布雷默浪丹对照品

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

MDA-24a 微波消解仪应用领域：适用于食品、药品、质检、环保、工业、农业、疾控、化工、地质、冶金、高校等行业的样品处理，同时也是原子吸收、原子荧光、ICP等光谱设备的理想配套产品技术参数：1.微波频率：2450MHz, 非脉冲连续自动变频控制 2.微波炉腔：炉腔腔体采用316L工业级不锈钢一体成型，提高微波均匀，无任何焊接痕迹，炉腔喷涂多达6层PFA防腐涂层，炉腔质保终身；3.工业级双磁控管：微波输出功率：2600W，满足同批次24个消解罐消解\萃取工作。；4.温度、压力双重控制系统，并且同时控制 4.1温度控制系统：采用无线可穿透红外温度传感器，扫描并检测所有消解罐内温度4.2压力控制系统：采用安全高效的专用压力传感器，可实时监测所有消解罐内压力 5.消解转子独立转盘式结构,转盘同方向同步旋转，无需360度来回旋转，旋转过程中无停顿，保证微波加热均匀性 6.采用电容式液晶触摸显示屏，实时显示包括：压力、温度、升温时间、恒温时间微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间上升爬坡曲线等7.内置仪器操作方法，样品处理方法，支持EPA、ASTM方法标准8.任意消解罐温度、压力异常仪器可自动报警并停止工作 9.采用声光报警系统，利用声光双重提示，通过灯光变换给出仪器运行状态，故障灯显示时仪器停止工作，提高安全防护等级 10.防爆安全炉门：六层钢结构防爆安全炉门配合机械锁、电子锁，仪器运行过程中炉门无法开启，炉腔开关异常时仪器强制停止，炉门报警指示灯常亮，向左侧开门方式 11.炉腔排风系统：消解完成后涡轮风冷介入，配合大功率防腐蚀离心风机，腔内形成强风对流，冷却速度快，15分钟降至65℃12.高强度耐腐蚀转盘架，可同时装配1-24支100ml消解罐13.消解外罐：采用高强度PEEK材料一次性铸成，耐压15Mpa14.消解内罐：采用进口TFM+PFA材料，设计温度310℃ 15.消解内罐具有弹性泄压功能，超压自动泄压，使用过程中无需任何耗材 16.配置清单：16.1微波消解仪主机1台16.2无线温度传感器1套16.3专用压力传感器1套 16.4消解内外罐24套16.5消解罐样品架1套16.6配套赶酸器1台16.7工具包1套16.8排风管1根 创新点：1.24位双圈模式，比较传统单圈模式更节省空间 2.双红外控制，保证内外双圈温度，且采用无线测温操作更简单。 3.24位消解仪常作为高通量消解罐退出，现改进位100ml消解罐，应对取样量大，复杂的样品更容易消解。 4.程序软件全新升级，符合食品、环境、制药等多行业的GB标准以及行业标准。 雷恩普创-MDA-24a-微波消解仪

【应用领域】n 江河湖泊等地表水，水源地，自来水中氨氮监测；n 渔业养殖业用水中氨氮监测；n 污水处理厂、工矿企业排污水氨氮监测。 【主要特点】n 采用氨气敏电极法测定水中氨氮，无需使用纳氏试剂等含汞试剂，环境友好；n 符合环境保护行业标准HJ/T 101-2003《氨氮水质自动分析仪技术要求》；n 采用7寸彩色液晶触摸屏，中文界面，操作方便；n 具有恒温控制装置，避免样品温度波动影响测量精度；n 支持自动标定/测量，可自由设置标定/测量间隔周期，支持自动清洗；n 支持检测参数的自定义设置；n 支持测量数据和标定数据的自动保存，支持海量历史数据的保存和查阅；n 支持报警功能，可设置报警上、下限浓度；n 支持断电保护和异常复位功能；n 具有（4～20）mA DC隔离信号输出，输出上限和输出下限可任意设置；n 具有RS-232或RS-485数字接口（2选1），支持数据导出和远程通讯。 【技术参数】 型号技术参数DWG-8002A测量范围（0.05～1000.00）mg/L分辨率0.01mg/L仪器基本误差±0.2mg/L（≤2.00mg/L）；±10%（＞2.00mg/L）重复性3％稳定性±10％/24h零点漂移±5％量程漂移±5％90%响应时间≤6min平均无故障连续运行时间MTBFMTBF≥720h/次电源AC：(220±22)V，(50±0.5)Hz尺寸（mm），重量（kg）550×400×1680，60创新点：1.采用氨气敏电极法测定水中氨氮，无需使用纳氏试剂等含汞试剂，环境友好； 2.符合环境保护行业标准HJ/T 101-2003《氨氮水质自动分析仪技术要求》； 3.采用7寸彩色液晶触摸屏，中文界面，操作方便； 4.具有恒温控制装置，避免样品温度波动影响测量精度； 5.支持自动标定/测量，可自由设置标定/测量间隔周期，支持自动清洗； 6.支持检测参数的自定义设置； 7.支持测量数据和标定数据的自动保存，支持海量历史数据的保存和查阅； 8.支持报警功能，可设置报警上、下限浓度； 9.支持断电保护和异常复位功能； 雷磁DWG-8002A型氨氮自动监测仪

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

—— 注重实践培训以了解产品应用 中国，上海（2011年1月11日）－服务科学全球领先的赛默飞世尔科技公司今天宣布了2011流变学讲座的相关安排。 赛默飞世尔科技流变学讲座坚持密切联系应用，以实用为导向的方针，帮助客户优化应用，开发创新应用。讲座目前在我公司于德国卡尔斯鲁厄及荷兰布雷达的培训中心开展。 在为期一天的小型讲座中，参加者将接受如何有效使用流变测量方法的指导。讲座将由诸多来自不同学科的主讲人负责。讲座主题将涉及流变学领域的一些基础课题，同时也会深度探讨部分专业课题。以下为讲座主题及日程安排： 普通流变学 2011年2月24日 布雷达（荷兰） 语言：英语 2011年6月9日 布雷达（荷兰） 语言：英语 2011年10月13日 布雷达（荷兰） 语言：英语 流变学和热分析 2011年3月30日 关注点：涂料，涂层，粘合剂 纽伦堡(德国) 语言：德语 2011年4月12日 关注点：聚合物 斯图加特 (德国) 语言：德语 2011年4月14日 关注点：聚合物林茨 (奥地利) 语言：德语 2011年6月9日 关注点：物料表征 柏林(德国) 语言：德语 药品流变学和热熔挤出 2011年11月23-24日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 聚合物（小型讲座） 2011年4月7日 北京 语言：普通话 2011年5月19日 广州 语言：普通话 制药（小型讲座） 2011年4月21日 广州 语言：普通话 2011年5月10日 北京 语言：普通话 基础讲座“应用流变学”详细探讨了流变学理论和实践知识，旨在使参加者能运用和了解流变测量方法，讲座中包括以下三个单元，每个单元均接受单独预订： 基础知识与旋转试验 Thermo Scientific HAAKE RheoWin软件 粘弹性、蠕变和振荡试验 应用流变学 2011年2月1-3日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 2011年9月20-22日 多特蒙德（德国） 语言：德语 作为流变学领域的先驱，赛默飞世尔科技拥有多种Thermo Scientific材料物性表征解决方案，成功的为多领域工业提供技术支持。材料物性表征解决方案能够分析并测量多种产品的粘性、弹性、可加工性和与温度相关的力学性能变化。这些产品包括：塑料产品、食品、化妆品、药物和涂层、化学或石油化学产品以及一系列液态或固态产品。欲获取更多信息，请登录：www.thermoscientific.com/mc Thermo Scientific是服务科学世界领先的赛默飞世尔科技旗下品牌。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年度营收达到100多亿美元，拥有员工35,000多人服务客户。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。公司借助 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两大品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific向客户提供了一整套完整的高端分析仪器、实验室设备、软件、服务、耗材和试剂，以实现实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 为卫生保健、科学研究，安全和教育领域的客户提供完整的实验室装备、化学药品、供应品和服务的组合。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，并提升客户价值，帮助股东提高收益，还为员工创造良好的发展空间。欲了解更多信息，请浏览公司网站: www.thermofisher.com 或中文网站www.thermo.com.cn ；www.fishersci.com.cn 。

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

l LED测试技术，内置8种波长比色测量（365nm、420nm、470nm、515nm、540nm、620nm、650nm、850nm）；l 高达27个检测项，并可进行扩展升级。? 浊度、色度、投射比、臭氧、亚硝酸盐氮、尿素、六价铬、锰、总氮、硝酸盐氮、硝酸盐、甲醛、水硬度、锌、亚硝酸盐、余氯、总氯二氧化氯、高锰酸盐指数、低浓度CODCr、高浓度CODCr、镉、氨氮、铵离子、总磷、总磷酸盐、镍、亚铁离子、铁、亚硫酸盐等l 读数模式有吸光度、透光率、浓度；l 内置多种测量方法，可直接测量，大大节省分析时间；l 直接读取测量结果，无需换算，自动锁定测量值；l 操作方便，可直接使用比色管作为测量容器；l 用户可自定义测量方法，最多100种，还有多种测量单位可选；l 具有自动关机功能、断电保护功能和电量提醒功能，自动关机时间可设定，降低功耗，保证数据安全；l 支持锂电池供电或者USB端口直接供电；l 带有USB接口，支持与PC、打印机等连接；l 可储存多达2000组测量数据；l 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求；l 具有良好中文人机界面，支持IP65防护等级，防跌落和抗震性能良好。测量参数色度浊度吸光度透射比测量波长365nm850nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm420nm、470nm、620nm、515nm、540nm、650nm测量范围（0～50）度（0.50~50.0）NTU、（50.0~500）NTU0~1.500Abs（420nm、470nm、620nm）；0~2.000Abs（515nm、540nm、650nm）透射比（0~100.0）%测量示值误差不超过±5%或±1PCU不超过±10%或±0.2NTU≤0.100：不超过±0.008；0.101~0.300：不超过±8.0％；0.301~0.600：不超过±4.0％；0.600：不超过±6.0％≤1.0（2.0）% 波长最|大允许误差±4nm±4nm±4nm（420nm、470 nm、540 nm、620nm）；±6nm（515 nm、650 nm）/杂散光///≤1.0（2.0）%（420nm）漂移/零点不超过±0.8%FS/30min/透射比为0%噪声：≤0.2（0.5）%；透射比为100 %噪声：≤0.5（1.0）%；漂移：≤0.5（1.0）%重复性不大于3.0%不大于2％/≤0.5（1.0）%防护等级IP65电源锂电池或USB供电尺寸（mm）220mm×100mm×80mm重量（kg）0.8kg 创新点：高达27个检测项，并可进行扩展升级； 内置多种测量方法可直接测量，大大节省分析时间； 读数模式有吸光度、透光率、浓度 直接读取测量结果，无需换算，自动锁定测量值； 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求； 支持IP65防护等级，防跌落和抗震性能良好。 雷磁DGB-480型多参数水质分析仪

MDA-12a型微波消解仪 产品介绍微波消解系统在 AAS、ICP-OES、ICP-MS 及电化学分析等领域，特别是在痕量元素分析方面，有着广泛的应用及突出的表现，广泛应用于材料、地矿、环境、能源、食药、疾控等领域，随着科技的发展，国产微波消解仪已经达到国际水平。 产品特点 1.多点式全触摸屏设计，反映灵敏，操作简洁方便 2.实时显示包括：压力、温度、时间、微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间变化实时显示 3.工业不锈钢一体式铸造，使得微波腔体内的微波更加均匀，也保证了微波的安全性 4.微波输出功率1800W，梯度式导波散射器使微波多维输出，使得消解罐中的样品更好的吸收微波 5.批次处理量12个，满足大批量样品处理 安全保障 1.微波腔体：316级全不锈钢腔体一体式无缝铸造，多层防腐耐高温特氟隆涂层 2.非接触式温压双控：可实时监测每个消解罐内数据，无需使用主控罐的方式作参比，提高消解罐安全性 3.仪器设计声光报警系统，炉门设计指示灯幕，故障指示灯配合蜂鸣报警器给出仪器故障状态，仪器停止工作， 4.安全防爆炉门，多层钢结构防爆炉门配合机械锁、电子锁，炉腔开关异常时仪器强制停止，炉门报警指示灯常亮 5.消解外罐采用高强度PEEK材料一次性铸成，设计压力15Mpa 6.消解内罐采用进口TFM材料，设计温度310℃ 7.消解内罐具有弹性泄压功能，超压自动泄压，使用过程中无需任何耗材 冷却系统 底部安装两个冷却风机配合顶部大功率离心风机，腔内形成空气对流，冷却速度超快 操作方式 1.中英文输入自由切换，支持EPA、ASTM、GB等标准方法 2.仪器内置操作手册，含仪器操作方法，常规样品消解程序以及维护保养方法 3.消解转子采用框架式结构,360度同向旋转，旋转过程中无停顿，保证微波加热均匀性 创新点：1.同批次处理12个100ml样品罐。 2.采用无线传感器测温测压技术，改变了传统的小批量机型沿用有线测温测压方式 3.采用自卸压消解罐，提高操作便捷度，避免框架式操作的复杂模式。 4.全液晶彩页触摸屏显示界面，相比传统LCD蓝屏按键模式更为简单清晰。 雷恩普创-MDA-12a-微波消解仪

MDA-44a 微波消解仪 应用范围：适用于实验室各类样品的消解和萃取前处理技术要求工作条件：电源：220VAC±10%，环境温度：10～40℃，工作湿度:15-80%仪器性能及参数1、仪器总体要求：能够快速地同批次处理40个复杂样品，确保挥发性元素回收率,用于土壤、食品、农产品等各类样品的酸消解、溶剂萃取等样品前处理，处理如环境类食用油等复杂样品的能力达到0.5克以上。同时非接触地控制40个样品罐的温度和压力安全，操作简单，无需连接传感器，采用自动泄压方式，是原子吸收、原子荧光、ICP等光谱设备的理想配套产品。2.主机设计：2.2微波频率：2450MHz, 非脉冲连续自动变频控制2.3微波源采用专业三维磁控管设计，输出功率大于3000W（符合IEC705方法），微波发射源三个输出口输出，腔内形成三维立体微波能量场，提高微波均匀性；满足同批次40个消解罐消解\萃取工作；2.4微波炉腔：炉腔腔体采用316L工业级不锈钢一体成型，提高微波均匀，无任何焊接痕迹，炉腔喷涂多达6层PFA防腐涂层，炉腔质保终身；2.5主机配备接口，采用至少2个USB接口，可升级为通过优盘等导入导出应用方法，升级系统软件，至少1个以太网网口，可实现在线维修，传导数据，视频教程等；2.6采用声光报警系统，利用声光双重提示，通过灯光变换给出仪器运行状态，故障灯显示时仪器停止工作，提高安全防护等级2.7防爆安全炉门：六层钢结构缓冲浮动防爆安全炉门配合机械锁、电子锁，仪器运行过程中炉门无法开启，炉腔开关异常时仪器强制停止，炉门报警指示灯常亮，向左侧开门方式，安全性符合国标《GBT 26814-2011》和国际CE标准。3.操作系统：3.1主机内置LED灯光识别系统，可通过灯光信号变化反馈反应状况和不同的消解阶段3.2可升级影音系统，腔内安装摄像系统，自由切换观察腔内反应情况3.3主机可以实时显示和控制整个消解过程的温度、压力、功率数据和曲线图，同时可以实时显示全罐温度压力曲线图3.4内置中文操作界面，培训及帮助文件。可储存200种消解方案。3.5全自动消解罐智能识别控制系统：高频闭环反馈控制技术，可自动检测消解罐的类型、所处位置及个数，自动匹配功率和手动输入定量功率两种模式，实时监测所有消解罐的工作状态，实现安全的自动消解。检测罐个数：0-40罐3.6内置仪器操作方法，样品处理方法，支持EPA、ASTM方法标准3.7采用7寸电容式彩色液晶触摸显示屏，实时显示包括：压力、温度、升温时间、恒温时间微波功率以及工步、反应罐内温度和压力随时间上升爬坡曲线等4.温度、压力双重控制系统4.1温度控制系统：腔体底部有两套非接触式红外温度传感器，实时监测40个所有反应罐的温度，传感器不得采用连线方式与主机相连4.2压力控制系统：采用安全高效的无线连续式测距测压专用压力传感器，可实时监测所有消解罐内压力，具有超压自泄压、超压报警功能，传感器不得采用连线方式与主机相连4.3任意消解罐温度、压力异常仪器可自动报警并停止工作5.消解罐5.1高强度耐腐蚀转盘架，可同时装配1-40支消解罐5.2消解外罐：采用高强度PEEK材料或宇航纤维复合材料，耐压15Mpa5.3消解内罐：采用进口TFM+PFA材料，设计温度310℃5.4消解内罐具有弹性泄压功能，超压自动泄压，使用过程中无需任何耗材5.5炉腔排风系统：消解完成后涡轮风冷介入，配合大功率防腐蚀离心风机，腔内形成强风对流，冷却速度快，15分钟降至65℃5.6消解转子独立转盘式结构,转盘同方向同步旋转，无需360度来回旋转，旋转过程中无停顿，保证微波加热均匀性 创新点：1.目前全球的40位微波消解仪均采用双磁控管，先创新位3个磁控管错位排列，保证40个样品的温度均匀，腔内形成三维微波能量场。 2.具有声光报警功能，可通过声音和光源颜色变化反应仪器运行状态。 雷恩普创-MDA-44b-微波消解仪

p ■ 系统概述 /p p & nbsp & nbsp 近年来，对于环境质量检测的联网综合监测系统的需求越来越迫切，这一类联网综合测量系统的特点是利用分布在区域内相关的多个单点测量设备的数据，再结合相关气象及环境信息数据，使用一定的算法分析模型计算出区域内各空间位置的环境数据从而对区域内总体的环境质量情况有一个明确的掌握和了解，进而还可以预算出未来一段时间内的区域环境质量情况变化做到对环境质量的提前预警预报。激光雷达设备由于其能向一定程度的高空探测环境数据，所以如果使用相关算法分析模型利用激光雷达测量的高度空间的环境测量数据作为基础数据来进行计算繁衍，就可以在很大程度上进行区域内空间立体环境质量数据的监测和预测，对于整个区域的立体空间环境监测和预报有着很大的现实意义，比如一个城市区域或一个工业园区空间立体监测等。 /p p img title=" 640.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/53deeae0-078b-4d52-a0a2-cc8b1303ed58.jpg" / /p p ■ 系统功能说明 /p p (1) 雷达组网解决的问题 /p p ※ 空间立体评价区域环境空气质量：区域污染的时空立体演变情况、区域污染的生消过程、典型区域污染过程的解析、区域污染的主要来源等； /p p ※ 区域污染贡献率问题：区域污染输送通量计算，本地污染及外来污染所占的贡献率； /p p ※ 区域环境空气质量预警预测：通过相应的计算模型结合环境气象信息来预测未来一段时间内空间立体区域的环境空气质量变化； /p p （2）雷达组网系统主要有四个部分的功能 /p p ※ 区域内联网的雷达设备信息及状态监视 /p p ※ 区域内联网的各雷达单点设备数据收集与显示 /p p ※ 区域立体空间雷达数据的由点到面的同化繁衍计算 /p p ※ 区域立体空间雷达数据的未来发展预测数据的计算 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /p p (3) 雷达组网系统中实时雷达测量数据主要有以下类型 /p p ※ 355消光系数 /p p ※ 532消光系数 /p p ※ 退偏振度 /p p ※ 波长指数 /p p ※ 颗粒物浓度空间分布 /p p ※ 边界层 /p p ※ 能见度 /p p ※ 光学厚度 /p p ※ 污染物分布 /p p ※ 污染物输送通量 /p p (4) 雷达组网系统会使用相关计算模型结合相关环境和气象数据来进行区域空间立体雷达检测数据的同化繁衍计算，可以在系统中进行立体空间雷达数据的展示 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 6401.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/f30a694d-a87f-4f6b-b39e-6c3efec20b9b.jpg" / /p p ※ 各高度水平层面的雷达数据繁衍计算 /p p ※ 各垂直剖面的的雷达数据数据繁衍计算 /p p (5) 雷达组网系统会使用相关计算模型结合相关环境和气象数据来进行区域空间立体雷达检测数据的未来一段时间的预测计算，可以对未来的空气质量的变化趋势进行提前预警预测 /p p br/ /p p & nbsp 安徽蓝盾LGJ-01激光雷达系统以激光为光源，运用空间遥感技术原理，利用其发射的激光与大气的相互作用，产生包含气体分子和气溶胶粒子有关信息的辐射信号，再结合相关反演算法就可以从中得到关于气体分子和气溶胶粒子的信息。 /p p & nbsp 本激光雷达同时发射出355nm和532nm激光，利用接收望远镜收集气溶胶、沙尘暴粒子等对激光的后向散射信号，通过接收355nm信号以及532nm的2路消偏信号，分析其回波强度和消偏振特性，可解析出大气中粒子的属性，识别沙尘暴粒子（非球形）及气溶胶粒子的垂直廓线信息。 /p p & nbsp 该款雷达可置于室内、室外环境（配置箱体）。 /p p & nbsp 适用于：环境监测、气象探测、相关研究单位。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 1px HEIGHT: 1px" title=" 6402.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/04c46d7b-7571-4eba-acc3-91b50e2c18ac.jpg" / img style=" WIDTH: 357px HEIGHT: 327px" title=" 6402.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/22393891-a47c-4092-b5ef-91ac27bb9f77.jpg" / /p p br/ /p p 关注微信公众号“蓝盾环保”请扫描以下二维码，为您提供及时的环保行业动态信息和解决方案！ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 307px HEIGHT: 244px" title=" 6403.webp.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/uepic/3f91991c-3402-4a9a-92a0-fdc9f5958ad4.jpg" / /p

ZD－1型便携式数字滴定器是一种方便的便携式精密加液装置，可以应用于多种场合，适合定量添加、连续添加；是高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的辅助分析工具。n 高精度滴定，可实现0.01mL的精密定量添加；n 速率可调，支持10阶变速；n 滴定和吸液两种操作模式的切换，通过转动手动旋钮的方向，滴定器将自动检测进入模式，方便高效；n 具有两种添加模式，包括连续添加模式、定量添加模式；n 液晶显示，读数直观；n 锂电池供电，方便用户现场使用；n 便携式设计，按键操作，便于用户携带和操作。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

包括滴定装置（ZD-1便携式数字滴定器为ZD-1P型自动电位滴定仪的容量单元）和电位测量装置，具有ZD-1便携式数字滴定器的所有功能特点外，还支持以下功能：n 便携式设计，锂电池供电，内置搅拌台，方便用户移动携带，便于现场操作检验；n 配置灵活，滴定系统采用ZD-1便携式数字滴定器，可单独使用；n 采用彩色触摸屏和全新微处理器技术，可实时显示有关测试方法、滴定过程、滴定曲线和测量结果；n 支持动态滴定（预滴定）、预设终点滴定、模式滴定、等量滴定或手动滴定，可以满足绝大部分用户的实际需求，所有滴定模式最多可支持3个终点的滴定；n 符合GLP规范，支持数据存储、打印和查阅，支持存贮100套滴定结果和1套滴定曲线；n 支持RS232接口，连接通讯线可以直接打印滴定结果和滴定数据。 【技术参数】 型号技术参数ZD-1P滴定装置 容量滴定单元测量范围（0.01-99.99） ml滴定分析重复性0.3%滴定容量允许误差10ml滴定管：±0.025ml滴定管分辨率0.01ml测量装置电位滴定模块测量范围（-1800～1800）mV，（0.00～14.00）pH分辨率0.1mV，0.01pH基本误差pH：±0.01pH±1个字 mV：±0.5%FS满度稳定性±1mV/3h温度补偿测量范围（-5.0～105.0）℃分辨率0.1℃基本误差±0.3℃ 尺寸（mm），重量（kg）230×240×510，2.5创新点：1.在ZD-1型数字滴定器基础上，ZD-1P型自动电位滴定仪增加了电位控制单元，并以ZD-1为容量单元，支持动态滴定（预滴定）、预设终点滴定、模式滴定、等量滴定或手动滴定等多种滴定模式，可以满足高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。 2.外观小巧，配置灵活，容量单元可拆卸，单独作为滴定管或加液器使用。Li电池的供电方式，搅拌台的内置方式，便携式的设计方式，方便用户移动携带，进行野外现场分析。 3.彩色触摸屏的操作体检和全新微处理器的控制技术，整个滴定过程清晰可见，可实时显示有关测试方法、滴定过程、滴定曲线和测量结果，可在仪器上直接查看滴定曲线，支持存贮100套滴定结果和1套滴定曲线，满足GLP规范。 雷磁ZD-1P型自动电位滴定仪

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

赛默飞世尔科技2009年再度开设内容宽泛的国际流变学讲座课程 德国卡尔斯鲁厄市（2009年1月20日）－服务科学全球领先的赛默飞世尔科技公司宣布，将于2009年再度开设包括基础流变学讲座及有关各种材料特性主题的专家讲座的全球性课程。 公司位于德国卡尔斯鲁厄、萨默塞特（美国新泽西州萨默塞特郡）、荷兰布雷达、法国巴黎、印度孟买和中国上海的培训中心坚持密切联系应用，以实用为导向的方针，帮助客户优化应用，开发创新应用。 在为期一天的小型讲座中，参加者将接受如何有效使用流变测量方法的指导。流变学主题将在普通流变学讲座或专业流变学讲座中进行讨论，由多学科主讲人负责主讲。 基础讲座“应用流变学”详细探讨了流变学理论和实践知识，旨在使参加者能用限定方法运用和解释流变测量方法，讲座中包括以下单元： -- 基础知识与旋转试验 -- Thermo Scientific HAAKE RheoWin软件 -- 粘弹性、蠕变和振荡试验 上述单元也可以单独预订。 在专为经验丰富或经过培训的流变学家开设的专家讲座中，外聘的知名主讲人负责阐述主要重点领域，更多细节内容则通过实际培训进行讨论。作为流变学领域的先锋之一，赛默飞世尔科技公司在2009年将增加中国和英国的流变学讲座，进一步完善内容宽泛的讲座课程。 小型讲座“普通流变学” 2009年2月26日 布雷达（荷兰） 语言：英语 2009年3月3日 南特（法国） 语言：法语 2009年3月5日 波尔多（法国） 语言：法语 2009年3月10日 巴黎（法国） 语言：法语 2009年3月12日 史特拉斯堡（法国） 语言：法语 2009年3月17日 里昂（法国） 语言：法语 2009年3月19日 马赛（法国） 语言：法语 2009年4月10日 浦那（印度） 语言：英语 2009年6月9日 曼彻斯特（英国） 语言：英语 2009年6月25日 布雷达（荷兰） 语言：英语 2009年10月8日 布雷达（荷兰） 语言：英语 小型讲座“油漆、油墨和涂料” 2009年4月8日 孟买（印度） 语言：英语 小型讲座“油田” 2009年4月9日 成都（中国） 语言：中文 2009年4月16日 西安（中国） 语言：中文 2009年4月23日 上海（中国） 语言：中文 2009年5月20日 广州（中国） 语言：中文 2009年5月26日 克拉玛依（中国） 语言：中文 2009年5月28日 塔里木（中国） 语言：中文 2009年6月9日 大庆（中国） 语言：中文 2009年7月7日 天津（中国） 语言：中文 2009年7月9日 东营（中国） 语言：中文 小型讲座“淀粉与食品” 2009年4月14日 阿姆利则（印度） 语言：英语 小型讲座“聚合物” 2009年3月26日 北京（中国） 语言：中文 2009年4月9日 成都（中国） 语言：中文 2009年4月16日 西安（中国） 语言：中文 2009年4月16日 加尔各答（印度） 语言：英语 2009年4月23日 上海（中国） 语言：中文 2009年5月20日 广州（中国） 语言：中文 小型讲座“纳米分散和微分散的特征” 2009年1月28日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 2009年4月22日 柏林（德国） 语言：德语 小型讲座“流变学和热分析” 2009年3月3日 杜塞尔多夫（德国） 语言：德语 2009年3月12日 汉堡（德国） 语言：德语 2009年3月17日 莱比锡（德国） 语言：德语 2009年5月7日 葛莱芬西（瑞士） 语言：德语 2009年6月11日 洛桑（瑞士） 语言：法语 2009年7月7日 慕尼黑（德国） 语言：德语 基础讲座“应用流变学” 2009年2月17-19日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 2009年3月3-4日 萨默塞特（美国新泽西州） 语言：英语 2009年4月21-23日 杜塞尔多夫（德国） 语言：德语 2009年6月9-10日 萨默塞特（美国新泽西州） 语言：英语 2009年6月16-18日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 2009年9月15-16日 萨默塞特（美国新泽西州） 语言：英语 2009年10月20-22日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 专家讲座“聚合物流变学” 2009年7月7-8日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 专家讲座“拉伸流变学” 2009年7月16日 卡尔斯鲁厄（德国） 语言：德语 赛默飞世尔科技公司借助Thermo Scientific综合材料特性解决方案，成功地为多种行业提供了帮助和支持。这些产品能对塑料、食品、化妆品、药品和涂料以及各种液体和固体的粘度、弹性、加工性能及受温度影响的机械变化等特性进行分析测量。欲获取更多信息，请访问公司网站：www.thermo.com/mc。 Thermo Scientific是服务科学世界领先的赛默飞世尔公司旗下品牌。 -------------------------------------------------------------------------------- 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技有限公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）（纽约证交所代码：TMO）是全球科学服务领域的领导者，致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。该公司年度营收达到100亿美元，拥有员工30,000多人，其客户超过350,000家。这些客户包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构以及环境与工业过程控制装备制造商等。该公司借助于 Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 这两个主要品牌，帮助客户解决从常规测试到复杂的研发项目中所面临的各种分析方面的挑战。Thermo Scientific 能够为客户提供一整套包括高端分析仪器、实验室装备、软件、服务、耗材和试剂在内的实验室工作流程综合解决方案。Fisher Scientific 则为卫生保健、科学研究，以及安全和教育领域的客户提供一系列的实验室装备、化学药品以及其他用品和服务。赛默飞世尔科技将努力为客户提供最为便捷的采购方案，为科研的飞速发展不断地改进工艺技术，提升客户价值，帮助股东提高收益，为员工创造良好的发展空间。欲获取更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com （英文），www.thermo.com.cn （中文）。

【主要特点】l 支持包括容量法、库仑法全范围水分含量的测量，满足常量水分、微量水分的不同用户测量需求；l 点阵式液晶显示，按键操作，电脑中文软件同时控制或分别控制；实时显示有关测试方法、测试结果；l “对话式”操作步骤，轻松完成滴定设置和过程操作；l 无污染测量分析过程：防漏液装置和废液瓶防倒吸装置；全自动进液、排液、KF试剂混合以及自动清洗功能，防滴定杯溶液溢出保护功能；防止用户直接接触KF试剂，保证测量和使用工作人员和环境的安全；l 支持预滴定、自动滴定、手动滴定、恒滴定、KF滴定度测定等多种滴定模式，满足不同类型样品分析；l 支持多种滴定管类型，并支持滴定管系数重新标定；l 用户可按需选择mg、mg/L、%、ppm等多种测量结果单位；仪器支持GLP规范，支持存贮常量、微量水分测量数据各200套；支持数据存贮、删除、查阅、打印或输出；l 具有断电保护功能和KF试剂失效检测以及提醒功能；l 支持RS232串行打印机，打印测量结果；l 支持固件升级和软件升级，允许功能扩展。【技术参数】型号ZDY-504测量范围 容量法：（0.1~250.0）mg；库仑法： 10μg～20mg测量结果容量法：mg、mg/L、%、ppm四种；库仑法：μg、mg、%、ppm、mg/L、μg/mL 六种。极化电流1μA±0.2μA；50μA±10μA；电解电流库仑法：10 mA、20 mA、50 mA、100 mA四种电流档。示值误差库仑法：±（5%检定点+3）μ3重复性容量法：≤0.5%库仑法：100μg点的测量值的相对标准偏差(RSD) ≤3%尺寸（mm），重量（kg）340×400×400(长×宽×高)；约10创新点：1.集成式设计，支持容量法和库伦法的全范围水分含量（常量水分和微量水分）测定，支持固体、液体和粘稠样品的水分含量测定。 2.整个测试过程安全可靠：可进行自动加液、排液、卡氏试剂混合功能，具有防漏液、防滴定杯溢出和防倒吸功能，支持卡氏试剂失效检测和提醒功能，具有断电保护防止数据丢失功能。 3.可通过固件升级和软件升级，进行功能拓展，扩大应用领域。可通过升级，实现数据溯源和电子签名功能，满足GMP规范，保证数据的真实性和可靠性。 雷磁ZDY-504型常量水分滴定仪

JPBJ-611Y型便携式光学溶解氧测定仪，该仪器配套的溶解氧传感器可以很好适应野外应用环境，其结构和使用方式与在线传感器接近，具有坚固、结实、防脱落等优势。该仪器可以直接将溶解氧电极抛入河道进行检测，有效避免避免采样、送样过程中的水质变化。除此之外，该仪器采用全新荧光法溶解氧测量技术，不需要极化，不用更换膜片和电解液，减少维护的工作量，提高可靠性，特别适用于湖泊、污染源、养殖鱼塘、海洋检测等野外的现场检测。【主要特点】● 仪器允许现场测量，适应现代地表水尤其是城市河道水质保护的要求，测量数据实时、及时、准确。不必按照传统方法，需要将水样带到实验室再进行分析、测量，监测周期长，监测结果存在滞后性，无法及时、准确地反映水质污染变化。● 采用荧光法溶解氧测量技术，无需更换膜片和电解液，不受流速、搅拌环境、化学物质等因素的影响，抗干扰能力强，不需极化，测量稳定，使用方便。● 仪器采用全新微处理器技术，使用3.5’TFT触摸屏，有较高的透光率，特别适合野外使用。● 采用锂电池供电，大大延长了仪器的使用时间和使用体验。对比使用碱性电池供电的仪器，可以免于频繁地拆卸机箱、更换电池，提升了用户的使用体验。● 允许测量溶解氧浓度、溶解氧饱和度、温度值；● 支持电极校正功能，用户可以校正零氧、满度。● 支持大气压自动补偿。● 支持测量断面ID管理，允许用户创建最多30个测量断面。● 支持GPS功能，测量结果包含测量断面的位置信息。● 仪器支持存贮最多1000套测量结果，每个测量结果包含以下信息：测量断面ID、测量时间、操作者、GPS信息、测量结果、电极校正信息。● 支持查阅存贮结果，支持多种查阅条件，可根据测量断面ID、按断面名称、存贮编号、存贮时间、操作者ID等进行查阅，查阅结果以曲线方式显示。● 仪器支持固件升级功能，允许仪器功能扩展和个性化要求。● 仪器具有断电保护功能，支持低功耗管理功能，包括自动背光调整、自动关机等功能，以节约功耗。【技术参数】 型号技术参数JPBJ-611Y准确度级别±0.30mg/L（示值误差）测量范围溶解氧（0.00～20.00）mg/L溶解氧饱和度（0.0～200.0）%温度（0.0～50.0）℃分辨率溶解氧0.1/0.01mg/L溶解氧饱和度0.1%温度0.1℃基本误差溶解氧±0.30mg/L溶解氧饱和度±10%温度±0.2℃温度补偿自动（0.0～50.0）℃盐度补偿手动（0.0～50.0）g/L大气压补偿自动（50.0～110.0）kPa电源可充锂电池尺寸（mm），重量（kg）235× 90 × 56 ；约0.3标配电极DO-962溶解氧电极创新点：JPBJ-611Y型便携式光学溶解氧测定仪，采用全新荧光法溶解氧测量技术，无需极化，无需更换膜片和电解液，维护工作量少，可靠性强，支持将溶解氧电极抛入河湖进行原位检测，符合地表水环境检测的现场监测质量控制与保证的要求，特别适用于河道、湖泊、污染源、养殖鱼塘、海洋检测等野外现场原位检测水体中的溶解氧值。 雷磁JPBJ-611Y型便携式溶解氧测定仪

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

【主要特点】l LED光源，采用850 nm波长，满足ISO 7027标准；l 采用散射-透射光测量原理，多方向接收散射光信号，比率校准，自动色度补偿；l 量程自动切换，自动调零；l 支持零点和最多6点校准；l 支持平均测量功能；l 支持存储2000组测试数据，符合GLP规范；l 支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集；l 支持电池供电和USB供电，支持自动断电设置；l IP65防护等级，良好防水防尘性能；l 配套提供浊度校准溶液。【技术参数】型号技术参数WZB-175光源850 nm LED，满足ISO 7027标准测量范围（0～20.00）NTU，（20.0～200.0）NTU，（200～1000）NTU分辨率0.01 NTU，0.1 NTU，1 NTU示值误差±6％重复性±0.5％零点漂移±0.5% FS/30min示值稳定性±0.5% FS/30min防护等级 IP65尺寸（mm），重量（kg）220×100×80, 0.8创新点：1.LED光源，采用850 nm波长，满足ISO 7027标准； 2.采用散射-透射光测量原理，多方向接收散射光信号，比率校准，自动色度补偿； 3.量程自动切换，自动调零； 4.支持零点和最多6点校准； 5.支持平均测量功能； 6.支持存储2000组测试数据，符合GLP规范； 7.支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集； 8.支持电池供电和USB供电，支持电源管理，支持自动关机； 9.IP65防护等级，良好防水防尘性能； 雷磁 WZB-175型 便携式浊度计

光纤灵活性和研究级性能兼具使用灵活在实际工作中，有时候不允许或者不方便提取样品并运送到实验室。Virsa拉曼分析仪是原位样品分析的理想工具，无论是在车间现场进行质量控制还是对较大且不可移动的易碎样品进行现场分析。Virsa标配5米长的光纤（可选更长的光纤），具备超高的样品分析灵活性。数据可靠Virsa具有多个激发选项，可避免荧光。只需点击按钮即可切换波长，无需重新放置样品。Virsa拉曼分析仪可满足您对细节的要求。通过共焦拉曼采样进行快速、精确的显微分析，实现小于1 μm的拉曼空间分辨率。Virsa之下毫发毕现。功能强大Virsa拉曼分析仪支持多种探头，您可以自由选择最适合的检测工具：• 块状大样品分析探头 — 快速分析均匀的样品• 高空间分辨率探头 — 分析不均匀样品的精细结构• 可使用可选的摄像头轻松查找和聚焦所关注的区域• 多种精选的第三方探头，包括检测液体样品的浸没式探头、高压和/或温度探头等，使用灵活。详情请访问 www.renishaw.com.cn/virsa创新点：光纤灵活性和研究级性能兼具 1. 使用灵活 在实际工作中，有时候不允许或者不方便提取样品并运送到实验室。Virsa拉曼分析仪是原位样品分析的理想工具，无论是在车间现场进行质量控制还是对较大且不可移动的易碎样品进行现场分析。Virsa标配5米长的光纤（可选更长的光纤），具备超高的样品分析灵活性。 2. 数据可靠 Virsa具有多个激发选项，可避免荧光。只需点击按钮即可切换波长，无需重新放置样品。 Virsa拉曼分析仪可满足您对细节的要求。通过共焦拉曼采样进行快速、精确的显微分析，实现小于1 μ m的拉曼空间分辨率。Virsa之下毫发毕现。 3. 功能强大 Virsa拉曼分析仪支持多种探头，您可以自由选择最适合的检测工具： • 块状大样品分析探头 — 快速分析均匀的样品 • 高空间分辨率探头 — 分析不均匀样品的精细结构 • 可使用可选的摄像头轻松查找和聚焦所关注的区域 • 多种精选的第三方探头，包括检测液体样品的浸没式探头、高压和/或温度探头等，使用灵活。 雷尼绍Virsa拉曼分析仪

早在2018年12月的中美元首会晤中，双方同意采取积极行动加强执行、禁毒等合作，包括对芬太尼类物质的管控。2019年4月，我国宣布正式将“芬太尼类物质”按类纳入毒品管制范畴。日前，禁毒委与公安部再次发声严管芬太尼。布鲁克将全力以赴，助力打击芬太尼类毒品，为您提供快速检测解决方案！针对芬太尼类毒品的快速分析，布鲁克推出红外快速鉴定解决方案。包含ALPHAII红外光谱仪，甚至可以车载使用，进行现场快速检测。还可提供包含101种芬太尼类物质图谱库。在获取样品后无需样品制备即可在1-3分钟内判断样品是否包含列管物质成分。下图为两个实际缴获的芬太尼类毒品测样对照结果在毒品检测方面，布鲁克为您提供：引领的红外光谱触摸屏操作简单Rocksolid干涉仪无惧任何振动纯金刚石ATR应对任何样品101种芬太尼类毒品谱库车载便携运输箱方便出现场检测

DGB-425型便携式水质分析仪采用新的LED测试技术，集成特定吸收峰波长的 LED光源，标准曲线内置，直接使用比色管作为测量的容器，体积小巧，方便用户操作和携带。该系列产品可进行高锰酸盐指数的测量（本系列仪器可拓展定制氨氮、总磷、高锰酸盐指数、铝、总硬度、余氯、总氯、二氧化氯、尿素等项目参数），适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。【主要特点】l LED测试技术，体积小、信号稳定；l LCD液晶显示，带背光，液晶对比度和背光时间可调节；l 具有良好中文人机界面，支持IP65防护等级；l 自动锁定测量值，直接读取测量结果，无需换算；l 操作方便，可直接使用比色管作为测量容器；l 内置标定曲线，可直接测量；l 支持多点校准（最多5点），满足高精度测量要求；l 支持GLP规范，满足数据存储、查阅、删除和打印功能；l 具有自动关机功能和断电保护功能，自动关机时间可设定，降低功耗，保证数据安全；l 支持电池供电（4节AA碱性电池）或者USB端口直接供电；l 带有USB接口，支持与PC、打印机等连接；l 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展，满足特殊用户的测量需求；l 比色管规格：外径16mm*长度100mm,容量10mll 尺寸：220×85×50mm；l 重量：约0.4kg；l 操作环境：5～35℃；0～85%相对湿度。 【技术参数】测量参数测量方法光源波长测量范围（mg/L）示值误差重复性产品订货号高锰酸盐指数酸性高锰酸钾氧化法（比色法）540nm0.000～10.00±5%FS≤2.0％DGB-425652400N00创新点：42X系列产品采用新的LED测试技术，集成特定吸收峰波长的 LED光源，标准曲线内置，直接使用比色管作为测量的容器，体积小巧，方便用户操作和携带。该系列产品可进行一项或多项参数的测量，主要适用于地表水、工业废水、医疗废水、污水再生的景观用水、生活饮用水、游泳池水等水质的现场测定或者实验室分析。 雷磁DGB-425型便携式水质分析仪

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

DGB-403F便携式余氯二氧化氯测定仪基于DPD比色法设计开发，可直接测量水中的余氯、总氯和二氧化氯，使用方便，准确可靠。该方法符合水质分析领域测定相关指标的国家标准，被广泛应用于饮用水、景观水、医疗废水、游泳池水、消毒剂等样品中余氯、总氯和二氧化氯的测定。 【主要特点】l 采用515nmLED光源，寿命长，精度高；l 采用高性能低功耗单片机技术，良好人机界面；l 支持单点和多点校准，支持用户编辑校准曲线；l 支持两个参数各200组测试数据，符合GLP规范；l 支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集；l 支持电池供电和USB供电，支持电源管理功能，可设置自动关闭光源和自动关机；l IP65防护等级，良好防水防尘性能；l 支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展。【技术参数】 型号技术参数DGB-403F仪器类型单波长直读式比色计测量范围余氯/总氯：（0.00～5.00）mg/L二氧化氯：（0.00～10.00）mg/L分辨率浓度：0.001mg/L；吸光度:0.001ABS示值误差余氯/总氯：≤1mg/L：±0.05 mg/L，＞1mg/L：±5%；二氧化氯： ≤2mg/L：±0.10 mg/L，＞2mg/L：±5%。检出限余氯/总氯：≤0.02mg/L；二氧化氯：≤0.04mg/L。光源发光二极管（LED）波长515nm校准最多支持5点校准数据储存各200组检测结果比色池16mm直径比色管供电方式4节碱性电池（1.5V）,USB供电防护等级IP65尺寸（l × w × h,mm）/重量（kg）230 × 86 × 47,约0.4 创新点：1.采用515nmLED光源，寿命长，精度高； 2.采用高性能低功耗单片机技术，良好人机界面； 3.支持单点和多点校准，支持用户编辑校准曲线； 4.支持两个参数各200组测试数据，符合GLP规范； 5.支持USB通讯，支持连接PC进行数据采集； 6.支持电池供电和USB供电，支持电源管理功能，可设置自动关闭光源和自动关机； 7.IP65防护等级，良好防水防尘性能； 8.支持固件升级，允许功能扩展和应用拓展。 雷磁 DGB-403F型 便携式余氯二氧化氯测定仪

6月4日，中国科学院科技战略咨询研究院在京发布《2021技术聚焦》报告(以下简称报告)。报告显示，当前世界三方同族专利(以下简称三方专利)技术重点集中在信息与通信技术、医疗器械与制药、汽车与其他交通工具三大产业，其中，信息与通信技术分布最多的新兴技术，这与近年来全球处在新一轮信息化建设浪潮的背景相符。　　中国科学院科技战略咨询研究院(以下简称战略咨询院)研究员王小梅对《2021技术聚焦》报告及关联报告进行了介绍。　　报告从世界技术焦点数据库的7375个技术焦点中，遴选出世界知识产权组织(WIPO)给出的电气工程、仪器、化学、机械工程4个技术部类的32个技术领域中排名最前的100个技术焦点。　　报告指出，在电气工程部类中，毫米波通信和基于区块链的用户身份认证等数字通信技术，语音识别、数字交易等计算机技术，半导体技术以及微发光二极管显示等关注度高。　　在仪器部类，外科手术机器人、内镜外科吻合器、超声刀等高端医疗器械，自动驾驶、辅助驾驶系统、无人机的飞行控制和自主导航等自主无人系统，以及AR显示设备和雷达技术等关注度高。　　在化学部类，用于癌症治疗的抗PD1抗体和CAR-T免疫疗法、乙肝治疗新药、植物基因组靶向遗传修饰等医药和生物技术，二维材料制备层状复合材料、聚合物夹层汽车玻璃层压板等材料与制备技术，医用和电子烟用雾化器、微流控技术等环境与化工技术等关注度高。　　在机械工程部类，自动焊接和3D打印等加工工艺，以智能汽车终端和自动驾驶为代表的车辆控制技术等关注度高。　　报告指出，日本、美国、德国、中国、韩国、法国是全球三方专利数量排名前六的国家，与排名靠前的发达国家相比，我国在三方专利数量、技术方向覆盖面和领域均衡性上仍有较大差距，但从2012-2017 年、2014-2019 年两期的技术结构看，我国是唯一一个在三方专利数量保持增长的国家。　　因此，技术的高质量发展，是我国目前面临的重要任务。　　王小梅表示，世界三方同族专利需要在美国、日本、欧盟同时申请，具有较高科技含量和经济价值的，团队利用大数据分析和深度学习技术，发掘全球领先机构聚焦的技术方向并构建世界技术焦点数据库，绘制了揭示全球技术竞争态势的技术结构图谱。在世界技术焦点数据库基础上，通过专利综合影响力和专利平均公开年等指标，遴选出国际上重要的技术焦点，并充分依靠科技领域专家、政策专家、战略情报专家对其进行综合研判。　　“当前，新一轮科技革命和产业变革突飞猛进，科学研究范式正在发生深刻变革，学科交叉融合不断发展，科学技术和经济社会发展加速渗透融合。”战略咨询院院长潘教峰指出。　　他表示，战略咨询院利用先进技术方法对高价值专利数据进行聚类分析和遴选，对于客观、快速和深入揭示技术发展趋势，切实助力解决“科技经济两张皮”问题，为世界科技发展态势的研判，和国家科技创新战略布局提供支撑。目前，研究团队还在积极探索科学结构和技术结构融合分析的方法，以进一步考察科学与技术的相互影响、科研成果转移转化的趋势与融合发展路径。　　战略咨询院副院长张凤主持发布会，相关产业技术专家分别对信息和通信技术、自动驾驶技术和手术机器人技术的机遇、挑战和产业前景等进行了深度解读。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

仪器信息网讯 罗氏制药近期宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，1类创新药利司扑兰口服溶液用散获批上市。据悉这两款药物分别用于淋巴瘤、脊髓性肌萎缩症治疗！罗氏新一代单抗新药获批，助力淋巴瘤一线治疗罗氏制药中国6月3日宣布，旗下佳罗华（英文名：Gazyva，通用名：奥妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与化疗联合，用于初治的II期伴有巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，达到至少部分缓解的患者随后的单药维持治疗。据悉，佳罗华一线治疗方案的获批为我国滤泡性淋巴瘤（FL）患者带来了治疗新选择，作为全球首个经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20 单克隆抗体，奥妥珠单抗的创新结构和机制可加强肿瘤细胞杀伤力，以实现患者无进展生存率的提升。该项研究结果表明，经过34.5个月中位随访观察，与对照组标准治疗方案相比，奥妥珠单抗联合化疗方案可使进展/复发或死亡风险显著降低34%。近年来滤泡性淋巴瘤在中国的发病率不断升高，而这类肿瘤通常很难被治愈。大多数患者会经历反复复发，且每经复发，治疗难度即升级，越发加重身心压力影响治疗。2020年《中国滤泡性淋巴瘤患者生存状况白皮书》调查所显示，滤泡性淋巴瘤患者深受反复治疗的困扰，怀有对复发的恐惧，较难回归正常社会生活。北京大学肿瘤医院党委书记、淋巴瘤科主任朱军教授表示，“近年来，滤泡性淋巴瘤一线治疗的探索虽然在一路推进，成果却始终不如人意。基于此，奥妥珠单抗的到来不仅有望实现患者对于降低复发和死亡风险、获得更好生活的心愿；其更能为后续治疗带来积极的影响。因而对于该疾病治疗领域而言，这次批准具有里程碑式意义。”罗氏新药利司扑兰在华获批 用于治疗脊髓性肌萎缩症6月17日，国家药监局官网显示，罗氏旗下神经创新药物艾满欣（通用名：利司扑兰）口服溶液用散获批，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。截至目前，利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批，且在全球范围内，已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。SMA的主要发病原因是患者SMN1基因的缺失或突变，导致全身功能性SMN蛋白表达不足，进而影响患者的运动、呼吸、吞咽以及脾脏、心脏、胰腺等多器官，甚至威胁生命。SMA是导致婴儿死亡的最常见遗传疾病之一，重症SMA患儿如不进行有效治疗，80%患儿会在一岁内死亡，很少能存活超过两岁。2018年5月，SMA被列入第一批纳入目录的121种罕见病之一。中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长、北京大学第一医院主任医师熊晖教授指出，SMA患者越早诊断，越早开始有效治疗，预后越好，甚至在症状前开始治疗，有希望达到同龄非患病儿童的状态。“利司扑兰的获批，意味着SMA的治疗进入了口服治疗的新阶段。”中华医学会儿科分会罕见病学组组长、复旦大学附属儿科医院主任医师王艺教授表示，通过提高全身功能性SMN蛋白水平，利司扑兰可逆转疾病的自然进程，为患者带来多重获益，包括改善运动功能、无事件生存、呼吸和吞咽等。诊断淋巴瘤的通常方法第一，要有明确的病理诊断，目前为止主要的是靠切除活检，而且尽量切除完整的淋巴结或者淋巴组织，现在的病理检查手段已经不局限于显微镜下看细胞了，还包括了流式以及分子病理等等，病理诊断的手段越来越多。第二，分期的诊断，以影像学的为主，最常用的是CT、增强CT的检查，但是对于某些特殊的类型比如弥漫大B细胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤，它本身是可以治愈的，对PET高度敏感，所以对于这两种类型推荐在主要的治疗节点选用PET-CT的检查。第三，骨髓的检查，包括骨髓细胞学、骨髓活检等等，因为淋巴瘤的诊断还包括预后分型，所以对于乳酸脱氢酶，对于是否有结外部位受侵，需要特别注意，最常见的结外受侵的部位是胃肠道，所以对于有些特殊的病人可能还涉及到胃镜甚至肠镜的检查。脊髓性肌萎缩症检查方法1.对称性进行性近端肢体和躯干肌无力肌萎缩，不累及面肌及眼外肌，无反射，亢进感觉缺失及智力障碍。2.家族史符合常染色体隐性遗传方式。3.血清肌酸激酶（CK）：患者血清CK水平正常或少数轻中度升高。4.肌电图显示广泛神经源性损害。5.肌活检显示神经源性病理改变。6.基因检测：多重连接探针扩增法（MLPA）、实时荧光定量 PCR（qPCR）、PCR限制性酶切分析法（DHPLC）和变性高效液相色谱等检测SMNl基因第7或第7、8外显子纯合缺失突变。MLPA、qPCR和DHPLC可用于SMNl和SMN2基因拷贝数检测，酶切法可以用于sMNl基因外显子7、8的纯合缺失检测；SMNl基因测序用于检测SMNl基因内是否存在微小突变。