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剑叶龙血素对照品
仪器信息网剑叶龙血素对照品专题为您提供2024年最新剑叶龙血素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括剑叶龙血素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的剑叶龙血素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合剑叶龙血素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有剑叶龙血素对照品相关的最新资讯、资料,以及剑叶龙血素对照品相关的解决方案。
剑叶龙血素对照品相关的方案
人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒
人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗原、生物素化的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙的残留
丙酸诺龙和苯丙酸诺龙属于雌激素类药物,具有调节机体代谢和生理功能,在养殖业中常用于提高动物生长,促进蛋白转化率,以达到提高养殖的经济效率。然而,滥用雌激素类药物,会造成动物产品中有不同程度的残留,被人类食用后在人体内发挥着类似雌性激素的作用,能干扰体内荷尔蒙分泌,使生殖机能异常。由于牛奶基质复杂,传统检测手段难以满足如今高灵敏度需求,本文参考农业部1031号公告-1-2008 《动物源性食品中11种激素残留检测液相色谱-串联质谱法》标准,采用岛津三重四极杆质谱仪LCMS-8050建立测定牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙雌激素的方法,该方法稳定可靠,对不同浓度的丙酸诺龙和苯丙酸诺龙的混合标准溶液各平行测试6次,目标化合物的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.024 % ~ 0.106 %和1.489 % ~ 5.217%,精密度和重现性良好。对于不同浓度下基质加标回收率范围在87.60% ~ 106.80%之间。该方法可应用于牛奶中丙酸诺龙和苯丙酸诺龙残留的非法添加的定量监测。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
LC-MS/MS法测定化妆品中的16α-羟基泼尼松龙
本文参照国家药监局化妆品补充检验规定《化妆品中16α-羟基泼尼松龙的测定》(BJH202203),建立了使用岛津三重四极杆液质联用仪测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的方法。结果表明,在线性范围内,线性相关系数r=0.9997,线性良好。基质标准溶液的保留时间RSD%为0.06~0.12%,峰面积RSD%为0.59%~1.34%,方法重复性良好。加标回收率为89.55~103.28%。该方法快速,稳定,准确,可应对化妆品中16α-羟基泼尼松龙快速定量分析。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
赛智科技推出【群勃龙醋酸酯】高效液相色谱HPLC检测方案
群勃龙醋酸酯:为淡黄色或黄色结晶性粉末,熔点范围: 72-78℃,属激素类药物。以下是赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对群勃龙醋酸酯进行的HPLC检测方案。
液氮冷冻粉碎尼龙检测成分含量
使用液氮粉碎机YDF-81粉碎尼龙,细度可达到120-200目,便于检测尼龙成分含量,或者进行下一步实验步骤。
STA测定尼龙66样品水分和挥发物含量
TGA 经常用于测定聚合物、生物燃料、化学品、制药品和其他材料的水分和挥发物含量。控制这些材料的水分和挥发物含量很重要,因为它可能影响它们的性质、质量和安全性。在这里,使用 SETLINE TGA 测定了尼龙 6.6 的水分和挥发物含量。
人泼尼松龙(PS)检测试剂盒
人泼尼松龙(PS)检测试剂盒人泼尼松龙(PS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人泼尼松龙(PS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人泼尼松龙(PS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人泼尼松龙(PS)抗原、生物素化的人泼尼松龙(PS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人泼尼松龙(PS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
STA测定尼龙66样品水分和挥发物含量
TGA 经常用于测定聚合物、生物燃料、化学品、制药品和其他材料的水分和挥发物含量。控制这些材料的水分和挥发物含量很重要,因为它可能影响它们的性质、质量和安全性。在这里,使用 SETLINE TGA 测定了尼龙 6,6 的水分和挥发物含量。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒
人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗原、生物素化的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人苯丙酸诺龙/苯丙酸去甲睾酮(NP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
采用 Captiva EMR-Lipid 脂质去除柱结合三重四极杆液质联用技术对动物性食品基质中的 7 种甾体类激素进行检测
在畜禽饲养过程中,激素类药物可能被非法用作促生长剂,以提高饲料转化率和瘦肉生产率,导致这些药物残留于牲畜组织中,进而危害人体健康。本文开发出一种快速检测动物性食品基质中 7 种甾体激素类药物(包括 17α-群勃龙、17β-群勃龙、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、甲基睾丸酮、醋酸美仑孕酮和丙酸睾酮)残留的方法。该方法使用安捷伦专利的 Captiva EMR-Lipid 增强型脂质去除 SPE 柱,并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统。向猪、牛和羊的肌肉和肝脏组织中分别做 2、5 和 20 μg/kg 三个水平添加回收实验,所得到的平均回收率在 61.9%–126.1% 之间,且 RSD 为 1.1%–11.4%,表明该方法具有良好的准确度和精密度。
上海力晶:傅里叶红外光谱分析测定尼龙材料中玻纤含量
与常规检测方法相比较,采用傅里叶红外光谱定量分析方法,可以很方便地测定尼龙材料中玻璃纤维的含量。同时文中又对红外光谱法的干扰进行了分析及消除。
傅里叶红外光谱分析测定尼龙材料中玻纤含量
与常规检测方法相比较,采用傅里叶红外光谱定量分析方法,可以很方便地测定尼龙材料中玻璃纤维的含量。同时文中又对红外光谱法的干扰进行了分析及消除。
傅里叶红外光谱分析测定尼龙材料中玻纤含量
与常规检测方法相比较,采用傅里叶红外光谱定量分析方法,可以很方便地测定尼龙材料中玻璃纤维的含量。同时文中又对红外光谱法的干扰进行了分析及消除。
天津琛航科技:高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:根据药典; 流速:1ml/min;样品:97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL;水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL;进样量:10ul。
高效液相色谱法测定罗红霉素有关物质
本实验以罗红霉素对照品为分析对象,按照罗红霉素标准提高征求意见稿有关物质项下方法进行了分析。实验中分别尝试了资生堂CAPCELL PAK C18 MGII和C18 SPOLAR两款色谱柱对系统适用性溶液进行分析,如上图1、图2所示,两款色谱柱均可使罗红霉素保留时间在22分钟左右,A峰与B峰分离度、B峰与C峰分离度均大于1,谱图与标准图谱基本一致,满足标准要求。
泰林生物:注射用维生素C无菌检查法方法学研究
[摘 要] 目的 建立注射用维生素C 的无菌检查方法。方法 取三批、三个厂家的维生素C ,进行无菌检查,方法验证Ⅰ采用直接接种法 方法验证Ⅱ采用薄膜过滤法,用适量的冲洗液冲洗。结果 方法验证Ⅰ供试品产生干扰 方法验证Ⅱ样品管无菌生长,6 株阳性对照菌生长良好,且供试品无干扰。结论 采用方法验证试验Ⅱ进行维生素C 的无菌检查,可行。[关键词] 无菌检查法 薄膜过滤法 方法验证
参照GB/T30636-2014燕窝及其制品中唾液酸的测定
使用TSKgel SCX(H+)(7.8 mm I.D.× 30 cm,5 μ m)阳离子交换色谱柱分析唾液酸,其线性关系优异,可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线,对唾液酸准确定量。
Cometro高效液相色谱系统-阿莫西林有关物质检测
阿莫西林有关物质检测一、实验方法 Cometro高效液相色谱系统; 色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm; 波长:254nm; 流速:1.0ml/min; 样品:阿莫西林原料样品(约2mg/ml),对照品(20μg/ml); 进样量:20μl 流动相:A 磷酸盐(pH=5)-乙腈=99:1; B 磷酸盐(pH=5)-乙腈=80:20。 梯度洗脱时间/min流动相A/%流动相B/% 0.00 92 815.00928 40.00 0 10055.000100 56.00 92 870.00928二、实验结果1、阿莫西林样品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)12.787946461110.00000 2 5.142 27245 9917 13.4913437.08024450115328.24395 阿莫西林 11.223 4690129 8036 10.83894417.26882531199510.68492 5 25.923 13824 160765 19.46456627.47078571614745.81389 7 30.797 10138 315697 13.50415831.830153393725634.83051 9 33.063 4103 206428 4.936511034.923201423596407.09890 11 37.430 3251 64676 6.101471239.79230501088574.40964 梯度假峰 41.345 8157 266135 3.86885梯度假峰46.2103161520574113.36384 梯度假峰 58.990 38043 61357 18.792752、阿莫西林对照品Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)阿莫西林12.74853226120320.00000 梯度假峰 41.603 6591 367607 78.05457梯度假峰46.4172467924544914.82780 梯度假峰 58.977 48226 57297 18.466543、梯度空白Channel A Results Name Retention Time Area Theoretical plates (USP) Resolution (USP)梯度假峰41.51365603523790.00000 梯度假峰 46.323 24802 236337 14.55634梯度假峰58.977428665680018.45865三、结论 1、第一张图关注8个杂质小峰,第二张图关注12min处的大峰。由第三张图我们可以判断41min,46min,58min处的峰为梯度假峰,因此不予考虑,其次根据药典规定“供试品溶液任何小于对照溶液主峰面积0.05倍(53226*0.05=2613.3)的峰可忽略不计”,实验者已经在积分的时候忽略。 2、根据有关物质的二条规定我们逐条分析: 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积; 分析:对照品的主峰面积为53226,杂质1-12均小于它,此点合格。 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰的三倍。 分析:对照品主峰面积的三倍为159678,杂质1-12峰面积和为147116,此点合格。 3、此样品符合10版药典阿莫西林有关物质相关标准。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材穿山龙
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材穿山龙液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现穿山龙样品中薯蓣皂苷与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,薯蓣皂苷峰理论塔板数大于3000,满足药典要求。
高效液相色谱法测定棉花中农残噻苯隆
噻苯隆(Thidiazuron)别名脱叶脲,是一种常见的植物生长调节剂,对于棉花而言,有助于其在生长过程中脱叶。尽管在我国,噻苯隆在棉花上已登记允许使用,但为保障棉花品质,减少农残对人体、环境危害,依旧需严格测定棉花噻苯隆农药残留。《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中规定了棉花中噻苯隆的高效液相色谱法测定要求。参考该标准,福立仪器开发了液相色谱快速测定棉花中噻苯隆,本方法中噻苯隆定量限为0.02mg/kg,小于《GB/T 32718-2016 棉花 噻苯隆残留量的测定方法》中测定低限0.04mg/kg;加标回收率达87-87.1%,符合该标准中回收率大于80%的要求;同时棉花样品中未检出噻苯隆残留。
LC-MS/MS测定牛奶中的α-群勃龙和β-群勃龙药物残留
本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定牛奶中α -群勃龙和β -群勃龙药物残留量的方法。两个化合物在2 μ g/L~100.0 μ g/L浓度范围内线性良好,相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下,基质标样保留时间和峰面积的RSD%分别在0.04%~0.07%和1.14%~2.33%之间,仪器精密度良好。加标浓度为1和5 μ g/kg的样品,回收率在73.0~79.8%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于牛奶中的α -群勃龙和β -群勃龙药物残留的准确定量检测。
变色龙软件控制气质联用仪分析环境中 Disulfoton
采用变色龙软件控制气质联用仪用于分析环境中 161 种 SVOC,能够智能化地分析、处理数据,减少数据处理过程的时间。同时拥有环境中 161 中 SVOC 分析检测的 eWorkflow方法包,方便快捷建立仪器方法。
变色龙软件控制气质联用仪分析环境中Endosulfan I
采用变色龙软件控制气质联用仪用于分析环境中 161 种 SVOC,能够智能化地分析、处理数据,减少数据处理过程的时间。同时拥有环境中 161 中 SVOC 分析检测的 eWorkflow方法包,方便快捷建立仪器方法。
【2020药典】一部:西红花的检测
1.对照品取西红花苷-Ⅰ对照品、西红花苷-Ⅱ对照品、苦番红花素对照品适量,精密称定,加稀乙醇分别制成每1mL含西红花苷-Ⅰ 30μ g、西红花苷-Ⅱ 12μ g和苦番红花素18μ g的溶液,即得。
动物源性食品中糖皮质激素的测定解决方案
对于糖皮质激素的检测现主要是依据农业部1031号公告-2-2008,主要检测泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、甲泼尼松、地塞米松、倍他米松、倍氯米松、醋酸氟氢可的松等8种糖皮质激素。
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