谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了
◇双氯芬酸钠杂质在双氯芬酸钠的生产和储存过程中,可能会产生一些杂质,双氯芬酸钠的杂质有多种,包括但不限于以下几种:双氯芬酸钠杂质A:这是一种具有特定CAS号(15362-40-0)和分子式(C14H9Cl2NO2)的杂质。其分子量为278.13,密度为1.4±0.1 g/cm3,沸点为488.6±45.0°C at 760 mmhg,熔点为115-119°C;双氯芬酸钠杂质(1-(2,6-DICHLOROPHENYL)INDOLIN-2,3-DIONE):这是一种具有CAS号的杂质,其化学式为C14H7Cl2NO2。双氯芬酸钠的其他杂质:除了上述两种杂质外,双氯芬酸钠还可能存在其他杂质,如乙酰氯芬酸杂质、醋氯芬酸杂质等。CATO标准品提供的双氯芬酸钠全套的杂质,这些杂质对于药物的纯度和稳定性研究至关重要,也是药物研发过程中不可或缺的一部分。[img=,607,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402192056045756_8062_6381607_3.png!w607x518.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司深知药物研发与质量控制的重要性,CATO标准品厂家,提供双氯芬酸钠全套的杂质,为客户提供更加精准、可靠的分析标准品,助力药物研发事业的快速发展,以满足客户在药物研发和质量控制方面的需求。
最近我们要做一个食品添加剂的检测:双乙酸钠,其中乙酸钠的检测手头只有仪器的方法,没有化学分析这方面的资料,如果谁有这方面的标准及详细分析方法,当然越全越好!拜托上传一下,或者发给我油箱,谢谢了!附油箱:ysj2345@sina.com
谁有 tiron (邻苯二酚-3.5-二磺酸钠 )的标准啊?能否告知。 怎么测定含量,HPLC测定谢谢了相同帖子:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110110/3075799/
食品安全国家标准 食品营养强化剂 亚硒酸钠
版内有光伏玻璃厂的吗?我急需焦锑酸钠的标准和单火焰吸收测焦锑酸钠的铁的方法!有的老大发下,不甚感激
食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
食品安全国家标准 食品添加剂 六偏磷酸钠
HPLC 检测乳酸钠林格使用BP2013标准:波长210nm,速度2ml/min,流动相10%甲醇时使用标准品均不出现倒峰,注入样品时出现倒峰,请问该如何解决?谢谢!
样品中加入的柠檬酸钠,检测的时候用的是柠檬酸标准品,检测结果如何计算?需要转为柠檬酸钠吗?
食品添加剂-碳酸钠国家标准,欢迎共享,下载。
做SPS的分析,但是没有标准品,只好用国外产品做标样。但是老板不认可国外产品含量标注。无法,只好上来求助。SPS:http://www.chemyq.com/xz/xz1/2062nilyd.htm,这个是化工引擎上的介绍。聚二硫二丙烷磺酸钠,结构式 NaSO3(CH2)3-S-S-(CH2)3SO3Na。我目前使用C18柱,uv检测器,50%甲醇加离子对试剂。
最近用液相色谱测定非食品添加物质十二烷基苯磺钠,发现从国标中心购买的十二烷基苯磺酸钠标准溶液居然有四个峰,怎么回事呀?有谁作过吗?到底哪个峰是十二烷基苯磺酸钠呢?烦请高手指点一二!
请问食品中脱氢酸钠的检测标准那位大侠有,能否发一份给我!急用谢谢!
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311151030490131_1639_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 食品中苯甲酸钠检测仪广泛用于确保食品安全和合规性。苯甲酸钠是一种食品添加剂,通常用作防腐剂,但其使用受到法规和标准的限制。以下是食品苯甲酸钠检测仪的一些主要用途: 合规性检测: 食品行业有严格的法规和标准,规定了苯甲酸钠在不同食品中的使用限量。检测仪器用于确保食品中的苯甲酸钠含量符合法规的规定,防止添加量过高可能对人体健康造成的潜在风险。 质量控制: 食品制造商需要进行定期的质量控制来确保其产品质量。苯甲酸钠检测仪可用于监测食品中的苯甲酸钠含量,确保产品符合制定的质量标准。 食品安全: 高浓度的苯甲酸钠可能对人体健康产生不良影响,因此食品苯甲酸钠检测仪在确保食品安全方面起着至关重要的作用。通过定期检测苯甲酸钠含量,可以防止由于过量添加或不当使用引起的安全问题。 生产工艺控制: 在食品生产过程中,苯甲酸钠可能由于各种原因而被添加或形成。检测仪器可以用于监测生产工艺中苯甲酸钠的引入,以及在不同生产步骤中其含量的变化。 质检和进口检验: 食品苯甲酸钠检测仪也被用于进行质检和进口检验。在一些国家和地区,进口的食品必须符合当地的法规和标准,包括苯甲酸钠的使用标准。 这些应用使得苯甲酸钠检测仪在食品行业中成为非常重要的工具,有助于确保产品质量、合规性和食品安全。
在做环评,客户要求测大气中的碳酸钠[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img],差了下标准,GB17053-1997 [b]车间空气中碳酸钠卫生标准 [/b]作废了。。。有没有替代的或相关的标准可用?谢谢[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]
[b][color=#444444]标准上说硫代硫酸钠要用玻璃滤锅过滤,请问还有没有其他方法代替?[/color][/b]
辛硫磷标品为液体如何称量配制标准溶液?请问你们碰到这种情况怎么办的??
我也来问问,有没有柠檬黄检测用标准品或试剂?柠檬黄标准品对氨基苯磺酸钠1-(4’-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮二钠盐1-(4’-磺酸基苯基)-3-羧酸甲(乙)酯基-5-吡唑啉酮钠盐4,4-(重氮亚氨基)二苯磺酸二钠盐R盐苯胺
英国食品标准局(FSA)于2011年9月15日发布一份指导意见,旨在帮助食品企业从产品中去除某些可能与儿童多动症有联系的食用色素。据悉,在该机构委托代理的研究中显示,多种允许使用的食用色素与防腐剂苯甲酸钠(sodium benzoate)结合后,其产生的物质可能与儿童日益增加的多动症发病率存在着一定的联系。其中的食用色素包括:日落黄(sunset yellow ,E110)、喹啉黄(quinoline Yellow,E104)、蓝光酸性红(carmoisine E122)、诱惑红(allura red E129)、酒石黄(tartrazine E102)和胭脂红(ponceau 4R E124)。目前,已有许多生产商和零售商采取行动不再使用这些食用色素。同时,食品标准局也鼓励生产商能积极寻求替代物,按照英国政府部门和食品标准局在2008年发布的要求,自愿淘汰使用这些食用色素。指导文件包括了更为详细的技术内容,并向企业提供更多信息,以帮助企业为产品寻求更为合适的替代色素。
我购买的三唑磷固体标准品纯度只有81%,如果我用丙酮配成1ppm浓度,应该如何配置。三唑磷可以用GCMS检测吗?谢谢[em09511]
配制邻苯二甲酸酯类标准品时,购买的标准品是纯品,但是也是液体的,100mg,配制的时候,一次全部清洗到100ml棕色容量瓶中,标准品溶液的浓度是多少?是1mg/ml吗?还是要用减量法称量一下具体的含量。谢谢!我用正己烷溶解定容的,保存的时候直接放在-10°的冰箱冷冻室保存,可以吗?说什么的都有,如果是称量的话,这样也不好吧,做邻苯二甲酸盐的来说说吧
采用HJ/T 72-2001标准做水质邻苯类物质时,有机相通过烘过的无水硫酸钠漏斗(有脱脂棉),后续K-D浓缩器浓缩后有白色晶体析出,部分溶于水,不溶于有机相。请问有什么更好的方法解决前处理无水硫酸钠脱水的问题吗?
求 ,tiron(邻苯二酚-3.5-二磺酸钠)HPLC测定法有国家的试剂标准吗? 有知道的忘告之, 万分感谢!~~
照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D)测定。 氯化钾溶液的制备: 称取氯化钾19.07g,加水溶解并稀释至1000ml。 对照品溶液的制备: 精密称取经105℃干燥2小时的氯化钠适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含14μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。供试品溶液的制备 精密称取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含碳酸钠12.5μg的溶液。精密量取此溶液10ml,置100ml量瓶中,精密加入氯化钾溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀。空白溶液制备 精密量取氯化钾溶液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。 测定法 : 照[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D),用装有钠孔—阴极灯及空气—乙炔火焰的合适的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计,于钠射线589.0nm的波长处测定对照品溶液和供试品溶液的吸光度,用空白溶液作为空白,按下式计算供试品中碳酸钠(Na2CO3)的百分含量(PM):PM=(105.99/116.89)(0.1C/W)(Au/As)式中: 105.99是碳酸钠的分子量 116.89是氯化钠分子量的二倍 C 是对照品溶液中氯化钠的溶液(μg/ml) W 是供试品溶液的浓度(mg/ml) Au和As 分别是对照品溶液和供试品溶液的吸光度 按干燥品计算碳酸钠含量。我想请教的有两个问题:1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]不用做对照的标准曲线吗?看到这个标准好像不做曲线 2、标准中加入氯化钾溶液起什么作用呢?
[font=宋体][size=14px] 〖标准品专题〗[/size][/font][font=宋体][size=14px]奇怪的丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px] 单位因为检验检测任务,每年都会根据需要购买新的标液,多年来我单位一直使用的是同一国产厂家的标准品,且都是正式批准过的有证标准物质。新的标准物质按照单位标准物质的管理办法进行入库出库手续后,检测室就会对标准品的量值按规定的方法进行测试、核定、比对确定,以便能溯源到国家基准、国家测量基准或国家标准物质基准,经过分析、比对验证、符[/size][/font][font=宋体][size=14px]合要求方能使用。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 10月10日,在对购进的标准品测试过程中,发现有机磷色谱图中色谱峰出峰个数比加标液种数多一个,查阅NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》标准和色谱图第[/font][font=宋体]Ⅰ—Ⅳ组有机磷农药标准溶液色谱图[/font][font=宋体]附件,按照该方法条件下测定,有机磷都应该是单峰,没有组峰情况,多出现的这个峰是什么呢[/font][font=宋体]?[/font][font=宋体]鬼峰[/font][font=宋体]?未知峰?杂峰?[/font][font=Arial]……[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,553,434]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090822325118_4989_3389022_3.png!w553x434.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] [img=,480,480]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090823520016_850_3389022_3.png!w480x480.jpg[/img][/size][/font][font=宋体][size=14px] 一、排查问题[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1 实验部分[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.1 仪器与试剂[/size][/font][font=宋体][size=14px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](安捷伦公司)FPD检测器、高速分散均质机、离心机、混匀器、十分之一天平。乙腈(色谱纯)、丙酮(色谱纯)。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.2实验方法[/size][/font][font=宋体][size=14px] 采用[/size][/font][font=宋体][size=14px]NY/T 761-2008[font=宋体]《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》[/font][/size][/font][font=宋体][size=14px]方法进行检测。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.3 标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 新购进的某厂家标准物质,质量浓度均为[/font]100ug/mL,有机磷的标液用丙酮稀释至10ug/mL。再根据检测需要配置需要浓度的混标或单标溶液。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.4实验条件[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 有机磷的检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱:[/font]DB-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到180℃,不保持,再以5℃升温到230℃,再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:20mL/min;柱流速:2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px]1.5实验排查[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.1色谱柱污染的问题可以基本排除:9月底[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定时新换的色谱柱,且色谱柱在使用前才刚刚进行了老化。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.2先进一针丙酮溶剂,看看是否有大峰出现,排除溶剂污染的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.3鬼峰的排除:重新进2针该标液,该峰保留时间,峰的形状从显性特别好,且衬管、进样垫、色谱柱、检测器、载气都处于最佳状态,排除鬼峰的可能。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.5.4分别进单标,丙溴磷出了两个峰,且保留时间同混标色谱图一致,确定该峰为丙溴磷2。[/size][/font] [img=,578,732]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090828164259_7355_3389022_3.png!w578x732.jpg[/img][font=宋体][size=14px][font=宋体] 查阅单位保存的前期检测的图谱,在色谱柱不同时丙溴磷确实存在有时一个峰有时两个峰的情况。[/font]DB-5出一个峰,[/size][/font][font=宋体][size=14px]DB-1701[/size][/font][font=宋体][size=14px]、[/size][/font][font=宋体][size=14px]VF-1701出现过2个峰。[/size][/font] [img=,591,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090831478975_4933_3389022_3.png!w591x484.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 1.6进一步确定[/size][/font][font=宋体][size=14px] 针对上述情况,需要具体排除是色谱柱选择问题还是丙溴磷标液的问题。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 1.6.1分别进17年、18年、19年[/size][/font][font=宋体][size=14px]购进的[/size][/font][font=宋体][size=14px]该[/size][/font][font=宋体][size=14px]厂家[/size][/font][font=宋体][size=14px]丙溴磷[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准物质[/size][/font][font=宋体][size=14px]。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 仪器试剂、实验方法、[/size][/font][font=宋体][size=14px]标准溶液的配置[/size][/font][font=宋体][size=14px]同上。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 检测条件[/font] [font=宋体]色谱柱:[/font]VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);温度:80℃保持1min,以20℃速度上升到180℃,不保持,再以5℃升温到230℃,再以15℃升温到250℃保持11.00min。进样体积:1uL;进样口:250℃,不分流进样;检测器300℃;进样口温度:250℃,氮气流速:20mL/min;柱流速:2mL/min。[/size][/font][font=宋体][size=14px][font=宋体] 实验结果如下:[/font]17年、18年标准品丙溴磷出2个峰[/size][/font][font=宋体][size=14px] 19年标准品丙溴磷出1个峰[/size][/font] [img=,576,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007090829339292_1022_3389022_3.png!w576x632.jpg[/img][font=宋体][size=14px] 结论:同一厂家生产的丙溴磷标准品同实验条件下的出峰情况不仅仅受色谱柱的影响,还受标液不同生产年份不同批次的影响。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 建议:标准物质是检测实验室用于保证检测数据的准确性和精密度,实现量值传递的重要工具,国内试剂质量不够稳定,造成了检测人员时间和人力资源的浪费,也是导致市场认可度较低的主要原因。[/size][/font][font=宋体][size=14px] 随着我国科研投入的加大,以及人们对食品、健康、环境等民生问题的重视,对试剂的需求也越来越大,加快国产试剂的发展,整体提升国产试剂的质量势在必行。[/size][/font]
在制喹钼柠酮时,有的标准中用的是钼酸铵,有的用的是钼酸钠,我现在手头上有的是钼酸铵,能否代替用来测磷呢?
方法是,用氢溴酸盐酸反复蒸干,除去焦锑酸钠中的锑,用盐酸溶解定溶50ML容量瓶,可测定铁含量只有35PPM,是不是方法有问题啊?焦锑酸钠一级优质品铁含量标准是低于200PPM
哪位老师做过异噻唑啉酮项目三种异噻唑啉酮(MI、CMI、BIT)CMI-d3这4种标准品,看到别人的文章里有Sigma,和德国Dr,但CMI和 CMI-d3 这两种 却找不到啊
求助标准YY/T 0962-2014 整体手术用交联透明质酸钠凝胶,豆丁网有,但是没有豆元,下载不了!求助了!