我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
谁帮下忙。。2-甲基-1,3-二氧环戊烷分解后可以产生乙醛和什么??这种物质子在我的填充柱色谱中在乙二醇后面很临近。我猜的环氧乙烷肯定不在这个位置,丙二醇的话化学式好像写不出平衡~!谁能帮我分析下。。。非常感谢
我现在用GC-2014C FID测定环戊烷,我买了环戊烷标准品先进样,对环戊烷定性,然后我取了一点环戊烷样品测了一下,在方法中选了面积归一化法,结果显示为98%。请问一下,在做面积归一化法测含量的时候是不是用不到标准品的,我买的标准品只是起到定性的作用,定量上面是不是用不到的呀?谢谢
我们现在要按照国标检测环戊烷的含量。方法中说用面积归一化法计算环戊烷的含量。那我直接取1微升的工业用环戊烷试样进行分析就可以了吗?不用对样品做前处理吗?对环戊烷进行定量不用买标准品吗?标准中没有注明具体的程序升温过程,只有气化室、检测室、柱箱温度等,那我应该怎样设置程序升温过程?请指导一下,谢谢! 测工业用环戊烷中的正己烷和苯的含量,我应该买苯标准品、正己烷的标准品和质量分数大于95%的环戊烷,对吗? 还有我们现在只有一个10微升的进样器,可以用来取1微升吗?请指导一下,谢谢!
环戊烷 异丁烷 纯度 分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC-FID)分析环戊烷、异丁烷纯度,最好是DIN51405标准的方法,可以用同台仪器做吗(包括同一毛细管柱、进样器等) [b]问题补充:[/b]DIN51405是德国标准 我查不到此标准的详细内容,不知哪位可以提供,不胜感激由于环戊烷、异丁醇的化学物、物理性质差异,GB中此两种物质分别需要不同毛细管柱,进样器要求也不一样,其中一个需要配置顶空装置。现我希望能够用同一台仪器,同一毛细管柱,没有顶空装置,测此两种物质故在此请求帮助,谢谢
请问岛津的GC-FID如何检测环戊烷?方法是什么?还有载气是氮气吗?那检测器上还有氢气的,是吗?谢谢仪器是GC-2014C,那么测环戊烷要选什么柱子?
求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件?谢谢,有谁需要维普上的资料我可以给下载
GB/T 18825-2002 工业用环戊烷.pdf
最近做的一个项目需要用环戊烷萃取,然后ECD检测但是买到的环戊烷纯度不行,做低浓度样杂峰太多试过阿拉丁的农残级,结果杂峰还是多得离谱不知道哪位前辈用过质量好无杂峰的,麻烦推荐一下,多谢
[color=#444444]含环己烷1%的环戊烷溶液,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离,能看到环己烷的峰么?[/color]
HJ734中环戊烷和乳酸乙酯找不到峰,咋找呢
在用色谱柱SE-30,60m,0.32mm,0.25um和SE-30,50m,0.32mm,0.25um测试正戊烷和异戊烷含量时,无论调整柱前压力和柱箱温度都无法完全分离,正戊烷会在异戊烷的拖尾部分出峰,请问大家有没有做过这个样品,用什么色谱柱可以很好地分离。
本人在用内标法做标准曲线时,用正戊烷为内标物。每次用国药的2ml色谱纯的小瓶,每次都剩很多,就用顶空瓶硅胶垫片封好,可是挥发性很强,两三天就挥发光了。咨询一下大家平时都是怎么处理的,有什么好方法可以保存时间长一点,避免浪费。谢谢!!
有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的,你们是如何报出产品标准上所要求的组分的??
正戊烷和少量异戊烷混合液,分析条件是怎样的?
正戊烷做内标 溶剂甲醇 是不是不会太准确啊,含量重复性很差,怎么解决?样品挥发性也很强。客户要求就用正戊烷。换成乙苯,含量重复性还可以。哪位大侠可以解决。
请问戊烷(所有同分异构体),的出峰顺序是怎么样的?哪里有新戊烷购买?
在看方法时,方法提到试剂:Pentane(正戊烷), J.T. Baker ‘Baker Analyzed’ or equivalent请问正戊烷纯度是什么纯度阿?百度了下Baker Analyzed也没有相关的信息,那位知道的?谢谢了
请问一下,在测定戊烷(二硫化碳溶剂解吸)时,二硫化碳与戊烷的峰总是分不开,是什么原因?
您好!我想在30s的分析周期内分析完甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷共7种成分,目前我所采购的色谱柱分离度有点差,并且用一年左右就失效了,工作条件是恒温70度,载气为氢气,载气流量为70ml/min,而目前做的比较好的色谱柱用几年也不失效,我该怎么进行柱子选型。我是做石油仪器的,对色谱柱的填料不太了解,望专家指点!
工作需要 异戊烷中二氧化碳含量的分析 含量 50-1000ppm, 比较头疼 气化进样不现实 即使做了也不准,原因是异戊烷的沸点问题, 液体进样比较麻烦 有无其他方法实现
各位版友: 我们在做一个类似LPG的样品时发现,在顺二丁烯和异戊烷之间,出现了一个组分,请大家帮助看一下,是不是新戊烷? 顺二丁烯沸点3.7°,异戊烷沸点28°,新戊烷的沸点是9.5,正好在此之间 仪器:安捷伦6890,柱子HP-AL/S 三氧化二铝柱。 有与我们没有新戊烷的标样,所以无法通过进标样验证。 以下为谱图:
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url](检测器FID)做环己烷,正庚烷,TDI,MDI ,戊烷 正己烷这些,[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50,rtx-50 可以吗[/color]
本人想测试下正戊烷的纯度,分析级的。那位能给点关于正戊烷色谱分析资料呀!谢谢啦!很急很急!网上找了很久,感觉这类资料很少!
我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢
国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 纯度 SLF0170庚酸-GCS99%SLF0171庚酸乙酯-GCS99%SLF0172癸二酸二丁酯-GCS99%SLF0173癸二酸二辛酯-GCS99%SLF0174环丁砜-GCS99%SLF0175环己醇-GCS99%SLF0176环己酮-GCS99%SLF0177环己烷-GCS,试剂,无证书99%SLF0178环戊醇-GCS99%SLF0179环戊烷-GCS99%SLF0180环氧氯丙烷-GCS99%SLF0181己二酸-GCS99%SLF0182己酸丁酯-GCS99%SLF0183己酸甲酯-GCS99%SLF0184己酸乙酯-GCS,试剂,无证书99%SLF0185甲胺-GCS99%SLF0186甲醇-GCS,试剂,无证书99%SLF0187甲基苯-GCS99%SLF0188甲基吡啶-GCS99%SLF0189甲基丁基甲酮-GCS99%SLF0190甲基环己烷-GCS99%SLF0191甲基环戊烷-GCS99%SLF0192甲基叔丁基醚-GCS99%SLF0193甲基叔戊基醚-GCS99%SLF0194甲基戊基甲酮-GCS99%SLF0195甲基异丙基甲酮-GCS99% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]需检测样品中异戊烷的含量,请问哪里可以查到异戊烷的限度或每日允许摄入量。
我想用镍转化炉加FID检测器分析纯戊烷中的微量二氧化碳(50PPM),工作曲线怎么做啊?我原来的工作曲线是做纯氢气中的二氧化碳用的,是六通阀进样,戊烷是用液体进样的。
HPLC加离子对戊烷磺酸钠盐的分析方法如何建立?
需要知道聚丙烯(PP)对正戊烷的耐受性,但是查了几本资料都没找到这个数据,不知大家有人用过吗?是否了解其溶剂耐受性呢?