醋氯芬酸参考光谱

采购光谱仪的参考标准有哪些？

1. 《化学发光基础理论与应用》，林金明，化学工业出版社， 2004年07月 简介：化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便等特点，广泛地应用于环境化学、临床检验、药物分析和工业分析等领域。本书共有11章，侧重于总结化学发光的理论研究，内容包括：总论；鲁米诺、过氧化草酸酯、高锰酸钾和四价铈等四种最常用化学发光试剂的化学发光研究与应用概况；活性氧的化学发光研究；微观非均相化学发光反应；液相色谱柱后化学发光检测技术；毛细管电泳?化学发光联用技术；微流控芯片的化学发光检测系统；中国化学发光研究概况等。2. 《流动注射分析法》，方肇伦 等著，科学出版社， 1999年8月 简介：流动注射分析是70年代中期诞生并迅速发展起来的溶液自动在线处理及测定的现代分析技术。本书全面地阐述了流动注射分析理论和技术的发展，系统介绍了流动注射分光光度法、流动注射原子光谱法、流动注射电化学分析法、流动注射酶分析法、流动注射荧光及化学发光洁、流动注射免疫分析法、流动注射在线分离浓集、在线消解等操作方法和技术关键．全书理论、概念论述清晰，重点突出介绍各种技术和方法，充分体现“流动注射分析法”的含义。3. 《电化学发光》，李云辉 王春燕　等编著，化学工业出版社， 2008年01月 简介：电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。 　本书介绍了电化学发光的研究进展及电化学发光分析的特点；电化学发光基本原理；电化学发光的基本类型；电化学发光检测技术；电化学发光的应用；毛细管电泳电化学发光应用实例等。4. 《化学发光免疫分析》，林金明 赵利霞 王栩 主编，化学工业出版社， 2008年03月 简介：本书主要分两大部分，第一部分1～9章介绍化学发光免疫分析的新方法和基础理论研究；第二部分10～18章侧重于化学发光免疫分析的应用，主要针对临床检测、环境分析以及食品安全三大应用领域。第19章简要介绍分析过程的质量管理与控制。附录收集了常用的化学发光免疫试剂盒和相关用语的中英文对照。书中每个章节既有独立性又有相互参考性，尽最大可能地收集与每一章节有关的参考文献。 本书可供从事临床分析、食品检测、环境监测等科研人员和分析工作者参考，也可作为大专院校和科研院所相关专业师生的教学参考书。

直读光谱仪的检定规程参考哪个标准？是指仪器不是样品。

众所周知，目前新的光谱仪器层出不穷，而相关行业的国标却未与时俱进。采购光谱仪器之前，需要参考相关国标吗？检测机构，会不会因为采用了新的（国标中没提到的）检测仪器出据检测报告而惹上官司呢？

[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]分析是建立在参考方法基础上的二次分析方法，因此，以参考方法为基准，从逻辑上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]方法无法超越参考方法。但模型的预测准确性可以通过增加代表性校正样本数量，采用更合理的计算方法提高。[/font]

ICP光谱对外测试收费怎么收的，请指点参考一下。谢谢。每要品还是每元素，

如题，仪器信息网还推出了“食品中毒淀粉检测”仪器应用专题，找了几个顺丁烯二酸相关资料，有兴趣的话可以看看哦！另附一个实验室自己做的方法---LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸，供大家参考哦

各位专家朋友：大家好！ 目前我公司欲购置一台国外进口的光谱仪，我公司主要以生产铝合金为主，不知道选购中需要注意哪些事项？其中光谱仪的技术参数哪几项最为关键，又会对分析结果有哪几方面的影响？请各位专家做下指导，最好能够提供比较详细的关键参数指标及影响因素。 目前我公司目前意向选择斯派克的直读光谱仪SPECTROMAXx，不知道这个型号怎么样？或者美国热电的也可以考虑，若大家有什么建议和意见可以给与指点！非常感谢！ 不知道美国热电的3460使用如何？如果我们要购买的话大家能不能帮忙提供一下他们的中国区代理，或者各位前辈的仪器购买商的联系方式，以及售后情况给我做一下参考。非常感谢！！！

不知有没有用，请参考。根据对- 香豆酸和阿魏酸的紫外吸收特点，确立得到两种酚酸稳定的紫外吸收图谱的条件，建立比光谱-导数分光光度法，同时测定对- 香豆酸和阿魏酸的含量。在溶剂为乙醇或水或乙醇与水的混合溶液时，调节溶液pH2.0，得到两种酚酸稳定的紫外吸收光谱图，最大吸收峰分别为对- 香豆酸308nm、阿魏酸320nm。运用比光谱- 导数分光光度法测定对- 香豆酸和阿魏酸的二元混合物，回收率在93.40%～103.34% 之间，结果良好。对蔗渣碱解提取的酚酸样品进行检测，阿魏酸检测受影响较大，而对- 香豆酸检测结果较理想。本法对波谱严重重叠的两种酚酸能进行有效测定，

请教大家，双光束情况下，参考光和信号光的比值是对少比较合适？

求助各位大佬，我在根据国标5009.28—2016分别用超高效和高效液相走酱油中苯甲酸山梨酸的质控样时，山梨酸的值远低于质控样参考值，想请教一下各位大佬，会是因为什么原因导致的。

[font=&]求助各位大佬，我在根据国标5009.28—2016分别用超高效和高效液相走酱油中苯甲酸山梨酸的质控样时，山梨酸的值远低于质控样参考值，想请教一下各位大佬，会是因为什么原因导致的？并且我也做了酱油中加标实验，加标值为5μg/mL，苯甲酸回收率高于105%，山梨酸有90%，要求是95%-105%，但明显也是低的一个情况[/font]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41713]电解抛光参考资料[/url]

我用Bruker的FT－Raman光谱仪来定性测量中药图谱，没有出现一般拉曼光谱常见的尖锐的峰，不知为何原因以及如何取得参考标准图谱。

光谱仪器（如可见区或近红外）的光纤自己配时，光纤头的加工主要应该注意什么问题？有相关的参考资料吗？谢谢。

2018计量师-2级-计量法律法规书参考答案供参考

里叶变换红外光谱仪中，干涉数据要实现等光程差采样，一般是通过氦氖激光器作为参考光源，如果只采用一个探测器，请问如何将测量光源与参考光源产生的干涉信号分离？提取出参考光源的干射信号？

论坛里有没有使用过澳大利亚GBC的ICP和AAS，不知道这个品牌的售后服务怎么样？想买仪器，望版友们给些参考建议！

最近接触到一个项目的分析，老外给的参考的分析方法用的正向液谱柱：Water spherrisorb silicamobile phase : 正己烷：冰醋酸（V：V)=85:15很惊讶冰醋酸作为流动相，所以想问一下这个方法是否合理？谢谢抛砖！

中文摘要： 目的 将近红外光谱技术应用于人血白蛋白酸沉生产过程中，实现了生产过程中pH值的定量测定和过程监测。 方法 首先实验室条件下模拟6批酸沉过程，气相色谱法测定乙醇含量，pH计测定pH值；然后74个样品建立pH值测定的PLSR定量分析模型，在模型的建立中对样品集划分方法、光谱预处理方法以及样品的光谱进行了考察以优化模型。 结果 模型的Rc2=0.968，Rp2=0.956，RMSEC=0.0512，RMSECV=0.0875，RMSEP=0.0594。 结论 模型有较好的预测能力和重复性，可实现酸沉过程pH值的有效测定和终点的准确判断。关键词：近红外光谱分析技术；组分IV；化学计量学；酸沉淀；pH人血白蛋白（Human Albumin, HA）生产过程中，需要对组分IV（FIV）上清液进行酸沉，当pH值达到HA的等电点（大约4.60~4.70左右）时停止醋酸缓冲液的加入，此生产过程结束。人血白蛋白生产过程中对组分IV上清液进行酸沉，由于FIV上清乙醇的含量在40%左右，而乙醇对pH的影响较大，因此在生产中采用离线的方式，当临近终点时需要将反应液稀释至4倍，使乙醇含量在10%左右进行pH的测定。随着醋酸缓冲液的加入，如果同样将反应液稀释4倍则临近终点时测得的pH值有微小的差别，如果每次先测定乙醇的含量然后通过乙醇含量进行稀释得到乙醇含量10%的样品进行pH的测定则会使生产过程变得繁琐。在制药领域，NIRS作为一种重要的PAT工具，已成功用于药物的原辅料质量评价、关键过程的监测和控制、成品的快速放行和质量检测等各个环节，为保证产品质量、降低生产成本、革新生产过程发挥了重要的作用。本研究中利用NIRS结合化学计量学对HA生产过程中的FI+II+III上清液醇沉过程进行监测，以实现醇沉环节的过程控制。1 材料1.1 试剂FIV压滤后上清液（山东泰邦生物制品有限公司）；pH 4.0的醋酸缓冲液（山东泰邦生物制品有限公司）；无水乙醇（色谱纯，山东禹王实业有限公司化工分公司）；去离子水。1.2 仪器和软件Antaris II FT-NIR光谱仪（美国Thermo Fisherscientific公司）；内径4×50 mm的玻璃小管（Kimble Chase，德国）；低温反应仪（郑州长城科工贸有限公司）；气相色谱仪（美国Agilent Technologies公司）；pH计（德国Sartorius公司）；高速离心机（ThermoFisher Scientific公司）；MATLAB 2013b（美国Mathworks公司）；PLS_Toolbox工具箱（美国EigenvectorResearch公司）。2 方法2.1 酸沉过程实验室条件下模拟6批酸沉过程，除第6批外其它5批酸沉的步骤和第三章中的酸沉过程保持一致。第6批中在加酸13次后每次补加乙醇1 ml，共补加2次，其余条件和前5批均一致。每次取样1.2 ml并做离心处理，用于光谱的采集、乙醇含量的测定及pH值的测定。2.2 样品乙醇含量和pH值的测定气相色谱法测定样品中乙醇的含量。该部分实验在华熙福瑞达生物医药有限公司完成。根据测得的结果用去离子水配成乙醇含量为10%的样品，然后用pH计在室温条件下测定样品的pH值。2.3 样品光谱的采集 采用Antaris II FT-NIR光谱仪的透射模块采集样品的原始近红外光谱。光谱范围为10000-4000 cm-1，分辨率为8 cm-1，光程为4 mm，扫描次数32，背景参照为空气。所有样品采集3张原始光谱，以平均光谱作为最终的样品光谱。2.4 样品集的划分在近红外模型的建立中样品集的划分至关重要，对模型的准确性和有效性影响较大。校正集样品应包含所预测未知样品包含的所有化学成分并且化学值的浓度范围涵盖未知样品可能遇到的所有浓度范围，验证集样品应均匀分布于校正集样品中。因此需要科学合理的选择用于建模的样品，使模型既能满足应用的需要又能提高其准确性。目前可以用于校正集和验证集划分的方法较多，包括随机（Random Selection，RS）法、含量梯度法、Kennard-Stone（KS）法、SPXY（Sample Set PartitioningBased On Joint x-y Distances）法、Duplex法等8, 9]。本研究中对不同的样品集划分方法进行考察，以模型RMSEP值作为考察依据，优选出最佳的校正集和验证集，用于后面模型的建立。2.5 预处理方法的选择近红外原始光谱一般需要预处理以提取有效信息、消除无关信息和噪声的干扰。本研究中对正交信号校正（OSC）、一阶导数（First Derivative,FD）SG 15点平滑、二阶导数（SecondDerivative, SD）SG 15点平滑等预处理方法进行了考察，以模型RMSEP值作为考察依据，优选出最佳的预处理方法。2.6 样品光谱的考察由于样品最初是由生理盐水稀释配制而成，因此对样品光谱和生理盐水光谱进行了考察，寻找两者光谱间的异同，去除光谱中相似的光谱区间从而消除背景吸收对模型建立的影响。此外，光谱的吸光度值对光谱的质量以及模型的建立也将产生较大的影响。光谱较高的吸光度将导致检测器检测到的透过样品的光较少，所以此部分信号的信噪比较低；光谱较低的吸光度说明在此区间内样品吸收的近红外光较少，其包含的样品信息也较少。因此需要通过考察以选择最佳的光谱区间建立用于pH值测定的定量分析模型。2.7 模型的建立与评价 本研究中利用PLSR方法建立用于酸沉过程pH值测定的定量分析模型，Venetian blinds法作为校正集交互验证方法，并且对模型的预测能力和重复性进行评价。3 实验结果3.1 pH值测定结果图1和图2分别为气相色谱法测定样品乙醇含量时不含乙醇的空白样品气相色谱图和样品的气相色谱图。图中显示空白样品没有色谱峰出现，在样品色谱图中乙醇含量的峰出现在1.3 min左右，并且周围没有杂峰的干扰。酸沉过程pH值的测定结果，由于初始样品的pH值距离反应终点的pH值较远，在不影响终点判断的情况下第一至三批中0至2号样品、第四批中0至4号样品、第五六批中0至3号样品没有测定pH值，最终6个批次得到74个样品的pH值落在4.30-5.60范围内。[align=center][img=,437,186]data:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAo8AAAEXCAYAAADMTa7IAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAAlwSFlzAAAWJQAAFiUBSVIk8AAAABl0RVh0U29mdHdhcmUATWljcm9zb2Z0IE9mZmljZX/tNXEAADl+SURBVHhe7d0HfBRl/sfx72bTISQhlNAJXaWDKFhAVOxdAfUAz36C3TvhBEUR+2EvWP9nAawoNs4GIioKVkBBelEgEAIJ6cnuf55dlhMv4EwM45bP83rtyyM3O/P83jM7+92ZeWbi/VYTDQEEEEAAAQQQQAABGwLxNqZhEgQQQAABBBBAAAEEAgKERzYEBBBAAAEEEEAAAdsC+yw8mrPha9euVWVl5a7OxMXFKSsrS/Xq1bPdQSZEAAEEEEAAAQQQCB+BfRYefT6fHn/8ceXl5e2qtrS0VElJSZo8eXL4CNATBBBAAAEEEEAAAd

求助：苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料，还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值，谢谢！我是新手，在中国知网和重庆维普上查了一些，但感觉不够，所以想请各位高手指点迷经，谢谢了！

化学药品、试剂毒性分类参考类目致癌物质 黄曲霉素B1、亚硝胺、3-4苯并茈等（以上为强致癌物质）；2-乙酰氨基酸、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3，3-二氯联苯胺、4-二甲基氨偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4，4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基镍、氯乙烯、同苯二酚、二氯甲醚等。

液相色谱仪的选购参考随着科技的发展，实验技术的要求，液相色谱仪已经遍布各大高校，研究所，医院，生化企业实验室等等。而市场上的液相色谱仪是五花八门，每个仪器的不同部件的性能又是多钟多样，相对于时间紧缺的实验人员来说，也没有很多精力去逐个挑选甄别。因此在此对液相色谱仪做个简单分析。液相色谱仪由包括输液系统，进样系统，分离系统，检测系统，数据处理系统，输助设备(色谱柱恒温箱等)几大部分组成的。但是在机器工作的同时还需要样本处理设备的支持。只有各个部分都能协调的运作才能发挥出机器的最佳的性能。因此我们在选择仪器的时候需要充分考虑到仪器的方方面面才能拿到自己满意的机器。首先从常规的几个部件做个简单的分析。（一）输液泵应具备如下性能：① RSD（流量稳定性）0.3%;② 流量范围宽， 0.1～5.0ml/min内连续可调，有的实验则需要更大流量;③ 输出压一般应能达到150~400 kg/cm2,流量越大,最高压力越低;④ 液缸容积小,有助于减少流动相死体积，利于清洗。⑤ 密封性能好，耐腐蚀。（二）检测器 ①紫外检测器，分为可变单波长检测器VWD和二极管阵列检测器DAD，可以检测有紫外吸收的物质②荧光检测器，检测有荧光的物质③视差折光检测器，通用型检测器，但对环境要求极为苛刻，而且灵敏度低④ELSD，蒸发光散射检测器⑤MSD，质谱检测器常用的是紫外检测，然后是MSD和ELSD（三）色谱柱　要求柱效高、选择性好，分析速度快等。目前市场上销售的用于HPLC的各种微粒填料如多孔硅胶以及以硅胶为基质的键合相、有机聚合物微球(包括离子交换树脂)、氧化铝、多孔碳等，其粒度一般为3,5,7,10μm等，柱效理论值可达5~16万/米。一般的分析只需5000塔板数的柱效;同系物分析500即可;难分离物则可用2万的柱子。因此一般10~30cm左右的柱长基本能满足复杂混合物分析的需要。所以要根据自己实际情况来选择合适的柱子。柱效受柱内外因素影响，为使色谱柱达到最佳效率，除柱外死体积要小外，还要有合理的柱结构(尽可能减少填充床以外的死体积)及装填技术。即使最好的装填技术，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情况总是不一样的，靠近管壁的部位比较疏松，易产生沟流，流速较快，影响冲洗剂的流形，使谱带加宽，这就是管壁效应。这种管壁区大约是从管壁向内算起30倍粒径的厚度。在一般的液相色谱系统中，柱外效应对柱效的影响远远大于管壁效应。

关于matlab建模问题，对于初学者可以推荐以下参考书，以下参考书我在近红外光谱群都有上传，《MATLAB神经网络43个案例分析》、《MATLAB遗传算法工具箱及应用》、《MATLAB小波分析与应用》、《支持向量机：理论、算法与拓展》、《神经网络与机器学习》、《化学化工中的数学方法及MATLAB实现》。关于近红外参考书可以看下《近红外光谱分析的原理、技术与应用》、《近红外光谱分析技术及其在现代农业中的应用》、《近红外光谱法快速分析药品》、《化学计量学方法与分子光谱分析技术》。

最近用直读光谱测试样品中酸溶铝时，发现偶尔会出现酸溶铝比总铝大的情况。大的倒不是很多，基本都在0.001%左右。有没有同行遇到过这种情况啊？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]为什么不能直接测醋酸钙中的铅呢？样品是不是不能直接溶解的，一定要进行前期处理？

国家标准中规定的气相色谱参考条件可以作修改吗？