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福美铁分析标准品

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  • 【生活中的分析仪器】莫让超标“汞”夺走你的美白肌肤,参与检测赢取精美礼品和丰厚积分!

    【生活中的分析仪器】莫让超标“汞”夺走你的美白肌肤,参与检测赢取精美礼品和丰厚积分!

    美白化妆品大红大紫,汞? 近年来,化妆品重金属超标的新闻屡见不鲜,被点名的甚至不乏国际大牌。媒体曝光一些美白祛斑的化妆品汞含量超标6万倍,导致使用者汞中毒,甚至患上肾病综合征。http://health.people.com.cn/GB/17875447.html目前,街边的美容院比比皆是,美容院中使用的产品多数是不能在商场中销售,很多是美容院自行配制后使用,没有经过足够的安全性测试。尤其在美白依旧大红大紫的今天,让更多的美容院为了自己家的美白套餐可以快速起效而在使用美白产品添加大量的汞。汞作为一种常见的重金属,在开始使用的时候的确会有十分明显的效果,但这只是一种美白假象,汞只是把表层的黑色素打入肌肤内部,而非分解。很可能导致使用一段时间后,让深层的黑色素变本加厉地卷土重来,让变白的肌肤变得更黑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303050936_428428_1766615_3.jpg化妆品中含有的金属和非金属有很多。有些是为达到某些特定功效刻意添加的。例如,添加汞以起到美白的效果,因为汞化合物会破坏表皮层的酵素活动,使黑色素无法形成。铅的氧化物具有一定遮盖作用,也可用于美白。也有些金属是由于生产原料成分不纯,将不该有的金属成分残留在化妆品中。如果化妆品中添加了砷、汞、铅,长期使用对人体造成的损害最大。因此,化妆品中的砷、汞、铅等是必检物质,《化妆品卫生规范》中规定了这些物质在化妆品中的限量。砷为10mg/kg,汞为1 mg/kg,铅为40mg/kg。美白产品主要分类:卸妆液、洗面奶、化妆水、美白精华液、美白乳液、美白按摩霜、美白面膜、防晒隔离霜、防晒粉底或防晒两用粉饼、含SPF的彩妆品。检测分析,就目前的分析仪器和检测方法而言,可谓八仙过海各显神通,且看:1、分析方法(五个):AAS法、AFS法、ICP-AES法、ICP-MS法2、参考标准/文献(四个):①、GB/T 7917.1-1987化妆品中汞的测定冷原子吸收分光光度法;②、《化妆品卫生规范》(2007年版)第一法冷原子吸收分光光度法;第二法氢化物原子荧光光度法;③、SN/T 2484-2010精油中砷、钡、铋、镉、铬、汞、铅、锑含量的测定方法电感耦合等离子体质谱法;④、浅谈汞元素的测定方法:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100708/2653600/3、参与版面(七个):原子吸收光谱、PE原子吸收光谱、原子荧光光谱、ICP光谱、ICP-MS、化妆品检测、前处理▲我们期待您做的是1、报名:跟帖回复报名参与。2、购买或自用化妆品(美容院产品尤佳)作为试验样品。.3、仅反馈数据的,请提供如下信息,发至40820060@qq.com。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303050952_428431_1766615_3.jpg4、写实验过程请单独发帖,帖子内容介绍如下:取样、前处理、检测(鼓励多元素测定)、数据分析,鼓励提供实验中的质量控制信息,如平行样、精密度、回收率、标准物质、方法比对、方法验证等等(图文结合,不少于500字)。▲我们的奖励1、反馈数据的:将获得50积分。2、写实验过程[font=Times New Roma

  • 【转帖】分析方法标准编写指南

    48《实验室玻璃器皿及其有关玻璃仪器)等标准化技术委员会规定的标准化的仪器,其中特种仪器及其组装件还应按标准制图方法图示。还可写明有关仪器的特殊要求。12)抽(取)样和样本抽(取)样要按ISO/TC 69《统计方法的应用》规定的标准抽样方法抽(取)样,写明制备样本的每个步骤,给出制得样本的一些特性数据(如质量、体积等),如有必要,还应说明盛装样本的容器特点及其储存条件。13) 操作程序应分别叙述试验中的每个操作工序,编写时应使用命令语气准确地表述。它包括:  a.安全保护措施;  b.试样的确定;  c. 空白试验;  d.检查试验;  e.对比试验;  f.标定等。14)结果的表示方法要说明所得结果的计算方法,并用阿拉伯数字表示其计算结果。15)特殊情况主要是写对操作程序的多种更替守则及新的操作程序或更改部分的说明,这一部分一般是由于所要化学分析的产品中存在特定成分。16)操作程序的注解主要是对分析方法应用有益的注解,它以“注”的形式放在所指的条文末尾,但在注解内容太长时,就可专门写一章“操作程序的注解”,放在正文页的左下方。划一短横线与正文分开,以角往表示注解处。17)试验报告写出识别样本所有必要的说明,所用分析方法的参考资料、结果及其所用的表格,在分析过程中所观测到的各种具体问题和在分析方法标准中没有规定的所有操作或可能影响试验结果的任选的操作。18)操作程序的示意图主要是操作程序中不同阶段的示意图,尤其对一些较长的操作程序,更应指出,以便把分析过程中不同的操作清楚地区别开来。19)参考文献目录一般在参考文献较多时才单章编写出来,如参考文献较少也可不写这一章,采用其他适当方式列出。其编写形式应参照ISO 690《文件??参考文献??基本的和补充的单元》中规定。20)附录为了在标准正文中减少一些细节说明,就书写附录说明。ISO第18号指南的内容后来又制定成正式的国际标准ISO/78-2《化工标准的编排格式 第二部分 化学分析方法标准》,我国现制定的GB 1.4?87《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》正是参照采用ISO/78-2-1982标准版本,其基本内容和ISO第18号指南基本一样。二、我国GB 1467-78《冶全产品化学分析方法标准的总则及一般规定》我国的化学分析方法标准首先是从冶金产品及其矿石原料、燃料的化学分析方法标准开始的。如:  GB 212 煤的工业分析方法  GB 213 煤的发热量测定方法  GB 214~217 煤中全硫的测定方法  GB 1361 铁矿石分析方法总则及一般规定  GB 1363~1384 铁矿石中含铁量的测定  GB 1506~1522 锰矿石中全标量的测定  GB 1820~1833 锡精矿中锡量的测定  GB 3257.l~3257.21 铝土矿化学分析方法  GB 3884.l~3884.13 铜精矿化学分析方法  GB 3286.1~3286.15  石灰石、白云石化学分析方法  GB 223.1~223.34   钢铁及合金化学分析方法  GB 472.1~472.9    铝锭化学分析方法  GB 3253.1~3253.7   锑化学分析方法  GB 3260.1~3260.9    锡化学分析方法  GB 4324.l~4324.30   钨化学分析方法  GB 4325.1~4325.28  钼化学分析方法等为了把化学分析方法标准编写得更加规范,1978年由冶金工业部标准化部门总结经验并负责起草了GB 1467《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》这项国家标准虽然标题指明为冶金产品的化学分析方法,实际上其他产品的化学分析方法标准编写也采用了这项标准中的有关规定。该项国家标准分为“总则”和“一般规定”两个部分。1.总则GB 1467在《总则》中提出了八条规定,其中主要的内容是:a.化学分析方法标准应将产品适当归类后再按元素或分析项目制定,而不要按产品种类或其牌号分别制定。比如钢铁化学分析方法标准应适用于生铁、铸铁、碳素钢、低合金钢和中、高合金钢等尽可能广泛的钢种,而不应按具体钢种分别制定其化学分析方法标准;b.化学分析方法标准内容应包括:测定项目名称、测定方法名称、方法提要、试剂与仪器、分析步骤(包括分析结果的计算),允许参数及注解等内容。c.化学分析方法标准中的计量单位和符号~般应采用国际单位制(SI)。d.应采用最新原子量。2.一般规定GB 1467中的“一般规定”规定了化学分析方法标准编写中的一些具体要求,共计17条。比如:a.所用分析天平除特殊说明者外,其感量应达到0.1mg,并按期予以核准;b.配制试剂及分析用水除特殊说明者外,均为蒸馏水或去离子水。c.所用试剂除注明者外,均为分析纯试剂;d.所载溶液除已指明溶剂外,均系水溶液;e.微克的元素或化合物表示;f.易燃、易爆、易灼伤、毒性大的试剂要特别注意安全使用;g.所载热溶液或热水系指温度在60℃以上,温水或温溶液系指温度在40~60℃,常温系指温度在15~25℃;h.所写的灼烧或烘干恒慎重系指经连续两次灼绕或烘干并于干燥器中冷至室温后,两次称重之差不超过0.3mg;i.重量值计量公式中的换算常数,容量法的滴定度或滴定用标准溶液的当量浓度的有效数字一般均用四位。GB 1467的实施对我国化学分析方法标准的编写规范化起了很大的作用。也为GB 1.4的制定积累了许多实践经验。尔后,冶金部又制定了《编写分析方法标准的补充细则》。

  • COTO标准品|诺福韦杂质研究

    替诺福韦杂质是一种化学物质,它是替诺福韦的同分异构体或相关化合物。替诺福韦是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和乙型肝炎。COTO标准品是一种高纯度的标准物质,用于测定替诺福韦及其杂质的纯度、含量和化学性质。通过与COTO标准品进行对比和分析,可以确定替诺福韦及其杂质的结构、组成和含量,从而保证替诺福韦的质量和安全性。在药物研发和生产过程中,COTO标准品的使用非常重要。它可以提供可靠的参照物,用于质量控制、药物分析和化学计量学研究。通过使用COTO标准品,可以确保替诺福韦及其杂质的准确性和可靠性,为药物的安全性和有效性提供保障。总的来说,COTO标准品在替诺福韦杂质的研究和控制中具有重要作用。通过使用COTO标准品,可以更好地了解替诺福韦及其杂质的性质和含量,从而确保药物的安全和有效性。同时,也需要加强生产过程中的管理和监督,加强质量标准和监管措施的执行力度,确保药物质量和安全。

  • 【求助】请求煤质分析标准的ISO国际标准

    求ISO国际标准对应的煤质分析国家标准号如下:煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分!

  • 煤灰分成分分析解决方案

    一、概述1.掌握煤灰成分分析的重要性煤不仅是重要的工业燃料,而且也是提取化工产品的重要化工原料。煤灰是煤在可燃物完全燃烧灰化后所残留下来的矿物质,其成分复杂,主要由钾、钠、钙、镁、铁、硅、铝、磷、钛等元素的氧化物与盐类组成。掌握煤灰成分在煤矿产业中具有重要意义:(1) 可以大致判断出煤中矿物组的大致成分,作为地质勘探过程中煤层对比的参考依据之一。(2) 可以为灰渣的综合利用提供基础资料。(3) 可以初步判断煤灰的熔融性、流动性。(4) 可以根据煤灰中钾钠钙等碱性氧化物成分的高低,大致判断煤在燃烧时对锅炉燃烧室的腐蚀和沾污情况。(5) 此外,根据某些煤灰组成中各氧化物之和与总量的较大差异现象,还可以推断某些稀有元素在煤中的富集情况。因此,煤灰成分分析是煤质测试和煤质研究的重要内容。2.常规的化学分析方法难以满足快速生产的需要因为煤灰中元素种类多,含量范围跨度大,目前煤灰成分分析主要参照 GB/T1574-2007《煤灰成分分析方法》,采用常规的化学分析方法进行分析,该方法主要有以下缺点:(1) 必须将灰样熔解并配成水溶液才能检测,需要将样品中的不同成分分别处理,操作步骤多且复杂;(2) 分析周期长、一般2-3天出结果;(3) 专业的化验人员短缺,水平参差不齐;(4) 药品试剂污染环境,涉及三废处理;(5) 人工成本高;3.目前,上照式高灵敏度X射线荧光光谱法是最佳替代常规化学分析的手段2019 年,国家市场监督管理总局发布了 GB/T37673-2019《煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶的测定 X 射线荧光光谱法》,本标准规定了用 X 射线荧光光谱法测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钠、钾、磷、钛、锰、钡、锶时,所用的仪器设备、测试方法和精密度的标准。我公司生产的上照式真空型 CIT-3000SM 煤灰分全元素分析仪,符合国标方法要求,技术参数优于该标准,可以为用户提供符合标准要求的全元素检测方案。

  • 【求助】求国外标准(媒质分析)

    请问谁有以下标准的ISO国际标准煤中全水分的测定方法GB/T 211-1996煤的工业分析方法GB/T 212-2001煤的发热量测定方法GB/T 213-2003煤中全硫测定方法GB/T 214-1996煤的元素分析方法煤的可磨分析方法GB/T 2565-1998煤燃点分析方法煤的胶质层分析方法有以上标准的ISO国际英文版的请与本人tianhaibiwu@126.com联系。感激万分!

  • 回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线,然后外标法分析浓度

    回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线,然后外标法分析浓度,还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

  • 回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线,然后外标法分析浓度

    回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线,然后外标法分析浓度,还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

  • 【求助】钢铁元素分析标准

    实验室新买了台斯派克的直读光谱仪,原来是想做钢铁材质分析的,请问目前国内做钢铁材质分析主要是根据哪些标准来做?

  • 【转帖】含量测定分析方法验证的可接受标准简介

    摘要:本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准,以利于判断该分析方法的可行性。 关键词:含量测定 分析方法验证 可接收标准 在进行质量研究的过程中,一项重要的工作就是要对质量标准中所涉及到的分析方法进行方法学验证,以保证所用的分析方法确实能够用于在研药品的质量控制。为规范对各种分析方法的验证要求,我国已于2005年颁布了分析方法验证的指导原则。该指导原则对需要验证的分析方法及验证的具体指标做了比较详细的阐述。但是文中未涉及各具体指标在验证时的可接受标准,国际上已颁布的指导原则中也未发现相关的要求。另一方面,大多数药品研发单位在进行质量研究时,已逐步认识到分析方法验证的必要性与重要性,大都也在按照指导原则的要求进行分析方法验证,但验证完后却因没有一个明确的可接受标准,而难以判断该分析方法是否符合要求。本文结合国外一些大型药品研发企业在此方面的要求,提出了在对含量测定方法进行验证时的可接受标准,供国内的药品研发单位在进行研究时参考。

  • 【原创大赛】鞋服箱包防霉性能检测标准的比较分析

    [b]摘要:[/b]本文详细介绍了适合鞋类、纺织品、箱包所用材料的国内外常用防霉试验方法,对防霉标准中的试验参数如培养方式、测试菌种、接种量、培养温湿度与时间、评价方式等进行了比较分析,同时提出了防霉试验标准选用与测试技术的建议。[b]1. 前言[/b]霉菌是一种丝状真菌的通俗名称,可理解为“发霉的真菌”,一般是指那些菌丝体比较发达又不产生大型子实体的真菌,霉菌往往会在黑暗潮湿的环境下大量生长繁殖,然后长出肉眼可见的丝状、绒毛状或蜘蛛网的菌丝体,有较强的附着性,在自然的条件下常引起皮革、塑料、纺织面料的霉变。在华南地区,由于气候潮湿,纺织品、鞋材、塑料等产品常发生长霉现象,影响产品的理化性能和使用寿命。在产品的储存和运输过程,尤其是湿度较高的海运环境中,产品也易长霉,影响销售,给很多企业带来困扰。霉菌在生长过程中散发的霉味及分泌的毒素也对人体健康有不良影响。因此,许多材料会进行防霉处理。防霉性能的好坏可通过防霉性能试验进行测试评价。本文就目前国内外常用的、适合鞋类、纺织品、箱包中所有材料的防霉试验方法进行介绍与分析,旨在为企业选择防霉性能测试方法时提供借鉴。[b]2. 防霉测试方法标准概况[/b]鞋类、纺织品、箱包中使用的皮革、合成革、橡胶、塑料、纺织品都有发霉的可能,不同的材料应选用适合该材料的测试方法,表1中列举了目前常用的防霉性能测试方法及其适合的材料。[align=center]表1 常用防霉性能测试方法及适用材料[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]方法标准名称[/align][/td][td][align=center]适合材料[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]纺织材料抗霉菌和抗腐烂性能的评定[/align][/td][td=1,3][align=center]纺织品[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center]纺织品 防霉性能的评价[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]家用纺织品防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center]抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果[/align][/td][td=1,2][align=center]皮革、合成革[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center]皮革 防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center]合成高分子材料抗真菌性能的测定[/align][/td][td=1,3][align=center]塑料、橡胶[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center]塑料防霉性能试验方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center]橡胶防霉性能测试方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center]鞋类和鞋材 抗真菌性能测试方法[/align][/td][td][align=center]鞋类和鞋材[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]抗霉菌试验方法[/align][/td][td][align=center]纺织品、皮革、塑料等[/align][/td][/tr][/table][align=center][/align][b]3. 防霉测试方法参数比较与分析[/b]防霉性能测试是人工模拟自然界霉菌生长的环境来加速长霉试验,按霉菌生长的特点进行设计,用以测定纺织品、塑料等材料在适合霉菌生长的环境条件下对霉菌的抑制效果,并根据长霉程度来评价防霉性能。不同的方法规定了不同的测试参数,如测试菌种、培养方式、接种量、培养环境、评价方法,这些参数都在不同程度上影响最终的测试结果。3.1 测试菌种防霉测试的菌种选择关系到防霉试验是否能有效表达产品实际发霉状态。菌种的选择一般为对产品材料有较强侵蚀性的,且菌种本身无毒性。材料的种类和使用环境不同,霉菌的侵蚀和破坏也千差万别。在纺织品上生长的优势霉菌主要是曲霉、青霉、木霉和球毛壳霉,其次是短梗霉、根霉、毛霉和交链孢;在塑料上生长的优势霉菌主要是曲霉、青霉、短梗霉、根霉、毛霉和木霉。各防霉试验标准菌种的选择情况见表2。[align=center]表2 常用防霉性能测试方法选用菌种[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]选用菌种[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、土曲霉、宛氏拟青霉、绳状青霉、出芽短梗霉、球毛壳霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center]黄曲霉、黑曲霉、大毛霉、产黄青霉、桔灰青霉、变幻青霉、马氏拟青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿色木霉、嗜松青霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿色木霉、嗜松青霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、帚霉、出芽短梗霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绳状青霉、绿色木霉[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]黑曲霉、球毛壳霉、绿粘帚霉、宛氏拟青霉、黄青霉[/align][/td][/tr][/table]3.2 培养方式常用防霉测试方法使用的培养方式包括:土埋法、平板法、悬挂法、平板计数法(定量)。土埋法适用于可能与土壤接触的样品如沙袋、帐篷等产品。通常是将制备成一定形状的样品埋藏在含有一定微生物活性的土壤里,在特定温湿度条件下经过一定时间的培养后,观察样品被霉菌侵蚀的情况,并通过测量样品断裂强度的变化,评估样品暴露于特定环境的耐霉菌侵蚀性能。其代表方法为AATCC 30方法I。由于土埋法主要是测定土壤中微生物的代谢作用使试样发生颜色、生物分解等劣变,从而引起断裂强度发生变化,本文不对土埋法做详细介绍。平板法是通过将一定量的霉菌孢子接种于样品及培养基表面,在特定温湿度条件下培养一段时间后,观察样品表面霉菌生长的情况评估样品的防霉性能。AATCC 30方法II、III, EN 14119:2003, ASTM G 21-2015,GB/T 24346-2009 平板法都是此类典型方法。平板法适合小件样品且每个样品相对独立,互不干扰,但培养湿度来自于无机盐培养基,如果测试时间较长,培养基干裂则湿度降低,会影响试验。悬挂法是将一定量霉菌孢子均匀喷洒于样品的正反面,稍微晾干后将样品悬挂于试验箱在特定温湿度条件下培养一定时间,观察样品表面霉菌的生长情况,评定防霉等级。代表方法如:GB/T 24346-2009 悬挂法。悬挂法适合大件较厚样品,湿度较好控制。平板计数法通过将一定量霉菌孢子接种于样品上,经过一段时间的培养后,对样品进行洗脱,对洗脱的霉菌孢子进行平板计数,通过比较防霉样品霉菌生长值和对照样品霉菌增长值的差异,定量计算样品的防霉性能,代表方法有ISO 13629-2:2014。3.3 孢子接种浓度孢子悬浮液的浓度决定了接种菌的使用量,最终影响长霉面积。常用防霉标准中孢子悬浮液浓度见表3。大部分常用防霉标准的孢子悬浮液浓度为(10[sup]5[/sup]~10[sup]6[/sup])CFU/ml。如果菌种浓度太高,孢子液颜色深,易堆积于试样表面,影响试验结果的观察;如果菌种浓度太低,则不能反应产品实际发霉情况。3.4 培养温湿度与时间温度25~30℃,湿度大于65%时,孢子开始生长萌芽,随着湿度的提高,生长速度也加快,试验标准中规定的相对湿度一般在85%~100%。试验持续时间一般选择在28天,因为超过4周后,样品霉变速度变慢,测试结果基本处于同一级别。常用防霉标准的培养温湿度和时间见表3。3.5 其它参数目前有些测试标准规定了接种菌液量,有些未规定,常用防霉标准的接种菌液量见表3。材料的对照样和菌种代数也未有统一标准。这些对检测结果的准确性、重复性、再现性都有很大影响。[align=center]表3 常用防霉性能测试方法的试验参数[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]接种菌液浓度[/align][/td][td][align=center]接种菌液量[/align][/td][td][align=center]培养基[/align][/td][td][align=center]培养温湿度[/align][/td][td][align=center]培养时间[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]悬挂法5.0×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]平板培养法 0.2ml或1.0ml[/align][align=center]悬挂法 1.0ml[/align][/td][td][align=center]矿物盐琼脂或加3%葡萄糖的矿物盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center](90±2)%[/align][/td][td][align=center]平板培养法7d或14d[/align][align=center]悬挂法14d或28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td][align=center](1.0~5.0)×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±2)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center](1.0~5.0)×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center](0.2±0.01) ml[/align][/td][td][align=center]矿物盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center]≥95%[/align][/td][td][align=center](7~21)d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][td][align=center](8.0×10[sup]5[/sup]~1.2×10[sup]6[/sup])CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±1)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][td][align=center](5±0.2)×10[sup]5[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]10μl[/align][/td][td][align=center]营养盐琼脂[/align][/td][td][align=center](25±2)℃[/align][align=center]饱和湿度[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][td][align=center](1.0±0.2)×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][td][align=center](8.0×10[sup]5[/sup]~1.2×10[sup]6[/sup])CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][td][align=center](1.0~5)×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]营养盐培养基[/align][/td][td][align=center](28~30)℃[/align][align=center]≥85%[/align][/td][td][align=center]14d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][td][align=center](1.0~5.0)×10[sup]6[/sup]CFU/ml[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐琼脂[/align][/td][td][align=center](28±2)℃[/align][align=center](90±5)%[/align][/td][td][align=center]28d[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]1.0ml[/align][/td][td][align=center]无机盐培养基[/align][/td][td][align=center](26±2)℃[/align][/td][td][align=center]平板培养法14d[/align][align=center]悬挂法28d[/align][/td][/tr][/table]3.6 评价标准大多数防霉测试方法用长霉面积进行评级。常用防霉标准的评判标准见表4。[align=center]表4 常用防霉性能测试方法的评判标准[/align][table][tr][td][align=center]方法标准号[/align][/td][td][align=center]评判方法[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]AATCC 30-2013[/align][/td][td][align=center]0级 没有生长[/align][align=center]1级 显微镜下生长[/align][align=center]2级 肉眼可见的生长[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]FZ/T 60030-2009[/align][/td][td][align=center]0级 无生长,未见霉菌生长[/align][align=center]1级 微量生长,霉菌生长繁殖减少,生长范围小于总面积10%[/align][align=center]2级 轻微生长,霉菌轻微生长或松散分布,占总面积10%~30%[/align][align=center]3级 中量生长,霉菌中度生长或繁殖,占总面积30%~70%[/align][align=center]4级 严重生长,霉菌大量生长繁殖,占总面积70%以上[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24346-2009[/align][/td][td=1,6][align=center]0级 无生长[/align][align=center]1级 痕迹生长,生长覆盖面积小于10%[/align][align=center]2级 少量生长,生长覆盖面积在10%~30% [/align][align=center]3级 中度生长,生长覆盖面积在30%~60%[/align][align=center]4级 严重生长,生长覆盖面积大于60%[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4341-2012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]ASTM G21-2015[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]GB/T 24128-2009[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]SN/T 3840.2-2014[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]HG/T 4301-2012[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]JIS Z 2911-2010[/align][/td][td=1,2][align=center]0级 不生长[/align][align=center]1级 长霉面积不超过1/3[/align][align=center]2级 长霉面积超过1/3[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]QB/T 4199-2011[/align][/td][/tr][/table][b]4. 防霉检测方法选择建议[/b]由于不同标准在测试的具体操作(如2~3.6所述)上存在差异,不同测试标准对同一样品的测试可能得到不同结果。在进行测试方法选择时应综合考虑各种因素,例如:防霉剂的特性、材料特点、产品用途、销售国或客户/买家的要求等,选择最合适的检测方法来评估产品的防霉性能。

  • 乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼杂质分析中的CATO标准品应用研究

    乐伐替尼,作为现代医学的瑰宝,广泛应用于肿瘤治疗领域。然而,就像其他药物一样,乐伐替尼在生产过程中也可能会产生杂质。这些微小的杂质,虽然量少,却可能对药物的疗效和安全性产生不可忽视的影响。为了确保乐伐替尼的纯净与安全,科学家们引入了CATO标准品进行杂质分析。CATO标准品,就像一把精准的尺子,能够帮助研究人员准确地检测和衡量乐伐替尼中的杂质。通过对比和分析,我们可以清楚地了解杂质的种类、数量以及可能对药物产生的影响。这项应用研究不仅提升了乐伐替尼的生产质量,更为患者的安全用药提供了有力保障。借助CATO标准品,我们能够及时发现并控制杂质,确保每一颗乐伐替尼都是纯净、有效的。未来,随着科学技术的不断进步,我们期待看到更多关于乐伐替尼杂质分析的研究成果,为患者带来更加安全、可靠的治疗方案。同时,也期待CATO标准品在更多药物杂质分析中发挥重要作用,守护人类的健康与安全。[img=,603,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402021836237186_8744_6381568_3.png!w603x515.jpg[/img]广州佳途科技股份有限公司是一家专业的CATO标准品生产厂家,我们目前库存有全套乐伐替尼杂质,能够提供相应的系列图谱和产品COA证书,并支持溯源。我们公司已经通过了国内外双ISO 17034质量体系认证,欢迎广大客户选购。

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  • 【分享】煤炭分析国家标准汇编(补充上传,认证会员免积分)

    论坛上煤炭分析的常用国家标准很多,也有很多重复了.本次上传到资料中心的85个煤炭分析相关国家标准为论坛没有的(资料中心和附件都搜索过,应该没有重复的,但不排除).认证会员免积分下载.本人上传的标准链接:http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?keywords=dgtg105&sel=admin_name&SN=&Submit=%C1%A2%BC%B4%B2%E9%D1%AF以下所列标准目录为本论坛都有的.不知道怎么搜索的朋友学习一下发哥的【推荐】查找国家标准GB的便捷方法 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060814/516721/论坛里煤炭分析相关国家标准目录如下:注:标准名称后面带"(2006)",表示最新标准为2006年,而论坛找不到,只有以前的老标准.GB 474-1996 煤样的制备方法 GB 475-1996 商品煤样采取方法 GB 481-1993 生产煤样采样方法GB 482-1995 煤层煤样采取方法GB 3812-1983褐煤蜡试样的采取和缩制方法GB 4632-1997 煤的最高内在水分测定方法GB 5751-1986 中国煤炭分类 GB 14181-1997 测定烟煤粘结指数专用无烟煤技术条件GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准GBT 189-1997 煤炭粒度分级GBT 211-1996 煤中全水分的测定方法 GBT 212-2001 煤的工业分析方法GBT 213-2003 煤的发热量测定方法 GBT 214-1996 煤中全硫的测定方法GBT 215-2003 煤中各种形态硫的测定方法GBT 216-2003 煤中磷的测定方法 GBT 217-1996 煤的真相对密度测定方法 GBT 218-1996 煤中碳酸盐二氧化碳含量的测定方法GBT 219-1996 煤灰熔融性的测定方法GBT 220-2001 煤对二氧化碳化学反应性的测定方法GBT 397-1998 冶金焦用煤技术条件GBT 476-2001 煤的元素分析方法GBT 477-1998 煤炭筛分试验方法GBT 478-2001 煤炭浮沉试验方法GBT 479-2000 烟煤胶质层指数测定方法GBT 480-2000 煤的铝甑低温干馏试验方法 GBT 483-1998 煤炭分析试验方法一般规定 GBT 1341-2001 煤的格金低温干馏试验方法GBT 1572-2001 煤的结渣性测定方法 GBT 1573-2001 煤的热稳定性测定方法 GBT 1574-1995 煤灰成分分析方法 GBT 1575-2001 褐煤的苯萃取物产率测定方法 GBT 2559-2005 褐煤蜡测定方法GBT 2560-1981 褐煤蜡滴点测定方法GBT 2561-1981 褐煤蜡中溶于丙酮物质(树脂物质)测定方法GBT 2562-1981 褐煤蜡中苯不溶物测定方法GBT 2563-1981 褐煤蜡灰分测定方法GBT 2564-1981 褐煤蜡酸值和皂化值测定方法GBT 2565-1998 煤的可磨性指数测定方法(哈德格罗夫法) GBT 2566-1995 低煤阶煤的透光率测定方法 GBT 3058-1996 煤中砷的测定方法GBT 3558-1996 煤中氯的测定方法GBT 3715-1996 煤质及煤分析有关术语GBT 3813-1983 褐煤蜡密度测定方法GBT 3814-1983 褐煤蜡粘度测定方法GBT 3815-1983 褐煤蜡加热损失量测定方法GBT 3816-1983 褐煤蜡中地沥青含量测定方法GBT 4063-2001 蒸汽机车用煤技术条件GBT 4633-1997 煤中氟的测定方法GBT 4634-1996 煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法) GBT 4757-2001 煤粉(泥)实验室单元浮选试验方法GBT 5447-1997 烟煤粘结指数测定方法GBT 5448-1997 烟煤坩埚膨胀序数的测定 电加热法GBT 5449-1997 烟煤罗加指数测定方法GBT 5450-1997 烟煤奥阿膨胀计试验GBT 6948-1998 煤的镜质体反射率显微镜测定方法GBT 6949-1998 煤的视相对密度测定方法GBT 7186-1998 煤矿科技术语 选煤GBT 7560-2001 煤中矿物质的测定方法GBT 7561-1998 合成氨用煤技术条件GBT 7562-1998 发电煤粉锅炉用煤技术条件GBT 7563-2000 水泥回转窑用煤技术条件GBT 8207-1987 煤中锗的测定方法GBT 8208-1987 煤中镓的测定方法GBT 8899-1998 煤的显微组分组和矿物测定方法GBT 9143-2001 常压固定床煤气发生炉用煤技术条件GBT 11957-2001 煤中腐植酸产率测定方法 GBT 12937-1995 煤岩术语GBT 15224.1-2004 煤炭质量分级 第1部分 灰分GBT 15224.2-2004 煤炭质量分级 第2部分 硫分GBT 15224.3-2004 煤炭质量分级 第3部分 发热量GBT 15334-1994 煤的水分测定方法 微波干燥法 GBT 15458-1995 煤的磨损指数测定方法(2006)GBT 15459-1995 煤的抗碎强度测定方法(2006)GBT 15460-2003 煤中碳和氢的测定方法 电量-重量法GBT 15588-2001 烟煤显微组分分类GBT 15589-1995 显微煤岩类型分类GBT 15590-1995 显微煤岩类型测定方法GBT 15591-1995 商品煤反射率分布图的判别方法GBT 15715-2005 煤用重选设备工艺性能评定方法GBT 15716-2005 煤用筛分设备工艺性能评定方法GBT 16415-1996 煤中硒的测定方法 氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法GBT 16416-1996 褐煤中溶于稀盐酸的钠和钾测定用的萃取方法GBT 16417-1996 煤炭可选性评定方法GBT 16658-1996 煤中铬、镉、铅的测定方法GBT 16659-1996 煤中汞的测定方法GBT 16660-1996 选煤厂用图形符号GBT 16772-1997 中国煤炭编码系统GBT 16773-1997 煤岩分析样品制备方法GBT 17607-1998 中国煤层煤分类GBT 17608-2006 煤炭产品品种和等级划分GBT 17609-1998 铸造焦用煤技术条件GBT 17610-1998 水煤气两段炉用煤技术条件GBT 18023-2000 烟煤的宏观煤岩类型分类GBT 18510-2001 煤和焦炭试验可替代方法确认准则GBT 18511-2001 煤的着火温度测定方法GBT 18512-2001 高炉喷吹用无烟煤技术条件GBT 18666-2002 商品煤质量抽查和验收方法GBT 18702-2002 煤炭安息角测定方法GBT 18711-2002 选煤用磁铁矿粉试验方法GBT 18712-2002 选煤用絮凝剂性能试验方法GBT 18855-2002 水煤浆技术条件GBT 18856.1-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆采样方法GBT 18856.2-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆浓度测定方法 GBT 18856.3-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆筛分试验方法GBT 18856.4-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆表观粘度测定方法GBT 18856.5-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆稳定性测定方法GBT 18856.6-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆发热量测定方法GBT 18856.7-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆工业分析方法GBT 18856.8-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆全硫测定方法GBT 18856.9-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆密度测定方法GBT 18856.10-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆灰熔融性测定方法GBT 18856.11-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆碳氢测定方法GBT 18856.12-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆氮测定方法GBT 18856.13-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆灰成分测定方法GBT 18856.14-2002 水煤浆质量试验方法 水煤浆pH值测定方法GBT 19092-2003 煤粉浮沉试验方法GBT 19093-2003 煤粉筛分试验方法GBT 19094-2003 选煤厂 流程图原则和规定GBT 19222-2003 煤岩样品采取方法GBT 19224-2003 烟煤相对氧化度测定方法GBT 19225-2003 煤中铜、钴、镍、锌的测定方法GBT 19226-2003 煤中钒的测定方法GBT 19227-2003 煤和焦炭中氮的测定方法 半微量蒸汽法GBT 19494.1-2004 煤炭机械化采样 第1部分:采样方法GBT 19494.2-2004 煤炭机械化采样 第2部分:煤样的制备GBT 19494.3-2004 煤炭机械化采样 第3部分:精密度测定和偏倚试验GBT 19560-2004 煤的高压等温吸附试验方法 容量法GBT 19952-2005 煤炭在线分析仪测量性能评价方法GBT 20104-2006 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法GBT 20475.1-2006 煤中有害元素含量分级 第1部分:磷欢迎大家补充上传.不对的地方跟指正.

  • 寻求ICP关于钢铁分析的标准

    我非常需求ICP钢铁分析的标准,中国的国标还没有,那位大侠有日本的JIS G1258:1999ICP钢铁分析标准,我只有JIS G:2000 JIS G:2005两本是1999版的补充。如果有ISO标准也行。谢谢谢谢谢谢

  • 【转帖】有关物质分析方法验证的可接受标准简介。

    摘要:本文介绍了在对有关物质检查所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准,以利于判断该分析方法的可行性。  关键词:有关物质检查 分析方法验证 可接收标准  药品中的有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。由于这些有关物质的存在会影响到药品的纯度,进而可能会产生毒副作用,所以有关物质的控制是药品研发的一个重要方面,也是我们在药品审评中一直重点关注的要点之一。而要对有关物质进行严格的控制,就离不开专属性强、灵敏度高的分析方法,这就涉及到分析方法的筛选与验证。从现有的申报资料看,药品研发单位已基本上意识到分析方法验证的重要性,但是对验证时各具体指标是否可行尚没有一个明确的可接受标准,从而难以对验证结果进行评判。为解决这一问题,本文结合国外一些大型药品研发企业在此方面的要求,提出了在对有关物质检查方法进行验证时的可接受标准,供国内的药品研发单位在进行研究时参考。

  • 【分享】煤质及煤分析有关术语

    煤质及煤分析有关术语 GB3715—91代替GB3715—83Terms relating to properties and analysis of coal国家技术监督局1991-05-22 批准1992-03-01 实施1 主题内容与适用范围本标准规定了煤质和煤分析有关的术语及其定义、符号。本标准适用于有关文件、教材、文献、书刊和手册。本标准所列英文术语仅供参考,不具有与中文同等的约束力。2 术语2.1 煤及其产品

  • 食品安全综合分析仪主要标准是什么

    食品安全综合分析仪主要标准是什么

    [size=16px]  食品安全综合分析仪主要标准是什么  食品安全综合分析仪的主要标准包括以下几个方面:  检测项目:食品安全综合分析仪的检测项目涵盖了多个方面,主要包括营养成分、添加剂、农药残留、重金属和微生物等。这些项目的检测是确保食品安全的重要手段,可以全面了解食品的质量和安全状况。  检测精度和效率:食品安全综合分析仪需要具备高检测精度和效率,以确保测试结果的准确性和可靠性。为实现这一目标,需要选择可实现自校的仪器,并设置合理的自校时间间隔,按期校对仪器。此外,在仪器操作前也需进行校对,以及定期对仪器进行检修与保养,降低检测出现误差的可能性。  农残检测标准:食品安全综合分析仪的农残检测标准通常是由国家食品药品监管总局制定的。对于农药残留限量,一般采用“最大残留限量(MRL)”作为标准。这个限度是由卫生、环境和经济等多方面考虑制定的。在农残检测过程中,除了检测仪器的准确性外,样品的采样和制备也是非常重要的。  国家和行业标准:食品安全综合分析仪的检测方法应符合国家和行业标准。例如,对于营养成分、添加剂、重金属和微生物等的检测,应采用国家规定的检测方法,确保数据的准确性和可靠性。  仪器性能:食品安全综合分析仪应具备良好的稳定性、重复性和灵敏度等性能指标,以确保在不同环境和条件下都能获得准确的检测结果。  综上所述,食品安全综合分析仪的主要标准包括检测项目、检测精度和效率、农残检测标准、国家和行业标准以及仪器性能等方面。这些标准共同构成了保障食品安全的重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402200937557726_9841_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统

    核心提示:GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统卫生部在2011年第12号卫生部公告中发布了4项食品安全国家标准,其中之一即为《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(以下简称新标准),该新标准将于2011年6月20日起正式实施,新标准的前言中明确指出对2007版的《GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生标准》(以下简称旧标准)部分食品分类系统进行了调整,为使广大网友对该新旧标准的食品分类系统的调整有更具体的了解,食品伙伴网对食品论坛中网友发布的相关讨论帖进行了整理,仅供行业人士参考,对比分析具体结果: 1、对比过程中发现如下问题:和旧标准相比新标准的食品分类系统中删除了01.01.02.01调味乳,但搜索发现表A1里有涉及到该分类号。 2、新增了如下食品分类:01.01.02 灭菌乳,同时将旧标准中的01.01.02 调制乳调整为01.01.03 调制乳。01.02 发酵乳和风味发酵乳,同时将旧标准中的01.02 发酵乳调整为01.02.01。01.02.02 风味发酵乳。同时删除了旧标准中的01.02.01、01.02.02。04.04.03 其他豆制品。06.05.02.04 粉圆。13.02.01 婴幼儿谷类辅助食品、13.02.02 婴幼儿罐装辅助食品。14.03.01.01 发酵型含乳饮料、14.03.01.02 配制型含乳饮料、14.03.01.03 乳酸菌饮料(旧标准中的分类号为14.07)、14.03.03 复合蛋白饮料。 3、调整了如下食品分类:将旧标准中03.02雪糕类删除,在新标准中将其合并到03.01冰淇淋类。将旧标准中如下分类删除05.02.03、05.02.04、05.02.05、05.02.06、05.02.07、05.02.08、05.02.08.01、05.02.08.02、05.02.09,合并到05.02.02。旧标准中14.07乳酸菌饮料调整为新标准的14.03.01.03 乳酸菌饮料。乳品的分类调整比较复杂,在其他几点中都有所涉及。 4、删除了如下食品分类:04.02.02.03.01 酱渍的蔬菜、04.02.02.03.02 盐渍的蔬菜、04.02.02.03.03 糖醋渍的蔬菜、04.02.02.03.04 其他腌渍的蔬菜。04.03.02.03.01酱渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.02盐渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.03糖醋渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.04其他腌渍的食用菌和藻类。06.03.01.03 蛋糕预拌粉、06.03.01.04 其他专用粉。08.03.05.01 高温蒸煮肠、08.03.05.02 低温蒸煮肠、08.03.05.03 其他肉肠。14.01.02 自然来源饮用水、14.01.04 饮用矿物质水。16.05 油炸食品、16.05.01 油炸小食品、16.05.02 其他油炸食品。01.02.01 原味发酵乳(全脂、部分脱脂、脱脂)、01.02.02 调味和果料发酵乳。13.05.01 孕产妇(乳母)配方食品、13.05.02 运动营养食品(运动饮料除外)。 5、修改了如下食品分类名称:01.0 乳及乳制品(13.0 特殊营养用食品涉及品种除外)修改为乳及乳制品(13.0 特殊膳食用食品涉及品种除外)。01.01 乳及调制乳修改为巴氏杀菌乳、灭菌乳和调制乳。01.01.01 纯乳(全脂、部分脱脂、脱脂),包括复原乳修改为巴氏杀菌乳。01.03.01 乳粉(全脂奶粉、脱脂奶粉和部分脱脂奶粉)和奶油粉修改为乳粉和奶油粉04.04.01.01 豆腐类(北豆腐、南豆腐、内酯豆腐、冻豆腐)修改为豆腐类。04.05.02.01 烘焙/炒制坚果与籽类修改为熟制坚果与籽类。04.05.02.01.01带壳烘焙/炒制坚果与籽类修改为带壳熟制坚果与籽类。04.05.02.01.02脱壳烘焙/炒制坚果与籽类修改为脱壳熟制坚果与籽类。04.05.02.05 其他方法(如腌渍的果仁)修改为其他加工的坚果与籽类(如腌渍的果仁)。

  • 【求助】分析纯氟硅酸钠的标准

    请教各位大哥大姐:我现在急需寻找 氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准,我找了很多地方,都只找到工业级氟硅酸钠的标准,有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下,万分感谢!~

  • 【转帖】分析方法标准编写指南

    分析方法标准编写指南化学分析方法标准是一类重要的方法标准 在各种方法标准中,化学分析方法标准是数量最多、涉及面最广的一类方法标准。因此,无论是国际标准化组织(ISO),还是各个国家都很重视化学分析方法标准编写的规范化问题。 ISO于 1969年制定了国际推荐标准ISO/R 78《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》,其中第二部分就是化学分析方法标准的编写规定。ISO还在1979年发布第18号指南??化学分析方法标准的总体布局,进一步详细规定了化学分析方法标准的编写格式。波兰于1982年制定了波兰标准PN-82/N-02007《标准编写指南化学分析方法标准》。我国的化学分析方法标准首先是从冶金部门开始制定的。数量也较多,因此在 1978年就制定了GB 1467-78 《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。考虑到我国GB 1.4?87 《标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定》主要参考了ISO与我国有关编写化学分析方法标准的规定,本节就重点介绍一下ISO与我国有关规定,既能说明化学分析方法标准确实是一类重要的方法标准,又可为下节叙述化学分析方法标准编写方法奠定基础。一、 ISO第 18号指南《化学分析方法标准的总体布局》ISO在1969年对化学分析方法标准的编写制定过一个推荐标准 ISO/R 78-1969《化工产品和化学分析方法标准的格式指南》,该标准为ISO/TC 47化学标准化技术委员会负责起草,主要内容是化工产品标准的编写格式和化学分析方法标准的编写格式。对化学分析方法标准的内容及其编写格式、规范化问题提出了一个推荐性意见。到1974年, ISO/TC 47又根据ISO第1号指南《国际标准和技术报告的编写方法》中有关规定,对化学分析方法标准的特性起草了一个指导性技术文件,即ISO1978年批准通过的第18号指南??化学分析方法标准的总体布局。ISO认为一个化工产品标准,除了详细说明产品的各种特性外,还应说明如何测定这些特性,因此在化工产品标准正文中就必须有化学分析方法的标准内容。但为了缩短化工产品标准正文,化学分析方法内容可以抽出来单独成为一个标准,同时把一些通用的化学分析方法制定成方法标准后,有关的化工产品标准中只需直接引用,这样可以节省一些人才、财力,符合标准化的目的。ISO第18号指南正是为了使化学分析方法、试剂和设备予以简化、合理化和标准化而制定的,该指南及其应用说明对化学分析方法标准的构成及其构成内容均作了明确规定。1.化学分析方法国际标准的总体布局ISO第18号指南明确提出化学分析方法标准的一般构成如下:概述部分:1)标准名称       2)警告和安全方面的注意事项       1)引言       2)范围  正文部分:3)应用领域       4)参考文件       5)定义       6)原理       7)反应       8)试剂和材料       9)仪器       10)抽(取)样和样本       11)操作程序       12)结果表示方法       13)特殊情况       14)操作程序注解       15)试验报告       16)操作程序示       17)修考文献目录  补充部分: 1) 附录        2)附加说明  以上内容如不必要时可以省略。2. 化学分析方法国际标准内容简介ISO 第18号指南的应用说明具体说明了化学分析方法标准中各构成部分的内容。1)标准名称标准名称应简明扼要,对分析(试验)方法所适用的产品,要测定的成分或特性,以及测定方法的性质均不应有任何含混不清。如工业用盐酸??铁含量的测定??邻菲罗琳分光光度法2)警告和安全方面的注意事项如化学分析过程中有危险,就应说明避免发生危险所需要的注意事项,并应用大写字母或黑体字所写,以引起重视。3)引言这一章编号为“0”,是对分析方法需要的一些专门说明。4)范围主要应简扼地说明分析方法及其所适用的特定产品,同时还可写对标准名称加以必要的补充说明。5)应用领域写明分析方法所适用的产品范围及有什么限制条件。如化学分析方法中有干扰,也应在这一章中指出,以消除某些干扰因素。必要时,这章可与上章合并为“范围及应用领域”。6)参考文件列出该项分析方法标准所需引用或配套使用的其他的ISO标准文件。但参考资料不能写在此章,应列在“参考文献目录”内或在“引言”中提出。7)定义指出使人们全面正确理解标准正文所用的术语及其定义。8)原理指明分析方法所用的主要步骤、基本原理及性质,必要时还要说明选用这些步骤的理由。9)反应应写出必要的化学反应式,并用离子方程式表示。10)试剂和材料化学分析中所用的全部试剂和材料,连同它们的主要特性(浓度、密度等),都应列出一览表。必要时,还应确定纯度。但制备试剂时使用的产品不必列人表内。表内排列顺序是:  a.商业类物品(不包括溶液);  b.水溶液与悬浮液,并标出它们的大致浓度;  c.标准体积溶液和标准浓度;  d.指示剂;  e.辅助材料(如干燥剂等)。  11)仪器  凡在试验过程中所用的各种仪器设备,都应列出它们的特性,并用数字连续编号,以便识别。  仪器要尽量采用 ISO/TC

  • 【原创大赛】【标准品专题】由标准品产品经理引发的标准品现状分析

    [align=center][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black]【标准品专题】由标准品产品经理引发的标准品现状分析[/color][/font][color=black]-[/color][/align][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]前言:[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]人事:您好,请问是[/back][/color][/font][color=black][back=white]**[/back][/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]先生吗?[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]老菜鸟:是的啊,您哪位?[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]人事:您好,我这边是[/back][/color][/font][color=black][back=white]**[/back][/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]负责中国区域的公司,看到您的简历很符合我们公司的产品经理的条件,请问有兴趣了解一下吗?[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]老菜鸟:有的。贵公司有资料吗,我能先看看吗?[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]人事:我加您微信,给你传一些我们公司的简介,然后也可以到我们公司的官网进行了解。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]老菜鸟:好的,多谢。[/back][/color][/font][color=black][back=white] [/back][/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]老菜鸟于是查询了相关的职位说明,这个职位有点类似大数据分析、产品策划和推广、技术支持、售前服务等职位。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]主要就是调研、分析、策划等事项,数据分析应该有专门的数据分析师通过一些问卷、实际销售地、销售人员业绩等方面进行,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]而更主要的就是知道未来标准品的发展方向,国家的一些政策,新出的一些标准,最主要的就是信息要及时,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]没有哪一家公司完全承接标准制定的标准品生产定制的业务,所以即将出的标准中所使用的标准品(主要是混标)必然有一部分是不能被这个公司所知道的。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]越早发现就越及时,才能给研发和生产部门提供可靠的参考。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]因为想去了解一下,所以还是查了一些相关的资料的,包括一些老师在论文里写的一些综述,标准品的发展,标准品的现状,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]标准品未来的发展趋势,但是当时接触的一些标准品生产厂家也就坛墨、安谱等在国内比较知名一点的,也会遇到一些标准品没有做好的情况,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]发错、制作错都存在,这个在行业内其实不是一件稀奇的事情。现在主要调研的是环境和药品类的比较多,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]因为这几年环境类和药品的更换标准速度很快,不断的有新标准推出,所以重点应该在环境和药品这两个板块是比较合理的。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]然后我去了解了一下标准品的制作流程,发现标准品的生产比较重要的是两个阶段,一个是生产阶段,这个大部分化工生产企业都可以做的事情,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]之前生产过医药中间体的化工厂就给相关厂商供货过原材料,产品在生产出来之前如果不是主流产品,必然有一个研发阶段,然后才能到生产阶段,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]这就是研发小试到生产大釜的过程,也是需要有一段时间进行的。然后就是定量阶段,这个就不在说了,自动化的东西。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]出大问题容易出在研发阶段,也就是定性阶段,一个产品生产出来,是不是它,有没可能是它的副产物,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]有没有可能是它的氟化物或者氧化物或者其他东西。如果在研发阶段都出问题,那么生产就更糊涂了。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]当然,由于标准品生产都有相关机制去把控,所以问题相对来说出现极少。然后就是配比定量的问题了,这个不用多说。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]标准品的生产在国内并没有形成良好的竞争趋势,相对检测公司来说,一个标准品,都有证书,只要纯度达标,那我肯定不管你定值多少,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]不确定度多少,而是关心你的定价,那就有问题了,优的产品良的产品并不能很好的分开。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]另外还有个问题,规格。有些标准品,尤其是混标,尽量做到一次或者几次的使用,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]因为混标涉及到的产品变质、保存等问题都比单标相对更多。有些厂商并不能很好的处理这个问题,很容易导致客户购买量不够、过大等情况,会损失一部分客户源。[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]最后,标准品定制应该列入常备项目,定制混标虽然增加了[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]一部分工作量,[/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]但这个是更好的服务客户,我认为如果是做企业方向策划,这个是比较重要的一部分。[/back][/color][/font][color=black][back=white] [/back][/color]

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