乙酸睾丸素标准品

在体育界，对于睾丸激素的滥用越来越需要一个新的检测方法。 目前，GC-MS被用来从尿液中检测排泄物的睾丸激素/表睾(甾)酮比值。 当T/E的比例超过6:1的时候，传统上被认为是确证为睾丸素的管理。 这个比值被接受，由于世界流行的T/E比例低于该比例。但是， 有少部分的天然的就超过了6:1, 这样一些无辜者就被错误的判别成了有罪。 以下工作揭示了天然和合成的睾丸素荷尔蒙在C13方面的差异。这个应用文章揭示了传统的测试方法的失败，和使用GC-C-IRMS方法分析的成功。睾丸激素庚酸酯，丙酸睾丸甾酮库存是从日本获得。参比类固醇，吉拉德氏试剂T(羧甲基，三甲基氨基氯化酰胺)和铋酸盐是从Sigma公司获得。Sephadex LH-20是AB公司产品，Sep-pakcartridges来自waters。B-葡(萄)糖苷酸酶/芳香基硫酸酯酶是从Sigma和Boehringer Mannheim公司获得。所有的试剂均是分析6级。关于这个研究的志愿者5个中国男子（年龄：19-22）参与这个研究。在肌肉注射250mg庚酸睾丸酮之前的两天，收集尿样。在注射后的最初四天里，收集两个尿样（20ml），虽然只有每天清晨收集的样品用于分析。清晨点的尿样在第5-9天收集，后面依次是第11,13,15天。

有谁能告诉我维生素A乙酸酯标准品99％的都买的哪里的？

[size=3][font=宋体]一项研究发现，在社交方面幼稚的人在摄入睾丸激素之后可能变得更加精明而且不那么信任别人。在一场双盲试验中，[/font][font=Times New Roman]Jack van Honk[/font][font=宋体]及其同事让[/font][font=Times New Roman]24[/font][font=宋体]位平均年龄[/font][font=Times New Roman]20[/font][font=宋体]岁的年轻女性服用了睾丸激素或者安慰剂，然后让这些受试者对一组照片上的陌生人的脸的可信程度打分，从[/font][font=Times New Roman]-100[/font][font=宋体]分（非常不可信）到[/font][font=Times New Roman]+100[/font][font=宋体]分（非常可信）。这组科学家报告说，非常信任别人的受试者[/font][font=Times New Roman]——[/font][font=宋体]或者在服用安慰剂之后把这些脸评为最可信任的半数受试者[/font][font=Times New Roman]——[/font][font=宋体]在服用睾丸激素之后对照片的打分平均降低了[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]分。然而，对这些照片上的脸几乎没有表现出信任的服用安慰剂的女性在服用睾丸激素之后，她们的评分没有变化。显示受试者在试验前的心情和睾丸激素基准水平的测试表明这些因素和试验结果之间没有关联。这组作者提出，睾丸激素这种与社会统治地位和竞争成功有关的激素可能适应性地增加在信任别人方面的社会警惕性，从而让人为关于地位和资源的竞争做好准备。[/font][/size]

请问哪里可以买到敌鼠钠盐标准品和氟乙酸标准品啊？

卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗？ 测定水中卤乙酸含量，可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度，绘制标准曲线吗？ 问题补充： 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶，还是卤乙酸用甲醇做溶剂？能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗？

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

脱氢乙酸是一种用于食品中的防腐剂.我想找测定脱氢乙酸的国外标准,但是一个也查不到,难道国外没有用脱氢乙酸做防腐剂的吗?困惑中,55555555

11月9日，世界反兴奋剂机构独立委员会当日在瑞士日内瓦发布调查报告证实，俄罗斯田径协会存在大规模使用兴奋剂问题，该独立委员会建议禁止俄罗斯参加2016年夏季奥运会田径比赛。我们平时所说的兴奋剂都有哪些呢？氯三苯乙烯　　医疗用途：促进卵的排放，治疗女子不孕症。　　体育用途：作为额外补充或在摄取睾丸素之后进行补充，通过反应来刺激“自然”睾丸素的生成。　　风险：头痛、神经质和抑郁。硝酸甘油　　医疗用途：扩张血管和增强心脏的功能，被用于预防和治疗心绞痛和心力衰竭。　　体育用途：在冲刺时刺激爆发力，缩短兴奋的时间，被老年运动员预防性使用，现在又重新“时行”起来。　　风险：头痛、高血压和恶心。皮质类固醇　　医疗用途：消炎药，治疗风湿和哮喘。　　体育用途：去痛、消除疲劳和使人兴奋。非常难以检测出来。　　风险：糖尿病、骨质疏松。蛋白合成类固醇　　医疗用途：治疗严重的营养缺乏和骨质疏松，用于艾滋病患者、长期卧床不起的病人和被严重烧伤者。　　体育用途：促进肌肉的生长发育，与大剂量诺龙结合使用时，可消除使用者不希望出现的副作用。　　风险：痤疮、多毛症、偏头痛、鼻子出血、腱炎（指肌肉肿胀而不是腱肿胀）、肌肉破 裂、前列腺癌、精神错乱，甚至是死亡。诺龙　　医疗用途：老年人的营养缺乏，消瘦，用于严重烧伤和动过手术的人。　　体育用途：促进肌肉的生长发育，增加训练耐力和训练负荷，其效果从未证实过。　　风险：痤疮、女子男性化，大剂量使用可能导致癌症、糖尿病、严重的精神错乱等。促红细胞生成素　　医疗用途：增加红血球的数目，用于贫血、组织断离、早产儿，用在癌学和血液学方面。　　体育用途：增加训练耐力和训练负荷，这在目前的反兴奋剂检查中还查不出来，被经常使用（有人会给一个运动员使用5倍于一个严重病人的剂量）。　　风险：形成血栓，死亡。睾丸素　　医疗用途：用于睾丸素分泌不足和严重的营养缺乏。　　体育用途：增加肌肉的数量。某些为增加肌肉数量而进行锻炼的人使用的剂量甚至会达到治疗剂量的250倍。　　风险：痤疮、水肿、减少精子的数量、死亡。支气管扩张剂　　医疗用途：治疗和预防哮喘。　　体育用途：既可以起到刺激作用（舒喘灵接近肾上腺素），又可以提高呼吸功能。　　风险：使心跳加快，大剂量使用会导致头痛和消化系统紊乱。蛋白合成激素　　医疗用途：防老化，自从黑通宁（即乙酰甲氧色胺，防老化激素）上市以来美国使用此类药物成风。　　体育用途：促进肌肉的生长发育。　　风险：像其他蛋白合成激素一样，可能会造成死亡。苯乙酸诺龙　　医疗用途：增强运动员肌肉、减缓疲劳。属于合成荷尔蒙睾丸素。　　体育用途：增加肌肉的数量。　　风险：痤疮、水肿、减少精子的数量、死亡。

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

领导要我开展贝类毒素和甲基睾丸酮的分析方法，我们查不到合适的资料，而且据说液相方法灵敏度不够，我查到一篇测贝类毒素的，用四极杆飞行时间质谱测，我们只有串联四极杆质谱，请高人指点一下。

请问有谁做关于食品接触塑料中总迁移量的检测和乙酸乙烯酯的检测？标准上说水模拟液加丙酮定容后，就可以上GC-MS上检测，但是丙酮中含有水，这样的操作合适么？对仪器，对色谱柱会不会有损害？

求助SH/T 1628.6-2014和SH/T 1628.1-2014两个乙酸乙烯酯的标准，谢谢！

我也发一个标准． [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81486]乙酸乙酯标准[/url]

[font=黑体]尿液中的合成代谢类固醇类药物固相萃取净化方法[/font]1．样品预处理在尿液中加入内标物和2mLβ-葡萄糖醛酸酶( 5000F单位/mL)充分混合，在65℃条件下水解3h，处理前冷却，用1.0mol/L的KOH溶液调节pH值至6.0±0.5；2. SPE净化a. 活化：分别用3mL甲醇，3mL去离子水和1mL 100mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH6.0)；在上样前保持柱床湿润；b. 上样：以1~2 mL/min的流速将样品载入SPE柱；c. 淋洗：用3mL10%(v/v)甲醇去离子水溶液淋洗，通空气5min干燥柱床；再用1mL的正己烷或者正己烷/乙酸乙酯( 50/ 500，v/v)淋洗SPE柱；d. 洗脱：可以选择如下四种方法，收集洗脱液；1） 3mL二氯甲烷/异丙醇/NH4OH( 78/ 80/ 2, v/v)，溶剂流速控制1~ 2mL/min，收集洗脱液；洗脱液必须为当天制备的新鲜溶液 2）3mL二氯甲烷/异丙醇(80/20) 3）3mL乙酸乙酯 4）3mL甲醇。3．蒸发干燥4．衍生化加入50μL MSTFA(含有3%的碘化三甲基甲硅烷基)，充分混合，70℃条件下反应 20min，冷却。5. Varian Saturn 2200 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS检测6. 样品成分睾丸激素19-noretiocholanon16-A-hydroxyetiocholanone康复龙普拉睾酮10-去甲睾酮康复龙代谢物1康复龙代谢物211-B-羟基睾丸激素去氢甲基睾丸素19-norandosterone16-A-表睾(甾)酮司坦唑醇方法中使用的SPE柱：Bond Elut Certify(130mg, 3mL,PN.12102051)。

用戴安的离子色谱测水中二氯乙酸、三氯乙酸，到目前为止有可以溯源用的国标或是行业标准吗？如果还没有，CMA评审的时候非标方法确认很麻烦吗？有人做过这方面的工作吗，能不能借鉴一下。

如题，求助两个标准。乙酰乙酸甲脂、对甲苯磺酸相关标准。Email： paigu064@163.com

求助SH/T 1628.1-2014工业用乙酸乙烯酯、SH/T 1628.2、SH/T 1628.3、SH/T 1628.4、SH/T 1628.5、SH/T 1628.6、最新版本标准。谢谢

寻求乙酸乙酯的含水率检测标准，谢谢。

空气中乙酸的检测标准在哪里可以得到

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32221]国家标准(食品添加剂)冰乙酸[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32219](食品添加剂)冰乙酸标准[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=32220]工业冰乙酸标准[/url]

哪位好人有三氟乙酸、N-羟基琥珀酰亚胺、二环己基碳二亚胺的质量标准啊？请大家帮助。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]建立乙酸含量的标准曲线，怎么配制标准品呀，FID检测器

常常看到一个小小的维生素E标准品，竟然有好多相关标准品，如维生素E/生育酚、α-维生素E、β-维生素E、γ-维生素E和δ-维生素E、维生素E乙酸酯、维生素E棕榈酸酯、维生素E琥珀酸酯、DL-α-维生素E 标准品、DL-α-维生素E醋酸酯 标准品，太多了，我要做食品里面的维生素E的含量检测，到底要选哪个是合适的？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif

我现在在做某物质的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留溶剂，标准规定乙酸丁酯≤1000ppm，我配置对照品溶液时可以配置的比标准规定的低吗（比如对照品溶液配成500ppm）？样品中乙酸丁酯的残留大概是80ppm

我们要开展婴幼儿乳制品中维生素类的测定，维生素A的标准好象有好几种，好象有维生素A乙酸酯、维生素A酸等等，请哪位高手给点意见，具体应该买哪种？

工作场所空气有毒物质测定 饱和脂肪族酯类化合物 [url=http://www.stdbuy.cn/Standard/StdInfo.aspx?ca=99VLGLHxWzU=]GBZ/T 160.63-2007[/url] 是作废了吧？它被 工作场所空气有毒物质测定 第122部分：甲酸甲酯和甲酸乙酯和工作场所空气有毒物质测定 第126部分：硫酸二甲酯和三甲苯磷酸酯 部分代替。那么 原先 [url=http://www.stdbuy.cn/Standard/StdInfo.aspx?ca=99VLGLHxWzU=]GBZ/T 160.63-2007[/url] 中的乙酸乙酯 乙酸丙酯 现行的标准是什么？

各位大哥大姐，请问哪儿有乙酸乙酯和乙酸丁酯的质控样和标准溶液买？求助！！！！！请大神们帮帮忙！！！！！在此谢过！！！！

各位老师，小弟最近在实验室中用气质（瓦里安3800）测香精样品，但是在分析乙酸乙酯时发现找不到对应峰。于是跑了一针乙酸乙酯标样（浓度30ppm，溶剂甲基叔丁基醚），但是还是找不到对应峰，请各个专家指点一二，看看问题究竟出在哪儿。谱库中乙酸乙酯的图谱及标品分析后的谱图如下，请参考。乙酸乙酯的标准质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231132_01_2297325_3.bmp乙酸乙酯标样图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701231134_01_2297325_3.bmp

[align=right][b]SGLC-GC-052[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了脱氢乙酸的GC测定方法。参照国标GB 5009.121-2016中色谱条件，采用色谱柱SH-Polar D分析脱氢乙酸，脱氢乙酸峰形对称，理论塔板数按脱氢乙酸峰计算高于300000。此方法可为食品中脱氢乙酸含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]脱氢乙酸 SH-Polar D GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：SH- Polar D（30 m，0.32 mm × 0.25 μm；P/N：227-36321-02；S/N：1639516）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 标准工作溶液的制备[/b]分别精确吸取浓度为1.0 mg/mL的脱氢乙酸标准贮备液0.01 mL、0.1 mL、0.5 mL、1.0 mL、2.0 mL于10 mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释并定容，配制成浓度分别为1.0 μg/mL、10.0 μg/mL、50.0 μg/mL、100 μg/mL和200 μg/mL的标准工作液。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：SH- Polar D（30 m，0.32 mm × 0.25 μm；P/N：227-36321-02；S/N：1639516）升温程序：初始温度60 ℃， 以每分钟20 ℃的速率升温至210 ℃，保持5分钟载气：N2进样口温度：240 ℃分流模式：分流（5：1）控制模式：恒流模式（2 mL/min）初始流速：2 mL/min检测器：FID，温度：250 ℃进样量：1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，标准溶液色谱图如下：[b]标准溶液[/b]/b[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-052_01.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-052_02.png[/img][img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-052_03.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font]标准曲线[img=SHIMSEN Styra HLB]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-052_04.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了脱氢乙酸的GC测定方法。结果表明，参照GB 5009.121-2016中色谱条件，采用色谱柱SH-Polar D分析脱氢乙酸，峰形对称，理论塔板数按脱氢乙酸峰计算高于300000。此方法可为食品中脱氢乙酸含量测定提供参考。

[color=#d40a00][size=2]维权声明：本文为[font=Times New Roman]11093661[/font]原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。[/size][/color] 青霉素发酵过程中利用液相分析对发酵液中的苯乙酸，效价检测存在着很是矛盾的主体，那就是发酵过程中的效价检测是批量检测，在检测过程中青霉素效价有高有低，这样就不利于药典中规定的标准品与待测品的含量大致相同的规定，这就不可能每做一个样品就做一个标准，这样不实际也不利于节约成本的。那么就需要我们做一个线性范围来使在实际检测的过程中的效价范围在线性范围类，这样就有利于测样的准确性。本人通过长期反复工作实践发现在青霉素发酵过程中发酵液的稀释倍数在100倍以上时，出现了这样一个情况：在检测效价的过程中对苯乙酸检测的结果很不稳定，特别是长期工作的液相更是如此，本人在工作中试验发现原因主要是基线的漂移造成了这个现象。而检测苯乙酸对生产发酵中的地位相当重要，苯乙酸是青霉素发酵过程中的主要原材料之一，而苯乙酸的多少又决定了发酵水平高低。所以说苯乙酸的检测也同样重要。 而效价，苯乙酸是同时检测出来的，如果稀释倍数大于100后解决了效价检测的准确性得到了提高，但是苯乙酸的检测准确性也就低了。所以这个矛盾主体也就出现了。本人在长期的检测中实践发现如果分开来检测，也就是两次检测，而对于两次检测过程中的效价与苯乙酸两种物质稀释倍数采取不同的稀释倍数这样有利于检测结果的准确性。或者对苯乙酸检测采取[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测同时稀释倍数根据苯乙酸残量的多少采取不同的稀释倍数这样有利于检测结果的准确性，重现性。而根据本人了解某特大型青霉素发酵公司也就是只是对效价采取的稀释倍数的不同，这样提高了效价的准确性而导致了苯乙酸残量的检测的准确性也就降低了，导致发酵水平无法与成都某特大型青霉素发酵公司的水平相比较。这就说明了苯乙酸检测尤为重于效价检测。而分两次检测或气，液相同时检测这样不利于成本降低，本人通过长期的摸索，比较发现利用苯乙酸的多少来决定稀释倍数后，再根据效价的高低采取不同的标准品的含量，这样就利于检测的准确性与成本的降低——相当于分段检测。 本人事先声明这个纯属个人自己摸索试验得出的结论，在实际生产，检测中虽然得到了应用，但由于自己的试验结果，水平有限所以具体过程没有完全介绍，十分抱歉。