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淫羊藿新苷对照品
仪器信息网淫羊藿新苷对照品专题为您提供2024年最新淫羊藿新苷对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括淫羊藿新苷对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的淫羊藿新苷对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合淫羊藿新苷对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有淫羊藿新苷对照品相关的最新资讯、资料,以及淫羊藿新苷对照品相关的解决方案。
淫羊藿新苷对照品相关的方案
2341农药残留量测定(淫羊藿)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用淫羊藿)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2020版中国药典四部2341农药残留量测定(淫羊藿)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用淫羊藿)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
淫羊藿中总黄酮醇苷的测定
本文按中国药典2020版一部的yin羊藿的总黄酮醇苷方法,采用月旭Xtimate® C18色谱柱,可以满足药典要求。使用月旭Xtimate® C18 (4.6× 250mm,5um),在此色谱条件下,能满足检测需求。
北京谱朋:淫羊藿中淫羊藿苷的检测
色谱柱: Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:270nm.柱温:27℃流速: 1ml/min流动相:乙腈:水=30 : 70
淫羊藿中淫羊藿苷的检测
色谱柱: Agilent Zorbax SB Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:270nm.柱温:27℃流速: 1ml/min流动相:乙腈:水=30 : 70
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测淫羊藿中的淫羊藿苷
色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-水(26:74)柱温:55° C检测波长:270 nm采集频率:40HZ流速: 1.2 mL/min进样量:4ul
保健品中淫羊藿苷检测的固相萃 取方法(Copure® PA)
SPE 柱净化(Copure® PA,2000 mg/12 mL)干法上样:取待净化溶液,直接加入 PA 固相萃取柱,弃去流出液。淋洗和洗脱:加 10 mL 水淋洗两次,弃去淋洗液,抽干小柱;加 30 mL甲醇洗脱,收集洗脱液到 100 mL梨形瓶中(整个上样、洗脱过程保持流速 1 mL/min)。重新溶解:在 80℃旋转蒸发仪中蒸干洗脱液,用 1 mL 甲醇溶解。经 0.22 µ m 滤膜重新过滤,供高效液相色谱测定。
液相柱Inertsil ODS-3 检测淫羊藿中的淫羊藿苷
色谱柱:Inertsil ODS-3 (4.6 x 150 mm, 5um)流动相:乙腈-水(24:76)柱温:30℃检测波长:270 nm流速:1.0 mL/min进样量:4 ul
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
金普气相色谱法分析羊脂油的脂肪酸成分
羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油,甘、温,具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效,主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症[1]。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的,如羊脂油炙淫羊藿,可以增强淫羊藿的温肾助阳作用[2]。
山东金普分析仪器:金普气相色谱法分析羊脂油的脂肪酸成分
羊脂油来源于牛科动物山羊CaprahircusLinnaeus或绵羊OvisariesLinnaeus的脂肪油,甘、温,具有补虚、润燥、祛风、解毒的功效,主要治疗虚劳羸瘦、久痢、口干便秘、肌肤皲裂等症[1]。用本品炮制药材能够达到“增效”的目的,如羊脂油炙淫羊藿,可以增强淫羊藿的温肾助阳作用[2]。
通微2020版新药典解决方案-HPLC-检测老年咳喘片中黄芪甲苷和淫羊藿苷
1. 背景介绍2020年7月3日国家药监局发布关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2020年第80号),其中提及2020年版《中华人民共和国药典》自2020年12月30日起实施。为方便大家更好地按照新版药典开展分析检测工作,上海通微分析技术有限公司针对一些新增品种,推出详细应用解决方案,助力药企的质量控制。
乳增宁胶囊在ChromCore C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对乳增宁胶囊中淫羊藿苷进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
烘培食品中水分活度的指导作用
当前烘培食品市场十分广大,但是食品的品控却令人忧心。烘焙食品检测的不合格项目主要涉及防腐剂、大肠杆菌、菌落总数、酸价、铝残留量、霉菌、致病菌等。在预测食品的安全性和预测有关微生物生长、生化反应率及物理性质稳定性两方面, 水分活度是极其重要的。
枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对枳壳供试品进行分析,结果显示,枳壳中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。
油脂氧化稳定性分析在饼干、坚果等休闲食品的配方比较与货架期分析中的应用
食品油脂的自动氧化是导致货架期缩短的关键因素,进而导致食品产生不良气味。VELP OXITEST油脂氧化稳定性分析仪,通过模拟高温和特定氧压条件下的氧化过程,精准评估油脂稳定性,进而预测食品的货架寿命或储存期限,为食品行业提供强有力的技术支持!
泰林生物:益心舒微丸微生物限度检查法及有效性验证试验研究
摘要 目的:建立益心舒微丸微生物限度活菌数测定方法。方法:参考中国药典、国外药典等文献进行试验 ,以对照菌回收为 主要内容,用样本组和对照组之间的回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢 杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率 80%。结论:薄膜过滤法能有效地去除益心舒微丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可 行性强,能达到检测 目的。 关键词:益心舒微丸;微生物限度检查法;菌数测定;稀释法;薄膜过滤法;验证
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
新拓仪器:甘草黄酮提取方法及抗氧化活性研究
超声- 微波协同萃取法。结论:超声- 微波协同萃取法提取甘草黄酮效果好。4种提取方法所得的甘草黄酮粗品均具有较强的抗氧化作用。
华谱科仪S6000液相色谱仪分析中药材枳壳中柚皮苷和新橙皮苷
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对枳壳供试品进行分析,结果显示,枳壳中目标峰峰形良好,柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。
GCMS法测定特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯的含量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX,建立了特医食品中辛酸甘油三酯和癸酸甘油三酯含量的检测方法。样品用正丙醇溶解,经振荡、超声萃取,再离心、过滤后上机测试。在1~100 mg/L浓度范围内,各化合物线性相关系数均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液,连续进样6次,两组分峰面积的相对标准偏差均小于7%。在400 mg/kg加标水平下,加标平均回收率分别为105.8%和107.9%。本方法操作简单,可为特医食品中中链甘油三酯的测定提供参考。
C-MS 结合电子鼻/电子舌分析发酵羊肉干的风味成分
采用气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS)技术分析 4 组(对照组、发酵剂 组、沙葱组、沙葱 + 发酵剂 组)发酵羊肉 干的 挥发性风味成分及特征, 并结合电 子鼻和电 子舌对不 同 添加物发酵羊肉 干的 风味进行更直观的区分。
北京佳仪:制备液相色谱应用文集
目录:1. 普通制备型HPLC与JAI 循环制备HPLC的区别2. 循环制备HPLC 的分析案例1)低聚糖KFA 溶液2)低聚糖A3)Ecdysteroid 系试样4)冬虫夏草5)一般天然物(生理活性物质)6)Saponin 皂角苷(药用人参提取物)7)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)8)西伯利亚产药用人参(Araliaceae 果)9)Ethaboxam10)Taxol11)淫羊藿12)Tagatose(塔格糖),Galactose(半乳糖)的低聚物
环氧锌粉漆中锌含量的测定
通过对纯锌标准品和锌粉漆样品的熔融热的测定,计算样品和标准品熔融热的比值,得到样品中金属锌的含量。使用差示扫描量热仪(DSC)测量混合物样品中某个物质的含量是DSC的一个重要的用途,也是应用比较广泛的测定含量的方法。环氧锌粉漆作为防锈漆已在国内外钢结构防腐蚀中广泛得到使用。该漆主要用于化工防腐、船体水下部分涂层及汽车底盘金属表面防锈等。环氧锌粉漆是以大量的锌粉作为活性填料,为钢铁基材提供阴极保护,使钢铁基材免于腐蚀。而锌粉漆中锌粉的含量是其达到防锈性能的关键,其锌的含量是衡量其产品质量的重要指标。本文描述了通过使用HS-DSC-101测定纯锌(99.999%)和锌粉漆样品中锌的熔融热,根据结果计算出样品中锌含量的分析过程。
使用MALDI-8020快速鉴定羊奶中乳杆菌
益生菌能促进人体对营养物质的消化吸收,在乳制品中较常见。在微生物鉴定领域,基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)法,具有快速、准确、使用成本低、操作简便等特点。本文使用岛津MALDI-8020结合毅新博创微生物数据库,对羊奶中微生物进行了快速鉴定,检测到的微生物主要包括卷曲乳杆菌、发酵乳杆菌、类布氏乳杆菌等益生菌。
安捷伦7890A气相色谱法测定食品中防腐剂单辛酸甘油酯
国家标准GB 2760 -2011规定其作为一种防腐剂的允许使用范围还规定其在糕点、生湿面制品、焙烤食品馅料及表面用挂浆(限豆馅)的zui大使用量为1g/kg,肉灌肠类zui大使用量为0. 5 g/kg。 我国目前还没有其检验方法,造成对上述食品的检验项目缺项 ,产品结论的判定有很大的风险。 因此 ,为了保证食品质量安全,规范市场,建立食品中防腐剂单辛酸甘油酕残留量检测方法的研究具有重要的意义。本工作建立了气相色谱法测定食品中单辛酸甘油酷的方法,不需对样品进行衍生化处理 ,直接用无水乙醇提取后进行检测。
对冻干鸡肉货架期的研究
对冻干鸡肉货架期的研究根据IFST(英国食品科学与技术学会)的定义,食品自出厂之日起,经过各流通环节直到到达消费者手中,它所能保证质量不变的时间段。
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