菌株分离与培养实验步骤
在筛选真菌细胞壁抑制剂的过程中得到一株链霉菌H6794。为确定其抗真菌活性成分,以粗糙脉胞霉原生质体为模型,采用活性追踪的方法分离到H6794-A。本文报道该活性产物的分离纯化、结构鉴定及活性研究。一、菌株分离与培养(1)产生菌 从中国西藏自治区曲积县的土壤中分离获得,编号H6794。(2)培养基 斜面培养基:ISP3 种子培养基(%):可溶性淀粉2.5,葡萄糖1,酵母粉0.5,黄豆粉0.5,CaCO3 0.2 发酵培养基(%):燕麦2,葡萄糖1,糊精2.5,蛋白胨1,酵母粉0.5,KH2 PO4 0.05,CaCO 3 0.2,pH7.0。从28℃培养7d的ISP3斜面上取适量菌体,接种于种子培养基中,28℃220r/min培养2d 将该种子培养液按10%接种量接种于发酵培养基,28℃220r/min培养6d。