硬脂酰肉碱氯化物

血浆样本中酰基肉碱部分特别是长链酰基肉碱的常规测定方法

最近在做乳品的扩项，左旋肉碱测定用了新发布的GB 29989.2013，里面用到乙酰肉碱转移酶。原理中是这样讲的“左旋肉碱与乙酰辅酶A 在乙酰肉碱转移酶的催化下反应生成乙酰肉碱和游离的辅酶A。”操作部分只说“乙酰肉碱转移酶(CAT)溶液：吸取100 μL 乙酰肉碱转移酶悬浮液，经1500 r/min 离心10 min，弃去上层清液，沉淀用2 mL 水溶解。临用时配制。”文中没有提到乙酰肉碱转移酶的浓度信息。因为现在要订购试剂，不知道买多少合适，酶又都很贵。是说这个酶不溶于水吗？作为催化剂的话，是不是要一点点就够了？

请问大家： 左旋肉碱容易吸水，配置标准品需要什么样的环境？大家是如何做的。有做过保健品中左旋肉碱检测的吗？请详细描述，谢谢。

串联质谱发检测新生儿学中氨基酸和酰基肉碱来诊断遗传代谢病应用比较广泛，但是儿童与成人体内酰基肉碱的种类是否相同，如果用这种方法检测成人血样的话是否需要重新制定检测指标；酰基肉碱的正常浓度值在儿童和成人应该是不同的，那么成人酰基肉碱正常浓度值，每种酰基肉碱的临床意义哪里能查到呢。求高手帮助，如果有这方面的书也可介绍一下。

我们要做L-肉碱的实验，不过找了地方都找不到制备的具体操作，请大哥大姐们帮忙哈，有谁知道的话告诉一下，谢谢！！！！！

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

我想请教各位：在测定肉制品氯化物时，如果用于测定亚硝酸盐和硝酸盐，或样品中抗坏血酸的含量超过0.1 %，为什么需在取试样时在试样中加入活性炭，加入蛋白质沉淀剂后用氢氧化钠调节pH值至7.5-8.3？？在此谢谢大家！！

有没有朋友做过肉碱的？我不知道是不是购买标准的问题，我购买的是左右旋肉碱盐酸盐，（后来知道应该是买错了，标准是左旋肉碱，　左旋肉碱也有很多种，不同的结构是否出锋也不同啊）出了两个锋，样品在这两个位置都不出锋，谁做过啊．谢谢[em54] [em54]

我们要做L-肉碱的实验，不过找了地方都找不到制备的具体操作，请大哥大姐们帮忙哈，有谁知道的话告诉一下，谢谢！！！！！

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

[color=#444444]根据国标5009.44，香菇酱检氯化物的样品应该怎么制备？[/color]

目前本人在做一个新药（水不溶性）的一般杂质检查，关于氯化物检查和铁盐检查有个疑问，请各位帮忙：根据药典，做氯化物检查时，由于药物水溶性差，可以通过水浴加热、放冷过滤来获得滤液做检查；但是做铁盐检查时，为什么可以直接加水溶解，而不通过水浴加热来增加其溶解度？我一直觉得这两个杂质检查方法的杂质溶解步骤存在矛盾，不知各位意下如何？尽请讨论！

我的样品是肥料我想检测下其中的氯化物或者氯离子的含量除了电位滴定有没有其他的方法啊推荐下

目前看到的关于氯化物中的检测方法一般为中性或酸性条件下检测，且对试样pH范围要求比较严格，那么有对pH要求比较宽的方法进行检测方法吗

水质氯化物的检测，大家看看，有没有点用处![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71098]水质氯化物的检测[/url]

肥胖作为百病之源，已成为21世纪威胁人类健康与长寿的共同敌人，减肥自然成了现代生活中最热门的话题，越来越多渴望健康的人们加入了减肥的行列，不惜重金以求安全、快速、有效的减肥方法，当然不乏寻找减肥营养品以达到减肥目的。左旋肉碱作为国际公认的健康安全的减肥营养素映入人们的眼帘，但是却有很多人对左旋肉碱并不了解，比如说左旋肉碱究竟是什么东西？有没有什么副作用？要想了解这些问题，就需要对左旋肉碱作一个全方位的解读。通过这篇文章，希望大家对左旋肉碱减脂的应用能够得到全面认知，并得以合理使用。

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

大家做过药物氯化物检查吗？ 药典附录用的是化学反应法，即氯与银反应 不得超过一定限度，最近看到有人用高效液相，正相离子柱做的，不明白为什么为用液相 而且还是用离子柱做的？哪位大侠能指点迷津，谢谢啦！

使用万通916滴定仪检测氯化物含量时，测定水的空白时硝酸应滴定读数差异较明显，从未检出到1.0mL（0.01mol/L硝酸银标准溶液）不等，差异较明显，而且是在使用同样蒸馏水、试剂的情况下出现该情况，实验使用的是蒸馏水，理论上空白值应该很微量，样品检测的氯化物精密度基本符合要求。咨询过万通工程师，认为该空白值是假象，建议直接忽略空白值，但方法中明确要求同步测试空表。 现在想弄清楚为什么会出现这种情况，如何解决比较妥当，请各位大咖指导，谢谢！

水质检验氯化物时，氯化钠的灼烧一定要用瓷坩埚吗？有的地方说用瓷蒸发皿？但是瓷蒸发皿的耐高温的温度相对比较低，能承受的温度范围是多少呢？、

海洋检测 氯化物 银量滴定法来测定的话，你们测量出来的结果大概是怎么样呢？我知道各个海域是不一样的，不过大家都可以说说自己的测量结果和代表的是什么样海水哈？？？

求助，有没有哪位版友有溶解肉碱内标的经验？我们溶解的为什么总是C2，C3的信号值低两三倍？

乙酰辅酶A有国产的吗？乙酰肉碱转移酶怎么配置？急，谢谢大家

关于检测食品氯化物含量的结果判定食品中氯化物检测中（直接沉淀法），用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点，加入检样溶液是黄色的话，终点很难确定，请问各路高手有什么办法可以解决？

我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！

HJ 343-2007氯化物的测定 硝酸汞滴定法检出限是多少了？标准中也没有给出

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]