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羟基豆甾醇对照品

仪器信息网羟基豆甾醇对照品专题为您提供2024年最新羟基豆甾醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括羟基豆甾醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的羟基豆甾醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合羟基豆甾醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有羟基豆甾醇对照品相关的最新资讯、资料,以及羟基豆甾醇对照品相关的解决方案。

羟基豆甾醇对照品相关的耗材

  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • 高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱
    高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词:氧化苦参碱,氨基键合硅胶,对照品溶液,供试品溶液,高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定,照高效液相色谱(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以氨基键合硅胶为填充剂;以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相;检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含苦参碱(C15H24N2O)和氧化苦参碱(C15H24N2O2)的总量不得少于0.70%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首
  • MO-C030 | MO NT.115 对照试剂盒(红色)
    NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒(红色),可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • 高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量
    高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词:千金子,千金子甾醇,2010年药典,二甲基十八碳硅烷键合硅胶,高效液相色谱法 2010年中国药典标准:千金子甾醇色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)试验,以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂;以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相;检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.(药典一部P33) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 东曹羟基磷灰石层析填料Ca++Pure-HA
    东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料,该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成,为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛,但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化;抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化;以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结,提高了机械强度和化学稳定性,可以满足工业规模的应用要求,并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。
  • 加热载气纯化管
    加热载气纯化管在1L的流速下,每个纯化管吸附量:12 L氧气和35 L 水蒸气,并可有效吸附氧气,水蒸气,一氧化碳 , 二氧化碳,烃类物质(除了甲烷)至ppb级,完全满足MS检测器的要求.通常情况下,每年需要更换一次。压力下降时便需更换更换用纯化管 数量 货号 1 / 8 " 接头(类似于Supelco部件号2-2396) 单件 216611 / 4 " 接头(类似于Supelco部件号2-2396) 单件 21660更换纯化管必须使用加热载气纯化主体组件单元
  • 东曹羟基磷灰石层析填料CaPure-HA
    东曹生命科学于2018年10月推出了Ca++Pure-HA 羟基磷灰石层析填料,该款填料的配基和填料骨架都是由同一种材料来源同时形成,为工艺开发提供了无与伦比的选择性和分辨率。其高选择性可以分离电泳或其他层析模式难以分离的蛋白。 虽然Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的应用领域很广泛,但它最适合用于生物分子的分离纯化。比如单克隆、多克隆抗体的纯化;抗体多种亚型、同工酶、抗体片段的纯化;以及从双链DNA中分离出单链DNA。 Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料是大孔径的球型羟基磷灰石六方晶体结构。经过高温烧结,提高了机械强度和化学稳定性,可以满足工业规模的应用要求,并且可以在高流速和大型层析柱中重复循环使用。 图:Ca++Pure-HA羟基磷灰石层析填料的结构Ca10(PO4)6(OH)2) 订购信息货号产品名称包装规格45045Ca++Pure-HA50 g45039Ca++Pure-HA100 g45040Ca++Pure-HA250 g40415Ca++Pure-HA500 g45042Ca++Pure-HA1 kg45043Ca++Pure-HA5 kg
  • MO-C032 | MO NT.LabelFree 对照试剂盒
    NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒,可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能,或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • 液态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 液态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从液态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • 固态发酵食醋中对羟基苯甲酸酯类 色谱检测预处理方法包
    色谱法检测调味品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂样品预处理专用方法包 - 固态发酵食醋检测专用本方法包综合采用固相萃取(SPE)+QuEChERS技术,从固态发酵食醋中同时分离、提取和净化对羟基苯甲酸酯类(甲酯、乙酯、丙酯、丁酯)防腐剂,以用于气相色谱技术或液相色谱技术对这些防腐剂含量的测定
  • COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51
    COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱 05977-51 COSMOSIL Cholester是反相体系的HPLC柱,胆甾醇基团键合硅胶填料,具有和传统的烷基键合(C18, C30硅胶填料)相当的疏水性。然而,在相同分析条件下与使用其他ODS柱相比,Cholester对疏水性化合物的立体选择性好,独特的可再生分离模式。亲水相互作用Cholester具有与烷基键合型(C18,C30)相同的疏水性。因此用Cholester取代C18或C30分析柱时没有必要改变分析条件。分子形状选择Cholester的固定相具有非常刚性的结构,并能区分不同的分子形状。对于与烷基键合的材料( C18和C30柱),难以分析的结构相似的化合物,Cholester具有更好的分离性 。分离性能改进CCOSMOSIL Cholester提供了比传统的C18分析柱更强的选择性,并具有更高的分离同分异构体或其他结构类似物的性能。 与传统的C18色谱柱相比,COSMOSIL Cholester是一个极好的替代产品。更高的制备效率COSMOSIL Cholester可以负荷C18柱4倍的样品量。订货信息:COSMOSIL Cholester 胆甾醇基反相色谱柱分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15005968-711.0×25005969-612.0× 3008565-512.0× 5006352-912.0×10006948-012.0×15005971-112.0×25005972-013.0×15005973-913.0×25005974-814.6×15005976-614.6×150 3 只套装※07970-034.6×25005977-5110×15008011-9110×25005979-3120×15006088-7120×25005982-7128×25005985-41COSMOSIL Cholester 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1005975-7110×2005978-4120×2005980-9120×5005981-8128×5005983-61
  • 羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs
    羟基化石墨烯量子点 Hydroxylated GQDs制备方法:水热法成分:羟基化石墨烯量子点外观:无色溶液发光峰:375纳米粒度:6纳米浓度:1毫克/毫升(可达到2mg/ml)溶液:水和乙二醇的混合物规格:100ml Emission Photos (1) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Excited by Natural Light (left) and UV Light (right)TEM Image (2) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots Absorption Spectra (3) of ACS Material Hydroxylated Graphene Quantum Dots
  • 半井 COSMOSIL 2.5Cholester 胆甾醇基色谱柱 其他反相柱
    COSMOSIL 超高速液相色谱柱(UFLC) 08994-31 使用小于2um 粒径填料的超高速液相色谱 柱(UFLC) 如今被广泛使用。更小的粒径将产生更高的压力,同时也提供更高的理论塔板数。因此,柱长会更短,保留时间更短。COSMOSIL 2.5 胆甾醇色谱柱与传统填料相比提供更强的选择性。同时在分离异构体以及结构类似化合物时有更好的表现。填料性质填料C18-MS-IICholester硅胶 高纯度多孔球形硅胶平均粒径 2.5μm平均孔径 约 130A比表面积 约 330m2/g固定相十八烷基胆甾醇基键合类型 单点键合主要作用亲水相互作用亲水相互作用 分子形状选择封端处理 接近完美封端碳含量约 18%约 21%特征?反相应用第一选择?与C 18使用相同的溶剂 ?高分子形状选择超高速液相色谱使用2.5μm 粒径填料可以做到快速和高效分离。注意: 超高速液相系统或者某些改进的液相系统需要超高速液相分析。分析压力比较COSMOSIL 2.5 胆甾醇基色谱柱和2.5MS-II 色谱柱为反相色谱柱,使用 2.5 μm 粒径 填料. 使用的时候比2μm 色谱柱产生更低的压力。应用数据● Saikosaponins 柴胡皂苷COSMOSIL 2.5胆甾醇色谱柱在不改变分析条件的情况下可以改善分离效果。订购信息:● 分析色谱柱(粒径: 2.5 μm)COSMOSIL 2.5C18-MS-Il 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5008994-312.0× 7508995-212.0×10008996-113.0× 5008997-013.0× 7508998-913.0×10008999-81COSMOSIL 2.5Cholester 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号2.0× 5009000-012.0× 7509047-112.0×10009048-013.0× 5009049-913.0× 7509050-513.0×10009051-41
  • VICI Mat/Sen 载气专用纯化单元
    VICI Mat/Sen 载气专用纯化单元1、一个多重净化器取代了三个捕集器(氧,水蒸气和烃类捕集器), 可用来纯化氦气,氢气,氮气和空气.2、减少气体杂质,能从ppm级降到ppb级.3、降低基线噪音并增加GC-MS灵敏度.4、可指定气体进行预纯化,缩短停机时间.这些净化器的性能进行了优化,装有多个净化床,通过每一个连续的净化床逐步降低污染物的浓度。VICI Mat/Sen 净化器保证,当输入的载气纯度达到99.995%,输出的载气纯度超过99.9999%,并且可以指定气体预纯化来加快净化速度。净化器的容量约是4缸纯度为99.995%(50ppm)的气体,气体越纯,相应的净化器越长。请注意: 我们建议使用一个指示型氧气捕集器(例如., cat.# 22029, pg. 267)放在VICI Mat/Sen 净化器的后面,可以不断的保证气体的纯度,并指示绝对更换时间.特定气体 压缩管配件净化单元 1 / 4 -inch 1 / 8 -inch 数量 货号 数量 货号 氦气净化单元 单件 22600 单件 22601氢气净化单元 单件 22602 单件 22603氮气净化单元* 单件 22604 单件 22605空气净化单元 单件 22606 单件 22607*警告: 不要使用含氧量超过500ppm的氮气,如果气流中氧气含量超过500ppm时,使用空气净化器。
  • 欧洲药典奥沙利铂杂质对照品
    EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg
  • 瑞鑫重大活动食品安全保障箱
    重大活动保障箱 重大活动保障箱是根据执法部门重大活动期间的实际需要。整合了多种容易引起急性中毒项目快速检测试剂,配置相应的仪器和快检试剂,实现快速高效的现场检测。可检测食品中的各类鼠药、毒药、重金属、氰化物等有毒成分。所有试剂和配件集中于便携铝合金箱中,方便携带到现场进行检测。编号品 名规 格单位数量1ABS铝合金箱体含预装辅助设备套12ABS铝合金箱体个13便携式水质安全检测仪SZ-501型台14速测卡型农药残留速测仪 12通道套15农药速测卡 20片/盒盒26毒鼠强速测试剂盒(自备乙酸乙酯)10份样品用量盒 17毒鼠强速测管20份样品用量包18毒鼠强对照液(乙酸乙酯介质)200ug/ml*1ml支19敌鼠钠盐速测包100份样品用量包110敌鼠钠盐对照液(乙醇溶液)1mg/ml×2ml瓶111溴敌隆-杀鼠醚等鼠药速测盒10次用量盒112溴敌隆等鼠药速测盒辅助设备紫外灯、层析罐、护目套113溴敌隆对照液1mg/ml×1ml支114杀鼠醚对照液1mg/ml×1ml支115安妥检测试纸 (鼠药)40份样品用量包116氟乙酰胺速测试剂盒30份样品用量盒117氟乙酰胺速测管 20份样品用量包118鼠药氟乙酰胺对照液 (乙醇介质)100ug/ml*1ml支119鼠药磷化锌筛查液10份样品用量支120亚硝酸盐速测管 20支装包221亚硝酸盐对照液1mg/ml*2ml支122甲醇速测试剂盒 30份样品用量盒123甲醇对照液1%/2ml支124砷、锑、铋、汞、银化物检测试剂 30份样品用量包125砷速测盒 30份样品用量盒126汞速测盒 60份样品用量盒127汞对照液1mg/ml*2ml支128氰化物检测装置 检氰管与三角瓶套129氰化物检测试剂包 20份样品用量包130食用油酸价、过氧化值速测试纸各10片套131桐油鉴别试剂 20份样品用量盒132大麻油鉴别试剂 10份样品用量袋133巴豆油鉴别试液10份样品用量盒134矿物油鉴别试剂10份样品用量盒135蓖麻油鉴别试剂10份样品用量瓶136生熟豆浆速测试剂50份样品用量包137有毒豆角速测试剂盒20份样品用量盒138组胺速测试剂50次包139瘦肉精三联速测卡(克伦-莱克-沙丁)5次测定用量包140畜肉和水产品鲜度及木耳检测设备笔式酸度计 支141饮用水中金属污染物检测设备笔式电导仪支142牛乳新鲜度速测盒约50份样品试剂用量盒143乳品中蛋白质速测管 20支装包144三聚氰胺速测卡5片装盒 145黄曲霉毒素B1速测卡 5次测定用量盒146呕吐毒素速测卡 5次测定用量盒147水中镉速测包约50份样品用量包148水中铅速测包约30份样品用量包149水中六价铬速测管20支装包150水中氰化物速测管20支装包151消毒灯辐照强度指示卡50片包152消毒灯辐照强度指示卡检测用挂钩拉伸长度1米个153消毒灯紫外照度指示卡检测用防护眼镜具防紫外线功能个154余氯速测盒(检测范围0~1mg/L)含200片药片盒155二氧化氯速测盒(检测范围0~2.5mg/L)100次用量盒156消毒液有效氯浓度检测试纸 10~300ppm20片装袋157消毒液氯、双氧水浓度试纸 10~2000ppm约150次用量盒158餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡50片装包159手动旋风食品剁碎器正品Tupperware个160车载电源转换器便携式个161食品安全快速检测操作手册赠送162微型电子天平1台,计算器1个,可调式移液器1把,移液头10支,多功能剪刀1把,微型水浴锅1个,食品中心温度计1支,试管架2个,比色管5支,试管5支,滤纸1盒,漏斗4个,药勺3个,250ml量筒和250ml塑料杯各1个,提取罐10个,样品杯120个,一次性滴管100支,PH试纸1袋。
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)、饲料中的沙丁胺醇残留,灵敏度为5 μg/kg,沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇-BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75μL)于加样孔中,加样后开始计时; (4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。
  • 堀场 载气纯化剂 其他元素分析仪配件
    载气纯化剂 Copper Sticks 铜柱 100克/360克/瓶 货号:CN04013 参照货号: 905.201.360.001 用于载气净化
  • ASC 固相萃取柱 氯丙醇专用小柱
    氯丙醇专用柱氯丙醇是丙三醇上的羟基被氯取代所产生的一类化合物,检测食品中的氯丙醇类污染物。选用优质硅藻土,并经过特别优化,回收率满足标准要求。《GB/T 5009.191-2006 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定方法》 产品货号产品描述数量表价503-014-5k205g/20ml20支/盒 414
  • 二醇基柱 Diol
    Ultimate® XB-Diol(二醇基)液相色谱柱,其固定相是以超纯全多孔球形硅胶为基质,通过采用Welch公司独有的固定相键合技术,使用含有1,2-二羟基丙基官能团的有机硅烷键合而成。 Ultimate® XB-Diol适用于大多数正相色谱的应用,还可作为HILIC亲水作用色谱的固定相,用于多肽、蛋白以及极性药物分子等的分离,也适用于有机酸及其齐聚物的分离。 Diol填料属于极性正相填料,其正相保留能力与硅胶和氨基填料类似,但比起未改性的裸硅胶,二醇基的极性要稍弱,与氰基柱比,二醇基的极性要强。二醇基的亲水性不如硅胶上的硅醇基强,Diol固定相上的两个羟基提供了适度的正相保留能力,具有优越的选择性。Diol柱对流动相中水含量的敏感性较硅胶柱弱很多,其反应性则比氨基柱弱,可用水冲洗。由于有机配基对于硅胶表面的修饰,使得大部分的硅羟基消失了,也提高了填料的稳定性和重现性。 Ultimate® XB-Diol色谱柱可用于大多数正相色谱的应用。而且,由于碳链的存在,Diol填料键合相可以提供一定的非极性作用力来保留疏水性组分,所以Diol色谱柱还可用于弱疏水作用的反相色谱。
  • 羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球
    羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计,表面修饰大量硅烷醇基团(羟基),能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合,而不与其他杂质(如蛋白)结合,迅速从生物样品中分离核酸,操作安全简单,非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL¥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL¥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL¥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL¥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL¥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL¥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%(v/v)10mL¥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%(v/v)100mL¥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%(v/v)1000mL¥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径,Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强:>20μgDNA/mg磁珠;操作性能好:磁珠分散均匀,具有超顺磁性,磁响应时间<30s;稳定性及批次间重复性好:粒径均一,多分散系数<0.2,呈单分散;完整的氧化硅层包覆,使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献:A magnetic protein biocompass;NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purification and Immobilization of Proteins;SCIENTIFIC REPORTS , 7,13329; DOI:10.1038/s41598-017-13648-x
  • 色谱科 Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等)
    Discovery DPA-6S SPE小柱(聚酰胺树脂)(适合于水溶液中羟基和羧基化合物的分析,如单宁、叶绿素、腐殖酸等) 助留机理:反相 样品基质相容性:水溶液或甲醇溶液 聚酰胺树脂:粒度:50-160&mu m,表面 pH:4.5-7.5,密度:0.2-0.3cm3/g,含水量: 5%用于按照反相机理,通过化合物羟基基团与树脂的酰胺基团之间的强烈的氢键作用,从水溶液或甲醇溶液中吸附极性化合物(-OH 基团,尤其是酚醛化合物)用于萃取单宁、叶绿素、腐殖酸、药理活性的类萜、黄酮类、没食子酸、儿茶酚 A、原儿茶酸和间苯三酚也用于萃取芳族羧酸和硝基芳香化合物不可逆地保留苯醌
  • 羟基磁珠BeaverBeads™ Magrose-OH
    羟基磁珠BeaverBeads™ Mag OH系列磁性微球专为核酸提取和纯化设计,表面修饰大量硅烷醇基团(羟基),能在高盐、低pH条件下和溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合,而不与其他杂质(如蛋白)结合,迅速从生物样品中分离核酸,操作安全简单,非常有利于核酸的自动化和高通量提取。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Mag OH-50070301-510mg/mL5mL¥760.00BeaverBeads™ Mag OH-50070301-5010mg/mL50mL¥3960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-510mg/mL5mL¥860.00BeaverBeads™ Mag OH-100070302-5010mg/mL50mL¥4960.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-520mg/mL5mL¥1720.00BeaverBeads™ Mag OH-100070303-5020mg/mL50mL¥9920.00BeaverBeads™ Magrose-OH70802-1050%(v/v)10mL¥980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-10050%(v/v)100mL¥6980.00BeaverBeads™ Magrose OH70802-100050%(v/v)1000mL¥59800.00产品名称Mag OH-500Mag OH-1000Magrose OH平均粒径500nm1000nm30~150μm磁核Fe3O4Fe3O4Fe3O4壳层氧化硅氧化硅氧化硅/琼脂糖磁性类型超顺磁性超顺磁性超顺磁性饱和磁化强度40~60 emu/g30~50 emu/g30~50 emu/g应用方向核酸提取和纯化操作方式自动/手动*水化平均粒径,Malvern Nano测定产品性能核酸结合能力强:>20μgDNA/mg磁珠;操作性能好:磁珠分散均匀,具有超顺磁性,磁响应时间<30s;稳定性及批次间重复性好:粒径均一,多分散系数<0.2,呈单分散;完整的氧化硅层包覆,使用性能稳定。应用方向PCR产物纯化质粒提取病毒核酸提取血液、组织、植物和微生物等样本中基因组DNA提取 BeaverBeads™ Mag OH-500的TEM成像引用文献:A magnetic protein biocompass;NATURE MATERIALS 卷: 15 期: 2 页: 217-+ 出版年: FEB 2016Novel Application of Magnetic Protein: Convenient One-Step Purificationand Immobilization of Proteins;SCIENTIFIC REPORTS , 7,13329; DOI:10.1038/s41598-017-13648-x
  • 长春玻璃制品有砂芯漏斗过滤漏斗垂熔漏斗、
    FILTER FUNNELS buchner一、概况及用途: 该仪器采用砂芯料玻璃粉,用模型压制成各种规格和不同孔径的微孔砂芯滤板,然后在灯工上与事先制妥的玻璃外壳焊接而成,它适用于制药工业、生物制品厂、化工等单位的实验室对容量较大的溶液过滤,微孔较细的6 #砂芯漏斗又称细菌漏斗,对一些热敏性药物,遇热会分解变质的生化试剂,不能用加热方法灭菌的,则可采用过滤方法进行除菌。二造型及原理: 它是一只具有砂芯滤片的锥形漏斗,砂芯滤片是代替滤纸,可以重复多次使用,砂芯号码计有1一6号,以适应阻细的需要,它们的使用范围,详见砂芯滤器的说明,容量自2ml起至6000ml供使用单位选择。其原理:参照坩埚式滤器。三使用方法: 本器使用时,通常是在过滤瓶和抽气泵的配合下把瓶内空气排出,漏斗内的溶液即能被滤出,1-3#砂芯,由于微孔孔径较阻可以在常压下自然过滤。尚有一种使用方法,把漏斗与一只上下咀过滤瓶的瓶口用橡皮管连接,放入溶液中下咀用橡皮管和夹子夹住,抽气泵与上咀连接,在抽气泵的减压作用下,被过滤的液体经漏斗滤片从连接橡皮管进入过滤瓶内。待适当时溶液可从过滤瓶的下口放出,此法适用于滤除容量较大的液体。要注意不能用来过滤氢氟酸、 热浓磷酸 : 碱。 等,因这些溶液会对砂芯产生溶解使滤孔孑径扩大,造成滤板损坏,保管贮存中要注意清洁干燥, 以免砂芯滤片发霉变色。
  • 豆浆比重计
    豆浆比重计,豆浆浓度计,豆浆稠度计豆浆密度计 用豆浆浓度的测量,规格0-25 相关仪器有: 毛氏法:毛氏抽脂瓶,毛氏离心机,毛氏水浴锅,毛氏摇混器 巴布科克法:巴布科克乳脂瓶 罗兹哥特里法:罗兹哥特里抽脂瓶 盖勃法:盖勃乳脂肪离心机,盖勃乳脂计,11ml和10.75ml单标牛乳吸管,10ml硫酸量取器,1ml戌异醇自动量取器 乳品杂质度的测定:HL-GB2乳品杂质度过滤机,杂质度过滤板,杂质度标准板,杂质度标准板说明书,带带铝盒等 乳稠度的测定:HL-15A乳稠计,乳品电子温度计 乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测:镉柱还原装置,镀铜镉粒 乳品溶解度的检测:不溶度指数搅拌器,指数搅拌杯,柱底离心管,不溶度指数离心机
  • 凝胶层析柱 离子交换柱 蛋白纯化柱
    凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为( 6i? , 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基) - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基) 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶( 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末; 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶, 在丙酮中不溶, 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 , 精密称定, 加磷酸盐缓冲液 (pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 , 照紫外-可见分光光度法( 通 则 0401) , 在 257nm 的波长处测定吸光度,吸收系数 ( 抝苎) 为 400 ? 43(h【 鉴别】 ( 1) 在含量测定项下记录的色谱图中, 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( 光谱集 718图) 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 , 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 , 依法测定 ( 通 则 0631) , p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份, 各 0.6g , 分别加碳酸钠溶液( l — 100)5m l 使溶解, 溶液应澄清无色; 如显浑浊, 与 1号浊度标准液( 通 则 0902 第一法) 比较, 均不得更浓; 如显色,与黄色或黄绿色 6 号标准比色液( 通 则 0901 第一法) 比较, 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 , 加流动相 A - 流动相 B(7 : 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液, 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中, 用流动相 A - 流动相 B(7 : 93)稀释至刻度 , 摇匀, 作为对照溶液。照髙效液相色谱法( 通则0512) 测定, 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 流动相 A 为乙腈, 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液( 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml , 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) , 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 , 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解, 用水稀释至刻度, 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 , 取出, 放冷, 作为系统适用性溶液, 取2 0 0 注入液相色谱仪, 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 , 分别注人液相色谱仪, 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间( 分钟) 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法( 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂, 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm , 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 (61 : 39 )]为流动 相 A , 以水为流动相 B , 流速为每分钟 0. 8m l , 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪, 分别以流动相A , B 进 行 测 定 , 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500, 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 , 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg, 置 10ml量 瓶 中 , 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度, 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪, 用流动相 A 进 行 测 定 , 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相, 精密量取对照溶液100?20(^1, 连 续 进 样 5 次 , 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量, 精密 称 定 , 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg, 置 10ml量瓶中, 加水适量使溶解后, 用水稀释至刻度, 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪, 以流动相A 为流动相进行测定, 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪, 以流动相B 为流动相进行测定, 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 ( 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 ( 取磷酸二氢铵 57. 515g , 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 ( 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ; 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 , 计 算 数 次 进 样 结 果 , 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg , 置 100ml量瓶中, 加水溶解并稀释至刻度, 摇 勻 , 精 密 量 取 10ml, 置 100ml量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇 勻 , 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中, 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液( 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g, 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度, 摇 匀 , 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g, 置 100ml量瓶中, 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度( 于 15T: 以下贮存, 1小时内进样完毕) , 摇 匀 , 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪, 记录色谱图; 另取 对 照品 溶液 , 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 , 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 ( 通则0831), 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og, 依 法 检 查 ( 通 则 0841), 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 , 依 法 检 査 ( 通则0821第二法) , 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 , 每 份 各 3. 0g, 分 别 加 1% 碳酸钠溶液( 经 0. 45pm滤膜滤过) 溶 解 , 依法检査( 通 则 0904), 应符合规定。( 供无菌分装用)不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 , 加 1%碳酸钠溶液( 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液, 依法检查( 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 ( 40 : 200 : 1760)为流动相; 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 , 记录色谱图 , 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g, 置 250ml量 瓶 中, 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度, 摇 匀 , 精 密 量 取 lbml, 置 100ml量 瓶 中 , 用 水 稀 释 至 刻 度 , 摇 匀 , 作 为 供 试 品 溶 液 , 精密量取20; x l注入液相色谱仪, 记 录 色 谱 图 ; 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 , 同法测定, 按外标法以峰面积计算, 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素, 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 , 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶
  • 进行多元醇分析之前的预校准 6.6072.301
    进行多元醇分析之前的预校准订货号: 6.6072.301通过近红外光谱分析法测定多元醇中羟基数量之前的预校准。
  • 食品安全水质应急检测箱
    食品安全水质应急检测箱 深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱,在食品行业中,添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标,就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格,这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。 首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目 检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸(蚁酸)、乳酸、乙酸(醋酸)、丁二酸色素合成色素:苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等 天然色素:姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯(PGA)乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红(1—4号)、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红(罗丹明)B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等 以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪(多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些,而单参数检测仪相对便宜些。)以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。 以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子:高品质ATAGO(爱宕)迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1,该产品原装日本进口,PAL系列结构紧凑,经多年使用验证,功能强大,易于操作,体积小巧,精度高(±0.1),具有自动温度补偿功能,温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计 PAL-ACID1 Cat.No.4651 测量范围柠檬酸含量1.0至40.0(g/l)分辨率0.1(g/l)稳定性1.0至20.0(g/l)±0.5(g/l)20.1至40.0(g/l)±1.0(g/l)测量温度10至40℃(自动温度补偿)温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器:RE-79401校正溶液:RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图: 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-Diol(分离固醇和类固醇)
    液相色谱柱 SUPELCOSIL LC-Diol (分离固醇和类固醇)货号58201 产品描述 LC-Diol 色谱柱可用于通过凝胶过滤色谱分离蛋白质。当使用缓冲盐溶液作流动相时,二醇基键合相能有效屏蔽表面硅羟基,避免了硅羟基与蛋白质的相互作用。二醇基柱的一个为众人所熟知的应用是,在正相条件下分离固醇和类固醇。 应用特点 在正相条件下分离固醇和类固醇 型号规格 250*4.6mm,5&mu m
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