搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
茵陈色原酮对照品
仪器信息网茵陈色原酮对照品专题为您提供2024年最新茵陈色原酮对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括茵陈色原酮对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的茵陈色原酮对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合茵陈色原酮对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有茵陈色原酮对照品相关的最新资讯、资料,以及茵陈色原酮对照品相关的解决方案。
茵陈色原酮对照品相关的方案
茵陈(绵茵陈)中绿原酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对绵茵陈供试品进行分析,结果显示,绵茵陈中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为茵陈(绵茵陈)中绿原酸的测定提供参考。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材茵陈
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材茵陈液相色谱分析方法,筛选合适的色谱柱,并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示,可以实现茵陈样品中绿原酸与杂质峰的良好分离,目标峰峰形良好,绿原酸峰理论塔板数大5000,满足药典要求。
2020版中国药典四部2341农药残留量测定(茵陈)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用茵陈)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 气相色谱-质谱法》
鼓风干燥箱烘干茵陈助力中药发展
鼓风干燥箱在中药制造行业中起着重要作用,特别是在烘干如茵陈等中药材方面。近年来,中药行业正经历着一场“干燥革命”,这场革命旨在通过采用更先进、更环保的干燥技术和设备来提升中药生产的效率和质量。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
茵陈中绿原酸的检测
色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:10ul检测波长327nm 柱温:25℃流 速 lml/min流动相: 乙腈:0.05%磷酸=10:90
生酮饮食对大鼠代谢的影响
生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要:【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组(P0.05) 在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组(P0.05)。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
液相柱 Inertsil ODS-3 用于茵陈中绿原酸的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6X 150 mm, 5μ m)流动相0.5%磷酸二氢钾溶液-乙腈(13:87)柱温35℃ 检测波长327 nm流速1.0ml/min 进样量10μ L此条件适用于lnertsil ODS-4 (4.6 x 150 mm. 5μ m)
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
采用岛津LCMS-8045测定银杏酮酯中的总银杏酸
本文参考国家药典委员会发布的《银杏酮酯国家药品标准公示稿-第二次》中的总银杏酸检查相关方法,采用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪对银杏酮酯样品中的总银杏酸进行了测定。测定结果显示3种银杏酸组分线性关系和仪器重复性良好,样品残留符合要求。采用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪能有效检测银杏酮酯中的总银杏酸。
离子色谱测定海洋沉积物孔隙水中阴阳离子含量
本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中阴离子Cl-、 Br一和SO 一浓度和阳离子Na+,N H4, K +, Ca 2+` Mg2+的浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析,得到了较理想的结果,建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。
KRi 射频离子源 IBSD 离子束溅射沉积应用
上海伯东美国 KRi 考夫曼品牌 RF 射频离子源, 无需灯丝提供高能量, 低浓度的宽束离子束, 离子束轰击溅射目标, 溅射的原子(分子)沉积在衬底上形成薄膜, IBSD 离子束溅射沉积 和 IBD 离子束沉积是其典型的应用.
化妆品中玻色因检测解决方案
玻色因,即羟丙基四氢吡喃三醇,是一种具有抗衰老活性的木糖衍生物,常用于化妆品中,用于改善皮肤弹性及缓解皮肤衰老。
动物源性食品中茚虫威的测定
适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为猪肉)参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
傅立叶变换红外光谱仪分析疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮
本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1785-2021 《法庭科学 疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮检验 红外光谱法》,使用岛津机型小巧、便于移动和携带的傅立叶变换红外光谱仪IRSpirit和衰减全反射附件(ATR,金刚石晶体)对毒品标样进行测试,可以为毒品样品检验提供可靠的依据。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
中药青蒿的33种农残测定分析
青蒿别名草蒿、廪蒿、茵陈蒿、邪蒿等,为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分,含有较多色素类、挥发油类成分。这些干扰性成分会造成GC-MS/MS分析中目标物保留时间漂移、污染色谱柱等问题,同时也会引起LC-MS/MS分析中个别化合物干扰大等问题。纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱,特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。今天,我们来看看青蒿项目的前处理效果吧。
LC-MS/MS测定植物源食品中喹啉铜含量
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了植物源食品中喹啉铜的定量分析方法。该方法中,在5~500 ng/mL浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为97.5~106.8%。精密度实验中,10 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD为0.14%,峰面积RSD为1.30%。实际样品加标实验中,0.1、0.8、4 mg/kg加标回收率分别为88.4%、91.0%、87.7%。实验结果表明,该方法能快速准确定量分析植物源食品中喹啉铜。
参考GBT23200.117-2019测定植物源性食品中喹啉铜残留量
参照食品安全国家标准GB/T23200.117-2019《植物源性食品中喹啉铜残留量的测定》中高效液相色谱法,采用C18硅胶键合相柱TSKgel ODS-100Z(5μ m,4.6mmI.D.× 25cm)对喹啉铜定量分析并作标准曲线,线性关系优异,可以满足国标中的定量要求。
大米,紫甘蓝中植物源性食品中喹啉铜残留量的测定检测方案(固相萃取仪)
适用于植物源性食品中喹啉铜的测定(本实验采用大米和紫甘蓝为样品)。参考标准:《GB-23200.117-2019食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法》。
植物源性食品中茚虫威残留量的测定
适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为茶叶)。参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
使用高效液相色谱法测定动物源 食品中的氮哌酮及其代谢物残留
本文所述方法参照 GB29709-2013,建立了动物源食品中氮哌酮及其代谢物分析的高效液相色谱法。本方法适用于猪的肌肉、肝、肾中氮哌酮和氮哌醇残留量的检测。方法利用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱对样品进行净化,并利用安捷伦专利的 Agilent Poroshell 120 EC-C18 快速柱对目标物进行快速分析。
离子色谱测定海洋沉积物孔隙水中溴离子
本文用瑞士万通离子色语仪来测定海洋沉积物孔隙水中阴离子 Br一浓度。特别是针对高C1一和高Na+背景下Br一和NH才的测定做了专门分析,得到了较理想的结果,建立了一套离子色语法测定海洋沉积物孔隙水中常见的阴阳离子含量的实验方法。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
克痤隐酮凝胶在ChromCoreARC18上的分离
采用纳谱分析ChromCore AR C18色谱柱对克痤隐酮凝胶中隐丹参酮和丹参酮ⅡA进行检测,隐丹参酮和丹参酮ⅡA均具有良好的峰形,周围无干扰杂质。该方法简便、准确、重现性好,可用于克痤隐酮凝胶中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量测定,为该药物的质量控制提供检测依据。
泰林生物:盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法验证
摘 要 目的:验证盐酸氢吗啡酮注射液无菌检查的方法。方法:采用中国药典2005年版无菌检查法中的薄膜过滤法(附 录ⅪH)。结果:盐酸氢吗啡酮注射液对生孢梭茵存在抑制作用,以金黄色葡萄球菌为阳性对照茼,至少需 .1%的蛋白胨 水溶液600 ml冲洗。结论:经方法学验证,该方法准确可靠,可作为盐酸氢吗啡酮注射液的无菌检查方法。 关键词 盐酸氢吗啡酮注射液;无菌检查 ;方法验证
采用安捷伦三重四极杆液质联用系统对动物源性食品中硝基呋喃代谢物兽药残留进行分析
本文采用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统/6495 三重四极杆液质联用系统建立了4种硝基呋喃代谢物(包括呋喃他酮 AMOZ、呋喃西林 SEM、呋喃妥因 AHD和呋喃唑酮 AOZ)的分析方法。动物源性样品(肌肉、内脏、蜂产品、水产品、乳制品等)经过盐酸水解衍生、乙酸乙酯提取后,采用薄壳型填料反相 C18色谱柱 — Agilent Poroshell 120 EC-C18分离,经配有安捷伦喷射流 (AJS) 电喷雾离子源的安捷伦三重四极杆液质联用系统在正离子模式下监测。该方法在 0–5 ng/mL浓度范围内线性相关性良好,相关系数 R2 0.995;在 0.5 g/kg 添加浓度下,各化合物峰面积 RSD 均小于 2%;各化合物定量下限均可达到 0.25 g/kg。通过对方法灵敏度、精密度和线性范围等方法学参数进行考察,得到所建立的方法能在 12 min 内对 4 种硝基呋喃代谢物完成快速、高灵敏度的检测分析,同时采用同位素内标法进行定量测定,完全满足法规监测要求。
相关专题
动物源性食品农兽药残留检测方案
仪信通升级银牌抢订单
动物源性食品安全检测技术研究
植物源性食品分析检测现状
乳制品安全检测专题网络研讨会
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
赛多利斯饮料质量控制
庞国芳院士征集国际AOAC协同研究实验室
参与仪信通调查,赢取移动电源
瑞士万通离子色谱25周年庆典专题
厂商最新方案
相关厂商
东莞市科博防尘海绵制品厂
石家庄鼎晨科技有限公司
天津欧捷科技有限公司
宝鸡市金台区辰光生物销售部
武汉科茵生物科技有限公司
爱色丽(上海)色彩科技有限公司
东莞市远通工业设备有限公司
北京盈泽纳新化工技术研究院
上海晨通精密仪器制造有限公司
宝鸡市辰光生物有限公司
相关资料
用液相色谱-质谱联用法测定滨蒿中的茵陈色原酮
茵陈【滨蒿(绵茵陈)】配方颗粒药品标准.pdf
茵陈中绿原酸的检测
液相柱 Inertsil ODS-3 用于茵陈中绿原酸的检测
茵陈中的挥发成分
反相高效液相色谱法测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量
小波变换校正茵陈注射液HPLC指纹图谱基线的研究
茵陈 国家药典 高效液相色谱 谱图 岛津.pdf
气相色谱-质谱连用分析茵陈中的挥发成分
TCACM 1021.198—2018 中药材商品规格等级 茵陈.pdf