氯化耐尔蓝试剂级

按第一法配制钠氏试剂时，假定配制100ML ,按要求称了2.5克二氯化汞分多次加入碘化钾溶液中，标准中我不明白的是，是这2.5克二氯化汞最后全部加入吗，还是加了大多数部分，最后剩余的配成饱和溶液，再逐渐加入直至符合规定的要求（现象）。方法我的理解是这2.5克二氯化汞分多次加入溶解于碘化钾溶液中，再额外取二氯化汞配饱和溶液，微量加入直至符合规定的要求（现象）。不知这样理解对吗？ 但实际上我配时，这2.5克二氯化汞分多次加入后根本已经饱和，最后还剩余0.1-0.3 克,这样根本不需要滴加二氯化汞配饱和溶液了，请问这样做对吗？ 请有实际经验的配制人员回答

让采购买一批试剂，硝酸钯、氯化铯、氯化铵、硝酸镧，都快一个月了还没到，大家说说这些试剂很难买么？一般在什么类型的机构里购买呢？天津

现在一家公司做分析，用原子吸收主要是做玻璃中的铁钙镁锂钠钾。。等等十个元素。每次都和标准玻璃样一起测，发现铁的稳定性比较好，钙镁钾钠都有不同程度的偏低。知道做钙镁的时候需要加入0.1 -0.2 的氯化镧或氯化锶买了优级纯的氯化锶，发现钙的吸收好强！是不是试剂有问题？问一下大家用的是什么厂家的试剂，会不会出现加入后氯化锶后，吸收很强（空白也有很强的吸收）；有没有同是做硅酸盐方面的哥们，认识一下，交流交流。我用的是岛津的6300c

国标法测氨氮，纳氏试剂可以选择用氯化汞和碘化汞，但是量不同，氯化汞加量是碘化汞的1.5倍，仪表检测可以用碘化汞替换氯化汞吗?（把碘化汞法浓度提高1.5倍）

所有化学试剂分类清单在化学试剂的分类标准中曾经对化学试剂作了一个分类，不过那些分类是一个大方向的分类 ，详细到各种化学试剂名称的可以看所有化学试剂分类清单这篇文章。　　化学试剂的种类由于化学试剂分类标准的不同被划分为很多种类。按化学试剂的安全性分为无危 险性和有危险性试剂；按物质种类分为化合物和有单质类试剂，化合物分为有机试剂和无机试剂 ，无机试剂又分为氧化物和盐、酸、碱等；按试剂的纯度分为优级纯试剂，有基准试剂，化学纯 试剂，实验纯试剂，分析纯试剂；按使用频率分为不常用试剂和常用试剂。　　以下是对化学试剂类别的一个划分，包括酸、碱、盐、还原剂、氧化剂、基准物、有机物、指示剂、易制毒品、剧毒药品和其他试剂。　　碱类包含的物质有：氨水、氢氧化钾、氢氧化钠；　　氧化剂类包含的物质有：碘、氧化锌、重铬酸钾；　　酸类包含的物质有：硝酸、乙酸、盐酸、硫酸、磷酸、高氯酸、氢氟酸；　　还原剂类包含的物质有：碘化钾、硫酸亚铁、硫代硫酸钠、硫酸亚铁铵；　　基准物类包含的物质有：氧化锌、氯化钠、重铬酸钾、无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾；　　易制毒品类包含的物质有：盐酸、乙酸酐、无水乙醚、重铬酸钾；　　剧毒药品类包含的物质有：硝 酸汞、氰化钾、2.4-二硝基苯酚、三氧化二砷；　　指示剂类包含的物质有：酚酞、铬黑T、溴酚蓝、甲基紫、甲基红、甲基橙、溴甲酚绿、紫脲酸 铵、可溶性淀粉、酸性铬蓝K、百里青酚蓝、二本氨基脲、溴百里香酚蓝；　　有机物类包含的物质有：乙酸、胶棉液、二乙胺、正丁醇、水杨酸、异丙醇、火棉胶、硝基苯、 乙酸酐、乙酸铅、三氯乙烯、对硝基酚、钙黄绿素、无水乙醇、盐酸羟胺、抗坏血酸、无水甲醇 、三乙醇胺、三氯甲烷、液体石蜡、无水乙酸钠、5-磺基水杨酸、乙二胺四乙酸二钠；　　盐类包含的物质有：EDTA、硝酸银、碘酸钾、乙酸锌、硼酸铵、硫酸铜、乙酸铜、硫酸铋、硫酸 铝、氯化钾、硅酸钠、六环那、氯化钡、钼酸铵、氯化钠、钼酸钠、碳酸钙、氯化铵、氯化钴、 氯铂酸钾、四硼酸钠、氯化亚锡、硫氰酸铵、硫酸亚铁、碳酸氢钠、硫代硫酸钠、无水氯化钙、 无水硫酸钠、硫酸亚铁胺、磷酸氢二钠、无水碳酸钙、邻苯二甲酸氢钾；　　其他试剂还有汞。　　通过对化学试剂的分类做一个清单，以后要使用就方便多了

聚合氯化铝的性质和纯的氯化铝试剂有什么不同？

如题GB/T 15355-2008 化学试剂 六水合氯化镍(氯化镍)希望高手分享，谢谢！

[font=宋体][size=16px][font=宋体]配制纳氏试剂时用二氯化汞的方法怎么才能配好？是完全按照国标上的方法？还是把二氯化汞粉末加到碘化钾溶液中慢慢溶解？[/font][/size][/font][font=宋体][/font]

[size=3]求国标：GB/T 1270-1996 化学试剂 六水合[color=#cc0000]氯化钴[/color]（[color=#cc0000]氯化钴[/color]）分析方法[/size]

我们用红外测油仪做水中油含量分析时，按国家标准需要用四氯化碳试剂进行萃取。因为是我们是测油仪生产厂家，在对仪器调试时，需要的四氯化碳试剂要求纯度很高，现在我们购入的试剂纯度不高，需要进行复杂纯化处理，费时费力。希望大家能帮忙提供下四氯化碳的生产厂家。谢谢！

国标中的混合试剂有：体积比95%的乙醇、氯化钡溶液（5g，0.4mL盐酸，稀释成100mL）、丙三醇，三者比例为1:2:1，关于这个混合试剂大家是怎么配的？为什么我配了两遍，吸光度没什么变化？因为已做过对比试验，基本可以确定是混合试剂的问题。

请问各位，有谁用氯化汞配制的纳氏试剂做过氨气的实验，配制纳氏试剂时要注意哪些问题？[color=#dc143c]纳氏试剂[/color]：1.称取12g氢氧化钠，溶解于60ml谁中冷却至室温2.称取1.7g氯化汞，溶解于30ml水中3.称取3.5g碘化钾，溶解于10ml水中，在搅拌下将氯化汞溶液慢慢的加入碘化钾溶液中，直至形成的红色沉淀不再溶解为止。在搅拌下，将冷的氢氧化钠溶液缓慢地加入到上述氯化汞和碘化钾的混合液中，再加入剩余的氯化汞。 我配了几次都未成功，绘出的曲线达不到3个九，请各位高手指教！

使用原子吸收时，你们的基体改进剂是用氯化钯还是硝酸钯，硝酸钯应该比用氯化钯更好，可是其价格好贵啊，50mL3000多元啊，是PE公司专用生产的，还有试剂级别也一定要用光谱纯的吗，分析纯的有影响吗

我想尝试下用标准加入法做实验，测Na，K，Ca，Mg，但是我看药典附录里写到标准加入法用水定容，但是我在用标准曲线法的时候定容时加了氯化镧和3%硝酸，难道标准加入法不需要加氯化镧等基体改进剂吗？

显色试剂 ：可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，仅列举一些常用的显色剂。 l．通用显色剂 1）硫酸常用的有四种溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液与0.5-1.5mol／L硫酸铵溶液，喷后110oC烤15min，不同有机化合物显不同颜色。2）0.5％碘的氯仿溶液 对很多化合物显黄棕色。3）中性0.05％高锰酸钾溶液 易还原性化合物在淡红背景上显黄色。4）碱性高锰酸钾试剂 还原性化合物在淡红色背景上显黄色。 溶液I：1％高锰酸钾溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸钠溶液；溶液I和溶液Ⅱ等量混合应用。 5）酸性高锰酸钾试剂 喷1.6％高锰酸钾浓硫酸溶液(溶解时注意防止爆炸)，喷后薄层于180oC加热15～20min。6）酸性重铬酸钾试剂 喷5％重铬酸钾浓硫酸溶液，必要时150oC烤薄层。7）5％磷钼酸乙醇溶液 喷后120oC烘烤，还原性化合物显蓝色，再用氨气薰，则背景变为无色。8）铁氰化钾-三氯化铁试剂 还原性物质显蓝色，再喷2mol／L盐酸溶液，则蓝色加深。 溶液I：1％铁氰化钾溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化铁溶液；临用前将溶液I和溶液Ⅱ等量混合。2．专属性显色剂 由于化合物种类繁多，因此专属性显色剂也是很多的，现将在各类化合物中最常用的显色剂列举如下：(1) 烃类①硝酸银／过氧化氢 检出物：卤代烃类。 溶液：硝酸银O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀释至200ml，再加30％过氧化氢1滴。 方法：喷后置未过滤的紫外光下照射； 结果：斑点呈暗黑色。②荧光素／溴 检出物：不饱和烃。 溶液：I．荧光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。 方法：先喷(I)，然后置含溴蒸气容器内，荧光素转变为四溴荧光素(曙红)，荧光消失，不饱和烃斑点由于溴的加成，阻止生成曙红而保留荧光，多数不饱和烃在粉红色背景上呈黄色。③四氯邻苯二甲酸酐 检出物：芳香烃。 溶液：2％四氯邻苯二甲酸酐的丙酮与氯代苯(10：1)的溶液。 方法：喷后置紫外光下观察。④甲醛／硫酸 检出物：多环芳烃。 溶液：37％甲醛溶液O.2ml溶于浓硫酸l0ml。 (2)醇类 3，5一二硝基苯酰氯 检出物：醇类。 溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氢氧化钠溶液；Ⅲ．O.002％罗丹明溶液。 方法：先喷(I)，在空气中干燥过夜，用蒸气薰2min，将纸或薄层通过试液(Ⅱ)30s，喷水洗，趁湿通过(Ⅲ)15s，空气干燥，紫外灯下观察。硝酸铈铵 检出物：醇类。 溶液：I．1％硝酸铈铵的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-对苯二胺盐酸盐1.5g溶于甲醇、水与乙酸(128m1+25m1+1．5m1)混合液中，用前将(I)与(Ⅱ)等量混合。喷板后于105oC加热5min。 ③香草醛／硫酸 检出物：高级醇、酚、甾类及精油。 溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。 方法：喷后于120oC加热至呈色最深。 ④二苯基苦基偕肼 ’ 检出物：醇类、萜烯、羰基、酯与醚类。 溶液：本品15mg溶于氯仿25ml中。 方法：喷后于110oC加热5～lOmin。 结果：紫色背景呈黄色斑点。

用国标钙溶液1000mg/L稀释成1、2、3、4ppm一组标准液，含AR级氯化镧（2g/L)的ABS值反而比不含的下降立了50％，如1ppm的ABS值分别为0.02**（含氯化镧）、0.03**（不含氯化镧），2ppm的ABS值为别为0.04**（含氯化镧）、0.06**（不含氯化镧）。注：1.仪器：日立Z-2000 2.稀释液：1％进口硝酸 3.水做镁，锌，铜，铁都没问题请各位前辈指教。

用乙醚做溶剂，氯化苄和镁条做原料，合成出来的格氏试剂颜色为乳白色絮状物，不知是不是目标产物（苄基氯化镁），特求助同仁！

实验室常见的有毒有害的化学药品和试剂一、致癌物质黄曲霉素B1、亚硝胺、3-4苯并芘等（以上为强致癌物质）、2-乙酰氨基芴、4-氨基联苯、联苯胺及其盐类、3-二氯联苯胺、4-二甲基氨基偶氮苯、1-萘胺、2-萘胺、4-硝基联苯、N-亚硝基二甲胺、β-丙内脂、4-甲叉（双）-2-氯苯胺、乙撑亚胺、氯甲甲醚、二硝基萘、羧基镍、氯乙烯、同苯二酚、二氯甲醚等。二、剧毒六氯苯、羧基铁、氰化钠、氢氟酸、氢氰酸、氯化氰、氯化汞、砷酸汞、汞蒸气、砷化氢、光气、氟光气、磷化氢、三氧化二砷、有机砷化物、有机磷化物、有机氟化物、有机硼化物、铍有其化合物、丙烯腈、乙腈等。三、高毒氟化钠、对二氯苯、甲基丙烯腈、丙酮氰醇、二氯乙烷、三氯乙烷、偶氮二异丁腈、黄磷、三氯氧磷、五氯化磷、三氯化磷、五氧化二磷、三氯甲烷、溴甲烷、二乙烯酮、氧化亚氮、铊化合物、四乙基铅、四乙基锡、三氯化锑、溴水、氯气、五氧化二钒、二氧化锰、二氯硅烷、三氯甲硅烷、苯胺、硫化氢、硼烷、氯化氢、氟乙酸、丙烯醛、乙烯酮、氟乙酰胺、碘乙酸乙酯、溴乙酸乙酯、氯乙酸乙酯、有机氰化物、芳香胺、迭氮钠、砷化钠等。看看你们的实验室里面都有那些有毒有害的药品和试剂，安全第一，防患于未然

为什么国产试剂中会含有萘呢？我测试过不同厂家，不同等级的甲苯，甲醇等，均含有萘，有的含量还不小，这对测试多环芳烃很不利，我不得不购买了进口试剂。

本人预要检测氨化细菌，但是不知道是用奈氏试剂还是纳氏试剂，有哪位高手可否请教一下？找了很多资料没有一个确切的说法，好像这两种试剂有一种是加氢氧化钠，另一种加氢氧化钾，到底有什么区别呢？想自己配，无奈碘化汞现在很难买，根本买不到，有哪位高手能否指点一二！谢谢

试剂都是按照GB/T18204.2-2014去做的，氨工作液是用储备液稀释配的，0.1ml的1mg/ml加吸收液定容到100ml，按道理来说氨工作液浓度应该不造成不显色问题，水杨酸化学品，不知是否存放不当，没有避光，然后存放温度可能较高，物品存放处夏天没怎么开空调，导致水杨酸有结块现象，瓶壁有结晶现象，水杨酸与柠檬酸钠与氢氧化钠调出来的颜色是淡黄色。所有溶液都是新开的化学品新配置的（注：虽然溶液是新配置但化学品都存放已经有差不多半年，除了次氯酸钠），除了工作液以外的试剂都加入到比色管后，呈淡黄色，加入工作液后，溶液直接褪色成透明色，直接加氯化铵也是褪色呈透明色，但废液混合起来后又能形成较高浓度的，呈深蓝色，不知道是什么原因，特此想咨询一下各位大佬！！！ 求解答！！！

在配置钠氏试剂的时候，氯化汞是剧毒物质，在配置的时候应该注意什么呢?因为是剧毒物质所以一直没有配置。现向大家请教一下。谢谢

求助GB/T 638-1988|化学试剂 氯化亚锡　谢谢各位了

求助，用纳氏试剂测大批量植物全氮，因买不到碘化汞，只好用氯化汞代替。周围很少做过氯化汞的，做过的因为氯化汞与碘化汞换算试剂量的问题，而失败了。请问氯化汞代替碘化汞的试剂用量该如何确定，用氯化汞代替碘化汞在操作上有哪些不同，具体是怎样的？另外，用氯化汞代替碘化汞配纳氏试剂来做植物全氮不知道行不行？

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

[color=#DC143C][center]关于严格限制四氯化碳生产、购买和使用的公告 环境保护部公告环保部公告 2009年 第68号[/center][/color]----------------------------------------------------------------------------------------------------- 关于严格限制四氯化碳生产、购买和使用的公告　　为履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》，保护环境，根据《中国消耗臭氧层物质逐步淘汰国家方案》和《中国四氯化碳生产和加工助剂行业淘汰计划》的有关规定，现就四氯化碳生产、购买和使用有关事项公告如下 :　　一、自2010年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何企业必须对生产过程中副产的四氯化碳进行销毁或采取其他环境无害化处置措施，确保四氯化碳产量为零。　　二、自2010年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何单位不得购买四氯化碳。　　三、自2011年1月1日起，除用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途外，任何单位不得使用四氯化碳。　　四、凡生产、购买或使用四氯化碳用于非消耗臭氧层物质原料用途和特殊用途的，必须按照我部《关于实施四氯化碳生产配额许可证、使用配额许可证及销售登记管理的通知》（环函[2005]289号）要求，向我部申请，经批准后才能生产、购买或使用。　　五、各有关部门要积极督促相关单位执行上述规定，切实做好四氯化碳生产、购买和使用管理工作。对违反上述规定的单位，由地方环境保护主管部门会同有关部门依法处罚。　　特此公告。　　二○○九年十二月十五日 (转自 环保部网站 http://www.zhb.gov.cn/gkml/hbb/bgg/200912/t20091223_183349.htm)注：有关四氯化碳实验室与分析用途的具体政策见日后环保部另行公告。 文章摘自《全国化学试剂信息站》

请问用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测钴的时候，可以用氯化镧替代硝酸镧或硝酸铈做基体改进剂吗？效果怎么样？

哪位有耐有机试剂的薄手套，推荐一下吧。谢谢。