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含糖牛肉汤培养基
仪器信息网含糖牛肉汤培养基专题为您提供2024年最新含糖牛肉汤培养基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括含糖牛肉汤培养基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的含糖牛肉汤培养基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合含糖牛肉汤培养基相关的耗材配件、试剂标物,还有含糖牛肉汤培养基相关的最新资讯、资料,以及含糖牛肉汤培养基相关的解决方案。
含糖牛肉汤培养基相关的方案
采用日本Insent电子舌分析不同烹饪条件下牛肉汤的味觉差异
味觉分析系统可以分析牛肉汤的味觉特征,并量化其味觉差异:该系统可以准确对不同煮制次数、不同煮制方式牛肉汤的各个味道指标,并量化味觉指标,无需依赖于感官评价或其他数学分析手段。
牛肉膏蛋白胨培养基的制备步骤
称重:根据培养基配方的比例,将牛肉提取物,蛋白胨和NaCl准确称入烧杯中。牛肉酱通常用玻璃棒挑出,在小烧杯或观察杯中称重,溶于热水,然后倒入烧杯中。也可以将其放在称量纸上,称量后直接放入水中。此时,如果将其稍加加热,牛肉糊将与称量纸分离,然后立即将纸页移开。蛋白胨吸湿性强,称重时移动迅速。另外,在混合药物时,应严格防止药物混合。羊角面包用于一种药物,或在服用一种药物后,将其洗涤并干燥,然后称重另一种药物。不要在瓶子上盖错盖子。
培养基无法正常凝固原因
微生物培养基用来实验室培养细菌、真菌等微生物,通常有固体和液体两种类型。液体培养基又通常称为肉汤,而固体培养基通常称之为琼脂培养基,这是因为固体培养基当中通常添加了琼脂成分,起到凝固培养基的作用。
制备微生物检测培养基细节问题
分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下:1. 高压蒸汽灭菌法大多耐热培养基都可用此法,小量分装时,用121℃,15min 灭菌量大时,用121℃,30min灭菌 含糖类的培养基只能113~115℃,15min灭菌,避免糖类遭破坏。2.煮沸灭菌法对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。3.过滤除菌以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、抗生素可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。
血液琼脂培养基的制备实验
实验方法原理 血液培养基是一种含有脱纤维动物血(一般用兔血或羊血)的牛肉膏蛋白胨培养基,因此除培养细菌所需要的各种营养外,还能提供辅酶(如V因子),血红素(X因子)等特殊生长因子。 因此血液培养基常用于培养,分离和保存对营养要求苛刻的某些病原微生物。此外,这种培养基还可用来测定细菌的溶血作用。
细胞培养基上清液方法包在小牛血清成份分析方面的应用
利用细胞培养基上清液分析方法包及超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8060对商品化的5个不同批次的小牛血清进行了组份分析。使用该方法包共检出包含内标在内的54种组份,针对这些组分做了5个批次的柱状对比图,对比结果显示这五个不同批次的小牛血清在葡萄糖,氨基酸及微量元素等方面存在较大差异。
马丁氏(Martin)培养基配制实验
二、基本原理 马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、KH2PO4、MgSO4• 7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成。其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,KH2PO4和MgSO4• 7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷和镁离子。而孟加拉红和链霉素主要是细菌和放线菌的抑制剂,对真菌无抑制作用,因而真菌在这种培养基上可以得到优势生长,从而达到分离真菌的目的。
一种细胞培养基、培养液组分分析方案
随着我国生物医药企业的高速发展,培养基作为生物制药的重要原料也逐步被一些生物医药、生物制品企业所关注。培养基虽不是细胞培养中唯一重要因素, 但确实是最重要的一种,其作为抗体、重组蛋白类药物研发和生产中原材料之 一,直接影响产物的质和量,对细胞培养基中个组分的含量以及细胞培养过程中培养液组分含量的变化进行监测,对细胞高效培养过程的建立具有重要意义。为了快速全面分析细胞培养基、细胞培养液、胞内中的成分,开发了一种“细胞 培养基、培养液组分分析方法包”,该方法包中包含上百种化合物,分两个液相方法分析测定。方法1主要分析氨基酸类、维生素类、核苷嘧啶嘌呤类、有机酸 类,单磷酸核苷酸类、多胺类以及糖化合物,方法2主要分析核苷酸类化合物。 由于化合物种类繁多,化合物性质差异较大,传统的检测方法过于复杂,需要使用不同的仪器、不同的样品前处理方法进行测定,已不能满足工业化高通量、标准化要求。而采用超高效液相质谱联用系统,为细胞培养基、培养液以及胞内组分分析提供一个快速、专属性强的检测手段。
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
玉米浆干粉培养基灭菌之后,培养基混浊是正常现象吗?
配制培养基的操作步骤
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶bai解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
使用 HILIC LC/MS 对哺乳动物细胞培养基进行监测
将 Agilent InfinityLab Poroshell HILIC-Z 色谱柱与 Agilent 6545 Q-TOF LC/MS 结合使用,对六天内采集的哺乳动物细胞培养基中的养分吸收和分泌废物进行监测。HILIC-Z 色谱柱可保持良好的峰形与保留时间重现性,能适应高盐样品(如细胞培养基)。该方法通过优化流动相、梯度和仪器参数,可用于在负离子模式下的单次分析运行中对生长培养基的养分(即葡萄糖和氨基酸)与代谢废物(即乳酸及 TCA 循环相关的其他有机酸)进行监测。
培养基培养后开裂后的解决方法
培养基培养后开裂后的解决方法,以下五条
细胞培养基中氨基酸分析
细胞培养广泛的应用于生物制药和其他生物活性化合物的生产,细胞培养基质的组成会影响产品的产量和结构,所以需要认真优选。细胞培养基质中一般都含有氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐、多肽、蛋白质和其他类化合物。细胞生长过程中会消耗营养物质,同时释放目标生物药物和废弃产物。
岛津生物药整体解决方案(三)—细胞培养上清液和培养基分析篇
目前生物制品公司的生物过程工艺开发与优化偏重干监测常规的温度、搅拌、溶解气体、OD值等理化条件和少数培养基成分与代谢物等的变化,缺乏对于细胞培养上清液组分直接、全面且快速的客观动态数据分析,因此无法精准优化细胞培养工艺条件,甚至影响抗体类药物等的产品品质:而培养基生产商为了开发高效低成本培养基配方,并且要保证批次间一致性,则需要投入大量的人力物力,配备不同检测功能的仪器来实现培养基成分的全方位检测。为满足快速全面分析细胞培养上清液组分和培养基组分,将基础碳源、氮源、核酸、维生素和其他主要代谢物同时检测分析的需求,我们开发出“细胞培养上清液方法包”。该技术平台采用超快速三重四极杆液质联用仪,仅需 17 分钟,即可同时监测 95 种细胞培养上清液营养成份和代谢物等的相对丰度变化 。无需用户自行开发方法,即装即用。所有目标化合物信息与实验方法全内置,且根据需要可增加,可拓展。
L-型细菌为什么要在低琼脂培养基上培养?
L-型细菌为什么要在低琼脂培养基上培养?
培养基迅速变黄原因+解决方法
培养基的颜色主要来自酚红,酚红指示颜色非常灵敏,pH值范围为6-8,颜色由黄变为紫红。为了培养方便,能让我们直观地感觉培养液的状况,加入酚红后,如果培养液偏酸,就显示偏黄色,偏碱性则会显示偏紫色。一般来说,污染细菌或者长时间不换液时,培养基变成黄色,主要是因为细菌和细胞过度增长,产生了酸性物质。
血液增菌培养基制备实验
实验原理:供血液和骨髓液病原菌的增菌培养。血液增菌培养基主要用于血液和骨髓液病原菌的增菌培养。
VRBA培养基培养后为什么会出现类似絮状的产物?
有几个培养基培养后都有,这些应该不是菌落的吧,取样取的都是一些调味料,不知道是不是食物残留,要如何避免这种情况
全自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物
二 11),加标回收率为97. 0% - 103. 8% ,对照试验结果显示,电位滴定法与人工滴定法差异无统计学意义(F〉 0.05)o结论:电位滴定法成本低廉、简便快速,并且准确度灵敏度高,适用于食用肉汤中氯化钠含量测定。
利用原子吸收光谱法直接分析细胞培养基中的金属元素
通过原子吸收光谱法(电加热法、火焰法)测定了3种CHO细胞培养基的金属元素浓度。结果表明仅稀释培养基即可通过原子吸收光谱法测定金属元素,而且发现不同供应商的CHO细胞培养基中的特定金属元素浓度不同。综上所述,原子吸收光谱法是一种可以简便测定培养基中金属元素含量的方法。在此次的加标回收试验当中,加标回收率大体良好,但根据培养基的不同,矿物质组分和有机物的存在可能影响加标回收率。
实验室洗瓶机三角瓶培养基残留清洗解决方案
三角瓶作为实验室中常用的玻璃器皿,被广泛应用于各种实验室,如化学实验室、医学检验实验室、生物实验室和科研实验室等。在一些实验中制作培养基时也会用到三角瓶,但是使用完之后的含有培养基残留的三角瓶清洗问题,让很多实验人员头疼不已,接下来我们就和大家说说实验室洗瓶机三角瓶培养基残留清洗解决办法。
培养基长在内部的菌落生长样貌
长在培养基内部的菌落,一般是采用倾注法进行接种的
利用选择培养基如何筛选:抗链霉素(str)细菌?
利用选择培养基如何筛选:抗链霉素(str)细菌
用砂糖椰子腌制的巴厘岛牛肉蛋白质和脂肪的测定
用砂糖椰子腌制的巴厘岛牛肉的化学质量、抗氧化能力和微生物活性的评价EVALUATION OF CHEMICAL QUALITY, ANTIOXIDANT CAPACITY, AND MICROBIOLOGICAL ACTIVITY OF BALI BEEF MARINATED WITH SUGAR PALM NEERA SOLUTION (Arenga pinnata)
迅数自动菌落计数仪用于沙门菌分离培养基的性能比较研究
0. 05) 特异性和选择性方面基本一致。结论: 大部分国产培养基与进口培养基质量相当,但不同培养基之间也存在个别稍差的产品,因此使用前需进行适用性检查。[关键词] 培养基 沙门菌 质量比较
一些特殊培养基的属性分析
RPMI-1640广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞,杂交瘤细胞的培养,是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。
培养基出现大片其他菌落是什么原因?
培养基出现大片其他菌落是什么原因?
菌株分离与培养实验步骤
在筛选真菌细胞壁抑制剂的过程中得到一株链霉菌H6794。为确定其抗真菌活性成分,以粗糙脉胞霉原生质体为模型,采用活性追踪的方法分离到H6794-A。本文报道该活性产物的分离纯化、结构鉴定及活性研究。一、菌株分离与培养(1)产生菌 从中国西藏自治区曲积县的土壤中分离获得,编号H6794。(2)培养基 斜面培养基:ISP3 种子培养基(%):可溶性淀粉2.5,葡萄糖1,酵母粉0.5,黄豆粉0.5,CaCO3 0.2 发酵培养基(%):燕麦2,葡萄糖1,糊精2.5,蛋白胨1,酵母粉0.5,KH2 PO4 0.05,CaCO 3 0.2,pH7.0。从28℃培养7d的ISP3斜面上取适量菌体,接种于种子培养基中,28℃220r/min培养2d 将该种子培养液按10%接种量接种于发酵培养基,28℃220r/min培养6d。
培养基移种操作方法
液体培养基移种技术用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长,表面生长或沉淀生长)
无需高压灭菌的琼脂类培养基的配制方法
目前培养基的主要灭菌方式有湿热高压灭菌、过滤除菌、加热灭菌等。
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