搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
苯甲醇分析标准品
仪器信息网苯甲醇分析标准品专题为您提供2024年最新苯甲醇分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括苯甲醇分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的苯甲醇分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合苯甲醇分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有苯甲醇分析标准品相关的最新资讯、资料,以及苯甲醇分析标准品相关的解决方案。
苯甲醇分析标准品相关的方案
化妆品中苯甲醇的分析
本实验采用赛默飞世尔科技 Trace 1310 ISQ 质谱检测器分析化妆品中的 42 种香精香料,样品采用 10% 甲醇 - 乙酸乙酯进行提取,方法准确,灵敏度高,满足检测要求。
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
本文参考GB/T 24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定气相色谱法》,采用赛默飞公司的TRACE GC 1310 气相色谱对各类化妆品中的苯甲醇进行分析,方法灵敏准确,同时本方法前处理简单快速,加标回收率高,仪器检测灵敏度高,线性范围良好。
赛默飞化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料
卡尔费休试剂的标定(水-甲醇标准溶液) 应用资料卡尔费休法测定水分是世界上广泛应用的方法,被认为是最可靠的测量水的方法。卡尔费休在许多国际标准中所采用,不仅包括GB、ISO、ASTM、DIN和BS,还有JIS、JAS和日本药典。在卡尔费休测量中,需要在实际测量前使用标准物质确定卡尔费休试剂的力价(滴定度)。本应用是使用水-甲醇标准溶液进行力价(滴定度)的测定。
气相色谱法测定化妆品中防腐剂苯甲醇含量
本文采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,参照国家标准GB/T24800.11-2009《化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法》,建立了化妆品中苯甲醇的检测方法。在100~500 μg/mL浓度范围内,苯甲醇的线性关系良好,相关系数为0.9997。取浓度为200 μg/mL的标准溶液,连续进样6次,苯甲醇峰面积的相对标准偏差为0.28%,重复性良好。回收率实验中,苯甲醇平均回收率在96~101%之间。该方法稳定、可靠,可为化妆品中苯甲醇含量的检测作参考。
岛津:相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中苯甲醇致敏原
本文建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种致敏原的测定方法。结果表明,采用岛津公司GCMS-TQ8030 分析12 种致敏原化合物,在0.01~1.0 mg/L 浓度范围内线性良好,0.1 mg/L的标准品溶液的峰面积RSD 均小于3.5 %(n=5),各组分回收率均在80%以上,完全满足检测的要求。
苯甲醇纯度分析
本文建立了 苯甲醇纯度分析 的 气相 方法。 照气相色谱法(通则 0521)试验 结果表明,采用色谱柱SH-WAX (0.5um*0.32mm*30m )分析 苯甲醇纯度 其 分离度 满足《中国药典》 要求。此方法可为 苯甲醇纯度分析 提供参考 。
【仪电分析】化妆品中防腐剂苯甲醇的测定-气相色谱法
在化妆品生产、使用和保存过程中,为了避免化妆品在保质期内被细菌和微生物污染,化妆品生产企业会添加一定量的防腐剂来预防,其目的是保护产品,延长产品的货架寿命和使用寿命。苯甲醇、苯甲酸及其盐是常用的防腐剂之一。国内外毒理学资料表明,苯甲醇有麻醉作用,对眼部、皮肤和呼吸系统有强烈的刺激,吞食、吸入或皮肤接触均对身体有害;在皮肤刺激及致敏方面也有一定的反应。为确保产品的安全性,国标中防腐剂苯甲醇的限量值是0.005%。
根据国标GB 1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇
根据国标 GB1886.234-2016的标准分析食品添加剂木糖醇,指定的色谱柱要求为:以聚苯乙烯二乙烯苯树脂为填料的分析柱,300 mm×7.8 mm,或等效色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得木糖醇的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的2 %。使用SUGAR SC1211色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
GC 法结合 HS-20 顶空进样器测定药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留
本文利用顶空自动进样器 HS-20,结合岛津GC-2010 Plus 气相色谱仪,建立了药品中甲醇、异丙醇甲苯残留的测定方法。在标准曲线浓度范用内各组分线性关系良好,相关系数 大于0.998,峰面积重现性良好RSD小于2%,样品加标回收率为98.2~114.2%。该方法可用于药品中甲醇、异丙醇、甲苯残留的快速定性定量测定。
岛津:气相色谱三重四极杆质谱法测定化妆品中防腐剂和抗氧剂苯甲醇
建立了三重四极杆气质联用仪检测化妆品中苯甲醇等12 种防腐剂及抗氧化剂的分析方法。样品经甲醇超声提取,离心后,用GCMSMS 分离和检测。12 种防腐剂及抗氧化剂在0.5~50 μg/mL 浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数均在0.999 以上,样品加标回收率在95~120%之间,对基质加标样品连续5 次进样,峰面积RSD 值均小于5.0%,精密度良好。
气相色谱-质谱法测定化妆品中的苯甲醇
化妆品因与人接触频繁、密切,其安全性能与人体健康息息相关。苯甲醇是最简单的芳香醇之一,在多种化妆品中用于溶剂和降粘剂,也是近几年新增的防腐剂,但经常接触会对人体健康造成不良影响。本文采用超声波辅助萃取,气相色谱-质谱法测定多种化妆品中苯甲醇的含量。
气相色谱法测定食品中甲醇的含量
本文参照GB 5009.266-2016《食品安全国家标准 食品中甲醇的测定》,利用岛津GC系统测定了食品如白酒中的甲醇含量。仪器精密度良好,200 mg/L标准品溶液平行测定6次,目标峰峰面积的RSD值均小于1.0%;采用内标法定量,在100-1000 mg/L浓度范围内,化合物甲醇的校准曲线线性相关系数在0.999以上;仪器检出限为5.68 mg/L;平均加标样品的回收率为100.05%。本方法可以用于测定食品如白酒中的甲醇含量。
非甲烷总烃、苯系物及污染源甲醇分析
1、非甲烷总统检测同上面。2、苯系物检测同上面3、甲醇检测特别容易出现拖尾现象。4、甲醇标气的减压阀,一定不能和甲烷标气的减压阀混用,否则会出现总烃重复性差。
赛默飞色谱与质谱:采用TRACE 1310 GC分析食品、饮料和化妆品中的防腐剂苯甲醇
在本方法中,采用Thermo Scientific TRACE 1310 GC配以分流/不分流毛细管进样口和氢火焰离子化检测器(FID)对苯甲酸、苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯8种防腐剂进行分析检测。采用Chromeleon7.1软件控制TRACE 1310 GC系统并进行数据采集、数据分析,实现从进样到最终报告所有分析工作的自动化、智能化操作。
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第二法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱。国标中要求木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的检出限分别为0.01 g/100 g、0.02 g/100 g、0.03 g/100 g和0.04 g/100 g,定量限分别为0.03 g/100 g、0.05 g/100 g、0.07 g/100 g和0.12 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
根据国标GB 5009.279-2016第一法的标准分析食品中的木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇,指定的色谱柱要求为:氨基柱,柱长250 mm、内径4.6 mm、粒径5 μm,或等效柱;阳离子交换柱,柱长300 mm,内径6.5 mm,或等效柱。国标中要求各糖的检出限为0.4 g/100 g,各糖的定量限为1.3 g/100 g,在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10 %。使用Asahipak NH2P-50 4E和HILICpak VG-50 4E聚合物氨基柱,以及阳离子交换色谱柱SUGAR SH1011进行分析,可以满足国标的各种要求。
化妆品中甲醇的测定:气相色谱法
甲醇对人体而言为有毒物质,可通过人体皮肤、呼吸道、肠胃等被人体吸收,甲醇可刺激人体神经,具有麻醉效果。甲醇对人体视觉神经具有选择性,严重的将导致双目失明。化妆品目前已成为了日常生活用品,其质量安全问题不容小觑。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确标示甲醇为化妆品中禁用组分。根据此规范,福立仪器进行了标准品及相关样品的测定。
新标准今日实施!15分钟搞定血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇的测定 GB/T 42430-2023
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
(原资生堂)《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》——标准品与乳品实际样品的分析
按照国标《GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定》方法进行分析,使用CAPCELL PAK C18 MG色谱柱对标准品混合溶液能得到良好分析结果;另一方面,使用SUPERIOREX ODS色谱柱,在原条件基础上微调即可实现乳品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠及杂质间的良好分离。
新标准丨血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验 GB/T 42430-2023的测定(HS-GC-FID法)
本应用采用SCION 456i-FID气相色谱仪,结合全自动顶空进样器以及Rtx BAC1、Rtx BAC2气相色谱柱和Rtx BAC PLUS1、Rtx BAC PLUS2气相色谱柱,搭配使用“1/16 to 0.4mm双孔石墨压环”连接方式的检测方法。此方法使用Rtx BAC系列色谱柱可在15分钟完成分析,同时完全满足国家标准(GB/T 42430-2023)《血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、丙酮、异丙醇和正丁醇检验》中的顶空-气相色谱检验方法。
【仪电分析】化妆品中甲醇残留量的测定-气相色谱法
乙醇在化妆品中可作为溶剂、消泡剂等使用,而甲醇超标的主要原因是其原料乙醇引起的。甲醇对呼吸道和黏膜有强烈刺激作用,可经呼吸道、皮肤吸收,是化妆品中限用的有毒物质,其最大允许浓度不得超出0.2%,因此化妆品中甲醇残留越来越受到消费者重视。本方案适用于非发胶类、低黏度化妆品中甲醇残留量的直接进样法测定。
苯甲醇的含量测定
建立气相色谱法测定苯甲醇的含量。方法 采用Rtx-Wax气相毛细管柱(0.25 mm× 30 m,0.25μ m),FID检测器,柱温130℃ 进样口温度为200℃ 检测器温度230℃。结果 苯甲醇在0.543 3~1.629 8mg· mL-1内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5),低、中、高浓度的平均回收率在100.0%~101.4%,RSD均2.2%(n=3)。结论 本方法准确度高、重现性好,适用于苯甲醇的含量测定。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
惠分仪器化妆品中禁用物质甲醇分析方案
山东惠分仪器有限公司多款气相色谱仪对乙醇和甲醇有高响应性和良好的选择性,完全适用于膏霜、水剂、乳液、啫喱类化妆品中甲醇的测定,为相关安全性风险评估实验提供有力依据,确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产生危害。
离子色谱法定量分析工业用甲醇中铵离子
本文采用岛津离子色谱仪IC-16建立了工业用甲醇中铵离子的定量方法。实验结果表明:铵离子在0.01~2 µ g/mL浓度范围内,采用二次曲线拟合建立校准曲线,线性相关系数为0.9999,准确度为97.7%~102.2%。定量限浓度为0.01 µ g/mL,将0.02 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,色谱峰保留时间RSD为0.023%,峰面积RSD为1.418%,仪器精密度良好。对工业甲醇进行铵离子加标实验,加标量为0.5 、8、18 µ g/mL,回收率为99.3%~105.2%,准确度高。此方法快速、准确、灵敏度高,适合于工业用甲醇中铵离子的定量分析。
根据《中国药典》2020版标准分析人血液制品中糖及糖醇 (SH1011)
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人血液制品中糖及糖醇,指定的色谱柱要求为:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9 μm或8 μm,内径7.8 mm,柱长300 mm(注1)。药典中要求,麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95〜1.50,直线回归相关系数(R2)应不低于0. 999。使用SUGAR SH1011色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中山梨醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对赤藓糖醇、木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对木糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,木糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
相关专题
内地自来水何时“真相大白”?水质新标准能否“药到病除”?
食品中农药残留检测—新标准 新应用
食品安全标准缺失 陈醋酱油陷入“勾兑门”
默克超级品牌日探索纯水、分析、微生物事业
DR.Ehrenstorfer食品环境标准品技术交流会
标准物质——“化学砝码”的现状与未来
食品中砷、汞形态分析国标发布 将给原子荧光市场带来多大冲击?
食品的元素分析技术
土壤检测国家(行业)标准全集
“我与标准品”的那些事
厂商最新方案
相关厂商
广州分析测试中心科力技术开发公司(华南标准物质网)
上海甄准生物标准品公司
北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
中国计量科学研究院——国家标准物质研究中心
标准品、仪器仪表
上海洽姆分析技术有限公司
南京淳扬分析仪器有限公司
北京飞美斯分析科技有限公司
Sievers分析仪(威立雅)
深圳市天友利标准光源有限公司
相关资料
GB 1886.135-2015 食品安全国家标准 食品添加剂 苯甲醇
国家药品标准物质-苯甲醇
气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
QBT 2794-2006 食品添加剂 苯甲醇 原标准号GB 10354-1989
赛默飞气相色谱法分析化妆品中的苯甲醇
赛默飞化妆品中致敏香精香料苯甲醇的分析
GB 10354-1989 食品添加剂 苯甲醇
三苯基甲醇分析
间甲氧基苯甲醇分析
甲醇中苯标准溶液的测定