铁居里点标准物质

我拟在GC-MS仪器前加一个居里点裂解器，请问各位高手里能够买到？最好是国产的，进口的太贵了。。。。

据GC-MS工程师说，因为GC气化室温度一般为250-300度，所以进样气体温度不可以太高，会损害GC系统。可是居里点裂解仪一般都是高温裂解，最高能达1000度，那怎么用GC-MS来检测啊？而居里点裂解仪一般都是和GC配套用的啊！糊涂中……

仪器是TA的DSC和TGA，温度校正的时候分别用铟的熔点和镍的居里点，金属是TA赠送的，但是没有COA，所以想咨询一下有没有机构能对这两个金属进行校正，开一个报告证明这个标准金属是OK可用的。

很好奇比较纯的铁标准物质那里有卖的？？

[em0903]偶是小白，弱弱的问下，标准物质是干啥用的？请举例说明！ 偶是刚读研的，boss最近让我写篇标准品的文章，我查了下，标准品原来是跟标准物质是相近的，但由于本人从来都没有做过生产上的东西，所以很想了解下，标准物质在实际应用中会用于哪些方面？ 在此写过大侠们的赐教了！[em0905]

买标准物质一点都不难!在论坛看到有朋友发贴说:· 买个标准物质怎么这么难其实,我看买标准物质一点都不难!看我告诉您怎么选购标准物质: 首先您要选择一家靠谱的标准物质供应商,现在销售标准物质的网站很多,有国企的,也有经销代理的,各有各的优势. 国企的,标准物质价格应该比较有优势些,不过要看您的购买量了,如果你只购买一支两支,那高昂的快递费用是您不得不考虑的事情之一. 同时,国企的标准物质销售业务员业务知识应该要高一些,如里他心情好的话,他会给你讲一些您需要了解的知识的, 你要挑他心情好的时候去问才不至于影响到您一天的好心情,毕竟花钱可以不必买气生的. 再来, 国企的标准物质产品快递包装一定是您值得信赖的,标准的邮政标准箱,厚实的很,这样您的标准物质是不会有破损的可能的,您说是吧?这样您就不用为了破损的一支两支样品去找他们理赔了,没人理你!大家的时间都省了.(天有不测之风云,上帝会保佑您的样品千万别被邮政弄丢了,弄破了的) 还有,国企可是面向全国的,业务也不是一对一的,你的标准物质货款汇了,汇款凭证他们收到了没有?到账了没有?标准物质货发了没有?这些都不是您需要操心的问题,反正会收到传真的,反正会到账的,反正会发货的,反正货发了邮局最终会把您订的标准物质送上门的,您等着吧... 国企的产品是值得信赖的!一家国企只销售本家的产品,别的恕不代售!您买不全没关系,他们可以帮您买全的,您去卖标准溶液的厂家买标准样品,你问他是你想要的吗?人家说你来我们家不就是买标准样品的吗?如果您守得住底线还好,否则您手上收到的是不是您做实验需要的,没有人给您打保票!想换? 人家没有! 通过以上说明您应该知道该怎样选择标准物质供应商了吧? 还是国企优势多吧? 在这里没有谁贬低谁,没有谁抬高谁.都是实情,我的客户告诉我的. 其次, 找对了可靠的标准物质供应商之后,就是比对服务了. 谁的报价最让您满意?[s

[align=center]期间核查的有证标准物质核查法举例[/align][align=center]山西省产品质量监督检验研究院 曹仲杰 杨美玲 霍明奇[/align][align=left][/align][align=left][font=宋体][font=宋体] 期间核查严格来讲属于实验室量值溯源的范畴，因为我们在期间核查中用到最多的有特征值的一种或几种混合物品有证标准物质就是量值溯源参照物。在《实验室仪器设备期间核查管理规范》（[/font]SN/T 4095.1-2015[font=宋体]）标准中介绍了期间核查的五种方法，分别是[/font][/font][font=宋体]① [/font][font=宋体]参加实验室比对；[/font][font=宋体]② [/font][font=宋体]使用有证标准物质；[/font][font=宋体]③ [/font][font=宋体]与相同准确度等级的另一台设备或几台设备的量值进行比较；[/font][font=宋体]④ [/font][font=宋体]对稳定的被测件的量值重新测定；[/font][font=宋体]⑤ [/font][font=宋体][font=宋体]在资源允许的情况下，可进行高等级的自校准。针对化学检验检测设备的期间核查在《测量设备期间核查的方法指南》（[/font]CNAS-GL042-2019[font=宋体]）和《实验室化学检测仪器设备期间核查指南》（[/font][font=Calibri]RB/T 143-2018[/font][font=宋体]）都有非常具体的论述。 [/font][/font][font=宋体] 为了说明期间核查用有证标准物质的应用方法，我们举杜马斯定氮仪的期间核查的例子来说明问题。杜马斯定氮仪属于元素类分析仪器中的定氮仪类，其原理是燃烧还原分离出氮元素后，用热导检测器分析氮元素含量后按含氮系数换算出尿素含量。期间核查的依据是我们实验室的《杜马斯定氮仪期间核查方案》（以下简称[/font][font=宋体]〈[/font][font=宋体]核查方案[/font][font=宋体]〉[/font][font=宋体][font=宋体]），《核查方案》中核查频次由于仪器吸收管短期频繁更换，使用频次高，仪器运行稳定性不是很好等因素，期间核查一般在[/font]20[font=宋体]个数据左右就需要一次期间核查，这是试验过程中需要的。由于标准物质消耗量较大，根据需要我们选用了三种有证标准物质。[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 为了满足试验要求，满足要求量值溯源要求首先标准物质要有证，由此我们购进了三种标准物质，分别是天门冬氨酸（标准物质编号：[/font]GBW(E)100080[font=宋体]）、[/font][font=Calibri][font=宋体]乙二胺四乙酸二钠[/font][/font][font=宋体]（标准物质编号：[/font][font=Calibri]GBW(E)060025f[/font][font=宋体]）和尿素（标准物质编号：[/font][font=Calibri]GBW09201[/font][font=宋体]）。以上标准物质均在有效期内，期间核查的结果举例：[/font][/font][font=宋体]（1）[/font][font=宋体][font=宋体]乙二胺四乙酸二钠[/font][font=宋体]的[/font][/font][font=宋体]试验结果[/font][font=宋体][font=宋体]乙二胺四乙酸二钠[/font][font=宋体]标准物质要求的每一次的取样量不少于[/font][font=Calibri]150mg[/font][font=宋体]。[/font][/font][table][tr][td][align=center][font=宋体]样品编号[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]样品质量/mg[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]含氮量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]平均值[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]RDS[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]示值误差[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]197.2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]7.519[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]7.517[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.043%[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.053%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]198.4[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]7.518[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]199.9[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]7.513[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]天门冬氨酸的[/font][font=宋体]试验结果[/font][font=宋体][font=宋体]天门冬氨酸标准物质要求的每一次的取样量不少于[/font]10mg[font=宋体]。[/font][/font][table][tr][td][align=center][font=宋体]样品编号[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]样品质量/mg[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]含氮量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]平均值[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]RSD[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]示值误差[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]92.7[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]10.374[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]10.380[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.138%[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.565%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]96.0[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]10.369[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]97.8[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]10.396[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]尿素的[/font][font=宋体]试验结果[/font][font=宋体]尿素标准物质要求的每一次的取样量不少于[/font]3mg[font=宋体]。[font=宋体]将[/font][font=宋体]尿素[/font][font=宋体]标准物质[/font][font=宋体][font=宋体]配制成氮含量为[/font]15.397%尿素水溶液。[/font][/font][table][tr][td][align=center][font=宋体]样品编号[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]样品质量/mg[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]含氮量/%[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]平均值[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]RSD[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]示值误差[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]1[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]99.3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]15.429[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]15.440[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.069%[/font][/align][/td][td=1,3][align=center][font=宋体]0.279%[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]2[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]99.9[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]15.442[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=宋体]3[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]99.8[/font][/align][/td][td][align=center][font=宋体]15.450[/font][/align][/td][/tr][/table][font=宋体] 从我们上面的实验分析不难看出，杜马斯定氮仪期间核查属于不定期期间核查。核查标准是用有效期内的有证标准物质，从最小取样量，相对标准偏差、示值误差、本实验的适用性及试剂的价格因素等考虑，尿素标准物质较适合用于期间核查。我们本次实验就是对化学实验用分析仪器的期间核查用标准物质应用举例，标准物质的正确选用是期间核查的关键因素，所以我们在期间核查中要把标准物质的基础工作做在最前面。[/font][/align]

这两天校准仪器，温度校准的时候，Ni的居里点温度只有355℃; 于是进行第二次，356℃; 第三次357℃。在进行第四次测试的时候又是355℃。请教，为什么校准结果温度这么低，与标准值358.2℃差挺多？为什么四次测试都不稳定，重复性很差？(注，校准前仪器刚测试塑料样品，重复性很好。)

目前我们急需一些标准物质，不知哪里能采购到？最好能提供目录供选择。1、生铁类，特别是球铁国家标样（GBW）2、钢铁化学分析用标准物质，如Zn Ba Fe Al 等等。

从国家标准物质中心买的橙汁中苯甲酸山梨酸糖精钠标准物质用液相色谱测定的结果不在标准值范围内。。前处理是按照国标处理的，用1+1氨水调节pH中性，不同的是我用亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀了一下蛋白质，然后离心，上清液过滤上机，和标准值比较差不多是标准值的85%-90%左右，山梨酸80%+。。不知道是不是回收率的影响还是前处理的影响，同一批测定的其他物质的添加回收率在90%以上。。有做过的同志们吗？

请教各位大侠，哪里可以买到熔点标准物质？

小编曾在前几期的推文中归纳了常见的标准品名称与类别，介绍了ISO国际标准体系、国内的国家计量技术规范体系和国家标准体系下标准品的区别，但是，医药行业的朋友需要使用的药典体系的标准品只是简单提及。由于药典体系对标准品的定义、分类、用途与上述规范体系定义的标准品不同，需要另外说明。[b]“药典标准品”[/b]只是一个通称，由于“标准品”在药典体系中有明确定义，因此后续使用“标准物质”代替。[align=center][img]http://img70.chem17.com/9/20190927/637051818691501895319.jpg[/img][/align][color=#3e3e3e]那么接下来小编就来给大家说说药典标准物质的那些事儿。[/color][b]什么是药典标准物质？药典标准物质[/b]是由国际或各国家ji药典机构收录、研制提供的标准物质，主要分为“标准品”、“对照品”等，2015年版《中国药典》针对不同种类的药品有不同分类。根据品质与使用需要，药典标准物质在我国可大致分为三大类：[i][b]1.[/b][/i][b]进口标准物质[/b]由国际药典或其他国家药典机构如美国药典（USP）、英国药典（BP）、欧洲药典（EP）等收录并提供的现行批号的标准物质。高品质，可不经标定直接使用，可作为基准物质标定工作标准物质，但比较昂贵。[i][b]2.[/b][/i][b]国家药品标准物质[/b][color=#3e3e3e]在2015版《中国药典》中有明确定义，可作为基准物质标定工作标准物质。中国食品药品检定研究院（简称“中检院”）是研制、分装、分发、保存国家药品标准物质的唯yi单位。[/color][align=center][color=#ed6e0e][/color][/align][i][b]3.[/b][/i][b]工作标准物质[/b][color=#3e3e3e]自行研制或市售的[/color][b]非药典机构[/b][color=#3e3e3e]的标准物质，成本较低，使用前须经法定药典标准物质标定。[/color][b]什么是国家药品标准品物质？[/b]《中国药典》2015年版 四部《0291国家药品标准物质通则》规定：[b]“国家药品标准物质系指供国家法定药品标准中药品的物理、化学及生物学等测试用，具有确定的特性或量值，用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。”[/b][color=#3e3e3e]根据定义与说明，国家药典标准物质具国家标准体系的“[b]标准样品[/b]”的性质，是《中国药典》所收录的各类药品、杂质成分、辅料等文本标准对应的实物标准，是检查药品质量的特殊的专用量具，是测量药品质量的基准。[/color][color=#3e3e3e]在《中国药典》2015版中，我国药品主要被分为中药、化学合成药、生物制品三大类，分别收录于一部、二部、三部，在这三部的凡例中分别根据用途规定了三类药品标准物质的类别：[/color][b][color=#3e3e3e]🔹 据一部《凡例》，中药标准物质分为：标准品、对照品、对照药材、对照提取物；[/color][color=#3e3e3e]🔹 据二部《凡例》，化学合成药标准物质分为：标准品、对照品（又称化学对照品）；[/color][color=#3e3e3e]🔹 据三部《凡例》，生物制品标准物质分为标准品、对照品、参考品。[/color][/b]这些分类在四部《0291国家药品标准物质通则》被总结为五类，定义如下：[i][b]1.[/b][/i][b]标准品[/b][color=#3e3e3e]系指含有单一成分或混合组分，用于[/color][b]生物检定、抗生素或生化药品中效价、毒性或含量测定[/b][color=#3e3e3e]的国家药品标准物质。其生物学活性以国际单位（IU）、单位（U）或以重量单位（g，mg，μg）表示。[/color][i][b]2.[/b][/i][b]对照品[/b][color=#3e3e3e]系指含有单一成分、组合成分或混合组分，用于化学药品、抗生素、部分生化药品、药用辅料、中药材（含饮片）、提取物、中成药、生物制品（理化测定）等检验及仪器校准用的国家药品标准物质。在药典二部、四部《凡例》中提及，对照品用于理化分析，其特性量值一般按纯度（％）计。[/color][i][b]3.[/b][/i][b]对照提取物[/b][color=#3e3e3e]系指经特定提取工艺制备的含有多种主要有效成分或指标性成分，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别或含量测定用的国家药品标准物质。[/color][i][b]4.[/b][/i][b]对照药材[/b][color=#3e3e3e]系指基原明确、药用部位准确的优质中药材经适当处理后，用于中药材（含饮片）、提取物、中成药等鉴别用的国家药品标准物质。[/color][i][b]5.[/b][/i][b]参考品[/b][color=#3e3e3e]系指用于定性鉴定[/color][b]微生物（或其产物）[/b][color=#3e3e3e]或定量检测某些制品生物效价和生物活性的国家药品标准物质，其效价以特定活性单位表示；或指由生物试剂、生物材料或特异性抗血清制备的用于疾病诊断的参考物质。[/color][b]怎么购买标准品呢？[/b]知道了上面的这些信息，对我们购买标准品有什么帮助呢？[i][b]1.[/b][/i][b]了解如何选购药典标准物质[/b][color=#3e3e3e]在需要严格按照药典方法进行试验的前提下，根据实际用途选择合适类型的标准物质；经费足够的情况下可直接购买中检院或各国药典机构研制的法定标准物质，经费不充裕亦可使用经法定标准物质标定且标定结果符合需求的工作标准物质。如仅需要满足某些检测指标比如只需要定性，也可使用其他体系的标准物质/标准样品。[/color][i][b]2.[/b][/i][b]轻松区分药典标准物质与其他体系标准品[/b][color=#3e3e3e]药典体系对标准物质有独有的分类，比如“对照药材”、“对照提取物”、“中药对照品”、“杂质对照品”等，如是“标准品”“标准物质”此类容易混淆的类别，可通过单位、产品名称、证书内容与其他规范体系的“标准样品”、“标准物质”区分。[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]参考资料：[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]国家药典委员会. 《中华人民共和国药典》2015年版// 中华人民共和国药典(2015年版). 2000.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]张晓松. 中国药典的化学对照品. 中国药业, 2004, 13(5):24-25.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]朱霁虹. 药物标准物质的发展和应用概况. 中国药品标准, 2000(1):15-16.[/color][color=rgba(62, 62, 62, 0.62)]牛剑钊, 宁保明, 张启明. 国内外化学药品标准物质的研究与应用. 中国药学杂志, 2011, 46(11):877-879.[/color]

VIM3中标准物质的定义 ①标准物质reference material(RM) 物质，相对于为适合在测量或标称特性检查中使用而确定的某些特性足够均匀和稳定。 注1：标称特性检查提供标称特性值和相关不确定度。该不确定度不是测量不确定度。 注2：赋予量值或未赋予量值的标准物质都可用于测量精密度控制，但只有赋予量值的标准物质才能用于校准或测量正确度控制。 注3：‘标准物质’包括含有量以及标称特性的物质。 例1含有量的标准物质举例： a)规定纯度的水，其动态粘度用以校准粘度计； b)没有对固有胆固醇物质的量浓度赋予量值的人血清只可用作测量精密度控制物质； c)含有设定二晤英质量分数的鱼组织，用作校准物质(器)(calmrator)。 例2 含有标称特性的标准物质举例： a)指明一种或多种特定颜色的比色图； b)含有某种特定核苷酸序列的DNA化合物； c)含雄(甾)烯二酮(19一androstenedione)的尿。 注4：标准物质有时与特制的装置组装成一体。 例1 在三相点单元中已知三相点的物质。 例2 置于透射滤光器支架上已知光学密度的玻璃。 例3 安放在显微镜载玻片上尺寸均匀的微球。 注5：有些标准物质具有计量学上溯源到单位制以外测量单位。这样的物质包括疫苗，其国际单位(IU)已经由世界卫生组织(WHO)赋值。 注6：在某个特定测量中，给定标准物质只能用于校准或质量保证。 注7：标准物质的规格应包括物质的追溯性，指明其来源和加工过程(Accred．Qual．As—sur．：2006)。 注8：国际标准化组织／标准物质委员会(IS()／REM(：O)有类似的定义，但使用术语“测量过程’’来意指‘检查，(examinat’ion)(IS()15189：2007，3．4)，它包含了量的测量和标称特性的检查。 vIM修订版中的新定义强调了标准物质的一个基本品质要求，就是要相对于一种或多种所关心的特性足够均匀和稳定，这一点与IS()／REM(：O的新定义是相同的。与原定义相比，两个新定义都强调的是物质(材料)相对于相关特性的均匀性和稳定性，而不是特性的均匀性和稳定性问题。vIM与REM(：O都注意到分析测量发展的新需求，但由于关注的角度不同，所以认识与表述也出现了较大的差异。 VIM的定义中认为物质中包含的某些特性不是“量”(量是“可用一个数和一个参照对象表示大小的现象、物体或物质的属性”。作者注)，而是“标准特性”(不以大小区分的现象、物体或物质的特性。作者注)，前者的表征过程是一个测量过程，而后者的表征过程则是对标称特性的检查过程。正如注8中指出的一样，在REMcO的标准物质定义中将这两个过程统称为“测量过程”，包括“定量测量”和“定性测量”，这与计量学中的一些基础概念产生了冲突。正因为两个定义上存在着概念差异，为了帮助定义的使用者能够更好地理解，VIM新定义采用了较多的注释和举例来进一步地说明正文中的含义。 注1中进一步说明了标称特性表征结果的性质，从中我们可以看到，“标称特性值”不是“量值”，其相关不确定度也不是“测量不确定度”，这就为有证标准物质(CRM)的定义埋下了伏笔。 注2对含有量的标准物质的使用进一步进行了界定。含有量的标准物质，无论是否已经赋值，都可以用于精密度(现在倾向于用重复性来代替)的控制，但是只有已被赋予了量值的标准物质才能用于校准或测量正确度(‘measurement trueness)的控制。含有标称特性的标准物质是不能用于精密度控制的。这样的界定从根本上也是来自于预期用途的要求。 注3举例说明哪些物质可称为标准物质，其一是那些含有量(quantity)的物质，其二就是那些含有标称特性(norainal property)的物质。从举例中来看，VIM所指“标称特性检查”的内容包含了REM(：O“定性测量”的所有内容。 看到注4中的内容就会有一点似曾相识的感觉。在VIM和IS()／REM(：O原有证标准物质定义的注3中有相似的内容，大部分所用的例子也是相同的。但是，新定义的注释强调的是与特种装置结合在一起的“物质”本身，而不像原定义的注3那样，把特种装置与物质一起考虑成为(有证)标准物质。 与原定义中遵循的溯源性政策一致，注5指出：标准物质含有的那些量也可以用其他国际公认单位表征，当然，这只是在现行国际单位制不能满足测量需要时才可能出现的情况。这条注释表述的意思与原定义注5中的内容十分接近，但在REM(：O的新定义中并没有相似的表述。 注6的内容与IS(1)／REMcO新定义中的注4相似，要求使用者不要在同一个测量程序中采用同一个标准物质既做校准又做质量控制。显然，在同

熔点标准物质是熔点仪和熔点测量中温度的标准物质,它是保障熔点测量量值统一和准确的最有效的工具,主要供仪器制造、化工、医药和计量检定部门使用。一级熔点标准物质有对硝基甲苯(GBW13231a)、萘(GBW13232a)、苯甲酸(GBW13233a)、1,6-己二酸(GBW13234a)、对甲氧基苯甲酸(GBW13235a)、蒽(GBW13236)、对硝基苯甲酸(GBW13237a)、蒽醌(GBW13238a)。 售价均为：110元/瓶（2克/瓶）, 毛细管装填熔点标准物质售价为:400元/套（八种:50支/种），快递费50元。二级熔点标准物质有偶氮苯[GBW(E)130133]、香草醛[GBW(E)130134]、乙酰苯胺[GBW(E)130135]、非那西丁[GBW(E)130136]、磺胺[GBW(E)130137]、丁二酸[GBW(E)130138]、磺胺二甲嘧啶[GBW(E)130139]、二氰二胺[GBW(E)130140]、糖精[GBW(E)130141]、咖啡因[GBW(E)130142]、酚酞[GBW(E)130143]。 售价均为：100元/瓶（2克/瓶），快递费50元。

关键词：进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 目前美国该系列出版物其详细名称目录如下：260—1 白口铸铁光谱化学标准物质的制备(1964年6月)260—2铜基光谱化学标准物质的制备(1964年10月)260—3光谱低合金钢标准物质的金相特性(1964年10月)260—4标准物质资料来源(1965年2月)260—5铜基合金溶液x射线光谱分析的准确度(1965年3月)260—6 白口铸铁标准物质的化学分析方法(1965年7月)260—7铜基光谱化学标准物质的化学分析方法(1965年10月)260—8铀浓缩物的分析(1965年12月)260—9 NBs发布的19种放射性核素制备中所使用物质的半衰期(1965年11月)260—10 光谱标准物质弹壳黄铜及低合金钢的均匀性描述(1965年12月)260—1l 铅硅玻璃的粘度(1966年11月)260—12光谱标准物质白口铸铁及不锈钢粉坯的均匀性描述(1966年9月)260—13 铁化合物化学位移的穆斯保尔光谱标准(1967年7月)260—14黑色金属标准物质1090，109l和1092中氧的测定(1966年9月)260—15 检验织物颜色对光的牢固度，使用标准光敏纸校正碳弧光的推荐方耘(1967年6月)(此材料由260—4l代替)260—16按粉末冶金法制造的钨钼合金(W20％)的标准物质制备及微探针特性自描述(1969年1月)260一17 同位素及分析标准物质硼酸(1970年2月)260—18使用标准磁带振幅测量“程序A”校正NBs一级标准磁带(1969年11月(参见260—29)260—19金的蒸气压实验室间测量的分析(1970年1月)260—21镉和银蒸气压实验室间测量的分析(1971年1月)260—22硅铁合金均匀性描述(1971年2月)260—23标准硼硅玻璃的粘度(1970年12月)260—24氧化还原标准的比较(1972年1月)260—25含4％标称奥氏体的标准物质(1971年2月)260—26 NBS和美国钢铁协会测定钢中氧和氮的联合计划(1971年2月)260—27铀同位素标准物质(1971年4月)260—28 微量分析金银和金铜合金标准物质481和482的制备及定值(1971年8月260—29使用标准磁带振幅测量“程序A一2型”校正NBs二级标准磁带(1971年6月)260—30苏联发行的标准物质(1971年6月)260—31 电解铁标准物质(4～300)K热导率(1971年11月)260—32 高准确度分光光度技术用的标准石英槽(1973年12月)260—33 窄分子量分布聚苯乙烯标准物质’705两批的对比(1972年5月)260—34热电压(1972年4月)260—35奥氏体不锈钢标准物质735从5～280K的热导率(1972年4月)260—36 NBS标准物质915用于血清中钙测量的仲裁方法(1972年5月)260—37 NBS粘土标准分析方法(1972年6月) 260—38光谱镜反射标准的制备和校正(1972年5月)260—39 高纯金属电阻率特性描述的涡流衰变方法(1972年5月)260—40通过合作研究选择热分析温度标准(1972年8月)260—41 作为校正碳弧光用于检验织物颜色对光的牢固度的标准光敏纸的使用(1972年8月)260—42线性聚乙烯标准物质1475的特性描述(1972年9月)260～43奥氏体铁一铬一镍合金的制备及均匀性特性描述(1972年11月)260—44标准物质767的制备及超导凝固点法的使用(1972年12月)260～45粉末铅基颜料标准物质1579(1973年3月)260—46奥氏体不锈钢标准物质735和798从(4～1200)K的热导率和电阻率(1975年3月)260—47电解铁标准物质797和奥氏体不锈钢标准物质798从(5～280)K的电阻率(1974年2月)260～48 标准物质933和934作为临床实验室精密温度计的使用及描述(1974年5月)260—49作裂变示踪使用的校正玻璃标准(1974年11月)260—50电解铁标准物质734和797从(4～lOOO)K的热导率和电阻率(1975年6月)260—5l作为分光光度计标准物质的玻璃滤光片930的选择、制备、定值及使用(1975年11月)260—52标准物质730和799从(4～3000)K的热导率及电阻率(1975年9月)260—53 pH测量的标准化(1975年12月，修订本)260—54作为紫外吸收率标准的重铬酸钾溶液的定值和使用(1977年8月)260—55钼标准物质781从(273～2800)K的焓及热容(1977年9月)260—56铂67标准物质1967——标准热电偶材料(1978年2月)260—57美国标准物质指南(1978年2月)260—58用于氧气传送测量的聚酯软片的标准物质1470(1979年6月)260—59 电磁共振强度标准的标准物质2601(1978年8月)260—60血清中钠的测定的一种参考方法(1978年8月)260—61线性聚乙烯标准物质1482，1483，1484的特性描述(1978年12月)260—62 0．5K以下使用的温度参考标准(1979年4月)260—63血清中钾的测定的一种参考方法(1979年5月)260～64一种荧光标准物质——二水合硫酸奎宁(1980年1月)260—65 NBS标准物质、NBS研究材料以及其他有关样品的微区均匀性研究 ．(1979年9月)260—66用于校正分光光度计波长刻度的钕镨玻璃滤光片(1979年10月)260—67血清中氯化物测定的一种参考方法(1979年11月)260—68 用于分光光度计的一种标准物质——在石英上镀金属的滤光片(1980年4月)260—104美国国家标准局发布的生物和植物标准一览(1985年1 1月)260—105 美国国家标准局发布的环境研究分析及控制标准一览(1986年3月)260—106美国国家标准局制备、分析、鉴定SRM 2694(模拟雨水)所使用的方法和程序及使用介绍(1986年7月)260—107 SRM 1965微粒球标度(10pro聚苯乙烯球)(1988年l 1月)260—108美国国家标准局发布的高压气瓶和渗透管标准物质一览(1987年5月)260—109 二氧化硅薄片的折射率标准和导出的椭圆形厚度标准物质的制备和定值(1988年10月)260—1 10普兰特水泥化学成分标准(配料、包装及检验)(1988年2月)260一111美国国家标准局临床、生物、地质、环境元素浓度数据汇总(1987年l 1月)260一l 12微量化学分析玻璃标准物质SRM 1871～1875(1990年2月)260—1 13 临床实验室精密温度计的使用与描述SRM 934(1990年6月)260—1 14用于光学显微镜线宽测量系统校准的光亮铬标准物质SRM 476(1991年1月)260—115 NIST标准物质3201的校准(0．5时(12．65ram)系列螺旋微型磁带)(1991年2月)260—1 16作为分光光度计用标准物质玻璃滤光片SRM 930和SRM 1930的选择、制备、定值及使用(1994年3月)260一117用于光学显微镜线宽测量系统校准的标准物质SRM 475一抗反射——铬线宽标准(1992年1月)260—1 18磁带卷标准物质3202的校准(18磁道并联和36磁道并联螺旋，12．65mm(0．5时)，(1491 CPmm)(37871(Pi)))(1992年7月)260—1 19用于光学显微镜线宽测量系统校准的标准物质SRM 473一抗反射——铬线宽标准(1992年9月)260—120美国国家标准和技术研究院标准物质2084用户指南：CMM探针性能标准(1994年)260一121 按照红外分光光度法测定硅半导体隙间氧浓度的标准物质的定值(1994年)260—122 用于红外分光光度法的波长标度校准的聚苯乙烯薄片SRM 1921(1995年)260—123海军黄铜(Mc 62M 63)光谱标准物质的工艺及制造的进展(1995年)260—124铝凝固点标准SRM 1744(1995年)260—125化学批量标准物质定值的统计学见解(1996年7月)260一126作为气体标准的美国国家标准和技术研究院溯源标准物质方案(1996年7月)260—127 标准物质SRM 1747：锡凝固点槽和标准物质SRM 1748：锌凝固点槽(1997年8月)260—128 标准物质SRM 2036：在1064nm波长下用于测定光密度的透射滤光片260—129标准物质SRM 473：作为校准光学显微镜线宽测量系统的标准物质减反射——铬线宽标准(1997年2月)260—130作为280K到340K的热阻标准物质1450C玻璃纤维板(1997年4月)260—131 用双重组合4探针测定的100mm直径硅电阻率标准物质SRM 2541至SRM2547(1997年)260—132标准物质1745：铟凝

[b][font=微软雅黑][size=16px][url=http://www.anytesting.com/search/q-%E6%A0%87%E5%87%86%E7%89%A9%E8%B4%A8.html]标准物质[/url]保存的6点要求[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]1、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准物质宜区别于普通试剂，独立保存，不要和试剂保存在同一个冰箱里。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]验收合格的标准物质，由保管人建立标准物质登记记录（台帐），内容包括：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]名称、编号、批号（如有）、成份、特性值、生产者、购入日期、有效日期、购入数量、保管人、领用人及领用日期、存放环位或经销单位联系。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]境要求及存放地点等信息。同时宜保存标准物质的证书或说明书等。如有问题，及时与研制（生产）单沟通。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]3、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准物质按照其证书规定的保存条件进行保存，在存储、取样和使用过程中要采取适宜措施，避免沾污、挥发、吸潮、氧化等。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]4、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]在标准物质的保存、使用期间，标签宜保持清晰和完整。实验室内部配置、标定的标准溶液宜有统一的标签，内容包括：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]标准溶液名称、浓度、溶剂、配制日期、有效期、配制人、标定人等内容。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]5、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]检验检测机构储存的标准物质如果属于危险化学品、易制毒化学品的，根据其种类和危险特性，按照国家标准、行业标准或者国家有关规定，安装防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防泄漏、通风等设施及设备，并对存放的场所进行监测、监控、记录和定期对安全设施、设备进行经常性维护、保养是至关重要的。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]6、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]检验检测机构若条件许可，建议建立标准物质的信息化管理系统，以便高效、动态、智能化的管理标准物质。[/size][/font]

有哪位大虾能告知我铁(Ni,Cr,Mn,P,Si),锰(P,Si,Fe,Se,Pb,V,Cr,Al),铬(Fe,Cu,Pb,Al,Si,P)的标准物质哪里有售?最好是在重庆地区有售,我非常急用.谢谢!非常感谢!!

高效气相色谱仪热裂解进样分析是在一定条件下，高分子有机物遵循一定的裂解规律，即特定的样品能够产生特定的裂解产物和产物分布，采用高效气相色谱分析和鉴定裂解产物，可据此对原样品进行表征。一、基本原理： 将高分子样品置于裂解器中，在严格控制的操作条件下，使之迅速高温热裂解，生成可挥发的小分子产物，然后将裂解产物送入气相色谱仪中进行分离分析。因为裂解碎片的组成和相对含量与待测高分子的结构密切相关，每种高分子的裂解色谱图都有其特征，故裂解色谱图又称热裂解指纹色谱图。二、对裂解器的要求： 1、由于裂解温度不同，裂解产物不同，裂解温度控制要精确，可重复进行。 2、不同的物质需要不同的裂解温度，裂解温度要可调。 3、裂解器热容量大，升温速度快。 4、裂解器与接口的体积小，以减小死体积，防止色谱峰展宽。 5、对裂解反应无催化反应，防止歧化反应和二次反应。三、裂解器类型： 1、管式炉裂解器： 管式炉裂解器通常由一个外壁加热的石英管制成，采用电热丝加热，裂解温度在300～1000℃，恒温精度高。当炉温达到设定温度时，将样品置于铂金小舟内，用推杆将铂金小舟送人裂解炉，样品不与管壁接触。管式炉裂解器结构简单，可定量进样，操作方便，裂解温度连续可调。但升温速率不可调，死体积大，容易产生二次反应。 2、热丝裂解器： 热丝裂解器通常由直径0.2～0.5mm、长50mm左右的铂丝或镍铬丝绕成螺旋状而成，样品涂在金属热丝上，热丝用稳定电压加热到所需温度，可使样品裂解。热丝裂解器结构简单，加热时间短，二次反应少。但不易定量进样，一般只用于定性分析。 3、居里点裂解器： 居里点裂解器是一种高频感应加热裂解器，采用铁磁性材料作加热元件。将它置于高频电场中，会吸收射频能量而迅速升温，当达到居里点温度时，铁磁质变为顺磁质，不再吸收射频能量，温度稳定在居里点温度。当切断高频电源后温度下降，铁磁性又恢复。将样品附着在加热元件上，样品可在居里点温度裂解。不同铁磁质的居里点温度不同，通过调节铁磁质合金的组成可获得所需温度的加热元件。 4、激光裂解器。这是一种新型裂解器，随着技术的突破将逐步得到广泛应用。四、特点： 1、分离效率高： 热裂解气相色谱仪大都使用毛细管色谱柱，可以对复杂的裂解产物进行有效的分离，尤其是高分子有机物之间的微小差异，聚合物材料中的微量组分，都能在裂解色谱图上灵敏地反映出来，找到相应的特征。 2、灵敏度高： 热裂解气相色谱仪一般采用氢火焰离子化检测器，灵敏度很高。 3、样品用量少： 样品用量一般为μg至mg量级，对只能获得微量样品的检测很有利。 4、分析速度快： 典型的分析周期为30min。当裂解产物很复杂时，1～2h可以完成一次分析。 5、信息量大： 可以进行定性和定量分析，还可以进行裂解条件与裂解产物的关系、样品结构与裂解产物的关系、裂解机理和反应动力学的研究。 6、应用范围广： 适用于各种形态样品，不需要预处理，无论是粘稠液体、粉沫、纤维和弹性体等，还是固化的树脂、涂料和硫化橡胶等都可以直接进样分析。 7、易于普及： 裂解进样器结构简单，与气相色谱仪组合在一起就可以进行分离分析。 8、可以和各种光谱仪器在线联接： 凡是可以和气相色谱仪在线联接的光谱仪器，都可以和热裂解气相色谱仪在线联接。五、应用： 适用于分子量较大、结构复杂、难挥发和难溶解物质的分离分析。在药物分析中，可采用闪蒸技术分析中草药中的可挥发性成分。所谓闪蒸是指在样品裂解前，用较低的温度（低于样品的裂解温度）对样品快速加热，将挥发性成分蒸发出来，得到一张色谱图。然后在高温下对样品进行裂解，得到裂解色谱图。这样可获得样品中挥发性成分的重要信息，在样品定性鉴定中非常有用。

最近遇到标准物质使用微波消解消化完有白色沉淀的情况 (微波消解条件及消解用酸等都没有问题。)？请问，是否有人遇到过，里面无法完全消化的物质是什么？我遇到的样品有菠菜粉、大米粉，提高消解温度、增加硝酸和过氧化氢用量、延长消解时间都无法解决。

量值的重新验证是一项较为困难的工作。实验室应如何选择行之有效的检测标准来对标物实施核查呢？有以下几种方法：1.基准方法在化学测量领域，基准方法是一种具有最高计量特征的方法，基准直接法测量未知样的值不需要用同量的标准作参照，以下是几种确定了的潜在的基准测量方法：(1)同位素稀释质谱法；(2)库仑法；(3)称量法；(4)滴定法；(5)凝固点降低法。称量法广泛用于溶液及混合气体的制备，凝固点降低法用作直接法测定材料的纯度（物质的量的分数），同位素稀释质谱法广泛用于材料定值及其它高质量的测定。 2.根据有证标准物质的说明书来对其核查某些标物说明书中已提供了其定值方法，比如煤炭的热值、灰分，铁矿石里的全铁含量。由于煤的热值的定值方法为唯一的燃烧测量法，煤灰分的经典的重量法，铁矿石的全铁含量为重铬酸钾滴定法，铜矿石的铜项目可用称量法或AAS等。所以，实验室可以参考此类方法对标准物质进行核查。在资源允许的情况下，进行高等级的验证。

1.是不是必须在氮气氛围下？2.对氮气的纯度要求？3.正常实验后坩锅如何清洗？

什么是标准物质，从国家标准中新买的代GB的标准储备液，应当是吧。自己用标准储备液配的标准使用液属于什么。什么是参考标准物质。能不能举例说明。我们是环境监测实验室。

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GC在做标准曲线时，使用标准物质与标准溶液的优缺点?

[b][/b][align=center][b]标准物质期间核查[/b][/align][b]一、什么情况下需要对标准物质期间核查特别注意(1)期间核查作为有效的预防措施，控制实验室的质量；(2)标物使用频率高；(3)标物性状不稳定；(4)标物储存环境条件发生变化时（如电磁干扰、温度、湿度、不受实验室控制后返回等）；(5)怀疑标物受污染时；(6)检测项目争议大，结果受质疑时；(7)临近失效或以过使用有效期仍将使用的标物。二、标准物质的核查内容核查有以下几个方面：(1)是否在其有效期内；(2)储存条件和环境要求是否满足（与说明书要求一致）；(3)核查其外观（其颜色、性状等）是否发生变化；(4)是否按照该标准物质证书上所规定的适用范围、使用说明、测量方法与操作步骤使用；(5)标物的特征量值重新验证，证实其是否保持校准状态的置信度。对于稳定的标准物质如：重铬酸钾、苯钾酸、苯基丙铵酸、钝锌、钝铅等，通常只需对其进行（1）~（4）方面的核查，而对于相对不稳定的标准物质如：实验室自配制的硫代硫酸钠滴定液、EDTA滴定液、煤标物等，应根据实际情况或相关标准要求对其实施（1）~（5）方面的核查。 三、量值核查方法标准物质的核查除了外观，存储条件等项目外，量值的重新验证是一项较为困难的工作。实验室应如何选择行之有效的检测标准来对标物实施核查呢？有以下几种方法：1、基准方法在化学测量领域，基准方法是一种具有最高计量特征的方法，基准直接法测量未知样的值不需要用同量的标准作参照，以下是几种确定了的潜在的基准测量方法：(1)同位素稀释质谱法；(2)库仑法；(3)称量法；(4)滴定法；(5)凝固点降低法。称量法广泛用于溶液及混合气体的制备，凝固点降低法用作直接法测定材料的纯度（物质的量的分数），同位素稀释质谱法广泛用于材料定值及其它高质量的测定。2、根据有证标准物质的说明书来对其核查某些标物说明书中已提供了其定值方法，比如煤炭的热值、灰分，铁矿石里的全铁含量。由于煤的热值的定值方法为唯一的燃烧测量法，煤灰分的经典的重量法，铁矿石的全铁含量为重铬酸钾滴定法，铜矿石的铜项目可用称量法或AAS等。所以，实验室可以参考此类方法对标准物质进行核查。在资源允许的情况下，进行高等级的验证。 四、标准物质量值核查结果的评定如何根据实验的结果来评价标准物质测量值，是否处在置信区间，我们必须依据数理统计理论来对其测试结果作出合理的评定。1、用t检验法对量值进行期间核查t检验法适用于样本容量较小、样本方差没有显著性差异的两组数据的比较检验。t检验法有三种，分别适用于不同类型和不同目的的统计检验，见表1。 [img=,482,251]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] [img=,482,245]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] 2、En数法按公式计算En值：[img=,281,61]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]式中：x—标准物质核查结果；μ0—标准物质保证值；U1—标准物质核查测量扩展不确定度；U2—标准物质证书给定的扩展不确定度。U1和U2的置信水平为95%。部分标准物质证书给定的是允许差，而非扩展不确定度。En数法判定准则如下：若，En≤1则判定结果为满意（表明标准物质校准状态的置信度得到保持），否则判定为不满意。 3、按临界值（CD值）判定如果用于该检测的标准方法可以提供可靠的重复性标准偏差Sr和再现性标准偏差SR,则可用临界值（CD值）对标准物质核查结果进行判定。按下式计算CD值： [img=,309,61]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]该方法的判定准则如下：若标准物质在重复条件下n次测定的平均值x与保证值μ0之差的绝对值小于临界值CD值，则该测定结果为满意（表明标准物质校准状态的置信度得到保持），否则判定为不满意。 4、按专业标准方法规定评定在En值及CD值均不可获得时，如相应专业标准规定了测试结果的允许差，可按标准规定判定。按下式计算Z值： [img=,110,61]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img]式中：x—标准物质核查n次测定均值；μ0—标准物质保证值；△—变动性的适当的估计量/度量值，标准中规定的允许差。该方法的判定准则如下：若，Z≤1则判定核查结果为满意（表明标准物质校准状态的置信度得到保持），否则判定为不满意。 五、期间核查实例根据实验室标准物质期间核查作业指导书对锌精矿（HXBYZnS-01）中的Ag含量实施期间核查。 (1)外观核查。该标准物质包装完好，标识清晰，存放环境干燥室温，粒度均匀，无结块。 (2)量值核查。该标准物质中银含量的保证值为166g/t，根据GB/T8151.12-2000对该标准物质进行前处理，然后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法重复测定8次，结果见表2，[img=,475,98]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img][img=,468,334]http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif[/img] [/b]

每天身处实验室的你是不是还傻傻分不清参考标准、标准物质、参考数据、有证标准物质？或许这样说你就懂了。[b]标准物质：[/b]（referencematerial）缩写为RM，用于校准、对其他物质赋值或标称特性检查，具有一种或多种足够均匀和稳定特性的物质。对于标准物质的理解注意以下几点：1.标称特性的检查提供一个标称特性值及其不确定度。该不确定度不是测量不确定度。2.未赋值的标准物质可用于监控测量精密度，只有具有赋值的标准物质可用于校准或监控测量正确度。3.“标准物质”由包含量及标称特性的物质组成。例：(1)有具体量的标准物质：a.纯水，其动态粘性用于校准粘度计；b.没有给定原胆固醇物质量的浓度的人体血清，仅用作监控测量精密度；(2)有标称特性的标准物质：a.指明一种或多种指定颜色的色图；b.含有一种规定的核酸序列的DNA合成物；c.含有19-雄(甾)烯二酮的尿。4.有时将标准物质与特制的装置组合使用。例：(1)装在三相点容器中已知三相点的物质；(2)置于透射滤光器支架上已知光学密度的玻璃；(3)安放在显微镜载玻片上尺寸一致的小球。5.有些标准物质具有赋予的量值，这些量值计量溯源到制外单位的测量单位，如包含疫苗6.在给定的测量中，标准物质或用于校准或用于质量保证。7.标准物质的技术规范应该包括其物质的溯源性，指出其来源和过程。[b]有证标准物质[/b]:(certifiedreferencematerial)缩写为CRM,附有权威机构出具的证书，其中说明使用有效程序获得具有相关不确定度和溯源性的一个或多个特性值的标准物质。例：具有胆固醇浓度赋值的人体血清及其在所附证书中说明的测量不确定度，用作校准器或监控测量正确度的物质。有证标准物质注意理解以下几点：1.文件是以证书的形式给出（参见上一篇微信文章“和大家一起看看你家的标准物质”）。2.有证标准物质的制备和审定程序，符合ISO指南34和ISO指南35的规定。3.在定义中，“不确定度”包含“测量不确定度”和“标称特性值不确定度”两个含义，这样做是为了一致和连贯。“溯源性”既包含量值的“计量溯源性”，也包含“标称特性值的追溯性”。4.有证标准物质的特定量值要求带有与测量不确定度有关的计量溯源性。5.在ISO/REMCO中有类似的定义，可使用计量的形容词和副词来修饰量与标称特性值。[b]参考标准：[/b]参考测量标准（referencemeasurementstandard）简称参考标准（referencestandard）在给定组织或给定地区内指定用于校准同类量工作测量标准的测量标准。例如：实验室用的标准砝码就是一个参考标准。[b]参考数据[/b]：（referencedata）由鉴定过的来源获得，并经严格评价和验证过准确性，与现象、物体或物质特性有关的数据，或与已知化合物成分或结构系统有关的数据。例：由IUPAP发布的化学化合物溶解度的参考数据。注意理解以下两点：1.在定义中，准确性包含如测量准确性和标称特性值的准确性。2.date是复数形式，datum是单数形式。但通常date也可用作单数。

[font=宋体]发帖人：蓝人[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7905183[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]用[/font][font=Times New Roman]ICP[/font][font=宋体]来测定土壤样品的相关元素 [/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Na[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ca[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mg[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ti[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mn[/font][font=宋体]，用水溶液标准系列来测定，标准土样的测定值与标准值对比，偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]左右或者更多。地质行业一直沿用土壤标准物质系列来测定可以消除背景干扰，现在监督检查规定要完全按照标准方法来进行分析测定，有无面临过类似问题，如何解决[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]生态环境监测系统分析土壤样品，除《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]无机元素的测定[/font] [font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 780-2015[/font][font=宋体]）采用固体样品建立工作曲线，其他标准分析方法的标准曲线一般采用的是液体标准曲线溶液。土壤标准物质消解液建立工作曲线的测定结果满足要求，而液体标准曲线测定结果偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]或更多，其主要原因是消解不完全导致；消解液建立的工作曲线具有无需配置标准溶液、适合多个元素、消除同类干扰等特点（如果取样量和定容体积一致，具有待测样品浓度无须计算的优点），对于消解提取待测元素比例（无须[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]）的情况下，亦能取得满意测定结果。对土壤中某些难溶元素如锆、铌、铪、钽等，需要特定的消解方法如高压消解或碱熔消解，才能保证较好的元素溶出率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]有两种方式建立工作曲线，一是对同一标准物质取样量不同，二是对不同的标准物质取相同取样量，一般选择后者以保证所有消解液的盐分类似，同时也方便计算。建立工作曲线的标准物质应考虑待测物和干扰物含量，一般应覆盖待测元素低、中、高含量，筛选不少于[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体]个且有不确定度的标准物质；宜选用标准浓度认定值测试的相对误差而，非工作曲线的相关系数作为评价工作曲线优劣的主要技术指标；结合实际样品的含量选择工作曲线浓度点，工作曲线浓度点不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个。[/font][/font]

各位大神，你们的标准物质去哪里买的？如何判断一家公司是否具有标准物质生产销售的能力？中国标准物质网靠谱吗？网址：http://www.gbw114.org/default.asp