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湖北贝母对照药材

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湖北贝母对照药材相关的论坛

  • 中药浙贝母中用蒸发光检测器的问题

    我公司在做中药材浙贝母用蒸发光检测器测定含量，设备型号ELSD美国产，不知雾化及蒸发温度设定不合适。出现峰形不好原因是什么？如何设定温度。望高手指点。多谢了。

  • 【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    【原创大赛】土贝母高效液相色谱快速检测

    土贝母高效液相色谱快速检测 土贝母属于攀援性蔓生草本植物，归为葫芦科植物假贝母的干燥块茎。生长在河南、河北、山东、山西、陕西、甘肃、云南等地的山坡或平地。 土贝母的药物功效很多，其中就有清热、消肿、散结、解毒、除风湿等功效。可用于治疗乳痈、瘰疬、乳腺炎、利痰、颈淋巴结结核、慢性淋巴结炎、肥厚性鼻炎、外科痰毒等多种病症。 其中土贝母苷甲是土贝母中重要成分之一，下面是高效液相色谱法检测土贝母中土贝母苷甲含量介绍。检测原理 取适量干燥样品经前处理后进入高效液相色谱系统，由C18色谱柱分离，紫外检测器检测，保留时间定性，峰面积定量（外标法）计算。仪器及试剂 仪器：高效液相色谱仪（紫外检测器+等度泵+柱温箱+进样器：C18色谱柱），超声波清洗仪，溶剂过滤器，电子天平，恒温水域，分液漏斗，四号筛（药典筛）等。 试剂：甲醇（色谱纯），乙醇（分析纯），正丁醇（分析纯），超纯水等。样品制备 对照品溶液制备：[/si

  • 【讨论】关于明确贵重药材品种的通知

    网上“关于明确贵重药材品种的通知”中的药材有以下两个版本“贵重药材”的品种规定如下：麝香、牛黄、　人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、蟾酥、银花、巴戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、檀香、公丁香、西红花。另一个版本是　麝香、牛黄、人参、三七、黄连、贝母、鹿茸、虫草、天麻、珍珠、虎骨、豹骨、熊胆、枸杞、杜仲、厚朴、全蝎、肉桂、沉香、芋肉、竭酥、艮花、马戟、阿胶、犀角、广角、羚羊角、乳香、没药、血竭、砂仁、松香、公丁香、西红花。不知道哪个是对的呢？还有，这个是1981年发的通知，这么多年来有更新过吗？欢迎大家讨论，多谢大家的讨论~~

  • 【原创大赛】一次川贝母的PCR-RFLP 鉴别能力验证

    【原创大赛】一次川贝母的PCR-RFLP 鉴别能力验证

    小序：市场上贝母类品种较多，相同品种之间的差异性较小，一般人员很容易混淆，2015年版药典规定川贝母的鉴别方法加入PCR测定法，这可以更有效更准确地鉴别川贝母的真伪。1 仪器与试剂PCR仪器（赛默飞），分析天平（岛津），纯水仪（密理博），电泳仪（北京市六一仪器厂），干燥箱（上海一恒科学仪器有限公司），全自动凝胶成像系统，水浴锅（北京永光明仪器有限公司），植物基因组提取试剂盒，Taq DNA聚合酶及缓冲液，dNTP Mixture，Sma1限制性内切酶及缓冲液，DNA ladder，GelRed，琼脂糖，引物，对照药材（中检院）。2 实验方法2.1 供试品平行取样1份，没份约30mg，按照DNA 提取试剂盒说明书进行操作。2.2 PCR反应体系的制备25 μL反应体系：10×PCR缓冲液：2.5 μL；dNTP（10mM）:0.6 μL；引物：上下游引物（20μM）各0.2 μL；Taq DNA聚合酶：0.5 μL；DNA模板：1μL；灭菌超纯水20.0μL；阴性对照为无模板DNA的反应体系。2.3 PCR扩增：以4000rpm离心10s后，将PCR管插入PCR仪中，进行如下反应：[align=center][img=,347,149]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261131109559_5897_1858223_3.jpg!w347x149.jpg[/img][/align]2.4 限制性内切酶反应：2.4.1 酶切反应体系（20μL）；Sma1 (20U/μL)：0.5μL；10×酶切缓冲液：2μL；PCR产物：10 μL；灭菌超纯水7.5μL；阴性对照为未加PCR产物的反应体系。2.4.2 酶切反应条件：30℃反应6小时；2.5 琼脂糖凝胶电泳检测2.5.1 50×TAE电泳缓冲液的配制：取242 gTris碱，57.1 ml冰醋酸，37.2 g EDTA-Na[sub]2[/sub],加入去离子水，充分搅拌溶解，定容至1000 ml，作为贮存液，进行凝胶电泳时稀释50倍成工作液。2.5.2 1.5%琼脂糖凝胶的制备：称取1.5g琼脂糖，加入100ml 1×TAE电泳缓冲液，微波炉中火加热煮沸3次至琼脂糖全部融化，摇匀，冷却至65℃左右加入显色剂GelRed(1:100000)，充分混匀，小心地倒入槽板上，使胶液缓慢展开，直到整个玻璃板表面形成均匀胶层，室温下静置直至凝胶完全凝固，垂直轻拨梳子，将凝胶及内槽放入电泳槽中，添加1×TAE电泳缓冲液至刚没过胶板为止。2.5.3 加样：在Parafilm上将μL扩增产物与μL 6×loading buffer混合，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]分别将样品加入胶板的样品槽内。2.5.4 电泳：加样后的凝胶板立即进行电泳，电压5 V/cm，当溴酚蓝移动到距离胶板下沿约2cm处时，停止电泳。2.5.5 凝胶成像：用凝胶成像系统拍照并保存结果。[align=center][img=,559,305]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261131351702_8940_1858223_3.jpg!w559x305.jpg[/img][/align][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908261132249052_7201_1858223_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/align][align=left]小结：PCR测定中，一定要防止试剂污染，假阳性干扰等，注意实验室环境。[/align]

  • 揭示氮肥促进川贝母产量和品质提升的分子机制

    [size=16px][b]揭示氮肥促进川贝母产量和品质提升的分子机制 01[/b] 1、[b]氮肥对川贝母的生物碱和核苷代谢物有明显影响[/b]。 2、适当施用氮肥后，与 C 和 N 循环相关的酶活性增加，并且有益微生物的比例已明显增加。 3、[b]最佳氮肥施用量(60–120 kg N ha? 1）提高了鳞茎产量。 02[/b] 川贝母被广泛应用于中草药和功能性食品[i][/i]中，具有止咳化痰的功效，并被大韩民国、加拿大、澳大利亚、马来西亚和新加坡批准为传统制剂中的草药活性成分。川贝母主要含有生物碱、核苷、皂苷和萜类化合物，具有止咳、祛痰和平喘作用，被广泛用于诊断和预防呼吸道疾病。当代药理学研究发现了它的抗肿瘤、抗炎和抗高血压作用，进一步扩大了它的用途。它的野生栖息地主要分布在青藏高原地区，包括中国的四川、西藏、甘肃、青海和云南等省。 遗憾的是，由于其自然繁殖能力低、生长周期长以及过度开发，野生川贝母正变得越来越濒危，无法满足日益增长的市场需求。 虽然人工栽培川贝母取得了初步成功，[b]但由于缺乏科学的栽培措施，尤其是合理的施肥策略，栽培川贝母的产量难以满足市场需求[/b]。因此，我们进行田间试验研究了不同氮水平对川贝母产量和质量的影响。此外，我们还评估了根际土壤酶[i][/i]和微生物群落对氮肥的反应，包括真菌和细菌的多样性、组成和共生网络，以及它们与产量和生物活性成分的关系。本研究的目的如下 (1) 优化氮肥管理，使川贝母的氮供应与氮需求同步，以提高产量并减少对环境的负面影响；以及 (2) 探讨六种氮肥施用水平下根际微生物群落多样性[i][/i]和潜在功能的差异。 [b]03 文章结论[/b] 田间试验表明，[b]氮肥施用量是影响川贝母鳞茎产量、生物活性化合物、土壤酶和根际微生物的关键因素[/b]。适度施用氮肥可明显提高贝母甲素和西贝母碱的含量，但会降低贝母素乙和贝母辛的含量。与碳和氮循环相关的一些酶的活性与适度氮肥呈正相关。[b]适度氮肥对微生物多样性和丰富度没有明显影响，但增加了微生物共生网络的复杂性[/b]，提高了川贝母对生态环境的适应性。结构方程模型分析表明，氮肥塑造了根际微生物群和土壤酶，从而影响了川贝母的产量和生物活性成分。 [b]本研究结果为促进川贝母的可持续发展，[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &]缓[/font]解目前川贝母资源短缺，同时保护其环境效益提供了有价值的见解[/b]。[/size]

  • 川贝母含量检测

    各位大佬，请问川贝母含量的稀释倍数是如何计算的，是多少呢？总感觉不对。

  • 湖北省新版GMP 认证缺陷及建议

    湖北省新版GMP 认证缺陷及建议摘要：探讨湖北省在实施新修订 GMP 过程中存在的主要问题，为今后药品生产企业在实施新修订GMP 的实践工作中提供参考。该文对湖北省药品GMP 认证工作进行调研，发现了9 个方面的问题并针对问题提出了4 个方面的具体建议。 自2011 年3 月1 日实施以来，对规范药品生产企业质量管理，保障公众用药安全有效发挥了积极作用。为全面剖析《新修订GMP》认证实施情况，加快推进认证步伐，笔者从2013 年4 月1 日开始，对湖北省药品生产企业通过《新修订GMP》认证情况进行了调研。笔者就认证中发现的主要问题提出改进的建议介绍如下。1 湖北省实施《新修订GMP》认证中存在的主要问题《新修订GMP》是对药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。经对湖北省《新修订GMP》认证检查中发现的各种问题进行综合分析，缺陷相对集中在质量管理、质量控制与质量保证、厂房与设施、文件管理、机构人员、确认与验证、物料与产品章节中。具体表现在以下9 个方面。1.1 质量管理事项上存在质量风险管理不到位的问题主要表现在:未在实际生产过程中运用质量风险方法进行评估; 未对研发中存在的风险进行识别; 未使用风险分析方法对整个产品生命周期进行科学评估; 部分检验方法未经过分析方法学确认，如: 高效液相色谱法、紫外分光光度法等检验方法未经过分析方法确认。1.2 质量控制与质量保证项上存在检验人员操作不规范、不到位的问题主要表现在检验原始记录中对照品的来源、批号、纯度均未注明; 检验的原始图谱没有检验人员和复核人员的签字; 未及时填写偏差记录;持续稳定性考察内容不全; 未制定实验室容量分析用玻璃仪器、对照品等质量检查标准作业程序，也未建立相关检查记录; 中间产品质量标准无检验项目及检验方法; 未运用质量风险评估方法确定工艺验证中的关键点; 中药提取物、中间产品未进行稳定性考察，未根据稳定性考察结果确定其贮存条件及贮存期等。1.3 厂房与设施项上存在防止粉尘扩散、避免交叉污染措施不到位的问题主要表现在：称量间、粉碎间、分装间、干燥间等产尘房间捕尘设施或除尘效果不佳;留样和持续性稳定考察留样柜体积偏小，与生产规模不相适应; 中药提取物收膏未在洁净区内进行; 没有单独设立取样间; 成品阴凉库无通风设施，无易串味库和贵细药材库等。1.4 机构与人员项上存在培训不到位的问题主要表现在未结合岗位要求进行岗位技能培训; 培训记录不全; 未对培训效果进行评估或评估内容不全; 中药材保管、检验等相关人员对中药材鉴别、检验、养护等方面的培训内容较简单，不系统; 中药材、中药饮片验收人员未进行识别药材真伪、优劣等知识培训。1.5 文件管理项上存在文件制定不完整、可操作性不强的问题主要表现在记录填写不规范，如涂改不规范，内容填写不规范，监控、检验原始记录未签名等; 空白批记录的发放、复核未按程序控制; 文件无受控号，受控管理效果不佳。1.6 物料与产品项上存在对物料供应商审计资料不全的问题主要表现在对供应商评估过程过于简单或未对变更供应商后的物料进行质量评估; 物料存放不规范，未按品种、批号分开贮存和周转。1.7 确认与验证项上存在验证记录内容不全的问题主要表现在清洁验证中未确定回收率; 未根据验证结果确认工艺参数; 未制订部分分析方法确认; 工艺验证中未对混合均一性数据进行统计分析; 工艺验证批量不符合正常生产批量要求，检测和监测频次不够等。1.8 委托生产与委托检验项上存在委托加工管理制度不严谨、缺乏可操作性的问题主要表现在对委托提取过程的监控上有管理制度，但缺乏具体的操作规程; 未严格按委托检验合同进行检验,如甘草和黄芪有机氯农药残留和重金属残留，已委托检验，但实际未检验。1.9 原料药( 附录2) 项上存在原料药杂质档案设计不完整的问题主要表现在未将产品的杂质与注册申报资料中的杂质进行比较; 对存在较大差异的有关物质检查结果，未进行比较和查明原因; 原料药持续稳定性考察包装方式与上市产品不同，不便考察包材的相容性及实际产品的稳定性等情况。2 进一步做好《新修订GMP》认证的几点建议《新修订GMP》的实施与认证，无论对药品生产企业，还是对药品认证管理机构，都是一项具有挑战性的工作。为进一步加快《新修订GMP》实施与认证的步伐，促进制药产业健康发展，需要对《新修订GMP》实施与认证中的问题及时加以解决，为此提出如下建议。2.1 充实人员，建立专职检查员队伍湖北省GMP检查员队伍主要来自药品监督管理系统内部机关行政事业单位工作人员，虽然有学历、工作经历的要求，但多数都缺乏生产一线经验，缺少对药品生产中生产设施、生产工艺、生产控制等问题的了解。由于每一次现场检查所承担任务不相同，就需要对GMP 有全面深入的了解。同时由于检查员多数为行政官员，而非专职检查员，在现场检查中既要考虑一些实际问题，又不能纯从技术出发，检查结束后，又面临着大量的行政工作要完成，导致检查中一些有争议的问题没有时间来查找资料佐证，一些不明白的问题也没有深入细致地学习、掌握，这些问题成为影响实施GMP 的一大障碍。要解决这个问题，应充实人员，建立一支相对固定的专职检查员队伍，以提高湖北省《新修订GMP》的实施水平，确保药品质量。2.2 强化培训工作，进一步提高对GMP 的认知水平2.2.1 强化对GMP 认证检查员的培训力度从前一段的工作情况看，湖北省认证检查员业务水平离《新修订GMP》检查要求尚有一定差距，现场检查情况还不尽如意，对GMP 条款的把握和检查缺陷的评定存在一定的差异。应立足于强化检查员对《新修订GMP》的掌握，特别是针对《新修订GMP》软件要求的掌握，应加强检查员对产品质量回顾、偏差、变更、投诉等方面的培训。由于《新修订GMP》标准基本达到国际水平，对湖北省的GMP 检查员可适当给与FDA、欧盟GMP 或者相关标准的培训，例如ISO9001、ICHQ8、Q9、Q10 等。同时也可争取提供国际交流平台，推荐一些人员担任国际认证检查观察员，以利学习国外的先进经验。2. 2.2 加大对企业的培训力度定期对企业负责人进行药品法律、法规的培训，是提高企业自觉实施GMP 认证的重要举措。由于企业法人和负责人日常工作比较多，而且大部分企业法人和负责人不直接参与企业的生产和质量管理工作，容易忽视培训学习的必要性。分析这几年出现的一些药品质量事故，暴露出一些企业法人和负责人质量意识淡漠的现象，企业的质量管理部门无法实施质量否决权，为此，应采取定期给企业法人和负责人的培训予以强化。只有企业法定代表人和企业负责人思想上对实施《新修订GMP》认识的到位，才能真正有效地推动企业按要求严格实施《新修订GMP》。2.2.3 加大对《新修订GMP》标准的统一理解和宣传力度在调研中了解到有些企业对《新修订GMP》中一些条款的理解不够准确和深刻，特别是对《新修订GMP》新引入的风险管理、变更控制、偏差管理、超标调查、纠正和预防措施、产品质量回顾分析和质量风险管理等管理工具不熟悉。不能利用这些管理工具从整个产品生命周期对可能出现的风险进行管理和控制，促使生产企业建立相应的管理制度，及时发现影响药品质量的不安全因素，主动防范质量事故的发生。调研情况表明，多数企业虽然建立了相应的管理程序，但尚未真正理解这些质量管理工具的目的和意义，存在生搬硬套、机械应用的现象。因此，如何以科学、严谨的方法对上述质量管理工具进行运用，是企业面临的新课题，亟需组织相关人员潜心研究，统一标准，加强宣传力度，在确保《新修订GMP》认证质量的前提下，顺利地加以推进。建议行政主管部门进一步加大《新修订GMP》认证信息的沟通和交流力度，可在内网上设立药品GMP认证信息栏目，定期将各地认证检查的经验、存在的普遍问题以及对典型疑难问题的审评意见公开，供检查员和企业交流学习，统一认证尺度和标准。2.3 加强日常监管，促进GMP 标准常态化运行笔者调研中了解到，部分药品生产企业把药品GMP 理解为国家为防止药品质量发生问题而实施的法律法规，而没有认识到药品GMP 是全面质量管理发展到标准化时代的产物，只有实施好药品GMP 才可以最终提高产品质量。而有些企业则认为只要通过了《新修订GMP》认证，企业的质量管理水平就好了，产品质量也没有问题了，开始对自己质量管理水平产生盲目自信，从而放松对产品质量的监控，这就要求监管部门加大日常监管力度，保证《新修订GMP》实施的常态化。为了保证药品的安全性和有效性，各市州县食品药品监管部门，应加大对企业认证缺陷整改的督促检查力度。对于第一次认证的企业( 或新建车间) 由于生产时间不长，现场检查时暴露的问题不明显，这些企业( 或车间) 应作为跟踪检查的重点。同时各地要高度重视中药提取委托加工和部分项目委托检验的监督管理问题。中药提取委托加工的企业和部分项目委托

  • 【分享】《中药鉴定学》小常识

    一、 道地药材、进口药材、特殊产地 1．道地药材四川：黄连、附子、川芎、白芷、川贝母、黄柏、金钱草 云南：三七 、云南 甘肃：当归、大黄 宁夏：枸杞子 内蒙：黄芪 甘草 吉林：人参、鹿茸辽宁：细辛、五味子 山西：党参 河南：地黄、牛膝、山药 山东：北沙参 金银花 江苏：薄荷 安徽：牡丹皮、木瓜 浙江：玄参、浙贝母、延胡索、麦冬 福建：泽泻广东：砂仁、藿香 广西：蛤蚧 新疆：紫草 江西：枳壳2．进口药材乳香：索马里、埃塞俄比亚 没药：索马里、埃塞俄比亚 血竭：印尼 羚羊角：俄罗斯 沉香：印尼、马来西亚 西红花：西班牙 意大利 德国 法国 丁香：坦桑尼亚 印尼 马来西亚番泻叶：印度 埃及 马钱子：印度 越南 泰国 白豆蔻：泰国、 印尼 西洋参：美国、加拿大 3．特殊产地 石膏：湖北应城 儿茶：云南版纳 槟榔：海南

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    [align=center]药典特殊执行项药材目录集成[/align][align=left][color=#666666] [/color]在药材日常质检、仓储等操作过程中，均要参照药典予以执行。为使大家及时掌握相关知识，并应用于日常药材经营中，根据《中国药典》2015版一部内容，弘正道（中国）中药研究院现对药典品种的贮藏条件、特别检测项、阴凉储存药材、贮藏注意事项、有毒饮片品种等进行整理，情况如下，请酌情参用。[b]特别检测项药材目录[/b]需检测农药残留品种：人参、甘草、西洋参、黄芪需检测二氧化硫品种：山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白芍、党参、粉葛、白术需检测重金属品种：石膏、白矾、玄明粉、地龙、西瓜霜、冰片（合成龙脑）、龟甲胶、鹿角胶、滑石粉需检测重金属及有害元素品种：山楂、甘草、白芍、西洋参、牡蛎、阿胶、昆布、金银花、珍珠、枸杞子、海螵蛸、海藻、黄芪、蛤壳、蜂胶、水蛭需检测色度品种：白术需检测发芽率品种：麦芽、谷芽、稻芽需检测黄曲霉素品种：大枣、水蛭、地龙、肉豆蔻、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁需检测过氧化值品种：苦杏仁、郁李仁、柏子仁、核桃仁、蓖麻子、榧子需检测杂质品种：丁香、土鳖虫、大蓟、山茱萸、广藿香、女贞子、小茴香、小蓟、飞扬草、五味子、升麻、石韦、石榴皮、布渣叶、龙脷叶、北豆根、仙矛、白蔹、白薇、老鹳草、地龙、地锦草、巫山淫羊藿、合欢花、红花、豆蔻、连钱草、连翘、吴茱萸、沙棘、没药、补骨脂、青葙子、苦地丁、苘麻子、侧柏叶、金钱草、乳香、毕茇、南五味子、草乌、急性子、鸦胆子、穿山甲、狼毒、银杏叶、菥蓂、麻黄、淫羊藿、黑芝麻、黑种草子、锁阳、鹅不食草、番泻叶、蒲黄、蔓荆子、酸枣仁、罂粟壳、槲寄生、僵蚕、颠茄草、薏苡仁、商陆[b]阴凉储存药材目录[/b]置阴凉处：蜂蜜、牡荆叶置阴凉潮湿处：鲜益母草、鲜鱼腥草 、生姜密闭，置阴凉干燥处：胡椒、玫瑰花 、苏合香 、盐附子密封（密闭），置阴凉处：冰片（合成龙脑）、艾片（左旋龙脑） 、天然冰片（右旋龙脑） 、阿魏 、沉香 、虫白蜡 、枫香脂置阴凉干燥处，密闭，防蛀：人参、红参 、鹿茸 、西洋参置阴凉干燥处，防潮：川牛膝、广藿香、麦冬、牛膝、人参叶、山麦冬、乌梅、茵陈、紫菀置阴凉干燥处，防蛀：白术、白芷、荜茇、川芎、冬虫夏草、防风、榧子、干姜、海龙、海马、核桃仁、橘红、炮姜、千金子、千金子霜、羌活、肉豆蔻、三七、水飞蓟、酸枣仁、桃仁、乌药、香附、亚麻子、郁李仁、枳壳、枳实、重楼、化橘红、苦杏仁、酸枣仁置阴凉干燥处，防潮，防蛀：当归、翻白草、甘松、藁本、红花、金银花、木瓜、山银花、野菊花、佛手、瓜蒌、瓜蒌皮、瓜蒌子、梅花、前胡、香椽、紫花前胡、柏子仁、火麻仁、陈皮置阴凉干燥处：矮地茶、艾叶、安息香、八角茴香、巴豆、巴豆霜、薄荷、荜澄茄、蓖麻子、苍术、草豆蔻、草果、臭灵丹草、川木香、大蓟炭、大蒜、丁香、高良姜、广枣、桂枝、鹤虱、黑种草子、红大戟、红豆蔻、姜黄、降香、筋骨草、荆芥、荆芥穗、荆芥穗炭、荆芥炭、菊苣蓝布正、老鹳草、雷丸、两头尖、羚羊角、芦荟、罗布麻叶、没药、母丁香、牡丹皮、佩兰、千年健、青蒿、青皮、青叶胆、苘麻子、乳香、三白草、砂仁、山柰、蓍草、石榴皮、檀香、天山雪莲、土木香、吴茱萸、细辛、香加皮、香薷、小茴香、辛夷、徐长卿、血竭、岩白菜、野马追、益智、油松节、余甘子、紫苏叶、肉桂其他贮藏条件：芒硝、炒瓜蒌子、豆蔻、麝香、猪胆粉、人工牛黄、蛤蚧、牛黄、蜂胶、西红花、蜂蜡、片姜黄、牛胆粉、皂矾（绿矾）、满山红、月季花、菊花、枸杞子 [b]注意事项贮藏品种[/b]防霉：大青叶、天冬（天门冬）、天南星、制天南星、五加皮、五味子、乌梢蛇、巴戟天、水牛角、玉竹、石菖蒲、仙茅、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、玄参、地龙、熟地黄、竹茹、防己（粉防己）、芫花、连钱草、佛手、沙棘、灵芝、陈皮、鸡血藤、板蓝根、虎杖、罗汉果、使君子、金荞麦、金钱白花蛇、南五味子、南板蓝根、厚朴花、香橼、胖大海、独活、前胡、洋金花、莲须、鸭跖草、娑罗子、黄精、黄藤、菊花、梅花、甜瓜子、商陆、紫花前胡、蒺藜、蜈蚣、蕲蛇、橘核防潮：人参叶、儿茶、九香虫、大青盐、山麦冬、山银花、川木通、川牛膝、广藿香、马齿苋、木瓜、木香、太子参、车前子、牛黄、牛膝、乌梅、甘松、石斛、龙眼肉、生姜、玄明粉、百部、当归、关黄柏、红花、红花龙胆、红芪、炙红芪、红景天、麦冬、芥子、两面针、皂矾（绿矾）、附子、苦楝皮、松花粉、刺五加、明党参、知母、金银花、鱼腥草、狗脊、闹羊花、茵陈、茯苓、茯苓皮、枸杞子、哈蟆油、莲子、莲子心、莲房、铁皮石斛、凌霄花、益母草、浮萍、桑白皮、黄芩、黄芪、炙黄芪、黄柏、野菊花、麻黄、鹿衔草、旋覆花、断血流、密蒙花、款冬花、紫菀、蒲公英、蒲黄、槐花、满山红、暴马子皮、藁本、藕节、翻白草、蟾酥、麝香防蛀：人参、九香虫、刀豆、三七、三棱、干姜、炮姜、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、大枣、大黄、山茱萸、山药、山银花、山楂、千金子、千金子霜、川贝母、川乌（乌头）、制川乌、川芎、川楝子、天冬、天花粉、栝楼根、天南星、制天南星、天麻、天葵子、木瓜、五加皮、太子参、毛诃子、片姜黄、化橘红、月季花、乌药、乌梢蛇、火麻仁、巴戟天、水飞蓟、水蛭、玉竹、甘松、甘草、甘遂、龙眼肉、平贝母、北沙参、仙茅、白术、白芍、白芷、白附子、白扁豆、白蔹、瓜子金、瓜蒌、瓜蒌子、炒瓜蒌子、瓜蒌皮、冬虫夏草、玄参、半夏、法半夏、姜半夏、清半夏、地龙、地肤子、熟地黄、地榆、亚麻子、西洋参、当归、肉苁蓉、肉豆蔻、竹节参、竹茹、延胡索、华山参、伊贝母、全蝎、防己（粉防己）、防风、红花、红芪、炙红芪、红景天、麦芽、赤石脂、芫花、芡实、豆蔻、两面针、何首乌、制何首乌、佛手、谷芽、龟甲、羌活、沙棘、灵芝、陈皮、鸡内金、鸡血藤、青果、苦杏仁、板蓝根、郁李仁、郁金、虎杖、明党参、罗汉果、使君子、金果榄、金荞麦、金钱白花蛇、金银花、金樱子、京大戟、泽泻、荜苃、草乌、制草乌、荔枝核、南沙参、南板蓝根、枳壳、枳实、柏子仁、枸杞子、柿蒂、厚朴花、哈蟆油、香附、香橼、重楼、胆南星、胖大海、大海榄、独活、前胡、洋金花、珠子参、莱菔子、莲子心、莪术、荷叶、桔梗、桃仁、核桃仁、柴胡、党参、狼毒、粉葛、浙贝母、娑罗子、海马、海龙、桑白皮、桑寄生、桑椹、桑螵蛸、黄芪、炙黄芪、黄精、菊花、梅花、野菊花、蛇蜕、银柴胡、甜瓜子、猪牙皂、猫爪草、鹿茸、商陆、淡豆豉、续断、斑蝥、款冬花、葛根、楮实子、紫花前胡、紫苏子、蛤蚧、黑芝麻、黑豆、湖北贝母、蒲公英、蒲黄、椿皮、槐花、槐角、蜈蚣、蜂房、锦灯笼、榧子、槟榔、焦槟榔、酸枣仁、蜘蛛香、罂粟壳、蕲蛇、槲寄生、稻芽、僵蚕、薤白、薏苡仁、橘红、橘核、藁本、藕节、翻白草、鳖甲、麝香其他注意事项防风化：芒硝防火：干漆、硫黄防冻：石斛（鲜）、生姜、地黄（鲜）防压：五倍子、牛黄、月季花、蜂房、蝉蜕防热：火麻仁、柏子仁、枸杞子、蜂蜡、满山红防尘：马勃、皂矾（绿矾）、珍珠母、蜘蛛香[b]不同贮藏条件下的药材品种目录[/b]遮光：牛黄、红粉、体外培育牛黄、轻粉、麝香避光人工牛黄、西红花、番泻叶、猪胆粉密闭：人参、干漆、马钱子粉、天竺黄、牛黄、西红花、西洋参、虫白蜡、红粉、红参、苏合香、豆蔻、龟甲胶、体外培育牛黄、沉香、阿胶、阿魏、枫香脂、珍珠、胡椒、轻粉、菊花、鹿角胶、鹿茸、雄黄、滑石粉、麝香密封：人工牛黄、天然冰片（右旋龙脑）、艾片(左旋龙脑）、玄明粉、西瓜霜、冰片( 合成龙脑）、猪胆粉、蛤蚧阴凉处：丁香、八角茴香、人工牛黄、人参、人参叶、三七、三白草、干姜、土木香、大蒜、大蓟炭、山麦冬、山奈、山银花、千年健、千金子、川木香、川牛膝、川芎、广枣、广藿香、小茴香、天然冰片（右旋龙脑）、天山雪莲、木瓜、牛黄、牛膝、片姜黄、乌药、化橘红、月季花、乌梅、火麻仁、巴豆、巴豆霜等[b]药典有毒饮片品种目录[/b]有大毒饮片品种（10种）：生川乌、生马钱子、马钱子粉、天仙子、生巴豆、巴豆霜、红粉、闹羊花、生草乌、生斑蝥有毒饮片品种（40种）：三颗针、干漆、山豆根、千金子、千金子霜、制川乌、生天南星、制天南星、木鳖子、生甘遂、仙茅、生白附子、白果仁、白屈菜、生半夏、朱砂粉、华山参、全蝎、芫花、苍耳子、两头尖、附片（黑顺片、白附片）、苦楝皮、金钱白花蛇、京大戟、制草乌、牵牛子、香加皮、洋金花、臭灵丹草、狼毒、常山、商陆、硫黄、雄黄粉、蓖麻子、蜈蚣、罂粟壳、蕲蛇、蟾酥粉有小毒饮片品种（32种）：丁公藤、九里香、土鳖虫、大豆黄卷、大皂角、川楝子、小叶莲、飞扬草、水蛭、艾叶、北豆根、地枫皮、红大戟、两面针、吴茱萸、苦木、苦杏仁、金铁锁、草乌叶、南鹤虱、鸦胆子、重楼、急性子、蛇床子、猪牙皂、绵马贯众、绵马贯众炭、紫萁贯众、蒺藜、榼藤子、鹤虱、翼首草[b]特殊检测品种目录[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测品种：丁香、土木香、千年健、广藿香、小茴香、天然冰片、艾片、艾叶、石斛（金钗石斛）、亚麻子、冰片（合成龙脑）、豆蔻、乳香、油松节、砂仁、鸦胆子、香薷、麝香、八角茴香高效液相色谱-质谱法检测品种：川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶、千里光DNA检测品种：川贝母、乌梢蛇、蕲蛇蒸发光散射检测品种：薏苡仁、酸枣仁、路路通、银杏叶、黄芪、通关藤、浙贝母、益母草、桔梗、急性子、知母、地肤子、四季青、巴戟天、马鞭草、山银花、商陆梯度检测品种：人参、山茱萸、山银花、川牛膝、川乌、乌药、甘草、北刘寄奴、生姜、玄参、红参、两头尖、两面针、羌活、沉香、制川乌、王不留行、车前子、丹参、西洋参、肉苁蓉、决明子、关黄柏、附子、金银花、卷柏、细辛、草乌、制草乌、拳参、桑叶、豨签草、草豆蔻、重楼、黄芪、菊花、墨旱莲、急性子、柴胡、淫羊藿、酸枣仁、三七[/align]

  • 暗紫贝母中甾体生物碱的组织特异性积累的分子机制

    [font=楷体][font=楷体]川贝母（[/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata[/font][font=楷体]）是一种濒危药用植物，其鳞茎作为中药已有数百年历史，用于治疗咳嗽、哮喘和痰多。甾体生物碱是通过甾体合成途径合成的重要生物活性成分。然而，由于缺乏川贝母的基因组信息，关于甾体生物碱生物合成相关基因的研究较少。[/font] 药用植物的鳞茎作为传统药物已有数百年的历史（[/font][font='Times New Roman',serif]Kamenetsky [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Bisht [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2016[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体]），其含有多种生物活性代谢物，如甾体皂苷、黄酮类、生物碱和有机硫化物（[/font][font='Times New Roman',serif]Tarakemeh [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Wu [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体]）。根据《中国植物志》，在中国分布的二十二种贝母物种因其鳞茎中富含多种具有药理活性的植物化学成分而闻名（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）。川贝母（[/font][font='Times New Roman',serif]Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C. Hsia[/font][font=楷体]）鳞茎在《[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体]版中国药典》中被列为川贝母，长期用于治疗咳嗽、哮喘和化痰（[/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Yang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021a[/font][font=楷体]）。自从川贝母在春秋时期（公元前[/font][font='Times New Roman',serif]770[/font][font=楷体]年[/font][font='Times New Roman',serif]-221[/font][font=楷体]年）首次被引入以来（[/font][font='Times New Roman',serif]Zhang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]），其野生种群由于在亚洲国家的高经济价值，经历了长期过度采集，导致野生资源急剧下降（[/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]）。这种脆弱性因其物种仅限于中国横断山脉海拔[/font][font='Times New Roman',serif]3000–4200[/font][font=楷体]米的有限地理分布而进一步加剧[/font][font=楷体]（[/font][font='Times New Roman',serif]Jiang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]）。高山环境通过干旱、盐分、低温和紫外线等非生物胁迫强烈控制植物群落（[/font][font='Times New Roman',serif]Qin [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]）。[/font][font=楷体]虽然已鉴定出多种成分，如萜类、甾体皂苷、糖苷和苯丙烷类，但甾体生物碱（如西贝母碱（[/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体]）、贝母辛（[/font][font='Times New Roman',serif]C27H43O3N[/font][font=楷体]）和贝母碱（[/font][font='Times New Roman',serif]C27H41O3N[/font][font=楷体]））是川贝母中最大的生物活性成分类别（[/font][font='Times New Roman',serif]Li [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]），这些成分也被官方认为是川贝母的质量标志物（[/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]）。贝母物种中的甾体生物碱与川贝母的治疗效果密切相关。例如，西贝母碱具有镇咳、祛痰和抗炎作用（[/font][font='Times New Roman',serif]Wang [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2012a[/font][font=楷体]）。贝母辛和贝母碱能减轻由多种药物引起的肺损伤（[/font][font='Times New Roman',serif]Du [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2020[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Guo [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2013[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Liu [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022a[/font][font=楷体]）。尽管甾体生物碱广泛分布于多种贝母物种中，但植物中甾体生物碱的含量相对较低，难以满足市场的巨大需求。我们目前对川贝母各组织的代谢分析表明，甾体生物碱在鳞茎中高度分布，而在花、茎和叶组织中仅少量分布。因此，我们希望通过比较鳞茎和其他组织中候选基因的表达差异，筛选出参与生物碱合成的关键基因。[/font][font=楷体]组学技术已被广泛用于理解代谢物生物合成的功能特征和分子机制（[/font][font='Times New Roman',serif]Deng [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Kotajima [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2023[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Song [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2015[/font][font=楷体]）。对于百合科植物，通过转录组和[/font][font='Times New Roman',serif]/[/font][font=楷体]或代谢组分析，已提出了几种可能的甾体生物碱生物合成途径（[/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]；[/font][font='Times New Roman',serif]Zhao [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2018[/font][font=楷体]），但其作用仍不明确。特别是通过比较转录组分析，发现[/font][font='Times New Roman',serif]18[/font][font=楷体]种酶编码基因，包括[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种位于胞质甲羟戊酸（[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]）途径的酶，在[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]的鳞茎组织中表现出比茎和叶组织更显著的富集（[/font][font='Times New Roman',serif]Sharma [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）。同时，[/font][font='Times New Roman',serif]F. roylei[/font][font=楷体]体外培养物中甾体生物碱[/font][font='Times New Roman',serif]sipeimine[/font][font=楷体]的相对较高积累与[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径中基因的高表达呈正相关（[/font][font='Times New Roman',serif]Kumar [/font][font=楷体]等，[/font][font='Times New Roman',serif]2021[/font][font=楷体]）。然而，[/font][font='Times New Roman',serif]Duan [/font][font=楷体]等（[/font][font='Times New Roman',serif]2022[/font][font=楷体]）通过转录组和代谢组分析，鉴定了参与[/font][font='Times New Roman',serif]peiminine[/font][font=楷体]、[/font][font='Times New Roman',serif]peimine[/font][font=楷体]和[/font][font='Times New Roman',serif]hupehenine[/font][font=楷体]生物合成的[/font][font='Times New Roman',serif]6[/font][font=楷体]种酶编码基因，包括来自[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径的羟甲基戊二酸单酰辅酶[/font][font='Times New Roman',serif]A[/font][font=楷体]合酶（[/font][font='Times New Roman',serif]HMGS[/font][font=楷体]）和来自质体甲基赤藓糖醇（[/font][font='Times New Roman',serif]MEP[/font][font=楷体]）途径的[/font][font='Times New Roman',serif]1-[/font][font=楷体]脱氧[/font][font='Times New Roman',serif]-D-[/font][font=楷体]木酮糖[/font][font='Times New Roman',serif]5-[/font][font=楷体]磷酸还原异构酶（[/font][font='Times New Roman',serif]DXR[/font][font=楷体]）。另一方面，[/font][font='Times New Roman',serif]Eshaghi [/font][font=楷体]等（[/font][font='Times New Roman',serif]2019[/font][font=楷体]）鉴定了一个编码鲨烯合酶（[/font][font='Times New Roman',serif]SQS[/font][font=楷体]）的基因，它可能是[/font][font='Times New Roman',serif]F. imperial[/font][font=楷体]中甾体生物碱生物合成的关键酶之一。因此，植物甾体生物碱生物合成的调控在不同物种中表现出多样性，强调了阐明不同植物物种中甾体生物碱合成的意义。迄今为止，人们对川贝母中甾体生物碱的生物合成知之甚少，尚无相应基因的功能特征研究。在本研究中，首先使用准靶向代谢组学探讨了川贝母不同组织的代谢差异。随后，进行了川贝母不同组织的比较转录组分析，以揭示与川贝母甾体生物碱合成相关的候选关键基因的表达差异。为了验证转录组的准确性，我们对编码磷酸甲羟戊酸激酶（[/font][font='Times New Roman',serif]FuPMK[/font][font=楷体]）的基因进行了初步功能验证。此外，通路富集和蛋白质[/font][font='Times New Roman',serif]-[/font][font=楷体]蛋白质互作网络分析揭示了[/font][font='Times New Roman',serif]MVA[/font][font=楷体]途径、[/font][font='Times New Roman',serif]CYPs[/font][font=楷体]、转录因子和[/font][font='Times New Roman',serif]ABC[/font][font=楷体]转运蛋白在甾体生物碱生物合成调控中起着重要作用[/font][font=楷体]。因此，本研究丰富了川贝母的基因组信息，并为改善甾体生物碱的生物合成和加快川贝母的保护提供了宝贵的见解。[/font]

  • 38.5万！湖北省兽药监察所（湖北省畜禽产品质量监督检验测试中心）2023年度试剂耗材采购项目

    [quote]项目概况湖北省兽药监察所2023年度试剂耗材采购 采购项目的潜在供应商应在湖北中天招标有限公司前台（武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层）或网络获取采购文件，并于2023年05月15日 14点30分（北京时间）前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：HBZT-2023083-H23083项目名称：湖北省兽药监察所2023年度试剂耗材采购采购方式：竞争性磋商预算金额：38.5000000 万元（人民币）最高限价（如有）：38.5000000 万元（人民币）采购需求：2023年试剂耗材/一批合同履行期限：合同签订后10天内本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：供应商参加政府采购活动前三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单。[font=inherit]三、获取采购文件[/font]时间：2023年05月05日 至 2023年05月10日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：湖北中天招标有限公司前台（武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层）或网络方式：现场领取或网络获取。符合资格要求的申请人应当在获取时间内，提供以下材料领取采购文件：申请人为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信（或法人授权委托书）、经办人身份证明；申请人为自然人的只需提供本人身份证明。采购人、采购代理机构对电子文本传输过程中发生的迟交或遗失均不承担责任，申请人获取采购文件的时效性以申请人提交的完整资料的时间为准。 （1）如现场领取采购文件，申请人按上述要求提供完整资料加盖公章递交至湖北中天招标有限公司标书发售窗口。 （2）如需网络获取采购文件，申请人按上述要求提供完整资料加盖公章，扫描发至邮箱：78836800@qq.com。 以上资格要求为本次项目供应商应具备的基本条件，参加磋商的供应商必须满足资格要求中对应的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。供应商资格要求以评标阶段的资格性审查为准。售价：￥400.0 元（人民币）[font=inherit]四、响应文件提交[/font]截止时间：2023年05月15日 14点30分（北京时间）地点：湖北中天招标有限公司评标室（武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层）[font=inherit]五、开启[/font]时间：2023年05月15日 14点30分（北京时间）地点：湖北中天招标有限公司评标室（武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层）[font=inherit]六、公告期限[/font]自本公告发布之日起3个工作日。[font=inherit]七、其他补充事宜[/font]1.发布媒体：中国政府采购网。2.本项目需落实促进中小企业发展、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、采购节能产品、环境标志产品等政府采购政策，详见磋商文件相关内容。[font=inherit]八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：湖北省兽药监察所（湖北省畜禽产品质量监督检验测试中心）地址：武汉市洪山区南湖大道62号联系方式：卢老师027-872863292.采购代理机构信息名 称：湖北中天招标有限公司地　址：武汉市武昌区民主路782号洪广大酒店26层联系方式：汪进、陈少清027-87715200转8303.项目联系方式项目联系人：汪进、陈少清电　话：　　027-87715200转830

  • 【创新】中药材品质问题研究实现五大技术突破

    由解放军３０２医院牵头，军内外四家单位合作完成的《中药材三维定量鉴定与生产适宜性的系统研究》，日前获得了国家科技进步二等奖。 中药品质问题攸关中药现代化发展与中医药临床疗效发挥。为了探索和建立旨在保障中药材品质的新模式和新方法，全军中药研究所所长肖小河带领课题组历经２０年联合攻关，对道地药材的形成规律、鉴定方法和生产发展等进行了较系统的研究，实现了五大技术突破： ——首次提出并论证了生态主导型、物种主导型、技术主导型和人文主导型是道地药材形成的基本模式。 ——首次建立了中药材三维定量鉴定方法，研制开发出国际上首个数字可视化中药分析系统，实现了中药形态性状鉴别的数字化、可视化和智能化，为中药真伪优劣特别是道地与非道地药材鉴定提供了新的有效手段。 ——首次建立了道地药材生态适宜性评价与数值区划方法，为建立中药材生产基地提供了客观量化的评价技术平台。 ——首次建立了川贝母等珍稀濒危中药材野生抚育生态产业化发展模式，有效地保证珍稀名贵药材的产地原生态性、品质优异性，促进了中药材生产与环境保护协调发展。 ——首次建立了中药材栽培农艺措施综合优化研究方法体系，推动了中药材栽培从经验型粗放式管理向科学型精细式的现代农业发展模式转变。来源：新华网

  • 【转帖】湖北省500家重点实验室采购名录

    第二批重点邀请采购实验室名录（高校实验室部分）中科院武汉分院科技处中科院测量与地球物理研究所中科院动地大地测量学重点实验室湖北省环境与灾害监测评估重点实验室动力大地测量实验站国家GPS工程中心中科院水工程生态研究所中科院水生生物研究所中科院武汉病毒研究所中科院武汉文献情报中心中科院武汉植物园中科院武汉岩土力学研究所激光加工国家工程技术研究中心国家光纤通信技术工程研究中心国家卫星定位系统工程技术研究中心国家数控系统工程技术研究中心国家防伪工程技术研究中心武大国家多媒体软件工程中心国家家畜工程技术研究中心国家淡水渔业工程技术研究中心国家油菜工程技术研究中心华中科技大学快速制造中心湖北省先进成形技术与装备工程研究中心华农作物遗传改良国家重点实验室湖北大学高分子材料湖北省重点实验室湖北省耐火材料与高温陶瓷重点实验室湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室材料复合新技术国家重点实验室软件工程国家重点实验室测绘遥感信息工程国家重点实验室激光技术国家重点实验室模具与塑性成形国家重点实验室煤燃烧技术国家重点实验室淡水生态与生物技术国家重点实验室波谱与原子分子国家重点实验室水资源与水电科学工程国家重点实验室农业微生物国家重点实验室岩石演化与矿产资源国家重点实验室病毒学与传染病防治国家重点实验室湖北省地球表层系统重点实验室湖北省废物处置环境保护重点实验室湖北省口腔医学重点实验室湖北省引力与量子物理重点实验室湖北省防灾减灾重点实验室湖北省涝渍灾害与温地农业重点实验室湖北省等离子体化学与新材料重点实验室湖北省农产品加工与转化重点实验室湖北省中药资源与中药化学重点实验室湖北省工业微生物重点实验室湖北省预防兽医学重点实验室湖北省核固体物理重点实验室湖北省数字制造重点实验室湖北省最优控制与离散数学重点实验室湖北省机械传动与制造工程重点实验室湖北省纺织材料及其应用重点实验室湖北省环境岩土工程重点实验室湖北省抗病毒药物重点实验室湖北省智能互联网技术实验室湖北省集群与网格计算实验室湖北省数字流域科学与技术实验室湖北省油气勘探开发理论与技术实验室湖北中药生物技术实验室湖北省水电施工与管理实验室湖北省过敏及免役相关疾病实验室湖北省肿瘤侵袭转移实验室湖北省现代制造质量工程实验室湖北省作物病害监测和安全控制实验室湖北省电力安全和高效实验室湖北省生物信息与分子成像实验室湖北省神经系统重大疾病实验室 雷达与无线通讯技术实验室生物无机化学与药物实验室生物靶向治疗研究实验室钢铁冶金新工艺实验室数字化纺织装备实验室湖北省化学工业研究院湖北省黄冈区农业科学研究院湖北省水产科学研究所湖北省化学研究院武汉蔬菜科学研究所武汉大学中南医院武汉大学人民医院华中科技大学同济医学院附属协和医院华中科技大学同济医学院附属同济医院武汉健民药业集团湖北华工生化工程有限公司湖北省八峰药化股份有限公司湖北广济蕴药业股份有限公司武汉远大制药集团湖北省血吸虫病防治研究所湖北省科益药业股份有限公司武汉生物制品研究所武汉海特生物制药股份有限公司湖北地大环保科技有限公司武汉科大学院科研处武汉大学氨基酸研究所湖北省氨基酸工程技术研究中心中国农业科学院油料作物研究所中国农业科学院计行部仪器设施技术服务中心长江科学院湖北省农科院经济作物研究所中国地质大学（武汉）科技处华师生命学院/武汉病控制中心/宇信公司湖北省机电研究设计院武汉智迅创源科技发展有限公司恩施农科院荆州农科院湖北汽车工业学院核工业105所青山船厂质量管理部港口装卸技术交通行业重点实验室杂志动物营养与饲料科学湖北省重点实验室湖北省燃料电池重点实验室湖北省燃料电池重点实验室燃料电池关键材料合成实验室湖北省燃料电池重点实验室CCM制备实验室湖北省燃料电池重点实验室电化学实验室湖北省燃料电池重点实验室计算机模拟与仿真实验室湖北省燃料电池重点实验室燃料电池组装与测试实验室湖北省燃料电池重点实验室燃料电池发动机动态测试实验室湖北省燃料电池重点实验室能量流与控制实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室复杂矿物分选中试实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室闪速磁化焙烧实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室非金属矿分选实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室超细粉碎与分级实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室矿物材料制备实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室矿物特性实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室选矿药剂合成制备实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室动态测试实验室湖北省矿物资源加工与环境重点实验室岩石力学测试实验室教育部港口物流技术与装备工程研究中心武汉港口机械质量监督检验测试中心道路桥梁与结构工程湖北省重点实验室湖北省生物材料工程研究中心光纤传感材料与传感技术国家重点工业性试验基地硅酸盐材料工程教育部重点实验室材料研究与测试中心部级开放实验室武汉光电国家实验室(规划中)武汉理工大学玻璃科学技术研究所武汉理工大学危机与灾害研究中心建材装备研究与发展中心武汉理工大学摩擦学研究所武汉理工大学智能运输系统研究中心绿色建筑材料及制造教育部工程研究中心武汉理工大学材料研究与测试中心武汉理工大学交通工程研究所武汉理工大学设计研究院武汉理工大学光纤传感技术研究中心高速船舶工程教育部重点实验室高速船舶工程教育部重点实验室水动力性能及船型优化实验平台高速船舶工程教育部重点实验室船舶虚拟仿真研究中心高速船舶工程教育部重点实验室轻型结构与制造技术实验平台高速船舶工程教育部重点实验室动力装置与推进系统实验平台高速船舶工程教育部重点实验室轮机仿真及控制实验室高速船舶工程教育部重点实验室船舶电力推进实验室高速船舶工程教育部重点实验室船舶轴系实验室湖北省数字制造重点实验室港口装卸技术交通行业重点实验室煤燃烧国家重点实验室数字制造与装备技术国家重点实验室新型电机国家专业实验室外存储系统国家专业实验室国家ＣＡＤ支撑软件工程技术研究中心器官移植教育部重点实验室呼吸系统疾病卫生部重点实验室给排水建设部重点实验室基本物理量测量教育部重点实验室引力与量子学湖北省重点实验室智能互联网技术湖北省重点实验室图象信息处理与智能控制教育部重点实验室智能制造技术教育部重点实验室华中科技大学物理实验中心

  • 【原创大赛】中风Ⅰ号合剂（医院制剂用药品的原料（药材）和成品的质量标准草案）

    【原创大赛】中风Ⅰ号合剂（医院制剂用药品的原料（药材）和成品的质量标准草案）

    [align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][b]医院制剂用药品的原料（药材）和成品的质量标准草案[/b][/align][b]一. 医院制剂用药品的原料（药材）的质量标准草案:[/b]（1）大黄：本品为蓼科植物掌叶大黄Rheumpalmatuml.、唐古特大黄Rheumtanguticum.Maxim.exBalf. 或药用大黄RheumoffcihaleBaill. 的干燥根和根茎。秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。应符合中华人民共和国药典2015年版一部23页大黄项下的有关规定。（2）钩藤：为茜草科植物钩藤 [i]Unacaria rhynchophylla[/i]（Miq.）Miq.ex Havil.、大叶钩藤[i] Uncaria macrophylla[/i] Wall.、毛钩藤[i]Uncaria hirsuta[/i] Havil.、华钩藤 [i]Uncaria sinensis[/i]（Oliv.）Havil.或无柄果钩藤[i]Uncaria sessilifructus[/i] Roxb.的干燥带钩茎枝。秋、冬二季采收，去叶，切段，晒干。主产于[color=#333333]浙江、福建、广东、广西[/color][color=#333333]等省。[/color]应符合中华人民共和国药典2015年版一部257页钩藤项下的有关规定。（3）白芍：为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora PalL.的干燥根。夏、秋二季采挖，洗净，除去头尾和细根，置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮，晒干。主产于[color=#333333]浙江、安徽、四川等省。[/color]应符合中华人民共和国药典2015年版一部105页白芍项下的有关规定。 （4）夏枯草：为唇形科植物夏枯草Prunella vulgarisL.的干燥果穗。夏季果穗呈棕红色时采收，除去杂质，晒干。主产于[color=#333333]江苏、安徽、浙江、河南[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部280页夏枯草项下的有关规定。（5）浙贝母：为百合科植物浙贝母Fritillariathunbergii Miq.的干燥鱗茎。初夏植株枯萎时采挖，洗净。大小分开，大者除去芯芽，习称“大贝”；小者不去芯芽，习称“珠贝”。分别撞擦，除去外皮，拌以锻过的贝壳粉，吸去擦出的浆汁，干燥；或取鱗茎，大小分开，洗净，除去芯芽，趁鲜切成厚片，洗净，干燥，习称“浙贝片”。主产于[color=#333333]浙江、江苏、湖南[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部292页浙贝母项下的有关规定。（6）地龙：为钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum（E.Perrier）、通俗环毛蚓Pheretima vu1garis Chen、威廉环毛蚓Pheretima guillelmi（Michaelsen）或栉盲环毛蚓Pheretima pectinifera Michaelsen的干燥体。前一种习称“广地龙”，后三种习称“沪地龙”。广地龙春季至秋季捕捉，沪地龙夏季捕捉，及时剖开腹部，除去内脏和泥沙，洗净，晒干或低温干燥。[color=#333333]广地龙[/color][i]主产于[/i]广东、海南、广西、福建等省。沪[i]地龙主产于[/i]上海、浙江等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部122页地龙项下的有关规定。（7）石决明：为鲍科动物杂色鲍Haliotis diversicolor Reeve、皱纹盘鲍Haliotis discus hannai Ino、羊鲍Haliotis ovinaGmelin、澳洲鲍Haliotis ruber（Leach）、耳鲍Haliotis asinina Linnaeus或白鲍Haliotislaevigata（Donovan）的贝壳。夏、秋二季捕捞，去肉，洗净，干燥。主产于[color=#333333]浙江、福建、台湾、广东、海南、广西[/color]等省。应符合中华人民共和国药典2015年版一部91页石决明项下的有关规定。（8）鲜竹沥：为禾木科植物粉绿竹Phyllostachys glaucaMcClure、净竹Phyllostachysnuda McClure及同属数种植物的鲜杆经加热后自然沥出的液体，煮沸后，加适量防腐剂制得。主产于四川、江西等省。应符合中华人民共和国卫生部药品标准中药材第一册99页鲜竹沥项下的有关规定。[b]二.医院制剂用药品的成品的质量标准草案：[/b][align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][/align][b]【处方】 [/b]大黄60g 钩藤120g 白芍100g 夏枯草150g浙贝母90g 地龙100g 石决明240g 鲜竹沥100ml[b]【制法】 [/b]以上八味药材，除鲜竹沥，其余七味用水浸渍30分钟，煎煮两次，第一次1.5小时，第二次1小时，合并煎液，滤过，滤液静置24小时，取上清液浓缩至约800ml，加入鲜竹沥、甜菊苷、对羟基苯甲酸乙酯和苯甲酸，搅匀，过滤，滤液加水使成1000ml，灌装，灭菌，即得。[b]【性状】 [/b]本品为棕褐色液体，味微苦、甜。[b]【鉴别】 [/b]（1）取本品20ml，加盐酸2ml，水浴加热30分钟，放冷，用乙醚振摇提取3次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。取大黄素对照品、大黄酚对照品及大黄酸对照品，加甲醇分别制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中华人民共和国药典2015年版四部 通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30〜 60°C）-甲酸乙酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。（2）取本品20ml，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取2 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水20ml洗涤1次，取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中华人民共和国药典2015年版四部 通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（8:1:2:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。[b]【检查】 相对密度[/b] 应不低于1.02（中华人民共和国药典2015年版四部通则0601）。[b] pH值[/b] 应为4.0～6.0（中华人民共和国药典2015年版四部 通则0631）[b] 其他 [/b]应符合合剂项下有关的各项规定（中华人民共和国药典2015年版四部 通则0181）。[b]【含量测定】 [/b]照高效液相色谱法（中华人民共和国药典2015年版四部通则0512）测定[b]色谱条件与系统适应性试验[/b] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%磷酸（14:86）为流动相，检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]对照品溶液的制备 [/b]精密称取芍药苷对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含芍药苷80μg的对照品溶液，即得。[b]供试品溶液的制备[/b] 精密吸取样品1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释并定容至刻度，即为供试品溶液。[b]测定法[/b] 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含芍药苷（C[sub]23[/sub]H[sub]28[/sub]O[sub]11[/sub]）不得少于0.35mg/ml。[b]【功能与主治】 [/b]平肝熄风、化痰通腑。用于各类急性期中风，半身不遂，肢体麻木，口眼喎斜，舌强语蹇。[b]【用法与用量】 [/b]口服，一日2次，一次50ml。或遵守医嘱。[b]【规 格】 [/b] 100ml/瓶。[b]【贮 藏】 [/b] 密封。[b]【有效期】 [/b]2年。[align=center][b]中风Ⅰ号合剂[/b][/align][align=center][b]医院制剂用药品的原料（药材）和成品的[/b][/align][align=center][b]质量标准草案起草说明[/b][/align][b]一.医院制剂用药品的原料（药材）的质量标准草案起草说明:[/b]（1）大黄：同正文。 （2）钩藤：同正文。 （3）白芍：同正文。（4）夏枯草：同正文。 （5）浙贝母：同正文。 （6）地龙：同正文。（7）石决明：同正文。 （8）鲜竹沥：同正文。[b]二.临床用药品成品的质量标准草案起草说明:【名称】 [/b]中风Ⅰ号合剂 ZhongfengYihao Heji[b]【处方】[/b] 同正文。[b]【制法】 [/b]同正文。[b]【性状】 [/b]同正文。[b]【鉴别】 [/b]处方由8味中药材组成。本标准建立2项薄层色谱鉴别方中2味药材：大黄、白芍。【鉴别】（1）、（2）均试验了三批样品，并分别与对应的阴性样品进行了比较，均无干扰，且薄层色谱斑点清晰，表明方法可行。[b]（1）系方中大黄的定性鉴别。[/b]以大黄素、大黄酚、大黄酸对照品鉴别方中大黄，通过阴性对照试验及三批样品的实验观察，阴性无干扰，专属性强，故选大黄素、大黄酚及大黄酸对照品作为鉴别指标，列入正文（见图1）。[img=,596,504]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010912419216_3978_2166779_3.png!w596x504.jpg[/img][b]（2）系方中白芍的定性鉴别。[/b]以芍药苷对照品鉴别方中白芍，通过阴性对照试验及三批样品的实验观察，阴性无干扰，专属性强，故选芍药苷对照品作为鉴别指标，列入正文（见图2）。[img=,690,649]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010913524007_844_2166779_3.png!w690x649.jpg[/img][b]【含量测定】[/b]白芍为方中主药，据《本草拾遗》记载，具有[color=#333333]养血柔肝，缓中止痛，敛阴收汗[/color]的作用。本文采用HPLC法测定中风I号合剂中白芍所含有的芍药苷，在测定波长下，阴性无干扰，方法快捷，简便。因此，本文采用HPLC法测定芍药苷的含量，以达到控制中风I号合剂质量的目的。[b]（一）方法[/b]照高效液相色谱法（中华人民共和国药典2015年版四部 0512）测定[b]色谱条件与系统适应性试验[/b] 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.1%磷酸（14:86）为流动相，检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]对照品溶液的制备[/b] 精密称取芍药苷对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含芍药苷80μg的对照品溶液，即得。[b]供试品溶液的制备[/b] 精密吸取样品1ml，置25 ml量瓶中，用流动相稀释并定容至刻度，摇匀，即为供试品溶液。[b]测定法[/b] 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品含芍药苷（[color=#333333]C[sub]23[/sub]H[sub]28[/sub]O[sub]11[/sub][/color]）的量不得少于0.35mg/ml。[b]（二）方法学考察1 仪器与试药[/b]戴安U3000高效液相色谱仪；梅特勒XS205DU电子天平；艾科浦超纯水器。中风I号合剂由福建省南平市人民医院制剂室提供。芍药苷对照品（批号110736-201842，含量97.4%）购自中国食品药品生物检定研究院。乙腈为色谱纯；水为超纯水。[b]2 方法与结果2.1 色谱条件[/b]色谱柱：Welch Ultimate XB-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸（14:86）检测波长：230nm；流速：1.0mlmin[sup]-1[/sup]；柱温：30 ℃；进样量：10μl理论塔板数：按芍药苷峰计算应不低于3000。[b]2.2 提取方法的选择 [/b]在供试品溶液的制备中，进行了直接稀释法、超声法的对比研究，结果两者无显著性差别，从操作简便快捷的角度选择直接稀释法，结果见表2。 表2 芍药苷不同提取方法含量测定结果比较 [table=594][tr][td] [align=center]提取方法[/align] [/td][td] [align=center]芍药苷含量（mg/ml）[/align] [/td][td] [align=center]平均含量（mg/ml）[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]稀释法[/align] [/td][td] [align=center]0.6890[/align] [/td][td=1,2] [align=center]0.69[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.6888[/align] [/td][/tr][tr][td=1,2] [align=center]超声法[/align] [/td][td] [align=center]0.6892[/align] [/td][td=1,2] [align=center]0.69[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0.6890[/align] [/td][/tr][/table][b]2.3 溶液的制备[/b]2.3.1对照品储备液的制备 精密称取芍药苷对照品10mg，置10ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，制得对照品储备液（0.974g/L芍药苷）。2.3.2 供试品溶液的制备 精密吸取样品1ml，置25ml量瓶中，用流动相稀释并定容至刻度，摇匀，即为供试品溶液。2.3.3 阴性对照溶液的制备 按处方比例制备不含芍药苷的阴性样品，同2.3.2制备方法制备阴性对照溶液。[b]2.4 线性关系考察[/b]将芍药苷对照品储备液逐步稀释，得到浓度分别为4.87，9.74，24.35，48.70，73.05，97.40μg/ml六个浓度的系列标准溶液，进样测定，结果见表3 [table][tr][td=3,1] [align=center]表3 芍药苷线性关系测定结果[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]进样体积（μl）[/align] [/td][td] [align=center]芍药苷浓度（μg/ml）[/align] [/td][td] [align=center]峰面积（mAU*min）[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]4.87[/align] [/td][td] [align=center]1.105[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]9.74[/align] [/td][td] [align=center]2.252[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]24.35[/align] [/td][td] [align=center]5.853[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]48.70[/align] [/td][td] [align=center]11.909[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]73.05[/align] [/td][td] [align=center]17.511[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]10[/align] [/td][td] [align=center]97.40[/align] [/td][td] [align=center]23.240[/align] [/td][/tr][/table]以峰面积（Y）为纵坐标，以芍药苷浓度（X）为横坐标绘制标准曲线。结果表明，芍药苷在4.87~97.40μg/ml的范围内线性关系良好（见图3）[img=,611,350]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916394318_5586_2166779_3.png!w611x350.jpg[/img][img=,650,539]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916445229_4881_2166779_3.png!w650x539.jpg[/img][img=,631,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916515496_9756_2166779_3.png!w631x383.jpg[/img][img=,618,717]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010916572812_7861_2166779_3.png!w618x717.jpg[/img][img=,646,703]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010917032958_603_2166779_3.png!w646x703.jpg[/img][b]【功能与主治】 [/b] 同正文。[b]【用法与用量】 [/b] 同正文。[b]【规 格】 [/b] 同正文。[b] 【贮 藏】 [/b]同正文。[b]【有效期】 [/b]同正文。

  • 【“仪”起享奥运】色谱-串联质谱法快速检测平贝母中52种禁用农药残留中的样品处理

    取平贝母粉末(过3[sup]#[/sup]筛) 3 g，精密称定，置50 mL聚苯乙烯具塞离心管中，加入1%冰乙酸溶液15 mL，涡旋使药粉充分浸润，放置30 min，精密加入乙腈15 mL，涡旋使混匀，置振荡器上剧烈振荡(500 次/min) 5 min，加入QuEChERS盐包，立即摇散，再置振荡器上剧烈振荡(500次/min) 3 min，于冰浴中冷却10 min，以4 000 r/min离心5 min，取上清液9 mL，置于预先装有净化材料的分散固相萃取净化管(无水硫酸镁900 mg，IV-丙基乙二胺300 mg，十八烷基硅烷键合硅胶300 mg，硅胶300 mg，石墨化碳黑90 mg)中，涡旋使充分混匀，置振荡器上剧烈振荡(500 次/min) 5 min使净化完全，以4 000 r/min离心5 min，精密吸取上清液5 mL，置于氮吹仪上于40 ℃水浴浓缩至约0.4 mL，加乙腈稀释至1.0 mL，涡旋混匀，滤过，取续滤液，待测。

  • 根茎类中药材 鉴别 快速记忆

    三七：三七归属五加科, 主根灰褐疙瘩形， 支根茎基也入药， 断面木部花纹显，饮片灰白蜡光泽， 理气止血散淤痛。 　　防己：防己归属粉防己，屈曲不直有结节，断面灰白车轮纹， 质坚而重不易折，饮片白色粉性大，祛风利水除湿热。 　　白芍：白芍来源毛茛科，圆柱条匀两头齐，纹理放射质坚实， 自来作用补血散， 柔肝止痛功效奇， 头痛眩晕止盗汗。 　　大黄：蓼科植物掌大黄，圆柱片块见锦纹， 槟榔查口特鲜明，紫外灯下棕荧光，气味特异有粘性，宣泻实热独有功。 　　银柴胡：石竹科有银柴胡， 珍珠盘头根头部，砂眼断处粉尘出，断面花纹特明显， 清热凉血疗骨蒸，阴虚发热清虚火。 　　白芷：白芷来源伞形科， 表面灰黄疙瘩丁，断面类白有粉性，气香浓烈辛微苦，形体类方杭白芷，散风祛湿排脓痛。 　　甘草：甘草药材属豆科，根茎灰棕或棕色， 胀果甘草根木质，光果甘草皮孔细，补脾益气又清热，调和诸药起功效。 　　柴胡：狭叶柴胡伞形科，根头膨大北柴胡，质韧难断气味香，根部较细南柴胡，质软易断败油气，升阳解表治感冒。 　　白薇：白薇来源萝藦科， 根茎粗短簇生根， 断面黄白木部黄， 毛大丁草习用品，茎粗灰棕长绵毛，清热凉血能利尿。 　　黄芪：豆科植物有黄芪，灰淡棕色质较韧，豆腥气味略微甘，断面菊花纹理状，补气固表排毒疮，心悸气短气血虚。 　　川牛膝：苋科植物川牛膝，根头膨大纵皱纹，黄棕灰褐质坚韧，切面三八同心环，活血祛风把湿利，利尿通淋关节痛。 　　白术：菊科植物有白术，拳状灰棕质坚硬，生晒白术显油性，断面花纹多油点，淡黄角质为烘术，健脾燥湿除痰饮。 　　白前：白前来源萝藦科，柳叶白前断中空，簇生细根织成团，根粗芫花叶白前，枝少稍弯不成团，化痰止咳气逆喘。 　　半夏：天南星科找半夏，光泽透明姜半夏，淡黄质松法半夏，上圆下尖水半夏，生品有毒可外用，化痰止呕治痈肿。 　　紫草：新蒙紫草紫草科，新疆紫草鳞层层，剥落碎片条长细，顶端残茎蒙紫草，墨汁臭味微苦涩，凉血活血治便秘。 　　南沙参：桔梗植物南沙参，顶端单双根茎显，断续环纹及纵沟，体轻质泡味微甘，饮片黄白多裂隙，养阴润肺虚热清。 　　天冬：百合科中天门冬， 黄白纺锤两顶尖，对光可见细中柱，断面角质半透明，质柔黏性甜微苦，化痰清热可滋阴。 　　麦冬：麦冬来源百合科，形似纺锤半透明，断面黄白质柔韧，味甜微苦有黏性，常用品种山麦冬，止咳润肺能滋阴。 　　北沙参：伞形植物珊瑚菜，干燥根茎北沙参，黄白颜色细长条，细直纹理显粗糙，皮木易分气特异，清肺泻火养阴好。 　　川贝母：贝母来源百合科，松贝个小怀抱月，青贝观音合掌状，炉贝马芽顶开裂，质硬而脆富粉性,润肺化痰能止咳。[font=Tahoma, 'Mic

  • 制剂中处方药材鉴别有干扰，如何选择对照？

    制剂中处方药材鉴别有干扰，如何选择对照？

    研究中药复方制剂中各味药材的鉴别药典中鉴别乌梅药材，选择“熊果酸”为对照乌梅含有熊果酸，大枣也含有熊果酸，请问那我做制剂中乌梅药材鉴别时，是不是就不能以熊果酸作对照了，因为怕大枣会有干扰？这种情况，乌梅该选择什么组分作为对照？实验结果显示，乌梅阴性并没有干扰，我能以“熊果酸”作为对照鉴别乌梅吗，虽然明知大枣也含熊果酸。乌梅阴性没有干扰，会不会是点样量少的问题？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211010017_400582_1872149_3.jpg1. 熊果酸；2-4. 样品；5. 阴性

  • 荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    荆芥鉴别中对照药材斑点不明显

    请各位老师帮忙看看，不知荆芥对照药材（右边一个为对照药材，左边三个为制剂样品——含荆芥）本身就这样，还是我做的不好，斑点不清晰。多谢！[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907171127582678_7811_1825519_3.jpg!w690x517.jpg[/img]

  • 39.10 HPLC测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量

    39.10 HPLC测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量

    作者：曾中强(怀化市中医院药剂科，湖南怀化，418000)摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(70:30);检测波长210 nm,柱温25℃,流速1.0mL/min.结果:益母草药材及其制剂中水苏碱的保留时间均为15.1 min,色谱峰分离良好,对照品水苏碱线性范围为1.01～30.39 ug／mL(R2=O.9997，n=5)，方法回收率为100.1％，RSD为1.03％。结论：该法可用于益母草流浸膏中及其颗粒制剂中水苏碱的含量测定，可以用来对提取物及相关制剂进行质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071358_382237_1609970_3.jpg

  • 黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片黄连对照药材的鉴别

    黄连上清片高温灭菌后，黄连对照药材薄层鉴别的点变红是怎么回事？[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101138123673_5943_1782490_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

  • 【转帖】益母草药材含量测定方法的改进

    益母草具有祛瘀生新，调经活血，素有“经产良药”之称。益母草主要有效成益母草碱、盐酸水苏碱等，益母草中盐酸水苏碱的含量测定方法较多，主要有分光光度法［1］，高效液相色谱法［2，3］，薄层扫描法［4］等。《中国药典》2000年版 一部［1］益母草项下对益母草规定了总生物碱的含量，采用的测定方法是分光光度法，但该方法的重现性不好。笔者曾参考文献资料报道［2，3］，采用高效液相色谱法试验，文献记载中所用的条件也均未能有较好的重现性，《中国药典》 2005年版 一部［1］益母草项下的含量测定方法采用了双波长薄层色谱扫描法，但其展开剂为乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1：8：3），展开速度极慢，本试验对所用展开剂及显色剂、显色方法加以改进，取得满意结果，现报告如下。　　1 仪器、药品与试剂 　　CS-930型双波长薄层扫描仪，日本岛津公司生产；硅胶G薄层预制板，青岛海洋化工厂分厂生产；盐酸水苏碱对照品（含量测定用，批号：110712-200306），购自中国药品生物制品检定所；所用试剂均为分析纯；益母草（Leonurus japonicus Houtt.）药材购自山西太原万民大药房（经山西中医学院中药鉴定教研室鉴定）。　　2 方法与结果　　2.1 供试品溶液的制备 取益母草0.5g，精密称定，置具塞三角瓶中，精密加入乙醇50ml，称定重量，超声处理30min，放冷，再称定重量，用乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，于水浴上蒸干，用盐酸-甲醇（1：100）溶解并转移至5ml量瓶内，加盐酸-甲醇（1：100）至刻度，摇匀，作为供试品溶液。　　2.2 对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品20mg至20ml量瓶中，加盐酸-甲醇（1：100）溶液使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含盐酸水苏碱1mg），作为对照品溶液。再分别取1ml，2.5ml，5 ml，7.5ml用盐酸-甲醇（1：100）溶液稀释至10ml，即得到0.1mg/ml，0.25mg/ml，0.5 mg/ml，0.75mg/ml的对照品溶液。　　2.3 展开、显色及扫描条件选择 分别吸取盐酸水苏碱对照品溶液及供试品溶液，点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮－无水乙醇－盐酸（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，于100℃加热10min，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾－1%三氯化铁乙醇（2：1）试液，冷风吹至斑点显色清晰。进行光谱扫描，最大吸收波长λs=510mm，参比波长λR=700nm,SX=3。 　　2.4 线性关系的考察 精密吸取不同浓度（0.1mg/ml，0.25mg/ml，0.5mg/ml，0.75mg/ml，1mg/ml）的对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮－无水乙醇－盐酸（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，于100℃加热10min，取出，放冷，喷以稀碘化铋钾－1%三氯化铁乙醇（2：1）试液，冷风吹至斑点显色清晰。照薄层色谱法(《中国药典》 2000年版 一部 附录Ⅵ B)进行扫描， 以点样量为横坐标，吸收度积分值为纵坐标作图，得一直线，回归方程：Y=10869X-1973.9，r=0.9991，盐酸水苏碱点样量在1.0～10.0μg范围内呈良好线性。 　　2.5 精密度试验　　2.5.1 异板精密度试验 精密吸取盐酸水苏碱对照品溶液4μl，分别在不同的硅胶G薄层板上点样，展开，晾干，加热，放冷，显色，扫描，测定吸收度积分值RSD%=2.15。　　2.5.2 同板精密度试验 分别精密吸取盐酸水苏碱对照品溶液4μl，在同一块硅胶G薄层板上点5点，展开，取出，晾干，加热，放冷，显色，扫描，测定吸收度积分值RSD%=0.82。　　2.6 稳定性试验 取供试品溶液在0、0.5、1.5、2.0h分别点样5μl ，测定样品中盐酸水苏碱斑点吸收峰面积积分值，RSD%为2.61。试验结果表明，经显色后斑点在2h内稳定。　　2.7 重复性试验 按拟定的含量测定方法，对同一批样品分别制备5份供试品溶液，精密吸取5μl，点样, 测定斑点吸收峰面积积分值并计算含量。益母草中盐酸水苏碱的含量平均为0.10,RSD＝1.90 %。　　2.8 回收率试验 采用加样回收法试验。精密称取已知含量的益母草约0.25 g， 精密加入盐酸水苏碱对照品溶液（1mg/ml）1ml，按样品测定项下操作，计算回收率。结果盐酸水苏碱的平均回收率为97.24%， RSD%为1.75%（n=5）。　　2.9 样品测定 精密吸取对照品溶液2μl、6μl和供试品溶液10μl，交叉点于同一硅胶G薄层板上，按上述条件测定斑点吸收峰面积的积分值，以外标二点法计算含量，结果益母草中盐酸水苏碱的平均含量为0.50%，RSD为2.39%（n =6）。 　　3 讨论　　《中国药典》2000年版一部［1］益母草项下对益母草规定了总生物碱的含量，采用的测定方法是分光光度法，但无法重复。笔者曾对文献记载的高效液相色谱法所用的条件反复试验，均未能有较好的重现性。彭维［5］明确提出所有报道益母草含量测定中所用的高效液相色谱法，没有方法能够重复出来。本试验采用双波长薄层色谱扫描法，并对展开剂、显色剂及显色条件加以改进，结果满意。可为益母草及其制剂的含量测定提供有效的方法。　　《中国药典》 2005年版一部［1］益母草含量测定项下展开剂为乙酸乙酯-正丁醇-盐酸（1：8：3），但展开速度缓慢，本实验以丙酮－无水乙醇－盐酸（10：10：1）为展开剂展开，速度快，分离效果好。　　取供试品溶液及对照品溶液点样，展开，取出之后，必需加热至展开剂挥尽再显色，斑点在2h内稳定，否则影响显色效果。　　【参考文献】　　1 国家药典委员会.中华人民共和国药典.北京：化学工业出版社，2000，一部，237-238；203-204.　　2 戚建中. 产妇康颗粒中盐酸水苏碱的HPLC分析.中成药， 2001，23（1）：16-18.　　3 姜舜尧.益母草药材中水苏碱成分的高效液相色谱法分析.药物分析杂志，2001，（4）：21.　　4 章曙丹. 薄层扫描法测定鲜母益胶囊中盐酸水苏碱的含量.中成药，2004，26（4）：附7.　　5 彭维. 产妇康颗粒质量标准研究.中药材，2003，26（3）：198-200.　　(编辑：宋 冰)　　作者单位： 030024 山西太原，山西中医学院中药系

  • 元胡药材的检测！！！

    请问各位大侠们有做过元胡药材中延胡索乙素的检测吗？对照品应该都没什么问题，样品的话，会不会有杂质干扰啊？？？都用的谁家的色谱柱呢？？？要图要真相！！！希望大家多多分享！！！

  • 【世界环境日】湖北省生态环境厅等联合印发《湖北省排污权储备和出让管理办法（试行）》

    各市、州、直管市及神农架林区生态环境局、财政局,国家税务总局湖北省各市、州、直管市及神农架林区税务局:为健全排污权要素市场化配置体系,优化排污权配置效率,规范排污权储备和出让管理,促进污染物减排和环境质量持续改善,湖北省生态环境厅、湖北省财政厅、国家税务总局湖北省税务局联合制定了《湖北省排污权储备和出让管理办法(试行)》,经省人民政府同意,现印发给你们,请遵照执行。[align=right]湖北省生态环境厅 湖北省财政厅[/align][align=right]国家税务总局湖北省税务局[/align][align=right]2024年6月7日[/align][align=center][b]湖北省排污权储备和出让管理办法(试行)[/b][/align]第一章 总则第一条 为健全排污权要素市场化配置体系,优化排污权配置效率,规范排污权储备和出让管理,促进污染物减排和环境质量持续改善,根据《中华人民共和国环境保护法》(主席令第九号)、《排污许可管理条例》(国务院令第736号)、《省人民政府办公厅印发关于更好服务市场主体推动经济稳健发展接续政策的通知》(鄂政办发〔2023〕6号)和《省人民政府办公厅关于印发湖北省主要污染物排污权有偿使用和交易办法的通知》(鄂政办发〔2016〕96号)等相关规定,制定本办法。第二条 本办法适用于本省行政区域内现阶段纳入排污权交易范围的污染物(化学需氧量、氨氮、二氧化硫、氮氧化物)排污权的储备、出让及管理。暂未纳入交易范围的污染物(挥发性有机物等其他污染物)可参照执行,重点重金属另行规定。第三条 省、市(州)应在坚持统筹谋划、科学管理、市场运作、有序推进的原则下构建排污权储备制度,建立专门机构或委托不以盈利为目的单位(以下简称储备机构)承担排污权储备和出让相关管理及具体工作。第四条 排污权储备是指省、市(州)生态环境部门或通过储备机构以回购、无偿收回等方式,将排污权纳入政府储备的行为。排污权出让是指省、市(州)生态环境部门或通过储备机构以公开竞价、协议转让等方式,将政府储备的排污权配置给排污单位的行为。第五条 本办法所称富余排污权,是指排污单位通过淘汰落后和过剩产能、清洁生产、污染治理、技术改造升级等方式减少的相应污染物排放量。第六条 生态环境部门会同同级财政、税务等部门,统筹推进排污权储备、出让及监管工作,具体负责排污权储备和出让相关事项的审核及动态调控,编制排污权出让收入预算和回购预算。财政部门负责排污权储备相关经费的保障及监管工作,根据回购预算合理确定年度资金需求。税务部门负责排污权出让收入的征收。第七条 储备机构应当真实、完整地记载和保存排污权储备和出让相关信息,建立排污权储备和出让台账。第二章 排污权储备第八条 排污权储备分为省级储备和市(州)级储备。省级储备排污权可来源于下列途径:(一)单机装机容量20万千瓦及以上燃煤发电企业的富余排污权 (二)中央或省级政府投入资金进行污染治理或淘汰落后和过剩产能形成的富余排污权 (三)金融机构依法处置单机装机容量20万千瓦及以上燃煤发电企业质押的排污权 (四)省级财政资金回购的排污权 (五)经国家认定后的全省重点工程项目超额减排量(不包含交易获得部分)的10% (六)经省级生态环境部门认定的各地其他工程项目减排量(不包含交易获得部分)的10% (七)其他来源。市(州)级储备排污权可来源下列途径:(一)市(州)、县(市、区)级政府投入资金进行污染治理或淘汰落后和过剩产能形成的富余排污权 (二)排污单位破产、关停、被取缔、迁出本市(州)行政区域或不再排放实行总量控制的污染物等原因形成的排污权 (三)自环评文件批准之日起五年内未开工建设的新(改、扩)建项目,以及停止建设放弃使用的已购排污权 (四)金融机构依法处置排污单位质押的排污权 (五)市(州)级财政资金回购的排污权 (六)经国家认定后的辖区内重点工程项目超额减排量(不包含交易获得部分)的90% (七)经省级生态环境部门认定的辖区内其他工程项目减排量(不包含交易获得部分)的90% (八)其他来源。第九条 对符合第八条规定的排污权,无偿使用的由相应生态环境部门或通过储备机构无偿收回,涉及到政府投入资金的,由省级和市级政府按相应投资比例分成 交易获得的,申请排污权出让时,优先鼓励进入排污权二级市场交易,也可由相应生态环境部门或通过储备机构利用财政资金回购。回购价格按现行市场交易底价计。第十条 无偿收回按下列程序进行:(一)审核和告知。纳入市(州)级储备的,由市(州)级生态环境部门核定后,告知排污单位 纳入省级储备的,由省级生态环境部门核定后,告知排污单位。(二)公示。同级生态环境部门或储备机构将储备信息在门户网站等官方媒介公示10日。(三)排污许可证变更或注销。排污单位在公示期结束后按规定及时向排污许可证审批部门申请办理排污许可证变更或注销手续,审批部门依法对排污许可证进行变更或注销。第十一条 回购按下列程序进行:(一)申请。排污单位、拥有排污权质押权的金融机构向相应储备权限的生态环境部门提交排污权回购申请,并对相关材料的真实性负责。(二)审核和告知。生态环境部门对回购申请及相关材料进行审核,对满足条件的,办理回购相关手续,同时向同级财政部门申请回购资金 对不满足条件的,一次性告知申请单位,并说明理由。(三)回购。财政部门收到排污权回购资金申请后,按照相关规定落实回购资金。回购资金落实后,回购双方在交易机构办理交易手续,并取得排污权交易凭证。(四)公示。同级生态环境部门或储备机构将储备信息在门户网站等官方媒介公示10日。(五)排污许可证变更或注销。排污单位在公示期结束后按规定及时向排污许可证审批部门申请办理排污许可证变更或注销手续,审批部门依法对排污许可证进行变更或注销。第三章 排污权出让第十二条 生态环境部门应当结合经济社会发展需要,根据当地环境质量状况和污染减排完成情况,统筹考虑储备排污权使用方向,优先用于支持重大民生保障、战略性新兴产业、重大科技示范等重点建设项目。第十三条 实施建设项目需要新增的排污权,应由所在市(州)先行保障。纳入排污权交易范围的污染物不足部分,可由省级储备排污权出让解决,暂未纳入交易范围的其他污染物不足部分,可由省级储备排污权调配解决。第十四条 需使用省级储备排污权的排污单位,由建设项目所在市(州)人民政府向省级生态环境部门提出申请,省级生态环境部门按照有关规定审核通过后开展排污权交易或调配。省级储备排污权使用审核有关规定由省级生态环境部门另行制定。第十五条 储备排污权出让收入属政府非税收入,全额上缴同级国库,按照非税收入有关规定规范管理,统筹用于环境污染防治、排污权回购、排污权核定、排污权相关平台建设及运行维护等相关工作。第四章 监督管理第十六条 生态环境部门应当加强排污权的核定工作,强化对排污权储备和出让的全过程监管,每年不定期对储备机构和排污单位相关工作开展监督检查。第十七条 财政部门应当按照相关程序确定排污权储备年度预算资金,督促储备机构定期报送相关报表和情况。第十八条 各级生态环境部门应当利用省级排污权储备平台,及时、准确、完整地记录储备信息,建立电子化储备管理台账,实施排污权动态管理。第十九条 储备机构应自觉接受生态环境、财政部门的监管,及时报送相关工作情况。第二十条 交易机构应当按照相关规定配合开展排污权储备和出让工作,并自觉接受省级生态环境部门监管。第二十一条 排污单位应当配合生态环境部门监督检查,如实反映情况,配合开展排污权储备、核定,并按照规定开展排污权交易和排污许可信息变更或注销。第二十二条 相关单位工作人员有违规操作、弄虚作假、徇私舞弊、滥用职权行为的,依法依规严肃处理。第五章 附则第二十三条 本办法由省生态环境厅会同省财政厅、省税务局负责解释。第二十四条 本办法自公布之日起施行,国家及本省有新的规定,从其规定。与本省现行相关规定不一致的,按本办法执行。

  • 【简讯】湖北省确定今年药品安全监管重点 查处48家企业

    湖北省食品药品监督管理局今日披露，全省有四十八家药品生产企业因违法违规受到查处，被列入企业诚信等级“黑名单”，注射液、生物制品、特殊药品三类高风险产品被确定为该省今年药品安全监管重点。　　据了解，注射液、生物制品和特殊药品，因直接关系人体生命安全，具有很高的风险性，一直是药品管理的重点。今年，湖北省对这三类高风险品种的生产企业试行派驻监督员制度。监督员的主要职责是：对药品生产企业执行GMP(药品生产质量管理规范)情况进行监督检查；重点检查原辅料来源的合法性、生产工艺与批准工艺的一致性、药品是否按照标准检验以及质量保证措施等，对特殊药品还应检查生产计划、购销数量及储存条件等情况；定期向派出部门报送监督检查情况，发现质量安全隐患及时报告。　　据湖北省食品药品监督管理局通报，湖北省有四十八家药品生产企业因违法违规受到查处，被列入企业诚信等级“黑名单”。其中，列入警示企业的有二十四家，列入失信企业的有二十三家，列入严重失信企业的有一家。此次通报后，凡列入“黑名单”的企业，一律向社会公示。对违反《药品管理法》，故意规避监管、弄虚作假、生产假劣药品的，将依法从重处理。　　据介绍，湖北现有注射剂、血液制品、疫苗、毒、麻、精、放等特殊药品生产企业共四十六家。该省第一批派驻血液制品、疫苗生产企业的监督员已完成国家食品药品监管局的培训，本月底之前将陆续派驻相关企业。来源:中国新闻网

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