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雷公藤甲素对照品
仪器信息网雷公藤甲素对照品专题为您提供2024年最新雷公藤甲素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括雷公藤甲素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的雷公藤甲素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合雷公藤甲素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有雷公藤甲素对照品相关的最新资讯、资料,以及雷公藤甲素对照品相关的解决方案。
雷公藤甲素对照品相关的方案
HPLC法测定雷公藤内酯甲
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MG色谱柱,参照WS3-B-3350-98-2011的方法,对雷公藤内酯甲进行分析,理论塔板数达到14800,远远高于标准中3000的要求。
香港牡蛎(生蚝)酶解产物 OEH中蛋白质和脂肪含量的检测
香港牡蛎酶解产物对雷公藤甲素诱导雄性小鼠生精障碍的影响
雷公藤原料药中雷公藤内酯甲的测定
色谱柱: Diamonsil C18(2) 250× 4.6mm ID,5μ m(Cat.#99603)流 速: 1.0 mL/min检测器: UV 210 nm柱 温: 30 ℃进样量: 20 μ L流动相: 乙腈 : 水=8 : 2
高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测蜂蜜中的雷公藤定碱和次碱
蜂蜜样品以水溶解,乙腈盐析提取目标组分,离心,取上清液过滤后直接进样分析,方法简单、灵敏度高、重复性好。
岛津:高效液相色谱-三重四极杆质谱联用检测蜂蜜中的雷公藤定碱
蜂蜜样品以水溶解,乙腈盐析提取目标组分,离心,取上清液过滤后直接进样分析,方法简单、灵敏度高、重复性好。
上海禾工科学仪器:反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量
大血藤为木通科植物大血藤Sargentodoxacuneata (Oliv1) Rehd1et wils 的干燥藤茎。别名红藤、血藤、大活血等,具有清热解毒、活血祛风等功能,用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛。但是在某些地方,人们常拿鸡血藤伪品作大血藤用,为了保证临床用药安全,所以很有必要控制它的质量。据文献[1 ,2 ]报道,大血藤中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分,本文研究建立了大黄素的反相高效液相色谱含量测定法,为大血藤饮片质量控制提供依据
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
自然铜---微波消解法
自然铜,为硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿,主含二硫化铁(FeS2),是我国中医骨伤科接骨用矿物药。始载于《雷公炮炙论》,味辛性平,入血行血化滞,具有散瘀止痛,续筋接骨的功效。专用于跌打损伤,筋骨折伤,瘀肿疼痛的治疗。因其来源于天然矿石,所以在使用过程中铅、砷等有害重金属在人体内蓄积的情况是无法避免的。人体对重金属元素只能承受很小的剂量,若体内重金属累积到限定程度时,就会引发中毒,如体内砷超标会出现脱发、色素沉积,甚至还可能致癌。人体内重金属超量会使健康受到危害,严重者更有可能危害下一代的健康。而自然铜是治疗骨伤的首选中药之一,应用极为广泛,为了提高人们用药的安全性,有必要对其有害重金属的含量进行研究从而对药品加以控制。
忍冬藤中绿原酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对忍冬藤供试品进行分析,结果显示,忍冬藤中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。
电位滴定法测定藤椒酱中的酸价
酸价的测定可以反应油是否酸或酸败的程度,是检测一个油品是否酸败的基本指标之一。藤椒酱是一种口味独特的酱料,丰富人们日常饮食的同时,极大的增进了人们的胃口,可以说是生活中的开胃菜。然而藤椒酱中含有大量的油脂,如不能及时食用,很有可能油脂酸败,食用导致腹泻等一系列问题。
华谱科仪S6000液相色谱分析忍冬藤中绿原酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对忍冬藤供试品进行分析,结果显示,忍冬藤中目标峰峰形良好,绿原酸目标峰理论塔板数大于1000,符合《中国药典》要求。本方案可为忍冬藤中绿原酸的测定提供参考。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
清热解毒类中成药非法添加的化学药磺胺甲嗯唑
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
清热解毒类中成药非法添加的化学药甲氧苄啶
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
化妆品汞元素测定的微波消解
由于厂商有意无意在化妆品产品中添加汞、铅等重金属,导致长期使用该类化妆品的人会出现听力衰竭、中毒、胎儿发育不良等症状。因此需要对化妆品进行检测,严格控制其重金属的含量。美白化妆品导致的汞中毒事件呈现上升趋势,导致消费者汞中毒引发肾病,因此检测常用乳液、粉底等化妆品中汞元素是必不可少的,汞属于易挥发元素,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失。
氯霉素滴眼液的测定
【检查】有关物质 取本品适量,用含量测定项下的流动相A-B(68:32)定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg的溶液,作为供试品溶液;另取氯霉素二醇物对照品、对硝基苯甲醛对照品、氯霉素对照品、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯对照品各适量,加甲醇适量(氯霉素每10 mg加甲醇1 ml)使溶解,用上述流动相定量稀释制成每1 ml中含氯霉素0.5 mg、氯霉素二醇物40 ug、对硝基苯甲醛3 ug、羟苯甲酯40 ug、羟苯乙酯50 ug、羟苯丙酯20 ug的混合溶液,作为对照品溶液。【含量测定】 精密量取本品适量,流动相定量稀释制成每1 ml中含0.1mg的溶液,摇匀,测定。
化妆品中铅、汞、砷、镉的测定
汞和铅作为有效的美白祛斑成分常被人为添加到增白、祛斑类化妆品中,而砷和镉大部分来源于杂质较多的劣质原料或生产过程中引入的污染。根据最新颁发的《化妆品安全技术规范》( 2015 年版)规定,砷、汞、铅和镉属于有害物质,属于化妆品中限用的物质。汞可能引发神经衰弱、乏力、失眠、烦躁;砷可能导致色素沉着、疼痛;铅会引起过敏性皮炎,损伤神经系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统和骨骼等等;镉及其化合物主要是对心脏、肝脏、肾脏、骨骼肌及骨组织有损害。实验用的仪器类型参照《化妆品安全技术规范》,与规定的仪器一致,从结果可见,这些方法能够满足限量检测要求。然而,由于这些重金属的毒性较大,而铅和镉使用火焰原子吸收的灵敏度较差,故如果想准确定量低含量的铅和镉,可以使用石墨炉原子吸收法测定。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
鱼类和贝类中总汞的测量
鱼作为海鲜,几乎在世界所有国家都食用。出于健康考虑,鱼是比肉类更好的蛋白质来源,因为它有良好的脂肪(单不饱和脂肪和多不饱和脂肪)。鱼富含omega-3脂肪酸和维生素,如D和B2(核黄素)、富含钙和磷、是多种矿物质,如铁、锌、碘、镁和钾等的重要来源。与鱼类一样,贝类也含有蛋白质和健康脂肪,也富含营养物质omega-3脂肪酸、维生素B12和锌,可以促进大脑、心脏和免疫系统的健康。汞含量随着鱼的长大而增加,因为汞会在它们体内生物累积。捕食性鱼类,如鲨鱼、箭鱼,以及大型金枪鱼,如蓝鳍金枪鱼,通常具有较高的汞含量。此应用演示了对鱼类和贝类中的总汞进行分析的简单、快速、高效、准确和可靠的技术和方法。
清热解毒类中成药非法添加的化学药氨基比林
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明:对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内,各化合物线性相关系数均0.999,准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%,峰面积的RSD 3%,仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析,加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确,适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
液相色谱法测定通关藤中通关藤苷H含量
通关藤又名乌骨藤,近年来,临床及药理研究证实,通关藤提取物对肝癌、肺癌、食管癌、大肠癌等多种恶性肿瘤有良好的抑制效果。2020版《中华人民共和国药典》中明确规定以干燥样品记,通关藤苷H不得少于0.12%。依据药典方法,福立仪器采用LC5090高效液相色谱仪,搭载蒸发光散射检测器,精准锁定样品中通关藤H含量。
根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
通关藤中通关藤苷H含量检测
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了通关藤中通光藤苷H的含量测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现通关通的质量监测。
?红枣渣分心木复合泡腾片的工艺优化
以加工后的红枣渣为原料,与分心木粉复配制得功能性复合泡腾片。该复合泡腾片通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺配方。采用恒温加速试验法预测该复合泡腾片的货架期。通过对硬度变化、水分含量变化和感官评价变化的测定来探究该复合泡腾片的贮藏稳定性。
美藤果油纳米乳液稳定性分析研究
美藤果油是一种含有丰富 α-亚麻酸的功能性植物油,其 α-亚麻酸含量分别是橄榄油的 67. 09 倍、茶籽油的 175. 46 倍、花生油的 506. 89 倍,不饱和脂肪酸质量分数可达 93% ,研究表明,美藤果油在调节人体血脂、预防心血管疾病、增强免疫力、抗菌消炎、保养肌肤等方面具有显著疗效。然而,由于美藤果油中不饱和脂肪酸含量极高,其在贮藏加工中极易发生氧化,且又因为油类物质具有水溶性差、口服利用率低等不足,大大限制了其作为功能油脂在食品中的开发应用。纳米乳液( nanoemulsions) ,多指平均粒径为50 ~500 nm 的乳液体系,是由水、油、表面活性剂或助表面活性剂等按一定比例混合,经过一定的外部能量输入( 如搅拌、均质、分散、超声等) 所形成的热力学稳定的胶体分散体系。纳米乳液可以改善功能性油脂在水相食品中的溶解性和分散性,使功能性油脂可以应用到多相多组分的油水分散体系。纳米乳液与其他乳液体系相比,在乳液稳定性和食品安全性等方面具有较好的优势。将美藤果油制作成美藤果油纳米乳液,可以解决其水溶性差、口服利用率低、贮藏和加工过程中易发生氧化变质等加工应用方面的难题,同时保留美藤果油作为功能性油脂的营养价值,有利于其作为功能性辅料在食品领域进行广泛应用。
清热解毒类中成药非法添加的化学药对 乙酰氨基酚
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
清热解毒类中成药非法添加的化学药阿司匹林
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
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