GB2763中关于亚砜磷的限值要求,标准中指出残留物为亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷之和,以亚砜磷表示,不知道亚砜磷 砜吸磷 甲基内吸磷这三者之间有什么关系,是可以相互转化,还是同分异构体?
甲拌磷砜GB23200.8-2016,甲拌磷亚砜有国标或农业部的检测方法么,求标准号
甲拌磷亚砜哪有卖?要标液不要标品,标品需要配制,麻烦。
农业部的能力验证又检出甲拌磷亚砜,按照刘主任的要求需要将其换算成甲拌磷来计算最终的结果。两者之间是怎样的换算关系?比如检出甲拌磷0.050,甲拌磷亚砜0.004
急求氯化亚砜工业标准HG/T 3788-2013
用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗?上级下的任务是检测有机磷农药残留,其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,甲拌磷出峰很好,但这两种能出峰吗?标液还在购买中,希望做过的说说出峰情况。
FPD检测器,DB1701(30*0.25*0.25),以前做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜,可以分离,两峰相差0.5min,买了新DB1701柱,老化后进样,砜与亚砜两峰完全重合,是标液标错了,还是新柱有问题,但其它20种农药出峰都正常,有人遇见过这种情况吗?
配制甲拌磷亚砜1.0ug/mL,出现两个峰,前一个峰很小,而且与甲拌磷出峰时间重合,那么甲拌磷亚砜出几个峰,与甲拌磷重合的小峰也是甲拌磷亚砜的吗?
想问下各位大神,用30米的1701的色谱柱和单杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测甲拌磷亚砜和甲拌磷砜有什么升温程序可以把两个峰分开吗
甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜在气相出峰如何,三个峰会重合吗?检测条件如何,有图谱发上来,会有积分奖励。
今年农业部新增项目甲拌磷亚砜气相响应很低,有没有用液质做的呀?
FPD检甲拌磷亚砜,用哪一款柱子比较好?-1的柱子效果不好!
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]三重四级杆跑了甲拌磷和甲拌磷亚砜 为什么出峰时间是重叠的 甲拌磷和甲拌磷亚砜应该离的挺远啊 求帮助
甲拌磷亚砜在我们的GC上面没有响应,在GC/MS/MS上面的响应也不高,各位老师有什么好的建议?
求甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测的定量离子和定性离子??
请教一下大家为什么我做甲拌磷亚砜,走出来却是甲拌磷和甲拌磷砜?
农产品中的涕灭威、涕灭亚砜、用的什么标准?在GB23200.8-2016和GB23200.113-2018,和GB/T20769-2008和NY/T761-2008都没有?
用气质走了一下甲拌磷砜和亚砜,发现两个的质谱图基本一样,出峰时间也差不多重叠,那么混标怎么做呢。我是做农残的,如果不能分开,怎么确定目标物,哪位大神有好办法或者能分开的仪器参数,升温程序。
特丁硫磷和特丁硫磷亚砜的离子对是多少?有谁做过,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]条件是什么?
甲拌磷亚砜回收率如何?是不是有基质效应,回收率在140%左右。
有网友问:我这边甲拌磷亚砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上不出峰,但是在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上离子对都能找到。甲拌磷砜在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上都可以。请问你那边做甲拌磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]出峰情况如何?谢谢。
请问特丁硫磷亚砜[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性定量离子是多少?
最近做一个样品,国家标准方法,标准品是用二甲基亚砜溶解,样品反而是用甲醇溶解,为什么标准和样品的溶剂会不一样呢?你觉得这样溶剂不一致,处理会影响数据的准确性吗?二甲基亚砜溶解的样品进色谱柱有影响吗?
[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']你好,我有一个问题,在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做甲拌磷砜和甲拌磷亚砜时,两者无法分开,甲拌磷亚砜响应很低,请问老师们是否有遇到过类似问题,该如何解决[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]
求助:氯化亚砜行业标准:HG 3788-2013 先谢谢了!
我公司现在做氯化亚砜的沸程测定,一直没有好的仪器,老是测不准,哪家有这个氯化亚砜沸程测定的仪器啊
做了个拉唑类化合物,对S氧化后变成手性的亚砜,亚砜邻位有个CH2C6H5,结果做1H NMR谱(D2O为溶剂)CH2出单峰,积分H个数不到1(0.37);如果积分时间短的话,其它H都出峰,结果这个CH2不出峰。其2D NMR图谱,如H-H COSY图谱上,明显看到这个CH2上的两个H有相关点。感觉很奇怪,是否是D2O将CH2中的大部分H氘代掉了?请教高手指点。谢谢!
请问二甲基亚砜在食品添加剂允许中可以添加吗?
请各位高手帮忙分析一下[size=4]保留时间为4.378(峰号为2)的那个峰是什么东东[/size]?谢谢各位![em09505]第一张图为二甲基亚砜的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图,面积归一法,第一个为亚砜的主峰,第二个不知道是什么峰,仪器默认为亚砜,第三个是二甲基砜。请大家分析的就是第二个峰。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909170913_171497_1765078_3.gif[/img]第二张图为第二个峰(亦即未知峰)的质谱图 第三张图为二甲基亚砜的红外图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909170928_171514_1765078_3.jpg[/img]
在别处拿了一个混标,用气质测定的时候,出的峰较多,有几种农药不能确定:辛硫磷,涕灭威,涕灭威砜,涕灭威亚砜 不能确定他们的定量离子,定性离子,那位同仁有做过,给指点一下