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烯酰吗啉介质丙酮

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烯酰吗啉介质丙酮相关的论坛

  • 丙酮的分析

    我使用TM-FFAP毛细柱分析丙酮,进纯的丙酮,正常出峰,但以二硫化碳做溶剂,丙酮做溶质,进样会出现峰分裂的情况,这是什么原因?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914503330_4024_3378976_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803130914512005_1889_3378976_3.jpeg[/img]

  • 260nm可以使用丙酮做流动相吗?

    今天用丙酮和正己烷走梯度,进样后完全没有峰,基线有规律的上下波动。不知道是不是丙酮在260nm下有吸收的原因。什么情况下可以使用丙酮做流动相,波长要大于它的截止波长330nm才能使用吗?

  • 乙酰丙酮法

    乙酰丙酮法

    请各位大神指点:本人将100mg/L的甲酸取1mL,然后加镁带和盐酸还原成甲醛,再用乙酰丙酮法测试,吸光度仅为0.048,正常吗?附图为做的甲酸标线,清各位看看正常吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612012253_01_3129796_3.png

  • 乙酰丙酮法测甲醛

    我们实验室最近用乙酰丙酮法测定空气中的甲醛,发现标准系列灵敏度不如酚试剂法。请问大家用乙酰丙酮法测过甲醛没有,测的话,一般标准系列吸光度应该是多少呢???可否发出来做一个参考?非常感谢!!!

  • 甲醛 乙酰丙酮法

    求助,在使用乙酰丙酮方法测甲醛时,为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄?注:所用的乙酰丙酮原本无色,但乙酸铵有点回潮。

  • 已酰丙酮与甲醛显色反应

    已酰丙酮与甲醛在一定温度下会反应显色,通过吸光度测试甲醛浓度,此时溶液体系中含有异丙醇会不会有影响?

  • 【求助】顶空分析丙酮里的苯

    我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

  • 乙酰丙酮测甲醛

    我用的是HJ 601-2011的方法测水体中甲醛,出现了两个问题:(1)刚配好的乙酰丙酮显色剂的吸光值0.018,是不是有点高?不知道大家做的空白吸光值多少?(2)自己做的甲醛质控样偏低,不知道问题出在哪?

  • 丙酮对色谱柱的影响

    前段时间我们用NPD检测器,HP-5色谱柱,测有机磷样品,当时想用丙酮做溶剂,有的老师提出丙酮对色谱柱的影响太大,不让用丙酮,后来选择的二氯甲烷,虽然二氯甲烷对NPD也有影响,但我们还是这样做下来了。我只是想在此请教下专家,丙酮对柱子的影响大吗?以后都要尽量避免用丙酮吗?

  • 丙酮脱脂方法

    在文献中查到的方法就是在蛋白提取前用丙酮对样品进行脱脂,我想知道用来脱脂的丙酮有什么要求吗,搜了丙酮试剂发现有不同的产品编号以及纯度等,还有就是直接用丙酮脱脂吗,还是需要稀释什么的?

  • 【转帖】丙酮的理化性质、毒性及安全防护

    丙酮的理化性质、毒性及安全防护 丙酮 CH3COCH3 1、别名英文名 二甲基甲酮、阿西通、醋酮;Acetone、Dimethyl ketone、Propanone。 2、用途 用于有机溶剂、醋酐、氯仿、染料、石腊的精炼、橡胶、润滑油的制造。 3、制法 (1)通过玉米发酵法分馏制得。 (2)石油裂解法制得。 (3)木材干馏。 (4)醋酸钙加热。 (5)异丙醉催化脱氢。 4、现化性质 分子量: 58.08 熔点: 一94.6℃ 沸点: 56.48℃ 液体密度(15℃): 797.2kg/m3 气体密度: 2.00kg/m3 压缩系数(14.2℃,90L 79~3699.38kPa):0.00011l 临界温度: 236.5℃ 临界压力: 4782.54kPa 临界密度: 278kg/m3 气化热(0℃): 563.79kJ/kg 比热容(气体,26~110℃,101.325kPa): Cp=1452.37J/(kgK) 蒸气压(39.5℃): 53.33kPa (25℃): 30.17kPa 粘度(气体,0℃): 0.00725mPas (液体,0℃): 0.4013mPas 表面张力(丙酮一空气或蒸气,0℃): 26.2mN/m 导热系数(0℃,气体): 0.0096338W/(mK) (0℃,液体): 0.177702W/(mK) 折射率: 1.3585 闪点: 一17.78℃ 燃点: 465℃ 爆炸界限: 2.6%一12.8% 最大爆炸压力: 872。79kPa 产生最大爆炸压力的浓度: 6.3% 最易引燃浓度: 4.5 燃烧热(液体,25℃): 1791. 62kJ/mo1 毒性级别: 1 易燃性级别: 3 易爆性级别: 0 丙酮在常温压下为具有特殊芳香气味的易挥发性无色透明液体。易燃烧,其蒸气空气能形成爆炸性混合物,遇明火或高热易引起燃烧。化学性质较活泼。其液体比水轻。能与水、酒精、乙醚、氯仿、乙炔、油类及碳氢化合物相互溶解,能溶解油脂和橡胶。丙酮蒸气有麻醉效应。 丙酮与一些物质混合接触时的危险性如下表所示。 5、毒性 兔一经口 LD50:5300mg/㎏ 最高容许浓度:1000ppm(2400mg/㎏) 丙酮可经呼吸道、消化道和皮肤吸收。经皮肤吸收缓慢,量少,主要是驼过前两个途径。由于丙酮的水溶性强,它易溶解和吸收入血液中,很快分布于全身。丙酮属微毒类,其毒性主要是对中枢神经系统的麻醉作用。基蒸气对粘膜有中等程度的刺激作用。丙酮对皮肤无致敏作用,但有轻度刺激作用。 吸信蒸气急性中毒后主要表现为不同程度的麻醉状态。最初出现管乏力、恶心、头痛、头晕、容易激动。严重时可出现呕吐、气急、痉挛以及昏迷。液体能刺激眼睛。吞服反能刺激消化系统,产生麻醉与错迷等症状。 6、安全防护 丙酮要用玻璃羡慕或金属桶盛装。灌装时控制流速不可过快,防止产生静电。库内存放丙酮时,不应把库房堆满,在墙边,离顶栅、离柱子应留出一定的通道,以便进行防火检查及发生火灾时有效地进行消防施救。 发生火灾时可用抗溶性泡沫、二氧化碳、化学干粉、黄砂灭火。用水灭火可能无效,但可用来冷却火场中的容器,驱散蒸气,稀释和赶走流出的液体,保护去堵漏的人员。 丙酮流出时,首先要切断所有火原,穿戴好防毒面具、手套防护服等,用水冲洗,洗水经稀释后排入废水系统。

  • 丙酮可以进液质吗?

    丙酮可以进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]吗?哪些溶剂针对哪些目标物可以选择?小白从哪里可以学习?望老师不吝赐教

  • 乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析

    乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛的不确定度分析1.方法原理及操作流程1.1原理在过量氨盐存在下,甲醛与乙酰丙酮生成黄色化合物,该有色化合物在414nm波长处有最大吸收。1.2操作流程量取100ml试样,经预蒸馏除去干扰物质;用100ml容量瓶接受馏出液并定容。用25ml具塞比色管量取25ml试样,加入2.5ml乙酰丙酮溶液,摇匀。于45-60℃水浴中加热30min,取出冷却。用10mm比色皿在波长413nm处,以水为参比测量吸光度。同时绘制校准曲线:取6支25ml具塞比色管,依次加入0.00、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml 10.0ug/ml甲醛标准使用液,再分别加水至25ml。按样品测试步骤测定出标准系列的吸光度。由校准系列所测得的吸光度减去零管的吸光度值,绘制吸光度-甲醛含量的曲线;根据测得得试样中甲醛的吸光度(试样的吸光度扣除零空白试验的吸光度)从校准曲线上查得试样中甲醛的质量(ug),再除以试份的体积(ml),即得到试样中甲醛的浓度。1.3甲醛标准使用液的配制直接购买有证标准物质37.25mg/L的甲醛标准,用15ml分度吸管准确吸取13.4ml甲醛标准溶液至50ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液即为10.0ug/ml甲醛标准使用液。1.4样品测量通过校准曲线拟合,用乙酰丙酮分光光度法测量样品中甲醛的浓度。得数据:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311454_433120_2139979_3.jpg其中u(C)—C的标准测量不确定度u(m)—m的标准测量不确定度 u(V)—V的标准测量不确定度3.测量m的标准不确定度分量测量m的标准测量不确定度分量由三部分构成,其一是由标准溶液的质量-吸光度拟合的直线求得m时所产生的不确定度,记为u1(m);其二是由甲醛标准溶液配制成不同浓度的标准溶液系列时所产生的测量不确定度,记为u2(m)。3.1 u1(m)的计算甲醛校准曲线方程表示为:y=bx+a (3)式中,x—溶液中甲醛的质量,ug y—甲醛质量为x时对应的吸光度 b—校准曲线的斜率,b=0.00996(本次样品考核数据) a—校准曲线的截距,a=-0.001(本次样品考核数据)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311456_433121_2139979_3.jpg3.2 u2(m)的计算绘制校准曲线的标准系列,其甲醛的质量可用下式来表示:mi=C0×V标 (5)式中,C0—为甲醛标准使用液的浓度,10.0ug/mlV标—为标准曲线标准系列中某一浓度点对应的加入甲醛标准使用液的体积,mlmi—为校准曲线标准系列中某一浓度点对应的甲醛的质量,ug10.0ug/ml的甲醛标准使用液是由标准贮备液经过稀释得到,用公式表示为:C0=C贮/(f)(6)式中,C贮—为甲醛标准贮备液的准确浓度,ug/mlf—为稀释因子,f代表甲醛贮备液稀释倍数。直接购买37.25 ug/ml甲醛标准物质作为贮备液稀释得到10.0ug/ml甲醛使用液。标准溶液的稀释是采用15ml的分度吸管和50ml的容量瓶来完成。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303311457_433122_2139979_3.jpg式中,[font=Times New Roma

  • 【讨论】请问液相中能用丙酮吗?

    我记得我5年前刚进分析室刚接触到液相的时候,我们主任跟我们说不能用丙酮洗液相针,也不能在液相里打丙酮,当时是记住的,但是忘了问他为什么。今天我们分析室的小丫头问我为什么不能用丙酮,我回答不上来。。。。在线的各位,是不是知道液相不能碰丙酮,(或者可以)什么原因?大家讨论讨论

  • 【求助】乙酰丙酮分光光度法分析甲醛的标准曲线

    小弟最近在做乙酰丙酮分光光度法分析甲醛 按照GB/T 5009.49-2003 发酵酒卫生标准的分析方法做的。但是由于本人是第一次做,不知道标准曲线具体是什么样的,数据貌似不太对头。0.00 , 0.50 , 1.00 , 2.00 , 300 , 4.00 , 8.00 mL , l μg/mL的甲醛标准溶液于25mL比色管中,加水至10mL各加人2mL乙酰丙酮溶液,摇匀后在沸水浴中加热10 min ,取出冷却,于分光光度计波长420nm 处测定吸光度,绘制标准曲线。居然甲醛越高吸光度越低。而且做了好几次都是这样的!请求指点。哪位前辈也有做过这个标准曲线的发给我看看。谢谢! humangest@163.com

  • 关于乙酰丙酮的主要用途介绍

    用作醋酸纤维素的溶剂,有机合成中间体,金属络合剂,涂料干燥剂,润滑剂、杀虫剂。  用于醋酸纤维素的溶剂,其金属络合物也作溶剂。汽油、润滑油的添加剂,涂料和清漆干燥剂。有机合成中间体。  有机合成中间体  乙酰丙酮是一种重要有机合成中间体,广泛用于制药、香料、农药等工业。  乙酰丙酮是制药工业的重要原料,如合成4,6-二甲基嘧啶衍生物等。还用作醋酸纤维素的溶剂,油漆和清漆等的干燥剂,也是重要的分析试剂。  由于烯醇式的存在,乙酰丙酮能与金属钴(Ⅱ)、钴(Ⅲ)、铍、铝、铬、铁(Ⅱ)、铜、镍、钯、锌、铟、锡、锆、镁、锰、钪和钍等多种金属离子生成螯合物,可用作燃料油的添加剂和润滑油的添加剂。  利用其与金属的螯合作用,可用作微孔中金属的清洗剂;用作催化剂、树脂交联剂、树脂固化促进剂;树脂、橡胶添加剂;用于羟基化反应、加氢反应、异构化反应、低分子不饱和酮的合成和低碳烯烃聚合和共聚等;用作有机溶剂,用于醋酸纤维素、油墨、颜料;油漆干燥剂;制备杀虫、杀菌剂的原料,家畜止泻药和饲料添加剂;红外反射玻璃、透明导电膜(铟盐)、超导薄膜(铟盐)形成剂;乙酰丙酮金属络合物有特殊颜色 (铜盐绿色、铁盐红色、铬盐紫色)而不溶于水;用作医药原料;有机合成原料。

  • 求知丙酮肟的液相色谱分析条件

    [color=#444444]我最近在做TS-1催化丙酮制备丙酮肟的实验。实验结果打算用液相色谱仪进行分析,但查阅文献只找到了丙酮的分析条件。现求知丙酮肟的紫外探测波长,以及流动相成分配比。[/color]

  • 丙酮测定干扰

    丙酮测定干扰

    [b][color=#6633ff]前情提要:用GC-MS法测定精油中的丙酮残留,极性柱上出现相邻的两个峰,且MS离子流几乎一模一样;但色谱纯丙酮仅一个峰。在非极性柱上,两峰合一。[/color][color=#6633ff][/color][color=#6633ff]现象描述(HP-INNOWAX柱):[/color][/b][align=center][img=,690,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131707_01_1967780_3.png[/img][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为SIM扫描叠加图,蓝色单峰为标准品丙酮峰,其他双峰为不同样品;以此观察,前面的峰应为丙酮;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,445]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131709_01_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]上图为单一样品SCAN扫描图,前锋为丙酮,后峰为干扰峰;[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][img=,690,625]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_01_1967780_3.png[/img][img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709131710_02_1967780_3.png[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]以上两图分别为前锋丙酮和后峰干扰峰的MS图,几乎完全一样。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b]改用DB-5MS柱测试,含量显著升高,应该是两峰合一了。[/b][/color][/align][align=center][color=#cc33cc][b][/b][/color][/align][align=left][b][color=#6600cc]疑问:按理讲,丙酮不应该出现两个峰,而且作为标准品的色谱纯丙酮中也仅有一个峰。但是后面的干扰峰MS几乎和丙酮完全一样。[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 请教各位专家,是否见过类似情况?是否知道这个MS图和丙酮完全一致的物质是什么?[/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc][/color][/b][/align][align=left][b][color=#6600cc] 非常感谢各位不吝赐教。谢谢。[/color][/b][/align][align=center][/align]

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