漏斗状侧耳凤尾菇

测石油类，重量法，里面提到的用来除动植物油干扰的漏斗是叫什么。里面是这么描述的：【内径20mm，长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，】这个是什么

请问赫希漏斗（瓷板漏斗）是用来干嘛的?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103201130271255_3699_5211418_3.png[/img]

桐山漏斗:桐山（KIRIYAMA)是日本一个非常有名的玻璃仪器厂家。与布氏漏斗的作用一样，属于高精细品。桐山漏斗有个优点：通常，布氏漏斗过滤后的溶液作弃去处理。因为布氏漏斗的瓶子接触了各种各样的滤液，不免被污染，继而污染新的滤液。而桐山漏斗可以更换干净的盛接容器，通常为各种烧杯。这时若滤液还有其它用处，就不用担心滤液被以前的滤液给污染了。

本实验室有一批正在使用的塑料漏斗，使用久后上面　有一层脏的，与常规使用的玻璃漏斗相比，塑料漏斗与玻璃漏斗的区别与联系在哪里？

我公司求购:急!金属粉末松装密度测试用----小孔直径2.5mm的标准漏斗那位好兄弟般能帮我,先谢谢了!

什么是高尔特曼氏漏斗？最好能提供图片，谢谢！

用于重量分析的漏斗应该是短颈漏斗吗？

请问：（因实验室没有合适的离心机）如果沉淀颗粒的大小为约为1微米，在进行分离时，可以选用抽滤方法进行过滤吗？选用何种漏斗？

请教：砂芯漏斗与布氏漏斗有何区别？谢谢！

求助：我把水膜当油膜用，水膜融化在砂芯上了。请问我把水膜弄下去后，砂芯漏斗还能有吗？补充一下，漏斗我也用有机溶剂冲洗了；也用超声波超了。可是还是不行，过滤后放一段时间会有絮状沉淀。色谱柱堵了！！！！！！！！！！！

分液漏斗哪个品牌好，分液漏斗要涂油，振荡时也易漏，有无新型的分液漏斗。

布氏(瓷)漏斗和玻璃漏斗除材质外，有何其他区别?

测土壤全氮消解时烧瓶口要放一Ø 2cm弯颈小漏斗，请问这个小漏斗是什么样的？是什么样的规格？

分液漏斗用于气体发生器中控制加液，也常用于互不相溶的几种液体豹分离。 分液漏斗有球形、梨形(或锥形)、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用。分液漏斗的规格以容积大小表示，常用为60 mL、125 mL 2种。使用注意事项1)使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。使用时，左手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。2)作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。3)振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。4)长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞，以免失落。

分液漏斗原来涂了凡士林，隔了一段时间之后，涂了凡士林的玻璃旋钮被固定住了，试过超声，开水淋洗，还是打不开？大家有什么办法吧？

在甲醛含量的检测（乙酰丙酮法）中,标准要求用2号坩埚漏斗，但滤液是悬浊液，用4号较清澈，但速度太慢，可不可以加个过滤泵类的东西呢？怎样加呢？直接用纤维含量的过滤泵太大本来就10ml的东西倒出来没多少了，用小柱造价太高了。请教各位大侠有何建议？？[em09512]

一、分液漏斗分为：球形分液漏斗(如图1)、梨形分液漏斗（如图2）、梨形刻度分液漏斗（如图3）（一般：上面的塞子称为活塞，下面颈脖子上的塞子称为旋塞）http://www.antpedia.com/attachments/2010/04/797_201004131419481.jpg图1http://www.sciencenet.cn/upload/blog/images/2010/4/20104128927137.jpg图2http://www.sciencenet.cn/upload/blog/images/2010/4/20104128947794.jpg图3二、分液漏斗用于气体发生器中控制加液，也常用于互不相溶的几种液体的分离。梨形分液漏斗多用于分液操作使用，球形分液漏斗多用于滴加反应液使用。

求助哪位大侠知道： 分液漏斗架有没有1000ml的？？？？单位买的500ml和1000ml 的架子都一样，1000ml的漏斗放那架子有点小谁知到沈阳哪里可以买到1000ml分液漏斗的架子

最近做实验的时候，要固液分离，用长颈漏斗加滤纸的方法过滤，很慢，很费时间。然后，我就想，是否可以换成布氏漏斗抽滤呢？还有没有更方便的分离方法呢？有的话，原始的分离方法是否可以淘汰？

记得老一些的标准里农残前处理使用液液萃取的较多，都是先提取再液液分配净化或者提取，但是现在出来的标准很多都是固相萃取来净化，感觉分液漏斗已经用得很少了，是不是已经过时了？对于有些使用分液漏斗的步骤，我都是用离心试管来做的，虽然吸取液体有些麻烦，也存在吸不干净的情况，但是可以通过少量多次来解决。不知有没有板油也是采用这种办法呢？

由一个关于过滤操作的帖子联想到的。普通过滤操作时，漏斗中是否必须形成水柱？教科书上是这样要求的，但在实践中，形成水柱有一定难度，而且形成水柱的过滤速度反而跟不上不行成水柱的，使用那种波纹漏斗，也叫筋纹漏斗，过滤速度很快，远远超过普通漏斗，波纹漏斗可是无法做到滤纸和内壁紧贴、形成水柱的。这类水柱过滤方法是否为谬论？是否多少年来课本上在教授一个错误的方法？

有同行反应分液漏斗振荡器震荡过程中有漏液现象。个人觉得，和振荡器无关，多半因为你使用了不匹配或者质量差的分液漏斗导致的。购买分液漏斗振荡器，最好找厂家买原装的分液漏斗。

网上看了图片区别挺大的不知道锥形漏斗有什么特殊之处？

请问在测有机质时瓶口放的弯颈小漏斗要如何放啊，本人初学，请说的详细一些，谢谢大家！

[em09509]螯合物鉴别检测方法（本实验是鉴别螯合物中未螯合金属离子含量的，是先将样品溶解，再用“粗玻璃圆盘布赫氏漏斗”过滤，收集滤液，进行离子测定。）方法：称取２克样品进行试验。在室温为21℃度时加入150毫升的去离子水并搅拌30分钟。用[color=#DC143C]粗玻璃圆盘布赫氏漏斗[/color]经过过滤，将可溶和不可溶部分分离。然后再用25毫升的去离子水冲洗漏斗内的残渣，并将滤液调节至标准容量（200毫升）。但我有些问题，那“粗玻璃圆盘布赫氏漏斗”是什么漏斗？能把螯合物都过滤出来了？有关于它的具体说明吗？有图片更好。谢谢了具体内容如下：螯合物鉴别检测方法-—离子选择电法 有机微量元素的大量商业化应用因为缺乏良好的产品分析技术而受到较长时间的限制。客户无法测定所购商品的优劣，不得不完全依赖厂家的信誉和从应用现场获得的主观反馈。最后的决定几乎完全受每千克成本的影响。他们的困扰在于他们不能确定是否所购昂贵的螯合铜实质上是廉价的硫酸铜。对于最终用户，即饲料企业来说，具有重大意义的是,最近出现的对螯合物产品质量，有了一种相对简单的检测分析方法，一种迟到了很久的方法。 大多数金属螯合物（金属蛋白或氨基酸螯合物）的生产过程是使用可溶性无机盐作为有机微量元素的来源，通常是硫酸盐与水解蛋白、肽和某种氨基酸，在某种条件下发生反应，再经后处理工艺加工而成。 如果一个金属已与一个水解蛋白或氨基酸螯合，打破这种螯合或将其一分为二是比较困难的。本分析使用了一种温和的溶剂即中性去离子水，来溶解金属蛋白，再检测溶解部分当中分离的自由金属离子的量，即未螯合或弱螯合的量，就可以判定螯合产品的优劣。 方法：称取２克样品进行试验。在室温为21℃度时加入150毫升的去离子水并搅拌30分钟。用粗玻璃圆盘布赫氏漏斗经过过滤，将可溶和不可溶部分分离。然后再用25毫升的去离子水冲洗漏斗内的残渣，并将滤液调节至标准容量（200毫升）。

在许多实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。 1.气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。 2.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必须伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。 3.用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸人集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集，但两者比较，前者操作方便。 4.进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分发生反应。 5.点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸人烧杯的1/3为宜。若导管伸人烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。 6.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。 7.用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。 8.若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸人反应器而导致实验失败。 9.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。 11.制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。 12.制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。

[B]介绍[/B]一种教学用实验器皿，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。使用本实用新型，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。分液漏斗是用普通玻璃制成，有球形、锥形和筒形等多种式样，规格有50、100、150、250毫升等。球形漏斗的颈较长，多用做制气装置中滴加液体的仪器。锥形分液漏斗的颈较短，常用做萃取操作的仪器。[B]分类[/B]分液漏斗分为球型、梨型和筒型等多种样式，球型分液漏斗的颈较长，多用于制气装置中滴加液体的仪器，梨型分液漏斗的颈比较短，常用做萃取操作的仪器。[B]使用[/B]分液漏斗的颈部有一个活塞，这是它区别于普通漏斗及长颈漏斗的重要原因，因为普通漏斗和长颈漏斗的颈部没有活塞，它不能灵活控制液体。分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。为防止杂质落入漏斗内，应盖上漏斗口上的塞子。当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。分液漏斗不能加热。漏斗用后要洗涤干净。长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，以防磨砂处粘连。