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山麦冬皂苷标准品
仪器信息网山麦冬皂苷标准品专题为您提供2024年最新山麦冬皂苷标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括山麦冬皂苷标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的山麦冬皂苷标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合山麦冬皂苷标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有山麦冬皂苷标准品相关的最新资讯、资料,以及山麦冬皂苷标准品相关的解决方案。
山麦冬皂苷标准品相关的方案
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
制备麦冬皂苷肠溶微球的工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。
麦冬皂苷肠溶微球的制备工艺研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球研究
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
麦冬皂苷肠溶微球制备的工艺参数研究应用
麦冬主要含糖类、皂苷、黄酮等,其中麦冬皂苷对心肌缺血和实验性心律失常有一定的治疗作用。因皂苷类对胃黏膜有较大的刺激性,且麦冬皂须经肠道中的菌群代谢为有效成分才能起效,因此本文研究者以丙烯酸树脂II为囊材、微粉硅胶为抗黏剂、蓖麻油为增塑剂、95%乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制得微球。
液质联用检测脑立清丸中水麦冬酸
水麦冬酸用于药材半夏、虎掌的鉴别,本文采用岛津高效液相色谱--三重四极杆质谱联用系统,建立了脑立清丸中水麦冬酸的检测方法。参考《BJY 202302脑立清丸(胶囊、片)中水麦冬酸检查项》补充检验方法,配制0.25 μg/mL对照溶液,并对脑立清丸进行提取,结果显示,0.25 μg/mL水麦冬酸保留时间8.68 min,S/N=346,满足标准灵敏度要求,3批次脑立清丸样品未检出水麦冬酸。该方法灵敏度高,适用于脑立清制剂中半夏药材质量控制,保障临床用药安全。
LC-MS/MS分析麦冬注射液原料中多效唑
采用岛津三重四极杆液质联用仪,建立了麦冬注射液原料中多效唑的定量方法。麦冬注射液经反相色谱分离,三重四极杆质谱法测定,外标曲线法定量。结果显示该方法在1.6~5000 pg/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.999;1.6 pg /mL多效唑保留时间RSD为0.23%,峰面积RSD为1.78%;多效唑的检出限、定量限分别为0.22 pg/mL、0.67 pg/mL。该方法分析速度快,灵敏度高,适用于注射液中多效唑含量测定。
2341农药残留量测定(麦冬)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用麦冬)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
华谱科仪 HPLC-DAD分析半夏中水麦冬酸
华谱科仪(北京)科技有限公司,根据半夏补充检验方法的要求,对半夏样品及水麦冬酸标品进行分析检测。从分析结果可知,当使用亲水色谱柱时,没有出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,说明该样品中不含有水麦冬酸;当使用常规C18色谱柱检测时,供试品溶液色谱中出现与水麦冬酸保留时间一致的色谱峰,但采用二极管阵列检测器比较相应色谱峰在190~400nm波长范围内紫外-可见吸收光谱,吸收光谱不相同,说明样品中无水麦冬酸成分。
电子束辐照对川麦冬品质及抗氧化活性的影响
本研究以川产道地麦冬药材为研究对象,采用高能电子束辐照处理,综合评估不同剂量 0 (CK) 、2、4、6 kGy 电子束辐照对麦冬微生物含量、感官品质、理化品质、活性成分含量及抗氧化活性的影响, 以期为电子束辐照技术在麦冬加工贮藏中的应用提供理论支撑。
HPLC-ELSD法检测山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量
本实验按照《中国药典》2015版的要求,采用HPLC-ELSD建立了山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的测定方法,方法准确、灵敏、简便快速,可有效实现山银花的质量控制。
天美赛里安液相在中药中的应用(二)山银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙含量测定
本应用介绍了使用天美液相色谱仪,采用自动进样器进样方式分析灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙检测方法,符合国家药典2020版标准要求,该方法配置合理,结果可靠。
紫淮山与燕麦粉对酥性饼干品质及营养特性的影响
?本试验以紫淮山泥和燕麦粉替代部分低筋面粉,通过调整紫山药泥、燕麦粉、木糖醇、油脂的添加量,得到紫淮山燕麦饼干的最佳工艺配方,即为以混合粉(低筋粉和燕麦粉)添加量100%计,低筋粉添加量60%、燕麦粉添加量40%、紫淮山泥添加量50%、木糖醇添加量40%、油脂添加量40%、奶粉添加量4%、鸡蛋液添加量4%、食盐添加量0.3%、小苏打添加量1.5%、单甘酯添加量0.8%、柠檬酸添加量0.2%,按此工艺配方制作的紫淮山燕麦饼干各项指标均符合国家标准GB/T20980—2021《饼干质量通则》及GB7100—2015《食品安全国家标准饼干》的要求。
麦冬样品及麦冬皂苷的分析报告
复溶)进行提取后进样,结果如报告中所示。使用资生堂NQAD检测器,能够检出多种成分,得到指纹图谱。同时C18 MG色谱柱也能够对其多种成分进行分离。
玫瑰精油冻点实验标准方法及步骤
玫瑰精油是世界名贵的高级浓缩香精,是香精油中的精品,是制造高级名贵香水的既重要又昂贵的原料,不但用来制造美容、护肤、护发等化妆品,还广泛用于医药和食品。玫瑰精油具有一定的冻点、纯度变更,冻点亦随之改变。测定冻点可以区别或检查香精的纯杂程度。一般玫瑰精油的冻点的实验方法是按照GB/T14454.7—2008(香料冻点的测定)这个标准来检测的,自动香精冻点测定仪SH14454(盛泰仪器产)是严格按照GB/T14454.7—2008香料冻点的标准设计制作的。
紫淮山与燕麦粉对酥性饼干品质及营养特性的影响
?本试验以紫淮山泥和燕麦粉替代部分低筋面粉,通过调整紫山药泥、燕麦粉、木糖醇、油脂的添加量,得到紫淮山燕麦饼干的最佳工艺配方,即为以混合粉(低筋粉和燕麦粉)添加量100%计,低筋粉添加量60%、燕麦粉添加量40%、紫淮山泥添加量50%、木糖醇添加量40%、油脂添加量40%、奶粉添加量4%、鸡蛋液添加量4%、食盐添加量0.3%、小苏打添加量1.5%、单甘酯添加量0.8%、柠檬酸添加量0.2%.
小麦麸皮膳食纤维的标准测定方法
膳食纤维其原理是样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热的蒸馏水充分洗涤,除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质,然后加入α 淀粉酶溶液以水解结合态的淀粉,再用蒸馏水,丙酮依次洗涤,以除去残存的脂肪、色素等,残渣经烘干,即为不溶性膳食纤维。
膳食纤维测定仪测定燕麦中的膳食纤维含量
燕麦是北半球广泛种植的一种农作物,其谷粒经研磨成面后可供食用,或作为饲料,具有很高的营养价值。随着近年来,人们对食品营养的认识愈发全面,膳食纤维作为第七类营养素收到越来越多的重视。燕麦中的膳食纤维含量约为10%-12%,是一种优质的膳食纤维来源。因此,准确测定其膳食纤维含量对于燕麦加工过程具有重要意义。本实验参照《GB5009.88 食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定》使用滤膜过滤法对燕麦中的膳食纤维含量进行测定。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定(RI)
依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6 mm i.d. × 250 mm(GQAD 05507)色谱柱,以示差折光检测器进行检测,对木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇和赤藓糖醇标准品能够得到良好分析结果和良好线性关系。
激光闪光法标准测试规范:不同脉冲加热能量下热扩散系数测试的外推法
本文介绍了一种闪光法热扩散系数测试规范——闪光能量外推法,即在样品恒温阶段采用一系列不同大小的闪光脉冲加热能量进行测试,然后将相应的热扩散系数测试结果外推至零加热能量,由此准确得到与试验参数(样品厚度和加热能量)无关的热扩散系数准确值。
GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中麦芽糖醇的测定-NQAD
综上,依据《GB 5009.279-2016 食品安全国家标准 食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇的测定》第二法,使用资生堂CAPCELL PAK NH2 UG80 S5 4.6mm i.d. × 250mm(GQAD 05507)色谱柱,选择NQAD检测器进行检出,对麦芽糖醇标准品能够得到良好分析结果;赤藓糖醇在0.14mg/mL~0.49mg/mL浓度范围内,麦芽糖醇在0.1mg/mL~0.35mg/mL浓度范围内均能够得到良好线性关系,相关系数R^2均在0.99以上。
根据国标GB 1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖
根据国标 GB1886.182-2016的标准分析食品添加剂异麦芽酮糖,指定的色谱柱要求为:氨基柱,250 mm×4.6 mm,或同等分析效果的色谱柱。国标中要求在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值(RSD)的5 %。使用HILICpak VG-50 4E色谱柱进行分析,可以满足国标的各种要求。
LC-MSMS测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量
依据GB 31658.19-2022《食品安全国家标准 动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》,建立了使用岛津三重四极杆液质联用技术测定动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的方法。采用外标法建立基质匹配校准曲线,在0.1~10 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。在0.1、1、10 μg/L三个浓度下,各化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.09~0.16%和1.28~6.51%之间,仪器精密度良好。对空白猪肉样品进行了0.5、1、5 μg/kg三个浓度水平的加标回收实验,回收率在78.0-102%之间。该方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于动物性食品中阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、利多卡因、普鲁卡因残留量的快速检测。
纤维测定仪在小麦麸皮膳食纤维的标准测定方法中的应用
膳食纤维其原理是样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热的蒸馏水充分洗涤,除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质,然后加入α 淀粉酶溶液以水解结合态的淀粉,再用蒸馏水,丙酮依次洗涤,以除去残存的脂肪、色素等,残渣经烘干,即为不溶性膳食纤维。
纤维测定仪在小麦麸皮膳食纤维的标准测定方法中的研究
膳食纤维其原理是样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热的蒸馏水充分洗涤,除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质,然后加入α 淀粉酶溶液以水解结合态的淀粉,再用蒸馏水,丙酮依次洗涤,以除去残存的脂肪、色素等,残渣经烘干,即为不溶性膳食纤维。
纤维测定仪在小麦麸皮膳食纤维的标准测定方法中的研究应用
膳食纤维其原理是样品经热的中性洗涤剂浸煮后,残渣用热的蒸馏水充分洗涤,除去样品中游离淀粉、蛋白质、矿物质,然后加入α 淀粉酶溶液以水解结合态的淀粉,再用蒸馏水,丙酮依次洗涤,以除去残存的脂肪、色素等,残渣经烘干,即为不溶性膳食纤维。
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定中药材中的汞、砷
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
微波消解-原子吸收光谱法测定中药材中的铜、铅、镉
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
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