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香紫苏内酯对照品
仪器信息网香紫苏内酯对照品专题为您提供2024年最新香紫苏内酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括香紫苏内酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的香紫苏内酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合香紫苏内酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有香紫苏内酯对照品相关的最新资讯、资料,以及香紫苏内酯对照品相关的解决方案。
香紫苏内酯对照品相关的方案
紫苏梗中迷迭香酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对紫苏梗供试品进行分析,结果显示,紫苏梗中目标峰峰形良好,迷迭香酸目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为紫苏梗中迷迭香酸的测定提供参考。
高效液相色谱法测定紫苏梗含量指标迷迭香酸
本方案参考2020版《中国药典》一部:紫苏梗,采用福立LC5090高效液相色谱仪对紫苏梗中含量指标迷迭香酸进行测定,该方法理论塔板数以迷迭香酸峰计算为7477,符合不低于3000的标准要求。
香紫苏醇气相色谱分析报告
本方法采用毛细管气相色谱法,测定香紫苏醇的含量,方法简单、灵敏度高而且样品在柱内保留时间短,有利于生产过程中的质量监控。
【解决方案】GC×GC TOF MS 3300用于紫苏叶提取液挥发性成分分析
通过采用GC× GC TOF MS 3300全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪及其配套的数据处理系统对紫苏提取液的分析,可获得464种相关组分信息,紫苏叶中挥发性和半挥发性成分主要是醇、酮、醛、酸、烯萜类酯等,与常规分析仪器GC、GC-MS相比,全二维气相色谱色谱-飞行时间质谱联用仪对植物提取物的复杂组分分离拥有更好的分辨率和更高的灵敏度,并且拥有更大的峰容量。对于深入研究植物提取物的成分、营养价值、风味等,可提供更为详细的挥发性物质信息,对研究者提供更为准确地分析结果。
紫苏子在Ecopak120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析Ecopak 120 C18色谱柱对紫苏子中迷迭香酸进行分离和检测,主峰峰形良好,周围无干扰杂峰,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于紫苏子中迷迭香酸的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
LUMiSizer快速评估紫苏籽油双层乳状液的稳定性
功能性油脂是一类具有特殊生理功能的油脂,它所具有的一些特殊营养素或火星物质对人体某些疾病具有积极的防治作用。但是由于其较差的氧化稳定性、水溶性及分散性,严重限制了其应用范围。因此,如何扩大应用范围、保护其生物活性及提高其氧化稳定性已成为亟待解决的难题。水包油(O/W)型乳状液在此方面得到了广泛的应用,通过乳状液的制备,油脂的物化特性得到改善,并能促进人体对必需脂肪酸的吸收。单层或者多层乳状液对功能脂质物理化学稳定性的影响、乳化剂的特性以及如何选用更好的乳化剂成为乳状液研究重点。在本实验中研究大豆多糖、壳聚糖对功能性油脂-紫苏籽油乳状液物理化学稳定性的影响。
中药紫苏叶的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-A中药农残专用固相萃取柱)
SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱,针对紫苏叶大量色素成分和少量的挥发油成分去除效果良好,这样,不仅保护了分析柱和离子源,还极大的消除了由于基质效应带来的涕灭威亚砜、甲胺磷、甲拌磷砜和DDT等农残成分的检测灵敏度下降、基质干扰导致的定量不准确等问题。该方法不需要固相萃取柱活化步骤,提取液直接过柱就可以测定,过柱时间花费不到5分钟,不仅操作便捷,对于33种农残成分的峰形均有明显改善。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木香供试品进行分析,结果显示,木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对川木香供试品进行分析,结果显示,川木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
微波辅助分子内酯交换法合成环收缩红霉素A衍生物
红霉素A环收缩衍生物的合成报道了8,9-无水红霉素a6,9 -半iketal及其衍生物在微波辐射下的分子内酯交换反应。结果表明,无论在含溶剂条件下(方法A)还是无溶剂条件下(方法B),微波辐射都能显著提高反应收率,缩短反应时间。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
气相色谱法测定椰子汁饮料中γ-壬内酯含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2014C,建立了椰子汁饮料中γ-壬内酯含量的测定方法。在0.5~50 µg/mL浓度范围内,γ-壬内酯标准曲线线性关系良好,相关系数R为0.9999。取不同浓度的γ-壬内酯标准溶液,连续6次进样,γ-壬内酯峰面积相对标准偏差均小于2%。对实际样品进行2.5 mg/kg、5.0 mg/kg和12.5 mg/kg的加标测试,γ-壬内酯回收率在103~112%之间。完全满足日常检测的要求。可为椰子汁饮料中γ-壬内酯的测定提供参考。
2020版《中国药典》 大环内酯类抗生素的测定
本期是《2020版中国药典》中大环内酯类抗生素的测定方法。大环内酯类抗生素具有一个高度取代的内酯环结构,大多数种类母体分属十四元和十六元大环两组。从结构来看,大环内脂为其提供一定的疏水性,同时结构中也具有一些叔胺基团,整体属于疏水性碱性化合物。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测猪肉中大环内酯类抗生素
本方案立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定猪肉中大环内酯类抗生素的方法。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5- 200 μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9996以上;对5 μg/L、20 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下,系统精密度良好。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中佛手柑内酯
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对佛手柑内酯的分析数据进行的汇总。
水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
环内酯类(Macrolides)(图1)是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素;属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用,使人恶心,干呕,腹胀腹泻等,严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍,然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响,也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
LCMS-8045检测鱼肉中大环内酯类抗生素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定鱼肉中大环内酯类抗生素的方法。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,9种大环内酯类抗生素在线性良好,高、中、低浓度混合基质标准溶液的保留时间和峰面积精密度高,加标回收率在76.3%~96.7%之间。
超高效液相色谱串联质谱检测牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素残留
本文用乙腈提取牛奶中的目标物,HLB固相萃取柱净化,建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定牛奶中林可胺类和大环内酯类抗生素(螺旋霉素、吡利霉素、竹桃霉素、替米卡星、红霉素和泰乐菌素)残留的方法。采用外标法快速、准确地测定6种抗生素,其线性良好,相关系数均大于0.9995;配制0.5、1和5 μ g/L的混合标准溶液进行精密度测试,实验结果表明:其保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.03~0.14%和0.42~5.35%之间,仪器精密度良好;6种物质的检出限在0.0003~0.0064 μ g/L之间,定量限0.0008~0.0083 μ g/L之间;样品加标回收率在74.3~113.8%间。
紫外线老化试验箱对照明灯具的老化测试方案
本老化测试方案的目的是评估LED照明灯具在紫外线环境下的性能退化情况,以便了解其在长时间紫外线照射下的稳定性及寿命。
HPLC-ELSD检测银杏叶滴丸中萜类内酯
萜类内酯紫外吸收弱,同时存在的黄酮类物质有较强的干扰,所以不便使用紫外检测器。蒸发光散射检测器作为一种通用的质量型检测器,样品无需具有光学吸收特性,并且灵敏度和选择性都较好,因此十分适用于萜类内酯类成分的测定。本实验按照2015版《中国药典》的要求,采用HPLC-ELSD法建立了银杏叶滴丸中萜类内酯的检测方法,可有效实现银杏叶滴丸中萜类内酯的检测。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测紫苏梗中的迷迭香酸
色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.1%甲酸(38:62) 柱温:40 ℃检测波长:330 nm采集频率:40Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
采用Poroshell 120色谱柱快速分析银杏叶片中的银杏内酯A、B、C和白果内酯
近年来,银杏叶提取物对心脑血管疾病的独特疗效引起了众多学者的研究兴趣,银杏叶片为银杏叶提取物制成的片剂,具有活血化瘀的功效,可用于治疗血瘀型胸痹及血瘀型轻度脑动脉硬化引起的眩晕,冠心病、心绞痛等疾病。中国药典对其中的萜类内酯含量制定了相应的液相检 测方法,但规定的方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱,分析时间长,有机试剂耗用量大,因此,快速液相色谱仪和快速液相分析柱应运而生,使得分析时间和试剂耗量大大降低。但针对目前基层实验室常规液相色谱仪的普及,与快速液相分析柱的不兼容性,使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点,从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱,并采用常规液相色谱仪,对银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯同时进行检测,分析时间和试剂耗量均降低了3/4,一次分析仅需6min。
HPLC-ELSD 检测银杏叶提取物中萜类内酯
银杏内酯是银杏叶提取物中的有效药用活性成分,银杏内酯是强血小板活化因子拮抗剂,对免疫系统、中枢神经系统、缺血损伤有保护作用,并有抗休克、抗过敏及抗炎作用。由于银杏内酯紫外吸收弱,同时存在黄酮类物质有较强的干扰,所以不便使用紫外检测器。蒸发光散射检测器作为一种通用的质量型检测器,样品无需具有光学吸收特性,并且灵敏度和选择性都较好,因此常作为银杏内酯类成分测定的首选。中国药典中采用HPLC-ELSD 法对银杏叶提取物中内酯类成分进行质量控制。本实验借鉴《中国药典》2015 版中关于银杏叶提取物中内酯类成分检测的方法,对银杏叶提取物中萜类内酯含量进行了分析,取得了较好的分析结果。
穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
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