长根奥德菇长根菇

根系研究的关键在于对植物“隐藏的一半”进行可视化和量化，基于高光谱成像的根箱栽培法在抗性筛选及遗传育种等领域具有广泛的应用和出色的表现，北京易科泰生态技术公司推出了RhizoTron®植物根系高光谱成像系统，为根腐病评估提供非接触、非损伤、数字化、可视化解决方案。

本文建立了HPLC测定感冒胶囊中葛根素的方法。C18柱，250 mm× 4.6 mm，5 μ m；甲醇+水=25+75作为流动相；流速1.0 mL/min；检测波长250nm。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对葛根供试品进行分析，结果显示，葛根中目标峰峰形良好，葛根素目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。

[目的] 通过分析改良盾构术的影像学及组织学表现,探索改良盾构术的可行性与有效性,探索降低传统盾构术技术敏感性的方法。[方法] 本实验使用6条健康比格犬,双侧下颌第3、第4前磨牙沿颊舌向行半切后截除近中或远中牙冠。在实验位点偏舌侧预备种植窝,然后拔除残根,在体外预备根片后再植于拔牙窝原位,即刻植入种植体。潜入式愈合3个月后行CBCT检查及组织学检查,观察种植体骨结合及根片的牙周愈合情况。[结果] 3个月后,临床观察未出现种植体周围炎及种植失败等并发症,CBCT显示所有种植体均形成良好的骨结合,组织学显示根片颊侧出现替代性吸收或者表面吸收,根片与种植体之间有新骨形成,颊侧牙槽嵴均保存良好。[结论] 在严格控制根片离体时间及储存介质的情况下,在体外预备并再植根片的改良盾构术具有可行性,可降低传统术式的技术敏感性,但改良盾构术尚处于初步研究阶段,需要进行更长期的动物实验研究及临床试验。

美国药典（USP35-NF30）和欧洲药典（EP7.0）均采用离子色谱法测定叠氮根离子，以100mmol/L的氢氧化钠为淋洗液，采用强保留离子色谱柱进行分离，叠氮根离子限度为不得过10 mg/L。本方法采用柱切换离子色谱法测定厄贝沙坦中的叠氮根离子，以90％甲醇为溶剂溶解样品后直接进样，预处理柱（NG1柱）、富集柱（TAC-ULP1柱）和分析柱（IonPac AS18柱）以适当的方式与六通阀连接，使之能并联、串联切换使用。预处理柱和富集柱作为前处理柱用于色谱柱前的样品处理，在去除样品基质的同时富集待测组分，又可保护分析柱，延长分析柱的寿命。该方法操作简便，并可在脂溶性药物的痕量离子测定中广泛应用。

BTC 根系动态观测系统采用微根管（Minirhizotron，又称微根窗）技术，这是一种非破坏性、定点直接观察和研究植物根系的方法，其最大优点是在不干扰细根生长过程的前提下，可以用来连续跟踪监测细根从出生到死亡的生长过程，也能记录下细根乃至根毛和菌根的生产和物候等特征，揭示土壤环境下的生态系统多样性。采用微根窗技术是估计生态系统地下C 分配和 N 平衡研究的有效方法，对于研究植物根系的动态生长变化，细根的周转速率，评价植物碳汇贡献有着十分重要的意义。

糖苷是糖和非糖化合物（非糖组分：糖苷配基）通过糖苷键键合形成的一种化合物的总称，被广泛应用于药物中，例如：天然药物。本次实验对使用高效液相色谱仪DAD检测器分析糖苷类物质葛根黄素进行了介绍。

液体通过棒束中流动在许多核能应用中被观察到，例如在第四代液态金属快中子繁殖核反应堆（LMFBR）的堆芯中。该结构的一个主要特征是由于棒间子通道中速度差异而出现的棒间间隙中流动脉动。一方面，这些脉动是有益的，因为它们增强了棒和流体之间的热交换。另一方面，流体脉动可能引起柔性燃料棒的振动，这种机制通常称为流致振动（FIV）。随着时间的推移，这可能导致棒的机械疲劳和振动损伤，最终可能危及其结构完整性。在SESAME框架下，荷兰代尔夫特理工大学（TU Delft）、根特大学（UGent）和NRG合作开展了一项工作，旨在对7根棒束中的FIV进行实验测量，并将数值模拟与所获得的实验数据进行验证。由TU Delft进行的实验是通过一个P/D=1.11的七边形棒束进行重力驱动流动，其中200mm的中心棒段由硅胶制成，其中100mm是柔性的。采用激光多普勒测速仪（LDA）进行流量测量，而高速摄像机则测量了硅胶棒上诱导的振动。数值模拟采用了非稳态雷诺平均Navier-Stokes方程（URANS）方法进行湍流建模，并采用强耦合算法解决了流固耦合（FSI）问题。测得的流脉动频率以及平均棒位移和振动频率被用于进行基准测试。

板蓝根颗粒样品基质比较复杂，按照20版药典方法测定含蔗糖和不含蔗糖两种板蓝根颗粒样品时，会发现柱寿命短，尿苷理论塔板数较低不易达到药典要求，能明显看到第一针和第二针存在理论塔板数差异，不稳定等问题。为此，大曹技术中心尝试对柱温、流速、梯度条件进行微调，最终能够得到良好的分离结果。

摘要：目的：建立金诃天根胶囊中腺苷的含量测定方法。方法：HPLC法测定金诃天根胶囊中腺苷的含量。采用C18柱，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(90：10)为流动相，检测波长260nm。结果：此方法线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为100.3％，RSD=0.79％(r=5)。结论：本方法简便，稳定，能有效地控制该制剂的质量。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对葛根供试品进行分析，结果显示，葛根中目标峰峰形良好，葛根素目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。

本文利用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合AOC-6000自动进样器SPME Arrow进样建立了中药材甘松根中150种气味成分MRM定量方法。采用正构烷烃C9-C30数据调整150种气味组分保留时间，3种内标物校正数据库中标准曲线，无需150种气味物质标准品，自动生成150种气味物质的MRM分析方法。

建立测定红景天根中总黄酮含量的HPLC 法。采用Thermo2C18 (416 mm×200 mm , 5μm) 为色谱柱, V (甲醇) ∶V (014 %H3 PO4 溶液) = 50∶50 为流动相,流速110 mLPmin , 检测波长360 nm , 柱温25 ℃。槲皮素、山奈酚、异鼠李素的线性范围分别为O10128～010384、0124～0148 及0112～0144μg 平均回收率分别为106130 % (RSD = 1197 %) 、102130 % (RSD = 1169 %) 和100190 % (RSD =1162 %) 。所建立的HPLC 法可用于测定红景天属植物中总黄酮的含量。

建立葛根药材中葛根素含量测定的方法。采用高效液相色谱法，XB-C18柱（5μm，250mm×4.6mm），流动相：甲醇：水=42：58，进样量：10μL，柱温：30℃，能够达到良好的分离。

本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法，以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相，使用KeKao 5µm C8，250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试，实验结果表明，理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277，奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98，大于2.0，满足检测要求。

本次实验总结了测定铵根离子的分析条件，同时对线性及样品的加标回收实验进行考察，结果表明，该方法分析样品快速、测试结果可信度高。色谱柱方面，常规阳离子柱如DIONEX IonPac CS 12A、CS16A、 CS17A等都可以较好的检测铵根离子，根据实验室现有条件，选用Dionex IonPacTM CS12A；淋洗液方面，阳离子测定用淋洗液主要有硫酸、甲烷磺酸、硝酸、盐酸等。其中甲烷磺酸最为常用，且具有商品化的高纯度试剂，顾本实验选择甲烷磺酸作为淋洗液。淋洗液浓度的大小为各离子峰有效分离的关键所在，通过多个浓度的甲烷磺酸淋洗液试验，最终选择本报告中浓度为较好的淋洗液浓度。以上方法及讨论仅小编个人观点，仅供参考。

葛根，中药名，为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块 干燥。甘、辛，凉。有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻之功。常用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热痢，脾虚泄泻。葛根内含12%的黄酮类化合物，如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分，还有蛋白质、氨基酸、糖、和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质，是老少皆宜的名贵滋补品。选择一种葛根，采用微波消解对其进行前处理，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

MS-190原位植物根系分析仪采用经典的微根窗技术，可原位观察和研究植物的根、菌根、甚至根瘤的生长、死亡及分布（根系构型）规律；结合专业根系分析软件，量化分析根的长度、面积、根尖数量、直径、分布格局、活根及死亡根的数量等。

根皮素，别名三羟苯酚丙酮2,4,6-三羟基-3-(4-羟基苯基)苯丙酮。是国外新近研究开发出来的一种新型天然皮肤美白剂，主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮。根皮素可应用于面膜、护肤膏霜、乳液和精华素中。为检测根皮素中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

根系的重要功能之一就是从土壤环境中吸收养分，植物和土壤间的相互作用从根本上影响着养分从土壤进入植物体的过程。养分的有效性是由土壤物理、化学和生物学特性，特别是根系主导的根际动态过程所决定的。根系引起根际pH值和氧化还原电位、根分泌物以及由此引起微生物种群、数量和活性的改变，从根本上决定着根际养分的动态。根际动态变化的方向和强度对植物适应土壤化学和物理逆境具有重要意义。

葛根，中药名，为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块 干燥。甘、辛，凉。有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻之功。常用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热痢，脾虚泄泻。葛根内含12%的黄酮类化合物，如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分，还有蛋白质、氨基酸、糖、和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质，是老少皆宜的名贵滋补品。选择一种葛根，采用微波消解对其进行前处理，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

硝酸盐(NO3-) 的淋失已被公认为一个世界性问题，而NO3-是地下水和地表水中的主要污染物。残留 NO3- 逐渐淋失到根区以下的土壤层是作物生态系统中氮 (N) 损失的主要方式。 地下根系截留 NO3-对作物或蔬菜利用N至关重要。然而，很少有研究在深根和浅根植物间作下NO3-淋失的机制。 浙江大学的科研人员以蒸渗仪作为种植平台，在温室中，选择深根和浅根植物进行单季间作种植试验，并利用土壤溶液采样器收集渗滤液。通过比较 NO3- 、N利用效率和参与硝化作用的微生物，揭示了单一栽培和间作系统之间的N转化过程。

人参属植物（又称作人参）的根用作草药已有超过2000年的历史。追溯人参的药理活性化合物是皂苷。虽然皂苷潜在的作用基里尚未完全阐明，但其作用类似于类固醇激素。人参的品种数目繁多，每个品种都有其自身特定的皂苷。已经有超过40种的皂苷单体被鉴定。皂苷定性、定量的分析技术需要确保人参根前处理程序的质量控制，以及其新陈代谢及生物药效的研究。本应用文献介绍了一种同时测定七种皂苷的高效液相色谱法，文章介绍了方法的操作条件及性能数据，包括精密度、准确度、线性。该方法可应用于人参（高丽参）根胶囊及各种类型的皂苷鉴定。

人参属植物（又称作人参）的根用作草药已有超过2000年的历史。追溯人参的药理活性化合物是皂苷。虽然皂苷潜在的作用基里尚未完全阐明，但其作用类似于类固醇激素。人参的品种数目繁多，每个品种都有其自身特定的皂苷。已经有超过40种的皂苷单体被鉴定。皂苷定性、定量的分析技术需要确保人参根前处理程序的质量控制，以及其新陈代谢及生物药效的研究。本应用文献介绍了一种同时测定七种皂苷的高效液相色谱法，文章介绍了方法的操作条件及性能数据，包括精密度、准确度、线性。该方法可应用于人参（高丽参）根胶囊及各种类型的皂苷鉴定。

采用UVISEL相调制型椭圆偏振光谱仪对chalcogenide glass样品进行分析，研究其相应光学性质。

——离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。——一般人工清洗效率只有约350根/人/小时，平均每天清洗量约3000根，达不到器皿轻松流转的程度，器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。如此大量的器皿清洗任务，既要保证高效、又要保证洁净度，这是很多实验室器皿清洗面临的矛盾。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18AQ，对朱砂根供试品进行分析，结果显示，朱砂根中目标峰峰形良好，岩白菜素目标峰理论塔板数大于1500，符合《中国药典》要求。本方案可为朱砂根中岩白菜素的测定提供参考。

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata（Willd.）Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。味甘、辛，性凉。归脾、胃、肺经。解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒。用于外感发热头疼，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。仪电分析参照《药典》中葛根的液相分析方法，采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对葛根中葛根素实现了科学准确的定量分析。

岛津红外拉曼一体式显微镜是一款在红外显微镜内部加入拉曼组件的全新显微镜。可在不移动样品情况下，使用同一台设备获得同一位置的红外谱图和拉曼谱图，显著地提高了微区微量样品定性分析的准确度。本文使用红外拉曼一体式显微镜对两根单根纤维进行红外和拉曼测试，对单根纤维成分鉴定提供有力证据。

饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。因硫化物的不稳定性，在光照或高温时，易形成H2S 和SO2 气体逸散到空气中，给人体健康带来危害。氰基以其优良的络合能力而广泛应用于工业，其中含有剧毒氰根离子的固废污染物由于雨水浸淋及其本身析出所产生的浸出液势必会造成地表、地下水及农田土壤环境的污染，造成对人群健康严重威胁。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中氰根和硫离子的最高允许含量分别为 50和20 μg/L。目前，测定水中硫化物含量的方法很多，比较常用的有亚甲蓝法、碘量法[2]。以上方法前处理复杂，对操作者的要求较高，重现性效果差；另外，如果样品有色时，定量结果无法让人信服。目前氰根的主要测定方法有硝酸银滴定法和异烟酸-吡唑啉酮光度法这两种，滴定法受人工操作和试剂配制限制、重现性不佳； 分光法在显色过程中受其他元素干扰较大，且以上两种方法检出限较高，无法满足痕量的测定需求。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点，非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4] 的同时测定。本方法采用IonPac AS7-2mm色谱柱及IonPac AG7-2mm保护柱，选择性脉冲安培检测器，可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。