雷氏普罗菲登斯菌

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据外媒报道，巴西里约的研究人员本月释放了1万只特殊的蚊子，这些蚊子全部携带一种可以对抗登革热的细菌。研究人员计划总共释放4万只这种蚊子，他们希望这些蚊子不断繁殖扩散，并成为蚊子群体中的大多数，从而减少登革热的案例。“益蚊”以毒攻毒24日，英国广播公司（BBC）报道称，这种特殊的蚊子是“益蚊”。据BBC报道，巴西的研究人员本月在里约热内卢北部的图比亚坎加区释放了1万只“益蚊”。按计划，他们将在4个月内，总共对里约市的4个目标街区释放4万只这种蚊子。巴西菲奥科鲁兹研究所的卢奇亚诺·莫雷拉是这个项目的带头人。据他介绍，这个研究项目开始于2012年。原来，这些蚊子身上携带一种能够阻止登革热病毒在蚊子之间传播的细菌。只要确保这些蚊子不断繁殖和扩散，成为各大街区里蚊子群体的主体，登革热的疫情就能大大得到控制。而此后，研究人员也无需再继续人工释放更多这种蚊子。“我们的团队将每周都对这4个目标街区进行调研。我们将通过特殊的诱捕器收集蚊子，然后对它们进行分析。”莫雷拉说。效仿澳大利亚巴西释放的“益蚊”身上携带的细菌叫做沃尔巴克氏细菌。这是一种昆虫共生细菌，广泛存在于节肢动物的生殖组织内。这种细菌对于携带和传播登革热病毒的埃及斑蚊能起到类似于疫苗的作用。沃尔巴克氏细菌不仅能够阻止登革热病毒在埃及斑蚊体内的繁殖，同时还对埃及斑蚊本身的繁殖起到抑制作用。一旦雄蚊感染了沃尔巴克氏细菌，即使雌蚊未受感染，两者的受精卵也不能发育成幼虫。另外，一旦雌蚊感染了沃尔巴克氏细菌，无论雄蚊是否受感染，两者的后代都会携带沃尔巴克氏细菌。因此，只要携带沃尔巴克氏细菌的蚊子成为一个地方蚊子群体的多数，登革热疫情就会得到抑制。在澳大利亚，这一个过程平均需要10周的时间。据报道，澳大利亚是最早通过这一措施抑制登革热疫情的国家。在巴西之前，越南和印尼已经效仿了澳大利亚这一做法。值得提出的是，沃尔巴克氏细菌不会传播给人类。早在2008年，澳大利亚的莫纳什就开始对沃尔巴克氏细菌进行研究。当时，因为有人担心这种细菌会传播给人类和家畜，研究人员们不得不在5年的时间内都使用自己的手臂来喂养这些蚊子。新闻背景登革热死灰复燃1981年，在巴西消失20多年的登革热突然死灰复燃。在随后的30多年里，巴西总共报告700万个登革热的病例。近年来，巴西一直是世界上登革热案例最多的国家。2009年至2014年，该国总共报告320万个登革热病例，其中有800个死亡病例。未来的3个月里，巴西的研究人员还将在另外3个街区释放3万只携带沃尔巴克氏细菌的蚊子，将在2016年展开大规模的研究评估这一项目的效果。“信息透明和提供恰当的信息对于街区里的住户具有优先的重要性。”莫雷拉强调。

[font=宋体]中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”）对卡铂、来那度胺和硫普罗宁杂质Ⅱ标准物质原料采购项目进行公告，现诚邀符合项目要求的供应商报名参加。[/font][font=宋体]一、项目基本情况[/font][font=宋体]项目名称：中检院卡铂、来那度胺和硫普罗宁杂质Ⅱ标准物质原料采购项目[/font][font=宋体]项目编号：ZFCG202300002[/font][font=宋体]项目需求：[/font][table][tr][td=1,1,52][font=宋体]序号[/font][/td][td=1,1,124][font=宋体]品种名字[/font][/td][td=1,1,150][font=宋体]预算金额（万元）[/font][/td][td=1,1,94][font=宋体]采购数量[/font][/td][td=1,1,98][font=宋体]货期要求[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,52][font=宋体]1[/font][/td][td=1,1,124][font=宋体]卡铂[/font][/td][td=1,1,150][font=宋体]5.1[/font][/td][td=1,1,94][font=宋体]300g[/font][/td][td=1,1,98][font=宋体]一个月[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,52][font=宋体]2[/font][/td][td=1,1,124][font=宋体]来那度胺[/font][/td][td=1,1,150][font=宋体]6[/font][/td][td=1,1,94][font=宋体]300g[/font][/td][td=1,1,98][font=宋体]二个月[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,52][font=宋体]3[/font][/td][td=1,1,124][font=宋体]硫普罗宁杂质Ⅱ[/font][/td][td=1,1,150][font=宋体]10[/font][/td][td=1,1,94][font=宋体]200g[/font][/td][td=1,1,98][font=宋体]三个月[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]技术要求：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]卡铂:同一批号、均匀且纯度≥99.5%，符合现行国家药品标准规定，提供检验报告书；资质要求：具有该品种原料生产许可证或持有该品种制剂批准文号的生产企业。[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]来那度胺：同一批号、均匀且纯度≥99.5%，符合现行国家药品标准规定，提供检验报告书；资质要求：具有该品种原料生产许可证或持有该品种制剂批准文号的生产企业。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]硫普罗宁杂质Ⅱ：同一批号、均匀且纯度≥99%，符合现行国家药品标准规定。提供检验报告书，并附结构确证、纯度分析、稳定性资料及相关图谱。[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]原料质保期要求：在标化合格后一年内。[/font][font=宋体]二、供应商资格要求[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]具有独立承担民事责任的能力；[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]具有履行合同所必需的专业技术能力；[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；[/font][font=宋体]6.[/font][font=宋体]资格审查时，通过“信用中国”网站、中国政府采购网、国家企业信用信息公示系统、天眼查、企查查网站等渠道查询供应商信用记录，经查询列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息的，经查询在经营活动中有重大违法记录的，截至本项目采购活动开始前三年内因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的，不得参加本项目；[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一项目响应；[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]本项目不接受联合体参加，禁止转包或分包；[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]法律、行政法规规定的其他条件。[/font][font=宋体]三、报名方式[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]本项目采取网上报名的方式，不设现场报名及其他形式的报名。符合项目要求的潜在供应商需填写完整报名表（附件1）发送至邮箱hqzc@nifdc.org.cn。（邮件命名：项目名称+报名单位名称）[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]报名供应商需提交真实有效的响应文件（附件2）并加盖公章，密封邮寄至中检院联系人处。[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]报名和文件邮寄送达时间截止至2023年1月19日（北京时间），逾期送达不予接收。[/font][font=宋体]四、供应商确定原则[/font][font=宋体]请报名供应商以单品种总价进行报价，本项目根据质量和服务均能满足实质性响应且报价最低原则确定供应商。[/font][font=宋体]五、联系方式[/font][font=宋体]采购单位：中国食品药品检定研究院[/font][font=宋体]地址：北京市大兴区生物医药产业基地华佗路31号院后勤政采部[/font][font=宋体]联系人： 袁玉萍[/font][font=宋体]联系电话：010-53852873[/font][font=宋体]电子邮箱：hqzc@nifdc.org.cn [/font][font=宋体]附件：[/font][font=宋体]1.[/font][font=宋体]报名表[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]供应商响应文件[/font][align=right][font=宋体]中检院[/font][/align][align=right][font=宋体]2023[/font][font=宋体]年1月11日[/font][/align]【附件】[list][*][img]https://www.nifdc.org.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_xls.gif[/img] [url=https://www.nifdc.org.cn/directory/web/nifdc/infoAttach/161b0e45-7a85-425c-ba18-db5c6983f1db.xlsx]附件1:报名表.xlsx[/url][*][img]https://www.nifdc.org.cn/directory/web/fileTypeImages/icon_xls.gif[/img] [url=https://www.nifdc.org.cn/directory/web/nifdc/infoAttach/7df1e302-bf54-4d16-8982-4be1494103e4.xlsx]附件2:供应商响应文件.xlsx[/url][/list]

各位大侠，想问下电镜耗材中可以买非预对中钨灯丝自己安装吗？预对中灯丝相比非预对中灯丝有很大优势吗？价格相差一倍啊！谢谢！

一块肉反复冷冻解冻四次，最后测得的菌落数，竟然是未冷冻前的15倍？日前，央视记者做出这样的实验结论。那么，这种结果是否有可能出现？昨天，记者采访了中国畜产品加工研究会的刘登勇博士，刘登勇博士的专业是肉品加工和质量安全控制，他告诉记者，这种情况是有可能出现的，所以肉解冻完还是最好一次吃掉。反复冷冻解冻，肉变质更快？4次解冻实验后，细菌竟然飙升15倍近日，网上流传一种说法，称肉类反复冷冻解冻后，会加快肉类腐败变质，增加细菌含量。针对这种说法，央视记者找到上海一家实验室，将从市场上买来的鲜肉，在五天中，先进行冰箱冷冻，取出后进行解冻，观察细菌生长的趋势。经过反复四次冷冻和解冻后，最后一次测得的结果，是最初没有冷冻时测试结果的15倍左右，很令人吃惊。为什么低温没把细菌杀死？解冻时细胞膜破裂，流出液体滋生细菌那么，这一实验结果是否有可能出现？对此，记者采访了中国畜产品加工研究会的刘登勇博士。刘登勇博士告诉记者，反复冷冻再解冻，是有可能出现菌落总数增加的情况的，而根据实验所处具体环境的不同，菌落总数增加的情况也会有所不同，不能说就一定会增加15倍或其他倍数。在极低温的冷冻环境下，肉品中的微生物不是应该被冻死了吗？为什么把冷冻完的肉取出来之后，细菌又会滋生呢？这其中又有哪些奥妙呢？对此，刘登勇博士告诉记者，在极低温度的情况下，肉品表面的细菌并不会被完全冻死，只是活力被暂时抑制住了。一旦肉品被从低温环境下取出，细菌就会重新获得有利于其生长的环境。而在这种过程中，有一个因素尤其有助于细菌繁殖。“在冷冻过程中，肉品中的水分会形成很多细小的冰晶，反复多次冷冻和解冻会导致冰晶不断长大，这些冰晶会刺破细胞膜，导致细胞中的液体流出来”，刘登勇博士说，这就是为什么肉解冻后会有少量液体流出来的原因，这些细胞中的水分富含营养，会让细菌繁殖得飞快，而每冷冻一次，就意味着细胞膜被多破坏一次，解冻后流出来的养分就会增加，所以细菌总数也会相应增加。

前面有帖子讨论钨灯丝寿命问题，偶在里面放了一炮，说偶实验室机器的灯丝用了至少3年，经考证，这条灯丝自2006年10月启用，至昨天寿终正寝。查看软件中累计的灯丝寿命，是从今年8月累计的（暑假的时候偶正在长春开会，实验室机器也是突然无光，先怀疑灯丝断了，后来由实验室的工程师调节下找回光路，也把累计时间给清零了），146小时。偶实验室的工作较多，自06年起至今每年只记400小时这条灯丝也有了超过2000小时的寿命，您可以质疑，可以拍砖，但也不要轻易怀疑一个老牌实验室人员的话。使用条件80kV，从来没用过底片（一直数码）。欢迎交流使用条件。问题：昨天换了灯丝后经过约6小时抽真空达到使用条件，加高压，打开镜筒阀门，加灯丝电流，无光，filament加至25，Emission值在5左右跳动。后在FEI工程师电话遥控中经过n多过程，终于在filament值为19时看到光斑偏居于荧光屏右上，还只有1/4出来。到此，FEI工程师的指挥结束，他说找到光斑对中电话不好指挥了，除非现场。偶实验室除了老工程师外就剩偶这半吊子，他擅长机械调节，而FEI这样依靠计算机调节的他一筹莫展，偶这半吊子当年装机培训时在德国进修不在实验室，所以后来好多操作都是靠FEI电话指挥进行的，这对中没搞过，想请版上熟悉FEI操作的大大大致指点一下如何对中，机器急等使用，FEI的出场费忒贵，头头的想法是能省则省。跪谢太……，偶鞠躬致谢！

请教各位，质谱调偕均正常，但进样时却发现灯丝不亮，这个可能问题出在哪儿？

FEI820双束机台上有sem部分，我想知道这部分灯丝的一些资料，比如是什么材料的，国内哪里可以买到？不知哪位高手可以告诉我，问了很久，没有结果。非常感谢。

不同条件下膨胀污泥中占优势的丝状菌类群

各有关单位：为加强排污登记与区域环评联动，优化营商环境，服务经济高质量发展，我局制定了《深圳市清单管理类建设项目排污登记指引》，现印发给你们，请遵照执行。[align=right]深圳市生态环境局[/align][align=right]2023年6月25日[/align][align=center]深圳市清单管理类建设项目排污登记指引[/align]为加强排污登记与区域环评联动，优化营商环境，服务经济高质量发展，根据生态环境部《关于落实〈关于构建以排污许可制为核心的固定污染源监管制度体系实施方案〉试点工作方案》（环评函〔2021〕76号）和《深圳市区域空间生态环境评价管理办法（试行）》（深府规〔2022〕2号），制定本指引。一、适用范围适用于生产经营场所位于深圳市已完成区域空间生态环境评价的区域，依据《深圳市区域空间生态环境评价管理办法（试行）》（深府规〔2022〕2号）实施清单管理，且根据《深圳市固定污染源排污许可分类管理名录》属于登记管理的企事业单位及其他生产经营者（以下简称“排污登记单位”）。二、主要依据1.《[url=http://law.foodmate.net/show-206679.html]排污许可管理条例[/url]》（2021年3月1日施行）；2.《深圳经济特区生态环境保护条例》（2021年9月1日施行）；3.《深圳市区域空间生态环境评价管理办法（试行）》（2022年1月15日施行）；4.建设项目所在区域的《区域空间生态环境管理清单》（以下简称“管理清单”）。三、登记流程排污登记单位应当在启动生产设施或者发生实际排污之前填报排污登记表。登记平台为全国排污许可证管理信息平台-企业端，登记模块为业务办理-排污登记-申请登记。在线完成排污登记表填报并提交后，取得排污登记回执。四、登记内容排污登记表的内容包括排污登记单位名称、注册地址、法定代表人或者实际负责人、联系方式、生产经营场所地址、行业类别、统一社会信用代码或组织机构代码、主要产品及产能等排污登记单位基本情况，污染物排放去向，执行的污染物排放标准及采取的污染防治措施,主要工业固体废物的名称及去向等信息。排污登记单位应当遵守国家和地方相关生态环境保护法律法规、政策、标准等要求。排污登记单位对填报信息的真实性、准确性和完整性负责。五、填报要点（一）核实准入要求根据拟开办生产经营场所所在区域管理清单，核实排污登记单位行业类别是否满足“所在区域管理清单—单元综合管理要求”列明的上层位生态环境准入清单、产业准入要求、功能布局要求对应的约束性/强制性指标要求等（如禁止引进“两高”项目、禁止在人居环境保护带50m范围内设置产生有毒有害大气污染物的生产单元等），如不符合则不可在该区域内进行生产经营活动。符合准入要求，且根据《深圳市固定污染源排污许可分类管理名录》属于登记管理的项目，应在全国排污许可证管理信息平台依法进行排污登记。（二）填报排污登记单位基本信息根据实际情况填写单位名称、注册地址、生产经营场所地址、行业类别、统一社会信用代码等相关信息。（三）填报主要产品信息根据生产经营场所实际情况填写该表格，主要内容包括行业类别、生产工艺名称（如印刷、机加工等）、主要产品（如印制品、机加工件等）、主要产品产能（按照年产量填写）、计量单位（如吨/年、个/年等）以及备注（如有特殊情况可在该项说明）。（四）填报燃料使用信息使用固体和液体燃料10吨/年以上、气体燃料1万立方米/年以上须填写该部分内容，主要内容包括燃料类别（固体燃料、气体燃料、液体燃料或其他）、燃料名称（如原煤、天然气等）、使用量和计量单位。（五）填报涉VOCs辅料使用信息涂料、油墨、胶粘剂、清洗剂及其他易挥发有机溶剂使用量大于1吨/年以上须填写该部分内容，同时核实是否满足“所在区域管理清单—行业管理要求—污染防治设施”中对应的约束性/强制性指标要求（如涉及使用含挥发性有机物原辅材料的项目，应当使用符合国家、深圳市及行业标准的原辅材料）。主要填报内容包括辅料类别（如油墨、涂料等）、辅料名称（如水性油墨、大豆油墨等挥发性有机溶剂）、使用量以及计量单位。（六）填报废气排放信息排污登记单位需根据《管理清单》行业管理要求核实所属行业的废气排放标准以及污染防治措施要求，相关要求详见“所在区域管理清单—单元综合管理要求—污染排放管控”及“所在区域管理清单—行业管理要求—污染防治设施”中对应的约束性/强制性指标要求（如有工艺废气产生的区域应设置废气收集系统，废气经净化处理达标后高空排放，设置规范化的废气采样位置和采样平台，排气口高度应满足相应排放标准的要求）。核实无误后填写废气排放信息。废气排放信息主要内容包括废气排放形式（有组织/无组织排放）、废气污染治理设施、治理工艺以及数量。废气排放形式为有组织排放的，还需填写废气排放口名称（如有机废气排放口、粉尘废气排放口等）、执行标准名称（详见“所在区域管理清单—行业管理要求—排放标准”，管理清单未明确的，按照国家规定的污染物排放标准执行顺序执行）、排放口数量等内容。（七）填报废水排放信息排污登记单位需根据《管理清单》行业管理要求核实所属行业的废水排放标准以及污染防治措施要求，相关要求详见“所在区域管理清单—单元综合管理要求—污染排放管控”及“所在区域管理清单—行业管理要求—污染防治设施”中对应的约束性/强制性指标要求，核实无误后填写废水排放信息。废水排放信息主要内容包括废水治理设施（如综合污水处理站、生活污水处理系统、医疗废水处理系统等）、治理工艺（根据实际情况填写废水处理工艺，如“好氧生物处理法”等）、数量。废水排放口信息表主要内容包括排放口名称（如综合废水排放口、医疗废水排放口、生活污水排放口等）、执行标准名称（详见“所在区域管理清单—行业管理要求—排放标准”，管理清单未明确的，按照国家规定的污染物排放标准执行顺序执行）、排放去向（如“排入城市污水处理厂-xx水质净化厂”），如有其他需要说明的信息，可在备注中注明。（八）填报工业固体废物排放信息排污登记单位需根据《管理清单》行业管理要求核实所属行业工业固体废物贮存及处置要求，详见“所在区域管理清单—行业管理要求—污染排放管控—固体废物”中的约束性/强制性指标要求（如危险废物应设置单独的贮存场所，分类收集存放，贮存场所应满足防渗漏、防雨淋、防扬尘等环境保护要求，禁止与其它固体废物混存），核实无误后填写该部分内容。工业固体废物排放信息主要内容为工业固体废物名称（废手套、废油墨、清洗废水等）、是否属于危险废物、去向（需明确是处置还是利用）。

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]各实验室废物产生单位要按照《实验室废弃化学品收集技术规范》（[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]GB/T 31190-2014）、《危险废物贮存污染控制标准》（GB 8597-2001）有关要求做好分类收集工作，建设规范且满足防渗防漏需求的贮存设施，并按普通有机类、普通无机类、含重金属类、含汞等高危物质（除剧毒品外）类、剧毒废试剂类、易燃易爆类、实验室产生的医疗废物等七分法进行分类存放，要按照相关法律法规要求执行危险废物申报登记、管理计划备案、转移联单等管理制度，做到分类收集贮存、依法委托处置。[/color][/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]各实验室废物产生单位要按照《实验室废弃化学品收集技术规范》（[/color][/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px][color=#6b6b6b]GB/T 31190-2014）、《危险废物贮存污染控制标准》（GB 8597-2001）有关要求做好分类收集工作，建设规范且满足防渗防漏需求的贮存设施，并按普通有机类、普通无机类、含重金属类、含汞等高危物质（除剧毒品外）类、剧毒废试剂类、易燃易爆类、实验室产生的医疗废物等七分法进行分类存放，要按照相关法律法规要求执行危险废物申报登记、管理计划备案、转移联单等管理制度，做到分类收集贮存、依法委托处置。[/color][/size][/font]