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环氧泽泻烯对照品
仪器信息网环氧泽泻烯对照品专题为您提供2024年最新环氧泽泻烯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括环氧泽泻烯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的环氧泽泻烯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合环氧泽泻烯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有环氧泽泻烯对照品相关的最新资讯、资料,以及环氧泽泻烯对照品相关的解决方案。
环氧泽泻烯对照品相关的方案
高效液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻B
本法参考《中华人民共和国药典 2020年版 一部》采用高效液相色谱法对中药材泽泻中有效组分23-乙酰泽泻B进行测定,其理论塔板数符合药典要求,可鉴定泽泻主成分。
泽泻中2,3-乙酰泽泻醇B的检测
色谱柱:Agilent Extend-Cl8 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:208nm,柱温:25℃,流量:1ml/min流动相:乙腈:水=73 : 27
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
电位滴定法测定明胶中的环氧值含量
明胶是由由动物皮肤、骨 、 肌膜、肌魅等结缔组织中的胶原部分降解而成为白色或淡黄色半透明、微带光泽的薄片或粉粒,它无色无味,无挥发性、透明坚硬,是非常重要的天然生物高分子材料之一,已被广泛应用于食品、医药及化工产业。该方案主要是检测其环氧值的含量,该方案的优点是实验流程简单,耗时少,且避免了人工判断终点带来的主观误差,是检测环氧值的不错选择。
Zeta电位测试在提高血液透析膜的生物适应性上起到一定的协助作用
就有一定病史或急性肾功能衰竭患者来说,体外血液透析是维系生命的唯一方式。这个过程广泛使用的是人造的、排放成捆的中空纤维聚砜超滤膜(PSU)。为了提高透析膜的生物适应性以及避免该膜与血液接触时发生并发症,需要对透析膜的内层表面进行改良处理。Zeta电位在PSU的改良处理起到一定的协助作用。
色谱检测方法新标准来啦 — 化妆品中八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)的测定
八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)是有机硅中常见的两个成分。作为有机硅行业的重要中间体,D4和D5广泛使用于化妆品和人体护理产品中,与大部分的醇和其他化妆品溶剂有很好的相容性。根据REACH的评判标准,D4是一种PBT及vPvB物质,D5是一种vPvB物质。PBT物质和vPvB物质具有持久性、高生物蓄积性及高毒性,它们均属于高关注物质。在使用某些含D4和D5的化妆品后用水冲洗,会提升对环境的风险。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
LCMSMS对食品中的双酚A及其环氧衍生物的分析方法
双酚A被广泛用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP) 、聚砜树脂和聚苯醚树脂等高分子材料。这类物质被证明为“内分泌干扰物”,不仅可能影响生殖功能,还可能会对人体的免疫系统造成伤害,导致心脏病、糖尿病和某些肝脏疾病,影响胎儿及儿童的大脑发育,甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险,有毒残留可能危及后代。由于LCMS/MS的选择性强,灵敏度高,考察LCMS/MS检测双酚A及其环氧衍生物情况。仪器:API 4000 液质联用仪,配 ESI 离子源,Agilent 1200 型高效液相色谱仪结论:使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
霉菌斜面转接培养操作步骤
本文主要介绍的是如何把根霉,毛霉,黑曲霉,青霉进行斜面转接培养操作,实验流程和用到的器材,以及后面如何对照结果,如果让霉菌产生孢子都做了相应介绍
力康:超纯水对维持性血液透析患者氧化应激和炎症水平的影响
研究超纯水对维持性血液透析患者氧化应激和炎症水平的影响。方法对36例符合条件的患者采用重复测量自身对照的方法,测定在使用超纯水前、后6个月及l2个月时血清晚期氧化蛋白产物(AOPP1、丙二醛(MDA1、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、髓过氧化物酶(MPO)、白蛋白(Alb)、C一反应蛋白(ERa)、新喋呤、肿瘤坏死因子IX(TNF—Ix)、白细胞介素6(IL一6)水平。结
微波消解环氧垫片
环氧垫片采用电工环氧酚醛层玻璃布板,经物理加工而成,在中温下机械性能高,在高温下电气性能稳定。环氧垫片适用于机械、电器及电子用高绝缘结构零部件,具有高的机械和介电性能较好的耐热性和耐潮性。我们选择一种环氧垫片样品,将其剪碎后进行微波消解,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
微波消解环氧垫片
环氧垫片采用电工环氧酚醛层玻璃布板,经物理加工而成,在中温下机械性能高,在高温下电气性能稳定。环氧垫片适用于机械、电器及电子用高绝缘结构零部件,具有高的机械和介电性能较好的耐热性和耐潮性。我们选择一种环氧垫片样品,将其剪碎后进行微波消解,探索最适合的消解参数,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
不同烤制方式制备羊肉串感官品质差异研究
?食用肉制品时,人们除了将蛋白质含量、脂肪酸组分、以及矿物质组分作为参考依据外,还将肉制品的色泽、滋味、风味作为感官品质作为重点。羊肉串味道鲜美,营养丰富,不同的烧烤方式对其味道和风味影响较大。北京师范大学附属实验中学及中国肉类食品综合研究中心以炭烤加工作为对照,选取欧姆加热和中红外加热烤制进行对比分析,考察不同烤制方式制备羊肉串的品质差异。
食品色泽及外观检测方案
本方案为您提供各种形态食品样品的颜色测量方法及颜色指标介绍,提供最新HunterLab色泽仪、Digieye电子眼颜色检测仪器、Q-Lab加速耐光性能试验机̷
赛默飞环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
环氧丙烷,又称氧化丙烯、甲基环氧乙烷,是非常重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。我国目前对于环氧丙烷的分析标准为GB/T 14491-2001,该标准采用气相色谱法仅仅环氧丙烷中的环氧乙烷,对于国外标准中分析的丙酮等均不做检测。 本实验采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,一次进样分析环氧丙烷中甲醇、乙醛、甲酸甲酯、环氧乙烷等多种杂质,扩展了国标中气相色谱检测的杂质范围。
天津兰力科:氧电还原现场产生的H2O2环氧化环己烯的研究
在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯在以硫酸钠为支持电解质以及甲醇作为共溶剂的条件下,研究了环己烯存在下氧气在玻碳电极上的循环伏安行为。探讨了甲醇和环已烯等物质对氧电还原过程的影响. 结果表明,甲醇的存在能在一定程度上加强氧的电还原过程,而环已烯对氧电还原并没有产生明显影响,说明用氧气电还原过程所产生的过氧化氢可以现场环氧化环已烯,环己烯电化学环氧化合成环氧环己烷是一个间接电合成反应。
环氧锌粉漆中锌含量的测定
通过对纯锌标准品和锌粉漆样品的熔融热的测定,计算样品和标准品熔融热的比值,得到样品中金属锌的含量。使用差示扫描量热仪(DSC)测量混合物样品中某个物质的含量是DSC的一个重要的用途,也是应用比较广泛的测定含量的方法。环氧锌粉漆作为防锈漆已在国内外钢结构防腐蚀中广泛得到使用。该漆主要用于化工防腐、船体水下部分涂层及汽车底盘金属表面防锈等。环氧锌粉漆是以大量的锌粉作为活性填料,为钢铁基材提供阴极保护,使钢铁基材免于腐蚀。而锌粉漆中锌粉的含量是其达到防锈性能的关键,其锌的含量是衡量其产品质量的重要指标。本文描述了通过使用HS-DSC-101测定纯锌(99.999%)和锌粉漆样品中锌的熔融热,根据结果计算出样品中锌含量的分析过程。
天然色素存在色泽不稳定的问题,该如何测量呢?
食品色泽是影响消费者购买欲望的首要因素。很多食品的重要成分就是色素添加剂,若色泽控制不当,会造成食品的整体外观发生不可估量的变化。与人工合成色素相比,天然色素色泽不稳定,在其使用过程中容易受各种因素(如光照、温度、氧化等)的影响,往往很难保持相同的颜色,比如出现褪色、变色等现象,从而影响其着色效果,严重制约了天然色素代替人工合成色素的进程。本文根据天然色素的特点,提出了一种测量方法,该方法不但操作简单,而且测量精确,还能测一般测色仪无法测量的焦糖色。
利用LUMiSizer® 表征纳米氧化物水性分散体的分散性,稳定性和粒径
纳米氧化物(如纳米Al2O3、纳米TiO2和纳米ZnO等)水性分散体是纳米氧化物粒子在水中的分散体。在多数情况下,纳米氧化物粒子的成功使用强烈地依赖于把纳米粒子分散于液相中的能力。像这样特殊应用的领域如化妆品、涂料、纺织、抛光和催化等领域都需要粒子很好地分散并且稳定地存在,如不能出现团聚等现象,才能很好地展示纳米粒子的活性。本文简述了如何用LUM分散体分析仪LUMiSizer® 对纳米氧化物粒子在液相中的分散性和稳定性进行快速表征,并同时展示粒径分布的结果。
利用LUMiSizer® 表征纳米氧化物水性分散体的分散性,稳定性和粒径
纳米氧化物(如纳米Al2O3、纳米TiO2和纳米ZnO等)水性分散体是纳米氧化物粒子在水中的分散体。在多数情况下,纳米氧化物粒子的成功使用强烈地依赖于把纳米粒子分散于液相中的能力。像这样特殊应用的领域如化妆品、涂料、纺织、抛光和催化等领域都需要粒子很好地分散并且稳定地存在,如不能出现团聚等现象,才能很好地展示纳米粒子的活性。本文简述了如何用LUM分散体分析仪LUMiSizer® 对纳米氧化物粒子在液相中的分散性和稳定性进行快速表征,并同时展示粒径分布的结果。
顶空-GCMSMS法测定原料药中环氧氯丙烷含量
本文利用岛津公司三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX结合顶空进样方式,建立了原料药中遗传毒性杂质环氧氯丙烷残留量的测定方法。在2~200 μg/L浓度范围内,环氧氯丙烷线性相关系数为0.9996,线性关系良好,2 μg/L环氧氯丙烷对照品溶液连续进样6针,峰面积RSD为4.29%。加标回收率实验中,加标浓度0.1 μg/g,平均加标回收率为95.1%。实验结果表明:该方法样品前处理简单,灵敏度高,结果准确,能够有效地监测原料药中环氧氯丙烷残留量。
食品中多环芳烃的测定GB5009.265-2016
适用范围适用于食品中多环芳烃的测定。(本实验样品为辣条样)参考标准《GB 5009.265-2016 食品安全国家标准 食品中多环芳烃的测定》
环氧树脂环氧当量测定
含一个环氧基的树脂量(克/当量),即环氧树脂的平均分子量除以每一分子所含环氧基数量的值。此值为双酚A环氧树脂一般分子量的1/2。与环氧值、环氧指数一样,都是用以表示环氧树脂所含环氧基数量的重要物性指标。由此可计算出环氧树脂所需固化剂的用量。该方法采用溴化季铵盐直接滴定法,用高氯酸滴定,操作简便,出结果快,数值准确,重复性良好,是检测这类样品的不错的方法。
电位滴定法测定环氧树脂的环氧当量
言环氧树脂由于粘附力强、收缩性好、耐酸碱、稳定性高,具有适应性广、工艺性好等优点被广泛应用于胶粘剂、电气绝缘材料、电子元器件灌封和包封,以及玻璃钢/复合材料等领域,但是环氧树脂的优异性能是要通过树脂的固化反应形成固化物才能得以实现。环氧当量(环氧值)是环氧树脂类胶粘剂、灌封料、复合材料等使用和质量控制的一项十分重要的指标(环氧当量=100/环氧值),环氧树脂当量高说明它的分子结构里环氧基的含量较高,和固化剂反应程度较大,因而长期以来受到广泛关注并开展了大量研究,形成多种化学分析方法。本文依据国标进行试验,实验结果显示三种样品的平行性良好。
三重四极杆气质联用法(TSQ8000)测定 食品包装材料中16种多环芳烃
本方法基于德国ZEK01-08方法对样品进行前处理,采用ThermoFisher公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000测定食品包装材料中16种多环芳烃类物质残留,样品前处理简单,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在2、10、20 ug/L三个添加水平下,回收率范围均为85-115%,10ug/L浓度水平下相对标准偏差(RSD, n=6)为1.58-3.43%。该方法最低定量限为1μ g/L,完全可以满足欧盟及美国对食品包装材料中16种PAHs的检测要求。
三重四极杆气质联用法(TSQ8000)测定食品包装材料中16种多环芳烃
本方法基于德国ZEK01-08方法对样品进行前处理,采用ThermoFisher公司全新一代三重四级杆质谱TSQ8000测定食品包装材料中16种多环芳烃类物质残留,样品前处理简单,操作方便。仪器具有选择性好,线性范围宽,灵敏度高等优点。同时TSQ8000提供的离子对扫描可以极大得去除假阳性的干扰,从而使检测结果更加准确。在2、10、20 ug/L三个添加水平下,回收率范围均为85-115%,10 ug/L浓度水平下相对标准偏差(RSD, n=6)为1.58-3.43%。该方法最低定量限为1μ g/L,完全可以满足欧盟及美国对食品包装材料中16种PAHs的检测要求。
岛津:GCMS法测定食品包装材料中多环芳烃(PAHs)苊烯
多环芳烃(PAHs)是指两个以上苯环以稠环形式相连的化合物,是有机化合物不完全燃烧和地球化学过程中产生的一类致癌物质,由于这些化合物的致癌和致辞畸性,对PAHs痕量分析成为一个重要课题。食品中的PAHs污染有不同的来源,食品中的PAHs污染有不同的来源,主要是环境、食品加工过程和来自包装材料的污染。本方法利用超声萃取方式将食品包装材料如PE保鲜膜萃取后再使用GCMS进行检测。
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