可溶性淀粉药用级

RA-600食品饮料中可溶性固形物测定仪(折光计法)Refractometric method for determination of total soluble solidsGB/T 12143-2008 饮料通用分析方法饮料中可溶性固形物的测定方法(折光计法)方法适用范围本方法适用于透明液体、半粘稠、含悬浮物的饮料制品。方法原理在20°C用折光计测量待测样液的折光率，并用表查得或从折光计上直接读出可溶性固形物含量。GB/T 10786-2022 罐头食品的检验方法可溶性固形物原理在20°C用折光计测量试验溶液的折光率，并用折光率与可溶性固形物含量的换算表或折光计上直接读出可溶性固形物的含量。用折光计法测定的可溶性固形物含量，在规定的制备条件和温度下，水溶液中蔗糖的浓度和所分析的样品有相同的折光率，此浓度以质量分数表示。NY/T 2637-2014 水果和蔬菜可溶性固形物含量的测定 折射仪法范围: 本标准规定了水果和蔬菜可溶性固形物含量测定的折射仪法。本标准适用于水果和蔬菜可溶性固形物含量的测定。原理: 用折射仪测定样液的折射率，从显示器或刻度尺上读出样液的可溶性固形物含量，以蔗糖的质量百分数表示。RA-600食品饮料中可溶性固形物测定仪 主要特点:1. 中文彩色触摸屏，同时显示折光率、温度、可溶性固形物或浓度等。2. 内置自动帕尔贴恒温控制，升温降温速度快，外形轻巧，操作容易。3. 使用经久耐用LED光源，使用寿命长，棱镜为蓝宝石耐磨损和擦拭。4. 测量池在仪器正前方位置，方便加入样品和防止样品污染造成损坏。5. 全反射准确测量混浊或深色样品，特殊封盖可稳定测试挥发性样品。6. 测定结果可自动转换成用户自定单位，如可溶性固形物、酒精度等。7. 自动校准验证和检查、误差检测、记录履历，保证测量数据准确性。8. 自动储存校正记录和结果，并可以使用U盘、打印机或以太网输出。9. 可连接数字式密度计，同时测量密度和折光率。或外接自动进样装置。RA-600食品饮料中可溶性固形物测定仪 技术参数:测量范围: 折光率: 1.3200～1.7000nD, 可溶性固形物: 0.00～100.00%。准确度: 折光率: ±0.0001nD，可溶性固形物: ±0.1%。重复性: 折光率: ±0.0001nD，可溶性固形物: ±0.1%。分辨率: 折光率: 0.0001nD，可溶性固形物: 0.1%。温度控制范围: 5～75°C(可选5～100°C)，内置帕尔贴控温装置。温度分辨率: 0.1°C。最少试样量: 0.2毫升。显示: 4.7寸彩色背光液晶显示器。控制方式: 触摸屏控制方式。方法数量: 100组测量方法。测量结果: 300组测量结果。外部存储: 可使用U盘存储测量结果。浓度换算: 100组数据。界面: LAN, USB, RS-232C。电源: AC100～240V，50/60Hz, 20W。或外接充电电池。尺寸: 191(W)x281(D)x161(H)mm。重量: 约5kg。京都电子(KEM)中国分公司 客服热线: 400-820-2557

产品用途：HQ-WKA可溶性总固体快速萃取仪适用于水质及自来水行业，放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸全自动前处理 环境空气降尘样品自动蒸发浓缩 溶解性总固体（TDS）项目的蒸发浓缩。适用标准GB 8537-2008 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T 15265-94《环境空气 降尘的测定：重量法》GB/T 5750.13-2006 《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》GB/T 5750.4-2006：8.1 《水质 溶解性总固体的测定：生活饮用水标准检验方法》产品特点：1.可以最多将60L的水样，在无人值守的情况下蒸发浓缩到50ml，蒸发完成后可以不需要转移继续进行浓缩赶酸工序；2.可同时处理多个样品，满足大样品量浓缩用户需求；3.一键启动无人值守工作，仪器智能添加补充水样，实时记录已蒸发量，达到设定量停止工作；4.使用蒸发皿作为蒸发容器，赶酸无需转移，减少了待测物质的损失；5.具备断电保护功能，断电开机可继续工作，数据不丢失，样品无损坏；6.远红外陶瓷辐射加热，加热均匀，避免水样迸溅。

ECO-CD可选内置电池、内置数据采集功能ECO-CD可选防生物挡板，用于长期监测ECO-CD可选模拟输出，直接搭载在SEA-BIRD等CTDECO-CD系列有色可溶性有机物荧光计是一款新型的测定环境因子的光学仪器(ECO)，采用光学法在现场直接测量有色可溶性有机物浓度。可选浊度、蓝藻和叶绿素等测量功能。在环境监测、地下水监测、海洋研究、废水处理等领域广泛应用技术参数： 光源：超高效的红光LEDs(波长370nm) 监测器：光电二极管（波长460nm） 测量范围： 0-500μg/L可选 灵敏度：0.09μg/L 外壳：聚乙醛聚合物材料，抗海水腐蚀材料 尺寸φ63 * 127mm 连接头 SUB CONN Micro 5pin male 重量：空气中0.4kg 水中 0.02kg 防水深度：600m，可选6000m 数字输出分辨率:12 bit RS23输出：19200 baud 模拟输出信号： 0-5 V 内部数据记录功能： 可选项，65000组采样 内部电池：可选项 连接器： MCBH6M 输入电压: 7-15 VDC 电流:耗电量低，正常80 mA,休眠：85 μA 采样频率：8 Hz 防污铜刷：可选项，可设置铜刷周期 可选配手持式终端

ATAGO（爱拓）PRM-100α DX 高精度在线折光仪，又称：在线浓度计，在线监测系统。可直接安装在生产管道上，用于实时监测生产线上多种液体的折射率（nD）和浓度值（Brix）。ATAGO（爱拓）PRM-100α DX高精度在线折光仪，由检测部件（传感器）与显示部件（显示器）构成，全量程( Brix 0.00 至 100.00% )，高精度( 折射率±0.00010，Brix ±0.05% )。ATAGO（爱拓）PRM-100α DX高精度在线折光仪，采用7段LED彩色显示屏，测量数据清晰，空间广阔的生产车间也适用，较远距离也能读数清晰。在线折光仪（在线浓度计）的投入使用，帮助企业有效节约人工成本，消除人为误差，确保产品质量的一致性，有助研发部门、品控部门、QC等部门提高工作效率！【应用范围】ATAGO（爱拓）PRM-100α DX 高精度型在线折光仪用于实时连监测生产线液体的折射率、可溶性固含量和浓度等连续检测。 广泛使用在食品，饮料，制药以及化工行业，可用于稀释过程，混合过程以及最终产品的浓度/水分/混合比率的监测，还可以用于在线清洗过程的效果监控。1、各类饮料生产企业对产品可溶性固形物（Brix值）的实时监测。2、蒸发，溶解，混合，稀释，提取等工艺流程的可溶性固形物含量（Brix值）的连续监测。3、各类工业溶液，如：切削油、润滑油、清洗液、乳化液、脱模剂浓度的实时检测； 4、各类水溶液的浓度检测（食品，酱料、啤酒、麦芽汁、饮料，果汁、制药原液，化工溶液，浆料等等）。【产品参数】产品型号PRM-100α DX产品货号3676测量项目折射率（nD），Brix（ATC）、浓度（ATC），温度（℃）测量精度折射率（nD)：±0.00010测量范围折射率（nD）：1.32000～1.55700 Brix：±0.05%（*在稳定温度下使用标准溶液测量）Brix：0.00～100.00%（ATC）自动温度补偿范围 5～100℃温度：-5.0～160.0℃环境温度 5～40℃分辨率（*用户可根据需要选择）①折射率（nD）：0.0001 Brix：0.1% 数据输出 数字打印机（选配件）②折射率（nD）：0.00001 Brix：0.01% （默认值） 1. DC4～20mA（电缆线为选配件）2. RS-232C （电缆线为选配件）测量间隔约1秒/次 *输出时间相同输出方式 DC4～20mA，RS-232C显示器7段 LED耐压性0.98MPa（10kgf/cm2）材质样品槽：SUS316L国际防护级别IP 67 棱镜：人工蓝宝石电源AC 100～240V 50-60Hz尺寸与重量检测部件：10.8×17.26×10.8cm，2.6kg功率30VA显示部件：19.2×10×24cm，3.3kg电缆长度标准15m（可延长至200m）

ET7400/ET276050罗威邦Lovibond微电脑可溶性铁Fe测定仪测量范围：0.02 to 1.0 mg/L（ppm）Fe采用SMD微电脑控制技术，高质量窄波段滤光器，具有温度补偿LED光学系统，内置反应计时器，确保样本测量与用户之间的结果一致，整体设计紧凑，防水样品池，确保测量快速准确，重现性好，具有校正功能和内置软件调整功能，应用于科研、计量做样品检测、鉴定。性能特点Highlights1、采用SMD微电脑控制技术，高性能窄波段滤光器及温度补偿LED光源系统，全新防水设计，精巧便携，背景灯显示屏。2、出厂和用户自定义双校准功能，自动记忆上次零点校准，无需频繁零点校正，良好的GLP功能，自动关机设置。3、IRiM红外数据传送器【推荐ET214050】设计，16组数据存储，可以随时调阅读取，方便现场数据整理和记录及 和电脑连接方便数据传输。ET7400/ET276050罗威邦Lovibond微电脑可溶性铁Fe测定仪技术参数：技术规格ET7400铁测量范围0.02 to 1.0 mg/L（ppm）Fe解析度0.01 mg/L（ppm）精度@20°C±0.05 mg/L（ppm）光学系统防水样品池，温度补偿LED光学系统；波长精度：±1 nm；解析度：0.01A，精度：3％F.S. @ 20 to 25°C方法标准德国光谱分析学术论文集斯图加，1989.PPST法校准模式自动零点校正，出厂校准和用户自定义双校准模式数据管理16组数据存储，可随时调阅；配合ET214050IRiM红外数据传送器，方便与PC数据传输电源模式4×1.5AAA电池，10分钟无操作自动关机、LCD背景灯适用环境5 to 40°C、RH：30 to 90％ 无冷凝尺寸重量主机尺寸：155×75×35mm，主机重量：260g认证标准CE认证、IP68（0.1m条件下，1小时）推荐选购附配件ET197620定制玻璃比色皿，规格：H48mm×?24mm，12套/组ET515420定制可溶性亚铁【二价铁】试剂，类型：片剂ET515370定制可溶性铁【Fe】试剂，类型：片剂ET214050定制IRiM红外数据传输器，USB接口，适用于数据传输至电脑，进行数据、管理、分析ET197635定制玻璃比色皿清洁布，包装：4块/组ET364107定制片剂【蓝色】碾碎棒，规格：10cm

ET7405/ET276055罗威邦Lovibond可溶性铁Fe浓度测定仪测量范围：0.02 to 1.8 mg/L（ppm）Fe采用SMD微电脑控制技术，高质量窄波段滤光器，具有温度补偿LED光学系统，内置反应计时器，确保样本测量与用户之间的结果一致，整体设计紧凑，防水样品池，确保测量快速准确，重现性好，具有校正功能和内置软件调整功能，应用于科研、计量做样品检测、鉴定。性能特点Highlights1、采用SMD微电脑控制技术，高性能窄波段滤光器及温度补偿LED光源系统，全新防水设计，精巧便携，背景灯显示屏。2、出厂和用户自定义双校准功能，自动记忆上次零点校准，无需频繁零点校正，良好的GLP功能，自动关机设置。3、IRiM红外数据传送器【推荐ET214050】设计，16组数据存储，可以随时调阅读取，方便现场数据整理和记录及 和电脑连接方便数据传输。ET7405/ET276055罗威邦Lovibond可溶性铁Fe浓度测定仪技术参数：技术规格ET7405铁测量范围0.02 to 1.8 mg/L（ppm）Fe解析度0.01 mg/L（ppm）精度@20°C±0.05 mg/L（ppm）光学系统防水样品池，温度补偿LED光学系统；波长精度：±1 nm；解析度：0.01A，精度：3％F.S. @ 20 to 25°C方法标准采用TPTZ法；铁与试剂反应呈淡蓝色变化；此法不通过消解可还原氧化铁校准模式自动零点校正，出厂校准和用户自定义双校准模式数据管理16组数据存储，可随时调阅；配合ET214050IRiM红外数据传送器，方便与PC数据传输电源模式4×1.5AAA电池，10分钟无操作自动关机、LCD背景灯适用环境5 to 40°C、RH：30 to 90％ 无冷凝尺寸重量主机尺寸：155×75×35mm，主机重量：260g认证标准CE认证、IP68（0.1m条件下，1小时）推荐选购附配件ET197620定制玻璃比色皿，规格：H48mm×?24mm，12套/组ET530550定制可溶性亚铁【Fe】试剂，类型：粉剂ET214050定制IRiM红外数据传输器，USB接口，适用于数据传输至电脑，进行数据、管理、分析ET197635定制玻璃比色皿清洁布，包装：4块/组

ET7406/ET276056罗威邦lovibond可溶性铁Fe浓度测定仪测量范围：0.02 to 3.0 mg/L（ppm）Fe采用SMD微电脑控制技术，高质量窄波段滤光器，具有温度补偿LED光学系统，内置反应计时器，确保样本测量与用户之间的结果一致，整体设计紧凑，防水样品池，确保测量快速准确，重现性好，具有校正功能和内置软件调整功能，应用于科研、计量做样品检测、鉴定。性能特点Highlights1、采用SMD微电脑控制技术，高性能窄波段滤光器及温度补偿LED光源系统，全新防水设计，精巧便携，背景灯显示屏。2、出厂和用户自定义双校准功能，自动记忆上次零点校准，无需频繁零点校正，良好的GLP功能，自动关机设置。3、IRiM红外数据传送器【推荐ET214050】设计，16组数据存储，可以随时调阅读取，方便现场数据整理和记录及 和电脑连接方便数据传输。ET7406/ET276056罗威邦lovibond可溶性铁Fe浓度测定仪技术参数：技术规格ET7406铁测量范围0.02 to 3.0 mg/L（ppm）Fe解析度0.01 mg/L（ppm）精度@20°C±0.05 mg/L（ppm）光学系统防水样品池，温度补偿LED光学系统；波长精度：±1 nm；解析度：0.01A，精度：3％F.S. @ 20 to 25°C方法标准参照水、废水标准方法18th版，铁与试剂反应成橘黄色，992.1,10-邻二氮杂菲比色法校准模式自动零点校正，出厂校准和用户自定义双校准模式数据管理16组数据存储，可随时调阅；配合ET214050IRiM红外数据传送器，方便与PC数据传输电源模式4×1.5AAA电池，10分钟无操作自动关机、LCD背景灯适用环境5 to 40°C、RH：30 to 90％ 无冷凝尺寸重量主机尺寸：155×75×35mm，主机重量：260g认证标准CE认证、IP68（0.1m条件下，1小时）推荐选购附配件ET197620定制玻璃比色皿，规格：H48mm×?24mm，12套/组ET530560定制可溶性铁【Fe】试剂 ，类型：粉剂ET214050定制IRiM红外数据传输器，USB接口，适用于数据传输至电脑，进行数据、管理、分析ET197635定制玻璃比色皿清洁布，包装：4块/组

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全国塑料标准化技术委员会最新文件《GB/T 24282-2021 塑料聚丙烯中二甲苯可溶物含量的测定》规定了测定聚丙烯均聚物或共聚物在25 ℃二甲苯中可溶物含量的三种方法：方法A：化学法；方法B：红外光谱法；方法C：低分辨率脉冲核磁共振法。方法A为基准方法，用于方法B和方法C的校准。针对二甲苯可溶物中的混合液进行回流、溶解前处理繁琐的过程，那艾仪器推出更加智能化样品前处理解决方案，集加热、氮吹、磁力搅拌、冷凝回流一体的多样品同处理的二甲苯可溶物含量测定仪。主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、采用碗状远红外陶瓷加热碗（无明火加热、防水、贴合度高），加热过程更佳安全稳定，导热效果更佳；4、采用plc控制系统，性能强劲稳定，5寸触控屏设置方便；5、仪器自带两路测温探头，可以实现监控样品内部的实时温度；6、用户可独立关闭或开启恒温、定时功能，实现多样品同时实验，提高设备利用率；7、每一路加热单元都有配有磁力搅拌器，转速可调；8、主机设有氮气总接口，每一路均可通过浮子流量计独立控制；9、外接专用冷水机，采用封闭式内循环回流系统，适合大批量样品连续工作，节能降耗；10、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键连接服务中心。 技术参数产品型号NAI-STQ-6T控温范围室温-220℃控温精度±1℃加热功率0-500W样品数量500ml二口烧瓶*6位定时时间0-999min氮气流量0-1L/min冷凝管长度≥40mm磁力搅拌最大转速≥1000r/min*6位测温探头2路总功率3100W电源AC 220V（±10%）,50Hz(±2%)

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上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。全自动索氏提取器(全自动脂肪测定仪)是利用索氏提取技术研制而成的用于实验室测定脂肪含量的一款设备，具有设计合理、性能稳定、精确度高、操作省力、省时，提取方法符合国标，该仪器具备人性化的操作界面，易于操作，集控温、抽提（索氏标准法，热萃取法，索氏热萃取法，索氏连续萃取法）、冲洗、溶剂回收、预干燥、计算及数据打印于一体，能快速安全地测定食品、饲料、谷物、种子中的脂肪，也可测定食品、饲料等物质中的可溶性有机化合物，也可以快速的从固体混合物或半固体物质中分离一种或一类物质。 适用标准（仅部分展示）GB/T 15683-2008 大米 直链淀粉含量的测定GB 5009.6-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪的测定T/NAIA 040-2021 食用油中不溶性杂质含量的测定--索氏提取法GB/T 6433-2006 饲料粗脂肪测定方法HJ834-2017-土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ 647-2013 环境空气和废气 气象和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法HJ609-2014固定污染源废气 苯可溶物的测定 索氏提取－重量法HJ/T 40-1999 固定污染源排气中苯并（a）芘的测定 高效液相色谱法GBT22048-2015 玩具及儿童用品中特定邻苯二甲酸酯增塑剂的测定 主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用国产品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、支持索氏标准法、热萃取法、索氏热萃取法、索氏连续萃取法等多种方法，适应多种样品测试方法的设定；4、高效的溶剂回收系统，有效减少试剂的浪费回收率大于93%（溶剂：石油醚，乙醚；时间：60-90分）较传统方法缩短20%～80% ；5、适用于多种不同沸点的有机溶剂，控温范围广，从室温到300℃ ；内置PID控温系统，控温精度不大于±1℃ ；6、灵活的方案配置，可存储1000套实验方案，极大的贴近实验需求，可以缩短劳动时间，提高工作效率；7、独立的升降方式，让实验结果相对误差小于1%，实现了仪器高平行性的特点；8、可单独设定预干燥温度，减少提取样品脂肪损耗，提高实验结果精确性；9、选配乙醚泄露监控系统，低检测限为90ppm（小于中国职业接触限值），乙醚发生泄露，声光报警，采用软密封式链接，避免有机溶剂泄漏； 产品参数产品型号NAI-ST-6A批处理能力6个/批 独立升降设计测量范围0.1-100%样品量0.5-25g溶剂杯溶剂200ml溶剂回收率≥93%加热方式采用一体式金属浴加热方式温度范围室温-300℃方案储存量1000个重复性相对误差±0.8%整机功率2600W交流电源AC220V±10% 50Hz

ATAGO（爱拓）数显式PH计 DPH-2，其测量方法简便，精巧便携，在0到50℃的温度下具备自动温度补偿功能，国际防护等级IP67，三点校正：4.0/7.0/10.0ATAGO（爱拓）数显式PH计 DPH-2 应用广泛，如：食品飲料，酿造行业，土壤检测，碱性清洗剂，切削液以及其他可溶性溶液的測量。型号：DPH-2 货号： 4320测量范围： 0.0 至 14.0pH 分辨率： 0.1pH测量准确度：±0.1pH( 2.0 至 12.0pH ) 测量温度 0.0 至 50.0℃( 自动温度补偿 )国际保护等级：IP67 电源：纽扣电池 ( LR44 )*4尺寸重量： 4.5 *3.0*16.3mm, 90g (不含零件的重量)

【产品介绍】ATAGO（爱拓）便携式数显折射计 PAL-1，也称为数显糖度计，数显浓度计，水果糖度计，是ATAGO（爱拓）便携式数显折射计 产品中的销量冠军！测量范围Brix0.0 至 53.0%，具备自动温度补偿功能（ATC）。ATAGO（爱拓）便携式数显折射计 PAL-1，适用于测量各类果汁、食品、饮料以及某些化学品或工业溶剂如切削油、清洗液和防冻剂等浓度。【应用范围】1、测量水果Brix值（糖度），帮助评估水果的采摘时期和水果分级销售等各项指标评定。2、测量各类饮料、果汁等液体的浓度，帮助质量监测，确保品质一致。3、测量切削油或者工业溶液，防冻液等，评估浓度配比调配作参考。【NFC功能】无需手写记录测量结果，只需要把仪器贴近手机或电脑的NFC接收端，测量数据即可传输至手机，仪器自动保存最近100条测量记录。*NFC功能仅适用于安卓系统。 【产品参数】型号PAL-1（NFC）货号3810测量范围0.0 ~ 53.0%测量精度±0.2%测量温度10 ~ 100°C（ATC）分辨率0.1%环境温度10 ~ 40°C电源AAA 电池x2国际防护等级lP65尺寸和重量5.5x3.1x10.9cm，100g（仅主机）【测量方法】

一、上海保圣药用凝胶流变仪产品介绍药用凝胶流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用凝胶流变仪、毛细管药用凝胶流变仪、药用凝胶流变仪和界面药用凝胶流变仪。上海保圣药用凝胶流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用凝胶流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用凝胶流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用凝胶流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用凝胶流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用凝胶流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品流域上海保圣药用凝胶流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用凝胶流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用凝胶流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用凝胶流变仪应用于旋转药用凝胶流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用凝胶流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶体领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用凝胶流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油领域 上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

简介该产品用于空气中气溶胶中可溶性成分（阴、阳离子）含量的在线采集、分析，并周期产生数据结果。 监测项目：阴离子：SO₄ ² ⁻ 、NO₃ ⁻ 、NO₂ ⁻ 、F⁻ 、Cl⁻ 等，可扩展，阳离子：Na⁺ 、NH₄ ⁺ 、K⁺ 、Mg² ⁺ 、Ca² ⁺ 等，可扩展。产品特点● 实现颗粒物在线自动采样蒸汽吸收液化功能；● 配置液相离子色谱仪可对水溶性阴阳离子实现在线监测；● 采样颗粒物粒径灵活配置∶ TSP、PM₁ ₀ 、PM₂ .₅ 、PM₁ ；● 制样或测试周期可设最小1h，时间分辨率高；● 吸收率高，达99%以上。

禾工科仪 AKF-V6淀粉专用容量法卡尔费休水分测定仪检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定禾工科仪 AKF-V6淀粉专用容量法卡尔费休水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF系列卡尔费休水分仪的基础上，汇总各行业客户反馈，集HOGON工程师多年应用技术积累经历了全新升级。合理紧凑的结构，清新简洁的UI界面设计，全新架构的控制算法与终点识别技术，仪器性能全面提升，高精度、宽量程，可以替代同类进口产品。快速准确！智能控制，智能终点识别，适应各种类型样品的快速准确测定！操作简单！“一键滴定”自定义，非专业人员也能轻松完成检测工作！安全稳定！试剂监测，故障自检，密封防漏，保证人员与环境的安全!溯源追踪！三级用户权限，全面审计追踪，遵循各类实验室数据管理规范！禾工科仪 AKF-V6淀粉专用容量法卡尔费休水分测定仪产品特点：1、7寸彩色触摸屏操作面板，中英文双语种操作界面；多种测试参数实时显示，滴定结果自动计算、滴定曲线实时显示2、全封闭滴定系统，耐腐蚀，更加安全稳定3、HOGON高精度滴定计量技术（精度高，故障率低）4、全自动滴定分析，自动吸液、排液、自动清洗，自动分析、自动计算，大幅降低人工测定误差5、智能滴定、通过“一键检测”自动测定、非专业人员也可轻松完成检测工作6、多种终点识别模式，配合禾工专业的行业应用服务能力，选配卡式加热顶空进样器、加热搅拌装置、微量反应杯以应对复杂特殊样品的分析；可广泛应用于气体、液体、固体、易溶样品、难溶样品、不溶性样品的痕量、微量、常量含水率样品测定7、检测参数数据、样品测量结果自动计算存储，实时查询显示1000条详细检测数据；可扩展存储更多检测结果8、手动操作功能表可供用户手动吸液、注液、回液、排废液、计量管清洗、定量馈液、电极去钝化等功能9、三级权限管理，具备全面审计追踪溯源功能，支持中文，英文和数字输入,符合多种标准及药典的GLP规范要求禾工科仪 AKF-V6淀粉专用容量法卡尔费休水分测定仪技术参数：

包括纤维素，半纤维素，果胶及其他单体成分等。干燥试样经热稳定α-淀粉酶，蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后，经过乙醇沉淀，抽滤，残渣用乙醇和丙酮洗涤，干燥称重，即为总膳食纤维残渣。另取试样同样酶解，直接抽滤并用热水洗涤，残渣干燥称重，即得不溶性膳食纤维残渣；滤液用4倍体积的乙醇沉淀，抽滤，干燥称重，得可溶性膳食纤维残渣。扣除各类膳食纤维残渣中相对应得蛋白质，灰分和试剂空白含量，即可计算出总得，不溶性和可溶性膳食纤维素含量。VELP 膳食纤维分析仪有两部分组成，一部分是酶解系统，另一部分是过滤系统。CSF 6过滤系统用于酶解后样本的过滤和清洗步骤，配合GDE进行高效和自动化的在膳食纤维素测定。玻璃漏斗的设计方便酶解后的样本和溶剂的添加。真空泵辅助加速过滤和清洗过程。

PRM-2000α高精度型在线折射仪的主要特点：*测量低浓度的样品时精度为+-0.00001（Brix0.000??2.000％）*安全防护等级升级为IP67*检测部分CIP或SIP可以对应-30??165℃PRM-2000α高精度型在线折射仪的推荐应用：茶，咖啡，果汁，酒精饮料，纯净水，淀粉液等。PRM-2000α高精度型在线折射仪的应用用途：PRM-2000α高精度型在线折射仪用于生产线液体折光率、可溶性固含量和浓度等连续检测。1. 混合比的检测2. 关于可溶性固含量和浓度的连续检测（蒸发，溶解，混合，稀释，提取等工艺）3. 切削油、润滑油浓度的检测4. 洗涤剂浓度的检测5. 清洗工业清洗剂的应用6. 低浓度计样品 精度为+-0.00001（Brix0.000??2.000％）7. 淀粉液8. 果汁9. 酒精饮料10. 咖啡PRM-2000α在线折射仪（高精度型）的技术参数：Cat No.3641测量范围折射率nD 1.32069 ~ 1.36500Brix 0.000 ~ 20.000%分辨率折射率nD 0.0001 or nD 0.00001Brix 0.1% or 0.01%测量精度nD +-0.00001 (for Brix 0.000 ~ 2.000%)nD +-0.00010 (for Brix from 2.001% up)Brix +-0.007% (for Brix 0.000 ~ 2.000%)Brix +-0.050% (for Brix from 2.001% up)* 条件：在温度稳定的情况下，测量标准溶液显示温度　-35℃ to 165 ℃测量温度　 5℃ to 90℃环境温度　 5℃ to 40℃输出输出RS-232C或DC4至20mA尺寸和重量108(L)×108φmm　 4.7Kg192(W)×100(D) ×240(H)mm　3.3Kg*不包括接头部分

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

膳食纤维是不能被人体小肠消化吸收但具有健康意义的，植物中天然存在或通过提取/合成的，聚合度DP≥3的碳水化合物聚合物。包括纤维素，半纤维素，果胶及其他单体成分等。干燥试样经热稳定α-淀粉酶，蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后，经过乙醇沉淀，抽滤，残渣用乙醇和丙酮洗涤，干燥称重，即为总膳食纤维残渣。另取试样同样酶解，直接抽滤并用热水洗涤，残渣干燥称重，即得不溶性膳食纤维残渣；滤液用4倍体积的乙醇沉淀，抽滤，干燥称重，得可溶性膳食纤维残渣。扣除各类膳食纤维残渣中相对应得蛋白质，灰分和试剂空白含量，即可计算出总得，不溶性和可溶性膳食纤维素含量。VELP 膳食纤维分析仪有两部分组成，一部分是酶解系统，另一部分是过滤系统。CSF 6过滤系统用于酶解后样本的过滤和清洗步骤，配合GDE进行高效和自动化的在膳食纤维素测定。玻璃漏斗的设计方便酶解后的样本和溶剂的添加。真空泵辅助加速过滤和清洗过程。

膳食纤维是不能被人体小肠消化吸收但具有健康意义的，植物中天然存在或通过提取/合成的，聚合度DP≥3的碳水化合物聚合物。包括纤维素，半纤维素，果胶及其他单体成分等。干燥试样经热稳定α-淀粉酶，蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后，经过乙醇沉淀，抽滤，残渣用乙醇和丙酮洗涤，干燥称重，即为总膳食纤维残渣。另取试样同样酶解，直接抽滤并用热水洗涤，残渣干燥称重，即得不溶性膳食纤维残渣；滤液用4倍体积的乙醇沉淀，抽滤，干燥称重，得可溶性膳食纤维残渣。扣除各类膳食纤维残渣中相对应得蛋白质，灰分和试剂空白含量，即可计算出总得，不溶性和可溶性膳食纤维素含量。GDE是专门为酶解阶段设计的系统，样本放置在恒温水浴中，同时进行磁力搅拌。持续和恒定的样本混匀可以避免样本过度加热。该系统由加热装置，透明水浴装置和VELP 6位磁力搅拌器组成，温控性能优异温控精确性位±0.2℃。

膳食纤维是不能被人体小肠消化吸收但具有健康意义的，植物中天然存在或通过提取/合成的，聚合度DP≥3的碳水化合物聚合物。包括纤维素，半纤维素，果胶及其他单体成分等。干燥试样经热稳定α-淀粉酶，蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后，经过乙醇沉淀，抽滤，残渣用乙醇和丙酮洗涤，干燥称重，即为总膳食纤维残渣。另取试样同样酶解，直接抽滤并用热水洗涤，残渣干燥称重，即得不溶性膳食纤维残渣；滤液用4倍体积的乙醇沉淀，抽滤，干燥称重，得可溶性膳食纤维残渣。扣除各类膳食纤维残渣中相对应得蛋白质，灰分和试剂空白含量，即可计算出总得，不溶性和可溶性膳食纤维素含量。GDE是专门为酶解阶段设计的系统，样本放置在恒温水浴中，同时进行磁力搅拌。持续和恒定的样本混匀可以避免样本过度加热。该系统由加热装置，透明水浴装置和VELP 6位磁力搅拌器组成，温控性能优异温控精确性位±0.2℃。

产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70μm（c）微粒，0.1μm或者0.1μm（c）任意检测；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

品牌：久滨型号：JB-200名称：电动玛瑙研磨机一、产品概述：　　颜料就是能使物体染上颜色的物质。颜料有可溶性的和不可溶性的，有无机的和有机的区别。无机颜料一般是矿物性物质，人类很早就知道使用无机颜料，利用有色的土和矿石，在岩壁上作画和涂抹身体。有机颜料一般取自植物和海洋动物，如茜蓝、藤黄和古罗马从贝类中提炼的紫色。　　玛瑙研磨机原理：就是高效、快速、均匀地将粗颗粒研磨成微米级，可达纳级。替代了以往研钵繁重的手动研磨，解放了双手、节省了时间，碾磨效果也远远超过手动的研磨。　　主要可应用于：金属氧化物悬浮液、墨水、印刷涂料、色素混合、颜料分散混合、炭黑分散、钛白粉分散、氧化铝分散、白炭黑分散等等 　　研磨机它对物料的适应能力较强（如高粘度、大颗粒），所以应用场合比较广泛，在固态物质较多时也常常使用研磨机进行细化。 二、技术规格参数：型号/规格JB-120乳钵口径120mm研磨量100g/次研棒转速1-100rpm（可调）研钵转速10rpm研棒功率25w研钵功率10w研钵材质玛瑙研棒材质玛瑙研磨时间1~999min（自行设定）长×宽×高310×240×580mm重量18kg电压220v 50/60Hz三、工作原理：1、被研磨加工的是粒径较粗的固体颗粒，放在玛瑙研钵里；2、玛瑙研钵的底面是一个严格意义上的半球面，坚硬、耐磨、十分光滑，玛瑙研钵由慢转速的减速电机驱动进行自转；3、玛瑙研棒的棒头也是一个严格意义上的半球面，研棒的中心线与研钵中心线相交成一个比较合适的斜角度。研棒伸入研钵内，研棒内设置了压缩弹簧，棒头在弹簧的作用下与乳钵底部紧紧贴在在一起。研棒被快转速的减速电机驱动，做类似于锥形体锥面轨迹的转动。4、研钵和研棒，各自的这种运动，对粗颗粒形成了一种巧妙的碾压式研磨。5、由于玛瑙研钵和研棒所形成的研磨运动，对固体颗粒的研磨机会都是均等的，微粉粒度非常均匀。研磨时间根据需要而设定，并实现自动化控制。通过设定的一个合理的时间段的研磨之后，粗颗粒被研磨成为很细的微粉颗粒，颗粒粒度能达到微米级，有的能达到纳米级。

显微计数法不溶性微粒仪的特点显微计数法不溶性微粒仪的执 行 标 准：美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；欧洲药典 EP8.0；英国药典 BP2013；日本药典 JP16；中国药典 CP0903 2015版、2020版等。显微计数法不溶性微粒仪的产 品 应 用：显微计数法不溶性微粒仪应 用于大输液、小针剂不溶性微粒的检测；特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等显微计数法不溶性微粒仪检测。显微计数法不溶性微粒仪完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；显微计数法不溶性微粒仪技 术 参 数：1）订制要求：各类液体检测要求；2）按照2020版中国药典CP0903出具测试报告3）软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能4）软件自动进行扫描整个过滤膜5）测试范围: 1μm-500μm6）放大倍数：40X～l000X 倍、超景深物镜7）大分辨：0.1μm8）显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）9）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）10）高清数字摄像头(CCD)：≥500 万像素11）标尺刻度：0.1μm12）分析项目：颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等13）自动分割速度： 1 秒14）分割成功率： 93%15）软件运行环境：Win1016）接口方式：RS232 或 USB 方式17）供货期：现货18）精 确 度：±3% ；19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；20）分 辨 率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

梓梦科技的显微计数法不溶性微粒仪执 行 标 准：美国药典 USP 787、USP 788、USP 789、USP729；欧洲药典 EP8.0；英国药典 BP2013；日本药典 JP16；中国药典 CP0903 2015版、2020版等。产 品 应 用：显微计数法不溶性微粒仪应用于大输液、小针剂的不溶性微粒的检测；同时显微计数法不溶性微粒仪也应用于特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等显微计数法不溶性微粒仪检测。显微计数法不溶性微粒仪完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；技 术 参 数：1）订制要求：各类液体检测要求；2）按照中国药典2020版 CP0903出具测试报告3）软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能4）软件自动进行扫描整个过滤膜5）测试范围: 1μm-500μm6）放大倍数：40X～l000X 倍7）分辨（可达到）：0.1μm8）显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）9）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）10）高清数字摄像头(CCD)：≥500 万像素11）标尺刻度：0.1μm12）分析项目：颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等13）自动分割速度： 1 秒14）分割成功率： 93%15）软件运行环境：Win1016）接口方式：RS232 或 USB 方式17）供货期：现货18）精 确 度：±3% ；19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；20）分 辨 率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

0903 显微计数法不溶性微粒仪 的特点:一、产品参数 产品型号：ZM MIP-01Z测试范围: 1μm-500μm测试方法：显微计数法/静态图像法 显微计数法不溶性微粒仪的产 品 应 用：显微计数法不溶性微粒仪应 用于大输液、小针剂不溶性微粒的检测；特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测。药用包材等显微计数法不溶性微粒仪检测。显微计数法不溶性微粒仪完全满足并高于 2020 版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；显微计数法不溶性微粒仪技 术 参 数：1）订制要求：各类液体检测要求；2）按照2020版中国药典CP0903出具测试报告3）软件具有审计追踪、权限分级、用户分级设置等功能4）软件自动进行扫描整个过滤膜5）测试范围: 1μm-500μm6）放大倍数：40X～l000X 倍、超景深物镜7）大分辨：0.1μm8）显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）9）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）10）高清数字摄像头(CCD)：≥500 万像素11）标尺刻度：0.1μm12）分析项目：颗粒计数、粒度分布、长径比分布、圆形度分布等13）自动分割速度： 1 秒14）分割成功率： 93%15）软件运行环境：Win1016）接口方式：RS232 或 USB 方式17）供货期：现货18）精 确 度：±3% ；19）重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；20）分 辨 率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

PLD-601冻干粉不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。冻干粉不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。冻干粉不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。