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甲氧醉椒素对照品
仪器信息网甲氧醉椒素对照品专题为您提供2024年最新甲氧醉椒素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲氧醉椒素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲氧醉椒素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲氧醉椒素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有甲氧醉椒素对照品相关的最新资讯、资料,以及甲氧醉椒素对照品相关的解决方案。
甲氧醉椒素对照品相关的方案
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
赛默飞发布测定化妆品中7- 甲氧基香豆素的解决方案
在优化的实验条件下,7- 甲氧基香豆素在10 min 内可完成分析。实验结果表明,该方法具有良好的线性、重现性和回收率,为准确测定化妆品中的香豆素类化合物提供了技术支持。
麻醉品中毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因,可待因,乙酰可待因,吗啡等成分进行定性分析。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
北京豫维:麻醉品中毒品成分可待因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的可待因等成分进行定性分析。
清热解毒类中成药非法添加的化学药甲氧苄啶
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
影响实验动物麻醉的因素
影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理,是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当,会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果,除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外,还应了解影响实验动物麻醉的各种因素,如动物因素、环境因素等。
LC-MS/MS测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
本文采用岛津三重四极杆液质联用仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在1~100 ng/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.999,准确度为91.6~108.6%。精密度实验中,2 ng/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.3%;峰面积RSD3%。实际样品加标实验中,0.1和1 μ g/g加标回收率分别为95.1~114.5%和85.2~88.6%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
液相色谱法测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质
本文采用岛津高效液相色谱仪建立了化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质定量分析方法。该方法中,四种成分在0.05~10 μ g/mL线性范围内线性良好,相关系数均大于0.9999,准确度为96.8~106.9%。精密度实验中,0.1 μ g/mL标准溶液重复分析6次,保留时间RSD 0.045%;峰面积RSD2.135%。实际样品加标实验中,10 μ g/g加标回收率分别为101.8~109.5%。实验结果表明,该方法能快速准确地测定化妆品中8-甲氧基补骨脂素等4种禁用物质含量。
西黄胶囊中胆红素的分析
严格按照客户条件对胆红素对照品及西黄胶囊样品进行分析,使用小粒径的CAPCELL PAK C18 MG S3 4.6 mm i.d. × 250 mm及高含碳量的SUPERIOREX ODS 4.6 mm i.d. × 250 mm色谱柱均可满足胆红素峰理论塔板数大于7000的要求。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
利用正交方法对麻醉品进行快速分析
对全世界执法部门而言,检测非法药物是一场持久战。麻醉品分析的主要难点在于,需对可疑物质进行准确的识别以及合理的量化分析。所获得的数据必须坚实可靠,才能提交上去,用于法律诉讼程序。布鲁克可为法医相关应用提供最全面的分析技术以及全球独一无二的解决方案。对于那些应用于法医领域的正交方法而言,布鲁克是当之无愧的唯一的一站式服务平台。核磁共振(NMR)和质谱分析(MS)是两种常用且成熟的麻醉品分析方法。由于这两种方法是基于不同的科学原理,因此殊途同归,可对被测物提供明确的识别分析。
(原资生堂)林可霉素利多卡因凝胶的分析(国家药品标准)
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上,使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析,均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析,并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。
C-MS 结合电子鼻/电子舌分析发酵羊肉干的风味成分
采用气相色谱 - 质谱联用 (GC-MS)技术分析 4 组(对照组、发酵剂 组、沙葱组、沙葱 + 发酵剂 组)发酵羊肉 干的 挥发性风味成分及特征, 并结合电 子鼻和电 子舌对不 同 添加物发酵羊肉 干的 风味进行更直观的区分。
食品添加剂全面解决方案—谷物类
食品添加剂中铅和总砷元素测定以谷物类食品添加剂为例,详细样品前处理及检测步骤如下:(1)测定标准检测项目国家标准检测方法谷物及其制品限量值(mg/kg)铅GB 2762-2012GB/T 5009.75-2003≤0.2总砷GB 2762-2012GB/T 5009.76-2003≤0.15(1)试验仪器TOPEX全能型微波化学工作平台(上海屹尧仪器科科技发展有限公司)(2)检测方法准确称取0.5 g(精确至0.0001 g)待测品,加入5 mL硝酸和2 mL过氧化氢,盖好拧紧后,将消解罐放入微波消解系统中,按照最佳的消解条件进行升温程序设定,待消解完全后进行赶酸(赶酸温度不超过130℃),然后用超纯水将消解液转移至25 mL容量瓶中,并定容,摇匀备用。同法制空白。取试品溶液与对照品溶液,上AFS,AAS,ICP-OES,ICP-MS等分析仪器进行后续分析测试。
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
液相色谱法测定干辣椒中天然辣椒素和二氢辣椒素含量
本文参照食品国家标准GB/T 21266-2007,利用岛津液相色谱仪LC-16分析了干辣椒制品中辣椒素类物质(天然辣椒素和二氢辣椒素)含量。标准品在10~200 µ g/mL浓度范围内线性良好,相关系数大于0.999。天然辣椒素、二氢辣椒素检出限分别为:0.148 μ g/mL、0.215 μ g/mL(标准规定≤ 1 μ g/mL)。标准品溶液连续进样6针,保留时间和峰面积RSD均小于2 %,精密度良好。样品加标回收率在95.2 ~102.2 %,方法可靠。
GCMS法分析橡胶奶嘴中的N-亚硝胺类化合物
针对当前国标GB/T 24153-2009和未来几年可能发布的有关N-亚硝胺迁移含量的国标,岛津公司提供了GC/MS法测定橡胶制品中N-亚硝胺类化合物的解决方案。方案以及检测方法包括: 1. GC/MS法测定橡胶奶嘴中的N-亚硝胺 2. GC/MS法分析橡胶奶嘴中的12种N-亚硝胺类化合物及其前体物的迁移含量 在检测方法中所应用的GCMS-QP2010 Ultra是岛津公司新一代高性能气相色谱质谱联用仪,是当前扫描速度最快的单四极杆GCMS。它能在高速扫描的同时保证仪器的高灵敏度。它适用于成分复杂的样品的分离及检测或痕量化合物的检测。
北京豫维:麻醉品中毒品成分乙酰可待因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的乙酰可待因等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分海洛因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因等成分进行定性分析。
北京豫维:麻醉品中毒品成分咖啡因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的咖啡因等成分进行定性分析。
不同配料及发酵剂对羊肉发酵香肠滋味及香气成分的影响
本研究制作对照组、发酵剂组、Vc组及Vc发酵剂组四组羊肉发酵香肠,采用SPME-GC-MS技术结合电子鼻、电子舌进行风味差异分析,通过主成分分析和雷达图分析等对 组羊肉发酵香肠的挥发性风味成分进行鉴定,研究发酵剂和Vc对羊肉发酵香肠滋味及香气成分影响情况,为改善发酵香肠风味提供理论依据。
港东科技:用红外光谱法鉴定橡胶制品中的骨架材料
本文参照了美、日等国外有关纤维鉴定的标准方法,提出了应用红外分光光度计和不同的制样方法对橡胶制品中的天然和化学纤维组成的骨架材料进行鉴定。重点介绍了不同于国外标准方法的一种简单、快速的热烈解制样方法,并通过它在常用骨架材料鉴定中的应用和红外谱图谱析的讨论明确了其适用范围,得出了用红外光谱法,特别是其中的热裂解制样方法鉴定橡胶制品中的骨架材料是一种方便、行之有效的方法的结论。
奶嘴中可迁移物质的总迁移量的测试方法
本文以婴儿奶嘴为例,利用Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对奶嘴中可迁移物质的总迁移量进行测试,并通过对试验原理、设备参数及使用范围、试验过程等内容的简单介绍,为企业监控橡胶、塑料等制品中可迁移物质总量提供参考。
LC-MS/MS测定蜂胶食品中12种酚类物质的含量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了蜂胶食品中12种酚类物质同时测定的方法。实验结果表明,在0.01-1 μg/mL浓度范围内,方法线性良好,各物质的线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.5%-109.1%之间。0.05 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL浓度的对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.09%-0.50%和1.73%-4.86%之间。20、100和500 μg/g三个不同浓度加标的平均回收率在85.4%-93.1%、81.4%-96.7%、83.6%-95.3%之间,12种酚类物质的LOQ为0.01 μg/mL。该方法简单,稳定,准确,可供相关实验人员参考使用。
电位滴定法测定辣椒红的酸价
辣椒红是一种存在于成熟红辣椒果实中四萜类橙红色色素,属于胡萝卜素类色素。辣椒红色素不仅色泽鲜艳,色价高,广泛应用于水产品、肉类、糕点、色拉、罐头、饮料等各类食品的着色,还可以有效地延长仿真食品的货架期;而且安全性高,具有营养保健作用,并被现代科学证明有抗癌、抗辐射等功能,有很好的发展前景。酸价,或称中和值、酸值、酸度,是对化合物或混合物中游离羧酸基团数量的一个计量标准。在脂肪生产的条件下,酸价可作为水解程度的指标,酸价越小,说明其质量和精炼程度越好。由于辣椒红自身的颜色会对指示剂颜色判断造成影响,本文使用电位滴定法来检测辣椒红的酸价。
CapcellPak PFP/ C18 MGIII分析毛发中14种麻醉/精神药品及代谢物
该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》,分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析,两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。
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