消旋卡多曲对照品

岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理（中国）有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量，按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态，确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度，保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津（上海）实验器材有限公司作（简称SGLC）为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS，HPLC，LCMS-IT-TOF，LC-MS、LC-MS/MS，UV，AAS，ICP-OES，ICP-MS，TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。（下载产品目录） SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案，此次引入岛津仪器专用试剂产品，将进一步扩充产品阵容，为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。

精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号

药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一，药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分，是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关，标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质，即药品标准中使用的具有确定的特性或量值，用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质，其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”，“申请人在申请新药生产时，应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料，并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中，普遍存在对照品（标准品）的应用超前于中检所制备和标定的情况，鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性，标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的研究（制备与标定）也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品（标准品）中检所已经发放提供，且使用方法相同时，应使用中检所提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源者；如使用方法与说明书使用方法不同（如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等），应采用适当方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。2、申报临床研究时，如中检所尚无供应，为不影响注册进度，可先期与中检所接洽制备和标定，申报时提供标定报告、标签（应标明效价或含量、批号、使用效期）和使用说明书；也可与省所合作标定，申报时提供标准品或对照品研究资料，“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”；标定有困难时，可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），进行标准制订和其他基础性研究，但应提供其标签（应标明其含量）和使用说明书，能保证其量值溯源性；也可使用国外试剂公司（如sigma公司等）提供的对照品（标准品），但应提供试剂公司该批对照品（标准品）的检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据），如为高纯度试剂，提供了国外试剂公司检测报告（用作含量测定时，应有确定的含量数据）时，也可使用，并应能保证其量值溯源性，但申请人应及时与中检所接洽对照品（标准品）的标定事宜，临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种，如中检所尚无供应，可参照2中要求进行，并提供相应研究资料，但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品（标准品）标定的技术要求1、创新药物应说明对照品（标准品）原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱），提供标定方法的研究和验证资料（如与原料药质量研究项下相同，可不再提供）、含量测定数据及经统计分析得到的对照品（标准品）含量结果，并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品（标准品）确定或可用该批对照品（标准品）进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度，而后根据测定结果经统计分析确定对照品（标准品）原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物，对照品（标准品）标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质，选用不同的容量分析方法，但应符合如下条件：（1）反应按一个方向进行完全；（2）反应迅速，必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度；（3）共存物不得干扰主药反应，或能用适当方法消除；（4）确定等当点的方法要简单、灵敏；（5）标化滴定液所用基准物质易得，并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定（标定时不发生副反应）等要求。标定方法的选择要关注如下事项：（1）供试品的取用量应满足滴定精度的要求（消耗滴定液约20ml）；（2）滴定终点的判断要明确，提供滴定曲线。如选用指示剂法，应考虑其变色敏锐，并用电位法校准其终点颜色；（3）为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响，或便于剩余滴定法的计算，可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法；（4）要给出滴定度（采用四位有效数字）的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析，去除离群值和可疑值后的结果，并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量，以此为基准进行对照品（标准品）的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定，如为多组份抗生素，其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近，或以其中某一组份纯品为基准标准品，但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品，注重其结构确证的研究资料，纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品，用作限度要求时，应提供其来源（合成路线）、结构确证的研究资料，应具备较高的纯度和含量，并提供纯度和含量的的测定结果，提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求，并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告，提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果（包括相关图谱）。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”－三剂量法，并提供详细的方法学研究，包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择（如与质量研究项下相同，可不再提供）。每次标定结果均应照“生物检定统计法－量反应平行线测定法（3.3）”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分，从日常工作中发现，研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中，仍存在部分问题。作为对照品，其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量，对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效，需重视起来。

对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）

《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台

全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库，将落户中山健康科技产业基地。 　　全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说，我国个别中药药品近年来相继出现的问题，正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品，使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准，可为中药新药研发、生产提供标准，“这是中药走向国际市场，突破国际技术壁垒的途径。” 　　国家药监局原副局长任德权称，选择在中山建立这个资源库，不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件，而且由于中山毗邻港澳，可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台，为中国争取在国际标准化中的话语权。 　　“这样，中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。 　　该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作，项目运营后，3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。

p 　　由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办，北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p 　　本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午，研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持，介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾，包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长，三位演讲专家余立老师、周立春老师，山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p 　　无论是创新药研发还是仿制药一致性评价，无论是原料药还是制剂产品，无论是药品临床前开发还是上市后质量监控，杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的，一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质，所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p 　　杂质定向控制越来越细，质量标准中特定杂质越规定越多，定位，定量，测定响应因子，哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证，特别是赋值方法都有哪些要求，还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节，山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p 　　微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大，讨论不方便也不具有系统性，解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p 　　会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽，期待更多交流机会。 /p p 　　生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一，更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会，促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作，极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台，既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心，又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力，大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p 　 /p

辞旧迎新 新年换新貌 集卡赢豪礼——手机、精品书籍、京东卡等礼品大派送新年换新貌，仪器信息网APP首页全新改版啦。全新的面貌，为您呈现最新的仪器及检测行业内容。本次改版亮点如下：优化首页界面，访问更流畅；新增当前热门仪器、热门领域；新增热门行业动态的今日头条；优化信息流展示，突出仪器展现、优化资讯信息流排序、新增视频信息流等，更多的等您来发掘吧。 仪器信息网APP首页一览新春佳节来临之际，为感谢广大仪器人对仪器信息网的支持，仪器信息网APP特开展“辞旧迎新 新年换新貌 集卡赢豪礼”活动，每天打开仪器信息网APP参与活动可赢取小米手机、精品纸质书籍、京东卡、红包、丰厚积分相关礼品。活动时间：即日起至2022年02月15日活动规则：1、每日可参与1次免费抽卡活动，免费机会用完后可消耗10积分进行抽取卡片，每天积分可抽卡5次，随机获得以下（祝、新、春、好、虎等系列...）卡片或谢谢参与；2、您可邀请身边的同事、朋友来参与集卡活动，一起分享春节的快乐。活动奖品：1、价值1200元的小米手机2、价值248元的《化学实验室手册（第三版）》书籍3、20元京东卡、10元京东卡、5元红包4、虚拟积分：100积分（可去积分商城兑换实物礼品）。奖品数量有限，先集齐者先得！本次活动礼品由仪器信息网品类先锋、选仪器、耗材配件、试剂标物、仪采通、行业应用、仪器信息网搜索等栏目/项目（排名不分先后）赞助。选仪器是科学仪器行业专业导购平台，旨在帮助仪器用户快速找到需要的仪器设备。栏目囊括了分析仪器、实验室设备、物性测试仪器、光学仪器及设备等14大类仪器，900余个仪器品类，收录3万+台优质仪器。我们可以从价格、品牌、行业、口碑、产品横向对比等多维度快速查找仪器产品，轻松找到靠谱仪器。品类先锋项目主要为科学仪器行业用户精挑细选，优中选优，甄选出单品类仪器中售后服务好、品质有保障、用户口碑好的品质仪器，让您的采购更加降本增效！立志于成为科研院所、政府高校、第三方检测机构等科学仪器用户选购仪器的重要参考依据！仪采通 是仪器/耗材/试剂专业采购平台，能为采购用户单位提效降本，提供一键发布坐等厂商联系、历史成交价查询、选型报告获取、批量采购定制化等服务。新的一年，仪采通祝您采购顺利。耗材配件 栏目为实验室用户提供千余种色谱耗材、生物耗材、防护用品、常规器具、仪器专用配件品牌，已收录20余万种产品信息，方便用户选型对比。同时提供众多产品促销、试用信息，为用户减省采购成本。试剂标物 栏目为实验室用户提供70余万种化学试剂、生化试剂、标准物质的信息查询。支持产品CAS号检索、关键词检索、中文名称检索，致力于成为行业用户提供更有价值信息的资源平台。行业应用 栏目是仪器信息网专业行业导购平台，汇聚了行业内国内外主流厂商的优质分析方法及相应的仪器设备。栏目建立了兼顾国家相关规定和用户习惯的专业分类，涉及食品、药品、环境、农/林/牧/渔、石化、汽车、建筑、医疗卫生等二十余个使用仪器相对集中的行业领域，目前，已经收录行业解决方案5万+篇。仪器信息网搜索 项目作为科学仪器行业首款搜索引擎，覆盖了用户找仪器、找厂商、找方案、查资料的全场景需求，每月为用户执行数百万次搜索请求。特有的多模态语义算法，将科学仪器行业碎片化的信息分门别类，为行业用户打造了一款高质量内容的行业搜索。兑奖说明：1、实物礼品：手机、书籍每个账号限兑一本（多兑不发货哟），兑换者须正确填写联系人、手机号码、收货地址,填写不正确或未填写,视为自主放弃奖品；实物奖品有效期24小时内，未领奖奖品失效无法领取。2、京东卡、现金红包奖品：加奖品说明里的微信号领取；有效期7天内，过期未加小助手领奖奖品失效无法领取。3、海量仪器信息网积分（可在积分商城兑换实物礼品）奖品：兑换后3个工作日内统一发放。重要声明：1、手机、纸质书籍会在活动结束后7个工作日内统一邮寄发放。2、京东卡、现金红包奖品请务必在7个工作日加奖品说明微信客服领取，过期失效。3、中奖获得的积分可以去积分商城兑换实物礼品。4、通过非法途径获得奖品的，主办方有权不提供奖品。4、本活动最终解释权归仪器信息网APP所有,一旦发现恶意刷取奖品等非人工方式参与活动的行为，我们有权取消或收回获得的任何奖励。参与方式：1、识别下面二维码参与2、仪器信息网APP首页-悬浮按钮“虎年大吉”即可参与3、活动界面，可以查看集卡情况，可以兑换的礼品情况 快来和小伙伴一起集卡，兑换书籍和红包吧~！仪器信息网APP自2017年上线以来，开启这仪器及检测行业移动端的新纪元。“她”是一款科学仪器及检测行业工具型的APP，可轻松快速选仪器找厂商、随时随地看直播学课程、与百万同行交流、掌握第一手行业动态，是科学仪器及检测行业移动端入口级生态产品。在仪器信息网APP上您可以：一：选仪器、找厂商：收录十几万种科学仪器，几千家优质仪器厂商二、在线直播、看视频学课程：可观看近千场的高清网络直播、上万份视频课程三、行业动态、在线提问：热门的行业资讯第一时间送达，与三百多万的用户零距离交流

上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙，比利时，韩国，泰国，新加坡，瑞士，南非，捷克，意大利。印度等十一个国家设立代理商，共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设，是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业！ 现面对全国诚招各地代理商，我们将提供优惠的代理政策及完善的服务，望共同拓展国内对照品市场，携手共创美好的未来！ 招商电话：021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com

项目编号：2022zfcg00371项目名称：甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额：396.48(万元)最高限价：396.48(万元)采购需求：具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限：按合同约定执行本项目（是/否）接受联合体投标：否

“瘦肉精”事件被曝光后，老百姓对市场上出售的猪肉产生了恐慌，一些“瘦肉精检验卡”却以此在市场上流行起来。小小的一张卡片真的能快速有效地测出“瘦肉精”么?专家认为没有科学依据。而在“瘦肉精检测卡”热卖的背后，折射的是消费者对食品安全和企业诚信的呼唤。 　　“瘦肉精检测卡”成香饽饽 　　花三五分钟就能测定猪肉是否含有“瘦肉精”，最近，一种名为“瘦肉精快速检测卡”的产品在市场上热销。多家生产和销售该产品的企业称，自“瘦肉精”事件被曝光后，检测卡的销量增长了许多倍。 　　浙江温州欧斯达康生物科技有限公司销售人员刘志斌告诉记者，他们生产的普通检测卡目前供不应求。“现在每天卖出3万份左右的检测卡，最多的时候一天卖出5万多份，养殖场、肉类加工企业和政府检验机构购买最多，个人也不少。”刘志斌说。 　　北京一家名叫为天立业食品公司的工作人员说，以前检测卡只专供屠宰场，现在为了满足个人或家庭需求，特地在淘宝开了一个网店，生意也不错。 　　记者发现目前在售“瘦肉精检测卡”的淘宝店有30多家，检验卡价格不一，一般在10元左右，最贵的1000多元。他们都打广告称这些检测卡功能强大，只要几分钟就能准确测定猪肉是否含有“瘦肉精”。这样的宣传介绍吸引了很多买家，有店铺一周内就卖出了2000多份。 　　一家名为“食品安全专营店”的淘宝店在介绍该产品时称，检测卡一般是工厂或养殖户对猪进行尿检使用，个人或家庭则可以直接对鲜猪肉进行检测。而在另外一家“摩登时尚秀”店铺中，店主介绍说在猪肉摊上搞一些肉末，滴一些水，放在检验卡上，就能马上测出结果。 　　除了“瘦肉精检测卡”外，记者看到，这些企业和商铺还出售“三聚氰胺检测卡”“蔬菜农药残留检测仪”“面粉增白剂检测仪”等产品。 　　“瘦肉精检测卡”有效么? 　　这种检测卡真的有效吗?“食品安全专营店”卖家称，只要按照他们公布的步骤做，准确率十分高。 　　记者就此咨询了相关专家。浙江省肉类协会副会长、浙江工商大学食品学院副院长韩剑众表示，目前任何宣称能快速测定“瘦肉精”的试验卡都是没有根据的，建议消费者谨慎购买。 　　韩剑众说，这种检测试剂卡主要通过尿液、血液和组织液进行检测。在猪场或屠宰厂屠宰之前进行活体检测时，可以作为初步的快速筛选，但该试剂卡检测呈现阳性的猪是否真的用了“瘦肉精”，还必须采用专门的试剂进行处理验证。 　　他表示，用检测卡来检测“瘦肉精”的原药没有问题。即饲喂了“瘦肉精”动物的尿液、血液和组织液内可能有较高的母体药物存在，可以直接用来检测。但在肌肉或其他可食组织中含量已很低，用这个快速检测卡检测准确性就要打折扣。 　　韩剑众说：“普通居民家庭希望用这个方式来检测猪肉有或没有瘦肉精容易引起误判，不具备可操作性。” 　　检测卡背后的食品安全信任危机 　　在网上买过“瘦肉精检测卡”的杭州市民徐玉娟告诉记者，她并不十分相信这种检测卡的效果，但还是买了。“我真不知该相信什么，现在被曝光的问题食品越来越多。”徐玉娟说。 　　浙江大学经济学院教授史晋川表示，原先由地缘、亲缘维系的“熟人”市场越来越多地被陌生人之间的交易所替代，以法治为基础维持市场的体制却没有完全建立。这重要的表现就是食品安全存在隐患，食品安全背后更深层次的因素是消费者对企业的诚信存在质疑。 　　“建立以法治为基础的市场经济体制、加强行业协会的监督作用促进自律、加强企业的诚信约束都非常重要。未来胜出的企业不仅是技术好、营销好的企业，更重要的是讲诚信、能真诚面对消费者的企业。”史晋川说。 　　与此同时，相关专家也建议，在发生类似情况时，消费者应保持理性判断，提高自身科学素养，不要盲目跟从。

精诚携手，亲密融和--祝贺2010德国IKA中国区经销商年会在丽江圆满结束 　　2010年3月4日，2010德国IKA中国区经销商年会在丽江国际大酒店高级会议厅拉开帷幕，本届年会主题为“IKA品质服务年”。IKA中国区总经理携市场销售团队与来自大中华地区的20多家授权代理商50余名代表出席了本次年会。 　　IKA中国区总经理CLAUS JACUK先生以质量为中心，详细闸述了IKA各个部门工作职责和流程，图文并茂地介绍了各检测及测试环节的高端设备，我们看到了为数众多实力雄厚的研发部门，看到了兢兢业业忙碌于每一台待检仪器的QC/QA同仁。。。我们还看到实验室里数以百计的各类仪器齐整地运转做着终生寿命测试，甚至连一个小垫片的检测也是精益求精，我们知道，正是所有部门人员对这些细节的高度专注确保了IKA产品的精良品质! 　　IKA销售总监KEVIN XIE, 市场总监BELINDA LEE相继作了报告，分析和总结了2009年各区域市场销售工作完成情况，同时，以更好地服务当地用户和代理商为使命，以增加销量和市场占有率，进一步增强品牌的影响力为目标，推出2010年各项销售策略和市场计划， 我们期待这些新的举措带给每一位IKA合作伙伴新的战机，猛虎添翼，百战百胜。 　　在会议中，我们还举行了2010签约代理商授权仪式，对获奖代理商和销售之星个人颁发了奖杯、奖品及奖金，现场气氛活跃，场面十分热烈。 　　同时，IKA产品经理黄山在会上作了2010新品介绍以及IKA全线产品优势对比分析的专题报告，在现场引发热烈讨论 IKA分析仪器主管欧壮松先生别出心裁地以“如何做好量热仪的销售工作”为主题作了精彩演讲，量热仪销售之星--青岛远博公司总经理王恩闪先生更以其亲身经历, 为我们分享他做量热仪的心得感受, 相信在座的前线销售人员在量热仪的销售方面一定找到了更多感觉吧! 　　值得一提的是，这次年会，IKA与各代理商之间畅所欲言，相互沟通、彼此融合、增进理解，这对于巩固双方战略合作伙伴关系具有非常重要的意义 尤其是取得骄人业绩的广东地区代理商，广州东南科创科技有限公司唐璘总经理在年会中作了特别发言，他回顾了十年来与IKA一路同行的点点滴滴，并坦诚地与广大IKA经销商分享了他的成功经验和经商之道，唐总提出的中肯意见IKA高层非常关注，这是来自代理商最真诚的声音，也带给IKA最真实的市场信息 十年来，IKA与中国代理商精诚携手，无论风云变幻，充分的理解和凝聚力使厂商间的交融与情谊愈显深厚。IKA为能有这样一批理念超前、能力非凡、合作紧密的优质代理商队伍而自豪! 　　会议结束后，我们进行了为期两天的丽江名胜游览，春天的丽江，天空分外湛蓝，玉水格外清透，壮阔的玉龙雪山，似与天堂相接，充满神奇和梦幻，正是在这里，为期3天的IKA大中华区代理商年会圆满结束，美丽的丽江见证了这一支精诚携手、亲密融和、充满梦想和激情的团队!　　 　　会议地点: 丽江国际大酒店高级会议厅 　　其它相关图片待续 ... ... 敬请关注.

多菌灵、噻菌灵均属苯并咪唑类杀菌剂，往往是高效低毒、广谱、内吸性杀菌剂，目前广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。多菌灵化学性质稳定, 能通过作物叶片和种子渗入植物体内, 耐雨水冲洗, 对哺乳动物有y定的毒性，往往通过食道进入人体使人中毒。因此，人们食用的农产品中多菌灵残留量的测定越来越受到重视和关注。 百灵威作为分析l域行业引l者，拥有全球化大型标样库，产品系列涉及农药、石化、环境、食品、无机和烟草等多个l域。所有化学对照物质都达到或c过了美g化学会z新的分析试剂规格标准，符合ACS 标准、NIST/NVLAP、ISO9001 认证的要求，可满足z高质量控制体系要求，每份标准样品均附带原批次质检报告、材料安全数据卡，确保实验可溯源，并且可以为用户提供专业标样的定制服务。 百灵威参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法》以及相关文献资料，分别开发多菌灵与噻菌灵的分析方法，保证分析的精确度。 ■ 多菌灵检测方案 分析柱：C18, 250× 4.6 mm, 5 &mu m 流动相：乙腈:水 =25:75 检测器：FLEx 285 nm Em 315 nm（GL-7543A FL Detector） 流 速 ：0.7 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-278N 多菌灵 Carbendazim 10 mg ￥169 C 10990100 氘代多菌灵D3 Carbendazim D3 10 mg￥2124 C 10990200 氘代多菌灵D4 Carbendazim D4 10 mg ￥4,320 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 134752 乙腈 Acetonitrile, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥400 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375 ■ 噻菌灵检测方案 分析柱：C18,250× 4.6 mm,5 &mu m 流动相：甲醇：0. 02 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.5）=50:50 检测器：280 nm （DAD Detector） 流 速 ：0.8 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-068N 噻菌灵 Thiabendazole 10 mg ￥169 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 116481 甲醇 Methanol, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥180 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375987575 磷酸二氢钾 Potassium phosphate monobasic, 99% 500 g ￥51 127325 磷酸氢二钾 Potassium phosphate dibasic, 99% 250 g ￥281 ■ 其他相关分析耗材产品 产品编号 产品名称 包装 目录价 12108603 Bond Elut Plexa PCX, 60 mg, 3 mL 50 /pk ￥1111 ZTLMGL-4.1 针筒式滤膜过滤器 Ф13, 0.2 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥150 WKLM-4.2 微孔滤膜 Ф50, 0.45 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥210 901275 J＆K 瓶口分配器（5.0-50.0 mL） 1 支 ￥2,000 958945 J＆K单道手动可调移液器（100-1000 &mu L） 1 支 ￥340 928429 J＆K磁力搅拌器（数显、加热、不锈钢） 1 台 ￥3,112 5182-0553 螺纹透明样品瓶（蓝色螺纹盖，PTFE红色硅橡隔垫） 100 个/包 ￥527 5182-0728 聚丙烯螺纹瓶盖（无隔垫） 100 个/包 ￥109 5183-4759 高j绿色隔垫（带预穿孔） 50 个/包 ￥699 CER-001-1 1.5 mL标准毛细储存瓶 1 个 ￥240

仪器信息网特别策划话题：#3i流式大咖说# （点击查看），邀请高校、科研院所、临床、生物技术企业等流式技术研发、应用专家分享技术心得和经验，方便生命科学领域研究人员了解相关技术应用进展、学习仪器使用方法。本期，中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师原丽华博士为流式人3iFlower分享流式分选样本制备经验之谈。 流式分选样本制备作者：原丽华 博士单位：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台纳米生化平台目前有光学配置不同的两台BD FACS AriaII流式分选设备，都配置了单细胞分选装置。可以将任意数量的细胞分选到6、24、48、96、384孔板的每个孔中；或者1.5 mL、15 mL离心管、12 × 75 mm流式管。不同的是，当把细胞分选到6、24、48、96或384孔板时，只能进行单群体分选；而分到1.5 mL离心管，12 × 75 mm流式管，或15 mL离心管则可以同时进行4路分选，就是同时把4个细胞亚群收集到不同的试管中。完成流式分选，首先需要制备合格，可以用于分选的样本。 ——1—— 细胞密度 下表是根据细胞类型和喷嘴大小整理出的细胞重悬密度。实际分选过程中细胞密度常规控制在1-20×106/mL之间；单细胞分选的细胞密度一般在1-3×106/mL；这样可以兼顾细胞分选得率和细胞分选效率。上样重悬体积不要小于100μL。如果细胞样本个数不超过10000个，也可以进行分选，但上样体积控制在100μL。 ——2—— 单细胞悬液 样本推荐使用1×PBS w/ 0.1% BSA or 0.5% FCS进行重悬后上机；分选前细胞样本一定要经过45μm或者70μm滤网过滤，滤网孔径要小于喷嘴的大小，确保细胞是单细胞状态。对于容易结团的细胞样本，推荐以下样本缓冲液使用:— 用不含钙和镁的PBS；— 加入EDTA (2-5mM)；— 如果细胞活性不佳，加25μg/ml DNAse I+5mM MgCL2 (no EDTA)用于消化死亡细胞释放的DNA；— 加1% Accutase 在上样缓冲液中；不要使用含血清的细胞培养基当作上样缓冲液。 ——3—— 细胞收集容器 FACS Aria II可以将细胞分选到1ml/1.5ml/12×75mm/15ml锥形离心管；或者6/24/48/96/384孔板中。— 分选超过10%的细胞群体到样本管中，建议使用15ml离心管进行收集，离心管中提前加入5ml的分选缓冲液；— 分选的细胞群小于原样本群体的10%，那么15ml的收集管加入10ml的分选缓冲液或采用12×75mm的流式管，装有1-2ml的缓冲液。— 分选到96孔细胞培养板，分选前应在每个孔中放置100-200μl(建议200 μl)的缓冲液。— 如果分选到96孔尖底的PCR管中，那需要提前加入4.5μL专门的裂解液样本收集管排布：— 1.5 ml 离心管 (两路或四路分选) ；— 12×75mm流式管(两路或四路分选或3支12×75mm流式管加1支15ml离心管) ；— 15ml离心管(两路分选或3个12×75mm加1个15ml离心管)； ——4—— 细胞染色 分选样本的染色方法和流式分析样本基本一致，都建议加入死活染料对细胞活力进行鉴别，这在分选样本制备上尤其要求如此。 ——5—— 对照设置 阴性对照；阳性对照；Mock转染对照；处理对照；未处理对照；如果是多色样本，那么还需要FMO对照。________________________________________【参考文献】1、Sample Preparation Guidelines for Cell Sorting. UWCCC Flow Cytometry Laboratory https://cancer.wisc.edu/research/resources/flow/ 2、Staining for sorting. https://medicine.yale.edu/immuno/flowcore/protocols/sorting/ 3、Sample Preparation for cell sorting. https://medicine.uiowa.edu/flowcytometry/protocolssample-prep/sample-preparation-sorting———————————————【作者简介】中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所纳米生化平台高级工程师 原丽华 博士2010年博士毕业于上海交通大学生物医学工程专业，2011年在中国科学院苏州纳米所从事博士后研究，2013年进入纳米生化平台，负责搭建流式平台服务体系，代领团队完成细胞流式对外服务工作，建立了标准化流式服务体系，可以提供从药物研发和细胞治疗质量控制中流式的整体解决方案。（本文编辑：刘立东KOL）相关推荐：流式大咖说|流式分选应用中喷嘴的选择——上海科技大学高级工程师任晓越流式大咖说|全光谱流式十问十答——中科蓝华生物医药谢简明、亢中奎流式大咖说|量化成像分析流式在水生生物研究中应用——中国科学院水生生物研究所高级工程师 汪艳流式大咖说|FSC与SSC在流式细胞术中的应用——西南医院马清华副研究员流式大咖说|流式检测中最易忽视的时间参数——首都医科大学中心实验室副主任技师 徐晓雪 流式大咖说|技术干货|如何去黏连？流式新手绕不开的数据处理难题 流式大咖说|流式细胞技术平台发展与使用心得分享中科院分子细胞卓越中心 俞珺璟博士流式大咖说|流式、免疫组化、免疫荧光的抗体区别流式大咖说|流式荧光技术检测与化学发光技术检测那些事儿【行业首发征稿】若您有生命科学、医药、临床等行业相关研究、技术、应用、管理经验等愿意以约稿形式共享，欢迎自荐或引荐投稿联系人：刘编辑word图文投稿邮箱：liuld @instrument.com.cn微信：JaysonXY（备注来意：投稿）即日本网特别开设专栏【流式极客谈】，面向国内外各流式细胞仪厂商技术、研发、市场等资深专家入驻投稿，将为投稿者个人或单位成立KOL主页。欢迎踊跃投稿，分享流式细胞仪技术干货文章！

第八届慕尼黑上海分析生化展(analytical China 2016)于近日在上海落幕。展会上，IKA公司的三款新产品惊艳亮相。新品发布会后，仪器信息网编辑对IKA全球市场总监兼IKA美国公司CEO Refika Bilgic女士进行了采访。IKA集团的品牌营销策略和工业设计理念是什么?当前使用移动端的客户数日益增长，公司有何应对之策?在销售模式上更多采取分销方式的IKA公司将如何与客户互动?IKA集团如何看待中国市场未来的发展?Refika Bilgic女士详细解答了笔者心中的疑问。现场一同接受采访的还有IKA中国市场与产品管理部总监张华蓉女士以及IKA中国南区销售总监谢益才先生、IKA中国北区销售总监郝旸女士等人。　　IKA集团全球市场总监兼IKA美国公司CEO Refika Bilgic女士　　新颖的展台设计，独特的设计理念　　第八届慕尼黑上海分析生化展上，IKA公司的展台不禁令人眼前一亮。相对其他一些“精致而缺乏新意”的展台，IKA的展台在某些方面更具时尚感。这次的布展策略在Refika Bilgic女士口中，被形容为“前所未有”。公司一改从前仅仅将品牌Logo印刷在展位上的布展模式，而是着重改变了展台的灯光表现形式，最初的灯光的颜色为白色，再转换为蓝色，最后再变换为红色，这种灯光的设计形式也正是为了呼应IKA产品“加热”和“冷却”的两大主题。这是IKA公司近期在市场宣传风格方面所做出的大胆创新，也是首次在中国的展会当中应用。Refika Bilgic女士非常期待大家对IKA公司展台的评价，并为自己能来中国亲自感受宣传效果而感到高兴。　　时尚的不仅仅是展台，IKA公司的产品也同样一如既往的精致、美观。在IKA的产品设计理念里，“外观”始终占有重要一席。对于IKA来说，产品的功能与质量固然是根本，能否让用户在日常实验室工作中感到“赏心悦目”也同样不可忽视。关于这点，Refika Bilgic女士解释道：“功能相似的产品有很多，我们认为美观的设计会提升产品的竞争力，因此产品是否‘好看’对我们来说也是非常重要的。”外观与功能，IKA用实际产品证明了二者并非不可共存。在今后的产品开发中，IKA公司还会继续坚持这种工业设计理念，希望能给枯燥的实验室工作带来“与众不同”的感觉。　　无论是展会还是产品，IKA在品牌营销方面的投入一向很大，甚至完全可以用“奢华”来形容。当然这些投入也带来了实实在在的效果，作为一个品牌，IKA在中国实验室的知名度非常高，而且这三个英文字母本身也代表了产品的“优质”与“创新”。Refika Bilgic女士评价说：“在大家的努力之下，我们真正打响了这个品牌。当人们提起IKA，会想到实验室设备厂商而不是家具厂商‘宜家’。这与之前在美国的情况完全不同，那时甚至很多美国人都不知道IKA。这是我们公司的中国团队多年来努力的结果。”　　紧跟时代步伐，外企融入中国“潮流”　　除“慕尼黑生化展”这样的传统展会外，IKA近来也开始重视“线上营销”。为适应市场需求，IKA及时改变了策略，决定投入更多力量支持中国的线上市场营销。“尤其是网站方面”，Refika Bilgic女士如此强调。　　另外，随着时代的进步，移动设备因其携带方便及可随时使用的特点开始逐渐取代台式电脑在人们工作、生活中的地位。IKA公司也看到了移动端客户数量在迅猛增长这一趋势，因而宣传上也不再仅仅依赖于纸媒，而是尽可能以多种形式将产品和解决方案展现在客户面前。不久之前，IKA公司正式推出了微信服务号，其提供的服务机器人不仅可以解答客户的问题，还可以通过视频讲解仪器的安装操作过程，对于IKA的这些“小”仪器来说，这种服务形式无疑非常方便。作为一个“外国人”，Refika Bilgic女士也非常认同微信这种“本地化”宣传方式。她解释说：“微信服务号对IKA公司来说是一个好的市场工具，在推广我们的品牌方面非常有价值。如果错过了这种工具，就意味着将错过时代、错失客户。IKA喜欢创新，对其的响应速度也非常快，这是我们非常满意的一点。”在IKA中国公司内部有个微信群，Refika Bilgic女士和IKA集团的CEO也被邀请加入其中，她说：“能被邀请参与其中我感到非常荣幸。这种形式非常方便大家了解彼此，还可分享自己或是公司的最新动态，这不仅大大提高了沟通效率，而且也方便客户了解我们。希望今后我们的德国公司或是美国公司也可以有这种沟通交流方式。”　　开放与包容，用“另类”的解决方案贴近用户　　现今，大多仪器厂商都在致力于开发“解决方案”来服务用户，关于这点IKA公司有何打算呢?Refika Bilgic女士回答说：“我们的产品不仅仅可以独立工作，而且相互之间可以连接为一个整体，作为解决方案的一部分参与到用户的应用之中，从而简化其工作流程。近几年IKA公司推出了很多新产品，原因之一就是能够尽量为客户提供所有的通用仪器设备，而这些产品作为一个整体，其使用、维护和培训都能同时得到解决。”为了确保这点，IKA公司的产品都可以同其他仪器设备相连接，使用者还可以通过同一款软件来控制这些产品。不仅如此，如果一家实验室之中同时拥有不同品牌的仪器设备，如天平、水浴、黏度计等，它们也都可以通过IKA公司的软件来控制。这将大大简化实验室数据的收集、分析和管理过程。这个略显“另类”的解决方案与其他类似的竞争品牌相比，恰恰也体现了IKA的开放性与包容性。　　在诸多因素影响之下，IKA公司的销售模式至今还是分销方式占主导。但同许多其他竞争品牌相比，IKA有一个很大的优势就是它有一个研发团队在中国，并会根据客户的需求来定制解决方案。这样做不仅可以提高反馈速度，而且能够紧跟用户在应用方面需求趋势来研发产品。另外，IKA还会在一些重点学校设立奖学金或支持举办学术研讨会，从品牌的角度去服务用户。值得一提的是，在IKA，客户不仅仅指终端用户，这个概念还包括代理商。“连续三年IKA公司代理商大会的主题都是‘聚众力、筑梦想’，我们希望给代理商带来的是更长远的发展。对于IKA来说，终端用户和代理商都是客户，这也是我们的一个特点。”IKA中国北区销售总监郝旸女士补充道。　　令人期待的中国市场，IKA将续写成功故事　　IKA是一家创立于1910年的德国企业，现已具有超过百年的历史。2015年是IKA美国公司成立30周年纪念。而自上世纪九十年代成立以来，IKA中国公司也拥有了近二十年的历史。IKA在美国的业务以工业设备作为开端，然后才开始逐渐推广实验室设备 而在中国，IKA的实验室设备及工业设备是同时推向市场的。据Refika Bilgic女士介绍，进入中国市场之初，IKA的实验室设备业务要显得更具优势。“IKA中国的实验室设备团队非常努力、非常专业，并且建立起了非常适合于中国市场的组织构架。”随着公司业务的发展，现今“实验室设备”和“工业设备”作为IKA集团的两大业务方向，二者在中国的比重已经开始“改变”，大有并驾齐驱之势。对于美国市场及中国市场这二者的异同，Refika Bilgic女士坦言：“相比美国而言，IKA公司在中国的增长速度要快得多，美国要向中国学习的东西也非常多。”Refika Bilgic女士将这些归功于IKA公司中国团队多年所做出的努力，“创新、积极、努力、因地制宜、杰出成绩”，她多次用这样的词汇赞扬她来自中国的同事。　　作为IKA集团全球市场总监，Refika Bilgic女士在谈到对中国市场的评价时说道：“中国对于我们来说是一个非常重要的市场，因为它非常具有潜力，并且十分公开。中国市场对我和IKA集团来说都是非常非常重要的，IKA中国的每个员工都非常努力、积极地工作，我代表公司对中国的同事表达敬意。IKA集团在中国市场的投入非常大，希望将来IKA能够续写在中国市场的成功故事。”　　采访现场　　采访后记：　　整个采访过程之中，现场一直欢声笑语。Refika Bilgic女士和其他IKA中国公司的员工一同“快乐”地完成了此次专访。Refika Bilgic女士并不像传统意义上的企业高管，言谈举止之间充满了活泼、勇于创新的气息。这也许正是IKA产品能够在保证德国品牌一贯的高品质的同时，又能非常新颖时尚的原因。IKA的“小”仪器，无论是产品自身还是市场营销方面都与众不同，始终秉承“乐于创新、勇于改革”的宗旨，相信未来IKA还会把更多的惊喜带给用户。(编辑：王明煜)

2014年3月21日，全球实验室技术领导品牌 - 德国IKA，在厦门喜来登酒店举办了“共赢”为主题的第七届大中华区经销商年会。泰坦科技作为IKA上海区域的一级代理商，董事长谢应波和产品总监顾梁应邀出席此次高层盛会。泰坦董事长及产品总监与参会人员合影 IKA集团高度重视大中华区经销商，为此，IKA集团全球副总裁Eble先生、全球销售总监刘宝键Michael Liu先生、IKA中国公司总经理Klaus Jacuk先生等顶级领导依次在会上作重要报告。近年来，IKA致力于产品线的拓宽、加深，50项新品，2项世界首创，成绩斐然，当然这份引以为傲的成绩背后离不开众经销商的奋力推桨，泰坦团队亦是为这份荣耀增添了华丽的一笔。此次年会，泰坦用业绩说话，一举荣获最佳技术服务奖和最佳合作伙伴奖两个奖项，让泰坦在实验室仪器设备领域迈向一个新台阶。泰坦荣获最佳技术服务奖与最佳合作伙伴奖 泰坦，一个年轻的小巨人企业，一个年度最具成长价值企业（全国十家），一直在服务我国结构调整和科技创新事业上努力拼搏、不断进取。现如今，泰坦已成功搭建具有国际化视野、全球供应链整合、专业化咨询的国内首家一站式科学服务平台，国内第一个真正实现网络自助下单的科研物资平台，还能实现账户和产品管理的云服务平台。 今天，IKA凭借着先进成熟的实验室技术以及一流的产品品质享誉全球，明天，泰坦将冠以中国科学服务首席提供商荣号响彻中外。关注“探索平台”(www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

旋涡混匀器VORTEX4 基本型 订货号：20000468市场价：RMB 3017VORTEX4 数显型 旋涡混匀器订货号：20000471市场价：RMB 3593 VORTEX 1 旋涡混匀器订货号：4047725市场价：RMB 1072 Lab dancer 小舞灵旋涡混匀器订货号：3365025市场价：RMB 888 topolino 小托尼 磁力搅拌器（无加热）订货号：3368025市场价：RMB 546 topolino mobil 移动小托尼订货号：3381325市场价：RMB 1452 color squid IKAMAG白色 小盘面磁力搅拌器订货号：3671025市场价：RMB 1119 big squid IKAMAG白色 大盘面磁力搅拌器订货号：3672025市场价：RMB 1483 lab disc IKAMAG 白色 超薄磁力搅拌器订货号：3907525市场价：RMB 1236 mini G 小型离心机订货号：3958025市场价：RMB 2325

2012年2月22日至25日，在充满热带风情的泰国布吉岛，德国IKA艾卡第五届大中华区代理商年会在布吉皇家天堂酒店成功举行；来自大中华地区28家IKA授权代理商近50名公司负责人出席了本届年会；本次会议亦邀请到 IKA全球市场总监Mr. Michael Duchaussoy，与IKA远东及拉美区副总裁Mr. Andreas Reichert，IKA中国区总经理Mr. Klaus Jacuk出席。 作为首次在境外举行的IKA大中华区代理商年会，IKA从会议安排，经营策略，部门架构，新品亮相等诸多方面都围绕着“创新与合作”的主题。 IKA中国区总经理Mr. Jacuk 在开场报告中对IKA近几年来的在亚洲发展给出了详细的数据，并展示了最新的公司架构；IKA远东及拉美区副总裁Mr. Reichert在发言中对未来中国市场强劲的发展势头充满信心，总结了2011 IKA大中华区成绩，宣布了在销售方面的最新策略及新团队的设立 ---现场服务工程师队伍即将成立--IKA面向客户的综合服务能力将大大提高。Mr. Reichert也同时与大家一起解读了“成功的秘密”。 IKA全球市场总监Mr. Duchaussoy与Mr. Reichert一起，首次面向中国代理商展示了部分即将于6月份德国ACHEMA展会展出的新产品，全新的设计理念及强大的产品功能带给所有与会者强烈的视觉震撼 ——IKA 即将刮起一次新品风暴！ 同时他们亦诚意邀请各IKA代理商前往德国，参与IKA盛大的新品展示会。 销售部与市场部对IKA去年的成绩作了盘点，并与大家分享了在市场，行业，重点客户与竞品方面的信息与分析，并宣布了渠道管理方面的政策；产品管理部也对其部门职责作了进一步阐述。 会议期间对2011年贡献卓著个人及代理商进行嘉奖，共颁发9个奖项，除了业绩表现奖外，另有3个代理商获得了新设的年度最佳合作伙伴奖（经综合评分）- IKA将负责提供法兰克福机票，前往法兰克福参加ACHEMA展及尊贵会议。会议期间特别增设的产品竞拍环节，也将本次年会推向另一个高潮。8组由IKA提供的特别产品组合，在短短的30分钟内先后被成功拍下。 正如Mr. Reichert所述，追求完美的德国技术与蓬勃发展的中国市场相遇，德国最好的实验室前处理仪器厂商与中国市场最好的代理商相遇；创新与合作相遇； IKA 艾卡期待与中国，与代理商共同成长，共同成功。关于 IKA® ( www.ika.com, www.ikaasia.com ) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司.IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

为了更方便用户从各角度在线体验IKA产品，并统一IKA的品牌形象，IKA集团对官网作了统一改版。自2012年5月17日起，IKA 全球采用统一的官网网址，中国用户访问的网址为： 1）www.ika.cn（实验室/分析仪器）；（原来面向中国客户的www.ikaasia.com网站亦将指向此） 2）www.ikaprocess.cn (工业设备) 实验室/分析仪器网站 www.ika.cn 具有以下新特点： 1. 更完整的在线的产品及附件信息。任何新产品上市，网站上都会有它的全面的信息公布； 2. New: 新增&ldquo 产品筛选&rdquo 功能。在某一类产品页面，客户只需点击右上角的&ldquo 筛选&ldquo 功能下的选择框，即可方便地见到其所需的某小类产品，例如在磁力搅拌器页面选择&ldquo 多点&rdquo ，页面即可显示IKA所有的多点加热与非加热磁力搅拌器； 3. New: 新增&ldquo 产品对比&rdquo 功能。在某一类产品页面，想知道不同的2-3种产品的区别怎么办？先点击右侧中部的&ldquo 产品对比&rdquo ，再将这2-3种产品拖至页面右下角，即可得到他们的技术参数与价格对照列表； 4. 更丰富的在线应用支持功能。应用数据库信息多达千条以上。客户只需输入要查询的关键词（如肝脏）就可以得到一份详尽的IKA实验室设备应用报告。客户还可以在线下载做样测试申请表，并把样品发送给我们。IKA将在48小时内使用恰当的设备进行免费应用测试! 5. New: &ldquo MyIKA&rdquo 客户中心，是最近推出的一项新的在线服务。在这里，客户可以通过其个人帐号进行在线订单处理，申请产品保修延期，同时还能查询到您曾经注册过的产品记录。客户只要注册成为我们的会员，即可免费享受这一系列服务。 6. 提供包含中文在内的9种语言界面；韩语版是最近新推出的语言界面。 7. 更时尚的网页设计与新增的&ldquo 视频频道&rdquo 相结合，让IKA的品质与品牌呈现得到完美演绎。 8. New: 新增&ldquo 加入IKA&rdquo 模块， IKA在此平台在线发布最新的招聘信息；客户也可以在线应聘。此页面还在继续更新中。 该网站仍会与以前一样，时时更新IKA新闻，产品与市场动态；会继续努力让人机界面也更加友好，符合中国人的浏览习惯；最后也是最重要的，IKA希望籍该网站增加与客户的沟通，成为实验室与分析行业的&ldquo 关注用户体验&rdquo 的先行者。 关于 IKA® ( www.ika.cn) IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司. IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展，分析技术的日益提升，红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍，但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面，我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用，为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去，人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时，需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此，这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩，这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢？因为只需扫一眼谱图的特征峰，即可快速查到所需答案。在大学校园里，这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团，以及如何更方便地获取复杂的数据，并让学生学会识别不同官能团的特征峰，从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中，红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中，红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如，研究人员可利用该工具，快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此，他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要，并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面，尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下，使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在，但不可否认的是，在当今FTIR技术背景下，它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器，我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析，简化了鉴定过程，此外，光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件（所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件）是一款将丰富的常用功能，与用户友好的界面，高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上，布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件，您能够以前所未有的方式，直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户，也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1：选择光谱测试工作流；2：选择测试方法，预览测试谱图；3：查看谱图分析结果；4：生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域，它们仍然具有非常高的实用性。相比之下，现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢？归根结底，这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具，布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。

全自动农药残留检测仪需要做空白对照吗，全自动农药残留检测仪需要做空白对照。空白对照是指不给予任何处理的对照，这在动物实验以及实验室方法研究中常采用，以评定测量方法的准确度以及观察实验是否处于正常状态等。全自动农药残留检测仪在检测食品中农药残留量时，为确保检测结果的准确性和可靠性，通常需要进行空白对照。具体来说，空白对照在全自动农药残留检测仪中的作用可能包括：评估仪器性能：通过空白对照，可以评估仪器在无任何农药残留的情况下，其测量值是否稳定，是否符合预期，从而判断仪器是否处于正常的工作状态。校正误差：在检测过程中，可能会存在各种误差，如仪器误差、试剂误差、操作误差等。通过空白对照，可以及时发现并校正这些误差，提高检测结果的准确性。设定阈值：空白对照的结果可以作为设定阳性阈值的参考。阳性阈值是指判断食品中农药残留是否超标的临界值。通过空白对照，可以确定在无任何农药残留的情况下，仪器的测量值范围，从而设定合理的阳性阈值。此外，一些全自动农药残留检测仪具有空白对照自动检测功能，可以自动进行空白对照操作，并将结果保存于系统中，方便后续分析和查询。这种设计可以进一步提高检测效率和准确性。综上所述，全自动农药残留检测仪需要做空白对照，以确保检测结果的准确性和可靠性。

2024年7月8日-11日，以“笃行致远”为主题的IKA 第十六届大中华区经销商大会在美丽的烟台取得圆满成功。IKA 全球副总裁 Mr. Eble, IKA 中国区总经理Mr. Stalder，IKA 全球产品管理负责人 Mr. Schlegel, 中国区实验室与分析仪器销售总监李金权先生及工业设备部销售总监吴杰先生携 IKA 市场、应用、运营、产品、售后团队与中国区合作伙伴欢聚一堂，一起探索发展的新思路，分享交流 IKA 中国策略，鉴赏引领行业的 IKA 新产品。以笃行之姿，展致远之志。精彩回顾首先，由 IKA 全球副总裁 Mr. Eble 代表 IKA 表达对合作伙伴们的诚挚感谢。在经济放缓时期，互相信赖是至关重要的，需要共同面对挑战，战胜困难。同时，IKA 的成功和发展离不开每一位合作伙伴，期待未来更愉快的合作。IKA 中国区总经理 Mr. Stalder 对合作伙伴们的到来表达感谢。向与会的嘉宾介绍了 IKA 的发展状况与理念以及 IKA 中国目前的团队情况。展示了 IKA 2024 年的新品。通过数据报告信息分析了2023年的市场情况和未来趋势，即便现在市场还是存在诸多挑战以及不确定性，仍要以积极的心态朝着目标前进。最后，从不同角度回顾了与代理商的合作情况。Mr. Stalder 的发言，让每一位伙伴更加地坚定了同 IKA 共同发展的决心与信心。以“携手行动，相互成就”为题，IKA 中国区销售总监李金权先生就中国区业绩数据、市场机会与挑战等方面做了总结和分析。从主场优势、发展新业务和竞争策略等角度介绍了 2024年的行动计划。从线上走向线下，提高与客户的交流。以新产品获取新优势，形成新的竞争策略。建立合理的经销商渠道和制度，提供相应支持，对与合作伙伴建立长期关系做了展望。来自 IKA 中国区工业部的销售总监吴杰先生向与会的合作伙伴重点介绍了 IKA 工业设备的应用案例及市场机会。从不同的产品线出发，介绍了 IKA 中试产品的优势特点，并分享了在不同行业中 IKA 工业产品的成功案例，例如化纤行业，制药行业，食品行业等等。同时，也期待与合作伙伴们的建立合作共赢的关系。工业设备部是将 IKA 实验室技术进行中试放大的关键部门，是客户实验发展后期的重要考量。来自 IKA 中国区生物工艺部的销售经理俞江霞女士向合作伙伴们介绍 IKA HABITAT 的产品特点以及在不同行业的应用，分析生物反应器的市场前景，并分享了 IKA HABITAT 在全球的成功故事。HABITAT 是 IKA 的新型智能实验室生物反应器。作为一款提供罐盖支架的生物反应器，HABITAT 确保了符合人体工程学的操作和整齐的实验室环境，是混合、温控、自动化、安全和设计的新标准。IKA 售后服务部经理吴文高先生介绍了2024年 IKA 售后服务项目及策略：服务模式的变革，授权维修站分级政策，IKA 全国服务人员及维修站点的覆盖及分布策略。同时，对 IKA 的产品质保政策，质保服务，延保服务等做了介绍和说明。此外，就 2024 年的授权维修站的培训和新的服务政策做了细致的阐述。我们相信在新的一年，遍布全国的优质的售后服务网点将为广大 IKA 用户带来最直接的便利和即时服务。IKA 技术与应用中心经理欧恩谊女士向合作伙伴们对 IKA 技术与应用中心做了详细的介绍。通过电话支持、在线问答、线上培训与研讨、样品测试等多种形式满足不同客户的专业服务，从客户实际问题出发，结合技术累积，为客户提供解决方案。技术与应用中心不仅助客户方案落地，而且代表着一份 IKA 植入人心的承诺。来自IKA 全球产品管理负责人 Mr. Schlegel 与IKA 中国高级产品经理陈望爱女士共同向与会者分享了IKA 的产品动态。从不同维度详细介绍了2024年 IKA 新产品的特点以及功能优势，并分析了在各行业的应用前景。在本次大会上，我们发布了新款搅拌器，恒温循环器和培养箱等，在保持经典款的优势功能的同时，更是对产品技术和安全的升级。详细内容可访问 IKA 网站。颁奖典礼现场花絮感谢此次参会的合作伙伴们，期待来年相会。关于 IKAIKA 集团是实验室前处理、分析技术、 工业混合分散技术的市场专家。电化学合成仪、磁力搅拌器、顶置式搅拌器、分散均质机、混匀器、恒温摇床、恒温混匀器、移液器、研磨机、旋转蒸发仪、真空泵、加热板、加热锅、恒温循环器、粘度计、量热仪、实验室反应釜、生物反应器，发酵罐等相关产品构成了IKA 实验室前处理与分析技术的产品线；而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备、分散乳化设备、捏合设备、以及从中试到扩大生产的整套解决方案。IKA 还与著名大学和科学家进行着密切的合作, 支持其在科研道路上不断探索。我们致力于为客户提供更好的技术, 帮助客户获得成功。IKA 成立于1910年，集团总部位于德国南部的Staufen，在美国、中国、印度、马来西亚、日本、巴西、韩国、英国、波兰等国家都设有分公司。

哈希公司，作为世界水质分析监测行业的领先企业，在注重产品质量及创新的同时，更致力于产品服务的不断完善和提高，这其中离不开广大客户的配合与支持。客户购买产品之后及时提交售后服务卡，客户信息及时进入哈希的服务系统，能使相关工作服务人员和客户之间的沟通顺畅，帮助客户正常使用并及时了解到哈希资讯。 从即日起截止到2013年6月30日，客户在收到仪器后一个月内提交售后服务卡，即可参与赢取精美礼品活动。客户可选择两种方式参与：方案一：参与一次免费服务抽奖。每月底，随机抽取10个幸运客户，赠送1次免费服务，服务内容为仪器免费体检、仪器保养、培训等。方案二：参与礼品抽奖。每季度,随机抽取10个幸运客户，礼品分为一、二、三等奖。其中，一等奖1名（威戈军刀包），二等奖2名（组合工具大师），三等奖7名（保温水杯）。 网上填写提交售后服务卡，或将产品包装箱中的售后服务卡填好邮寄给我们，这两种方式均可参加此次奖励活动，如需了解详情，请登录哈希官方网站： http://www.hach.com.cn/shtml/201324140737.shtml

“3i奖-科学仪器优秀新品奖”，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户。日前，“3i奖-科学仪器行业优秀新品奖”(以下简称“优秀新品奖”)评选活动2023年度提名奖评审已经结束，经网络评审团评审，技术评审委员会主席团审核，现已确定2023年度提名名单，荣获年度“提名奖”的新品共有106台，提名名单海报见文末。 参与奖项预测，赢取百元京东卡！ 点击参与：http://instrumentyolo.mikecrm.com/Y0ajppp1、活动截止时间：2024年04月16日；2、竞猜规则：从所有品类共计106台提名新品中，累计勾选任意10台即可参与（注意！！！勾选多于、少于10台皆为无效问卷）。①累计勾选10台，若正确预测至少3台，即有机会赢取20元面值京东卡1张。②累计勾选10台，若正确预测8台及以上，则有机会获得100元京东卡1张，等你来挑战！3、奖品设置：①20元面值京东卡，共30张；②100元面值京东卡，共10张。扫码参与奖项预测 提名名单——共计106台8台实验室常用设备“提名名单”（详情点击查看）4台行业专用及1台工业在线及过程控制仪器“提名名单”（详情点击查看）5台质谱仪器“提名名单”（详情点击查看）6台测量仪器“提名名单”（详情点击查看）10台光谱&X射线仪器“提名名单”（详情点击查看）11台光学仪器及设备“提名名单”（详情点击查看）11台色谱仪器 “提名名单”（详情点击查看）11台物性测试仪器及设备“提名名单”（详情点击查看）14台环境监测仪器“提名名单”（详情点击查看）21台生命科学仪器和1台医学仪器“提名名单”（详情点击查看）3台其他仪器“提名名单”（详情点击查看）“3i奖-2023年度科学仪器行业优秀新品”最终获奖结果将于ACCSI2024中国科学仪器发展年会现场揭晓并颁发证书。时间：4月17-19日地点：苏州狮山国际会议中心报名点击链接或扫码：https://www.instrument.com.cn/accsi/2024?utm_source=yxxpyc

品牌介绍： 英国Bellingham+Stanley公司（简称B+S）是全球最早专业从事折光仪和旋光仪生产的厂家，已有100年历史，其生产的各种折光仪和旋光仪质量精良，享誉全球。 B+S目前拥有用于质控、科研的全系列全自动数字台式折光 / 旋光仪、用于教研的阿贝折光仪和光学旋光仪、用于现场检测的手持式折光仪，还有实时在线过程控制仪器。所有产品均符合BS EN ISO 9001:2000、UKAS、CE认证。 产品简介： RFM340+ 全自动台式折光仪可用于您能想象到的最严峻的实验环境，特别适合于潮湿的工厂或实验室环境。帕尔贴半导体控温，满足要求温度控制的各种应用。是目前众多全球领先的食品饮料企业应用最多的一款通用型仪器。 &radic 测量范围：1.32～1.58 RI x 0.00001，0～100 Brix x 0.01 &radic 人造蓝宝石棱镜，浅底不锈钢棱镜盘，易清洁 &radic 帕尔贴 (Peltier) 精确温度控制，自动温度补偿（ATC） &radic &ldquo 压盖&rdquo 即可读数 &radic SMART 温度稳定性检查 &radic 超过700组的数据存储，符合GLP及各国药典要求，RS232串口支持数据输出 &radic 防水型外壳，耐大多数化学品腐蚀 RFM900 系列全自动折光仪是带帕尔贴温控的折光仪中，量程最宽的一款仪器，可用于包括石油化工行业、制药行业、化妆品、香精香料行业，及其他高折光系数的样品。 &radic 测量范围：1.30～1.70 RI x 0.00001，0～100 Brix x 0.01 &radic 帕尔贴 (Peltier) 精确温度控制，自动温度补偿（ATC） &radic SMART 温度稳定性检查 &radic RFID 用户身份识别功能，PIN码保护 &radic 符合GLP、GMP、ASTM D 5006 各国药典 及 FDA 21 CFR Part 11 &radic 可选择样品流通池支持连续进样 &radic 另有RFM990-AUS32专门适用于车用尿素溶液（又称DEF或AdBlue）检测 Abbe5、Abbe60 系列稳定、高质量的经济型阿贝折光仪。适合小的合约实验室或一些样品量较少的应用，可用于检测液体、乳浊液、半固体、固体。 &radic 可用于测量液体、固体、半固体 &radic Abbe 60支持多波长检测 &radic 符合ASTM D1218 &radic 防水型外壳，耐大多数化学品腐蚀 手持式折光仪 包括Eclipse、E-line直读刻度式和DR数显型，共3个系列。经济、坚固的便携式折光仪。适合用于野外测量和现场检测。 &radic 全金属结构，隔热橡胶手柄，防滚动支承 &radic 坚固，符合人体工程学设计易于操作 &radic 刻度清晰，读取舒适 &radic IP66密封，防水防腐蚀 &radic 冷、热样品都适用 实时在线过程折光仪 产品简介： 实时在线过程折光仪可以连接在生产线管路上，用于实现产品线的自动化实时连续测量，适用于食品、饮料、制糖、化工、制药行业，样品量大且多样的应用。 &radic 高精度，多标度，模块化设计 &radic LED冷光源，长寿命100,000hr以上 &radic 自动温度补偿 &radic 人造蓝宝石棱镜 &radic 实时在线监测样品状况 &radic 联接PC，产品运行情况分析，与生产线管路集成 &radic 操作简便，安装简单 &radic 还有专门针对DEF （如AUS32车用尿素）的机型 南区（华南，西南与中南）地区请联系： 南区渠道部 周先生 广州市中山五路219号中旅商业城1505室 Tel：020-22273381 , 13512710084 Fax：020-22273368-399 E-mail：eric_zhou@tegent.com.cn 东区（华东, 江，浙，沪）地区请联系： 东区渠道部 黄小姐 上海市静安区北京西路1068号银发大厦18楼 电话：021-52610159 52610099 转851 传真：021-52610122 E-mail：susan_huang@tegent.com.cn 北区（华北，东北，西北）地区请联系： 北区渠道部 王先生 北京市海淀区知春路9号坤讯大厦1506室 Tel：010-82326924 Fax：010-82329551 E-mail：gavin_wang@tegent.com.cn 更多产品信息，请登陆德祥官网：www.tegent.com.cn 德祥热线：4008 822 822 邮箱：info@tegent.com.cn

2014年1月2日,LGC今日宣布收购了全球领先的农残及有机标准品生产商Dr.Ehrenstorfer。 Dr. Ehrenstorfer为残留分析和环境测试市场提供8000多种产品，包括一些特殊品种。在科技和工农业领域，大部分关于产品质量和生产过程的重大决定依赖于于分析结果，而适当的标准品是提供可靠分析结果的基础。Dr. Ehrenstorfer遵循标准品生产商的“黄金标准”，产品通过了ISO9001认证、ISO/IEC 17025以及ISO导则34认证。 此次收购使得LGC的标物生产能力（ISO 34)提高到一个新的阶段。这些生产设施分布在美国、英国和德国三个国家的四个生产基地。LGC在标准品方面拥有着悠久的历史，不仅是英国计量院标准品的生产方，同时也为多国国家计量院，药典以及全球认可的标物生产商提供销售平台。 LGC的首席执行官Tim Robinson先生表示：“标准品市场在LGC运营的各个业务单元中增长势头强劲。随着对Dr. Ehrenstorfer的收购，在提供我们已认证标准品和其他世界领先品牌标准品的同时，可以让客户轻松获得品类众多的农残和环境标准品。我们也期待着与Dr. Ehrenstorfer现有良好的全球经销商网络共同合作。” Dr. Ehrenstorfer公司的Eva Ehrenstorfer-Sch?fers Gesch?ftsleitung博士说:我对Dr. Ehrenstorfer在这些年来为农残和其他有机污染物的检测领域所作出的贡献感到非常自豪。目前新污染物的不断出现引起人们的担忧，但实验室技术也在不断进步。在并入LGC后，我们将可以以更快的速度响应客户的需求，我们对此表示非常高兴。” Dr. Ehrenstorfer位于德国的奥格斯堡。公司的创始人为Siegmund Ehrenstorfer博士。在设立标准品公司之前，Siegmund Ehrenstorfer博士在20世纪60年代期间在德国政府研究机构担任食品化学家，主要负责农药残留量分析。多年来，公司产品范围不断扩大，增加了其他有机标准品，例如在政府机构和企业检测中广泛使用的食品、环境标准品以及医疗保健行业实验室所使用的多氯联苯和多环芳烃。 LGC (Laboratory of the Government Chemist)是从事生命科学计量和检测业务的国际化组织，致力于在可持续增长的市场中建立行业领导地位。LGC为加强医药、农业生物技术、食品及环境、政府及科研机构、安保和体育等领域的安全和健康提供专业产品和服务。LGC总部位于英国伦敦西南的Teddington，在全球22个国家拥有超过2000名员工，严格按照最广泛的国际质量标准（例如ISO/IEC 17025）运营。自1842年英国政府化学家实验室成立至今的一百多年里，LGC一直承担独特的政府化学家的职能。LGC于1996年由政府机构改制为企业，目前由Bridgepoint掌管的基金控股。 LGC 标准品部门(LGC Standards)是LGC重要的业务单元之一，为全球分析检测机构提供种类齐全、高品质的标准物质的对照品。 LGC Standards 中国公司联系方式：艾吉析科技（北京）有限公司北京市北京经济技术开发区科创六街88号生物医药园商务楼518/9室（101111 ）电话: 86-10-56315127/56315128传真: 86-10-56315131技术服务热线: 800 810 4630

当地时间7月27日，Nature在线发表题为“Time to remodel the journal impact factor”的社论，并以“Nature and the Nature journals are diversifying their presentation of performance indicators”为小标题，宣告Nature出版集团将重塑期刊评价方式，改造期刊影响因子。　　1. Nature改造影响因子的英文原文及翻译　　Time to remodel the journal impact factor　　是时候改造论文的影响因子体系了!　　Nature and the Nature journals are diversifying their presentation of performance indicators.　　Nature也正在紧锣密鼓地筹划：重新塑造影响因子评价体系，让评价体系多样化。　　Metrics are intrinsically reductive and, as such, can be dangerous. Relying on them as a yardstick of performance, rather than as a pointer to underlying achievements and challenges, usually leads to pathological behaviour. The journal impact factor is just such a metric.　　Nature称期刊影响因子这种量化从本质上来说，过于简化，而且甚至在使用过程中还存在被滥用的风险。如果仅仅依靠期刊影响因子来衡量一篇文章的好坏，而不注重这篇文章所带来的潜在价值和引起的舆论影响，长此以往，这很容易导致一种病态行为。不得不说，期刊影响因子就是这么一种“病态”量化指标。　　During a talk just over a decade ago, its co-creator, Eugene Garfield, compared his invention to nuclear energy. “I expected it to be used constructively while recognizing that in the wrong hands it might be abused,” he said. “It did not occur to me that ‘impact’ would one day become so controversial.”　　正如在10年前那场演说中所预见的一样，影响因子的合伙创始人Eugene Garfield曾将影响因子与核能相媲美。他说道：“我希望它能发挥出建设性的作用，但我也知道它也有可能会被滥用。”但现在，他说道，我从来都没想到“影响因子”会引发如此大的争议。　　As readers of Nature probably know, journal impact factors measure the average number of citations, per published article, for papers published over a two-year period. Journals do not calculate their impact factor directly — it is calculated and published by Thomson Reuters.　　知道Nature 的读者都知道，期刊影响因子用来衡量过去两年期间所发表论文的平均引用数。这一数据不是由期刊中心直接计算给出的，而是由Thomson Reuters计算并发布的。　　Publishers have long celebrated strong impact factors. It is, after all, one of the measures of their output’s significance — as far as it goes.　　出版商们纷纷大肆宣扬其一路飙升的影响因子。不用说，大家也知道，对出版商而言，期刊影响因子就是评估其发行量的重要指标之一。　　But the impact factor is crude and also misleading. It effectively undervalues papers in disciplines that are slow-burning or have lower characteristic citation rates. Being an arithmetic mean, it gives disproportionate significance to a few very highly cited papers, and it falsely implies that papers with only a few citations are relatively unimportant.　　但是，影响因子本身就是一种比较原始的、粗暴的量化标准，因而常常带有一定的误导性。实际上，由于没有考虑到不同学科之间的差异性，它很容易低估那些“慢热”和“冷门”领域的文章。就单单依靠“算术平均”这一数值来进行评判，这显然是有问题的。对于那些“少而精”文章来说，在影响因子下所得到的影响力是严重不成比例的，同时，这也给读者发出了一个错误信息：低影响因子的文章也就是是不好、不重要的文章。　　These shortcomings are well known, but that has not prevented scientists, funders and universities from overly relying on impact factors, or publishers (Nature’s included, in the past) from excessively promoting them. As a result, researchers use the impact factor to help them decide which journals to submit to — to an extent that is undermining good science. The resulting pressures and disappointments are nothing but demoralizing, and in badly run labs can encourage sloppy research that, for example, fails to test assumptions thoroughly or to take all the data into account before submitting big claims.　　尽管大家都知道，影响因子天生就存在的缺陷，但依然受到了学术界得到热捧。大量科研工作者、经费管理者以及科研院校趋之若鹜，纷纷将其作为学术水平的评估指标，出版商(包括Nature)也不遗余力地宣传影响因子的作用。这样所带来的后果就是：研究者们开始利用影响因子的高低来选择投递哪一家期刊，这在很大程度上抹杀了“科学氛围”。其中不乏令人痛心的案例比比皆是，比如：一些道德败坏的科研机构甚至大力提倡“科研快餐”文化——在没有理论、实验做有力的支撑下，就开始胡编乱造，或者没有充分地把问题思考清楚，就完成了一篇“杰作”。　　The most pernicious aspect of this culture, as Nature has pointed out in the past, has been a practice of using journal impact factors as a basis for assessment of individual researchers’ achievements. For example, when compiling a shortlist from several hundred job applicants, how easy it is to rule out anyone without a high-impact-factor journal in their CV.　　这种方式最不利的方面，就是用期刊影响因子作为评价个体的研究成果已经成为一种习惯。例如，当从几百个求职者名单选人时，如果他们简历没有高影响因子期刊的成果，很容易就被去掉。　　How to militate against such a metrics-obsessed culture?　　如何防止痴迷于这种量化指标呢?　　First, an approach that some have applied in the past and whose time has surely come. Applicants for any job, promotion or funding should be asked to include a short summary of what they consider their achievements to be, rather than just to list their publications. This may sound simplistic, but some who have tried it find that it properly focuses attention on the candidate rather than on journals.　　首先，有一种已经经过时间检验的方法。任何求职、晋升或资金申请，当事人都要求提供一个简短总结。列出他们认为他们自己的重要工作，而不是只列出他们的作品。这听起来可能是简单的，但有些尝试它的人发现，我们需要将注意力集中在候选人，而不是在期刊上。这一点确实很难做到。　　Second, journals need to be more diverse in how they display their performance. Accordingly,Nature has updated its online journal metrics page to include an array of additional bibliometric data.　　第二，期刊需要多样化的展示，而不单只依靠影响因子。为此，Nature 已经更新了其在线杂志数据页，包括额外的许多新的计量数据。　　As a part of this update, for Nature, the Nature journals and Scientific Reports, we have calculated the two-year median — the median number of citations that articles published in 2013 and 2014 received in 2015. The median is not subject to distortion by outliers. (The two-year median is lower than the two-year impact factor: 24, down from 38, for Nature, for example.) For details, seego.nature.com/2arq7om.　　Nature的另一新变化是：他们表示，将公布2013、2014及2015近3年的发表论文的引用中位数。引用中位数的优点是，它将不会受到“超高人气”引用文章的影响，因此更加客观准确。(引用中位数往往低于影响因子，例如nature的影响因子是38，而引用中位数只有24.)有关详细信息，见于go.nature.com/2arq7om.。　　Providing these extra metrics will not address the problem mentioned above of the diversity in citation characteristics between disciplines. Nor will it make much of a dent in impact-factor obsessions. But we hope that it will at least provide a better means of assessing our output, and put the impact factor in a better perspective.　　提供这些额外的指标将不会解决我们提到的学科差异性问题。这也不会成为是困扰影响因子的一个难题。但我们希望它至少提供一个更好的方法来评估我们的成果，将影响因子改造得更好一些。　　However, whether you are assessing journals or researchers, nothing beats reading the papers and forming your own opinion.　　然而，无论你是评估期刊编辑还是研究人员，更重要的是，通过阅读论文形成自己的观点。而不是影响因子什么的鬼东西。　　Nature,535,466,(28 July 2016)　　doi:10.1038/535466a　　2. Nature、Science等最强声音加入打击影响因子的行列　　近日，PLoS、eLife、EMBO Press、Science Journals、Springer Nature、the Royal Society等多家主流出版集团的高层人员共同合作，在预印本网站bioRxiv上刊登了抵制影响因子的文章。文章明确指出了影响因子对个体文章和学者学术水平评价过程中的不利影响，并建议所有期刊采用新的评价体系——引用分布 (Citation Distribution)，以更加合理真实的反应个体的工作情况，避免影响因子在学术评估中的不恰当使用。文以Science、Nature、eLife和PLoS的11个期刊为例，列出这11个期刊2013-2014年文章的引用分布情况，然后与2015年期刊影响因子进行对比。结果发现，在这些期刊中大多数论文的引用次数都低于所在期刊的影响因子。Nature 的影响因子为38.1，但是实际上却有多达74.8%的文章引用次数低于其影响因子，相似的情况也发生在Science和 PLos中，造成这种现象出现的原因是少数高引文章的存在拉高了整体文章的影响因子。　　有人觉得这是站着说话不腰疼：　　"呵呵，Nature，Science这帮人居然有脸来分析影响因子"　　"大家快来看啦：PLoS，Science，Nature，EMBO四大贵族说它们觉得影响因子不好用啊喂"　　有人为之欢呼雀跃，奔走相告：　　"好棒耶，简直太及时了，我们得赶紧支持这个啊。@跟我一起正在发愁发论文的好基友"　　有人则更加理性从容：　　"这无疑是替代一度有用无奈现如今被滥用的影响因子的最佳选择"　　当然不管面对多么严肃的事情，都始终少不了那些幽默派的身影。　　"嗯，这是我今晚的思想盛宴，你们要不要来一碗?"　　"什么?神圣的影响因子说被践踏就被践踏?　　3. SCI被卖第二天，美国微生物学会(ASM)宣称放弃影响因子　　上周《昨日SCI被237.3亿抛售》在科研界的朋友圈阅读达到近60万。可见大家对这次事情的重视程度。墙倒众人推，SCI被卖第二天，美国微生物学会(ASM)官网最新消息：ASM期刊总编和ASM领导层决定，以后将不在ASM期刊网站上公布影响因子(IFs)。　　全文及其译文如下　　Many scientists attempt to publish their work in a journal with the highest possible journal impact factor (IF). Despite widespread condemnation of the use of journal IFs to assess the significance of published work, these numbers continue to be widely misused in publication, hiring, funding, and promotion decisions .　　很多科学家都尝试着将他们的文章发表在具有高的影响影子的期刊上，尽管使用影响因子来评估发表论文的重要性受到广泛的谴责，但影响因子仍被广泛滥用于出版、求职、项目申请和职务晋升等等各种科研环节.　　There are a number of problems with this approach. First of all, the journal IF is a journal-level metric, not an article-level metric, and its use to determine the impact of a single article is statistically flawed since citation distribution is skewed for all journals, with a very small number of articles driving the vast majority of citations.　　影响因子这种方法有很多问题，首先，期刊的影响因子是期刊水平的度量标准，而不是一篇文章水平的度量标准，将其用于决定一篇文章的影响力是存在统计缺陷的。由于所有期刊的引文是不均匀的，可能少数的文章高引推高了杂志的影响因子。　　Furthermore, impact does not equal importance or advancement to the field, and the pursuit of a high IF, whether at the article or journal level, may misdirect research efforts away from more important priorities.　　此外不论文章还是杂志，影响力也不等于领域的重要性或前沿性，追求高影响因子会误导大众，我们需要关注的是研究成果而不是关注其他更为重要的优先事项。　　The causes for the unhealthy obsession with IF are complex. High-IF journals limit the number of their publications to create an artificial scarcity and generate the perception that exclusivity is a marker of quality. The relentless pursuit of high-IF publications has been detrimental for science.　　人们不理性的痴迷于影响因子的原因是复杂的。高影响因子的期刊限制了出版物的数量造成人为的稀缺性观念，通过限制发文量提高杂志的质量。不懈追求高影响因子科学出版物是有害的。　　This behavior is an example of the economic phenomenon known as the “tragedy of the commons”, in which individuals engage in a behavior that benefits them individually at the expense of communal interests.　　这一行为在经济学中被称为“公地悲剧”。个人总是自发参与到那些有利于自己但不利于社会大众的行为中去。　　Individual scientists receive disproportionate rewards for articles in high-IF journals, but science as a whole suffers from a distorted value system, delayed communication of results as authors shop for th"font-family: ' times new roman' "4. 墙倒众人推是商业炒作还是为了科研的未来，值得深思?　　《科学通报》主编、中科院院士高教授说：“这就是正常的商业运作，对国内科研现状不会有什么影响。”为什么Nature、Science借此机会炒作。我们有理由相信这次Nature、Science可能是想推出自己的评价体系，插足影响因子市场，才大唱高调打击影响因子。　　正所谓墙倒众人推，随着SCI被转手卖给新东家，新的科研评价体系纷纷趁此机会。期刊期望引文数(Journal Expected citations，标准化特征因子(Normalized Eigenfactor)，期刊影响因子百分位(Journal Impact Factor Percentile)，期刊规范化的引文影响力(JNCI)，等等，抢滩登陆，一场群雄混战势必将要到来，至于最后到底是谁定鼎中原，那就有待时间的检验和广大科研群众的选择了。　　中国科学院文献情报中心吴研究员说：汤森路透出售SCI等知识产权和科技业务，从本质上说是基于利润与市场的商业行为。知识产权与科技业务和汤森路透的金融、新闻业务相比，业务方向和利润贡献率均不理想。换句话说，汤森路透觉得这块业务不挣钱。当然，SCI等二次文献在中国的销售相当不错，但在国外却并不乐观 这与一次文献欧美占大头的销售的情况相左。如果未来中国对SCI的热情逐渐消退，这次35.5亿美元接手SCI等业务的Onex公司和霸菱亚洲投资基金公司，会不会难以出货呢?拭目以待。　　随着Nature、Science这些强有力的对手登台亮相，这次影响因子之战注定越来越好看。　　墙倒众人推是商业炒作还是为了科研的未来，值得深思?　　附录Nature和Science，发行百年来一直是科学领域最具影响力的媒介　　Nature 杂志由英国Nature 出版集团(Nature Publishing Group , NPG) 出版发行,该集团是麦克米兰出版有限公司(Macmillan Publisher Ltd) 的科学出版机构,总部设在伦敦,另在纽约、旧金山、华盛顿特区、东京、巴黎、慕尼黑等地设有办事处,是一个全球性的出版公司,在世界各地拥有大量的读者。NPG的品牌期刊是Nature 杂志,每周一期, 发行140 年来一直是科学研究领域最具影响力的媒介之一。Nature还有8种姊妹月刊: Nature genetics(1992 年创刊) , Nature Structural & molecular Biology (原名为Nature Str

前言吾日三省吾身，定量实验做对照了吗？在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况，我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见，实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中，我们通常会按照如下的流程进行实验：样品采集，运输，样品处理，核酸提取，反转录（RNA 病毒），扩增 ，结果读取。为了提高实验结果的精准度，我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高，对实验室的污染也非常敏感，阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种：无模板对照（No Template Control, NTC）使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸，其它试剂按比例正常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC孔不会有扩增；当NTC出现扩增，则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中，引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照（Negative Sample Control）阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增，则说明实验过程中存在污染，结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照（No Reverse-Transcriptase Control, No RT）当进行RNA定量实验时，如果引物和探针设计在同一个外显子上，扩增有可能来源于未去除干净的DNA，此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA，DNA聚合酶无法扩增mRNA，则不应发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果，用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性，则说明实验有问题，不可靠。阳性样本对照（Positive Sample Control）阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率，但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率，可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体，作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR，通过Ct值评断实验流程。内参基因（Endogenous Control）内参基因可以用于反应样本本身的质量，比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因，且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响，常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的，内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中，内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照（Amplification Control）可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照，监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增，或者Ct值大于预期，则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照（Internal Positive Control, IPC）如果想监控每一份样本的整个实验过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA（不含目的片段），并在定量PCR时进行单管多重PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC，进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。

小科普金银花，为忍冬的干燥花蕾或带初开的花，具有清热解毒之功效。此次使用日立Primaide高效液相色谱仪和技尔InertSustainSwift C18色谱柱，参照2020药典对金银花的含量和特征图谱进行测定。实验分析01实验仪器及耗材液相色谱仪：日立Primaide 色谱柱：InertSustainSwift C18 5µm 250 × 4.6mm（P/N: 5020-88027）GL Filter针式过滤器（GLS0604 25mm x 0.22μm Nylon）GL Vial样品瓶（GLS0008 2mL透明瓶带刻度+ GLS0143红膜白胶垫片）02溶液配制对照品溶液的制备：取绿原酸对照品、3,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸对照品和 4,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加 75%甲醇制成每 1mL 含 0.28mg、0.15mg、44μg 的溶液，即得。供试品溶液的制备：取本品粉末（过四号筛）约 0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入 75%甲醇 50 mL，称定重量，超声处理（功率 500W，频率 40kHz）30 分钟，放冷，再称定重量，用 75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 2μL，注入液相色谱仪，测定，即得。【系统适用性要求】理论板数按绿原酸峰计算应不低于 10000。03色谱条件色谱柱：InertSustainSwift C18 5µm 250 × 4.6mm（P/N: 5020-88027）流动相A:乙腈流动相B：0.1 %磷酸溶液梯度洗脱：※完全按照药典方法进行分析流速：0.7mL/min柱温：25℃检测波长：UV 327nm 进样量：2μL实验结果与讨论对照品图谱供试品图谱重现性以绿原酸计 以3,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸计 以4,5-二-O-咖啡酰基奎宁酸计说明：本实验按照药典方法进行检测，无改动。 特征图谱色谱条件色谱条件与系统适用性试验除检测波长为240nm外，其他同【含量测定】酚酸类。 溶液配制参照物溶液的制备：取绿原酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含0.40 mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备：同【含量测定】酚酸类。 供试品特征图谱中应呈现7个特征峰，与参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，应在规定值的±10%之内，保留时间规定值为：0.91（峰1）、1.00[峰2（S）]、1.17（峰3）、1.38（峰4）、2.43（峰5）、 2.81（峰6）、2.93（峰7）。 分析结果特征图谱：7 个特征峰 峰2(S)：绿原酸；峰3：当药苷；峰4：断氧化马钱子苷；峰5：（Z）-二聚断马钱苷烯醛；峰6：3,5-双咖啡酰奎宁酸；峰7：4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸说明：本实验完全按照药典标准规定进行，无改动。结论按照2020版中国药典要求，对金银花进行含量测定，各峰分离度良好，以绿原酸计，其理论塔板数超过 29000，且5次实验重复性良好。特征图谱测定结果显示，各物质的相对保留时间满足药典要求。实验表明，使用日立Primaide高效液相色谱仪和技尔InertSustainSwift C18色谱柱，参照2020药典对金银花进行含量和特征图谱测定，结果优异，完全满足药典要求。END公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

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