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连翘环己醇对照品
仪器信息网连翘环己醇对照品专题为您提供2024年最新连翘环己醇对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括连翘环己醇对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的连翘环己醇对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合连翘环己醇对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有连翘环己醇对照品相关的最新资讯、资料,以及连翘环己醇对照品相关的解决方案。
连翘环己醇对照品相关的方案
采用多中心切割超高效二维液相色谱法准确测定连翘中的连翘酯苷 A 和连翘苷
本文参照 2015 年版《中国药典》,采用多中心切割超高效二维液相色谱法分析连翘提取物中的连翘苷和连翘酯苷 A。在二次分离过程中,目标化合物和干扰物质进一步有效分离,使得测定结果更加准确。由实验结果得到,连翘酯苷 A 在 0.05-0.4 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9958,连翘苷在 0.01-0.2 mg/mL 浓度范围内线性相关系数 R2 = 0.9999;0.1 mg/mL 混合对照品溶液连续进样 6 次考察峰面积重现性,连翘酯苷 A 的 RSD 为 4.2%,连翘苷 RSD 为 0.3%。
连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量。本实验使用反相色谱,采用等度洗脱条件,实验结果:连翘苷和连翘酯苷A的理论塔板数分别为16605和13306;对照品溶液和供试品溶液重复性测试中,连翘苷和连翘酯苷A保留时间RSD的范围为0.157%~0.343%(n=7),峰面积RSD的范围为0.512%~0.799%(n=7);以连翘苷计,两种青翘药材中含连翘苷分别为0.40%和1.28%;以连翘酯苷A计,两种青翘药材中含连翘脂苷A分别为2.74%和8.49%。因此,Wooking K2025可以满足连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量测定的需求。
参考GB/T 37628-2019测定化妆品中芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A
2019年6月,国家标准委批准发布了9项化妆品检测相关的新国标。新标准已于2020年1月正式实施。本应用是参照GB/T 37628-2019中高效液相色谱法,采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对化妆品中的芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A进行了定量分析。
连翘在ChromCore C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore C18色谱柱对连翘的有效成分连翘苷进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于连翘中有效成分连翘苷的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
中药连翘的33种农残测定分析
连翘为木犀科植物连翘的干燥果实,含有大量挥发油和色素类成分,这些成分极易造成GC-MS/MS分析中目标物干扰大、保留时间漂移等问题,其中甲基对硫磷、甲基硫环磷、水胺硫磷、狄氏剂干扰较为明显;造成LC-MS/MS分析中目标物响应变低、干扰大、丢峰、无法准确定性等问题,其中地虫硫磷、水胺硫磷、甲拌磷砜干扰较为明显。纳谱分析推出的HLB-C中药农残专用柱,特别适用于重色素和重油脂的中药材农残测定。
连翘叶风味爆珠的制备工艺研究
“山西大学生命科学学院”将连翘叶提取物加入钙离子芯液中,利用冷冻反向成球技术,制备一款连翘叶风味爆珠。通过单因素试验优化爆珠的制备工艺,对爆珠平均粒径、平均膜厚和质构进行检测,并进行跌落测试。通过单因素试验和正交试验优化风味爆珠的芯液配方,并以感官评分为标准评价结果的优劣。本研究可为连翘叶风味爆珠的开发提供理论依据,挖掘连翘叶的营养价值及产品形式,为连翘叶产业经济发展作出一定的贡献。
2341农药残留量测定(连翘)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用连翘) 参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
2341农药残留量测定(连翘)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用连翘)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法》
液相柱Inertsil ODS-4用于连翘中连翘苷的检测
色谱柱Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5μ m)流动相:乙腈-水(22:78)柱温35℃检测波长277 nm 流速1.0 mL/min进样量5μ L此条件同样适用于lnertsil ODS-3色谱柱对连翘的分析。
复方鱼腥草合剂中黄芩、连翘的含量测定
本文参考国家征求意见稿中的方法,采用高效液相色谱法,以月旭Ultimate® XB-C18对复方鱼腥草合剂中的黄芩苷和连翘苷进行检测
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这连翘苷等13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
赛默飞色谱与质谱:Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片中的连翘酯苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定连翘酯苷等 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中连翘酯苷等13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
2020版《中国药典》 双黄连口服液中绿原酸、黄岑苷、连翘苷的含量测定
大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析,绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离,满足2020版药典理论塔板数的要求。
解决方案|气相色谱法测定苹果天然香精中正丁醇、反2-己烯醛、正己醇、苯甲醛含量
气相色谱法是一种基于化学物质在不同条件下运动速度差异来分离和定量化学物质的方法。具有分析过程简单,分析速度快的优点。本文建立了GC-4000A 气相色谱仪测定苹果天然香精中正丁醇、反2-己烯醛、正己醇、苯甲醛含量。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
不同碳数醇在BP-Inowax上的分离
色谱柱 : NanoChrom BP-Inowax, 30m x 0.53mm x1.00um型号:G2053-3010炉温 : 45℃(1min) 10℃/min to 180℃(hold)Peaks:1.1- 丙醇2. 异丁醇3.3- 甲基 -3- 戊醇4.1- 丁醇5.4- 甲基 -2- 戊醇6.1- 戊醇7.2- 乙基 -1- 丁醇8.1- 己醇9. 环己醇10.1- 庚醇
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片连翘中连翘苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中的13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
Accucore C18 色谱柱分析清热解毒片连翘中的连翘酯苷
本方法采用Accucore C18色谱柱分析清热解毒片,由于该中药药味较多,并且为了保留其大多数组分,提取工艺就是简单地使用70%乙醇超声提取,没有经过其他的纯化步骤,而分析结果需要尽可能多地反映相关中药的代表性组分,并且需要将干扰组分分开。所以本方法采用 Accucore核壳型色谱柱将一些含量低的杂质峰平抑掉,从而减少其对主要活性成分的测定干扰。为了在同一波长下同时测定这 13 个组分,本方法采用了210nm作为采集波长。Accucore 色谱柱采用实心核表面多孔增强核技术,可实现快速高分离度的分离,而反压则比常见超高效液相色谱柱大大降低,从而使得2.6μ m填料的色谱柱可以在620 bar 的常规 U3000 液相上使用。本方法成功分析了清热解毒片中的13个有效成分,对相关制剂的质量控制也有较高的借鉴意义。
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 用于连翘中连翘苷的快速检测
色谱柱Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um)流动相:甲醇-水(47:63)柱温: 45℃检测波长277nm流速1.1 mL/min 进样量4μ L
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
GC-MS 6800检测白酒1-甲基环己醇成分解决方案
通过色谱分析,品质好的酒相关组分多,特别是酯类数量明显多。酱香型白酒中,糠醛和苯甲醛的含量较高。糠醛是酱香型白酒的重要成分之一,勾兑的白酒糠醛含量一般不高,且长链酯酸类含量也较少。本方法通过使用白酒样品直接进样以及气相色谱质谱联用仪GC-MS 6800 检测,操作简单,重现性好,能很好地满足对白酒中的组成成分进行定性和定量分析。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的麦芽糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的赤藓糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的木糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用TSKgel色谱柱参照GB 5009.279-2016 测定食品中的山梨糖醇
采用TSKgel Amide-80 HR(4.6 mm I.D× 25 cm,5 μ m)参照食品安全国家标准GB 5009.279-2016对食品中木糖醇、山梨醇、麦芽糖醇、赤藓糖醇进行测定。分析结果显示,10 mg/mL 和1 mg/mL的对照品溶液均得到良好保留与分离,可以满足国标要求。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
无隔膜电解池对甲醇、2-丙醇、2-甲氧基乙醇、正己醇等醇类样品中水分含量的测试
本实验采用卡尔费休库仑滴定仪对醇中水含量进行测定。醇类不干扰卡尔费休反应,可采用直接注入法。根据样品溶解度选择阳极溶液。通用阳极溶液以甲醇为溶剂。长碳链的醇在甲醇中的溶解度低。在这种情况下,适合使用油的阳极溶液。当使用无隔膜电解池时,不需要阴极溶液。
醇类样品的水分测定 应用资料
醇类样品的水分测定 应用资料使用卡尔费休试剂进行水分滴定是世界范围内普遍采用最可靠的水分测定方法。该程序为GB、ISO、ASTM、DIN、BS和JIS中规定的试验方法被许多官方标准采用。在此应用中,根据GB/T 6283,通过容量滴定法测定醇类的含水量。测试的样品如下:甲醇/乙醇/正丁醇/异丁醇/仲丁醇/叔丁醇/1-丙醇/2-丙醇/正戊醇/异戊醇/叔戊醇/炔丙醇/苯甲醇/正己醇/乙二醇/丙二醇/甘油等。
BP-624用于酒精分离
Columns: NanoChrom BP-624, 30m x 0.53mm x 3.0um,Cat No.: G6253-3030 VWR No.: 10499-916Instrument: GC-FIDOven: 40℃ (5min) 10℃min to 250℃ (10min)Split: 1:10Samples: 0.01-0.5% Alcohol in CS solvents1甲醇19缩水甘油37环己醇2乙醇203-戊醇383-庚醇3异丙醇212-乙氧基乙醇(Cellosolve)392-庚醇4叔丁醇22丙二醇402-丁氧基乙醇(丁基纤维素)52-丙烯-1-醇(烯丙醇)233-甲基-1-丁醇(活性戊醇)41顺式-4-庚烷-1-醇61-丙醇242-甲基-1-丁醇(活性戊醇)42反式-2-庚烷-1-醇72-丙炔-1-醇(丙炔醇)254-甲基-2-戊醇431-庚醇8仲丁醇261-戊醇44苯甲醇92-甲基-3-丁烯-2-醇272-戊烯-1-醇452-乙基-1-己醇10异丁醇283-甲基-2-丁烯-1-醇46a-甲基苯基醇112-甲氧基乙醇(甲基纤维素)29环戊醇471-辛醇123-丁-1-醇303-己醇481-壬醇132-甲基-2-丁醇(叔戊醇)312-己醇492-苯氧基乙醇141-丁醇324-羟基-4-甲基-2-戊酮50a-乙基苯乙醇152-丁-1-醇(克罗伊醇)33糠醇51b-乙基苯乙醇16乙二醇34顺式-3-己烯-1-醇521-癸醇171-戊烯-3-醇351-己醇182-戊醇36顺式-3-己烯-1-醇
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