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XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 XGL-02输液吊环悬挂力测试仪是一款智能型、触屏版仪器，其按照药包材相关标准规定设计制造，适用于输瓶袋、输液瓶等产品进行悬挂力测试试验。 注：XGL-02A为6工位，GL-02B为8工位(均为订制款仪器)一、基本信息品名输液吊环悬挂力测试仪型号XGL-02品牌泉科瑞达产地山东.济南 二、基础应用符合YBB标准,用于输液产品吊环悬挂力测试.三、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 产品特征可自动出具合格与否试验报告，无需人工干预具备密码登陆、支持四级用户权限管理功能采用5寸工业级触控屏设计，一键式操作，简便智能6工位测试，可选装微型打印机（8工位可订制）提供重量录入，时间设置功能，试验报告可支持打印试验条件功能测试砝码严格按标准设计，确保数据准确具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失逾千条试验数据存储，满足大数据量存储的需求自动计时，配合品牌感应开关，在砝码下落时快速停止计时，精确性与稳定性高自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值四、XGL-02输液吊环悬挂力测试仪 YBB标准输液产品悬挂力检测仪 技术参数指标参数悬挂力7N,15N计时范围0～9999小时59分59秒（标准配置）（其它可订制）工位数6或8工位外形尺寸690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电 源AC 220V 50Hz净 重26kg五、配置标准配置：主机、砝码（带挂钩）。选购配置：微型打印机、其它砝码。

输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路应用：将除气泡的蒸馏水充人输液器，接至真空压力罐内，在40℃条件下内部施加-20kPa的压力15s，检验是否有空气进入输液器。符合标准：GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器 动脉血气针》GB/T 15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分.一般性能试验方法》YY/T 0339-2019 呼吸道用吸引导管YY/T 0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路YY/T 0337.1-200 气管插管 第1部分：常用型插管及接头YY0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件产品特点：1、PLC控制、7寸工业级触摸屏操作；2、配置高精度压力传感器，准确测量真空压力罐内压；3、内置真空泵，自动抽取负压，压力达到后自动停止；4、内置不锈钢水槽，配置加热管，自动控温；5、内置自吸泵，自动给输液器加液；6、亚克力透明压力罐，便于观察输液器是否有气泡产生；7、压力罐内置加热装置，准确控制罐内温度；8、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；9、配置微型打印机，可打印实验报告；技术参数：测试压力范围0 ～ -95 KPa（可定制）压力测量精度±0.1 KPa测试时间0～999.9s压力保持时间0—999.9s可设置(自动计时)水温控制范围0～100℃ （可设置） 精度±0.5℃ 压力罐控温范围0～60℃ （可设置） 精度±0.5℃ 加热方式加热管恒温加热抽真空方式内置真空泵，自动抽负压功 率AC 220V ，50HZ 2400W设备尺寸500×460×450 mm(长*宽*高)重 量65KG输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路

输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪◆设备型号：HSPT-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：热封仪，热封试验仪，热封性测试仪，热封试验机，热封测试仪，QB/T 2358，包装热封仪，热封性试验机，热封性能检测仪，热封强度测试仪，热合强度测定仪，YBB00122003，薄膜热封仪，包装薄膜热封试验仪，药包材热封机，热封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪是一种实验室设备，专门用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其他热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等关键参数。这些参数对于确保输液袋的密封完整性和药品的无菌保存至关重要。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪产品特点：数字P.I.D.温度控制：确保热封过程中温度的精确控制。下置式双气缸同步回路：保证热封面受压均匀，提高测试结果的准确性。手动与脚踏二种试验启动模式：提供操作便利性，适应不同用户的操作习惯。上下热封头独立控温：可以根据不同的测试需求，对热封头进行独立的温度控制。可定制多种热封面形式：满足不同规格试样的热封需求。铝灌封均温加热管：保证热封面加热的均匀性。快拔插式加热管电源接头：方便用户快速更换，提高工作效率。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪技术参数：热封温度：室温～300℃，适用于多种材料的热封测试。控温精度：±0.2℃，保证热封条件的精确性。热封时间：0.1～999.9秒，可根据不同材料调整热封时间。热封压力：0.05 MPa～0.7 MPa，模拟实际热封过程中的压力条件。热封面：标准尺寸为330 mm×10 mm，可定制以适应不同宽度的试样。加热形式：单加热或双加热可选，提供更多的测试选项。气源压力：0.5 MPa～0.7 MPa，需用户自备气源。气源接口：Ф6 mm聚氨酯管。输液袋共挤膜热封仪 QB/T 2358标准热封试验仪 药包材热封梯度仪应用范围：适用于测定以下材料的热封性能：塑料薄膜基材软包装复合膜涂布纸其他热封复合膜符合标准：该设备依据以下标准设计制造：QB/T 2358(ZBY 28004)ASTM F2029YBB 00122003

包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪仪器名称：包装耐压试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪是一种专门用于评估输液袋等软性包装材料耐压性能的仪器，广泛应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。以下是对药品输液袋抗压强度测试仪的详细介绍：包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术特点触摸屏显示：操作简便，箱体式结构美观大方。高精度传感器：采用进口品牌传感器，测试结果准确可靠。双重试验功能：可进行保压试验和爆破试验。智能配置：具有限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等功能，确保操作安全。自动判断实验结果：仪器可自动判断并提供测试结果。微型打印机：配备微型打印机，快速打印测试结果。包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术指标测量范围：6000 N分辨率：0.01 N试验尺寸：小于400 mm x 300 mm（可定制）试样高度：10 mm ~ 100 mm（可定制）试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管电源：AC 220 V 50 Hz环境要求：环境温度23 ±2℃，相对湿度最高80%，无凝露外形尺寸：500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重：152 kg包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪产品配置标准配置包括主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶等。气源接口为Ф6 mm聚氨酯管，气源需用户自备。

产品介绍： SCT-A3 输液袋抗压试验仪是依据标准《YBB/00102005》研发，该设备用于检测输液袋（方便面酱包、番茄酱包、 沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包等）的抗压测试。可一次检测3件成品酱料包。 该设备由触摸式微电脑控制，通过电机 控制使压板达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电机的换向，控制试样压板上下动作，观察试样在一定压强和时间 下的密封状况。设备具有自动恒温系统和自动注、放液功能。适用于包装生产企业，检测机构和制药企业。 产 品 特 征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 3工位独立操作（可扩展更多工位）● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳● SCT-A3 输液袋抗压试验仪 采用进口高精度传感器，测量精度为0.5级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好● 液晶中文显示，全自动测量● 高精度温控系统（±0.2℃）● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准● 高清TFT彩色大屏幕显示文字，视觉更清晰● 自动注放、液功能技 术 参 数 ：标准压强范围（非标配） 0~150KPa（压板面积变小，压强范围增加）压板尺寸 130mm*130mm （其它尺寸可定制）试验行程 ≤450mm施压速度 前定位速度100mm/min，后施压速度10mm/min试验速度 1-500mm/min无级变速温控精度 ±0.5℃外形尺寸 765（L） X 600（B） X 1100（H） mm重 量 约200kg电 源 AC220V±22V，50Hz 设 计 标 准 ：YBB00102005注意：如果试样在施压过程中需要提供检测口检测试样内部压强，则需要增加力值传感器检测设备对试样施加的压力。SCT-A3 输液袋抗压试验仪 SCT-A3 输液袋抗压试验仪

大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪是一种专业设备，用于测试输液袋等医疗耗材的耐压性能，确保其在运输、储存或使用过程中的安全性和可靠性。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪产品特征触摸屏显示：操作简便，箱体式结构美观大方。进口传感器：确保测试结果的准确可靠性。双重试验功能：可进行保压试验和爆破试验。智能配置：包括限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等，保证操作安全。自动判断：仪器可自动判断实验结果。微型打印机：配备，快速打印测试结果。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪技术指标测量范围：6000 N分辨率：0.01 N试验尺寸：小于400 mm x 300 mm（可定制）试样高度：10 mm ~ 100 mm（可定制）试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管电源：AC 220 V 50 Hz环境要求：环境温度23 ±2℃，相对湿度最高80%，无凝露外形尺寸：500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重：152 kg产品配置标准配置：主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶备注：气源接口为Ф6 mm聚氨酯管；气源用户自备应用领域医疗耗材：输液袋、血袋等的耐压强度测试。食品包装：液态奶包装袋等的耐压性能评估。参照标准GB/T10004 耐压试验机标准，以及其他相关国家和行业标准。

HY-699B数显橡胶测厚仪用途：用于橡胶厚度测试。符合标准：HG/T 2041-1991《橡胶厚度技术条件》、HG/T 2198-1991《硫化橡胶物理试验方法的一般要求》、HG/T 2382-1992《 橡胶测试仪器设备通用技术条件》 等产品技术规格：压脚规格：￠6mm压重砝码一个：63g(压脚负荷：22 Kpa)数字显示仪一个：0～12.7mm（0.01mm）

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品介绍：输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋虚焊强度检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

输液袋耐内压测试仪包装耐压强度测试仪是一种用于检测各种包装材料的耐压性能的专用设备。它通过模拟包装在实际运输和存储过程中所承受的压力，以评估包装材料的耐压性能，为产品的质量和安全性提供重要依据。本文将介绍使用包装耐压强度测试仪检测输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能。 输液袋：将输液袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录输液袋在压力作用下的变形量和破裂情况。包装袋：将包装袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 无菌包装袋：将无菌包装袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录无菌包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。食品复合袋：将食品复合袋试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录食品复合袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 软包装：将软包装试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录软包装在压力作用下的变形量和破裂情况。复合膜包装：将复合膜包装试样固定在测试台上，设定好合适的压力值，进行耐压性能测试，记录复合膜包装在压力作用下的变形量和破裂情况。 通过对测试数据的分析可以得出以下结论： 输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能与材料的类型、厚度、硬度等因素有关。这些材料的耐压性能对于产品的质量和安全性具有重要意义。包装耐压强度测试是检测材料耐压性能的重要工具可以为产品的研发、生产和质量控制提供可靠的依据。 技术参数 测试范围 1000N 分 辨 率 0.01N 试样高度 10mm-100mm（其他尺寸可定制）试样尺寸 ＜400mmx300mm（其他尺寸可定制） 主机外形尺寸 500mm×400×570mm (长宽高) 重 量 36kg 工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%,无凝露 电 源 220V 50Hz 输液袋耐内压测试仪此为广告

产品介绍NY-03输液袋内外压力测试仪适用于各种输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等进行耐压性能测试，广泛的应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。产品特征大液晶显示实验过程曲线，耐压过程清晰明了触摸屏显示、箱体式结构美观大方进口品牌传感器，测试结果准确可靠可进行保压试验和爆破试验双重试验功能实验结果统计分析，满足客户的不同需要限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等智能配置，保证用户的操作安全仪器可自动判断实验结果配备微型打印机，快速打印测试结果技术指标指标 参数测量范围 1000 N分辨率 0.01 N试验尺寸 400 mm x 300 mm（其他尺寸可定制）试样高度 10 mm ~ 100 mm（其他尺寸可定制）电　　源 AC 220 V 50 Hz环境要求 环境温度：23 ±2℃相对湿度：80%，无凝露外形尺寸 500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净　　重 152 kg 产品配置标准配置：主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶选购件：专业软件、通信电缆、传感器、取样刀、90°剥离夹具、低速解卷装置、非标夹具

HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介：输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶（袋）承受平行平板压力（负荷）专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶（袋）的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业，是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准：YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征：微电脑处理系统，PVC控制面板，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出★试验时，实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力；输液瓶袋平板压力试验仪测试原理： 将试样放在两个压板之间，两压板做相对运动，通过位于上压板的力值传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标：1、试验力量程：20KN。2、精度：一级精度3、测试空间尺寸：300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min （ 1-300mm/min ）5、机台整体体积约：800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源：220V 50Hz。仪器配置：主机、压板、专业软件、电源线，说明书。

输液瓶耐内压测试机玻璃瓶内压力测试仪是一种专门用于测试玻璃瓶耐内压力的精密仪器，主要应用于各种玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶等的耐内压力试验。 它依据GB/T 4546-2008（玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，能够全自动显示整个实验过程压力变化，是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业的必备检测仪器。 玻璃瓶内压力测试仪的设计专业、结构紧凑、操作简单方便，能够提供准确的测试数据，满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求。该产品的高精度、高稳定性传感器和控制系统能够确保测试结果的准确性和可靠性，为产品质量控制提供了强有力的保障。 玻璃瓶内压力测试仪的检测范围非常广泛，可以满足不同类型、不同规格的玻璃瓶的耐内压力测试需求。无论是啤酒瓶、饮料瓶还是输液瓶等，都可以通过该仪器进行精确的耐内压力测试。这使得该产品在玻璃瓶制造业、饮料制造业、制药业等领域得到了广泛应用。 使用玻璃瓶内压力测试仪非常简单。首先，将待测玻璃瓶放置在试验机上，然后通过设备内部的加压装置向玻璃瓶内注入规定量的液体。接下来，通过控制系统的操作，使设备在预定的时间内以恒定的速率增加玻璃瓶内的压力，观察玻璃瓶的反应和变化。如果玻璃瓶在规定的时间内保持完整，则说明其耐内压力符合要求。 主要参数：仪器型号：NLY-02专业名称：玻璃瓶耐内压力试验机其他名称：耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围：0 ～6 MPa测量误差：±1%分辨率：0.01MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸：580mm×430×1500mm(长宽高)重量：48Kg输液瓶耐内压测试机此为广告

食品中含有水分，且是食品的重要组成成分，水分含量的多少影响着食品的口感，保存等等！不同种类的食品,水分含量差别很大。控制食品水分的含量,对于保持食品良好的感官性状、维持食品中其他组分的平衡关系、保证食品具有一定的保存期等均起重要作用。因此,食品中水分含量的测定是食品分析的重要指标之一。检测食品水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪技术参数: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg深圳冠亚SFY-6D食品快速水分检测仪应用范围《冠亚牌》卤素食品水分仪是生产和科研中理想的水分测定仪器，目前已被广泛引用于各个行业水分监控及院校科研等领域，如医药、塑胶、化工、食品（鱼糜、脱水蔬菜、肉类和水产加工、面条、面粉、饼干、月饼等）、粮食、饲料、种子、菜籽、烟草、茶叶以及纺织、农林、造纸、橡胶、纺织、粉体等

标准液压绞车，适用于水深100米的水域。设计用于部署和恢复任何海洋仪器设备，提升能力为2500磅，绞车速度为30-60英尺/分钟。绞车配有速度控制、制动和自由旋转模式。该系统可选择通过滑环组件进行数据提供设置，非常适合与我们的牵引滑车和取芯系统一起使用。

标准橡胶压块用途: 用于HG/T 2871-2022胶鞋整鞋屈挠试验B方法耐折试验仪器中前掌位置固定试样的橡胶压块。标准：HG/T 2871-2022：5.3.4；规格1、 材质：材料硬度大于75（Shore A）的硅橡胶，无异味，一体模具成型；2、 规格：形状符合HG/T 2871-2022：图1；3、 压块种类：三种鞋码（240mm：D80mm、200～240mm：D70mm，200mm：D60mm），尺寸符合HG/T 2871-2022：表1；4、销售数量：每套三种，每种4个（1套共12个）。

环氧乙烷残留量检测执行标准【环氧乙烷残留量检测意义】环氧乙烷是一种有机化合物，为一种zui简单的环醚，化学式是C2H4O，是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力，对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用，属于广谱灭菌剂，现在被广泛的应用于洗涤，制药，印染等行业消毒使用。环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备，安装操作、使用管理有其特殊要求，使用环氧乙烷做灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质，对人体毒性伤害非常大，所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。【使用产品范围】适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。部分产品列举如下：一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器【环氧乙烷残留量检测执行标准】GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱BF-300E氢气发生器-北分三谱BF-2L空气发生器-北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。

GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。GB8368标准 不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。GB8368标准 不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。GB8368标准 不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品介绍：输液袋热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热合强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

济南兰光机电技术有限公司（Labthink兰光）专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。兰光主营产品：透氧仪、透气性测试仪、透湿仪、智能电子拉力试验机、测厚仪、摩擦系数仪、热封试验仪、密封性测试仪、瓶盖扭矩仪、纸箱抗压试验机、摆锤冲击试验仪、撕裂度仪、顶空气体分析仪、落镖冲击试验机、剥离强度试验机、雾化测试仪、透气度测试仪、初粘性测试仪、持粘性测试仪、气相色谱仪、真空包装残氧仪、热收缩率测试仪、揉搓试验仪、耐磨试验机、墨层摩擦试验机、标准光源等设备。输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。◆技术特征可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪执行标准GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JIS K7126 塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪技术指标：测试范围： 0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数： 3件真空分辨率： 0.1 Pa真空度： ＜20 Pa试样尺寸： Φ80 mm透过面积： 28.27 cm2试验气体： O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力： -0.1MPa～+0.1 MPa（常规）气源压力： 0.4 MPa～0.6 MPa接口尺寸： Ф6 mm聚氨酯管外形尺寸： 670 mm(L)×490 mm(W)×350 mm(H)电源： AC 220V 50Hz净重 ：57kg欲了解【输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪】详情，请致电0531-85068566济南兰光机电技术有限公司。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

输液器正压泄漏测试仪、一次性使用输液器正压泄漏测试仪、麻醉机和呼吸机用呼吸管路应用：将测试用输液器放入40℃水中，施加一定压力（高于大气压强50KPa）条件下，保持一定的测试时间（15S），检测输液器样品是否发生泄漏。符合标准：GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器 动脉血气针》GB/T 15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分.一般性能试验方法》YY/T 0339-2019 呼吸道用吸引导管YY/T 0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路YY/T 0337.1-200 气管插管 第1部分：常用型插管及接头YY0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件产品特点：1、PLC控制、7寸工业级触摸屏操作；2、配置高精度压力传感器，准确测量输液器内压；3、根据设定压力自动加压，压力达到后自动停止；4、内置不锈钢水槽，配置加热管，自动控温；5、配置压力表，进气压力可调；6、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；7、配置微型打印机，可打印实验报告；8、配置保护罩，避免灰尘进入；技术参数：测试压力范围0 ～ 100 KPa（可定制）压力测量精度±0.1 KPa测试时间0～999.9s压力保持时间0—99.9s可设置(自动计时)控温范围0～100℃ （可设置）控温精度±0.5℃ 加热方式加热管恒温加热加压方式气压进气压力600KPa功 率AC 220V ，50HZ 2000W设备尺寸600×460×420 mm(长*宽*高)重 量约75KG输液器正压泄漏测试仪、一次性使用输液器正压泄漏测试仪、麻醉机和呼吸机用呼吸管路

标准电子压辊试验机在各种材料的性能检测中，电子压辊试验机发挥着至关重要的作用，主要用于评估材料在承受压力下的性能表现，如医用胶粘带等各种材料的附着力测试。在凹版印刷工艺中，塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品的印刷墨层结合牢度十分重要，而电子压辊试验机则能够对其印刷墨层结合牢度进行精准测试。该设备由主机、控制系统和测量系统组成，能够准确、高效地对各种材料进行性能测试。其主要工作原理按照标准，例如选择玻璃胶带纸，用胶粘带压滚机以标准参数将其与试样油墨印刷面粘合。经过一定时间的调节，进行剥离试验，观察墨层被剥离状况，以评估印刷墨层的结合牢度。该仪器的应用范围非常广泛，不仅可以用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品进行印刷墨层结合牢度的测试试验，还可以用于各种压敏胶粘带粘性材料附着力测试。该设备被广泛应用于质检中心、包装厂、胶带厂等单位，其高精度、高效率、安全可靠等特点使得该设备成为材料研发和生产过程中必不可少的测试设备之一。总的来说，电子压辊试验机作为一款高精度、高稳定性、高可靠性的检测仪器，可以准确地测试材料的耐压性能和其他各种性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解材料的产品和特性，优化制备工艺，从而提高产品质量和安全性。 技术参数滚压速度 10-1000mm/min 可随意设定滚压距离 0-200mm可随意设定压辊荷重 20N±0.5N滚压次数 0-999次 可随意设定外形尺寸 400mm×220mm×300mm重量 17kg环境要求环境温度 15℃-35℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准GB 7707、GB 2792、JIS C2107、JIS Z0237 配 置标准配置：主机、标准压辊 标准电子压辊试验机此为广告

产品介绍：输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：输液袋热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机充氮包装袋抗压试验机是一种专门用于测试充氮包装袋在模拟堆码或运输条件下抗压强度的设备。这类试验机对于确保包装袋在实际应用中的耐用性和防止破损至关重要。输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机基本介绍：用途：评估充氮包装袋在堆码、运输过程中的耐压性能，确保包装袋在承受一定压力时不会破裂或变形。测试原理：通过施加均匀的压力于包装袋上，直至达到包装袋的破裂点或预设的最大压力值，记录其最大抗压强度。适用范围：广泛应用于食品、药品、化妆品、电子产品等行业的充氮包装袋质量控制。输液袋注药点密封性测试仪 液体食品包装袋耐压强度试验仪 充氮包装袋抗压试验机关键参数与功能：最大负荷：通常可达数千牛顿（N），适用于不同大小和重量的包装袋。测量精度：高精度传感器，测量误差小，确保数据的准确性，一般在±0.1%FS以内。压力显示：电子显示屏实时显示施加的压力值，有的设备支持实时曲线显示。控制方式：采用微电脑控制，具有自动数据采集、处理和存储功能。工作模式：强度试验：测量包装袋的最大抗压强度。定值试验：设定特定压力值，测试包装袋在该压力下的表现。堆码试验：模拟长时间堆码，测试包装的长期耐压性能。符合标准：设计遵循GB/T 4857.4、GB/T 4857.3等国家标准，以及TAPPI-804、JIS-Z0212等国际标准。安全特性：自动停机保护，过载保护，确保操作安全。样品适应性：可调整的测试空间，适应不同尺寸的包装袋。操作流程：准备样品：确保包装袋处于充氮状态且密封良好。安装样品：将包装袋放置于试验机的测试平台上。设置参数：根据测试需求设定试验模式、压力范围和测试速度。开始测试：启动设备，逐渐施加压力。记录结果：设备自动记录并显示最大抗压值，部分设备可直接打印测试报告。

一、恒品纤维标准解离器用途本解离器全面符合ISO5263《纸浆—实验室湿解离》的标准要求，是造纸行业解离纸浆的专用设备，它适用于湿法解离纸浆：即通过本解离器令其交织的纤维在水中经过机械处理，使其相互分开，而又最大限度的保持纤维原来结构性质不变，以保证实验获得可靠数据，科学的指导科研及生产，有效的、经济的利用原浆。该仪器是用湿法解离纸浆的理想设备，采用先进的电子技术，液晶显示屏显示数据及人性化的操作提示，简便明了。适用于大、中、小型造纸厂、纸浆厂及科研单位、质量测试中心实验室纸浆解离及提取标准纸浆试样用，是研究改进及提高产品质量的优选设备。二、恒品纤维标准解离器技术参数1、容器内径×高：φ152×191mm2、内挡板螺线：四条内螺旋线宽×间距×根数：6.5×51×43、搅拌器叶片：φ90三叶片4、搅拌器转向：从上面看是顺时针方向旋转5、搅拌器叶片距容器底面距离：25mm6、叶轮回转频率：49±1.5S-17、总功率：220V/AC单相400W，电机：370W8、外形尺寸（长×宽×高）：450×265×395(mm)9、仪器净重：约44kg

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

PLD-601大输液不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 大输液不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。大输液不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

仪器介绍： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数： 测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg