巴豆氯化物标准品

巴豆苷跑液相岛津LC-2030流动相是，甲醇：0.4%磷酸水溶解的。现在巴豆苷和溶剂峰分不开。紫外270。求大家指点一下，谢谢了

[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]知道的告诉下小妹`氯化物 标准样品 201824标准值是多少 小妹在此谢谢了

请问环保部的氯化物标准液，能否作为测定盐酸的标准物质呢！！！

请教一下各位：山梨酸中氯化物的含量标准是多少啊？谢谢！

氯化物检测中，深色样品如何界定？有相关标准吗？望老师不吝赐教

氯化物标准溶液和氯离子标液一样吗？ 这二个标液都可以标定硝酸银吗？ 二个都是买来的。

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

各位大神，本人新手，目前做化合物4-溴代巴豆酸，沸点是287.6±23℃，求教如何开展[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]工作。

氯化物做得不多，标定的硝酸银溶液浓度不知道能稳定多久～～　　瓶口上都有晶体了。。。。。感觉很不好　是否可以省去硝酸银标定过程，在做氯化物时带上一个标准浓度～～直接换算出水样的氯化物浓度～～ 过程如下：1、取三个锥型瓶，分加入48ml三级水、50ml三级水、水样50ml2、往1#瓶中加入2ml氯化物标准储备溶液（1000mg/L）3、分别向三个锥型瓶加入1ml铬酸钾，然后用硝酸银进行滴定至出现砖红色沉淀，记录结果 V1V2V3样品浓度为 C＝/(V1-V2)

7月23日，国家药典委公示了17个中药标准草案：冠心丹参滴丸、消食退热糖浆、金嗓开音颗粒、金嗓利咽丸、葶苈子、松花粉、芥子、巴豆、紫苏子、栀子、王不留行、水红花子、诃子、咳特灵片、板蓝根含片、复方塞隆胶囊、复方丹参滴丸涉及的9个药材和饮片品种主要修订内容如下：葶苈子：修订葶苈子药材、葶苈子饮片、炒葶苈子饮片的性状项及显微鉴别项。修订葶苈子药材、葶苈子饮片和炒葶苈子饮片的薄层色谱鉴别项。松花粉：增订了松花粉浸出物项。芥 子：修订芥子药材薄层色谱鉴别项、芥子饮片和炒芥子饮片的薄层色谱鉴别项。巴 豆：增订生巴豆饮片的检查、含量测定项。紫苏子：修订炒紫苏子水分检查项。栀 子：修订栀子来源项采收时间、性状项、规范对照品名称。王不留行：增订炒王不留行饮片总灰分检查项。水红花子：修订了水红花子的薄层色谱鉴别项。诃 子：增订诃子饮片鉴别、检查项、浸出物项；增订诃子肉饮片鉴别项、检查项、浸出物项。

求 ASTM UOP991-2013 用燃烧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定液态有机物中氯化物、氟化物和溴化物 标准文本，哪里都找不到，如有烦请帮忙发到amhzh123@163.com邮箱，定给酬谢，谢谢。

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

食品中氯化物的测定，第一种方法：用硝酸银滴定；第二种方法：氯离子选择电极测定，两种方法的优缺点是什么？

各位大侠: 液相检测巴豆酸用什么柱子?流动相使用什么?

RT，谁有巴豆醛的分析方法？急用

关于检测食品氯化物含量的结果判定食品中氯化物检测中（直接沉淀法），用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点，加入检样溶液是黄色的话，终点很难确定，请问各路高手有什么办法可以解决？

谁有巴豆醛原料纯度的气相色谱分析条件？急用，最好是毛细管柱的

我没有做过氯化物的实验，现在需要做一个浓度为260~320mg/L的考核样，心里好没底啊，希望求助好心人士告诉我这个浓度范围内有哪些考核样啊，浓度时多少？

朋友们谁有苯甲酸甲酯、对甲苯磺酸、TEBAC、甲醇钠、4-二甲胺基吡啶、苯甲酰氯、乙硫醇、巴豆醛、乙酰乙酸甲酯、丙酰氯、DCP的国标、行标或企业标准啊？帮忙找一下啊，谢谢！

按国标GB11896-89进行氯化物测定，硝酸银溶液标定后的浓度要怎么计算呢？国标上说：[b]计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量，然后校正其浓度，再作最后标定。[/b]是什么意思呢，没搞明白。另外，标定用的氯化钠标准溶液是将买的0.1002mol/L的标液稀释10倍，没有自己配制0.0141mol/L的氯化钠标准溶液，这对硝酸银溶液的标定会有影响吗？

[b][color=#444444][/color][/b][color=#444444]请教，乳品中氯化物的测定中GB5009.44-2016中0.1mol/L的硝酸银为什么标定不出来，加多少硝酸银溶液就是不变色。为什么啊？[/color]

环境保护部标准样品研究所组织实施的能力验证IERM T15-05水中氯化物、硫酸根检测QQ群470120981 参考讨论

在硝酸银滴定氯化物的实验中，配制氯化钠标准溶液为0.0141mol/L，为什么要先配置成1000ml的0.141mol/L，再吸取10ml定容至100ml，不能直接配置成0.0141mol/L的溶液吗？

各位老师好，最近要做一个4-溴代巴豆酸的产品，已知其沸点是287.6±23℃（scifinder）查询得到。我查了很多文献，都没有找到具体的检测方法，现在我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做检测，我应该如何入手，感谢各位。

收到能力验证样品，要求做水中氯化物。NIL PT-1226-80。发现氯化物的测定终点确实难以观察，从淡黄色滴到桔黄色，一不注意就过量了。特别是空白的测试，更是难以判断。我测定了好多次，最后认为25ml空白为0.2ml，硝酸银标准是0.01mol/L。有没有这个能力验证的同行，大家交流一下。

巴豆酸用液相怎么测，这个峰面积太大了，取多少用多少水溶解比较好测点？

GB 5009.44中第一法，测定氯化物含量的问题 按照此标准，滴定硝酸银溶液时，第一次添加硝酸银标准溶液--所需量的90%，90%是多少如何计算出来？