化橘红对照药材柚

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对化橘红供试品进行分析，结果显示，化橘红中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为化橘红中柚皮苷的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对化橘红供试品进行分析，结果显示，化橘红中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于1000，符合《中国药典》要求。本方案可为化橘红中柚皮苷的测定提供参考。

化橘红多糖的分离纯化及其组成的气相色谱分析摘要目的: 从化橘红中提取分离多糖, 并对其化学组成进行研究。方法: 化橘红经醚提醇提后的药渣用热水提取,乙醇沉淀, Sevag 试剂脱蛋白, CTAB (溴化十六烷基三甲胺) 络合法分离纯化 用气相色谱法对其组成进行研究。结果: 分离得到的水溶性多糖经Sephadex G2200 凝胶柱层析, 硫酸2酚法证实为单一多糖, 紫外光谱显示不含蛋白和核酸类物质。化橘红多糖是由D2木糖,D2葡萄糖,D2半乳糖,L 2阿拉伯糖,D2甘露糖和一个未知物(待定) 组成。结论: 化橘红多糖为杂多糖, 气相色谱法是该多糖组成分析的简便易行的方法。

850.40检测离子对，且对照品溶液及市售药材中阿胶特征肽的信噪比均远远大于3:1。该方法满足《中国药典》2020年版要求，可实现阿胶药材的快速、准确、灵敏的定性定量分析。

1.丹参酮IIA本实验尝试使用SPOLAR、MG、MGII、UG120等四款C18色谱柱，按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末及丹参酮IIA对照品进行分析。其中，SPOLAR色谱柱能得到最好分离效果，如图1、2所示，样品中丹参酮IIA峰与其峰前杂质能得到良好分离，分离度为2.15，理论塔板数为13870；对照品丹参酮IIA峰理论塔板数也达到13228，均超过药典要求的2000，完全符合药典要求。2.丹酚酸B按照药典方法对客户提供的丹参药材粉末和丹酚酸B对照品进行分析，由于该流动相条件中含1%甲酸，酸性较强，因此我们使用了采用耐强酸色谱柱CAPCELL PAK C18 ACR，如图3、4所示，样品中丹酚酸B峰与其峰前后杂质均得到良好分离，分离度分别为2.84与2.06，理论塔板数为6519；因为丹酚酸B对照品出现裂峰，怀疑可能已经变质，所以未给出该结果，但其保留时间能与样品分析结果相对应，可定位丹酚酸B峰位置。样品中丹酚酸B峰理论塔板数超过药典要求的2000，该色谱柱能够符合药典要求。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对枳壳供试品进行分析，结果显示，枳壳中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。

采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱系统，参考《中国药典》特征图谱分析条件对羌活药材的特征图谱进行了分析。羌活醇色谱峰的理论塔板数为35695，系统适用性结果符合要求；羌活对照提取物溶液连续6次进样，各峰保留时间和峰面积的RSD分别在0.028%~0.042%和0.166%~0.184%之间，仪器精密度良好；待测药材与对照提取物中特征峰的保留时间一致，符合药典规定。

中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材，其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨，可得到理想的研磨效果。

近红外光谱技术在中药材中的应用非常广泛,包括品种鉴别、质量评估、生产在线检测、快速测定指标成分和药理作用机制研究等方面。随着科学技术的不断发展和应用领域的扩大,近红外光谱技术将为中药材产业的发展带来更多的机遇和挑战。在未来的研究中,需要进一步探索近红外光谱技术在中药材中的应用潜力,提高检测精度和可靠性,为中药材的现代化发展提供有力的技术支持。

不同产地和采收期的同种中药材在感官上很难区分。提出一种在自然态下采用PEN3电子鼻鉴别不同产地和采收期中药材的方法。首先通过电子鼻获取样本的气味信息，综合气味信息各方面的特征组成一个特征集合，采用逆向反馈方法提取特征，获得 能区别样品的特征子集，利用PCA+LDA算法对样本进行分类， 后运用欧式距离、马氏距离对未知样本进行鉴别。对未知样本的识别正确率达100％，证明采用电子鼻对中药材质量进行评判是可行的。为中药材质量控制提供了一种新的手段。

本文使用Cyranose@320电子鼻进行中药材气味采集，得到32维的阵列传感数据。建立中药材种类的气味指纹图谱，得到的气味指纹图谱能完全对中药材的品种准确分类。用偏最小二乘法对广东薄荷和广西薄荷进行分析，结果表明了仿生嗅觉方法能对不同产地的中药材建立气味指纹图谱，图谱识别效果很好。基于上述数据分析，绘画其气味指纹图谱的雷达图谱，此图谱能很好对不同类别的中药材进定性分类，并对其计算相互相关性系数，结果令人满意。

摘要 中药材重金属含量问题已经引起了人们的广泛重视,目的:测定五种中药材的砷、汞、铅的含量。方法:建立了一种梯度升温消解样品的方法,采用氢化物发生与原子荧光法联用技术进行测定。结果:测得砷(As)回收率为94.5%，汞(Hg)回收率为106.6%，铅(Pb)回收率为106.0%。结论：该方法完全可以用于中药材中砷、汞、铅的含量测定。

使用IKA A 11 分析研磨机加普通冲击刀头研磨普通硬脆性中药材，即可轻松得到理想的研磨效果。中药材样品的性质、处理量、处理时间、仪器型号、转速等因素都会对研磨效果产生影响；中药材的水分含量高低同样也会影响研磨效果；高速研磨可能会产生热量使样品温度升高，此时可采取间歇研磨方式等减缓升温速率。

中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质，直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有AFT ，赭曲霉素，玉米赤霉烯酮，展青毒素，伏马毒素等。

运用电子鼻PEN3提取中药材挥发的气味信息来建立气味指纹图谱，以鉴别不同中药材及其同类药材的不同新鲜程度。方法：选取广藿香药材、新鲜广藿香、薄荷药材及新鲜薄荷等4种中药材，运用主成分分析法和线性判别分析法来鉴别。结果：采用主成分分析和线性判别分析2种分析方法，都能很好地区别这 4种不同新鲜程度的药材，识别率达到100％。结论：采用电子鼻系统PEN3能够很好地鉴别不同品种及不同新鲜程度的中药材，具有一定的实际应用价值。

本实验应用于电子舌技术对安徽产多花黄精药材的味进行测定， 比较不同居群、 不同生长年限、 不同产地加工方法的黄精药材滋味的变化，探讨电子舌在黄精药材鉴别中的应用，为黄精药材性状整体性客观鉴别提供实验依据。

鼓风干燥箱在中药材前处理中扮演着重要的角色，其应用主要体现在以下几个方面：干燥：中药材在采集后通常含有较多的水分，直接存放容易发霉变质。使用鼓风干燥箱可以有效地去除中药材中的多余水分，保持药材的稳定性和药效。例如，将采集的草药、根茎等放入干燥箱内，设定适宜的温度和时间，通过热风循环，使药材中的水分蒸发。杀虫灭菌：在中药材的储存过程中，可能会受到虫害和微生物的侵害。鼓风干燥箱可以在干燥的同时，通过高温杀死药材中的虫卵和微生物，确保药材的卫生安全。质量控制：通过控制干燥的温度和时间，可以保证中药材的活性成分不受破坏，确保药材的品质。不同的中药材可能需要不同的干燥温度和时间，鼓风干燥箱能够提供这种精确的干燥条件。形态保持：鼓风干燥箱的干燥作用较为温和，可以在去除水分的同时，较好地保持中药材的原始形态和结构，有利于后续的加工和使用。

2020版《中国药典》中增加了中药材中33种禁用农药的品种及定量限，并规定禁用农药含量不得超出定量限。

【山东天研】药材重金属检测仪器仪器配置完整版。该药材重金属检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于市场监管局、粮食加工企业、学校食堂、超市、配送中心、卫生部门、检验检疫部门等单位广泛使用。

使用电感耦合等离子体质谱仪 （ICP-MS） 测定 10 个品种药材中的铜、砷、镉、汞、铅 5 种有害元素方法。数据的重复性和回收率符合痕量分析的要求，该方法具有灵敏度高，速度快的特点。仪器选用：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：美国 Agilent 7500C 型：雾化器为Agilent100?L/minPFA Micro FlowNebulizer，雾化室为石英双通道，Piltier 半导体控温于2± 0.1℃；炬管为石英一体化，2.5 mm 中心通道；采用锥材料为镍；微波消解系统；美国CEN公司 MARS 5 型。结果：5种元素测定后绘制的标准曲线，线 性关系良 好 ，相关系 数 均 在0.9990～0.9999之间。根据实验得出的数据表明，电感耦合等离子质谱法能满足进行中药材中有害元素定量检测的各项技术要求，是一种快速、有效、准确的分析方法。

国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示，其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限，并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。

本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质，采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案，符合中国药典 2020 版对中药残留农药提取和净化的要求；同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充。分离方法基于 Agilent 1290 Infinity HPLC 和 InfinityLab Poroshell 120EC-C18 液相色谱柱。所用检测系统为安捷伦独有的配备 Cyclone Ion Guide 气旋离子导轨及 Vortex Collision Cell 涡流碰撞室的小型化 Ultivo 三重四极杆液质联用系统，该系统还配备高效抗污染的喷射流 (AJS) 离子源，在正离子模式下完成对 30 种农药的分离和检测。该方法在不同农药浓度范围内具有良好的线性，相关系数 R2 ≥ 0.9990，定量限均满足《0212 药材和药片检定通则》的要求。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 中国药典中药中农残专用净化包，可有效净化样品，消除基质干扰，使不同中药材基质中的分析物回收率在 50%–130% 之间。证明安捷伦液质联用系统在满足药典检测要求的基础上，能够实现对不同药材中农药残留的高灵敏度、高通量检测。

较高分子量芳香族化合物的存在可能导致交叉污染或拉长分析时间，这就给冷压柑橘精油（如粉红葡萄柚）的分析带来了挑战性。Agilent J&W DB-HeavyWAX 色谱柱的最高恒温操作温度为 280 ° C，程序升温最高温度为 290 ° C，具备较传统 WAX 型色谱柱更高的操作温度。更高的工作温度范围允许较长分析时间，有助于对冷压粉红葡萄柚油中的化合物进行更快速且更高重现性的分析。DB-HeavyWAX 柱的选择性与 Agilent J&W DB-WAX 气相色谱柱非常相似。

为了应对《中国药典》2020版的实施，根据《中国药典》2020版 2341通则第五法的要求，本文建立了一种运用三重四极杆气质联 用仪（GC-MS/MS）检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样 品经过QuEChERS方法前处理，或Retain PEP小柱通过式净化，采 用TG-17MS色谱柱，GC-MS/MS测定，用内标法定量计算。农药 组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数均 大于0.995。按照IUPAC（国际理论（化学）与应用化学联合会） 方法规定计算各组分检出限，各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg 之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针，RSD（%）在 1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品，各化合物的回 收率在符合药典的要求。结果表明，赛默飞世尔科技TSQ 9000完 全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片 及制剂中农药残留量的检测要求。

随着中医药国际化进程的不断加快,中药的治疗作用和保健作用得到了全球人民越来越多的认同和推崇,但同时其不良反应也逐渐受到世界各国的高度重视。重金属含量超标是引起中药不良反应的重要因素之一，是导致中药材质量下降的重要原因，严重阻碍了我国中药材及其它农副产品进军国际市场的步伐。重金属在体内富集，当含量过高时，便会导致人体多个器官和系统病变，严重损害人类身体健康。

利用德国AIRSENSE电子鼻、日本INSENT电子舌技术对不同等级白术药材进行鉴别研究。应用Loading分析法对电子鼻传感器区分样品的能力进行分析，应用主成分分析( PCA).线性判别分析法( LDA)分析不同等级白术药材电子鼻信号值，单因素方差分析电子舌获取的甜味值。结果显示电子鼻LDA与PCA分析均可有效区分不同等级白术样品 电子舌能够客观测定不同等级白术药材“味”的变化参数，三个等级白术药材的甜味有差异。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材槐角液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现槐角样品中槐角苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，槐角苷峰理论塔板数大3000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材厚朴液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现厚朴样品中厚朴酚对及和厚朴酚与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，厚朴酚峰理论塔板数大于3800，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材山奈液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现山奈样品中对甲氧基肉桂酸乙酯与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，对甲氧基肉桂酸乙酯峰理论塔板数大于3000，满足药典要求。

本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材石韦液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现石韦样品中绿原酸与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，绿原酸峰理论塔板数大于2000，满足药典要求。