五味子醇乙对照品

北京绿百草科技专业提供分析五味子乙素的大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H 关键词：五味子素,手性色谱柱， OZ-H，涂覆型色谱柱 北京绿百草科技专业提供大赛璐手性柱CHIRALCEL OZ-H，货号17324，型号4.6*250mm，5&mu m。手性柱CHIRALCEL OZ-H以硅胶为基体，在其表面涂覆手性多聚物，是一种涂覆型色谱柱。涂覆型色谱柱OZ-H所用流动相一般为正己烷/异丙醇混合物，或者正庚烷/异丙醇的混合物。北京绿百草科技可以提供分析五味子乙素的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样（畜禽肉）、饲料中的沙丁胺醇残留，灵敏度为5 μg/kg，沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟，适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理，样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇－BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg，检测线不显颜色，结果为阳性；反之，检测线显红色，结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡（40份/盒）；说明书（1份/盒）；塑料吸管（40个/盒）；PBS缓冲液（10 ml/盒，尿样试剂盒不提供）沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:（1）测试前请完整阅读使用说明书，并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温；（2）从包装袋中取出检测卡后请尽快使用；（3）将检测卡平放，用滴管吸取待检样品溶液，滴加3滴(约75μL)于加样孔中，加样后开始计时； （4）结果应在5-8分钟读取，其他时间判读无效；（5）读取结果时，检测卡水平置于观察者正面，如右图所示。结果判断: 阴性（－）： T线显色（测试线，靠近加样孔一端），表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性（＋）： T线无显色，表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg； 无效：未出现C线，可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面；请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用；本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品，请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异，有的检测线颜色可能偏淡或偏灰，但只要出现条带，就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果，建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果，取样时弃去肉眼可见的颗粒部分，有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品，结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存，有效期为12个月，批号和有效期见包装盒。

MagPure纯化技术介绍MagPure（磁珠法）纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质， 在其表面包被硅醇基或羧基基团，使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用，从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站，可将核酸分离纯化，从手工变成机械自动化操作，可大大 提高实验的准确度和通量，并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Plant/Seed/Food DNA Kit (自动化植物/种子/食品DNA纯化系统)从植物、种子或深加工食品样品中提取高纯度的总DNA(此系列产品在多个CIQ应用于转基因检测项目)该系列试剂盒采用磁珠法纯化技术，适合从植物样品/种子样品/深加工样品中提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、荧光 定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10，VERSA 1100，VERSA HT等设备上运用。Aurora为许多样品提供了优化方案， 我们可以根据用户的需求提供 优化 的流程。 优化的流程包括了样本预 处理、提高得率和产量、优化操作时 间,为不同平台提供的 设计方案。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术，MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子，以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求，实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。

Supelco SUPELCOWAX 10 气相色谱柱 气相毛细管柱（脂肪酸甲酯、食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物分析柱）货号25025-U 应 用： 本产品以最常见的极性固定相Carbowax 20M为基础。这种极性柱适合于分析脂肪酸甲酯（FAMEs），食品、香料和香味化合物、醇类和芳香类化合物。该柱是通用极性柱的首选 Ｕ Ｓ Ｐ代码： 满足USP G16的要求 固 定 相： 键合；聚乙二醇 温度范围： 35° C~280° C 订货信息： 产品编号 长度（m） 内径（mm） 膜厚（&mu m） 25025-U 5 0.10 0.10 25026-U 10 0.10 0.10 24343 15 0.10 0.10 24169 30 0.20 0.20 24170 60 0.20 0.20 24077 15 0.25 0.25 24079 30 0.25 0.25 24081 60 0.25 0.25 23308-U 100 0.25 0.25 24284 30 0.25 0.50 24285-U 60 0.25 0.50 24078 15 0.32 0.25 24080-U 30 0.32 0.25 24082 60 0.32 0.25 24083 15 0.32 0.50 24084 30 0.32 0.50 25085-U 60 0.32 0.50 24211 30 0.32 1.00 24212 60 0.32 1.00 25324 15 0.53 0.50 25325 30 0.53 0.50 25385 60 0.53 0.50 25300-U 15 0.53 1.00 25301-U 30 0.53 1.00 25391 60 0.53 1.00 25375-U 30 0.53 2.00 25376 60 0.53 2.00 23327-U 30 0.75 1.00

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒（红色），可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

Ecosil碳水化合物液相色谱柱（糖类分离柱）一、产品描述 Ecosil Sugar固定相是在球形、低交联度的聚苯乙烯/二乙烯基苯（PS/DVB）颗粒表面键合磺酸基团（-SO3H）完全符合药典要求，然后再络合上钙（Ca2+）等金属离子。PS/DVB载体的交联度有5%、8%和10%三种规格。用于分析用途的标准Ecosil Sugar填料的粒径为5μm。粒径10μm或更大的Ecosil Sugar填料可用于制备目的。Ecosil Sugar柱可用于糖类、糖醇、有机酸、多肽和核酸等的高效分离与制备。二、填料基质交联度粒径固定相结构化学成分球形, PS/DVB颗粒5%、8%和10%5和10μm亲水性, 离子交换PS/DVB-(SO3-)2Ca2+三、产品特点 ? 均匀一致的粒径保证了高分辨率和高效分离 ? 与绝大多数水溶液流动相兼容（包括纯水） ? 宽的温度选择(0-85℃) ? 分离过程中柱压低 ? Ecosil Sugar Ca2+适用的pH范围为5-9，Ecosil Sugar H+适用的pH范围为1-3分离机理Ecosil Sugar Ca2+固定相的分离机理包括离子交换作用以及与待测物，如糖、有机酸等的亲水相互作用。此外还涉及了体积排阻、离子排斥、配体交换等机理。多种相互作用模式使Ecosil Sugar柱具备分离多种水溶性化合物的独特能力。在分离中树脂交联度是一个重要参数。PS/DVB树脂是一种相对坚硬的凝胶介质。交联度越低，孔结构就越容易胀开，也就越利于大分子化合物的渗透。因此，交联度5%的Ecosil Sugar树脂比10%交联度的树脂更适合于分离大分子量的低聚糖。小分子量的化合物可用8%交联度的Ecosil Sugar树脂进行分离。高的稳定性 即使是在升高温度的条件下Ecosil Sugar树脂也能在纯水和其它水系缓冲液中保持稳定。每次实验的结果都非常重现。下图显示了Ecosil Sugar Ca2+柱在7次运行中保留时间的差异，这个差异只有0.1%。在Ecosil Sugar Ca2+柱(5μm, 8%交联度, 4.6×300mm)上分离糖混合物。流动相: 超纯水 流速: 0.2 mL/min 柱压: 76 bar 柱温: 85 °C 进样体积: 10 μL 检测波长: ELSD 样品: maltose、glucose、fructose、xylose、dulcitol和sorbitol的水溶液混合物 (每个样品的浓度均为6 mg/mL). 高的批间重现性 由于采用了可控的表面化学修饰技术并严格监控聚合物树脂的生产过程，Ecosil Sugar柱具有很高的批间重现性。不同批次间的保留时间误差在6%以内。色谱柱的规格 我们可提供多种规格的Ecosil Sugar柱，内径从75μm到21.2mm，长度从5cm到30cm不等。此外还可根据客户的要求定制色谱柱。色谱柱的长度和内径会影响分离的效果以及分析所需的时间。因此，在选择Ecosil Sugar柱的规格时，一定要保证选用的色谱柱内的树脂量恰好能够达到所需要的分离效果。如果化合物在树脂上保留过强，例如，在7.8×300mm柱子上保留时间太长时，可选用短的柱子如150mm色谱柱来缩短分析的时间。四、应用领域 Ecosil Sugar树脂和色谱柱为食品、饮料中糖类、醇类、有机酸的分离，以及生物化学、生物医药、生物技术等方面的应用提供了许多便利。 有机酸和醇类分析包括糖类与有机酸、乙醇、乙二醇和发酵产品等。 糖类分析包括甜菜糖、糖蜜、玉米糖浆、戊糖、纤维水解物、寡糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、果糖等。 典型的工业应用领域包括： 利巴韦林、甘露醇和山梨醇检测上完全符合药典要求、有良好的耐用性 ? 食品与饮料 ? 水果与蔬菜 ? 葡萄酒与啤酒 ? 临床应用 ? 寡糖分析 ? 纤维素与木材 ? 植物生物化学 ? 发酵监控 ? 代谢物分析 ? 细菌和酵母分析 ? 糖蛋白和复合糖 ? 核酸 货号描述产地价格SH7510-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 10um美国 8000SC7510-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm10um美国 8000SH7505-3078Ecosil Sugar H+ 300X7.8mm 5um美国 8500SC7505-3078Ecosil Sugar Ca2+ 300X7.8mm 5um美国 8500

用氟原子取代反相固定相碳链上的氢原子，含氟固定相除了对含氟和含卤素化合物有较高的选择性外，也可作为普通的反相固定相使用，用于分离不含氟或卤素的化合物，提供与C-H烷基固定相不同的选择性。在生物制药、天然产物和环境分析中近年来应用广泛。 氟代固定相比烷基固定相有更强的离子交换和极性作用的分离特性，对一些极性的代谢产物有很好选择性。另外含氟固定相有很强的几何尺寸和立体形状选择性，能分离一些结构相似、用烷基固定相很难分离的物质。 用于含氟化合物以及紫杉醇类的天然产物的分离，由于苯环的存在，和其它氟烷基固定相不同，PFP对芳香族化合物也有很高的选择性。

1ML异戊醇量取器： 安全、准确、密封不跑味、方便。按ISO2446要求制造，最大误差0.05ML，可与250ML或500ML试剂瓶配用 相关仪器有： 毛氏法：毛氏抽脂瓶，毛氏离心机，毛氏水浴锅，毛氏摇混器 巴布科克法：巴布科克乳脂瓶 罗兹哥特里法：罗兹哥特里抽脂瓶 盖勃法：盖勃乳脂肪离心机，盖勃乳脂计，11ml和10.75ml单标牛乳吸管，10ml硫酸量取器，1ml戌异醇自动量取器 乳品杂质度的测定：HL-GB2乳品杂质度过滤机，杂质度过滤板，杂质度标准板，杂质度标准板说明书，带带铝盒等 乳稠度的测定：HL-15A乳稠计，乳品电子温度计 乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测：镉柱还原装置，镀铜镉粒 乳品溶解度的检测：不溶度指数搅拌器，指数搅拌杯，柱底离心管，不溶度指数离心机

杭州卓祥毛细管粘度计型号齐全,包括乌氏粘度计、品氏（平氏）粘度计等，精密度高，易填充，性能稳定，与国际技术同步，可根据用户所规定的规格进行生产常见乌氏粘度计的毛细管直径、K值和测量范围对照表：尺寸编号毛细管内径(mm)运动粘度范围（mm2/s）K值00.240.3-10.0010C0.360.6-30.0030B 0.461~50.0050A0.501.5-710.582~100.011C 0.78(0.77)6-300.031B0.8810-500.0521.0320-1000.12C1.3660-3000.32B1.55100-5000.52A1.71150-750 31.83200-10001.03C2.43600-30003.03B2.751000-50005.043.272000-10000104C4.326000-30000304B5.2010000-500005056.2520000-100000100

NanoTemper 推出 MO NT.LabelFree 对照试剂盒，可用于检测配备有 LabelFree 探测器的 MO 系列仪器的性能，或对第一次操作该系统的新用户进行培训。

真菌毒素检测介绍真菌毒素：又称霉菌毒素，是一类无色、无嗅、无味的化合物。霉菌毒素是霉菌在其所污染的食品中产生的有毒代谢产物。真菌毒素广泛污染农作物、食品及饲料等植物源产品。不仅能导致农产品霉败变质，营养物质损失，品质降低，更严重的危害是被污染的粮食和饲料将诱发动物以及人类肿瘤发生。在我国农产品及饲料中常见的、危害较大的真菌毒素有黄曲霉毒素、呕吐毒素（脱氧雪腐镰刀菌烯醇）、玉米赤霉烯酮/ZEN、伏马菌素、赭曲霉毒素A等，这些毒素对农产品及饲料的污染在2002年被世界卫生组织列为食源性疾病的重要根源。我国相关标准对食品（GB2761-2017）和饲料（GB 13078-2017）中的真菌毒素限量检测都做出了明确的规定，另外2020版药典也提出了6类真菌毒素在中药检测中的要求。随着社会对食品安全重视越来越强，真菌毒素检测需求持续增加。免疫亲和柱净化机理免疫亲和柱利用抗原抗体特异性可逆结合的原理，将毒素抗体与凝胶共价结合，然后填入柱管中。将样品提取溶液通过免疫亲和柱时，与抗体分子有特异性结合的毒素被特异性吸附，而非目标化合物则不被吸附，随着流出液流出，再用甲醇将毒素洗脱，根据待测物分子荧光特性，通过高效液相色谱或专用定量荧光速测仪对其进行定量检测。

德氟 聚四氟乙烯消解罐塞子 配套24位100ml微波消解罐　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

TFM材质上海新仪75ML微波消解罐盖子　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

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薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

TFM材质上海新仪JP-100ML微波消解仪罐体盖子　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

德氟 聚四氟乙烯消解罐塞子 可配套使用于44位80ml消解罐　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱 最新咨询：磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱工业应用、磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱具体参数、磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱生活应用。 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca介绍： 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca分离山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各种糖醇的阳离子交换色谱柱 BP-100Ca。BP-100Ca型碳水化合物色谱柱，基体为磺化交联的苯乙烯-二乙烯基苯树脂，符合USP L19。BP-100Ca，交联度6%，规格 7.8*300mm ，货号1000-0。BP-800Ca，交联度8%，规格 7.8*300mm ，货号8000-0。2010年中国药典标准：山梨醇，甘露醇分离条件：高效液相色谱法（附录V D）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或分离相当的色谱柱），以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温72-85℃，示差折光检测器（药典二部 P32）。 磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱BP-100Ca应用： 烤制品、蔬菜、果汁、软饮料、啤酒酿造、奶制品。 如果您还有什么疑问对磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱，请登录北京绿百草科技发展有限公司的官方网站进行咨询。

PLRP-S 色谱柱 耐用的弹性填料提供重现性结果，寿命更长 热稳定和化学稳定性高 遵循USP L21 标准 用于生命科学、化学、临床研究、能源、环境、食品和农业、材料科学和制药行业 宽孔径范围（100?-4000?），适合于分离小分子到大分子复合物和多核苷酸PLRP-S 系列色谱柱包括各种孔径和填料尺寸，它们都具有相同的化学特性和基本吸附特性。这些填料本质上是疏水的，因此不需要键合相、烷基配体来进行反相分离。因此，能得到无硅醇基、无重金属离子的高重现性填料。该色谱柱拥有多种产品系列，适用于纳流/微量分离，包括自下而上和自上而下的蛋白质组学、分析型分离以及制备级纯化。此外，Process 色谱柱可以用大量散装填料进行装填。订货信息：

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四氟铲子四氟铲子：又称PTFE铲子、聚四氟乙烯铲子、F4铲子，特氟龙铲子；常用于制药厂，我公司可根据客户要求定制，携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温：可使用温度-200℃～＋250℃。3.耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染：金属元素空白值低。5.绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。6.耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性：具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性：是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软，具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品：如四氟消解瓶，四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管，接头、阀门、球磨罐等等。

德氟 55ml微波消解仪罐体 进口制品　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

肉制品中糖检测之前处理方法本篇中的肉制品，如素肉堡、腌渍鲜嫩鸡胸肉、原味炸鸡、辣味炸鸡、基础风味鸡肉丝、香料鸡排、鸡翅蓉、鸡肉热狗、香草鸡腿排等，在加工过程中添加复杂的佐料进行调味，这给肉制品中糖的定量分析造成很大困难。肉制品中糖的定量分析有两个难点：一、没有现成的定量分析标准方法可以参考。二、净化不彻底的样品溶液上机LC/ELSD后，极易毁坏糖专用色谱柱和堵塞ELSD雾化器，消耗很大的维修成本；为了解决这个问题，巨研科技研发出FaAEx-AD2糖专用SPE净化柱，摸索出合适的前处理操作步骤和仪器分析条件。 此分析方法通过方法验证后，邀请业内同行进行实践验证，同行反馈FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化效果良好！本篇将介绍两个肉制品中糖检测的方法：方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化，以LC/ELSD法分析；方法二：参考GB/T 9695.31-2008方法，使用分光光度法和直接滴定法分析。方法一：使用巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化以泰式調味腿肉片样品为例，测试果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose），样品加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心后取上清液。将上清液通过FaAEx-AD2糖专用柱除杂（只需一步过柱），获得目标物溶液，过滤后上机到LC/ELSD进行定量分析。 （1）前处理步骤：样品均质 ↓ 取1g样品于离心管中，加10 ml 50%乙醇溶液 ↓ 超声震荡20min↓ 高速震荡10min↓ 以50%乙醇溶液定容至20 mL(固体样品:直接加10mL) ↓ 6000rpm离心30min ↓ 取10ml上清液过巨研FaAEx-AD2 糖专用SPE柱，取滤液上机分析（无须活化平衡，一步通过法获得目标物）（2）LC-MSMS分析出谱图如下：（3）小结：使用FaAEx-AD2 糖专用SPE柱净化后，再上机分析，有两个好处：1、 果糖（Fructose）、山梨醇（Sorbitol）、半乳糖（Galactose）、葡萄糖（Glucose）、蔗糖（Sucrose）、乳糖（Lactose）和麦芽糖（Maltose）这7种糖的回收率在80-120%之间。2、 有效延长糖专用色谱柱的使用寿命，避免堵塞ELSD雾化器，大大降低耗材和配件的损耗成本。3、 前处理中已经进行萃取、超声和离心的净化操作，为什么还要开发FaAEx-AD2 糖专用柱再次除杂？答：因为离心得到的上清液过滤膜后上机分析，进几针样品后，糖专用色谱柱被污染、ELSD雾化器也很快被堵塞，基本不能进行日常的品控管理。离心得到的上清液经过FaAEx-AD2 糖专用柱净化后，有效地解决了这个问题，需要在日常做肉制品中糖测试的用户，持续回购FaAEx-AD2 糖专用柱。方法二：参考GB/T 9695.31-2008标准方法关于肉制品中总糖的检测，我们有一个标准方法，即：《GB/T 9695.31-2008肉制品 总糖含量测定》，以葡萄糖为对照物。第一法适用于肉制品中总糖含量的测定，使用分光光度法；试样中的总糖含量以葡萄糖计。 第二法适用于不含淀粉的肉制品中总糖含量的测定，使用直接滴定法测糖总结：1、 肉制品中糖的检测，若采用GB/T 9695.31-2008标准方法，前处理步骤操作复杂，耗时长，花费大量人力，分析结果的灵敏度比LC/ELSD法低，几乎不能做定量分析。2、 采用LC/ELSD法分析肉制品中的糖含量，难点在于怎么充分去除复杂样品中的杂质。通过在样品中加入10ml的50%乙醇溶液、超声、震荡、定容、离心、过滤这些步骤，回收率尚可，但除杂效果不佳，进样几次后，糖专用色谱柱被污染，甚至ELSD雾化器被堵塞，增加耗材和仪器配件的消耗成本。3、 将离心后的上清液，一步法通过FaAEx-AD2糖专用SPE柱的净化、过滤后上机分析，可有效去除杂质，延长糖专用色谱柱和ELSD的使用寿命，且HPLC基线更加平稳，回收率表现更优（80-120%）。