大家好 请教个问题 我做液相色谱分析标准曲线,用邻氯苯胺盐酸盐做标准曲线,但是样品是邻氯苯胺硫酸盐,怎么计算邻氯苯胺的含量?谢谢
各位大侠:谁有多菌灵、二苯胺的残留检测方法?最好是针对茶叶的检测方法,其他食品的也可以参考。谢谢!另外,二苯胺的标准样哪里有得买?
我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质,苯酚可用分光光度法或HPLC来测,标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做,但分析方法中说苯酚存在时会干扰,所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC,正庚烷有没有其他分析方法?或者苯酚、苯胺用紫外,正庚烷用GC?正在试着做GC方法,但还是觉得麻烦
请教各位:元素分析用的标准物质乙酰苯胺的定值不确定度是从哪里得知的?我们实验室里的乙酰苯胺标准物质是从上海市计量测试技术研究院买的,在标准物质证书上只有百分理论值,并没有列出不确定度。
CNS 12311—k2223 苯胺黑(颜料) 这个是台湾的标准!JIS K 5245-1971苯胺黑这个是日本的标准!有的话随便哪一个都可以!日文看不懂最好是中文版!或者有其他国家英文版的也OK!
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管色谱柱好?
我们做二氯四氟乙氧基苯胺,是用的液相色谱法,可惜没有合适的标准品,
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]分析土壤中苯胺,参考的是HJ 834土壤半挥发的条件,为什么苯胺的峰形特别丑,小浓度还行,尤其大浓度的峰形都不能用。。。图片是20μg/ml的苯胺。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005191007371222_1299_3945050_3.png[/img]
输日茶叶又报农残超标。近日由昆山某食品有限公司出口日本的乌龙茶、绿茶检出除草剂苯胺灵超标(限量值为0.01ppm)。从现在开始对上述商品实施30%的检查。各出口企业注意了!关于除草剂苯胺灵,特性如下:中文名称:苯胺灵中文别名:N-苯基氨基甲酸异丙酯;苯胺基甲酸异丙酯;N-苯基胺基甲酸异丙酯英文名称:isopropylN-phenylcarbamatehttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305301512_442310_1639725_3.jpgEINECS号:204-542-0分子式:C10H13NO2分子量:179.2157密度:1.104g/cm3熔点:87~88℃沸点:221.4°Cat 760 mmHg闪点:87.7°C蒸汽压:0.108mmHgat 25°C物化性质:无色结晶。溶解性:20℃时在水中的溶解度为250mg/L,可溶于大多数有机溶剂。稳定性:在室温储存下稳定,无腐蚀性。大鼠急性经口LD505000mg/kg。规格:制剂有50%。75%可湿性粉剂,20%乳油,48%水悬剂。产品用途:土壤处理除草剂。用于大豆、甜菜、棉花、蔬菜、烟草地中防除一年生禾本科杂草,用量为2.25~5kg/ha。制备方法:由苯基异氰酸酯与异丙醇反应生成,或由氯甲酸异丙基酯与苯胺反应生成。检测方法有:《SN/T2456-2010 进出口食品中苯胺灵残留量的测定 气相色谱-质谱法》(已上传到我的上传资料:http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?searchType=admin_name&keywords=yangdeyuan)
山西潞安天脊“1231”苯胺泄露量约8.7吨,由于企业对自身设备设施管理不善,造成苯胺通过雨水和污水管道泄入浊漳河造成污染。浊漳河出山西省界的王家庄监测点的苯胺浓度一度达到国家标准的720倍。国家标准规定水中苯胺浓度不得超过0.1毫克/升。事故发生之初,王家庄监测点苯胺浓度最高达到72毫克/升。通过采取活性炭吸附等措施,截至6日2时,王家庄监测点苯胺浓度已下降为3.4毫克/升。目前事故责任人已被撤职 ,化工企业被停产。苯胺 别 名氨基苯分子式C6H7N;C6H5NH2外观与性状无色或微黄色油状液体,有强烈气味分子量93.12蒸汽压2.00kPa/77℃ 闪点:70℃熔 点-6.2℃ 沸点:184.4℃溶解性微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯密 度相对密度(水=1)1.02;相对密度(空气=1)3.22稳定性稳定危险标记14(毒害品)主要用途用于染料、医药、橡胶、树脂、香料等的合成一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:苯胺的毒作用,主要因形成的高铁血红蛋白所致,造成组织缺氧,引起中枢神经系统、心血管系统和其它脏器损害。 急性中毒:中毒者的口唇、指端、耳廓发绀,病人有恶心、呕吐、手指发麻、精神恍惚等;重度中毒进,皮肤、粘膜严重青紫,出现心悸、呼吸困难、抽搐甚至昏迷、休克;重笃者可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎、中毒性肾损伤。 慢性中毒:患者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度发绀、贫血和肝、脾肿大。皮肤接触可发生湿疹。
用大气固定污染源 苯胺的 测定 气相色谱法 HJ/T68-2001做苯胺类实验,里面的标准物质有市售的标准溶液吗?我只找到苯胺类5种混标这一种,可是里面的成分和标准上的对不上,求做过这个实验的同行帮帮忙
请问各位老师,GBT15502-1995 ,苯胺校准曲线这一部分,写到注意零浓度不参与计算。是做标准曲线的时候不带零点吗?谢谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101121730067187_3969_1470916_3.png[/img]
"2007年8月30日,日本东京通过命令检查扣留我国产龙须菜,扣留原因是成分规格不合格,查出苯胺灵0.05 ppm。日本采取指令销毁,退货等(全部保管)。 "有没有做过苯胺灵检测的,交流一吧
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管柱色谱柱好?
各位大神,最近滴定分析涉及到重氮偶合反应,做下来总觉得哪里不对劲,而且数据也不太平行,分析下来可能是对硝基苯胺盐酸盐标准溶液出了问题,请问各位大神,配置对硝基苯胺盐酸盐时注意事项有哪些???
最近在练习气中和水中苯胺类的标准曲线实验,同时遇到两个问题,特此向大神们求助:1.空白值偏高,都在0.01左右,与同事此前做的0.004相差甚远,试剂用的都是同一批次。2.各点吸光度,在读数时会缓慢增加。
求助聚苯胺标准,包括纯度、氧化态、聚合度等指标和检测方法。谢谢!
苯胺类是水中的特定项目,采用的方法为 N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,国标号为GB/T 11889-1989。 此方法所测定苯胺类的检出限为0.03mg/L.记作0.03L。本方法中所用的试剂有:10%的硫酸氢钾溶液,5%的亚硝酸钠溶液,25g/L的氨基磺酸铵溶液以及20g/L的NEDA溶液。 苯胺类标准溶液为购买的国产ampo,浓度为100mg/L。配制时应取10ml用0.05mol/L的硫酸溶液定容至100ml,制成10mg/L的标准使用液,置于冰箱中避光保存,有效期为半年。其中,标准曲线2个月配制一次,每次分析时应加两个标点计算相对偏差以核对标准曲线的使用状况。标点核查的相对偏差应小于5%,则认为该条标准曲线此次可用。 本方法所用仪器为国产723分光光度计,分析波长为545nm,比色皿为10mm石英比色皿。 标准曲线的配制: 取7个25ml的具塞刻度比色管,分别加入苯胺类标准使用液0.0ml,0.25ml,0.50ml,1.00ml,2.00ml,3.00ml,4.00ml,分别加入纯水至10ml,摇匀,加入0.6ml硫酸氢钾溶液以调节PH为1.5~2.0,摇匀。加入1滴亚硝酸钠溶液,摇匀,防止3分钟。再加入0.5ml氨基磺酸铵溶液,充分振摇,使气泡充分逸出。放置3分钟,待气泡除尽。然后加入1.0ml的NEDA溶液,摇匀,再加入纯水至25ml刻度,盖上塞子,摇匀,静置30分钟后于545nm测定吸光度。 空白为纯水,与样品和标准曲线同样处理。 配制中NEDA比较麻烦,粉末呛人,需要精密称取至小烧杯中,加入适量水加热至溶液澄清,放冷,再转移至100ml容量瓶中,用纯水冲洗烧杯以及玻璃棒再同样转移至容量瓶,最后定容。国产NEDA的保质期较进口的短很多,基本上一周就会出现沉淀,而且国产NEDA制成溶液后的颜色也较进口NEDA深,空白吸光度稍高。 水样若澄清可直接分析,若是有较深色度或者浑浊,需要蒸馏法重新处理。处理方法为:取100ml水样于蒸馏瓶中,用4%氢氧化钠溶液调节至碱性,加热蒸馏。待蒸馏出80ml时,停止加热,稍冷后往蒸馏瓶中加入20ml纯水,继续蒸馏至镏出液为100ml为止。其中蒸馏瓶需要加入几粒沸珠防止暴沸,浑浊的水样需要摇匀转移至蒸馏瓶中。================================================================ 以下为此次标准曲线的测定数据: V(ml) 0.0 0.25 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 C(ug) 0.00 2.50 5.00 10.0 20.0 30.0 40.0 A 0.008 0.056 0.102 0.204 0.389 0.578 0.758 A' 0.000 0.048 0.094 0.196 0.381 0.570 0.750计算得出标准曲线方程为:y=0.0188x+0.004 ,r=0.9999斜率截距和相关系数均在范围内。================================================================= 确定标准曲线可用,下面要开始分析样品了。 所带的标点校正我选取10.0ug与30.0ug两个点,于样品同样分析。样品为某化工企业的总排口水样,样品数量为1,我需要做空白,此样品的实验室平行以及加标回收。 最后计算样品浓度时,若浓度高于检出限,则报出结果为实际浓度。若浓度等于低于检出限,则报0.03L。 图片为报告格式及样品记录,控制编号为每个模板的受控情况。 由于图片模糊,详情可参见附件的doc文档。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301038_342690_1606627_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112301038_342691_1606627_3.jpg
自己按照标准配制苯胺溶液时,称量值一直跳,从0.06几一直跳到0.02几是什么原因,我们用的万分之一的分析天平,称量别的试剂都很稳定,就苯胺不稳定,有没有人知道原因,麻烦告知一下,在线等特别急!!!
各位:谁有乙酰苯胺的标准谱图呢?我这里有个样品,可能是乙酰苯胺,但是感觉不像,想请大家帮忙给我传一张!!谢谢!
大家好,有没有知道苯胺灵如何检测的啊,给个方法,谢谢了
各位大侠: 哪位知道苯胺主含量的分析方法?请赐教!用什么方法最准确?谢谢!在线等!
讨论如何使用毛细管柱分析大气中的苯胺类可以从以下内容进行讨论:1、毛细柱名称、规格、极性;2、仪器参数设置(如气化室温度、色谱柱程序升温、检测器温度、分流比、氢空比等方面分析)3、标准物质浓度配置梯度,进样量等欢迎大家踊跃讨论
求助一 条水质苯胺类N-(萘基)乙二胺偶氮分光光度法 标准曲线国标号GB11889-1989谢谢
求助(苯胺中硫测定的相关国家标准或欧盟标准)
求《N,N-二乙基苯胺》的标准,谢谢!!!!!!!!!!!
有谁做过空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量苯胺类化合物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法的,标准曲线的吸光度数据大概是多少?
有个问题需要求助大家,就是根据GB36600-2018进行扩项,其中有苯胺指标。苯胺须根据HJ834分析标准来分析 ,但是HJ834里面的这个方法里面只有2-硝基苯胺,3-硝基苯胺,4-硝基苯胺等,并没有明确指出哪个是苯胺 现在 不知道执行标准里面说的苯胺是包括以上三种还是单指一种。是将三种的结果合计还是分别计?
求助标准SN/T 4303-2015车用汽油中苯胺及甲基苯胺含量测定 气相色谱法 谢谢
如题,苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些?