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石榴皮鞣素对照品
仪器信息网石榴皮鞣素对照品专题为您提供2024年最新石榴皮鞣素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括石榴皮鞣素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的石榴皮鞣素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合石榴皮鞣素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有石榴皮鞣素对照品相关的最新资讯、资料,以及石榴皮鞣素对照品相关的解决方案。
石榴皮鞣素对照品相关的方案
药典方法|HPLC-UV法检测石榴皮中鞣花酸含量
石榴皮为石榴科植物石榴的干燥果皮,其中所含的鞣花酸为多酚类物质,具有抗氧化、抗癌变、抗诱变等多种作用,广泛应用于医药领域。本实验按照《中国药典》2015 年版要求,采用HPLC-UV 法分离检测石榴皮中鞣花酸含量。方法准确、可靠,可以满足日常分析要求。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
与传统的HPLC系统相比,ACQUITY UPLC H-Class系统简单易用、操作方便。ACQUITY UPLC H-Class SmartStart技术能够自动化并行管理梯度起始时间和预进样步骤。通过重叠这些典型连续过程,使循环时间最小化,有助于开发运行时间更短的分析方法。研究表明石榴皮提取物具有双重抗氧化性,可在食品应用中作为生物防腐剂,也可用作营养制品。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
石榴皮样品的研磨方法,用于后续提取RNA
性能特点:* 适用样品广泛:硬的, 中硬性, 软性的, 脆性的, 弹性的, 含纤维的 * 粉碎原理:撞击力,摩擦力 * 配件齐全 ----- 包括 2×12孔2.0ml离心管,2×5孔5.0ml离心管,及15ml的研磨罐。 * 水平振荡研磨,效率更高。可以干磨,也可以湿磨 * 具有安全锁紧装置参数:* 振荡速度(100–2000 次/分钟)可调 * 可编程设置研磨时间、暂歇时间及循环数 * 一次最多研磨样品数量:24个2.0ml试管或10个5.0ml试管或2个15ml研磨罐 * 机体尺寸: 320 × 160 × 450mm
Ultimate LP- C18测定石榴皮中安石榴苷的含量
流动相 A:取水 1000mL,加磷酸 1mL,混匀,抽滤,即得; 流动相 B:取色谱级乙腈,即得。
石榴果汁中的水溶性维生素和黄酮类化合物定性和定量分析
在本应用资料中,我们对石榴的假种皮果汁、果皮和市售果汁中的水溶性微生素如抗坏血酸、硫胺素、核黄素、氰钴胺及槲皮素黄酮类化合物进行了比较和定量研究。采用ACQUITY UPLC H-Class系统结合PDA检测器进行方法开发,然后利用此方法进行快速常规分析。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
石榴汁的掺假检测
石榴汁中丰富的抗氧化剂使石榴汁逐渐走向消费主流。混合的石榴汁,例如添加了苹果汁和葡萄汁,可以减轻苦味,使其整体味道更易于被刚开始喝石榴汁的人接受。混合石榴汁的成本更低于纯石榴汁。问题在于,有时候石榴汁中添加了低成本的果汁,但是在标签上没有注明。因此,检测出掺假的石榴汁依然很重要。本研究表明,使用DSA/MS检测技术和紫外-可见光谱筛查技术,检查果汁质量不再困难、耗时和昂贵。对于确保进口食品和饮料的安全与真实,上述检测技术是非常重要的。将这些检测技术和溯源软件结合起来,不仅可以从原产地开始追踪产品,也可以快速电子化确认这些产品所经过的测试,最终避免产品掺假等违法行为,使检测技术成为预防方法。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
本研究以外三元猪肉作为对照,对我国市场上体量较大的壹号土猪、北京黑猪、东北民猪和湘村黑猪肉及其肉制品的营养物质、理化性质和感官品质进行了分析。外三元猪作为瘦肉型猪种,其肉品在蛋白质量分数上具有优势,高于地方猪肉;肌肉组织中水分质量分数也较高,但是地方猪瘦肉组织粗脂肪质量分数高于外三元猪肉,即地方猪肉具有更好的适口性,这也是消费者对地方猪肉的基本认识。
几种地方猪猪肉及其腊肉制品的感官特性和理化品质分析
随着消费者对高品质猪肉需求的增加,我国地方猪养殖和肉制品加工产业迎来了一个快速发展的时机,为了开展对地方猪肉质量属性的比较分析,本研究以外三元猪肉为对照样品,对市场份额较大的壹号土猪、北京黑猪、湘村黑猪和东北min猪的背最长肌营养属性、理化和感官特性进行比较分析,对五花中层脂肪的诱导氧化稳定性进行分析,并就其腊肉制品的氧化状态、色泽特征、风味特征和滋味特性进行分析。
肉制品中沙门氏菌检测方案
本文进行了PCR技术检测熟肉制品中沙门氏菌的试验。电泳扩增产物表明:人工污染沙门氏菌的熟肉制品检测呈阳性,而无菌去离子水对照呈阴性。该检测方法具有快速、特异性强、灵敏度高等特点。
肉桂中桂皮醛的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对肉桂供试品进行分析,结果显示,肉桂中目标峰峰形良好,桂皮醛目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为肉桂中桂皮醛的测定提供参考。
高温鼓风干燥箱制备石榴种子的实验步骤
石榴(Punica granatum)是一种广泛种植的果树,其果实富含营养且味道甜美。为了保证石榴种子的质量和发芽率,干燥处理是一个关键的环节。本文将介绍使用高温鼓风干燥箱对石榴种子进行干燥的实验步骤。
使用农药残留检测仪检测石榴中农药残留含量的实验操作步骤
检测石榴中农药残留含量是一个重要的食品安全实验,需要严格按照以下步骤进行操作。在进行实验前,请确保你已经具备了必要的实验设备和化学品,并且了解了相关的安全措施。实验所需材料和设备:石榴样品农药残留检测仪乙腈或其他适当的提取溶剂乙酸乙酯或其他适当的分离溶剂标准品(含有已知农药残留浓度的样品)
拉曼光谱检测合浦九只岭东汉墓出土的石榴石珠饰
2018年,距合浦汉墓群发现60多年后,上海光学精密机械研究所科技考古中心的李青会老师以及他的同事们,采用LabRAM XploRA型共聚焦显微拉曼光谱仪,对合浦九只岭东汉墓出土的一批石榴石再次进行了测试,测试结果与标准拉曼谱图库进行比对。
BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法
石榴种子的育种过程对温度和湿度的要求极为严格。在传统的育种方法中,往往受到自然环境的影响,导致育种效率低下。BOD培养箱作为一种生化培养设备,可以提供稳定的温度和湿度条件,为石榴种子的萌发和生长提供了理想的环境。本文将详细介绍BOD培养箱在石榴种子育种中的应用方法。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨肉制品解决方案-火腿、猪皮冻等
瑞绅葆分析技术(上海)有限公司的液氮冷冻研磨机根据某海关技术中心要求提供解决肉制品如火腿及猪皮冻等整体研磨的难题。
塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
使用瘦肉精检测仪检测牛肉中瘦肉精含量的实验操作步骤
瘦肉精是一种非法的生长促进剂,检测其在食品中的含量需要严格的操作步骤,以确保准确性和安全性。以下是一般情况下使用瘦肉精检测仪检测牛肉中瘦肉精含量的实验操作步骤:材料准备:牛肉样品:从不同来源或批次的牛肉中取样,确保样品的代表性。瘦肉精检测仪:确保设备已经校准和检修,准备好所需的试剂和耗材。试剂:根据所用检测方法准备相关的试剂,包括瘦肉精提取液和标准品。个人防护装备:戴手套、实验服、护目镜等,确保操作安全。实验用具:容器、移液器、高效液相色谱仪(HPLC)等。操作步骤:样品准备:将牛肉样品从包装中取出,确保样品没有明显的异味或异常情况。根据需要,将牛肉样品切割成适当大小,以便于后续处理。瘦肉精提取:根据检测方法,选择适当的瘦肉精提取方法,通常为液液萃取或固相萃取,将牛肉中的瘦肉精提取出来。样品测定(HPLC方法):使用高效液相色谱仪(HPLC)测定提取液中瘦肉精的浓度。准备好HPLC系统,根据检测仪器的操作手册,设置流速、柱温等参数。注入提取液,运行HPLC分析,获取色谱图。校准和标定:使用已知浓度的瘦肉精标准品进行校准,建立浓度与峰面积之间的标准曲线。控制组设置:设置一个阴性对照组和阳性对照组,用于验证实验的准确性和可靠性。数据记录和分析:记录所有操作步骤、色谱图和测定结果,确保实验过程的可追溯性。根据标准曲线,计算牛肉中瘦肉精的含量。
华谱科仪S6000液相色谱分析肉桂中桂皮醛
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对肉桂供试品进行分析,结果显示,肉桂中目标峰峰形良好,桂皮醛目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为肉桂中桂皮醛的测定提供参考。
如何使用食品果蔬肉类快速检测仪在卫生部门检测肉食品中瘦肉精激素类残留方案详细版
如何使用食品果蔬肉类快速检测仪在卫生部门检测肉食品中瘦肉精激素类残留方案详细版
化妆品中 41 种糖皮质激素类药物的测定
糖皮质激素 (glucocorticoids) 是一类甾体激素。目前,这类本该严禁使用的药物正被违法滥用于化妆品中,作为细嫩美白肌肤的功效成分,其会破坏人体激素平衡,导致多种疾病发生。本研究针对化妆品中可能使用的 41 种激素品种进行多成分同时测定,满足对这类宽范围、多组分、复杂基质样品高通量检测的需求。化妆品剂型多样、基质复杂,所涉及的 41 种糖皮质激素的药效从弱效、中效、强效到超强效,分子特征为 17 碳原子环戊烷并多氢菲母核上具有不同基团的修饰,差异较大。从化妆品中完整提取并纯化出数十种待测目标物,并进一步建立多组分色谱分离、质谱测定仍有很多困难。因此,好的样品前处理方法非常关键。本文中使用的 Bond Elut Plexa 小柱,具有纯化效果好、回收率高、流速快的特点,可以很好的用在大批量样品检测中,可作为化妆品中 41 种糖皮质激素检测的参考方法。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
肉桂油中的桂皮醛
本文建立了 肉桂油中 桂皮醛 的 检测 方法。结果表明,采用色谱柱 SH-5 (1.0um*0.53mm*30m)分析肉桂油中的桂皮醛 理论板数按 桂皮醛 峰计算为 133586 满足《中国药典》 要求。此方法可为肉桂油中的桂皮醛测定提供参考。
CLAM-2030与LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质
本文建立了一种使用岛津在线自动前处理仪CLAM-2030和超高效液相三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用系统测定尿液中 5F-MDMB-PICA 等 9 种合成大麻素类新精神活性物质。此联用系统从吸取样品、沉淀剂,到样品混匀、过滤,以及将处理完的样品输送到LCMS/MS自动进样器,全部仪器自动完成,不涉及手动前处理操作。减小了人为误差,提高分析的准确度,适合尿液中合成大麻素类毒品的快速定量检测。本实验中基质校准曲线的线性范围为0.5~100 ng/mL,准确度在82.0%~116.6%之间。选择低中高三个浓度对照品溶液,分别连续进样测定3次,保留时间和峰面积RSD%分别在0.07 %~0.28 %和0.77 %~6.87 %之间。质控样品的平均回收率在76.5~110.8%之间,RSD%在0.45 ~6.72之间。
果蔬肉类检测仪检测肉食品抗生素步骤
随着人们对食品安全问题的关注度不断提高,果蔬肉类检测仪作为一种快速、准确的检测设备,在食品安全检测领域得到了广泛应用。其中,抗生素残留是人们关注的重点之一。
不同烤制方式制备羊肉串感官品质差异研究
?食用肉制品时,人们除了将蛋白质含量、脂肪酸组分、以及矿物质组分作为参考依据外,还将肉制品的色泽、滋味、风味作为感官品质作为重点。羊肉串味道鲜美,营养丰富,不同的烧烤方式对其味道和风味影响较大。北京师范大学附属实验中学及中国肉类食品综合研究中心以炭烤加工作为对照,选取欧姆加热和中红外加热烤制进行对比分析,考察不同烤制方式制备羊肉串的品质差异。
赛默飞色谱与质谱:塑胶玩具中十六种领苯二甲酸酯DIBP残留量的测定
本文采用高效液相色谱法-测定塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量。在1.0 μ g/mL-100 μ g/mL范围内,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯均呈良好线性关系。在2.0 μ g/mL和20 μ g/mL添加水平下,领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯回收率均位于75%-125%,方法的检出限可到1 μ g/mL。该方法可很好地满足塑胶玩具中领苯二甲酸酯DIBP残留量等十六种邻苯二甲酸酯残留量的监测。
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