当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

灭蝇胺分析标准品

仪器信息网灭蝇胺分析标准品专题为您提供2024年最新灭蝇胺分析标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括灭蝇胺分析标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的灭蝇胺分析标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合灭蝇胺分析标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有灭蝇胺分析标准品相关的最新资讯、资料,以及灭蝇胺分析标准品相关的解决方案。

灭蝇胺分析标准品相关的论坛

  • 液相做灭蝇胺

    赛默飞U3000做灭蝇胺 用的色谱柱是氨基柱 、流动相洗脱梯度 乙腈97 水3 没有出峰。标准品是现配的,问题出在哪?求指教!!!!仪器条件、色谱柱、标准品配置方法跟国标一致。试过90:10 乙腈:水

  • 液相测定果蔬中灭蝇胺的问题

    各位老师好,本人在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测灭蝇胺的实验中一直有些问题搞不定,希望老师们能指点迷津。1.灭蝇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]用的是NY/T 1725-2009标准,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]是20769,但国抽细则只指定了1725方法。不过按1725的标准方法,用97%乙腈和3%水做流动相,色谱柱用氨基柱,但是连标液都跑不出峰,网上也查过论文,也有人用同样型号的氨基柱,但就正常出峰,本人试了好几根不同的氨基柱,只有一根资生堂的氨基柱出锋很好,但第二天就再也不出峰了,这就很奇怪。灭蝇胺用的氨基柱肯定是亲水模式,新柱子用小流速异丙醇过夜活化就行。不知道哪位能做出灭蝇胺的老师能指点一下,问题出在什么地方。灭蝇胺用的高比例乙腈流动相是不是一定要手动混合走单通道?氨基柱是不是一定得是新柱子才行?

  • 【求助】跪求,灭蝇胺(赛诺吗秦)液相分析法!满面泪流!

    [size=4]跪求!!!!!!灭蝇胺(赛诺吗秦)99%,75%,50%各含量液相全套分析法,样品配制操作。液相具体操作流程,检测波长,[/size][size=4]分子式C6H10N6,分子量166求好心人帮忙!!!本人液相为岛津LC-10AT,检测器为LC-10A-VP。色谱柱为phenomenex Gemini 5u C18 110A 250*4.6mm再次感谢![/size]

  • 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定(改进NY/T 1725-2009)

    蔬菜中灭蝇胺残留量的测定(改进NY/T 1725-2009)

    灭蝇胺是一种昆虫生长调节剂类低毒杀虫剂,可以诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 有非常强的选择性,主要对双翅目昆虫有活性。用于控制苍蝇,及蔬菜、花卉寄生的潜叶蝇类虫害。啥叫潜叶蝇类虫害?看看下图就知道啦![align=center][img=,600,443]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101046140985_3151_932_3.jpg!w533x394.jpg[/img][/align]叶子上那一条条的白线,看见了吗?每一条白线,都是一个潜叶蝇的幼虫在叶片组织内钻来钻去,取食叶子的营养后形成的一条隧道。最后,成熟的幼虫会在隧道末端咬破植物表皮,成虫羽化飞走。哎呀妈呀!小编看到这吓死了,这简直就是现实版的异形啊!然后,就有了“灭蝇胺”的诞生。又然后,有了咱这个“灭蝇胺”的检测方案。[b]适用范围[/b]新鲜蔬菜(黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、茄子等)中灭蝇胺残留量的高效液相色谱法(以茄子为实验对象)[b]溶液的配置[/b]准确称取灭蝇胺标准品0.0100g(±0.0002g)于100mL的容量瓶中,用20%甲醇溶解并定容至刻度,此溶液1.0mL相当于0.10mg灭蝇胺,作为灭蝇胺标准储备液,浓度为100μg/mL。乙酸铵溶液:称取0.77g乙酸铵,用水溶解后转移至200mL容量瓶中,用水定容至刻度。乙酸铵-乙腈溶液:量取200mL乙酸铵溶液至1L容量瓶中,用乙腈定容至刻度。盐酸溶液:吸取0.85mL盐酸至100mL容量瓶中,用水定容至刻度。氨水-甲醇溶液:吸取5mL氨水至100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。20%甲醇溶液:吸取10mL甲醇溶液+40mL水,混匀。[b]提取步骤[/b]称取10g均匀试样于50mL离心管中,加入25mL乙酸铵-乙腈溶液,加一颗均质子,振荡2min,超声5min,离心5min(4000r/min),上清液转入到50mL离心管中;再次用15mL甲醇,10mL乙酸铵-乙腈溶液分别再次超声离心合并上清液定容至50mL,旋转蒸发(水浴温度为40℃以下)浓缩至只含水的液体,用盐酸溶液调至PH值为2,待净化。[b]SPE净化[/b]SPE柱:月旭Welchrom SCX规格:500mg/6mLa)活化:加入5mL甲醇,5mL水活化。b)上样:全部待上样液,并用2mL水复洗(重复一次)。c)淋洗:5mL水淋洗,再用5mL 20%甲醇水淋洗,弃去,并抽干小柱。d)洗脱:5mL氨水-甲醇溶液洗脱(重复2次共15mL氨水-甲醇溶液),收集洗脱液,抽干小柱。将洗脱液在水浴锅40℃以下旋蒸至近干,并用氮吹仪吹干。过0.22μm滤膜,上高效液相色谱仪检测。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭Xtimate C18(4.6 x150mm, 3μm)流动相:A-水;B-甲醇梯度:0-15min,B从10%到15%柱温:30℃进样量:5μL检测波长:230nm流速:0.8mL/min[b]色谱图或者加标回收率结果[/b][align=center][img=,600,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101046242405_1591_932_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/align][align=center]图1 灭蝇胺对照品1mg/L[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101046277174_6053_932_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/align][align=center]图2 灭蝇胺样品加标1mg/L[/align][align=center][/align][align=center][img=,600,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101046315530_7381_932_3.jpg!w690x401.jpg[/img][/align][align=center]表1 加标回收率[/align][align=center][/align][b]相关产品信息[/b][align=center][img=,600,292]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101046346574_1502_932_3.jpg!w690x336.jpg[/img][/align]

  • 灭蝇胺如何检测?

    灭蝇胺如何检测?用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]来做,离子对与电压值是多少?响应值小,出峰成趴状,用哪个标准来检测?

  • 蔬菜中灭蝇胺残留量的测定(改进NY/T 1725-2009)

    蔬菜中灭蝇胺残留量的测定(改进NY/T 1725-2009)

    [align=center][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201639359252_2052_932_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align]灭蝇胺是一种昆虫生长调节剂类低毒杀虫剂,可以诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变,成虫羽化不全或受抑制。 有非常强的选择性,主要对双翅目昆虫有活性。用于控制苍蝇,及蔬菜、花卉寄生的潜叶蝇类虫害。啥叫潜叶蝇类虫害?看看下图就知道啦![align=center][img=,533,394]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201640073368_2546_932_3.png!w533x394.jpg[/img][/align][align=left]叶子上那一条条的白线,看见了吗?每一条白线,都是一个潜叶蝇的幼虫在叶片组织内钻来钻去,取食叶子的营养后形成的一条隧道。最后,成熟的幼虫会在隧道末端咬破植物表皮,成虫羽化飞走。[/align][align=center][img=,200,200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201641063123_2604_932_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/align][align=center]哎呀妈呀!小编看到这吓死了,这简直就是现实版的异形啊![/align][align=center]然后,就有了“灭蝇胺”的诞生。又然后,有了咱这个“灭蝇胺”的检测方案。[/align][align=left][b]适用范围[/b]新鲜蔬菜(黄瓜、番茄、菜豆、甘蓝、大白菜、茄子等)中灭蝇胺残留量的高效液相色谱法(以茄子为实验对象)[/align][align=left][b]溶液的配置[/b]准确称取灭蝇胺标准品0.0100g(±0.0002g)于100mL的容量瓶中,用20%甲醇溶解并定容至刻度,此溶液1.0mL相当于0.10mg灭蝇胺,作为灭蝇胺标准储备液,浓度为100μg/mL。乙酸铵溶液:称取0.77g乙酸铵,用水溶解后转移至200mL容量瓶中,用水定容至刻度。乙酸铵-乙腈溶液:量取200mL乙酸铵溶液至1L容量瓶中,用乙腈定容至刻度。盐酸溶液:吸取0.85mL盐酸至100mL容量瓶中,用水定容至刻度。氨水-甲醇溶液:吸取5mL氨水至100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。20%甲醇溶液:吸取10mL甲醇溶液+40mL水,混匀。[b]提取步骤[/b]称取10g均匀试样于50mL离心管中,加入25mL乙酸铵-乙腈溶液,加一颗均质子,振荡2min,超声5min,离心5min(4000r/min),上清液转入到50mL离心管中;再次用15mL甲醇,10mL乙酸铵-乙腈溶液分别再次超声离心合并上清液定容至50mL,旋转蒸发(水浴温度为40℃以下)浓缩至只含水的液体,用盐酸溶液调至PH值为2,待净化。[b]SPE净化[/b]SPE柱:月旭Welchrom SCX规格:500mg/6mLa)活化:加入5mL甲醇,5mL水活化。b)上样:全部待上样液,并用2mL水复洗(重复一次)。c)淋洗:5mL水淋洗,再用5mL 20%甲醇水淋洗,弃去,并抽干小柱。d)洗脱:5mL氨水-甲醇溶液洗脱(重复2次共15mL氨水-甲醇溶液),收集洗脱液,抽干小柱。将洗脱液在水浴锅40℃以下旋蒸至近干,并用氮吹仪吹干。过0.22μm滤膜,上高效液相色谱仪检测。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭Xtimate C18(4.6 x150mm, 3μm)流动相:A-水;B-甲醇梯度:0-15min,B从10%到15%柱温:30℃进样量:5μL检测波长:230nm流速:0.8mL/min[b]色谱图或者加标回收率结果[/b][/align][align=center][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201644011208_8159_932_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/align][align=center]图1 灭蝇胺对照品1mg/L[/align][align=left][/align][align=center][img=,690,431]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201644177868_1685_932_3.jpg!w690x431.jpg[/img][/align][align=center]图2 灭蝇胺样品加标1mg/L[/align][align=center]表1 加标回收率[/align][align=center][img=,690,401]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201645031498_3193_932_3.jpg!w690x401.jpg[/img][/align][align=center]相关产品信息[/align][align=center][img=,690,336]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808201645395018_2564_932_3.jpg!w690x336.jpg[/img][/align][align=center][color=#646464][color=#ffffff][/color][/color][/align]

  • 灭蝇胺液相法

    样品是豇豆,做灭蝇胺按国标做的方法,除了阳离子交换柱是3ml的规格,国标是5ml,其他基本一致。测出来的值0.45,接近最大允许限0.5了。 然后自己的方法做,过程是用纯乙腈做提取液,和标准的乙腈-乙酸铵不一样,然后加盐促进分层,取上层乙腈于Selectcore净化管中,因为离子交换柱贵,节约成本,用净化管代替离子交换柱。再取部分净化过后的乙腈,氮吹,定容。和标准方法处理的样品一起跑,测出来1.0,大了2倍多,但是按自己方法做的加标,回收率有90%多,按标准做的加标回收率就不咋地。这个结果拿不准,求各位同僚的看法

  • 20769 灭蝇胺

    有老师用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭蝇胺的吗?灭蝇胺在1min左右出峰,峰裂成两个且第二个峰带很长的拖尾,从90%水相不断调整流动相比例,都是裂成两个,到100%乙腈就开叉成3个峰,换甲醇也是开裂成两个峰,这还能怎么调整让峰不分裂?

  • 灭蝇胺

    NY/T 1025做灭蝇胺,回收一直很低,求助各位做过的大神,怎么解决?

  • 【原创大赛】高效液相色谱法检测灭蝇胺(有补充,快来看)

    【原创大赛】高效液相色谱法检测灭蝇胺(有补充,快来看)

    高效液相色谱法检测灭蝇胺概要鸡舍附近的苍蝇都死了,主因是现代化养鸡场自身及周边环境的洁净度都很高,不可能有污水横流蚊蝇遍地等情景。而饲料中添加灭蝇胺则是世界通行的方法。在饲料中按规定使用方法添加制成预混剂的5ppm的灭蝇胺,即环丙氨嗪,并遵守三天休药期的规定,鸡肉中环丙氨嗪最高残留限量将低于0.05 mg/kg的限值,至于还能进入人体的,更是微乎其微了。另外,环丙氨嗪脱烷基代谢作用后生成的三聚氰胺残留也是极其微量且毒性小的,目前欧盟及国际食品农药残留法典委员会均未制订此项标准,我国风险评估显示灭蝇胺代谢产生的极低三聚氰胺残留是没有安全风险的。但对于养鸡场而言,通过全方位提高环境卫生质量来消除蚊蝇滋生,才能取胜于长远之道。 物化性质:化学名称:环丙氨嗪;赛诺吗嗪;2-环丙胺基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪英文名:Cyromazine, 2-Cyclopropylamino-4,6-diamino-s-triazine分子式:C6H10N6分子量:166.18熔点:≥219.0°C干燥失重:≤1.0%外观和性状:白色结晶性粉末,蒸气压≥0.13mpa(20°C),密度1.35g/cm3(20°C)。溶解性(20°C)水中1100mg/1(PH7.5)稍溶于甲醇、不燃烧、不爆炸、一般贮藏稳定(310°C以下)。灭蝇胺结构式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301052033_418582_2369266_3.gif实验部分1、仪器高效液相色谱仪(紫外检测器)2、试剂强碱性阴离子交换树脂:柱色谱用强碱性阴离子交换树脂用5倍体积的1mol/L盐酸洗涤2次,再用水洗至中性后,接着用5倍体积的1mol/L氢氧化钠溶液洗涤2次,再用水洗至中性后,悬浮在水中,保存在阴暗处。强酸性阳离子交换树脂:柱色谱用强酸性阳离子交换树脂用5倍体积的1mol/L氢氧化钠溶液洗涤2次,再用水洗至中性后,接着用5倍体积的1 mol/L盐酸洗涤2次,再用水洗至中性后,悬浮在水中,阴暗处保存。标准品:灭蝇胺含量大于99%3.溶液的制备A 提取方法豆类:将样品粉碎通过420μm的标准网筛后,称取其10.0g,加入20mL水,放置2小时。水果和蔬菜:准确称取约1kg样品,必要时定量加入适量水,搅碎混合均匀后,称取相当于20.0g样品的量。加入100mL水:甲醇(1:9)混合溶液,搅拌3分钟后,用涂布1cm厚硅藻土的滤纸抽滤于300mL三角瓶中。取出滤纸上的残留物,加入50mL水:甲醇(1:9)混合溶液,搅拌3分钟后,按上述同样操作,合并滤液于三角瓶中,加入水:甲醇(1:9)混合溶液,准确至200mL。B 净化方法①强酸性阳离子交换树脂柱色谱法在内径10mm、长300mm色谱管中注入3mL悬浮在水中的强酸性阳离子交换树脂(粒径50-150μm),放出水至柱上端留有少量水。注入20mL水,弃去流出液。柱中注入50mL a 提取方法所得的溶液后,以每分钟5mL流速流出,弃去流出液。再注入50mL水:甲醇(1:9)混合溶液后,以每分钟5mL流速流出,弃去流出液。再注入10mL甲醇,按上述同样操作,弃去流出液。移去柱的抽滤装置后,注入35mL氨水:甲醇(1:3)混合溶液,收集流出液于磨口减压浓缩器中,45℃以下除去氨水和甲醇。残留物中加入5mL水溶解。②强碱性阴离子交换树脂柱色谱法在内径10mm、长300mm色谱管中注入2mL悬浮在水中的强碱性阴离子交换树脂(粒径100~500μm),放出水至柱上端留有少量水。注入10mL水,弃去流出液。柱中注入①强酸性阳离子交换树脂柱色谱法所得的溶液后,以每分钟2 mL流速流出,流出液移入磨口减压浓缩器中。再注入10mL水,合并流出液于磨口减压浓缩器中,45℃以下除去水。残留物中加入3mL水溶解。③十八烷基甲硅烷基化硅胶色谱法在十八烷基甲硅烷基硅胶小柱上(500mg)中注入10mL甲醇后,注入10mL水,弃去流出液。柱中注入②所得的溶液后,弃去流出液。再注入3mL甲醇:水(1:19)混合溶液,弃去流出液。再加入10mL甲醇:水(7:3)混合溶液。收集流出液于磨口减压浓缩器中,在45℃以下除去甲醇和水。残留物中加入乙腈:水(98:2)混合溶液溶解,准确至2mL。此为试验溶液。4、色谱条件柱填充剂:酰胺丙基甲硅烷基化硅胶色谱柱:长250mm,内径4.6mm,粒径5μm检测波长:215nm流动相:乙腈:水(98:2)混合溶液。流速:1ml/min温度:室温http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301011305_418018_2369266_3.jpg根据出峰时间定性,峰面积定量,外标法计算,结果准确可靠。5.标准品检出限:0.01mg/kg注意:本文有几个要点需要注意。1. 灭蝇胺在210nm-254nm有比较好的紫外吸光值,流动相一般选择甲醇-水、乙腈-水或是甲醇-缓冲盐和乙腈缓冲盐(乙酸铵溶液或是磷酸盐溶液)。2. 选乙腈-水及乙腈[font=T

  • 【求助】三乙醇胺(分析纯)质量标准(企业标准)(已应助)

    自“齐二药”事件以来,药监部门对药品原辅料把关日趋严格,要求原辅料全检。三乙醇胺(分析纯)是一种常用的乳化剂,质量标准一直查不到,后来才知道是企业自定标准,问企业索取,说是内部机密文件,不愿意提供。想我们为保证人民用药安全多此一举,做原来根本不做的检验项目,原料生产厂家竟然不愿意配合,真是可气!也许我们医院制剂是小客户,不值得一提吧。不得已只好到网上求助各位专业人士了!多谢大家支持!

  • 高效液相色谱分析生物胺标准品结果

    高效液相色谱分析生物胺标准品结果

    [color=#444444]用高效液相色谱分析生物胺标准品,梯度,温度,衍生方法等条件都用的一样。流动相是乙腈和超纯水。怎么跑出来的图差别这么大。求助大家,谢谢。两张图不一个时间[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201035452605_6441_1676638_3.png!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905201035471785_2554_1676638_3.png!w690x517.jpg[/img][/color]

  • 灭蝇胺的离子对

    灭蝇胺的离子对选择167.5/85 167.5/125,其中167.5/125出峰很好,167.5/85未出峰。是不是离子对选择不好,有合适的离子对吗?

  • 农药吡虫啉和灭多威混剂分析

    1 前 言 吡虫啉与灭多威的复配制剂主要用于防治蚜虫和稻飞虱,杀虫效果好。该两种有效成分其单剂的分析方法均有报道,但其复配制剂的分析方法尚未见报道。我们根据吡虫啉和灭多威的理化性质,通过对色谱柱和流动相配比的选择,试验摸索出了在同一色谱条件下,同时测定吡虫啉和灭多威的分析方法。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 LC-10ATVP液相色谱仪,浙大N2000数据处理机;色谱柱:150×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内填充物ODS-C18(5μm);25μL进样器:甲醇:色谱纯;水:二次重蒸水;吡虫啉标样:已知含量 ≥98%;灭多威标样:已知含量 ≥98%;样品:10%吡• 灭可湿性粉剂(安徽金泰农药化工有限公司)。 2.2 色谱条件 流动相:甲醇/水=40/60(V/V);检测波长:254nm;流速:0.8mL/min; 柱温 :室温;进样量:5μL。保留时间:灭多威:4.2min, 吡虫啉:5.8min,样品和标准品的液相色谱图见1。 图1 样品和标准品的液相色谱图 2.3 操作步骤 2.3.1 标准溶液的配制 准确称取吡虫啉标准品0.05g(精确至0.0002g)于一50mL容量瓶A中, 用流动相溶解并定容,置于超声波上超10min,使其全部溶解,摇匀。准确称取灭多威标准品0.05g(精确至0.0002g)于另一50mL容量瓶B中,从A瓶中吸取5mL置于B瓶中,用流动相溶解B瓶并定容,摇匀。 2.3.2 样品溶液的配制 准确称取0.65(精确至0.0002g)样品于50mL容量瓶中,用流动相溶解并定容,在超声波上超10min,使其全部溶解,摇匀。 2.3.3 测定 在上述色谱条件下,仪器稳定后,按标准溶液,样品溶液,样品溶液,标准溶液的顺序进样。 2.4 计算 将测得的2针试样溶液及试样溶液前后2针标准样溶液中灭多威和吡虫啉的峰面积值分别进行平均。试样中灭多威(吡虫啉)质量百分含量X按下式计算: X1=(A2×m1×P/A1×m2)×100式中:A1--标样溶液中,灭多威(吡虫啉)峰面积的平均值;A2--试样溶液中,灭多威(吡虫啉)峰面积的平均值;m1--灭多威(吡虫啉)标样的质量(g);m2--试样的质量(g);P--标样中,灭多威(吡虫啉)的质量分数,%; 2.5 允许差 两次平行测定结果之偏差应≤1.0%。取其算术平均值作为测定结果。

  • GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统

    核心提示:GB2760-2011与GB2760-2007标准对比分析之一——食品分类系统卫生部在2011年第12号卫生部公告中发布了4项食品安全国家标准,其中之一即为《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》(以下简称新标准),该新标准将于2011年6月20日起正式实施,新标准的前言中明确指出对2007版的《GB 2760-2007 食品添加剂使用卫生标准》(以下简称旧标准)部分食品分类系统进行了调整,为使广大网友对该新旧标准的食品分类系统的调整有更具体的了解,食品伙伴网对食品论坛中网友发布的相关讨论帖进行了整理,仅供行业人士参考,对比分析具体结果: 1、对比过程中发现如下问题:和旧标准相比新标准的食品分类系统中删除了01.01.02.01调味乳,但搜索发现表A1里有涉及到该分类号。 2、新增了如下食品分类:01.01.02 灭菌乳,同时将旧标准中的01.01.02 调制乳调整为01.01.03 调制乳。01.02 发酵乳和风味发酵乳,同时将旧标准中的01.02 发酵乳调整为01.02.01。01.02.02 风味发酵乳。同时删除了旧标准中的01.02.01、01.02.02。04.04.03 其他豆制品。06.05.02.04 粉圆。13.02.01 婴幼儿谷类辅助食品、13.02.02 婴幼儿罐装辅助食品。14.03.01.01 发酵型含乳饮料、14.03.01.02 配制型含乳饮料、14.03.01.03 乳酸菌饮料(旧标准中的分类号为14.07)、14.03.03 复合蛋白饮料。 3、调整了如下食品分类:将旧标准中03.02雪糕类删除,在新标准中将其合并到03.01冰淇淋类。将旧标准中如下分类删除05.02.03、05.02.04、05.02.05、05.02.06、05.02.07、05.02.08、05.02.08.01、05.02.08.02、05.02.09,合并到05.02.02。旧标准中14.07乳酸菌饮料调整为新标准的14.03.01.03 乳酸菌饮料。乳品的分类调整比较复杂,在其他几点中都有所涉及。 4、删除了如下食品分类:04.02.02.03.01 酱渍的蔬菜、04.02.02.03.02 盐渍的蔬菜、04.02.02.03.03 糖醋渍的蔬菜、04.02.02.03.04 其他腌渍的蔬菜。04.03.02.03.01酱渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.02盐渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.03糖醋渍的食用菌和藻类、04.03.02.03.04其他腌渍的食用菌和藻类。06.03.01.03 蛋糕预拌粉、06.03.01.04 其他专用粉。08.03.05.01 高温蒸煮肠、08.03.05.02 低温蒸煮肠、08.03.05.03 其他肉肠。14.01.02 自然来源饮用水、14.01.04 饮用矿物质水。16.05 油炸食品、16.05.01 油炸小食品、16.05.02 其他油炸食品。01.02.01 原味发酵乳(全脂、部分脱脂、脱脂)、01.02.02 调味和果料发酵乳。13.05.01 孕产妇(乳母)配方食品、13.05.02 运动营养食品(运动饮料除外)。 5、修改了如下食品分类名称:01.0 乳及乳制品(13.0 特殊营养用食品涉及品种除外)修改为乳及乳制品(13.0 特殊膳食用食品涉及品种除外)。01.01 乳及调制乳修改为巴氏杀菌乳、灭菌乳和调制乳。01.01.01 纯乳(全脂、部分脱脂、脱脂),包括复原乳修改为巴氏杀菌乳。01.03.01 乳粉(全脂奶粉、脱脂奶粉和部分脱脂奶粉)和奶油粉修改为乳粉和奶油粉04.04.01.01 豆腐类(北豆腐、南豆腐、内酯豆腐、冻豆腐)修改为豆腐类。04.05.02.01 烘焙/炒制坚果与籽类修改为熟制坚果与籽类。04.05.02.01.01带壳烘焙/炒制坚果与籽类修改为带壳熟制坚果与籽类。04.05.02.01.02脱壳烘焙/炒制坚果与籽类修改为脱壳熟制坚果与籽类。04.05.02.05 其他方法(如腌渍的果仁)修改为其他加工的坚果与籽类(如腌渍的果仁)。

  • 气相分析乙二胺的标准

    本人需要TS-Amine-011A标准的具体内容如果能够提供乙二胺纯度的其它气相色谱分析方法也可以,谢谢最后顺便求一下乙二胺水分的分析方法,什么方法都可以,不一定非得是气相的,拜谢!~~~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif

  • 【原创】欧盟饼干、甜点和含奶制品三聚氰胺污染风险分析

    最近看欧盟关于含奶制品的甜点污染三聚氰胺对人群健康的影响,翻译一下供大家参考。有一个称作specific migration limits=sml的规范,规定包装材料如果添加三聚氰胺,其SML为30mg/kg食品。能否认为使用此类包装材料包装食品时允许食品中有30mg/kg食品的非人为添加污染。另外,灭苍蝇的环丙胺嗪和一些杀虫药的代谢产物也是三聚氰胺,所以控制三聚氰胺的法定标准设定需要全面考量国际和国内的现状。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111401]1[/url]

  • 灭蝇胺检测

    小白一枚,今年刚开始做液相,想问一下老师们,灭蝇胺可以用c18柱检测吗?检测条件是什么样的?

  • 国家卫计委发布《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763-2016)与2014版进行相应的对比分析,供参考:

    《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》2016版正式颁布实施,这一农药残留的新国标,在标准数量和覆盖率上都有了较大突破,规定了433种农药在13大类农产品中4140个残留限量,较2014版增加490项,基本涵盖了我国已批准使用的常用农药和居民日常消费的主要农产品。 食品伙伴网标法中心结合2016版标准前言部分内容与2014版进行相应的对比分析,供参考: 1、对原标准中氟唑磺隆、甲咪唑烟酸、氟吡菌胺、三唑酮和三唑醇等5种农药残留物定义,敌草快等5种农药每日允许摄入量等信息进行了核实,修订了敌草快、三环锡等5种农药的ADI值。 2、增加了2,4-滴异辛酯等46种农药;增加了490项农药最大残留限量标准 2014版规定了食品中2,4-滴等387种农药3650项最大残留限量,2016版规定了433种2,4-滴等农药4140项最大残留限量。增加了46种农药:2,4-滴异辛酯、2甲4氯异辛酯、苯嘧磺草胺、苯嗪草酮、吡唑草胺、丙硫多菌灵、除虫菊素、毒草胺、多抗霉素、呋虫胺、氟吡菌酰胺、复硝酚钠、甲磺草胺、井冈霉素、抗倒酯、苦参碱、醚苯磺隆、嘧啶肟草醚、扑草净、嗪草酸甲酯、氰氟虫腙、氰烯菌酯、炔苯酰草胺、噻虫胺、三苯基乙酸锡、三氯吡氧乙酸、杀螺胺乙醇胺盐、莎稗磷、虱螨脲、特丁津、调环酸钙、五氟磺草胺、烯丙苯噻唑、烯肟菌酯、烯效唑、辛菌胺、辛酰溴苯腈、溴氰虫酰胺、唑胺菌酯、唑啉草酯、啶菌噁唑、丁吡吗啉、噁唑酰草胺、甲哌鎓、丁酰肼、唑嘧菌胺。 3、增加 12 项检测方法标准,删除1项检测方法标准 增加了SN/T 0162、SN 0198、SN/T 0931、SN/T 1624、SN/T 1989、SN/T 2229、SN/T 2231、SN/T 2237、SN/T 2323、SN/T 2387、SN/T 2795、SN/T 2807,删除了SN/T 0711,其中SN 0198标准已于2015年12月31日被认监委废止,废止依据为《国家认监委办公室关于公布2015年检验检疫行业标准复审结论的通知》。 4、修改了丙环唑等8种农药的英文通用名 修改了丙环唑、六六六、烯肟菌胺、氯啶菌酯、杀虫双、四氯苯酞、氯氟吡氧乙酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯 5、将苯噻酰草胺和灭锈胺的限量值由临时限量修改为正式限量;对资料性附录 A 进行了修订,增加了干制蔬菜等3种食品名称,修改1项作物名 食品伙伴网对附录A部分内容的对比发现如下变化: 1)水果(核果类)的类别说明增加了青梅,枣修改为枣(鲜)。 2)水果(浆果和其他小型水果)的类别说明中露莓增加了备注:包括波森莓和罗甘莓。 3)水果(热带和亚热带水果)的类别说明中将大型果的木瓜修改为番木瓜。 4)干制水果的类别说明中增加了枣(干)等。 5)食品类别名称修改:将饮料修改为饮料类。 6、食品伙伴网在对比过程中发现,2016版标准除了以上所列变化外,还修正了其他一些内容: 1)引用的标准名称的修正,如GB/T 19648、GB/T 19469等部分标准的名称中 “兽”字已删除。 2)引用的作废标准的修正,如2014版标准中引用的是2006版GB/T 20770的标准名称,2016版标准已经修正为2008版GB/T 20770的标准名称。 3)农药中文名称修改:2014版标准中的2甲4氯(钠)修改为2甲4氯钠。 4)附录A中动物源食品部分类别的测定部位描述进行了修正。

  • 关于灭蝇胺的方法选择问题

    2022版国抽细则中规定灭蝇胺的检测方法只有1725[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]的方法,2763中规定检测方法有20769[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法和1725[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]方法,要承接国抽细则任务是不是只能用1725的方法,国抽细则为啥不推荐20769[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的方法,灭蝇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不好做么?

  • 【求助】灭蝇胺,乙酰甲胺磷的回收率

    灭蝇胺和乙酰甲胺磷在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上的回收率只有百分之四左右,主要是什么原因啊?我直接用水做基质加标,回收率也是啊[em0815]

  • 食品安全综合分析仪主要标准是什么

    食品安全综合分析仪主要标准是什么

    [size=16px]  食品安全综合分析仪主要标准是什么  食品安全综合分析仪的主要标准包括以下几个方面:  检测项目:食品安全综合分析仪的检测项目涵盖了多个方面,主要包括营养成分、添加剂、农药残留、重金属和微生物等。这些项目的检测是确保食品安全的重要手段,可以全面了解食品的质量和安全状况。  检测精度和效率:食品安全综合分析仪需要具备高检测精度和效率,以确保测试结果的准确性和可靠性。为实现这一目标,需要选择可实现自校的仪器,并设置合理的自校时间间隔,按期校对仪器。此外,在仪器操作前也需进行校对,以及定期对仪器进行检修与保养,降低检测出现误差的可能性。  农残检测标准:食品安全综合分析仪的农残检测标准通常是由国家食品药品监管总局制定的。对于农药残留限量,一般采用“最大残留限量(MRL)”作为标准。这个限度是由卫生、环境和经济等多方面考虑制定的。在农残检测过程中,除了检测仪器的准确性外,样品的采样和制备也是非常重要的。  国家和行业标准:食品安全综合分析仪的检测方法应符合国家和行业标准。例如,对于营养成分、添加剂、重金属和微生物等的检测,应采用国家规定的检测方法,确保数据的准确性和可靠性。  仪器性能:食品安全综合分析仪应具备良好的稳定性、重复性和灵敏度等性能指标,以确保在不同环境和条件下都能获得准确的检测结果。  综上所述,食品安全综合分析仪的主要标准包括检测项目、检测精度和效率、农残检测标准、国家和行业标准以及仪器性能等方面。这些标准共同构成了保障食品安全的重要技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402200937557726_9841_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】跪求,灭蝇胺液相检测法!满面泪流!

    [size=4]跪求!!!!!!灭蝇胺常量 99%,75%,50% ,20%各含量液相全套分析法,样品配制操作。液相具体操作流程,检测波长,分子式C6H10N6,分子量166求好心人帮忙!!!本人液相为岛津LC-10AT,检测器为LC-10A-VP。色谱柱为phenomenex Gemini 5u C18 110A 250*4.6mm再次感谢!无尽感谢![/size]

  • 灭蝇胺分裂峰

    仪器条件是:氨基柱流动相:乙腈97%,水3%波长:215nm13min左右出的峰甲醇中的灭蝇胺,但是为什么跑出来就是分裂峰啊!标液已经换了三瓶了,标液应该没问题,求大神解答![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206170828059945_2459_5310505_3.png[/img]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制