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木香烃内酯对照品
仪器信息网木香烃内酯对照品专题为您提供2024年最新木香烃内酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括木香烃内酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的木香烃内酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合木香烃内酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有木香烃内酯对照品相关的最新资讯、资料,以及木香烃内酯对照品相关的解决方案。
木香烃内酯对照品相关的方案
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对木香供试品进行分析,结果显示,木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对川木香供试品进行分析,结果显示,川木香中目标峰峰形良好,木香烃内酯目标峰理论塔板数大于6000,符合《中国药典》要求。本方案可为川木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的测定提供参考。
木香中木香烃内酯和去氢木香内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 250mm, 5um)流动相:甲醇-水(70:30)柱温:45℃检测波长:225nm 流速:1mL/min进样量:10ul※此条件同样适用于Inertsil ODS-4(4.6x 150mm, 5um)
高油脂中药木香的33种农残测定分析
今天,我们来看看木香项目的前处理效果吧。适用范围本方法参考中国药典2020版2341第五法中的快速样品处理法(QuEChERS)法。实验讨论通过以上实验对比数据可以看出,上述方案搭配SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管净化后的木香样品溶液颜色较浅,且各化合物出峰较为良好,目标物保留时间漂移也得到了有效减弱,减少了污染GC/MS/MS柱前端的风险。SelectCore QuEChERS Q-15A06净化管针对木香中油脂类成分去除效果良好,联合上述解决办法有效地提高了实验效率,也为木香的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
中药木香的33种农残测定分析(SelectCoreHLB-A中药农残专用固相萃取柱)
木香主要含挥发油类、内酯类等成分,尤其是挥发油类成分,对于实验干扰较大。通过以上实验数据比对,可以看出,SelectCore HLB-A中药农残专用固相萃取柱,针对木香的挥发性成分去除效果良好,极大的消除了由于基质效应带来的检测灵敏度下降、峰形不佳等问题,尤其对有机磷类农残成份的检测准确性提升较明显,其指标均能满足药典要求。并且该方法操作方便,不需要固相萃取柱活化步骤,提取液直接过柱就可以测定。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
液相色谱-电喷雾检测器测定银杏制剂中银杏内酯
对于银杏内酯的分析,因其紫外吸收弱,多采用HPLC-ELSD方法。中国药典2010版分析银杏内酯采用正丙醇-四氢呋喃-水,反相色谱分析,所使用溶剂为非常规溶剂,且正丙醇的沸点接近100℃,在检测器上挥发性不好,容易导致噪音增加,导致方法重复性差。另外,由于ELSD灵敏度较低,使用的对照品量较大。本方法采用HPLC-CAD方法,采用常规反相色谱溶剂,并且使用灵敏度更高的CAD检测器,改善了药典方法的上述缺点。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中佛手柑内酯
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对佛手柑内酯的分析数据进行的汇总。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
采用Poroshell 120色谱柱快速分析银杏叶片中的银杏内酯A、B、C和白果内酯
近年来,银杏叶提取物对心脑血管疾病的独特疗效引起了众多学者的研究兴趣,银杏叶片为银杏叶提取物制成的片剂,具有活血化瘀的功效,可用于治疗血瘀型胸痹及血瘀型轻度脑动脉硬化引起的眩晕,冠心病、心绞痛等疾病。中国药典对其中的萜类内酯含量制定了相应的液相检 测方法,但规定的方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱,分析时间长,有机试剂耗用量大,因此,快速液相色谱仪和快速液相分析柱应运而生,使得分析时间和试剂耗量大大降低。但针对目前基层实验室常规液相色谱仪的普及,与快速液相分析柱的不兼容性,使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱,由于其具有低反压,高柱效的特点,从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱,并采用常规液相色谱仪,对银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯同时进行检测,分析时间和试剂耗量均降低了3/4,一次分析仅需6min。
穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测
色谱柱:Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um )流动相:甲醇- 水(53:47)柱温:40℃检测波长:穿心莲内酯225nm 脱水穿心莲内酯254 nm流速:1mL/min进样量:10uL※该条件同样适用于Inertsil ODS-3(4.6 x 150mm, 5um) 。
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mL· min - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg
使用Biotage Isolera快速纯化液相制备色谱进行川芎中洋川芎内酯A和Z藁本内酯的分离提取
应用Biotage中压柱色谱分离提取川芎中2 个主要内酯类化合物,并对其进行定性检测和结构鉴定。方法: 利用中压柱色谱分离内酯类化合物,采用120g Biotage SNAP Cartridge KP - C18 - HS 色谱柱,以乙腈- 0. 5% 醋酸作为中压柱色谱分离的溶剂体系,流速30 mLmin - 1 ,检测波长280 nm,柱温30 ℃,进样量800 mg。耐士科技作为Biotage中国区总代理,以优质的服务提供Biotage全系产品以及相关技术服务。
1,3-丙烷磺酸内酯的检测 气相色谱质谱法
1,3-丙烷磺酸内酯主要用作表面活性剂用于化妆品、制药工业,以及制革、油墨及增感染料 合成磺化剂,广泛应用医药化工、感光材料、锂电池、生物化学、纺织、润滑、废水处理、表面 处理等行业。
水产品中大环内酯类药物残留量的测定解决方案
针对于水产品中大环内酯类药物的检测,GB 31660.1-2019采用液相色谱-质谱联用的方法对大环内酯进行了定性和定量的测定。试样中大环内酯类药物的残留经乙腈提取,正己烷除脂、中性氧化铝柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,然后采用外标法定量。本方法参考了上述国标的前处理过程,采用中性氧化铝固相萃取柱净化目标物,洗脱目标物后浓缩并复溶,经液相色谱-质谱/质谱联用检测水产品中9种大环内酯类药物的残留量。
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
质构仪-薏米内酯豆腐的研制及其质构分析
摘要:根据内酯豆腐制作的基本工艺,在原料中添加薏米,制作出含有薏米风味和营养的内酯豆腐。以薏米与大豆混合比例、内酯添加量和凝固温度为考察因素,通过正交试验优化出薏米内酯豆腐的 佳制作工艺为薏米与大豆混合比例 1∶4,内酯添加量 0. 25% ,凝固温度 85 ℃,并利用质构仪对该优化条件下制作的薏米内酯豆腐进行质构检测 ( TPA ),其硬度为 318. 45,弹性为 0. 945,回复性为 0. 231,黏附性为 0. 569。结果表明,在该优化条件下制作的薏米内酯豆腐表面平整、断面光滑、质地均匀、口感细腻,具有薏米独特风味和营养。
银杏内酯A、B、C的蒸发光检测器含量
(参照中国药典) 测试样品:0.18mg/ml 银杏内酯 A 0.08mg/ml 银杏内酯 B 0.1mg/ml 银杏内酯 C 0.2mg/ml 银杏内酯 色谱柱:kromasil C18(120A,5µ ,4.6x250mm) 流动相:甲醇:四氢呋喃:水 =25:10:65 流速:1ml/min 蒸发光检测器: Sanotac ELSD 6000 漂移管温度: 50 度 气体流速:3L/min 进样量:20µ l
关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀的测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪对关黄柏中盐酸小檗碱及盐酸巴马汀进行测定。对照品及供试品连续进样7针的峰面积的重复性完全满足2020年版《中国药典》的要求。
气相色谱法测定椰子汁饮料中γ-壬内酯含量
本文使用岛津气相色谱仪GC-2014C,建立了椰子汁饮料中γ-壬内酯含量的测定方法。在0.5~50 µg/mL浓度范围内,γ-壬内酯标准曲线线性关系良好,相关系数R为0.9999。取不同浓度的γ-壬内酯标准溶液,连续6次进样,γ-壬内酯峰面积相对标准偏差均小于2%。对实际样品进行2.5 mg/kg、5.0 mg/kg和12.5 mg/kg的加标测试,γ-壬内酯回收率在103~112%之间。完全满足日常检测的要求。可为椰子汁饮料中γ-壬内酯的测定提供参考。
超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法检测猪肉中大环内酯类抗生素
本方案立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用快速测定猪肉中大环内酯类抗生素的方法。8种大环内酯类抗生素在4分钟内得到快速分离和检测。螺旋霉素、替米考星在5- 200 μg/L;竹桃霉素、秦乐菌素、北里霉素、红霉素、交沙霉素、罗红霉素在1-500 μg/L浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数均在0.9996以上;对5 μg/L、20 μg/L和200 μg/L混合标准溶液进行精密度实验,连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在1.87%和5.04%以下,系统精密度良好。
2020版《中国药典》 大环内酯类抗生素的测定
本期是《2020版中国药典》中大环内酯类抗生素的测定方法。大环内酯类抗生素具有一个高度取代的内酯环结构,大多数种类母体分属十四元和十六元大环两组。从结构来看,大环内脂为其提供一定的疏水性,同时结构中也具有一些叔胺基团,整体属于疏水性碱性化合物。
TSKgel色谱柱参考GB5009.276-2016测定食品中葡萄糖酸-δ-内脂
本实验中采用的有机酸专用色谱柱TSKgel SCX(7.8mm ID× 30cm,5μ m)对于低浓度葡萄糖酸-δ -内酯所水解生成的葡萄糖酸也可以检出,重现性良好,并且葡萄糖酸与其他水解产物的分离度良好,可以满足国标GB5007.276-2016食品中葡萄糖酸-δ -内酯的测定的要求。
LCMS-8045检测鱼肉中大环内酯类抗生素
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用快速测定鱼肉中大环内酯类抗生素的方法。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,9种大环内酯类抗生素在线性良好,高、中、低浓度混合基质标准溶液的保留时间和峰面积精密度高,加标回收率在76.3%~96.7%之间。
水产品中大环内脂类化合物的测定解决方案
环内酯类(Macrolides)(图1)是由链霉菌产生的一类弱碱性抗生素、因分子中含有一个内酯结构的十四员或十六员大环而得名。属十四员大环的抗生素有红霉素、罗红霉素和竹桃霉素;属十六员大环的有吉他霉素、替米考星、泰乐霉素、螺旋霉素和交沙霉素等。过多地使用大环内脂类药物会对人体消化道产生极强的副作用,使人恶心,干呕,腹胀腹泻等,严重的可致人不可逆的耳聋。大环内脂类药物在养殖业中的应用较为普遍,然而近年来多起抗生素药物残留超标事件使得水产品的安全性也遭到了质疑。各国制定的食品药物残留标准要求对我国水产品进出口造成了一定的影响,也对我国的水产养殖提出了更高的要求。本方法参考GB/T 20762-2006方法中对大环内脂的检测,采用乙腈对目标化合物进行提取,以HLB柱对样品进行净化,最终采用液质联用实现对大环内脂的检测。
蜂蜜中喹诺酮和大环内酯类兽残的检测
随着生活水平的提高,食品质量和安全问题越来越受到人们的关注。蜂蜜是一种广受人民欢迎的天然保健食品,在蜜蜂饲养中,为了降低蜜蜂死亡率,提高蜂蜜产量,多种药物从而被使用,其中喹诺酮和大环内酯类药物就是经常被使用的两种。在欧盟,已经建立了对蜂蜜中兽药残留“零容忍”的检测标准。要做到“零容忍”检测标准,必须使检测限尽可能的降低。目前使用串联质谱的方式已经可以使检测线降低到ppb 范围以下。而为了保持蜂蜜中兽残分析的灵敏性,必须除去其中的糖类,以避免污染。传统蜂蜜中兽残的分析方法主要是将2g 蜂蜜加入水中,通过SPE 净化,稀释样品后进入LC-MS/MS 方法进行分析,检测限在10μ g/kg,而通过全自动在线SPE 方法串联LC-MS/MS 法进行检测,不仅可以省去与SPE 相关的所有人工步骤,节约时间,还能将检测限降至10μ g/kg 以下,同时喹诺酮和大环内酯类药物可以在同一批次检出。通过全自动在线SPE 方法,只要将蜂蜜加入SPE 柱即可,后续即能自动完成
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