三乙基锡标准溶液

各位大神求助下，我这边在检测溶剂三乙醇胺的残留，发现标准溶液进样时第一针的峰面积总是低，第二针的面积比第一针的差不多大一半多，但是在样品进样后，标准溶液中的三乙醇胺峰面积就会变得更加稳定些，这可能会是什么原因呢，求助大家帮忙分析下

各位ICPMS的专家，有做液相ICPMS形态分析的指导下，甲基汞、乙基汞和无机汞三种汞选做价态分析的标准溶液哪有买的？谢谢！

甲缩醛的企业质量标准如下： 项 目 要 求 外 观 无色透明液体 甲缩醛含量 % 85--98 甲醇含量 % 14 水含量 % 0.2 我收集的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲缩醛》一文中，仅给出以下甲缩醛标准溶液浓度，以便绘制标准曲线：0.005、0.025、0.050、0.100、0.150、0.200、0.250、0.500、0.750、1.00mg/l十个系列，分别取0.2ul测定其峰高，以浓度和峰高绘制标准曲线。可没有讲明用什么物质来配制，比例是多少，数量是多少，参考HG/T2721-95 三乙胺（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法）的测定方法中，三乙胺的标准溶液的配制，四个标准浓度样，三乙胺的浓度取样量不变，加入的其他试剂：一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水，在四个标样中取样量或者说数量是变化的，请教问题： 问题一：甲缩醛标准样中浓度是变化的，是否要加入其他试剂如：甲醛、甲醇、水，若要加入，其加入数量是多少？是加入其中的一种试剂或是三个均加入？ 问题二：我的同事说：三乙胺标准样的制备，仅需要加入一乙胺、二乙胺、无水乙醇、乙腈、水的一种就可绘制标准曲线，而不需要全部加入以上五种试剂绘制标准曲线，这种说法对吗？

请教各位版友，由标准母液配制的一级标准溶液有效期为几个月？有GB标准可寻么？谢谢~

标准溶液可以分为哪几类呢？用化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，经常需要配置标准溶液 标准溶液是指已知其主体成分和其他特性值的溶液。　　根据用途不同，分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH值测定用标准溶液。一、标准滴定溶液　　滴定分析用标准溶液主要用于样品中主体成分或常数成分的测定，有两种制备方法。　　应直接用一级或二级标准物质(或“标准试剂”)配制 　　二、将分析液以上规格的试剂配制成接近所需浓度的溶液，用标准物质进行测定(称为“标定”)。　　GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。滴定溶液用物质的量和浓度表示，符号为c(b )，单位为摩尔-1，每升溶液中含有的滴定剂b为基本单位的物质的量)mol )。例如，某硫酸标准滴定溶液的浓度为c(1/2h2so4)=0.1000摩尔-1，另外，c )c(1/5KMnO4)=0.1021摩尔-1.　　二、杂质测定用标准溶液　　杂质测定用标准溶液也称为仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》展示了83种杂质标准溶液的制造方法。该溶液中含有的元素、离子、化合物或基团的量用每毫升含有多少毫克的量来表示。该标准规定的大多数标准溶液浓度为0.1mgml-1，少数为1mgml-1，只有1种为10mgml-1。在规定的浓度下溶液比较稳定，可以称为积液，需要使用更低浓度时可以根据需要稀释，制成标准体系溶液。　　三、pH值测定用标准溶液　　用pH计测量溶液的酸度时，必须首先用pH标准溶液校正pH计。

[size=3]仪器分析的种类很多,标准溶液也各有特点,除标准物质外,可能会用到专用试剂、 高纯试剂、纯金属以及其它标准试剂、优级纯或分析纯试剂.同种仪器分析对象不同时,所用的试剂级别也可能不同.一般仪器分析的标准溶液具以下特点:a)对水的质量要求较高,一般需2～3级之间.有时有些[/size][url=javascript: ][u][b][size=3][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/size][/b][/u][/url][size=3]光谱分析、[/size][url=javascript: ][u][b][size=3]高效液相[/size][/b][/u][/url][url=javascript: ][u][b][size=3]色谱[/size][/b][/u][/url][size=3]分析、电化学分析对水质的要求很高,还要将2级水再经石英蒸馏器或其它设备进一步提纯.b)溶解分解标准物质时所用的试剂一般是优级纯、分析纯或高纯试剂,有时市场不能满足时应自己提纯.c)仪器分析的标准溶液的浓度一般都比较低,常以ρ(B)=μgmL-1或mgmL-1等单位表示.稀溶液易变质保值期较短,通常配制成比使用的溶液浓度高1～3个数量级的浓溶液作储备液,使用时临时根据需要进行稀释.有时还需要对易变的或时间长的储备液进行标定. 在稀释标准溶液时为了溶液浓度的准确性采用逐次稀释的方法.d)选用适合的容器保存标准溶液,以防止存放过程中标准溶液对容器的溶解而可能造成对标准溶液的污染.有些离子(例F+、NaOH、Si+4等)、标准溶液应在塑料容器中保存.e)仪器分析标准溶液的种类繁多,要求各异,在配制和使用时应按照有关资料要求,不能随意加以代替.[/size]

现在市场上既可以提供原子吸收标准溶液、ICP-MS标准溶液，你用的是原子吸收法还是ICP-MS/ICP-AES？是购买了原子吸收标准溶液还是ICP-MS标准溶液？以及为什么要选择该种级别的标准溶液？

昨天用一级水配制标准溶液，突然发现锌标准溶液吸光值与蒸馏水的吸光值相差较大；与此同时待测样品用一级水和蒸馏水没有区别，请问这是为什么？

下午好,大家从事操作原子吸收光谱仪,我们首先是做标准曲线,一、做标准曲线就需要配制各单元素四至五个不同浓度点标准溶液;配制单元素如铅、铜、铬、汞，镉、银等，一般保质为几个月？ A 、一个月期限 B、二个月期限 C、三个月期限 D、半年期限 二、原子吸收光谱仪各单元素标准溶液浓度为1000ug/ml,在配制过程中要加入不同浓度介质溶液如(10%硝酸.5%盐酸)等.最关键是各单元素生产批号, 有效期为两年,单元素有值日期;单元素标准溶液由国家标准样品证书;由国家质量监督检验检疫总批准;然而单元素两年有效已经是否如处理; A 、两年单元素有效过期就作废处理， B 、继续使用半年至一年是否合理； C 、请购新标准品；三、新购的单元素标准品买回检查生产批号已经过三个月 处理方法； A 、退换近期生产生产 批号单元素标准溶液； B 、 厂家或代理商不予退换应如何处理； C 、接收新进标准溶液，下次注意就好；四、 国家标准样品证书的标准单元素正规厂家有多少？并且获得国家质量监督检验检疫总局 批准；如国家钢铁材料测试中心、纳克标准溶液、百灵科技有限生产标准溶液等。

问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

[align=center][b]标准溶液的分类及管理介绍[/b][/align]1[b]标准溶液的分类[/b]当我们以化学分析法或仪器分析法进行分析测定时，往往需要配置标准溶液。标准溶液就是已知其主体成分或其他特性量值的溶液。按照用途的不同，又分为滴定分析用标准溶液、杂质测定用标准溶液和pH测量用标准溶液。[b]1、标准滴定溶液[/b]滴定分析用标准溶液主要用于测定试样中主体成分或常量成分，有两种配制方法：一是用一级或二级标准物质（又称“基准试剂”）直接配制；二是用分析纯以上规格的试剂配成接近所需浓度的溶液，再用标准物质进行测定（称为“标定”）。GB601-88《滴定分析用标准溶液的制备》是我国唯一的标准方法。标准滴定溶液用物质的量浓度表示，符号为c(B)，单位为molL-1，意指每升溶液中含有的滴定剂B为基本单元的物质的量（mol）。例如，某硫酸标准滴定溶液浓度为c(1/2H2SO4)=0.1000molL-1，又如，c(1/5KMnO4)=0.1021molL-1。[b]2、杂质测定用标准溶液[/b]杂质测定用标准溶液又称仪器分析用标准溶液，GB602-88《杂质测定用标准溶液的制备》给出了83种杂质标准溶液的制备方法。该种溶液所含的元素、离子、化合物或基团的量，以每毫升含有多少毫克表示。该标准规定的多数标准溶液浓度为0.1mgmL-1，少数是1mgmL-1，仅一种是10mgmL-1。规定浓度下溶液比较稳定，可称为贮备液，当需要使用更低浓度时可按要求稀释，制成标准系列溶液。[b]3、pH测量用标准溶液[/b]当用pH计测量溶液的酸度时，必须先用pH标准溶液对pH计进行校准。[align=left]2[b]标准溶液的管理[/b][/align]1、标准溶液的制备和标定、使用管理，由检验室设专人负责。2、标准溶液的制备必须严格按GB/T601-2002滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备规定进行,专人配制和标定,且不得少于两人，标定时应详细记录标定过程。3、标准溶液实行标志管理，制备好的标准溶液应在标签上注明名称、浓度、基准物质名称、配制人、配制日期、标定人、标定日期、保存时间，并合理放置，由专人妥善保管。4、标准溶液的配制人和标定人要填写“标准溶液的制备与标定原始记录”。配制好的标准溶液由室主任批准后，方可使用。5、标准溶液在检验室内应单独放置，并保证室内环境条件符合要求；标定好的标准溶液在常温下的保存时间不得超过两个月；超过期限的标准溶液由配制人员重新标定，作好相应的记录和标签。6、检验人员使用标准溶液发现异常时，应及时向室主任反映，做好相应处理。转载于《分析测试百科网》

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

请问：实验室自己配制的标准溶液以及使用的国标都算设备吗？

最近开始用HPLC做Hg和As的形态分析，但是问了好多家试剂公司，都说是剧毒品无法正常采购运输。请有经验的前辈介绍一下可以通过什么途径购得甲基汞、乙基汞以及各种As的形态物质标准溶液？非常感谢！！

请问各位专家，各位的标准溶液期间核查是如何进行的，我先说一下我们的吧：1.开启一支新的有效的标液，配制三个浓度等级。例如：10、20、30ug/mL2.用待核查的标液，稀释到20ug/mL3.建立曲线，把稀释后的待核查标液测试十次，求标准偏差。4.评判方法用：En值其实还可以用t检验，均值—极差控制图可以评判。有几个疑问：1、例如移液管、人员操作等引入的不确定因素太多了。感觉此方法核查不是很好。 2、有些标液开封后需要一次性使用，例如：六价铬标准溶液，证书要求开封后一次性使用，但实际是用不完的，剩余很 多，造成浪费。 3、标准溶液属于标准物质，按道理是每一瓶都需要期间核查，但工作量挺大的，部分元素一个星期就用完了。有没有文件规定，标准物质在使用期间至少需要核查一次？盼复！谢谢！

看了好多试题，都说这一句话是正确的，但又找不到依据。在《GB/T601-2016化学试剂标准滴定溶液的配制》中，规定：所用到的试剂为分析纯以上。这句话我觉得应该是配制标准溶液所用的试剂包括分析纯试剂了。而配置标准溶液有直接配置（用基准试剂）、标定法和比较。但是一般用分析纯试剂配置标准溶液后，都要用基准试剂进行标定，因此应该不属于直接配置了。而且基准试剂的定义：是一类用于标定滴定分析标准溶液的标准物质，可做为滴定分析中的基准物用，也可精确称量后用直接法配制标准溶液。综以上所述，我的理解是，可以用分析纯试剂配制标准溶液，但是不能说成直接配制，原因是配制完成后，需要标定或者比较，而这两种方法都属于间接配制了。希望大家能够给予指教，谢谢

不知道大家是如何配制标准溶液的，以及如何评价所配制标准溶液的量值可信度，如何控制在配制过程中引入的误差；最近我按照t检验法做标准物质期间核查，得出的结论是失败的，我怀疑问题出在配制标准溶液的过程中，因为在做核查过程中我需要把标准物质稀释配制成几个浓度梯度，绘制标准曲线再核查在用的标准储备也，我想是这个过程中引入的误差导致结果失败；希望有做过此类工作或在这方面有作研究的朋友谈谈自己的心得，给出自己的观点帮我解除心中的疑惑，谢谢！

我刚刚接触CIP-MS仪器，在配制溶液时发现有个问题解释不了请大家帮忙分析一下。 我以前做别的实验都是使用容量瓶按照体积进行逐级稀释标准溶液的（例如取1ml稀释到50ml），前几天在和仪器公司应用工程师联系时，他提出可以按照重量比进行稀释（例如取1g到50g）。从字面上看两种方法及计算公式中都是稀释了50倍，但是如果考虑稀释前后的溶液密度问题又觉得两种方法稀释的结果会有不同。如果稀释剂密度低于原始浓度标准溶液（以mg/ml为单位）的密度，那么按照重量来稀释其结果就会和按照体积在稀释存在差异。那么这种差异对实验结果会不会产生实质性影响呢？

我在做液相色谱，做标准线过程中，同个一个浓度的标准溶液进样三次，为什么波的高度不一样，面积也差很多，这是为啥？而且，峰型也有些奇怪，不是对称的，而是左侧鼓起来了，像怀孕一样，这是为啥？流速太慢的缘故吗？

我买了Au的标准溶液和Ti的标准溶液，都是1000ppm的，现在需要进行稀释，不知道是用超纯水进行稀释呢，还是用优质的HNO3或HCl进行稀释，浓度怎么定，请教大家！Au标准溶液：1000μg/ml,介质:1.5mol/L盐酸Ti的标准溶液：1000μg/ml,基体:1.0mol/L HNO3 and tr.HF

标准溶液浓度大小的选择为了选择标准溶液浓度的大小，通常要考虑下面几个因素：⑴ 滴定终点的敏锐程度；⑵ 测量标准溶液体积的相对误差；⑶ 分析试样的成分和性质；⑷ 对分析准确的要求。显而易见，若标准溶液较浓，则最后一滴标准溶液会使指示剂发生的变化信号更为明显，因为它所含的作用物质较多。但标准溶液越浓，由1滴或半滴过量所造成的相对误差就越大，这是因为估计滴定管读数时的视差几乎是常数（50.00mL滴定管的读数视差约为±0.02mL）。所以为了保证测量时的相对误差不大于±0.1%，所用标准溶液的体积一般不小于约20mL，而又不得超过50mL，否则会引起读数次数增多而增加视差机会。另一方面，在确定标准溶液浓度大小时，还需考虑一次滴定所消耗的标准溶液的量要适中。关于标准溶液需要量的多少，不仅决定它本身的浓度，也与试样中待组分含量的多少有关。待测定组分含量越低，若使用的标准溶液浓度又较高，则所需标准溶液的量就可能太少，从而使读数的准确度降低。同时还应考虑试样的性质，例如，测定天然水的碱度（其值很小）时，可用0.02mol/L的标准酸溶液直接滴定，但在测定石灰石中的碱度时，则需要0.2mol/L标准酸溶液（先将试样溶于已知准确体积的过量标准溶液中，待试样完全溶解后，再用碱标准溶液返滴过量的酸），否则会因酸太稀而试样溶解相当慢。综上所述，在定量分析中常用的标准溶液浓度大多为0.05000mol/L～0.2000mol/L，而以0.1000mol/L溶液用得最多，在工业分析中，时常用到1.000mol/L标准溶液；微量定量分析中，则常采用0.0010 mol/L的标准溶液。

（一）标准溶液的种类(二)滴定分析用标准溶液的制备（三）介绍几种常用标准溶液的配制与标定方法及注意事项

求助，这几个标准溶液谁用过？都是溶液中铅元素单标准物质 GBW(E)082033 广州计量检测技术研究院 GBW(E)080537 国防科工委化学计量一级站 GBW(E)081577 北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

标准溶液要求朔源，一般用纯金属或者基准试剂配制，今天看见有人用分析纯试剂配制标准溶液，很是恼火。既然人家这样配制标准溶液，肯定有一定的原因，但是我很是不解，欢迎大家讨论，分析纯试剂是否可以配制标准溶液？

NaOH标准溶液的标定一、基本操作1．碱式滴定管的使用 a.包括使用前的准备：试漏、清洗b.标准溶液的装入：润洗、标准液的装入、排气泡、调节液面、记录初读数。c.滴定管的读数：2．滴定操作：左的拇指在前、食指在后，其余三指夹住出口管。用拇指与食指的指尖捏挤玻璃珠周围右侧的乳胶管，溶液即可流出。半滴的滴法二、标定实验（采用邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4为基准物进行标定）一）实验原理 NaOH溶液采用间接配制法配制，采用基准物质进行标定。常用标定NaOH溶液的基准物有：邻苯二甲酸氢钾（KHP）、草酸。本实验采用邻苯二甲酸氢钾（KHP）作为基准物质标定NaOH溶液。其标定反应为：KHP + NaOH = KNaP + H2O反应产物KHP为二元弱碱，在溶液中显弱碱性，可选用酚酞作指示剂。滴定终点颜色变化：无 微红（半分钟不褪色）二）实验步骤准确称取邻苯二甲酸氢钾0.4~0.5g于锥形瓶中，加20-30mL水，温热使之溶解，冷却后加1-2滴酚酞，用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色，即为终点。平行标定三份。

请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

关键词：滴定液、标准溶液管理制度 目的:建立滴定液与标准溶液管理制度，保证检验数据准确无误。适用范围:适用于本公司药品分析用滴定液与标准溶液的管理。责任人:QC科长、滴定液与标准溶液配制人、标化人、复标人。主体内容1 滴定液与标准溶液由专人配制、标化、复标及发放管理。2 滴定液与标准溶液试剂质量要求2.1 配制滴定液与标准液的试剂为“分析纯”化学试剂，配制前应检查封口及包装情况，应无污染、在规定的使用期内。2.2 配制滴定液与标准液所用的水为符合中国药典要求的注射用水。2.3 用来标定滴定液浓度的基准物质应为“基准试剂”，为防止基准试剂存放后可能吸潮，配制前应干燥至恒重(应按药典规定)。3 滴定液与标准溶液的配制：3.1 称重是决定所配标准溶液准确性的关键步骤，必须按规定使用灵敏度万分之一(或十万分之一)的专用天平。3.2 玻璃仪器应清洁无痕迹，所用容量玻璃仪器须经过校正，有校正合格证。如容量瓶、滴定管、移液管均选用一等品(A级)。3.3 严格按中国药典或者其它法定标准规定的配制方法配制，实验操作规范，符合要求。3.4 滴定液的浓度标定值应与名义值一致，应为其名义值的0.95～1.05；若超出此范围，应加入适量的溶质或溶剂予以调整。3.5 配制标准溶液与滴定液须放在与溶液性质相适应的洁净瓶中，贴好状态标志。4 滴定液的标定和复标4.1 滴定液标定和复标所需天平与玻璃仪器必须符合3.1项和3.2项的要求。4.2 滴定溶液配制后应摇匀，放置三天以上(或按各品种的要求)方可标定（有些需过滤），标定方法按中国药典或其它法定标准执行。4.3 滴定溶液必须由第一人进行标定，第二人进行复标。4.4 每次标定或复标应作几份平行操作，一般不得少于三份，其结果应有严格的一致性，然后采用算术平均值，结果的相对偏差均不得超过0.1%。4.5 以标定计算所得的平均值和复标计算所得的平均值为各自测得值，计算二者的相对偏差，不得超过0.1%，否则应重新标定。4.6 如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。5 滴定液的配制、标定、复标与标准溶液的配制应有完整的专用原始记录。6 复标合格的滴定液及配制好的标准溶液须贴标签，标签上写明：品名、浓度、配制日期、标化日期、标化温度、标化人、复标温度、复标日期、复标人、使用效期等。7 滴定液应定期复标。滴定液的使用期限除另有规定外一般为1-3个月，超过期限不得使用。8 滴定液与标准液的贮存与发放8.1 滴定液与标准溶液的贮存环境应与其配制标定室相同。8.2 贮存于一个单独的房间内或一个专用柜中，由专人负责保管发放。8.3 瓶口注意防尘。一般可用无毒、洁净的塑料袋捆紧，必要时注意避光保存。8.4 每日检查贮存间的温度情况并记录，不符合要求应及时调整，特别应注意那些稳定性差的滴定液。8.5 超过使用期限的保管人员不得发放，使用人员不得使用。8.6 所有检验用的试剂、指示液、缓冲液等，均须按规定贴上瓶签。标签上应注明名称、规格、配制日期

请问标准溶液中元素的存在价态？例如：购买的铁标准溶液，是以二价铁存在还是三价铁？

我们单位要做海水中砷硒的检测,但是找不到标准溶液。大家都是在哪里买的标准溶液？国家标准物质研究中心好像种类不是很多。还有，如果买不到标准溶液，在测定的时候可以买高纯试剂回来自己配制标准溶液么？好像说计量认证的时候要用标准溶液来测量，平时检测的话就不是很要紧。[em04]