氯吡脲分析标准品

仪器概况BUI-60全自动尿碘分析仪完全根据国家卫生行业标准方法WS/T 107-2016《尿中碘的砷铺催化分光光度测定方法》设计，专用于全自动检测尿样中的碘含量。仪器特点仪器包括高速高精度智能机械手、高精度恒温消解装置、超级循环式恒温水浴及低噪声高灵敏度检测系统，实现从自动加过硫酸铵、亚砷酸、硫酸铈铵溶液，自动无接触式涡旋搅拌、根据浓度高低自动转换检测波长、自动定时顺序比色检测、自动清洗等从样品前处理到检测报告输出的全部过程，无需人员值守，长期稳定性好，检测结果不受环境温度变化的影响。

1:标准模拟应变量校准器 频响分析仪检定装置 型号：BJDR-350详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交直流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接 测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon ) 灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 350&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量：5.1kg标准模拟应变量校准器检定规程 JJG 533-2007电阻应变仪计量检定规程JJG 623-20052:标准模拟应变量校准器 型号： BJ-DR-6标准模拟应变量校准器详细说明 标准模拟应变量校准器作为力学应变量的电学模拟标准，可代替标准电阻应变计产生模拟标准应变量，适用于检定各种交流供桥或直流供桥的静态电阻应变仪和动态电阻应变仪，是种交直流两用的标准仪器。&ldquo 校准器&rdquo 线路为对称型结构，所采用的电阻元件为交流电阻器，其阻值、稳定，并具有良好的频特性，受外界磁场、温度、湿度影响小。测量开关选用轻压力刷形镀金开关，定位准确，接触优良。&ldquo 校准器&rdquo 具有&ldquo 半桥&rdquo 和&ldquo 桥&rdquo 能，可根据具体情况，方便地选择不同桥路的连接。标准模拟应变量校准器主要标：测量范围：（0.1～100000）&mu &epsilon 频率范围： 0～100kHz 允许误差：± (0.05%red± 0.2&mu &epsilon )灵敏系数： K=2.00桥臂电阻： 120&Omega 桥臂不对称性：&le 20&mu &epsilon 作电压：12V仪器尺寸：（420× 270× 130）mm仪器重量： 5.1kg温馨提示：以上产品资料与图片相对应。

尿液分析仪Urine Analyzer使用试纸条，方便可靠，敬请来电咨询！主要特点：Ø 分析波长：470nm、525nm、565nm、625nm、660nm、845nmØ 测定原理：分光反射测光法；采用发光二极管并使用光电锄合感应CCD系统进行光电信号转换Ø 分析项目：酸碱度(pH)、糖(GLU)、胆红素(Bil)、酮体(KET)、比重(SG)、隐血(BLD)、蛋白(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)Ø 检测时间：10个项目/分，60个样本/小时Ø 显示屏：全中文界面，液晶显示屏Ø 机身尺寸：长×宽×高：272×171×158mmØ 质量认证：美国FDA证书和ISO9001及ISO13485证书Clinitek Advantus（泰利特埃德斯）型尿液分析仪是为了满足中高端实验室对尿液检测速度和检测质量的更高需求，推出的尿液分析仪。秉承了泰利特尿液产品经典的生产工艺和独特的光学测量技术，Clinitek Advantus尿液分析仪操作更加灵活、工作流程更加简化、启动更加迅速、检测选择更加广泛。自动校准以及新增的质控和联网功能使得性能更全面，检测结果更准确可靠。型号：Clinitek Advantus独特的测量技术和经典的生产工艺 独特的双套光学测量系统，精确辨别试纸颜色的细微变化，采用动力学算法得出数值和最终检测结果 每套光学系统各自装备4个测量波长（455、550、625、840nm），得出精确和全面的检测数据 内置试纸解码功能，准确判断样品的阴性或阳性结果 高速检测和大屏幕用户界面提升工作效率 超强样品处理能力，每小时检测大于500个样品，每个样品检测只需7秒钟 自动读取，解释和记录检测结果，并标注异常结果 独特的内置双定标点设计，空白光学校准条和位置校准条，每个检测均全自动校准 即时启动，不需热机等候，任何时间均可开始检测 全中文彩色LCD触摸显示屏用户界面和在线实时帮助功能，人机对话更方便，操作更轻松自如 加强的质控功能 可在开始检测之前，要求操作者输入ID 当质控必要时，自动提示操作者 当要求的质控操作未完成时，自动锁定仪器 灵活的操作模式 直观的性能简化工作流程，降低培训和管理新操作者所需时间 人工填写或实验室信息系统（LIS）下载工作清单 简单一触式开关转换不同试纸设置 带有急诊分析功能 灵活设定报告选项、屏幕显示、打印方式、或上传到实验室信息系统（LIS） 根据患者ID可方便地检索500组检测结果和200组质控结果 网络连接功能用于数据传输和管理 可选配条形码阅读器识别样品、颜色和浑浊度，减少出错率 镜检结果的整合 根据用户自定义，自动标注或打印需要镜检的样品 可通过触摸式大屏幕输入镜检结果 整合的镜检结果和干化学结果可直接打印或者传输到实验室信息系统（LIS）请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质GBW(E)130234酶标分析仪波长检定用滤光片标准物质GBW(E)130521酶标分析仪灵敏度检定用滤光片标准物质GBW(E)130520酶标仪干涉滤光片 酶标仪中性滤光片 酶标仪杂散光滤光片A：波长标准物质GBW(E)130521介质膜干涉滤光片标准物质标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm通量科技（南通）有限公司酶标仪干涉滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪波长示值误差及重复性。B：吸光度标准物质GBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm、540．0nm、620.0nm、630.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司酶标仪中性滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪吸光度示值误差、稳定性及重复性、通道差异。C：灵敏度标准物质GBW(E)130520吸光度标称值：0.03定值波长：405.0nm吸光度不确定度：0.005通量科技（南通）有限公司通量科技（南通）有限公司酶标仪杂散光滤光片按照JJG861-2007检定酶标分析仪灵敏度。

尿液ACR快速检测仪，韩国产，半自动的仪器设计，适合连续测试，是小型化仪器，具有极大的测试量，720个/小时，可自动运行测试条。介绍一下ACR： 早先的尿白蛋白排泄率检测被定义为单位时间内，特别是24h尿中排泄出的白蛋白含量。由于24h尿液收集不便，从而出现了代替它的尿白蛋白／肌酐比值(urinary albumin excretion rate，ACR)等检测方法。2007年版的《中国2型糖尿病防治指南》、美国糖尿病学会2008版的《糖尿病诊疗标准》、2002年至2008年国际糖尿病联合会、美国国家肾脏基金会、英国肾脏病协会等7个组织发表的lO则指南均推荐使用ACR来评估早期糖尿病肾病。 产品的主要特点有：①能快速、早期筛查及诊断各种原因引起的早期肾损伤；②通过检查ACR（尿微量白蛋白/尿肌酐比值），能够快速获得有临床意义的检测结果，免除24小时尿液收集及检测的繁琐。原先诊断早期肾病的金标准是24小时尿蛋白定量，但过程复杂，病人依从性差；单测某一时点的尿微量白蛋白，受尿量影响大，无法反映肾功能状态；肌酐可反应尿量，用肌酐做校正可消除尿量对尿蛋白排泌量的影响，因而可准确反应肾功能状态；赛宝可提供即时及批量处理样本，且用同一样本、同一仪器、同时检测并报告，减少误差，是世界上仅有的、可同时报尿微量白蛋白、尿肌酐和比值ACR3个检测结果的一款自动检验仪器。ACR项目介绍肾病由糖尿病、高血压或自身免疫性疾病引起。慢性肾病起病隐匿，早期知晓率低，肾病已成为心脑血管、肿瘤和糖尿病之后的又一个威胁人类健康的疾病。预防、早期检测发现和早期治疗肾病是需要迫切解决的问题。目前肾病早期检测常见指标: 尿微量白蛋白、24小时尿蛋白定量、尿微量白蛋白与尿肌酐的比值(ACR)尿微量白蛋白是早期肾病的临床征象，微量白蛋白尿代表糖尿病肾病尚处于经过治疗可以避免发展为进展期肾病的早期阶段，已被公认为早期肾损伤的金指标。但尿微量白蛋白受取样方式和尿液浓度影响，影响临床的判断，导致假阴性或假阳性结果。24小时尿蛋白定量检测繁琐，没有增加预测价值和准确性，患者依从性差。尿微量白蛋白与尿肌酐的比值：尿肌酐与尿浓度有极好的相关性，且不受肾脏基底膜病变的影响，用尿肌酐做校正可消除取样方式和尿液浓度对尿白蛋白排泌量的影响，因此ACR能更为准确地反映肾功能状态，提高检测结果的临床价值。ACR 被列为早期肾病筛查、以及慢性肾病诊断和分期的优先标准。尿液分析仪是由韩国DFI公司生产，DFI自成立之初就从事尿液分析系统产品的研发和生产，独立自主的技术，产品销往70多个国家和地区。产品通过TUV、CE、FDA 510K认证。ACR检测的优势即用：1个试剂，3项检测； 速度最快的Poct检测仪器。方便：简单快速，可以单个测，也可批量测，无需手动校正。可靠：独有防错系统，准确性可与传统实验方法媲美ACR的技术指标: 1、单人份检测，检测时间1分钟 2、约5ml尿液（新鲜尿或随机尿，为晨尿） 3、测量项目及范围：尿微量白蛋白 5-300 mg/L 尿肌酐 1.5-30 mmol/L ACR 0.1-140 mg/ mmol (1.0 – 1225.0 mg/g) 4、 总体 CV 5%ACR与传统方法分别检测后再计算比值有什么区别？在同一仪器上检测尿微、肌酐得到的ACR 更准确。因为（1）不同仪器之间没有可比性。（2）同一台仪器，试剂来源往往不同，结果会造成误差。（3）同一台仪器、相同试剂，如人工操作步骤较多，也会带来误差。设备型号：Cybow720（日标本量100-1000个） 效益分析：一个试条可得三个结果，两项收费70元，可明显提高医院的经济效益。病人和医院取样方便，结果更能客观反映肾脏的情况。社会效益和经济效益都会明显提高。尿微量白蛋白肌酐比值（ACR）在临床的应用尿微量白蛋白(MAlb)是诊断糖尿病、高血压早期肾功能损伤的重要参考指标。糖尿病、高血压患者必需定期进行尿微量白蛋白检测。一般3月一次。此外，尿MAlb是诊断慢性肾脏病的重要指标，而且是心血管疾病发生、肾脏病预后及死亡的独立预测因子。美国肾脏病预后及生存质量（K／DOQI）指南推荐在肾脏病、心血管疾病高危人群中筛查微量白蛋白尿。目前认为，24h或者过夜段尿白蛋白排泄率(UAE)是诊断白蛋白尿的金标准。但段UAE检测不仅费时、费力，而且尿液留取及尿量测量的准确性难以保障，限制了其在临床的应用。 尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)，尤其是首次晨尿ACR有着很好的稳定性及与段尿UAE的一致性，而且留取方便，可代替UAE。ACR被K／DOQI指南推荐用于高危人群筛查MAlb。50尿ACR参考值:单位: mg/mmol正常: 3.4异常: 3.4—33.9高度异常: 33.9收费项目及收费标准尿微量白蛋白肌酐比值（ACR） :尿微量白蛋白测定和肌酐测定价格总和.项目名称 编码 价格 计价单位尿微量白蛋白测定 250307006 50元 项肌酐测定 250307002c 20元 项注册证编号：国械注进20182402110

尿氟检测仪、尿氟分析仪、负离子检测仪、氟化物分析仪技术参数：1、仪器测量、标定自动进行；2、测量范围：0-300mg/L；3、检测样本：尿样、水样；4、检测速度≤30秒；5、分辨率：0.01mg/L；6、检测原理：离子选择电极技术，；7、精密度尿液相对标准偏差≤5％水相对标准偏差≤10％8、准确度测定标准物质测定值在靶值允许范围内9、内置工控一体机电脑，外接打印机；通讯接口：RS232、，能够连接LIS系统。10、电压：AC220V±10%；频率：50Hz；功率：≤60W；仪器工作条件：环境温度：10～35℃；空气相对湿度：≤85%；无强磁场干扰；全自动尿氟检测仪、全自动尿氟分析仪、全自动负离子检测仪

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

全自动尿碘检测仪检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 尿碘检测仪产品信息尿碘分析仪产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。尿碘检测仪技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。尿碘检测仪产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

尿液分析仪 便携式-机器轻便-BW200国产尿液分析仪 便携式品牌【型号介绍】品牌：宝威型号：BW-200规格：半自动、便携式适合群体：中低档客户，预算不高机器检测项目：14项试剂：原厂产地：山东宝威品牌是国产尿液分析仪 便携式的知名品牌【产品特点】1、 主机（含内置热敏打机） 1台2、 说明书 1本3、 保险线 1根4、 电源线 1根5、 保修卡 1份6、 合格证 1份7、 打印纸 1卷8、 标准灰度测试条 1条9、 标准灰度条测试值 1份 10、 尿分析试纸（样品） 1筒BW-200在山东河南等地的装机量名列前茅【技术参数】l 测量原理：超高亮度冷光源，发射测定原理l 使用范围：8项、10项、11项、12项兼容l 检测项目：葡萄糖（GLU）、胆红素（BIL）、酮体（KET）、比重(SG)、酸碱度（PH）、潜血(BLD)、蛋白质（PRO）、尿胆原（URO）、亚硝酸盐（NIT）、白细胞（LEU）、抗环血酸（Vc）、肌酐（CRE）和钙离子（CAL）l 测试速度：60-120人份/小时l 试 纸：开放试纸l 记录方式：热敏打印/液晶屏显示l 检测波长：525nm—660nml 语言选择：中文l 工作环境：15°C—35°C ，湿度≤85%l 功 率：50VAl 净 重：≤3KGl 数据通讯：RS232接口，可外接尿沉渣分析系统、医院管理系统l 数据存储：可存储2000份测试结果，可根据记录编号查询l 报告方式：可选择半定量浓度+/-系统，可选择SI单位或传统单位l 打印方式：内置高速热敏打印机，可外接针式打印机l 故障诊断：仪器自检并配合标准灰度条检测l 漏尿功能：尿机带自动漏尿功能，避免交叉污染l 体 积：350mm*285mm*140mml 液晶显示：240*64点阵，37mm*130mm烟台宝威品牌便携式小型尿液分析仪型号推荐【产品图片】配备原厂试纸条的山东宝威品牌是知名的尿液分析仪，尿沉渣生产厂家【购机服务】全国各省份都有售后服务网点，24小时内响应机器质保一年顺丰包邮医用半自动尿液分析仪 便携式生产厂家山东宝威品牌【系列型号】BW200、BW500、BW901是畅销型号国产半自动尿液分析仪生产厂家排行榜优利特、迈瑞、特康、迪瑞、宝威等品牌

她的7岁，可能和您不一样！狗人1 岁18 岁3 岁28 岁7 岁44 岁猫人1 岁21 岁3 岁33 岁7 岁55 岁相比人类，宠物的年龄很容易被忽视随着年纪的增大，患病风险会增高，尤其是肾损伤、糖尿病等定期的给爱宠做体检，是宠物健康管理的必要手段为什么要做尿液检测？ 尿液由肾脏生成，包含了各种机体代谢的产物，正常的尿液里各代谢产物的量相对稳定，而机体有疾病的时候代谢产物的含量就会发生相应的变化，尿检就是分析代谢产物的含量。为某些疾病提供重要信息。最简单的方法就是观察尿液的颜色和气味，正常的尿液一般呈浅黄色；颜色较浅或者偏黄，可能与水的摄入过多或过少有关系，但如果颜色非常异常，比如血色、酱油色、乳白色和黑色，那就需要我们高度关注，最好及时就医,进行全面的检查。所以无论爱宠是否有疾病症状，宠物医生都会建议做一个尿液常规检测。 运行环境温度：15 - 30 度湿度：30% - 85% 电源电压：DC5V 1A，220VAC频率：50HZ配套尿液分析试纸条型号：Strips-11 试纸条和 Strips-15 试纸条，分别对应尿液 11 参数测试和 15 参数测试产品规格：50 份/筒有效期：24 个月，开筒有效期 3 个月储存条件：0-30 ℃干燥处保存，避免阳光直射

HC-800全自动尿氟测定仪HC-800全自动尿氟测定仪是深圳市航创医疗设备有限公司适应市场需求研发生产的快速检测人体尿液中的氟离子浓度的仪器，有助于筛查氟骨症、氟中毒等相关疾病，仪器检测速度快，测试结果准确，在各级医院，疾控，职业病防治院，体检中心广泛应用。HC-800全自动尿氟测定仪具有以下性能特点：自动进样快速进行定量分析，测值准确； 微量快速检测尿氟，安全卫生，检测过程只需三分钟；连续批量测量，仪器标定、测量自动进行； 采用先进离子选择电极技术，符合国家卫生行业标准方法，性能稳定，测试准确可靠； 智能化免维护设计，操作简单； 双显示(液晶显示及热敏打印)； 现场安装培训，整机保修一年，终身维修； HC-800全自动尿氟测定仪技术参数： 测量范围： 0-190mg/L；样品类型：尿液，血清，唾液及各种水样；分辨率：0.01mg/L； 测试时间：＜3min； 显示方式：双显示(液晶显示及热敏打印)； 通讯接口：RS232、USB 2.0(双通信接口)； 电压：AC220V±10%； 频率：50Hz； 功率：＜60W； 仪器工作条件：①环境温度：10～35℃；②空气相对湿度：＜85%；③除地球磁场外周围无强磁场干扰； 信息管理软件（选配）。附：尿氟检测的意义：氟骨症是指长期摄入过量氟化物引起氟中毒并累及骨组织的一种慢性侵袭性全身性骨病。氟中毒累及牙齿称氟斑牙。氟中毒是一种地方病与工业病，分急、慢性两类。急性氟中毒常见于制造氢氟酸的工作人员，由于吸入氟化氢气体所引起；慢性者多是因长期进食小量含氟过高的饮水与食物，以及吸入氟化物的矿粉所引起。尿氟反映近期氟摄入情况。一般尿氟正常值＜1mg/24h。若群体尿氟增高提示某种原因使群体发生氟中毒。尿氟检查的正常值：0.053mmol/24h(1mg/24h)。10～58μmol/L(0.2～1.1μg/ml)。 尿氟检查的作用升高无机氟中毒。尿氟结果偏低可能有的疾病： 龋齿尿氟结果偏高可能有的疾病： 氟骨症

概述HJ5410A是一款高性能铷原子频率标准源，采用进口优质铷振荡器和精密控频电路设计，具有锁定快、低相噪、输出信号丰富等优点，能够为计量、通信、国防等部门提供高精度频率标准信号。铷原子频标基于铷原子能级跃迁结合光抽运技术形成的铷原子振荡器。由晶体振荡器(VCO)输出的信号经过倍频综合后得到铷原子谐振器相关的微波激励信号。谐振器将该信号相关处理(铷原子跃迁判定)后产生误差信号，再经伺服电路反馈给压控晶体振荡器，使压控晶振频率锁定在铷谐振器的中心频率，从而实现以铷原子跃迁为参考的晶体振荡器。锁定晶体振荡器频率为10MHz，幅度为7dBm，经分配器变两路。其中一路经驱动放大后输出。另一路10MHz信号经整形、分频、驱动放大为5MHz正弦波。分频末级为1MHz，经选频放大后输出。HJ5410A同时内置隔离分配放大器，能将适用于DC-160MHz任意波形（正弦波、方波、1PPS）输入扩展为4路输出，极大的方便了野外及实验室应用。特点时频计量标准器具锁定快、低相噪、低漂移1/5/10 MHz输出内置一入四出分配放大器选件支持1pps外同步，内置可外同步的分频秒输出，提供高精度秒脉冲进口优质铷振荡器，高可靠性，工业级元器件，MTBF80000小时

原装进口国外品牌的 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛（又称试验筛、标准检验筛、粒径分析筛、粒度校验筛、粒度检查筛、分样筛），对各种粉体材料的粒度粒径组成进行分级。广泛用于磨料、地堪、冶金、药典、化工建材等行业颗粒物料的精确筛分和粒度检测。英国Endecotts提供的每个标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛，均是采用最好的材料，然后经过层层严格的制作工序铸造而成 ，再经过7次出厂前的质量论证合格后方可 流入市场。Endecotts线编网筛均为整体制造而成，采用光学投影或高度复杂的计算机扫描技术，精密测量各个筛孔孔径和筛框尺寸，确保了Endecotts严 格标准完美执行，也只有通过这些严格的制造后才可以获得Endecotts的合格证书。Endecotts致力于为全 世界的客户提供世界上最精良的试验筛，故而Endecotts公司拥有一个令同行羡慕的声誉。 Endecotts是目前唯一获得UKS BSI Kitemark 认证的试验筛制造商，并分别通过BS 410-1&2和ISO 3310-1&2 ASTM E1。标准检验筛英国ENDECOTTS为全球领先的标准检验筛(试验筛)制造商，且是唯一能满足精确的BS 410、ISO3310/1&2、ASTM 11标准的标准检验筛(试验筛)制造商。经鉴定，符合英国Kitemark标准。所有的标准检验筛(试验筛)根据英式和国际规范制造，并具备统一的标准证书。每个标准检验筛(试验筛)都各有序列号，保证良好的跟踪服务。ENDECOTTS过滤筛选用质量上乘的材料制造，其直径有如下型号：38，100，150，200，250，300，315，350，400和450mm，以及3，88，12和18英寸。我们还提供金属网丝编织的直径更大的过滤筛，结构材料选用铜或不锈钢制成，以及带钢板的标准筛(试验筛) 标准检验筛(试验筛) 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.543.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 线编网筛ISO 3310-1BS 410-1孔径µ m900850800710630600560500450425400355315300280250224212200180160150140125112106100908075716356535045403836322520 穿孔板筛ISO 3310-2BS 410-2孔径圆孔和方孔mm1251121061009080757163565350454037.535.531.52826.52522.4201918161413.212.511.2109.5987.16.76.35.654.754.54仅圆孔3.553.353.152.82.52.362.2421.81.71.61.41.251.181.121 筛网直径及边框材质ISO 3310-1:2000BS410-1:2000 直径高度深度边框材质38 mm100 mm100 mm150 mm200 mm200 mm250 mm300 mm300 mm315 mm350 mm400 mm450 mm全高全高半高全高全高半高全高全高半高全高全高全高全高19 mm40 mm20 mm38 mm50 mm25 mm60 mm75 mm40 mm75 mm60 mm65 mm100 mm铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢 线编网筛 ASTM E11 美国USA 标准试验筛/检验筛/标准分析筛/网筛指示标准（公制）mm12510610090756353504537.531.526.52522.4191613.212.511.29.586.76.35.64.7543.352.82.3621.71.41.181µ m850710600500425355300250212180150125106907563534538322520替换成英制5"4.24"4"3 1/2"3"2 1/2"2.12"2"1 3/4 "1 1/2"1 1/4 "1.06"1"7/8"3/4"5/8"0.53"1/2"7/16"3/8"5/16"0.265"1/4"No.3 1/2目No.4目No.5目No.6目No.7目No.8目No.10目No.12目No.14目No.16目No.18目No.20目No.25目No.30目No.35目No.40目No.45目No.50目No.60目No.70目No.80目No.100目No.120目No.140目No.170目No.200目No.230目No.270目No.325目No.400目No.450目No.500目No.635目 筛网直径及边框材质ASTM E11 直径高度深度边框3"8"8"12"18"全高全高半高全高全高1 1/4"2"1"3"3 1/2"铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢铜或不锈钢不锈钢Br: Brass SS: Stainless SteelThe International StandardsISO3310parts one and two are adopted by a number ofNationalStandardsbodies. eg: ISO 3310-1ISO 3310-2UKBS 410-1BS 410-2GermanyDIN ISO 3310-1DIN ISO 3310-2FranceNF ISO 3310-1NF ISO 3310-2JapanJIS Z 8801-1JIS Z 8801-2

德国必高加强型标准分析电子天平BAS带有自动内部校准功能,加强型BAS还局域带有以下优势：带有放大字符的新显示屏，带有快速访问按钮的新键盘，新的通信接口2xUSB（1x可与具有PCL协议的打印机配合使用）（和可选的WIFI）德国必高BAS加强型电子天平功能：自动测试加药称量百分比总计零件计数峰值保持牛顿单位测量统计检重秤下钩称量GLP程序动物称重移液器校准密度测定多种语言可选的菜单导航两种BASplus天平均提供可选的WIFI接口版本

一、产品简介酶标分析仪标准物质由吸光度标准物质、波长标准物质及灵敏度标准物质组成。标准定位架采用积木式结构，易于标准物质定值及仪器校准。GBW(E)130521波长标准物质用于检定/校准酶标分析仪的波长示值误差及波长重复性二、主要技术性能：标称波长：405nm、450nm、492nm、620nm峰值透射比大于40％，半宽度8.0nm峰值波长不确定度：1.0nmGBW(E)130234酶标分析仪检定用光谱中性滤光片标准物质吸光度标准物质用于检定/校准酶标分析仪吸光度准确度示值误差及吸光度重复性、通道差等标称吸光度值：0.2、0.5、1.0、1.5定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm540．0nm、620.0nm吸光度不确定度：0.005GBW(E)130520灵敏度标准物质用于检定/校准酶标分析仪灵敏度吸光度标称值：0.03 定值波长：405.0nm、450.0nm、492.0nm 540.0nm、620.0nm

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。如果对尿碘检测仪有其他疑问或者价格及优惠政策方面的问题，请致电咨询：15653662636

仪器简介：CombiFossTM 7是MilkoScanTM 7 RM与FossomaticTM 7或FossomaticTM 7 DC的完美结合，可以检测原料奶中的19个参数，包括体细胞分型计数，实现用户对乳腺炎的高效管理。利用独特的硬件和软件特性，检测结果在6秒内可以同步传递到实验室。CombiFossTM 7提供更好的服务，6秒钟分析单个样品的19个参数，包含新参数—体细胞分型计数（DSCC）-第一个高容量的分析仪，可同时获得体细胞分型计数和体细胞总数计数，为奶农进行乳腺炎管理提供更好的数据；-可在6秒钟快速分析得到19个参数，避免单个装置的分析成本和时间。通过提供先进检测，建立新业务，例如，酮病筛查、游离脂肪酸组成和非目标物产假筛查。主要特点：使用第7 代CombiFoss技术，获得更多的数据，花费更低的成本-使用新的流动系统技术获得更长的正常工作时间，该技术包含金刚石观察室（确保使用10年）；-无论每小时分析100或600个样品，均获得值得信赖的结果；-新的模块化样品轨道使清洁更加方便和快速。使用最新的仪器管理软件获得高性能和低工时? 通过桌面控制多台仪器，省时省力；-在仪器连续运行时，通过升级和校准避免仪器停工；-一次性执行多个操作，降低人为错误的几率，对所有数据进行备份。样本及参数：样品：牛奶，绵羊奶，山羊奶和水牛奶参数：脂肪，蛋白（真蛋白和粗蛋白），酪蛋白，乳糖，固形物（非脂固形物和总固形物），尿素，柠檬酸，游离脂肪酸，脂肪酸组成，冰点，pH，酮病筛查（BHB和丙酮），原奶掺假鉴别和筛查速度：每小时100-600个样品（取决于仪器具体配置）

检测尿液中、水中和盐中碘元素的含量检测原理全自动碘元素分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿液中、水中和盐中碘的浓度。 产品信息产品用途本产品主要用于定量检测尿液中、水中和盐中的碘元素含量。技术参数1.检测方法：分光光度法。2.检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3.产品组成：全自动尿碘分析仪主要由主机、电源线、全自动尿碘分析仪软件组成。其中，主机由加样盘、样品位、进液管和废品槽组成。4.检测限：＜5 μg/L，检测灵敏度≤0.1 μg/L。5.线性误差：RSD＜5%。6.精密度：变异系数＜10%。7.主机尺寸：400×410×460（单位：毫米）。8.主机重量：20（单位：千克）。9.仪器的运输和贮存条件：贮存运输温度：-10℃-40℃，贮存运输相对湿度：20%-80%，大气压：70kPa-106 kPa。产品特点1.样本测试直接由专业软件控制，节省劳动力，大大提高检测的效率。2.测试数据直接保存到电脑上，数据可无限存储，可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。3.可以定量测定尿液中、水中和盐中的含碘量。4.检测分析速度快，40个样品位，检测速度可达40个样本/小时。

一、仪器简介： 美国特纳TD-3100台式水中油分析仪是一款高精度的实验室台式水中石油类分析仪器，用于分析水中及土壤中的碳氢化合物。 TD-3100是一款用正己烷代替红外法的四氯化碳萃取剂的、多通道、 可靠的实验室版紫外荧光法的水中油分析仪，能 分析水中油含量（包括柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油，及苯系物等芳香烃类溶剂），检测范围从1ppb到1000ppm。 该仪器的开发旨在为行业标准实验室方法提供一种理想选择。该仪器使用溶液(正己烷）萃取方法或在溶解度范围内采用非萃取方法对样本进行测量。 当设定为直接浓度模式(Direct Concentraion Mode)时仪器会显示碳氢化合物的真实浓度值。只需更改光学配置，即可设置TD-3100用于检测一系列碳氢化合物，包括：原油、柴油、或混合油类。 通过更换TD-3100的合光学元件与高灵敏度的荧光探测器能够探测从百万分之一(ppm)至十亿分之一（ppb）范围内的碳氢化合物。检测原理：紫外荧光法 水中石油类的芳香烃成分，在紫外区特定波长的紫外光照射下，经激发后发射出波长更长的荧光强度，荧光强度与石油类组分含量成正比。TD-3100通过检测该特定荧光强度，测出水中石油浓度。检测步骤：　取100mL待测水样 ，加入10mL正己烷萃取液，振荡萃取2分钟 ，静置2分钟，待水-正己烷萃取液分层，取上层萃取液用比色皿在TD-3100检测，5秒后在仪器直接显示石油类浓度。（步骤简单速度快、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳。）适用油类： 苯系物、苯酚、苯乙烯、氨基、电控液压式液体、汽油； 柴油、润滑油、液压油、燃油、原油、气体凝析油。检测限： 下限：柴油在蒸馏水中不萃取时的近似探测极限值（10ppb） 上限：部分油类可高达1000ppm。应用范围：1、冷却水、蒸汽冷凝水、金属加工液体浓度控制；2、饮用水入口、脱盐装置、河流、湖泊；3、工业、电力、水力发电废水；雨水径流；4、油田采出水、炼油厂废水、 后液流；脱盐装置尾水排放；5、便携式石油泄漏响应。性能特点： 1、先进的荧光技术，更灵敏，更 ； 2、用相对安全的正己烷代替红外法的四氯化碳，且与所有常用的萃取溶液均兼容； 3、对悬浮物等非油类物质的抗干扰能力更强，对石油类更有针对性； 4、 快速的分析程序（4分钟/样本）， 少的操作步骤（4步：取样、萃取、取液、检测）； 5、适用于多种应用的快速改变的多组合光学元件； 6、探测极限范围由应用决定，在10ppb到1000ppm变动； 7、便捷的CheckPoint固体校准样，快速检验仪器稳定性无需重配标准溶液。二、技术参数： 探测极限：根据用途不同，在ppb到ppm间变动 电源：外部电源，100-240伏交流电， 功率30瓦 重量：13磅（5.9千克） 运行温度：60-95°F，15-36°C 显示：16×2 字符LCD显示器；（3.86”×86”；98cm×2.18cm） 数据输出：100% ASCII格式，通过9孔串行电缆，以9600波特率输出 可用的比色皿：内含为10×10×45方形比色皿而设的适配器。客户亦可选用能容纳25×150毫米试管的25毫米适配器。能容纳13×100毫米试管的适配器可供选用。 滤光片筒：容纳有8个，25毫米（1英寸）圆形滤光片，（4个激发滤光片及4个发射滤光片 软件：菜单驱动的微处理器控制式软件 探测器：厂家安装的光电倍增管 灯具：根据实际应用而定 材料：美国保险商实验所（UL）认证的聚亚安酯。背面和底部为金属片 读出：直接浓度（ppb，ppm，mg/L）或原始荧光性 校准：多点校准用于直接浓度测量或单点原始荧光性校准 空白：读取及删除空白 分离的样本平均值：为提高准确性，样本读数可为平均数（7秒延迟；12秒求信号平均值；5秒屏幕显示读数） 保修单：1年保修 认证：CE，UL及C-UL认证。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

产品介绍：桂林优利特推出的全自动动物尿液分析系统，拥有国内领先的尿液分析系统研发背景，该设备支持密闭式管穿刺采样，能防止外来物的污染干扰，确保测试的准确性；同时一机多用，测试项目全，并且支持干化学、有形成分、电导率及渗透压的检测；能提供5项红细胞形态学研究性参数；可储存≧10万个测试结果；支持网络连接进行数据传输。

优利特 URIT-500B 尿液分析仪 （以下简称仪器）是根据反射光电比色法原理制成的，集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。仪器配合优利特尿试纸条（以下简称试纸（条））使用可以方便、准确、快速地测出人体尿液中的白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白等十四个项目的指标。仪器与优利特品牌尿试纸条配套使用可以保证其测量的精度。适用范围：适用于医疗机构做临床尿液检验使用。优利特 尿液分析仪 URIT-500B 技术参数：参数名称参数值项目选择：14G、13G、11G、10G可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白测定原理：反射光电比色法测定速度：连续测试≥520条/h存贮功能：可贮存9999个标本数据测试波长：550nm,620nm,720nm通信端口：RS232 标准串口、并口、USB接口，可与计算机通信；PS/2输入口，可接条形码阅读器工作方式：自动连续测试，单条测试，具有自动感应尿试纸条功能显　示：触摸式液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示打　印：内置微型打印机打印测试结果，可外接（串口或并口）针式打印机控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制

德国PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。所有PSS标准品都经过严格的现代分析方法表征，包括GPC/SEC,光散射检测器、粘度检测器、质谱、VPO和NMR等。每个标准品都配有质量证书，包括重要的测试参数，分子量值（平均Mn，Mw，Mp和PDI）和谱图等。标准品：1标准品简介PSS公司是世界上最大的油溶和水溶GPC/SEC高品质标准品制造商之一，是宽分子量分布范围聚合物独一无二的选择。可提供从小型实验室规模（1克）到量产级别（5千克或更多）的聚合物标准品、特制聚合物、聚合物颗粒、聚合物网络等产品。PSS提供全面的聚合物标准品，包括：分子量分布宽/窄的均聚物共聚物（如嵌段共聚物，无规共聚物，共聚物）支链（共）聚合物（如星型聚合物，梳型聚合物，接枝聚合物，树枝状聚合物，超支化聚合物）末端官能化（共）聚合物和大分子单体氘化（共）聚合物有规立构聚合物聚合物网络PSS拥有所有类型的聚合技术，包括：可控离子聚合技术（阴离子聚合，阳离子聚合，基团转移聚合）自由基聚合技术（ATRP聚合，RAFT聚合，传统自由基聚合）悬浮聚合技术乳液聚合技术PSS标准品应用广泛，包括：有机相和水相GPC/SEC色谱柱校正仪器（如光散射检测器，MALDI-TOF-MS）的校准和验证GPC/SEC系统适用性试验聚合物分子量、多分散性、立构规整性、末端基团或分支对宏观和应用性影响的研究聚合物降解及其机理研究模型计算的测试聚合物共混物相容性研究PSS标准品经过GPC/SEC、激光散射法、粘度测定法、质谱、蒸汽压渗透法、核磁共振等多种现代分析测试方法进行表征，每个产品均带有包含分子量（Mn，Mw，Mp）、色谱图等测试参数的质量合格证书。2标准品汇总表溶剂标准品水乙醇/甲醇三氟乙醇六氟异丙醇二甲基甲酰胺二甲基乙酰胺二甲亚砜四氢呋喃丙酮氯仿甲基吡咯烷酮三氯苯二氯苯甲苯葡聚糖√√羟乙基淀粉√尼龙6系列√√(√)(√)聚2-乙烯吡啶(√)√聚2-乙烯基吡啶溴化物√聚丙烯酰胺系列√聚丙烯酸钠√聚α-甲基苯乙烯√√√√√√√√聚1,2-丁二烯√√√聚1,4-丁二烯√√√聚碳酸酯系列√聚二甲基二烯丙基氯化铵√聚二甲基硅氧烷√＊√√聚甲基丙烯酸乙酯√√√√√√聚乙二醇√√√(√)聚环氧乙烷√√√聚对苯二甲酸乙二酯√(√)聚乙烯(√)(√)聚异丁烯√√√√√聚1.4异戊二烯√√聚3,4-异戊二烯√√聚丙交酯√√√聚甲基丙烯酸钠√聚甲基丙烯酸甲酯√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸正丁酯√√√√√√√聚磺化苯乙烯磺酸钠√聚苯乙烯√√√√√√√√聚丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚甲基丙烯酸叔丁酯√√√√√√√√√√聚醋酸乙烯系列√√√√√√√聚乙烯醇系列√√√聚氯乙烯√√√聚乙烯基吡咯烷酮系列√√√√√蛋白质√普鲁兰√√√：标准品在溶剂中可溶(√)：特殊条件下标准品在溶剂中可溶（高温，添加剂，达到一定分子量等）＊：等折光指数，不适于RI检测器3标准品分类及应用（主要有三类标准品，两种组合套装，三大验证套装）单一标准品与套装标准品系列表征方法应用单一标准品标准品套装分子量标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC用GPC/SEC或GPC/SEC年粘度法测定分子量分布，制作校正曲线，GPC/SEC测孔径，物理测量中的模型聚合物，光散射检测器的方法归一化，多检测体系检测时间延迟的测定，筛分曲线的制作，降解和稳定性研究，分子量关系研究，结构与性能关系检测√√认证标样（窄分布和宽分布）GPC/SEC+权威方法实验室规范或分子扩展证书需要√√欧标认证标样GPC/SEC+光散射法+粘度法+物理常数（圆罗宾试验）规范化实验室的圆罗宾认证标准，药品应用，产品注册√光散射/粘度检测器评价标样GPC/SEC+光散射法+粘度法GPC/SEC（光散射检测、粘度检测）仪器校正，光散射仪、粘度计、渗压计校正√MALDI-TO评价标样GPC/SEC+MALDI-TOF+权威方法MALDI-TOF-MS仪器研究√特殊聚合物（如氘化聚合物、高规聚合物）散射实验，核磁共振，介电测量，光谱方法，粘度测定，光散射√单一标准品：A窄分布标准品和宽分布标准品窄分布标准品：具有窄分子量分布和低分散性。具有窄的色谱峰，Mp与色谱柱分辨率无关。通过可控/活性离子聚合技术或宽分子量分布标准品分馏制得。宽分布标准品：通过自由基聚合、缩聚或配位聚合制得。通常PDI1.5,Mp是色谱柱分辨率的函数，因此无法确定，宽分布标准品用Mw和Mn表征。宽分布标准品用途：色谱系统验证物理常数（如Mark-Houwink常数K和a）确定校正曲线建立柱匹配性试验筛过滤试验中筛分曲线建立B认证标准品PSS提供符合DIN55672和ISO/EN13885要求的认证标准品。同时PSS质量证书符合DIN和ASTM要求。PSS通过GPC/SEC及光散射、MALDI-TOF，NMR，粘度法，蒸汽压渗透等方法测量分子量。C圆罗宾认证标准品（欧标认证标准品）D薄膜表征标准品不同分子量标准品组合套装AGPC/SEC校准套装校准套装配置8至12种一类聚合物系列标准品。该套件包括一个校准报告和质检证书，并与所有相关的分析参数和摩尔质量信息。BReadyCal套装ReadyCal套装是将事先称量好的聚合物装入为自动进样器小瓶。每个套装包含3×10自动进样小瓶，可以充分满足实现至少10次校准曲线用量。用3种颜色标明，每组都包含相同类型的精心挑选的3到4种不同分子量的聚合物。一个ReadyCal套件可以让您快速地和可重复地实现8至12点校准曲线，避免繁琐的称量步骤。只需直接在样品品中添加溶剂，放置两小时，让它轻轻摇晃即可直接自动进样。ReadyCals可提供1.5mL或4.0mL的自动进样小瓶。高温GPCReadyCals为10mL自动进样小瓶小瓶，实现4次校准曲线。评价套装AEasyValid评价套装，用于GPC/SEC系统适用性试验PSS开发出专门的GPC/SEC系统适用性试验，用以评估包括设备、电子元件、分析操作在内的整个系统。一个经过验证的EasyValid评价套装可为GPC/SEC系统数据提供保证。包括：色谱柱校正标准品认证标准品WinGPC报告模版WinGPC输入文件综合用户文档B光散射/粘度检测器评价套装用于测试仪器性能以及浓度检测器和摩尔质量检测器之间的延迟量。包括：光散射/粘度法标准品以及相关光散射/粘度数据。使光散射/粘度仪器验证快速、简单、可靠。CMaldi评价套装用于MALDI-TOF仪器的检查、校准和验证。包括不同分子量和不同极性的标准品。前者用于考察仪器的分辨率，后者用于考察基质和聚合物间的兼容性。联系方式：上海今昊科学仪器有限公司电话： 邮箱：地址：上海市静安区江场西路1366弄9号302室

产品简介 食品尿素检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，采用台式一体化设计，广泛应用于绿豆芽、黄豆芽等各种豆芽菜，罐头类食品中的尿素含量的测定，仪器预留其他项目升端口，根据日后需求可远程升检测项目。　　 尿素检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目已于餐饮检测、食、卫生部门、食品深加工厂、商场超市、质量监督检验、工商管理等单位广泛使用。技术参数　 　　1、仪器采用台式一体化系统检测技术，将分光光度模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体，可支持检测60种食品安全检测项目，同时预留升检测方法。　　2、仪器检测模块标准化、智能化，检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元，检测模块可以调整配置。　　3、显示屏幕：仪器采用10.1英寸竖向液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，操作方便，性能更强。　　4、检测通道：≥12通道 采用精密旋转比色池设计，使用同芯片同光源校准精度，解决不同光源之间的误差值，更加准确高效。　　5、仪器光源：高精度进口四波长冷光源，每个通道均配置 410、520、590、630nm 波长光源，标配先进的光路切换装置，光路切换功能可实现64波长，并且所有检测项目可实现所有通道同时检测。　　6、设备可一键校准，自动保存校准数据，自动对比校验，得到精准光源，采用Android SP存储数据，光源数据不丢失，方便每一次使用。　　7、通讯接口：配备无线通信模块、4G(APN)通讯模块、蓝牙传输，同时具有双USB接口以及RJ45网线接口，可以多方式实现数据保存及数据传输。　　8、存储方式：支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格进行拷贝，并具有登录保护功能。

恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 HP605C压缩率测定仪是专门用于碳纸等压缩率测试的仪器。 压缩率强度检测。在一定的速度下，压缩的过程中反映出力值变化的厚度值变化的线性关系。（即在一定的速度的压缩的过程下，压力一直上升，深度度小，直到深度无变化时的力值关系的压缩率曲线）。满足GB/T 20042.7-2014 质子交换膜燃料电池 第7部分：炭纸特性测试方法第8.3中的规定的压缩性能测试。 HP605C压缩率测定仪产品特点： 1高精度和可重复性 采用高精度测力传感器传输力值，精密滚珠丝杆传动，加上合理的设计、精密机械加工，保证该仪器的精度和可重复性。 2自动化程度高 全自动完成测试。既方便又减少人为误差。大大提高测试精度。 3 使用方便，易于操作 触摸屏中文显示，友好人机界面操作。,微型打印机输出。 4 可用于科学实验和分析 试验速度、加压时间等可变更预设，方便学校、科研单位等部门进行科学实验. HP605C压缩率测定仪技术参数 ： 测量范围：（10~5000）N 力值分辨力： 0.1 N 厚度分辨力：0.001mm 示值误差：±1% 示值变动性：≤1% 试验速度设定范围：(1~40) mm/min 测量压板尺寸： 100x100mm， （也可定制） 外形尺寸：约335×325×850 mm 整机质量：45kg 炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准 恒品HP605C炭纸压缩率测定仪满足GB/T 20042.7-2014标准

代谢性疾病，如高尿酸血症和痛风，已成为全球公共卫生的重要挑战。研究这些疾病的发展机制和治疗方法需要精确的模型和先进的成像技术。果糖诱导高尿酸模型因其能够模拟人类高尿酸血症的病理过程而受到重视。结合低场核磁共振技术（LF-NMR），果糖诱导高尿酸模型成像分析仪为研究代谢性疾病提供了一种创新的解决方案。果糖诱导高尿酸模型通过在动物饮食中添加果糖来模拟人类高尿酸血症的病理过程。这种模型能够复制高尿酸血症的关键特征，包括血尿酸水平的升高和尿酸盐晶体的沉积，是研究高尿酸血症和痛风的理想模型。低场核磁共振技术在代谢性疾病研究中的应用无创性成像LF-NMR技术提供了一种无创性的成像方法，可以在不伤害动物的情况下，连续监测果糖诱导高尿酸模型的生理变化。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。高分辨率成像通过LF-NMR技术，果糖诱导高尿酸模型的成像分析仪能够提供高分辨率的图像，清晰地显示尿酸盐晶体的沉积位置和分布，有助于研究者更准确地评估疾病的发展。代谢物分析LF-NMR技术还能够进行代谢物分析，提供关于动物体内代谢物变化的信息，这对于理解高尿酸血症的代谢机制和评估治疗效果具有重要意义。果糖诱导高尿酸模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为代谢性疾病研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，准确而直观的反映活体动物内部情况，广泛应用于生命科学领域。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

青岛市三凯医学科技有限公司（）自主研发、生产和销售尿碘分析仪、微量元素检测仪、全自动阴道分泌物检测仪、真菌荧光染色液、分子筛制氧机、干式荧光免疫分析仪、超声波身高体重测量仪、全自动特定蛋白分析仪、原子吸收分光光度计、超高倍显微分析系统、荧光显微镜、儿童素质测试仪、干式荧光系列试剂、特定蛋白系列试剂、尿碘试剂、阴道炎联合检测试剂等系列产品。 一、仪器工作原理 尿碘分析仪定量比色法是利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算元素原子浓度。 二、工作条件： 工作电压：220V 环境温度：20℃-30℃ 相对湿度：≤75% 大气压力：70kPa-106kPa 输入功率：20W。 三、技术参数：1. 检测方法：光电比色法。2. 检验原理：利用特定溶液对特征波长的辐射吸收现象的一种测量方法。利用特制光源，发射碘元素特征波长光，经比色池后对该特征波长光产生吸收，根据光的吸收程度计算尿中碘的浓度。3. 产品组成：尿碘分析仪主要由主机、电源线组成。其中，主机由显示器、键盘、比色池、内置打印机组成。4. ★检测限：＜5ug/L。5. ★线性误差：RSD＜5%。6. ★精密度：变异系数＜10%。7. ★透射比示值误差：不超过±2.0%τ。8. ★透射比重复性：不大于±0.5%τ。9. ★比色杯的配套性：不大于±0.5﹪τ。10. ★采用一次性比色杯。11. 可连接医院Lis/His系统12. 主机尺寸：366×296×108（单位：毫米）13. 主机重量：3（单位：千克）14. 仪器的运输和贮存条件： 贮存运输温度：-10℃-40℃ 四、产品特点：1. ★全国首个可以定量测定尿液中含碘量的仪器。2. 检测分析速度快，2分钟即可自动判读结果。3. ★可同时设置三个通道，可同时做三个样本，大大提高测试效率。4. 重复性好，准确度高。5. ★内置热敏打印机，结果可自动打印。6. ★数据可连接到电脑上进行下载，可无限存储数据，还可连接医院LIS系统，病人可自行打印报告。 五、产品用途：本产品主要用于定量检测人尿液中的碘含量。 六、检测项目：尿碘、食盐总碘、水碘、食品中碘等 七、应用领域： 应用领域：医院、防疫站、食品、环保等部门。 八、操作步骤 开启仪器→仪器设置→标样测试→样品测试→记录打印→数据下载九、注意事项：1. 仪器应放置在通风良好、干燥并且阳光无法直射到的地方。2. 尿碘仪主机及零部件都是本仪器的专用部件，如有损坏，请咨询我单位售后人员，以免造成仪器损坏或安全隐患。3. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“当心感染”标志，因本设备样品为尿液，具有潜在的传染危害。符号“IVD”表示该设备为体外诊断医用设备。4. 仪器操作人员在处理样品时要佩戴医用隔离衣，一次性医用防护手套，口罩等。5. 仪器上标有符号，该背景颜色为黄色，符号和轮廓线为黑色，为“警告”标志，仪器配套试剂有可能产生腐蚀性危害。6. 仪器操作人员应严格按照仪器操作规程操作仪器，如果仪器在操作时发生故障，操作人员应保存电脑数据切断电源，联系我公司技术服务人员查明故障原因，及时修理仪器。7. 仪器在安装调试完后应固定在一个位置，不可随意挪动。 十、售后服务： 售前提供技术咨询，免费设计 硬件、软件升级只核收相关成本费 定期回访，免费培训设备使用和维护人员 所售仪器保证质量，如有质量问题，将及时按用户要求维修与调换 仪器保修一年，终生负责养护维修 如遇技术问题，24小时内给予确切答复 免费调试安装，免费提供技术咨询、人员培训

JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定，产品杂质含量，液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器，产生多元高频振动，对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间，把检验误差降到程度，保证样品分析数据的一致性，对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业：树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业：研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业：糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油，鱼粉、凤梨汁等。冶金行业：碳黑，助溶剂，珍珠等。适用行业：实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体：1-8层 2. 筛体直径：Φ200 ， Φ100 ， Φ75（mm） 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量（一次性）:≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量：40kg11.外形尺寸（长×宽×高）mm：400×300×736标准检验筛使用方法：一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。

一、产品介绍：液晶显示标准白场仪主要用于彩色分析仪量值溯源，通过精密的电流控制以及图像控制系统输出稳定的图形信号，可实现每个像素的红、绿、蓝信息稳定输出，保证白场光源输出的稳定性。二、技术参数：1.尺寸：15寸 (350mm*320mm*77mm)2.背光：LED3.可输出各种标准信号测试图案(W、R、G、B，灰阶等，可扩展)；4.亮度(Lv)：白屏~ 1000cd/m2，黑屏~ 0.5cd/m2，测量不确定度U=2.5%(k=2)；5.亮度稳定性：±0.5%/1h；具有亮度实时监测功能(4位半显示)；6.色坐标(x,y)：显示器全部色域，测量不确定度Ux,y=0.004(k=2)；7.相关色温(CCT)：6500K，9300K，12500K，测量不确定度U=50K；8.具有遥控切换测试画面功能

尿液分析仪多少钱-UA600T半自动尿液分析仪报价国产半自动尿液分析仪多少钱一台【型号介绍】品牌：迈瑞型号：UA-600T规格：半自动测速：600测试/小时显示屏尺寸：5.7寸打印：内置热敏打印机，可直接打印产地：迈瑞迈瑞UA-600T半自动检测的尿液分析仪【产品性能】1. 测试项目：≥11项可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、比重、隐血、pH、维C等2. 测定原理：反射光电比色法3. 自动启动测试：红外感应传感器自动感应操作者放置试纸的动作，启动测试；4. 测定速度：≥600个/小时 5. 测定波长：≥3个6. 存储：可自动存储病人数据，测试结果储存数量≥2000，可按日期、尿样编号及项目检索7. 显示器： LCD显示器，≥5英寸，触摸屏（限UA600T）8. 打印：内置热敏打印机，可外接并口针式打印机9. 接口： 支持RS232C﹑DB9male10. 报告：中英文报告，支持定性和半定量结果11. 光源：LED冷光源，寿命≥1500H 12. 断电保护：具有断电自动保存所有测量数据13. 电源：宽电源设计，AC100-220V，50Hz/60Hz14. 具备废纸盒自动收集废纸条；废液盘收集积累的残液15. 试纸条姿态检测：拥有完备的试纸条姿态检测，发生异常及时报警的同时无需中止测试过程； 国产迈瑞品牌半自动尿液分析仪中高端型号UA600T【技术参数】1、操作简单l 连续测试600T/H，快速处理病人样本l 全中文软件设计，功能按钮层次清晰、流程简洁l 测试过程声控提示，测试结果高速静音热敏打印l 试纸载物台特殊设计，方便随时清洗l 自动收集测试后尿试纸条，安全环保2、性能卓越l 连续工作方式，适合门急诊、病房l 测试全过程监测，自动文字/声控提示l 随机存储2000份尿样结果，按日期、尿样编号、项目查询l 可任意设置国际单位、常规单位、符号系统三种l RS-232通信接口，可与计算机数据交换、软件升级3、结果稳定l 尿液十一项化学、物理成分同步多波长分析l 超亮高度LED冷光源，稳定性好，寿命长l 自动校正尿液PH值、比值等非特异性因素对结果干扰 迈瑞UA600T连续检测测速可达600T/H【产品图片】半自动尿液分析仪检测14项参数——深圳迈瑞品牌【购机服务】全国各省都有一个售后网点，报修后12小时内响应主机质保一年顺丰包邮国产半自动尿液分析仪检测参数14项【所有型号】UA66、UA600T除了迈瑞品牌外还知名度高，质量好的尿机品牌？优利特、宝威、迪瑞、宝威、艾康等品牌在国内销量高