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阿德福韦酯对照品
仪器信息网阿德福韦酯对照品专题为您提供2024年最新阿德福韦酯对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括阿德福韦酯对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的阿德福韦酯对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合阿德福韦酯对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有阿德福韦酯对照品相关的最新资讯、资料,以及阿德福韦酯对照品相关的解决方案。
阿德福韦酯对照品相关的方案
阿德福韦酯在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对阿德福韦酯系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿德福韦酯中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
北京华阳利民:阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定
采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定, 并对电泳条件进行了优化。在优化条件下, 阿德福韦酯及其有关物质在12 min内得到良好的分离, 阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6128 ×10 - 2 ~4102 gL - 1与6119 ×10 - 2 ~3196 gL - 1的范围内与峰面积呈良好的线性关系, 加标回收率分别为100%~101%和98%~101% , 检出限分别为013、015 mgL - 1。该方法简单、快速, 适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
赛默飞色谱与质谱:线性离子阱多种解离技术对阿德福韦酯杂质谱的全面鉴定
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
离子色谱法测定阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量
本文参考《中国药典(2020年版)》的相关条件,采用岛津Essentia IC-16离子色谱仪对阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸含量进行测定。实验结果显示:对100 mg/L、400 mg/L对照品溶液重复进样6次,阿仑膦酸色谱峰保留时间和峰面积的RSD为0.01-0.02 %和0.29%-0.32%,仪器精密度良好;以外标法定量,阿仑膦酸线性范围为20-1000 mg/L,线性相关系数大于0.999,准确度在93.1-103.0%之间;对阿仑膦酸钠片样品进行加标回收实验,回收率在96.8-102.7%之间。本方法准确度高,重复性好,适合阿仑膦酸钠片中阿仑膦酸的含量的快速测定。
激光剥蚀-电感耦合等离子质谱成像阿尔茨海默病额叶皮层白质和灰质铁分布(英文原文)
大脑中的铁沉积是正常衰老的一个特征,尽管在包括阿尔茨海默氏症在内的几种神经退行性疾病中,铁沉积的速度比年龄匹配的对照组要快。利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱成像技术,我们在此提出了一项初步研究,定量评估了阿尔茨海默病和对照组额叶皮层石蜡包埋切片中白质和灰质铁的含量。使用磷成像指示白色/灰色边界问题,我们发现,在阿尔茨海默氏症的大脑灰质中铁的含量明显比控制变量组的大,这可能是指示在这个脆弱的大脑区域铁的稳定性较差,或为应对慢性神经退化增加炎症提供了证据。我们还观察到额叶皮层白质内铁含量增加的趋势,这可能表明在髓鞘完整性丧失之前铁代谢紊乱。考虑到大脑中过量铁的潜在毒性,我们的结果为不断发展新的磁共振成像方法提供了有力的支持证据,以评估阿尔茨海默病中白质和灰质铁积聚。
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案——阿德福韦酯中的杂质C12H25N1O2
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
阿奇霉素掩味微球的制备工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
微波消解法在阿托伐他汀钙类药品重金属检测前处理的应用
采用安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子对制药行业中的阿托伐他汀钙样品进行了消解。众所周知,阿托伐他汀钙样品属于较难消解样品,非高压消解配置不能为之。安东帕Multiwave PRO微波消解仪8NXF超高压转子在制药行业样品的前处理方面积累了丰富的经验。加入适量的酸,在全部反应过程中实时监控每个样品反应管的温度,所得到样品溶液澄清透明,完全能够满足制药行业中类似阿托伐他汀钙类样品重金属前处理的需求。
天津琛航科技:高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告
琛航公司用Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统检测阿奇霉素的测试报告一、实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=210nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航)C18 250*4.6mm色谱柱; 流动相:根据药典; 流速:1ml/min;样品:97.2%水溶阿奇霉素对照品1.03mg/mL;水溶阿奇霉素样品1.0065mg/mL;进样量:10ul。
2020国抽 | 新增项目二:冷冻饮品中阿力甜的检测
2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测,迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》,建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法,方法定量限3.0 mg/kg。
喷雾干燥法制备阿奇霉素掩味微球研究
因其抗菌谱广、耐受性好、副作用小、疗程短等优点备受市场青睐。但阿奇霉素具有较强的苦味,常需加入大量矫味剂来掩盖其苦味。微囊、微球化是近年来研究较的制剂新工艺,不仅可以掩盖药物的不良气味,而且可以提高其稳定性,防止药物在胃内失活或者减少药物对胃的刺激性。
使用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
使用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
辐照糖类食品的快速鉴别检测方法
本研究旨在开发一种基于超微弱化学发光技术的快速鉴别辐照糖类食品的方法。通过研究葡萄糖和蔗糖等糖类在不同辐照剂量下的化学发光特性,并探讨水分和辐照剂量对化学发光效应的影响,建立一种无需对照样品即可有效鉴别辐照食品的检测方法
利用喷雾干燥技术制备阿奇霉素掩味微球的工艺研究
阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类,它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物,它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷,红霉素属于大环内酯类抗生素,所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染,比如:扁桃体炎等上呼吸道感染,支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案——阿德福韦酯中的杂质C20H32N5O8P
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案——阿德福韦酯中的杂质C12H25N1O2C15H24N5O6P
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
迅数显微分析系统用于超细阿昔洛韦粒子的制备研究
摘要: 以二氧化碳作为超临界溶剂, 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子, 在一定的温度和压力情况下, 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度, 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响, 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明: 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小, 在10-5~10-6 之间(摩尔分率), 溶解度随着温度和压力的升高而增大, 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明: 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感, 粒径随预膨胀温度的升高而减小; 一定范围内随收集距离的增大而增大; 在萃取温度较低的情况下, 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小; 随着萃取温度的升高, 在相对较高预膨胀温度下, 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词: 超临界流体快速膨胀法; 超细粒子; 阿昔洛韦; 二氧化碳
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案——阿德福韦酯中的杂质C19H30N5O7P
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
药物杂质分析的离子阱质谱解决方案——阿德福韦酯中的杂质C14H22N5O6P
赛默飞的离子阱技术有效解决了药物杂质研究难题,其高灵敏度和宽广的动态范围能够采集到药物中微量杂质的有效质谱信息;离子阱的多级质谱能力可以获得杂质的“指纹图谱”-- 离子树,结合强大的结构解析软件可以对工艺杂质或降解产物的结构进行深入有效的剖析;结合高效的色谱分离、深入的多级质谱分析和智能化的解析软件,赛默飞建立了基于离子阱质谱技术的药物杂质分析解决方案。
佛跳墙冷冻调理食品在不同复热方式下的品质变化
本论文以新鲜佛跳墙为对照, 研究不同复热方式(蒸汽复热、 水浴复热和微波复热) 对佛跳墙品质影响, 目的是为消费者和生产者选择较合理的佛跳墙复热方式提供理论依据, 为冷冻调理食品的工业化生产和高品质新产品的开发提供理论参考。
防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对防风供试品进行分析,结果显示,防风中目标峰峰形良好,麻素苷目标峰理论塔板数大于2000,符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。
他克莫司内酯异构体和杂质Ⅷ对照品的分析方法
本实验采用Gemini C18,(3μm,4.6×150mm)色谱柱与Kinetex Biphenyl(5 μm;4.6×250 mm)串联,对他克莫司及两种杂质进行测试,实验结果表明,两根色谱柱串联后,主成分与两种杂质均实现了良好分离。
新隐患!动物源性食品中阿奇霉素测定整体解决方案……
阿奇霉素(Azithromycin,AZM)属于15元环大环内酯类(Macrolide,MAL)抗生素,临床上用于人上下呼吸道、泌尿道、皮肤及软组织感染和性传播疾病的预防和治疗,目前已被农业部列为畜禽禁用兽药。AZM违规用于畜禽养殖,会影响畜禽疫病防治和畜禽产品安全、增加细菌产生耐药性的风险、威胁人类健康。虽然国家明令禁止,但养殖环节带来的经济效益受损,养殖户将抗生素添加于饲料或针剂注射等方式给药,导致人用抗生素仍被违规使用于畜禽,已成为威胁畜禽产品安全的新隐患。
LCMS测定中药千里光内源性毒素阿多尼弗林碱
本文参考2020版《中国药典》千里光检查项阿多尼弗林碱的相关条件,采用岛津单四极杆质谱仪LCMS-2050对千里光中阿多尼弗林碱进行测定。实验结果显示:在本色谱质谱系统下,空白溶液不干扰含量测定,方法专属性较好;校正因子溶液重复进样6次,目标峰阿多尼弗林碱和内标野百合碱色谱峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.10%、0.07%和1.06%、0.90%,重复性好、仪器精密度良好;采用内标法定量,方法准确度高,可为千里光中阿多尼弗林碱含量测定提供参考。
弗尔德仪器:猕猴毛发皮质醇测量方法探索
毛发是评估下丘脑− 垂体− 肾上腺轴(HPA轴)慢性活性变化很好的样品,毛发皮质醇的提取方法非常重要。为保证毛发皮质醇提取过程的可靠性,实验使用了液氮冷冻研磨;设计了空白对照组(磷酸缓冲液(PBS))(n=3)、原管组(n=10)和新管组(n=10),以检验缓冲液、离心管对提取的潜在干扰;对同一动物样品(n =16)两次独立提取的结果及毛发皮质醇浓度与受到的极端攻击量(血浆皮质醇浓度的间接指标)(n=16)进行了Pearson相关分析。结果表明:空白对照组测量结果为0 pg/mg;新管浓度值与原管无显著性差异(F(1,19)=0.041, P=0.843,one-way ANOVA);两次独立提取结果高度正相关(r=0.893,P=0.000);皮质醇浓度与受到的极端攻击量中度正相关(r=0.591,P=0.008)。因此,离心管、缓冲液对实验没有显著性干扰,溶液中皮质醇来源于毛发样品;提取操作流程可靠,所得数据可信。
气相色谱在食品添加剂 维生素E中的含量检测
内标溶液:称取十六酸十六醇酯适量,加正己烷振摇使溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液,摇匀,即得。对照品溶液:称取α -生育酚对照品15mg,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至0.0mL,密塞,振摇使溶解,即得。供试样溶液:称取试样适量,准确至0.02mg,置棕色量瓶中,加内标溶液稀释至10.0mL,振摇使溶解,即得约含d-α -生育酚1.5mg/mL的溶液。
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