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乳胶微粒标准物质

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乳胶微粒标准物质相关的仪器

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  • 名称:微粒计数仪尺寸标准品型号:3K/4K系列 规格:15ml 货期:1个月以上生产产地:美国-带证书,有效期1年产品说明:供应标准粒子2000 标准乳胶球粒子 是单分散聚苯乙烯微球的悬浮液,主要用于空气传播或液体微粒计数系统的校准。它们的直径通过行业标准与技术协会(NIST)可溯源至标准尺度。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。同时这类产品已被确认稀释,只需耗时很少的浓度微调,即可直接应用于激光微粒计数仪。 特点:适用于空气传播或液体微粒分散体系的单分散聚苯乙烯微球悬浮液。微粒直径经过 National Institute of Standards and Technology(美国国家标准技术研究院,NIST)标准仪表溯源测量。准确校准洁净室和其他污染监测应用中使用的激光微粒计数仪或检查这些计数仪的性能。这类微粒的成品是低残留的水悬浮溶液,具有很低的背景干扰。技术参数成分:聚苯乙烯密度:1.05g/cm3折射指数:1.59@589nm(25°C)添加剂:含微量表面活性剂 目前所包括的产品系列为:2000系列标准粒子3000系列标准粒子4000系列标准粒子3K系列标准粒子(计数控制应用)4K系列标准粒子(计数控制应用)8000系列标准粒子9000系列标准粒子Dri-Cal系列标准粒子Surf-Cal系列标准粒子Pharm-Trol系列标准粒子(计数控制应用)Validex系列标准粒子(计数控制应用)Count-Cal系列标准粒子(计数控制应用)Ezy-Cal系列标准粒子(计数控制应用)流式细胞仪微粒染色和荧光微球临床诊断与应用微粒0.1μm 15mL 10九次方 3K-1000.15μm 15mL 10九次方 3K-1500.2μm 15mL 10九次方 3K-2000.22μm 15mL 10九次方 3K-2200.27μm 15mL 10九次方 3K-2690.3μm 15mL 10九次方 3K-3000.35μm 15mL 10九次方 3K-3500.4μm 15mL 10九次方 3K-4000.5μm 15mL 10九次方 3K-5000.6μm 15mL 10九次方 3K-6000.7μm 15mL 10九次方 3K-7000.8μm 15mL 10九次方 3K-8000.9μm 15mL 10九次方 3K-9001.0μm 15mL 10九次方 3K-9901.0μm 15mL 10九次方 3K10001.6μm 15mL 10九次方 3K16002.0μm 15mL 5x10八次方 4K-023.0μm 15mL 5x10七次方 4K-034.0μm 15mL 5x10七次方 4K-045.0μm 15mL 10七次方 4K-056.0μm 15mL 10七次方 4K-067.0μm 15mL 10七次方 4K-0710μm 15mL 10六次方 4K-1015μm 15mL 10六次方 4K-1520μm 15mL 3x10五次方 4K-2025μm 15mL 3x10五次方 4K-2530μm 15mL 3x10五次方 4K-3040μm 15mL 8x10四次方 4K-4050μm 15mL 8x10四次方 4K-5060μm 15mL 8x10四次方 4K-6070μm 15mL 8x10四次方 4K-7080μm 15mL 8x10四次方 4K-80100μm 15mL 8x10四次方 4K100具体详情请电询普洛帝中国服务中心! 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标! 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!关键词:标准粒子2000 标准乳胶球粒子 、微粒计数仪尺寸标准品、乳胶球标准品、颗粒固体粉末标准物、微粒计数仪校准物
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  • GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。GB8368标准 不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。GB8368标准 不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。GB8368标准 不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 产品简介:PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216;GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T188541000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 产品简介:PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.1μm或者0.1μm(c)任意检测;进样精度:±1%精确度:±2.5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 白乳胶固含量检测仪 400-860-5168转3452
    白乳胶固含量检测仪能够快速检测白乳胶固含量,深芬仪器生产的白乳胶固含量检测仪操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示;一般3-5分钟即可完成测试。CSY系列白乳胶固含量检测仪获得国家知识产权保护(发明专利号:201420090168.1外观专利号: ZL201430075376.X)是一种新型的快速白乳胶固含量检测仪器;深芬仪器始终立志于为用户提供多用途,多性能的高质量的白乳胶固含量检测仪器。传统白乳胶固含量检测方法采用GB/T2793-1995胶粘剂不挥发物含量的测定,配备电子天平、烘箱等辅助设备,操作繁琐、时间长,满足不了现代工业生产及检验需求;在白乳胶固含量检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的固含量检测仪。CSY系列固含量检测仪采用高精度称重系统,保证称重准确;环形石英钨卤红外线加热源,快速干燥样品;与国际GB/T2793-1995烘箱加热法相比,环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标GB/T2793-1995烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于GB/T2793-1995烘箱法,深芬仪器生产的CSY系列固含量检测仪操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示;一般3-5分钟即可完成测试,是一种新型的快速白乳胶固含量检测仪器。CSY系列白乳胶固含量检测仪产品优点:(1) 体积小,重量轻,结构简单(2) 无需辅助设备(3) 操作简单,无需安装调试培训(4) 效率高、速度快,整体操作不超过10分钟(5) 多种分析方式,全自动、定时、半自动满足各种分析方式(6) 标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求(7) 钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热,大大缩短了烘干时间,而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。CSY系列白乳胶固含量检测仪技术参数:产品型号:CSY-G1CSY-G2CSY-G3CSY-G5固含量测定范围0.01-100%0.01-100%0.01-100%0.001-100%固含量含量可读性0.01%0.01%0.01%0.001%称重范围0-100g0-100g0-100g0-60g传感器精度0.01g0.005g0.001g0.001g称重传感器德国HBM传感器德国HBM传感器德国HBM传感器电磁力平衡传感器加热温度范围起始-205℃起始-205℃起始-205℃起始-205℃加热源钨卤红外线环形灯钨卤红外线环形灯钨卤红外线环形灯钨卤红外线环形灯显示参数%含固量、时间、温度、重量%含固量、时间、温度、重量%含固量、时间、温度、重量%含固量、时间、温度、重量分析方法全自动、定时、手动全自动、定时、手动全自动、定时、手动全自动、定时、手动核心科技:自主品牌 深芬仪器、中国制造、专利产品、 技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、免熏蒸木箱满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖!固含量检测仪 白乳胶固含量检测仪
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  • 实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 一、用途介绍 麦氏乳胶标准校准液用于质量控制程序中,以调整用于鉴定和敏感性测试的细菌悬液的密度。 二、工作原理说明 麦氏乳胶标准管中含有悬浮在水溶液中的聚苯乙烯颗粒,通过在600 nm波长下使用分光光度计调整到可接受的透光率范围。细菌悬液一旦调整到与麦氏乳胶标准相同的浊度,就会产生预期的细菌平板计数,并可用于各种鉴定或敏感性测试的方法和试剂盒中。麦氏乳胶标准用于调整细菌悬液的密度。每个标准由不同浓度的聚苯乙烯颗粒与水溶液混合制成。最初的麦氏标准是由氯化钡和硫酸反应生成沉淀制成的。这种技术存在不稳定、存储和重复性问题。这些问题已经通过在水溶液中使用聚苯乙烯颗粒得以克服,形成了今天使用的麦氏乳胶标准。 三、提供的材料 每个麦氏乳胶标准都配有一张Wickerham卡。试管尺寸为16×100毫米,内含10毫升标准液。麦克法兰乳胶标准可直接使用。四、型号 型号描述DC-PL.2300麦氏乳胶标准 0.5 DC-PL.2301麦氏乳胶标准 1.0DC-PL.2302麦氏乳胶标准 2.0DC-PL.2303 麦氏乳胶标准 3.0DC-PL.2304麦氏乳胶标准 4.0DC-PL.2320麦氏乳胶标准 空白 (0.0) DC-PL.2325Wickerham卡(10张装)DC-PL.2350麦氏乳胶标准套装**包括各一个0.5、1.0、2.0、3.0和4.0标准及一张Wickerham卡。 五、稳定性和储存 储存温度应在15-30°C之间。避免冻结或过热。在这些条件下储存的组件会保持稳定,直到标签上注明的过期日期。 六、警告与注意事项 请勿使用过期的产品。仅限实验室使用,使用前请仔细阅读说明。在比较细菌悬液与麦氏乳胶标准时,应使用直径相似的管。如果管子的体积或颜色发生变化,或者显示出微生物污染或其他变质迹象,请勿使用。请勿剧烈震荡。 七、测试步骤 1. 使用前,轻轻翻转麦氏乳胶标准管几次,以确保悬液均匀。2. 将细菌悬液的浑浊度调整至与已知的麦氏乳胶标准一致。3. 在适当的光线下,将细菌悬液的浑浊度与麦氏乳胶标准进行比较,并对照Wickerham卡片上的黑色条纹。八、结果说明 当Wickerham卡片上的黑色条纹的失真程度与麦氏乳胶标准一致时,细菌悬液即为标准化。 九、质量控制 每批麦氏乳胶标准都经过分光光度计测试,并符合质量控制接受范围。麦氏乳胶标准 可接受的范围 % T最低最高0.578.5 841.054612.0 35423.02228 4.01420十、预期值 麦氏乳胶标准 近似细胞密度 x 10^8 /ml 600 nm 波长下的吸光度范围最低最高0.51.5 0.07570.1051.03.00.215 0.2672.06.0 0.3770.4563.09.00.553 0.6584.012.0 0.6690.854
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  • 乳胶环法表面张力仪 400-860-5168转0895
    乳胶环法表面张力仪采用SY-T5370《表面及界面张力测定方法》等标准进行设计,能够适应各种液体表面张力和界面张力的测试,采用液晶数字显示,测试完毕立即显示测试结果,也可以对多次测试结果自动求平均值,是一款性能很强、性价比极高的表、界面张力测试仪器。性能特点:1、环法测试方法,采用科学的张力值校正方式,修正时不再采用重力法,而是采用两种标准物质进行修正,当铂金环使用时间长,其形状产生变化,或其受到污染,产生测试误差时,只要使用标准物质修正后即可恢复正常,而不必更换昂贵的铂金环。2、采用一体化成型外壳和精密的直接传动机构,使仪器可靠性和耐用性大大提高,传动机构无振动,为提高测试精度提供了物理保证。3、采用32位ARM高档单片机控制,运算速度快,运算精度高,并采用特别编制的滤波算法,保证示值的稳定和准确。4、采用24位AD转换器,转换速度快,力值采集更准确。5、改进的扭力丝杠杆结构,使传感器磁芯运动轨迹尽可能接近直线,确保测试的线性度。6、采用LVDT位移传感器,线性度好,输出信号灵敏,阻抗匹配准确,保证了测试的重复精度7、仪器带有自动停止功能,在测试表面张力时可以设定为自动停止,测试完成后升降台会自动停止运动并显示张力值。8、自动求平均值功能,可以自动对多次测试结果求平均并显示,减少了操作人员的工作量和工作强度。9、采用数字液晶屏显示,一侧显示实时值,一侧显示测试结果。直接读取测试结果,非常方便。技术参数:1、测量范围:0~200.0mN/m2、分辨率:0.1mN/m3、示值精度:≤ ±1%4、重复性误差:≤ ±1%5、电源:220V 50HZ6、外型尺寸:300×300×400(mm)售后服务:1、仪器收到一周内若出现任何质量问题(无人为损坏)可进行退货、换货。2、仪器免费保修一年,终身维护。(维护费用只按成本计算)
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  • 产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;
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  • 一、乳胶手套抗拉强度试验机主要介绍: 试验机是一款针对 乳胶手套做5000N以内试样的抗拉强度试验。更换倾技研发的不同夹具可做剥离试验、撕裂试验、剪切试验、刺破试验等多项试验。试验机还可根据用户需求满足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN、JG、JT、YB、QB、YD、YY、QC、SY、SL、BB、HG等国际标准和行业标准。测试仪采用全液晶数控设定所需参数,曲线、位移、力值能动态显示在数显器上,联接电脑实现全电脑控制并打印标准试验报告;彻底改变传统材料式试验机机台笨重、操作复杂、性能单一之缺点。外观采用挤型封板及高级烤漆处理,更显美观大方。二、乳胶手套抗拉强度试验机技术参数:1、 规格:QJ210A;2、 精度等级: 0.5级;3、 有效负荷:5N、10N、20N、50、100N、200N、500N、1000N、2000N、3000N、5000N(5KN以内力值任意换);4、 有效测力范围:0.2/100-100/%;5、 试验结果单位选择:gf、kgf、N、KN、LB;6、 试验力分辨率,负荷50万码:内外不分档,且全程分辨率不变。7、 有效试验宽度:150mm8、 有效拉伸空间:800mm9、 试验速度:0.01~500mm/min(任意调);10、速度精度:示值的±0.5%以内;11、位移测量精度:示值的±0.5%以内;12、变形测量精度:示值的±0.5%以内;13、采集感应方式:美国高精度传感器;14、控制系统:日本松下全数字交流伺服控制器;15、试台升降装置:快/慢两种速度控制,可调动;16、试台安全保护装置:软件自动诊断、电子限位;17、试台返回:手动可以速度返回试验初始位置,自动可在试验结束后自动返回;18、超载保护:超过负荷10%时自动保护;19、工装夹具配置:根据用户产品试样要求定制;20、选配装置:品牌联想液晶电脑一套;HP彩色喷默打印机一套;21、电源功: 200V 400W22、尺寸:长590×宽355×高1640mm23、主机重量:约85kg 三、乳胶手套抗拉强度试验机公司承诺:1.购机前,我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后,将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年,产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品,以确保试验机能正常使用
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  • 合成乳胶机稳仪 LL5240 400-860-5168转0579
    合成乳胶机稳仪 LL5240合成乳胶机稳仪 LL5240是专门用来测量乳胶的机械稳定性。它是由底座、支架、电机、托盘、转子和控制系统等部分组成。把放有标准试样的烧杯托盘上,开启马达,电机带动转子以恒定在 14000 转/分钟搅拌样品,直到样品的机械稳定性发生变化。合成乳胶机稳仪 LL52401、设备性能-电子马达与反馈控制系统保证机稳仪精确转速;-完整的电压负载补偿系统;-色灯指示确认,镀铬支柱和铝合金支架;-塑胶大杯,支架高度可调;-瓷质铸铁底座及胶垫;-适合于在热带地区使用-长寿命马达轴密封;-转速:14000-新型号采用无碳刷设计,无需维护; 合成乳胶机稳仪 LL52402、技术参数遵循标准:符合ISO 2006转度:14,000转/分钟电气:220 VAC, 50Hz 单相 合成乳胶机稳仪 LL5240技术性能和参数
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  • 深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY系列白乳胶固含量快速测定仪引用了传统固含量检测方法研制而成,能够快速检测食品类牛奶、冰激凌及化工淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、乳化沥青等各种液体、糊状样品的固含量值,操作简单、测量快速、智能化操作、固含量值数据时时显示;一般3-5分钟即可完成测试。传统固含量检测方法采用GB1725-1979固体含量测定法,配备电子天平、烘箱等辅助设备,操作繁琐、时间长,满足不了现代工业生产及检验需求;在固含量检测领域,测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决;针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供了一种有烘干法结构的固含量检测仪。CSY系列白乳胶固含量快速测定仪采用高精度称重系统,保证称重准确;环形石英钨卤红外线加热源,快速干燥样品;与国际GB1725-1979固体含量测定法相比,环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥,样品表面不易受损,其检测结果与国标GB1725-1979固体含量测定法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于GB1725-1979烘箱法。产品优点:(1) 体积小,重量轻,结构简单(2) 无需辅助设备(3) 操作简单,无需安装调试培训(4) 效率高、速度快,整体操作不超过10分钟(5) 多种分析方式,全自动、定时、半自动满足各种分析方式(6) 标配RS232通讯接口-方便连接打印机、电脑和其他外围设备、符合FDA/HACCP格式要求(7) 钨卤环形灯加热方式可直接从物质内部加热,大大缩短了烘干时间,而且还具有加热均匀、清洁、效率高、节约能源。核心科技:自主品牌 深芬仪器、中国制造、专*产品、 技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、免熏蒸木箱满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖!产品通过ISO:9001质量管理体系产品通过ISO:14001环境管理体系产品荣获国家自主知识产权专*证书固含量检测仪产品荣获国家自主知识产权计算机软件著作权
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  • 产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.1μm或者0.1μm(c)任意检测;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • PLD-601人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品:药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪;无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测
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  • PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品:药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪;无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;
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  • 智能微粒检测仪 400-860-5168转5943
    PLD-601智能微粒检测仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:0℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 智能微粒检测仪 400-860-5168转5943
    PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • XR-14乳胶高速机械稳定性执行标准:执行标准:GB/T8301-2008浓缩天然橡胶机械稳定性的测定;SHT1151-2005合成乳胶高速机械稳定的测定法.功能、适用范围: 高速机械稳定性测定仪主要适用于胶乳生产单位和科研院所对天然胶乳和合成胶乳做机械稳定性测试,是提高胶乳质量必不可少的仪器。 采用电机后备容量大,选用高可靠性,大扭矩的高速电机,速度控制系统可实时根据电机负载变化调整电机转速,转速准确平稳,转速可调。 结构及工作原理: 调速部分采用了先进的变频调速控制模式,运用负反馈技术,能够精确的进行转速的控制,宽范围的满足对转速的设定和调节,并且具有多种显示方式,可以直接显示转速。搅拌圆盘与搅拌轴过盈配合,压紧组装,保证了搅拌圆盘和转动轴同心,电机经过动平衡试验保证了电机在14000rpm的情况下,轴的摆动不大于0.25mm。胶乳容器采用柔性连接方式和托架进行连接,胶乳容器固定用杯托升起或落下,限位套沿立柱方向的固定位置决定胶乳容器底部距搅拌圆盘底部的距离,本仪器位置已调好,用户不需调整限位套的位置。 仪器整体重心稳固,支撑牢固,不易变形,容器的定位靠上定位块实现。 主要技术参数: 1)使用条件:温度10℃~40℃ 、湿度85%RH; 2)搅拌转速:14000rpm±200rpm; 3)示值误差:≤0.1%; 4)测量分辩率:1rpm; 5)显示方式: LED显示; 7)最高转速:20000rpm;最低转速:2000rpm; 8)搅拌圆盘的规格: 天然胶乳:直径20.83±0.03mm 厚1.57±0.05mm 合成胶乳:直径36.12±0.03mm 厚1.58±0.05mm 11)胶乳容器:高130±2mm,内径58±2mm 12)能够连续运转1小时. 13)电机水冷,避免长时间工作过热。
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  • 产品简介:PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品: 36位全自动不溶性微粒检测系统,自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • PLD-601小针剂不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 小针剂不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:0℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • PMT-2湿态发尘量液体微粒子计数仪 采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对清洁产品湿态发尘量、洁净室棉签湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析,目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。产品优势:应用:创新性油水双系型、多用途、多模块条件;技术:第八代双激光窄光检测技术应用;软件:分析测试和校准计量相分离消除干扰;输出:IPAD数据采集技术使用;标准:民用标准和军用标准分离。在线优势:清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、擦拭布、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析,都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所,并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示,能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。离线优势:移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式,解决连续跟踪监测的生产过程难题,无论您是即时测量还是清洁跟踪监测,都会为您提供完善的测试方案,让您的测试更加快捷。应用范围:可以对清洁产品湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测,及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器: 第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.3分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足SJ/T 11480- -2014 、 FZ/T 64056- 2015、 IEST-RP-CC004.3等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:0.03-3000um;(传感器可选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度: ±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);模拟输出:4mA~20mA接口;并带超标报警功能(可定制); 报告方法:颗粒数/ml及污染度等级;输入电压:100V~265V,50Hz~60Hz;售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。
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  • 产品简介:PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品: 36位全自动不溶性微粒检测系统,自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 产品简介:PST-890SIS采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品:36位全自动不溶性微粒检测系统,自动进样不溶性微粒检查系统自动进样不溶性微粒分析系统产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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