芦荟大黄素标准品

[size=14px] [/size] [size=14px]黏膜愈合是炎症性肠病（IBD）患者长期缓解和降低手术风险的重要预后指标，未愈合的黏膜会诱发持续性炎症。肠上皮细胞群的适当分化在损伤后黏膜再生中起着重要作用。表达SOX9的标记保留细胞（LRC）已被确定为通过补充LGR5肠道干细胞（ISC）促进上皮修复。另一方面，LRC也被认为是肠内分泌细胞（EEC）的前体细胞，可加剧IBD中的黏膜损伤。因此，干预 LRC-EEC分化轴理论上有利于IBD的黏膜愈合。[/size] [size=14px]大黄是多年生草本植物，自公元前三千年以来在中国一直被用作泻药。大黄的主要化学成分包括蒽醌、蒽酮、蒽烯等。前期作者使用硫酸葡聚糖钠盐（DSS）诱导的IBD模型筛选大黄中的主要成分，发现芦荟大黄素显著缓解结肠炎。芦荟大黄素（1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌）是天然蒽醌衍生物之一，据报道具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌和保肝药理作用，但其在缓解结肠炎上的具体作用机制与直接靶点尚不清楚。[/size] [size=14px]2024年5月31日，复旦大学药学院沈晓燕、陈道峰团队在ASPB（IF=14.4）发表题为“Aloe emodin promotes mucosal healing by modifying the differentiation fate of enteroendocrine cells via regulating cellular free fatty acid sensitivity”的文章，发现芦荟大黄素可直接拮抗游离脂肪酸受体1（FFAR1）的激活，并阻断AKT介导的FOXO1磷酸化和FOXO1的核输出。然后，FOXO1的核输入相对增加导致SOX9高表达，从而抑制LRC向EEC的过度分化，并保留了更多的SOX9 LRCs，促进结肠炎的黏膜愈合和上皮重建。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]1、筛选大黄中的活性化合物治疗小鼠结肠炎[/size] [size=14px]根据大黄中检测到的成分含量，作者选择五种游离蒽醌类（emodin、aloe emodin、chrysophanol、rhein和physcione）、四种二苯乙烯类化合物（piceatannol、rhapontigenin、desoxyrhapontigenin、rhaponticin），以及sennoside A（大黄中最有效的泻药），采用DSS诱导的结肠炎开展基于药效的筛选，发现芦荟大黄素等部分化合物可有效抑制结肠炎小鼠体重减轻，缓解结肠缩短，抑制促炎细胞因子表达，特别是在芦荟大黄素组中观察到炎症细胞因子最显著的减少。作者结合体重、结肠长度和炎性细胞因子表达，选择了芦荟大黄素进行进一步研究。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]2、芦荟大黄素改善小鼠结肠炎模型的炎症反应[/size] [size=14px]多剂量组口服芦荟大黄素的药效学实验表明，在小鼠模型中DSS诱导的结肠炎发作后，芦荟大黄素治疗促进体重恢复，缓解结肠缩短，改善肠道屏障完整性，缓解炎症细胞浸润和隐窝结构丧失。此外，芦荟大黄素改善血清和组织中促炎细胞因子水平的升高。这些结果表明芦荟大黄素对DSS模型具有剂量依赖性治疗效果，且芦荟大黄素优于5-氨基水杨酸（5-ASA）。此外，作者还评估了芦荟大黄素在TNBS诱导的结肠炎模型中的药效学，同样发现芦荟大黄素在TNSB模型中也表现剂量依赖性缓解。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]3、芦荟大黄素干扰前体细胞向早期EEC的分化[/size] [size=14px]作者取芦荟大黄素处理组和对照组的肠道组织开展RNA-seq检测，GSEA分析显示与芦荟大黄素组相比，对照组的胰腺分泌、内分泌和其他因子调节的钙重吸收和胰岛素分泌基因集富集，表明芦荟大黄素在体内下调肠道分泌细胞相关功能。对选定损伤区域的免疫荧光染色发现芦荟大黄素对EECs（CHGA）数量有显著抑制，而对吸收细胞（CAII）、杯状细胞（MUC2）和簇（COX1）细胞数量没有影响，支持GSEA分析的发现。通过检测EEC转录调节因子在不同阶段的表达，发现芦荟大黄素可能从早期就抑制EEC成熟。此外，CHGA染色和结肠类器官的5-HT水平表明芦荟大黄素抑制了上皮细胞谱系向肠内分泌细胞的分化。此外，芦荟大黄素在所有时期都抑制了EECs标记物的表达。这些数据表明，芦荟大黄素会干扰前体细胞向早期EEC的分化。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]4、SOX9介导的LRC分化阻滞是芦荟大黄素促进黏膜修复所必需的[/size] [size=14px]为了明确芦荟大黄素如何影响上皮细胞分化，作者通过免疫磁珠分选获得小鼠纯化的结肠上皮细胞，测定ISCs分化出的不同上皮细胞的标记基因表达，发现Sox9表达在结肠炎中显著降低，并通过芦荟大黄素治疗得以挽救，而且芦荟大黄素还上调了分选上皮细胞中的SOX9蛋白水平，下调了CHGA蛋白水平。免疫荧光染色显示芦荟大黄素上调损伤区域SOX9细胞的数量，且SOX9细胞数量与CHGA细胞数量均呈显著负相关。高SOX9表达是LRC的特征之一，隐窝纵切片的SOX9染色表明，芦荟大黄素增加了SOX9细胞群。使用激光捕获显微切割分离富含SOX9细胞的区域表明，与SOX9-区域相比，SOX9+区域的转录谱接近 LRC。这些数据表明由芦荟大黄素引起的增加的SOX9细胞是LRC。来自培养的小鼠结肠类器官的数据也表明，芦荟大黄素上调了SOX9 LRC的数量和Sox9的表达。作者还分析了活动性克罗恩病患者的转录组谱发现与非发炎区域相比，发炎区域活检样本中的SOX9 表达显著降低， NEUROG3表达显著增加，临床样本染色还显示，随着炎症的增加，克罗恩病患者结肠隐窝中的SOX9 LRCs显著减少，而NEUROG3 EECs显著增加。先前的单细胞测序数据结果显示，发炎区域的EEC数量高于健康对照组和非发炎区域，而发炎区域的LRC数量低于非发炎区域。此外，SOX9在非发炎区域的EEC中的表达显著高于发炎区域。这些数据表明炎症中SOX9表达水平下调可能会导致LRC向EEC过度分化的趋势。作者采用TNF-α处理类器官以模拟结肠炎症并观察类器官的凋亡，发现芦荟大黄素显著抑制TNF-α诱导的类器官凋亡。此外，芦荟大黄素部分逆转了TNF-α诱导的Sox9表达降低和Neurog3表达增加，而所有芦荟大黄素诱导的作用都被SOX9-CRISPR敲除和JQ-1（作为表观遗传抑制剂可下调SOX9转录）阻断。这些数据证实SOX9介导的LRC分化阻滞是芦荟大黄素促进黏膜修复所必需的。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px] [/size] [size=14px]5、FOXO1 是芦荟大黄素上调 SOX9 表达的关键转录因子[/size] [size=14px]作者进一步检测了芦荟大黄素诱导的SOX9表达上调的可能信号通路。使用RcisTarget包鉴定了芦荟大黄素和载体处理的小鼠结肠之间DEGs中富集的转录因子（TF）结合基序，结合JASPAR TFBS和ReMap ChIP-seq数据库进一步鉴定了可能与 SOX9 基因启动子上游 2000 bp序列结合的TF，结合三种分析的预测，芦荟大黄素可能调节21个TF，最终上调 SOX9 表达，进一步发现，在CD环境中，有6个TFs与SOX9表达显著相关，结合备选的TF可能导致SOX9的上调和NEUROG3的下调，确定FOXO1 是最有可能通过芦荟大黄素调节导致SOX9上调的 TF。FOXO1抑制剂（AS1842856）阻断芦荟大黄素对SOX9和NEUROG3表达的调节证明了这一点。使用Jaspar数据库预测表明FOXO1可以与SOX9上游的多个序列结合，DNA pulldown和CHIP-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]实验均表明FOXO1能够与FOXO1上游的预测序列结合，并可以通过芦荟大黄素增强。总的来说，FOXO1确定为芦荟大黄素上调 SOX9 表达的关键转录因子。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]6、芦荟大黄素抑制 FOXO1 磷酸化促进其核易位[/size] [size=14px]FOXO1活性与其表达丰度、翻译后修饰（主要包括磷酸化和乙酰化）、核细胞质穿梭和亚细胞定位有关。作者通过蛋白质印迹和免疫荧光染色显示芦荟大黄素上调了FOXO1的核易位，然而，芦荟大黄素不影响FOXO1的蛋白质和mRNA丰度。进一步的结果表明，蛋白磷酸酶抑制剂而不是组蛋白脱乙酰酶抑制剂或sirtuin抑制剂阻断了芦荟大黄素对SOX9表达的上调，这表明芦荟大黄素通过影响磷酸化修饰而不是乙酰化来上调SOX9表达。AKT、ERK1/2和CK1α诱导 FOXO1 的磷酸化和核输出。作者发现芦荟大黄素通过影响AKT活性上调SOX9表达。AKT 在三个不同的位点（Thr24、Ser256、Ser319）上直接磷酸化 FOXO1，导致其通过核输出进行转录失活，作者发现芦荟大黄素剂量依赖性地降低AKT诱导的FOXO1磷酸化（Ser256）。AKT 磷酸化的FOXO1与14-3-3伴侣蛋白结合，阻断FOXO1的核易位信号，免疫荧光图像和免疫共沉淀显示芦荟大黄素削弱了FOXO1和14-3-3σ的相互作用。此外，FOXO1-CRISPR ko Caco-2细胞上FOXO1标志的过表达挽救了芦荟大黄素诱导的SOX9高表达。总之，数据表明芦荟大黄素降低了AKT诱导的FOXO1磷酸化，并促进了FOXO1进入细胞核以上调SOX9转录。[/size] [size=14px] [/size] [size=14px]7、芦荟大黄素靶向FFAR1抑制Gβγ/AKT/p-FOXO1通路[/size] [size=14px]根据SuperPred网站结果，结合SYBYL-X软件对接评分（5.0），作者获得了5个高可能性的芦荟大黄素靶点。相关性分析表明只有游离脂肪酸受体1（FFAR1）与SOX9/NEUROG3平衡显著相关。分子对接显示芦荟大黄素被包埋在二聚体之间的残基VAL1094、ASP1092、ARG1095和THR1155周围的口袋中。DARTS和CETSA结果一致地表明芦荟大黄素与FFAR1的结合。亚油酸是FFAR的内源性配体，这可以解释为什么芦荟大黄素会导致KEGG富集的亚油酸途径改变。作者使用了亚油酸和TAK-875（FFAR1的选择性激动剂）确认芦荟大黄素对FFAR1的影响，RT-q[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]和Western blot数据显示亚油酸和TAK-875对SOX9/NEUROG3表达水平和磷酸化（Ser256）以及FOXO1的核易位具有与芦荟大黄素相反的作用。体内实验同样表明，TAK-875消除了芦荟大黄素对结肠炎的缓解作用，并逆转了芦荟大黄素对上皮细胞进行分选时Sox9/Neurog3的调节。此外，TAK875阻断芦荟大黄素诱导的p-AKT（Thr308）下调，表明FFAR1通过p-AKT（Thr308）转导信号至FOXO1。据报道，Gα偶联受体激活后释放的Gβγ亚基直接与PI3K相互作用以激活 PI3Kγ/p-AKT（Thr308）信号通路，作者发现FFAR1驱动的SOX9/NEUROG3轴主要由Gβγ调控。总之，FFAR1是芦荟大黄素的靶标，并且激活的FFAR1通过Gβ2γ3/AKT/p-FOXO1信号通路下调SOX9表达，该通路可被芦荟大黄素阻断。[/size] [size=14px]总结[/size] [size=14px]该研究发现来自传统药用植物大黄的活性成分—芦荟大黄素可直接拮抗游离脂肪酸受体1（FFAR1）的激活，并阻断AKT介导的FOXO1磷酸化和FOXO1的核输出，导致SOX9高表达，从而抑制LRC向EEC的过度分化，并保留了更多的SOX9 LRCs，从而促进黏膜愈合，促进上皮重建。[/size]

急用!一直没找到，实验室又没有大黄素的标准品。请问谁有大黄素的标准光谱图,给我发一张吧!我的邮箱:HCM2100amy@hsbiotech.com谢谢了！[em0808]

《SN/T 3866-2014 出口保健食品中酚酞和大黄素的测定 液相色谱-质谱/质谱法》这个标准中要求过0.22微米孔径的有机相滤膜，可是过完滤膜后损失很大，换成0.45微米滤膜后还是损失很大，100ppb的标准溶液过完滤膜后就剩4ppb了。这个问题要怎么解决？

求助芦荟大黄素的药典标准，请各位老师帮帮忙！

便秘是一种常见的胃肠紊乱疾病，全球患病率为12%～19%，其病因十分复杂，往往是多个因素共同作用而产生[1]。通常便秘患者会出现粪便坚硬、排便次数减少（通常每周少于3次）、排便时需要过度用力、及有排便不完全的感觉等症状[2]，虽然便秘本身并不直接威胁生命，但会给患者带来身体和精神上的痛苦，严重影响其日常生活[3]。此外，便秘还容易反复发作，使患者的生活受到很大的困扰，长此以往使患者出现较为严重的负面情绪，从而又反过来导致便秘症状的加重，形成恶性循环[4]。 芦荟作为泻下通便的药物应用已有数千年的历史，公元前1550年左右，埃及医学著作《埃伯斯纸草书》对芦荟的药用价值首次进行了描述，其中记载到芦荟具有润肠通便的作用。在西方世界，公元前50年，希腊医生迪奥斯科里德斯《本草医学》第1次对芦荟的药理作用进行了详细描述，文中记载到芦荟中治疗便秘效果的部位是芦荟的汁液，而非芦荟凝胶。而后公元1300年，经加工的芦荟（干燥的芦荟汁液）被引入英国，用于治疗胃肠道疾病。在公元1720年，瑞典生物学家卡尔冯林恩在其所著的《植物种志》中正式将芦荟命名为Aloe vera (L.) Burm. f.。最后于公元1820年，芦荟作为泻药被《美国药典》所收录[5]。在我国，芦荟于隋末唐初跟随阿拉伯的商人传入我国境内，因此中国关于芦荟最早的文献记载是唐代甄权所著《药性论》：“卢会，杀小儿疳蚘。”之后宋朝刘翰所编撰的《开宝本草》中记载到：“芦荟，杀三虫及痔病瘘疮，解巴豆毒”。到了明代，李时珍所著《本草纲目》中写道：“芦荟主治小儿脾疳[6]”。《中国药典》2020年版中提到芦荟功能主治为泻下通便、清肝泻火、杀虫疗疳。用于热结便秘、小儿疳积。 本文综述了来自万方数据、中国知网、PubMed等文献检索平台公开发表的文献，对芦荟治疗功能性便秘的潜力及机制进行分析和整理。旨在更全面地展示芦荟治疗便秘的潜在应用价值，为进一步研究和临床应用提供一定程度的指导和启示。 1 芦荟的简介 1.1 名称由来 芦荟是一种热带抗旱，来源于单子叶植物纲百合目百合科多年生肉质草本植物[7]。其品种繁多，目前已知有近250种芦荟，主要原产于干旱的热带地区。在西方世界，芦荟的名字来源于阿拉伯语“alloeh”及希伯来语“allal”，意思是植物叶子中流出的苦汁[8]。在中国，芦荟于唐朝初年传入，其名称中，“芦”是黑的意思，“荟”是荟萃聚集之意，人们在割取芦荟叶片时，切口处会流下黄色的苦液，接触空气氧化则成黑色，凝固成一团，民间将这些植物流出的苦液收集以后熬成稠膏，经凝固后得到“黑色的凝块”，故而将其命名为芦荟。 1.2 处理加工 一般来说芦荟有3种不同的加工提取方式，即凝胶、乳胶和全叶提取物。芦荟经过不同的加工方法得到不同的产品。（1）鲜叶加工，将收获的芦荟叶片清洗、切割、去皮、去刺，以获得芦荟凝胶[9]。这种凝胶常被用于皮肤护理、消炎镇痛及促进伤口愈合；（2）乳液加工，在芦荟叶片上切出小口，收集流出的黄色苦味液体，随后将这种液体煮沸，得到一种黏稠的糊状物，再将其晒干，形成一种黑色固体，所得到的就是传统中药芦荟，常被用于治疗消化系统问题、便秘；（3）全叶提取物加工，芦荟叶片要经过细致的清洗、切割、去皮，然后将加工过的叶片进行溶剂萃取，得到全叶提取物[10]，这种提取物常被用于制备保健品和药用品，并具有抗氧化、抗炎、抗菌等功效。 1.3 《中国药典》中的芦荟 芦荟是一种具有悠久历史的神奇植物，集药用、食用、美容、保健和观赏价值于一体，颇具开发前景。芦荟为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller、好望角芦荟A. ferox Miller或其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。我国当代的“芦荟热”大致始于20世纪80年代初，在全国除西藏的31个省、自治区、直辖市中，均有芦荟栽培，尤以闽、粤、琼、滇等地最为集中[11]。 1.3.1 好望角芦荟 好望角芦荟也称开普芦荟，原产于南非的开普州的好望角，故得名好望角芦荟。其茎发达直立不分枝，主干木质化，高3～6 m，叶簇生于茎顶，叶缘和叶背均有尖锐的刺，叶的颜色为深绿色至蓝绿色[12]。根据古籍记载，于唐代传入我国的芦荟品种应是好望角芦荟。宋代《本草图经》记载：“卢会出波斯国，今惟广州有来者，其木生山野中，滴脂类而成。采之不拘时月”。《图经》描述略为详细，“云其木生山野中”，说明了芦荟的生长环境，并且配有源植物绘图，与现代好望角芦荟极其相似；依据植物绘图可以看出芦荟为木本植物，其木茎较长，这一特点与好望角芦荟相同，好望角芦荟是形态较大的品种，其茎长一般在3～6 m。宋代《重修政和经史证类备用本草》《绍兴本草所有注》，明代《本草品汇精要》《本草蒙签》中芦荟绘图均与《图经》芦荟绘图相似，由此可见本草所记载的芦荟源植物为好望角芦荟[6]。 好望角芦荟的汁液经干燥浓缩后即为中药“新芦荟”，其表面呈暗褐色，有光泽、体轻、质松、易碎，断面如玻璃样而有层纹，热天易溶化成流质。 1.3.2 库拉索芦荟 库拉索芦荟又名翠叶芦荟或蕃拉芦荟，其茎极短，叶簇生于茎顶，直立或近于直立，呈狭披针形。基部宽阔粉绿，边缘有刺状小齿。其最早起源于非洲地中海沿岸，后传至中美洲加勒比海地区南部的库拉索岛，故得名库拉索芦荟[13]。在地中海沿岸的埃及，有着关于库拉索芦荟的玄妙记载。古埃及法老对芦荟极为尊崇，深信其能够带来长寿。在葬礼传统的仪式中，由芦荟制成的权杖扮演着重生的象征，作为礼物赠予逝者。此外，芦荟广泛种植在金字塔周围两旁的道路上，寓意在法老通往来世的旅途中，芦荟能够为逝者提供必要的关怀和照料。而芦荟开花则被视作一种积极的预兆，寓意逝者的灵魂将成功过渡到“彼岸”[14]。 库拉索芦荟是药用领域应用最早且最为广泛的芦荟品种，其汁液经过浓缩干燥后即为中药“老芦荟”。其表面呈红褐色或深褐色，不显光泽、体轻、质硬、不易破碎，断面糙或显麻点，富吸湿性。热天不溶化，具特殊臭气，味极苦。由于老芦荟中芦荟苷含量比新芦荟多近50%[15]，因而具有更好的药用效果。同时，老芦荟的质地较硬，不容易破碎，更容易保存和运输，故作药用时，老芦荟比新芦荟常见。 1.4 性状结构 虽然芦荟品种各异，但通常来说，芦荟的叶片展现出长而肥厚的特点，大小宽窄各异，通常呈三角形或椭圆形。叶片表面有许多小结节，形成独特的粗糙纹理，同时叶面覆盖着一层的白色粉末，被称为“叶蜡”，起到抵御紫外线辐射和防止虫害的作用。通过对芦荟叶片分层观察，可以发现由外到内分别由表皮层、乳胶层和凝胶体层组成。首先，最外层（表皮层）主要由坚固的角质化表皮细胞组成，这种结构是一层天然的保护屏障，还是合成碳水化合物和蛋白质等重要生物大分子的工厂[16]。随后，在叶片的中间层（乳胶层）可看到丰富淡黄色的黏稠液体，其可作为抵御细菌和真菌等有害微生物的屏障，同时能够有效保持凝胶层的无菌状态[17]。最后，深入到叶子内层（凝胶层），可看到透明的凝胶层，有着丰富的多糖、矿物质、蛋白质、维生素（A～C和E）及其他活性成分，这些成分对于维持植物生命活动具有重要意义，同时也是治疗各种疾病的药源。总之，芦荟叶片的3层结构体现了独特的功能，使其对干旱环境具有很强的适应性，从而提高了其作为珍贵药用植物的地位。 1.5 药理活性 1.5.1 芦荟的药理活性部位 芦荟的治疗功效主要源于其丰富的生物活性成分，这些成分主要分布在芦荟的中间层（凝胶层）和内层（乳胶层）。凝胶是芦荟植物中的一种透明、黏稠的物质，具有良好的保湿、抗炎、抗氧化、抗菌的作用，因此经常被用于制作护肤品和保健品。乳胶是芦荟中的另一种黄色物质，是一种含水量较低的黏稠状物质。乳胶富含蒽醌类化合物，具有抗氧化、抗炎和通便的作用。此外，乳胶还含有一些对人体有益的微量元素，如锌、铜、锰和镁等，这些元素能够促进人体健康，增强免疫力。因此，芦荟乳胶在药品和保健品等领域有着广泛的应用。总之，芦荟的不同部位有着不同的药理活性，具体的成分的药用价值见表1。 图片 1.5.2 芦荟治疗便秘的主要活性成分——芦荟苷 芦荟苷是乳胶层中的主要活性成分，通常以芦荟苷A和B这1对非对应异构体的形式存在于植物芦荟中，其中芦荟苷A为主要构型[36]。芦荟苷中的苷元与糖以β-糖苷键相连，此糖苷键能耐受大多数细菌的β-糖苷酶，只有在人体及动物肠道内某一些菌群才能够将其水解，且不同物种的肠道菌群对其水解能力存在着较大的差异。通常来说，人类肠道菌群水解芦荟苷的β-糖苷键能力最强，大鼠次之，小鼠最弱[37]。有研究表明，ig芦荟苷A于大鼠后，血液循环系统会迅速吸收，15 min后可达到412.89 ng/mL的最大血浆浓度。然而，经计算，芦荟苷A的绝对生物利用度仅为5.79%，表明其吸收效果并不理想，可能是由于肠道细菌催化而导致其蒽醌苷加速水解[38]。因而，Hattori等[39]提出，由于芦荟苷较强的亲水性及β-糖苷键的存在，口服后，芦荟苷通常以原形式到达大肠，然后再通过肠道中的菌群将芦荟苷水解成葡萄糖及芦荟大黄素-9-蒽酮，随后芦荟大黄素-9-蒽酮再氧化为芦荟大黄素，芦荟大黄素在体内产生泻下通便的作用，见图1。 图片 1.5.3 其他泻下活性成分 在芦荟的活性成分中，除芦荟苷外，部分活性成分也对便秘有一定程度的治疗作用。芦荟外皮中成分，如芦荟纤维、芦荟咪酊等，也可通过其增进食欲和增强脾胃消化[40]，从而实现便秘症状的轻度缓解，但其具体作用机制还有待进一步考察。在芦荟乳胶中，除芦荟苷以外的其他活性成分，如芦荟苦素、大黄素、大黄酸等蒽醌类化合物也具有泻下的作用，但其在芦荟中含量甚少[41]（图2），因而起到的作用较为有限。而芦荟凝胶多以抗炎、抗氧化为主，在化妆品领域应用较为广泛，鲜有关于泻下作用的报道。 图片 2 芦荟治疗泻下的作用机制 2.1 对上消化道的影响 2.1.1 抗胃溃疡作用 芦荟的提取物对胃黏膜具有显著的保护和修复作用。Bawish等[42]通过研究阿司匹林诱导大鼠产生胃溃疡并使用芦荟治疗后的影响，发现芦荟可显著改善胃黏膜的结构完整性，并有效缓解大鼠的类焦虑行为和运动障碍。进一步的机制分析显示，芦荟在治疗胃溃疡时，可降低了肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）及炎症标志物和氧化应激相关基因核因子-κB（nuclear factor-κB，NF-κB）、血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）和核转录因子红系2-相关因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2，Nrf2）的表达水平。黄碧兰等[43]探讨了芦荟在幽门结扎型胃溃疡大鼠模型中的疗效及作用机制，该研究结果显示经过芦荟治疗后，大鼠的胃溃疡指数、胃蛋白酶活性及脂质过氧化产物丙二醛的含量均显著降低。同时，胃黏膜中超氧化物歧化酶的活性显著升高，表明芦荟可通过调节氧化应激反应发挥其对胃黏膜的保护作用。 2.1.2 抗幽门螺旋杆菌作用 芦荟中的蒽醌类化合物，如芦荟苷、芦荟大黄素等，它们的拥有类似于四环素的结构，作用机制也与四环素类似。这类化合物可以特异性与核糖体亚基的A位点结合，从而阻止氨基酰-tRNA在该位点上的连接，进一步抑制肽链的增长，进而对细菌蛋白质的合成造成影响。Cellini等[44]针对芦荟的抗菌效果进行了深入的研究，通过抗菌敏感性实验发现芦荟对于幽门螺旋杆菌具有高度的敏感性和独特的抑制效果，且幽门螺杆菌未对芦荟产生耐药性。这一发现意味着芦荟有可能成为一种天然且有效的药物，专门用于治疗胃幽门螺杆菌感染。 2.2 对下消化道的作用 2.2.1 对水通道蛋白（aquaporin，AQP）的影响 AQP相对分子质量约为3×104[45]，是一类介导水分及甘油转运的蛋白。在哺乳动物的消化系统中，AQP广泛分布于各种器官，包括唾液腺、食道、胃、小肠、大肠、肝脏、胆囊、胆管和胰腺[46]。AQP大致有13种亚型，即AQP0～AQP12[47]，在这些AQP中，AQP3被认为与便秘的发生高度相关[48]。研究发现，与健康志愿者相比，腹泻患者结肠组织中的AQP3表达明显减少，同时肠道水分含量升高，而便秘患者结肠中的AQP3表达显著上调，肠道水分含量降低，表明便秘的发生可能与AQP3调节结肠腔内的水分含量相关[49]。AQP3与便秘的关联，通常被认为来源于结肠腔内的渗透压与血管内渗透压的差异。在结肠腔内，由于渗透压低于血管，肠道内的水分会通过AQP3的作用从结肠腔侧输送到血管侧，当AQP3的表达水平增加时，肠腔内的水分会显著减少，使粪便变得干燥而难以排出（图3）。 图片 为进一步探究芦荟是否可以通过调节AQP治疗便秘，朱依琳等[50]发现便秘小鼠结肠组织内的AQP3 mRNA和蛋白表达升高。而在给予芦荟烘干粉后，小鼠结肠组织内AQP3 mRNA和蛋白表达显著降低，便秘症状得到缓解。 2.2.2 对肠神经系统（enteric nervous system，ENS）的影响 ENS位于肠壁中，是由神经元和胶质细胞组成的复杂网络，也是一个高度自主的胃肠道神经网路，能够独立于中枢神经系统自主调节肠道的运动、吸收、分泌等功能，因而被称为人体的“第2大脑”[51]。ENS中神经递质的失衡、神经节的结构改变，神经元数量减少等都会直接影响ENS的调控功能，造成便秘的发生（图4）。芦荟对于ENS的影响，主要通过对Cajal间质细胞（interstitial cells of Cajal，ICC）、神经递质、及结肠平滑肌3个方面。 图片 （1）ICC：ICC是一种呈现管状结构、分布于消化道平滑肌间的细胞。ICC作为胃肠道起搏细胞，在调节胃肠道基本电活动（慢波的形成）、传导神经电信号、调控肠道肌肉收缩等方面具有重要作用。ICC通过将慢波与神经传递的相结合，以协调肠道的运动。C-kit基因是ICC的特异性标志物，与其配体干细胞因子结合形成的信号通路控制ICC在内的各种类型内皮细胞的增殖与分化，从而改善胃肠道平滑肌的收缩与舒张功能，调控胃肠动力系统[52]。有研究表明便秘大鼠的胃肠道中C-kit阳性细胞的表达减少，而导致了结肠ICC数量、体积和超微结构的改变，进而引起不规则的慢波，使胃肠道平滑肌收缩运动减慢、结肠转运减慢[53]。李晓东[54]发现在给予便秘小鼠芦荟胶囊后，小鼠结肠组织内的C-kit的含量相较于便秘模型组有一定程度的上升，表明芦荟可以通过增加C-kit阳性细胞的表达，进而增加结肠内ICC的数量而使结肠运动状态恢复正常。 （2）神经递质：便秘与肠道神经递质的失衡有关，肠道神经递质是胃肠道内分泌细胞和神经细胞中产生的一类活性小分子肽。ENS中有兴奋性神经递质，如5-HT、P物质和抑制性神经递质，如VIP、一氧化氮2种类型的神经递质。兴奋性神经递质能够通过促进肠道平滑肌的收缩，进而增强肠道的推进力，相反，抑制性神经递质能够通过松弛肠道平滑肌而抑制肠道的蠕动。王梦瑶等[55]研究发现便秘小鼠ig芦荟粉后可升高其结肠组织内5-HT的含量，肠壁神经丛反应加快，进而使得肠道蠕动加快；同时还可使小鼠结肠内的P物质的量升高，VIP含量下降，促进肠道平滑肌收缩，从而达到增强肠道推进力的效果。此外，Beck等[56]研究发现，一氧化氮可通过刺激细胞内的可溶性鸟苷酸环化酶进而激活环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶，从而降低细胞内Ca2+的水平，松弛平滑肌细胞，最终达到降低胃肠动力的效果。同时，Izzo等[57]发现芦荟可以通过抑制一氧化氮的合成，增强胃肠道平滑肌的收缩，促进肠道蠕动，发挥泻下通便的作用。 （3）结肠平滑肌电生理活动：结肠平滑肌的电生理活动主要有慢波及动作电位快波，在生理状态下慢波是相对规律的一种周期性电活动，不论肠管收缩与否都始终存在，慢波是结肠平滑肌产生动作电位的基础，当慢波的电位去极化达到一定水平才能引发动作电位而产生结肠推进性收缩。因此，当结肠肌电慢波改变时，会导致其动作电位的改变，进而影响结肠的推进性收缩，改变粪便的排出时间。卢智敏等[58]通过研究ig芦荟全汁对复方地芬诺酯诱导的便秘小鼠的影响，并对小鼠的结肠肌电进行探究。研究发现便秘组与对照组小鼠相比慢波频率增快，慢波频率变异系数增大，同时慢波振幅减少，慢波振幅变异系数增大。而在给予芦荟后，便秘小鼠的慢波频率变异系数及慢波振幅变异系数均降低，接近于空白对照组，表明芦荟的摄入能够有效改善结肠平滑肌电生理活动的异常。 2.2.3 对结肠中离子通道的影响 在结肠中，离子通道具有关键的调节作用，影响多个生理过程。首先，离子通道通过调节水分运输对维持结肠内的水分平衡至关重要。如钠通道的开放促使水分从细胞外进入细胞内，增加肠腔内的水分含量，维持黏膜的润滑和保护功能。同时，离子通道参与维持电解质平衡，调节钠、氯和钾等离子的运输，确保正常的电位和细胞内外的离子浓度，以调控结肠蠕动的协调性。有研究表明，芦荟大黄素经由肠道上皮细胞吸收后，能够影响Na+, K+-ATP酶的活性，由于Na+, K+-ATP酶能够为水、钠的重吸收提供原动力，因而芦荟大黄素可以抑制远端结肠浅层上皮细胞对水、钠的重吸收，进而将水分滞留于肠腔内，起到软化粪便的作用[59]。 另有研究表明芦荟大黄素能通过直接激活囊性纤维化穿膜传导调节蛋白Cl?通道，将Cl?释放到上皮细胞的腔面，提高管腔内氯离子的浓度进而介导液体向肠腔转运，从而增加肠腔内的水分含量而易于粪便的排出[60]。 2.2.4 对肠道微生物群的调节 近年来研究表明，肠道微生物群在维持肠道屏障完整性、抑制肠道病原体中具有重要作用。正常微生物群与宿主间的共生关系可增强肠道消化和吸收功能，提高宿主免疫力，抑制致病菌的生长，保护肠黏膜，维持肠道微环境的动态平衡。相反，肠道微生物组成的不平衡表现为有益菌群丰度降低和致病菌的丰度升高，从而诱发各种慢性疾病，如便秘、肠易激综合征、结肠炎等[61]。通过基于2代高通量测序技术的16S rRNA基因测序检测粪便样本中微生物的种类和丰度，发现便秘患者的肠道微生物群中的变化表现为有益细菌（如乳杆菌、双歧杆菌和拟杆菌属）的相对丰度显著下降，同时潜在致病微生物的相对丰度增加[62]。Bassotti等[63]通过采用微生物培养技术调查成年便秘患者的肠道微生物群，发现与对照组相比，便秘患者体内的双歧杆菌和乳杆菌数量减少，而肠杆菌和金黄葡萄球菌的数量则增加。Mancabelli等[64]对便秘患者的胃肠道微生物组成进行了深入分析，发现患者肠道微生物群中的拟杆菌、罗斯氏菌和粪球菌的丰度显著降低。Liu等[65]对芦荟在动物体内对肠道微生物的影响进行研究，发现给予芦荟后，小鼠粪便中的拟杆菌丰度增加、梭状芽苞杆菌丰度下降。另有研究对芦荟在人体中对肠道微生物群的影响进行研究，发现使用芦荟治疗肠易激综合征（便秘腹泻交替出现的症状）患者，发现治疗后患者的粪便中嗜黏蛋白-阿克曼氏菌等有益菌群的丰度要显著高于治疗前[66]。 另一方面，肠道微生物群可以通过调节短链脂肪酸（short-chain fatty acids，SCFAs）的生物合成来影响肠道的蠕动功能，这些SCFAs是由含少于6个碳的碳链组成的有机酸，在结肠中由厌氧细菌分解碳水化合物而产生[67-69]。在SCFAs中，乙酸、丙酸和丁酸含量最高，其中乙酸约占SCFAs总含量的60%，丙酸和丁酸各占20%[70]。由于结肠细胞对SCFAs（尤其是丁酸盐）的摄取和代谢过程主要与结肠功能有关，包括调节结肠黏膜的平衡、影响神经元的兴奋性及增强体内胆碱能介导的结肠环行肌收缩再反应[71]。因此在便秘患者中，结肠转运时间延长可能会促进生长缓慢的菌群扩增和定植，从而导致整个肠道微生态的结构和功能发生重大变化。另一方面，肠腔内环境的改变也会引起肠道微生物群的改变，导致肠道微生物的代谢活动异常而诱发便秘，进而形成一个恶性循环（图5）。Pogribna等[72]考察了芦荟在体外对及SCFAs合成及细菌生长影响，在细菌培养基中加入芦荟全叶提取物可显著改变SCFAs的产量，特别是在黏液真杆菌的培养基中，丁酸盐的产量明显增加。此外，研究还发现在24 h内，芦荟全叶提取物可以刺激婴儿双歧杆菌、脆弱拟杆菌和黏液真杆菌的增殖。这些研究结果表明，芦荟能促进肠道微生态平衡，有效改善病态的肠道环境，进而增强肠道的蠕动功能，达到促进排便的目的。 图片 总之，上消化道与下消化道是一个整体，上消化道和下消化道的功能受到神经系统的调控。一方面，胃溃疡及胃幽门螺杆菌感染可能导致神经紊乱，影响下消化道的正常运动。另一方面，胃幽门螺杆菌感染及胃溃疡引起的炎症和免疫反应可能会扩散到肠道，影响肠道的正常功能。当使用芦荟进行治疗后，一方面可有效缓解上消化道的病症，促进上消化道功能正常化，从而避免对下消化道产生不利的影响。另一方面，芦荟通过促进下消化道的蠕动及水液的分泌，同时促进下消化道的微生态平衡，达到治疗便秘的目的。 3 芦荟用于各类便秘的治疗 芦荟能够通过增强肠道蠕动能力的方式促进肠道的排空过程，这一机制有助于加速食物在消化道中的通过，减缓粪便在肠道内停留的时间。其次，芦荟还可通过增加肠道内的水分含量，有助于软化粪便，使其更容易通过肠道。因而，芦荟可用于多种便秘的治疗，主要的便秘类型有老年功能性便秘、肠易激综合征便秘等，具体类型见表2。 图片 4 市售芦荟通便产品 天然药物具有的强胃健肠、温和缓泻等功能，同时由于其在调节AQP的表达，改善病态ENS的状态，及调节肠道微生物群等方面的作用，因而目前已有多种以芦荟为主要原料的市售产品在临床用于便秘的治疗，见表3。 图片 4.1 芦荟单方制剂 4.1.1 芦荟胶囊 芦荟胶囊是一种经典的芦荟单方制剂，在治疗便秘方面表现出卓越的疗效。此外，芦荟胶囊每日的经济成本约为1.1元，这使其成为患者们经济实惠的选择。瞿胤等[79]研究选取了60例环状混合痔术后便秘的患者，发现患者经芦荟胶囊治疗后的排便困难程度、粪便性状、排便时间均有显著改善，治疗总有效率达到95%。叶建花等[80]研究纳入了50例老年功能性便秘患者，采用睡前口服2粒芦荟胶囊的治疗方案。结果显示，其中31例患者的便秘在治疗过程中获得了改善，且未发生不良反应。有极少数患者出现了腹泻、头痛、过敏和腹部不适等症状，但经过停药后能够迅速恢复到正常状态。 4.1.2 芦荟敷脐糊 芦荟即可口服治疗便秘，也可外敷治疗便秘。由于肚脐两侧分布着丰富的毛细血管，在此涂抹芦荟糊，有利于药物的长时间贮存和渗透，加上乙醇的辛温作用，使血管扩张，有利于芦荟渗透到大肠中，刺激大肠壁引起肠道收缩，增加水液分泌，达到治疗便秘的目的。张兆翠等[81]将96名因服用精神类药物而产生便秘问题的患者分2组进行对照试验，观察组接受芦荟糊敷脐法治疗，而对照组口服番泻叶治疗，治疗效果根据患者是否正常排便及是否出现不良反应来评定。治疗结果表明观察组有效率为91.67%，略高于对照组的87.5%，且在观察组中未发现不良反应。同时，在脐部给药的方式避免了在胃肠道内同时服用治疗便秘的药物和抗精神病药物可能产生的不良影响，从而为治疗药物性便秘提供了一条新途径。 4.2 芦荟复方制剂 4.2.1 新复方芦荟胶囊 新复方芦荟胶囊是一种由芦荟、靛蓝和琥珀组成的中成药。贡联兵[82]对其药效进行了动物及临床研究，动物实验结果表明该药对小鼠的便秘有一定的治疗作用，能够显著增加小鼠的排便次数及8 h内排出的粪便颗粒数量，同时能够增强患有胃肠道运动障碍的小鼠的小肠推进力。在其临床研究中，将224名参与者被分为2组，一组服用该胶囊，另一组服用安慰剂。研究结果表明，与安慰剂相比，该胶囊对便秘的治疗效果显著，在停药后的1周内仍然有效，且相较于含有朱砂的更衣丸有着更高的安全性，已广泛用于临床轻度中度便秘的治疗。此外，新复方芦荟胶囊服用方便且经济实惠，每日治疗费用约为1.6元。 4.2.2 首荟通便胶囊 首荟通便胶囊是由芦荟、何首乌、阿胶等中药制成的中成药。李翔子等[83]对此药进行一些动物实验，以

各位大神，大黄素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]加标回收，要求是做50%、100%、150%，奇怪50%的加标回收率应该怎么做？

各位大虾，有谁有大黄蒽醌类的化合物和马兜铃酸A的图谱解析，主要是几个碎片离子峰的就可以了~~谢谢哦大黄酸：282.8 ，239，211，183芦荟大黄酸：269，240，223，181.1大黄素：269.1，241，225，210，197.1，181.9大黄酚：253.1，225大黄素甲醚：283.2，240.1

亲们，有没有知道怎么不改变性状含量的情况下溶解大黄素？谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em31.gif[/img] 我们试了二甲基亚砜能溶解，但是加水就会析出

心脑血管疾病是全球发病率、死亡率最高的疾病，近年来以动脉粥样硬化为代表的心脑血管疾病的发病率持续升高，严重威胁人们的身体健康，给家庭和社会带来沉重的负担，已成为一个重要的公共卫生问题[1]。心血管疾病已成为威胁人类健康的最主要疾病，其中动脉粥样硬化是心血管疾病的主要原因和病理基础。动脉粥样硬化常累及大动脉、中动脉，临床主要特征为慢性管腔狭窄，是冠心病、脑梗死、外周血管疾病等心脑血管疾病的主要病理基础，可影响心脏、大脑、肾脏、眼睛、外周血管的动脉系统[2]。大黄素从大黄、虎杖的根和树皮中获得的蒽醌衍生物，是橙色长针状晶体，易溶于醇和碱性溶液，几乎不溶于水[3]。大黄素具有抗肿瘤、抗炎、免疫抑制、镇痛、器官保护等多种药理作用，临床可用于痢疾、肺炎、脑炎、中耳炎、小儿麻痹、肝炎、肿瘤、心脑血管疾病等多种疾病的治疗[4]。大黄素可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、调节脂质代谢、阻止血管平滑肌增殖、保护血管内皮功能、稳定动脉粥样硬化斑块等多种途径对动脉粥样硬化发挥防治作用。本文综述了大黄素防治动脉粥样硬化的作用机制研究进展，为大黄素防治动脉粥样硬化的临床应用提供参考。 1 降低炎症反应 1.1 阻止核因子-κB（NF-κB）激活 NF-κB是动脉粥样硬化的重要信号通路，可介导主动脉平滑肌细胞中促炎细胞因子和生长/迁移因子表达，促进主动脉平滑肌细胞的增殖和迁移，促进动脉粥样硬化的形成[5]。Meng等[6]使用大黄素干预大鼠主动脉平滑肌细胞，结果0.1～10 μmol/L大黄素可呈浓度相关性抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）对主动脉平滑肌细胞的促增殖作用，阻止主动脉平滑肌细胞迁移和基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9的表达，降低白细胞介素（IL）-6、IL-1β、血管细胞黏附分子-1、细胞间黏附分子-1、单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）等炎症因子的表达，抑制TNF-α引起的主动脉平滑肌细胞中NF-κB的活化，结果证实大黄素可通过阻止NF-κB激活以发挥抗炎作用，降低动脉粥样硬化的病情。赵剑锋等[7]使用高脂饲料饲养大鼠建立动脉粥样硬化模型，结果600、900、1 200 mg/kg大黄素能呈浓度相关性抑制大鼠体质量增加，继而降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）的水平，显著降低超敏C反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（FIB）的水平，表明大黄素可通过抗炎发挥抗动脉粥样硬化的作用。吴迪等[8]使用大黄素干预大鼠血管平滑肌细胞，结果50 μmol/L大黄素能抑制血管平滑肌细胞重叠和变性，抑制CRP、一氧化氮合酶（iNOS）、TNF-α基因和蛋白的表达，表明大黄素能通过抑制多种炎症因子的表达发挥抗动脉粥样硬化的作用。 1.2 调节γ-干扰素（IFN-γ）、MCP-1的分泌 IFN-γ属于II型干扰素，能抑制LDL-C的表达，阻止泡沫细胞的形成，在动脉粥样硬化进程中发挥双向调节作用[9]。MCP-1能促使单核细胞聚集，促进泡沫细胞形成，加速动脉粥样硬化的形成，介导多种促炎因子的分泌和血管内皮的增殖[10]。夏丽等[11]使用大黄素干预高脂饲料诱导的载脂蛋白E缺陷动脉粥样硬化小鼠，结果显示，10、20、40 mg/kg大黄素能降低小鼠LDL-C、TC、三酰甘油（TG）的水平，提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平，上调IFN-γ基因的表达，下调MCP-1基因的表达，降低血清IFN-γ、MCP-1水平，表明大黄素可通过调节IFN-γ、MCP-1的分泌减轻炎症反应，发挥抗动脉粥样硬化的作用。 1.3 抑制同型半胱氨酸（Hcy）的表达 血浆Hcy水平升高是动脉粥样硬化的独立危险因素，能够通过活性氧（ROS）和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路刺激血管平滑肌细胞中CRP的表达，加剧血管壁的炎症过程，从而促进动脉粥样硬化进程[12]。Pang等[13]使用大黄素干预大鼠血管平滑肌细胞，发现0.1、1、10、100 μmol/L大黄素能呈浓度相关性降低血管平滑肌细胞的活力，有效降低Hcy引起血管平滑肌细胞的CRP的表达，抑制细胞外信号调节激酶（ERK）1/2和p38磷酸化进程，以浓度相关性方式拮抗Hcy对过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）表达的抑制作用，还有助于降低大鼠血清Hcy和CRP水平，表明大黄素通过抑制Hcy表达以阻止ERK1/2/p38信号通路激活和促进PPARγ表达，发挥抗动脉粥样硬化作用。 2 降低氧化应激反应 缺氧、氧化应激可通过磷脂酰肌醇3-激酶途径激活磷脂酶C，导致神经酰胺的形成，神经酰胺可调节细胞凋亡和炎症，有助于动脉粥样硬化或血栓性疾病的发展[14]。Hei等[15]使用1%胆固醇和5%脂肪的饮食喂食家兔建立动脉粥样硬化模型，结果10 mg/kg大黄素能显著降低兔血清丙二醛（MDA）、氧化低密度脂蛋白（OX-LOL）的水平，提高血清超氧化物歧化酶（SOD）的水平，显著减轻家兔动脉粥样硬化程度，降低主动脉的神经酰胺浓度、鞘磷脂酶活性和凋亡泡沫细胞指数，结果证实大黄素可通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。张翔等[16]使用大黄素治疗高脂饲料喂养的动脉粥样硬化大鼠，结果发现20、40、80 mg/kg大黄素有助于提高大鼠的体质量，呈剂量相关性降低MDA的水平，升高SOD、总抗氧化能力（T-AOC）的水平，减轻平滑肌细胞增生和向内膜迁移，提示大黄素通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。张翔等[17]使用大黄素治疗高脂饲料建立的动脉粥样硬化大鼠，结果20、40、80 mg/kg大黄素能浓度相关性降低LDL、TG、TC的水平，提高HDL的水平，上调SOD、T-AOC的水平，降低MDA的水平，减轻平滑肌增生、内膜迁移、内膜水肿等动脉粥样硬化改变，提示大黄素可通过抗氧化应激反应发挥抗动脉粥样硬化的作用。 3 调节脂质代谢 3.1 消耗胆固醇以破坏脂筏 脂筏位于细胞膜和内膜中，是含有高浓度胆固醇和鞘糖脂的微结构域，参与多种信号通路的活化，可加剧炎症反应，促进动脉粥样硬化的发展，GM1-神经节苷脂是脂筏的标志物，脂质筏的破坏将导致GM1-神经节苷脂从脂筏重新分布到细胞膜非脂质筏结构域[18]。胆固醇是脂筏中主要成分，胆固醇富集使脂筏比细胞膜周围富含磷脂的非筏相更紧密，消耗脂筏中的胆固醇可破坏脂筏[19]。Meng等[20]使用大黄素干预原代人脐静脉内皮细胞，结果1～50 μmol/L大黄素能显著降低脂多糖引起的IL-1β、IL-6、IL-8、趋化因子配体2、MCP-1等多种炎症因子的分泌，阻断核因子κB抑制因子α（IκBα）的降解和NF-κB活化，大黄素将脂筏中的GM1-神经节苷脂分散到膜或内膜的非脂质筏结构域，证实大黄素通过消耗胆固醇来破坏脂筏，阻止脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞中NF-κB活化，发挥抗炎作用，以减轻动脉粥样硬化进程。 3.2 激活PPARγ信号通路 PPARγ在巨噬细胞中大量表达，尤其是动脉粥样硬化内的脂质泡沫细胞，PPARγ通过转录诱导ox-LDL参与动脉粥样硬化进程，还能促进ATP结合盒转运体（ABC）A1、ABCG1的表达，通过肝X受体α（LXRα）介导巨噬细胞中胆固醇的外排，在动脉粥样硬化的炎症反应、胆固醇稳态中发挥关键作用[21]。Fu等[22]使用大黄素干预THP-1单核巨噬细胞，结果1、5、10 μmol/L大黄素能促进细胞中PPAR-γ蛋白和基因的表达，以浓度相关性促进载脂蛋白A1诱导的巨噬细胞内胆固醇外排，还能促进THP-1细胞中LXR-α（PPARγ靶点）的蛋白和基因的表达，促进ABCA1、ABCG1的表达，证实大黄素可通过激活PPARγ信号通路以促进胆固醇排除，发挥抗动脉粥样硬化的作用。Zhou等[23]使用脂肪喂养载脂蛋白E建立小鼠动脉粥样硬化斑块模型，结果发现10 mg/kg大黄素能显著减轻斑块中脂质核心面积和胶原蛋白数量，抑制斑块MMP-9、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-GSF）的表达，促进PPARγ的表达，提示大黄素可通过激活PPARγ信号通路以促使动脉粥样硬化斑块稳定有关。 4 阻止血管平滑肌增殖 动脉内膜血管平滑肌细胞的增殖是动脉粥样硬化斑块形成的关键步骤，诱导动脉内膜血管平滑肌细胞凋亡或细胞周期停滞，还会损害血管内皮细胞生理机能，导致内膜增生[24]。Xu等[25]使用大黄素干预动脉内膜血管平滑肌细胞，发现0.05～5 μmol/L大黄素可呈浓度相关性抑制动脉内膜血管平滑肌细胞的增殖，显著降低了细胞周期蛋白依赖性激酶1（CDK1）、Ki67、E2F-1基因表达，显著降低线粒体活性，还能显著减轻大鼠损伤动脉的内皮化进程，证实大黄素可通过阻止血管平滑肌增殖以抗动脉粥样硬化。 活化的半胱天冬酶（Caspase）能促使Bid断裂，诱导细胞色素C从线粒体释放，激活线粒体途径，继而激活下游Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9，导致多种DNA链断裂，导致细胞凋亡，以阻止血管平滑肌增殖[26]。Heo等[27]使用大黄素干预大鼠主动脉平滑肌细胞，发现0.1、1、10 mmol/L大黄素能浓度相关性抑制血小板源生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞增殖，抑制IκBα的磷酸化，促进主动脉平滑肌细胞凋亡，促进Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达，还能调节B淋巴细胞瘤-2（Bcl-2）的表达，促使MMP紊乱，证实大黄素通过Caspase途径促进线粒体依赖性细胞凋亡，进而阻止血管平滑肌细胞增殖，降低动脉粥样硬化发生。 5 保护血管内皮功能 内皮型一氧化氮合酶（eNOS）/一氧化氮（NO）系统与动脉粥样硬化密切相关，前者活性降低可促进内皮细胞增生，抑制NO的合成，后者能强效促使血管舒张，阻止血管平滑肌增殖和血栓形成[28]。吴健虹等[29]使用大黄素治疗膳食诱导的高脂血症大鼠，10 mg/kg大黄素能显著降低LDL-C、TG、TC的水平，降低肝脏脂肪变性程度，显著提高胸主动脉的总NO的水平和eNOS基因和蛋白的水平，证实大黄素能上调eNOS/NO系统以保护血管内皮细胞，减轻动脉粥样硬化的风险。 6 稳定动脉粥样硬化斑块 MMP能特异性降解细胞外基质中多种胶原蛋白的表达，破坏动脉粥样硬化斑块纤维帽结构，导致血栓形成和斑块破裂[30]。白文武等[31]使用大黄素治疗高脂饮食建立的载脂蛋白E缺陷小鼠模型，结果60 mg/kg大黄素能显著抑制血管内膜增厚和平滑肌增生，抑制粥样斑块的形成，下调MMP-2、MMP-9的表达，提高组织抑制剂1（TIMP-1）的表达，证实大黄素可通过调节MMP的分泌以稳定动脉粥样硬化斑块，发挥抗动脉粥样硬化的作用。 7 结语 大黄素可通过降低炎症反应、降低氧化应激反应、调节脂质代谢、阻止血管平滑肌增殖、保护血管内皮功能、稳定动脉粥样硬化斑块等多种途径对动脉粥样硬化发挥防治作用。由于大黄素用于人体的机制尚不明确，目前大黄素多用于动物研究，尚未用于临床试验，因此，需要进一步的研究和更多的试验来验证大黄素对人动脉粥样硬化的益处。大黄素的肝毒性、肾毒性和口服生物利用度差的问题应该在未来的研究中得到解决。总之，大黄素防治动脉粥样硬化具有良好的应用前景，可能在未来用于临床实践。

作者：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif李绍民 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif王艳秋 作者单位：沈阳市中医药学校,110300 摘要： 目的 建立肾衰宁丸大黄素和大黄酚的含量(以二者含量之和计)测定方法.方法 高效液相色谱法.色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长为254nm;柱温:25℃;流速:1ml/min.结果 大黄素进样量在 0.02652μg-0.1326μg范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为96.9%,RSD为1.80%;大黄酚进样量在 0.04004μg-0.2002μg范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为96.7%,RSD为1.76%.结论 本法操作简便,分离效果良好.

[color=#231815]大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化[/color][color=#231815][color=#333333]为研究大孔树脂对大黄5种蒽醌的分离效果,本文采用静态吸附实验,比较6种大孔树脂(HPD-100、XDA-6、AB-8、LX-38、ADS-7和ADS-17)对5种游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的吸附及解吸附性能,筛选出对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高的大孔树脂。然后以筛选的大孔树脂作为载体,对其动态吸附特性进行了初步研究。结果显示,HPD-100大孔树脂对大黄5种蒽醌吸附率和吸附率最高 在层析柱径高比1∶8,上样溶液5种蒽醌总浓度为3.64 mg/mL,上样体积2.0 BV,流速1.0 BV/h,85%的乙醇洗脱,洗脱体积为3.0 BV的优化条件下,HPD-100对5种蒽醌的动态吸附率为86.3%,洗脱率为85.9%,5种蒽醌总含量增加了2.88倍,由原来的7.13%增加到20.5%,总回收率98.7%,提取物中残留的离子液体Br也同时被除去,表明本实验选择的优化条件具有可行性。[/color][/color]