蒲公英赛酮对照品

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

量筒CRADUATED. ME ASURINGCYLINDERS.具塞量简CRADUATED ME ASURINGCYLINDERS. withground-in glass st opper.一、概况及用途 本器用钠钙玻璃或明硅玻璃(25m1至2000m1 ),由大炉用模具吹制，粘底钳嘴退火后，刻度或用渗透印色加工而成，5mi至10m1则在灯工吹制，(目前25m1、 50m1也有灯工吹制),具塞量筒则在量筒口上钳口后，磨一玻璃塞, 它广泛用于科研、大专院校、 医疗卫生、工矿企业等单位的化验室,作大略量取各种不同体积的液体之用，或对不规则的固体物质，作体积计算用，有时也可作玻筒或接受器之用、具塞量简主要是用于易挥发液体的计量，或作溶液的稀释配制之用，任何量筒都是作为计量液体体积之用，切勿用于贮截液体，因酸液或碱液对玻璃有侵蚀作用。二、造型及原理 量筒是一个细长的玻璃筒，由于筒身细长，比同体积的量杯液面小，其容量精确变比量杯相对正确，筒底部有一宽边底座，能保持在倾斜30度的情况下不倒，筒的上口制有倾出嘴，便于倾出液体。 具塞量简除与量筒造型基本相同外，筒的上口不具倾出嘴，而制成收缩形的瓶口，并具有磨砂玻璃塞。三、使用方法: 使用前必须清洗，干燥后放平，然后将溶液注至略高于所需容量的刻度线上，再慢慢倒去多余部份，至其溶液的弯月面下缘恰在所需容量的刻度线上缘，即为所需计量之容量。溶液从筒中倾出时要慢慢从嘴傾出，最后將筒口与承受器壁相接触，以移出最后的溶液。

量筒CRADUATED. ME ASURINGCYLINDERS.具塞量简CRADUATED ME ASURINGCYLINDERS. withground-in glass st opper.一、概况及用途 本器用钠钙玻璃或明硅玻璃(25m1至2000m1 ),由大炉用模具吹制，粘底钳嘴退火后，刻度或用渗透印色加工而成，5mi至10m1则在灯工吹制，(目前25m1、 50m1也有灯工吹制),具塞量筒则在量筒口上钳口后，磨一玻璃塞, 它广泛用于科研、大专院校、 医疗卫生、工矿企业等单位的化验室,作大略量取各种不同体积的液体之用，或对不规则的固体物质，作体积计算用，有时也可作玻筒或接受器之用、具塞量简主要是用于易挥发液体的计量，或作溶液的稀释配制之用，任何量筒都是作为计量液体体积之用，切勿用于贮截液体，因酸液或碱液对玻璃有侵蚀作用。二、造型及原理 量筒是一个细长的玻璃筒，由于筒身细长，比同体积的量杯液面小，其容量精确变比量杯相对正确，筒底部有一宽边底座，能保持在倾斜30度的情况下不倒，筒的上口制有倾出嘴，便于倾出液体。 具塞量简除与量筒造型基本相同外，筒的上口不具倾出嘴，而制成收缩形的瓶口，并具有磨砂玻璃塞。三、使用方法: 使用前必须清洗，干燥后放平，然后将溶液注至略高于所需容量的刻度线上，再慢慢倒去多余部份，至其溶液的弯月面下缘恰在所需容量的刻度线上缘，即为所需计量之容量。溶液从筒中倾出时要慢慢从嘴傾出，最后將筒口与承受器壁相接触，以移出最后的溶液。

EPY0000271 奥沙利铂 Oxaliplatin 250 mg EPY0000272 奥沙利铂杂质B Oxaliplatin impurity B 20 mg EPY0000273 奥沙利铂杂质C Oxaliplatin impurity C 15 mg EPY0000274 奥沙利铂杂质D Oxaliplatin impurity D 5 mg EPY0000275 二氯二氨基环己基铂 Dichlorodiaminocyclohexaneplatinum 10 mg EPY0000276 异丙托溴铵杂质A Ipratropium bromide impurity A 5 mg EPY0000277 硫酸粘杆菌素 Colistin sulphate 25 mg EPY0000279 三丁基磷 Tri-n-butyl phosphate 300 µ L EPY0000280 硫酸软骨素钠 Chondroitin sulphate sodium 250 mg EPY0000281 帕罗西汀盐酸盐水合物 Paroxetine hydrochloride hemihydrate 200 mg EPY0000282 噻康唑系统适用性 Tioconazole for system suitability 50 mg EPY0000283 尼麦角林杂质A Nicergoline impurity A 10 mg EPY0000284 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100 mg EPY0000288 吡拉西坦 Piracetam 120 mg EPY0000297 美沙拉嗪 Mesalazine 125 mg EPY0000298 辛酸氟奋乃静 Fluphenazine octanoate 10 mg EPY0000299 氟奋乃静亚砜 Fluphenazine sulphoxide 10 mg EPY0000304 天冬氨酸精氨酸 Arginine aspartate 20 mg EPY0000305 天门冬胺酸 Asparagine monohydrate 60 mg EPY0000306 阿奇霉素 Azithromycin 200 mg EPY0000307 阿奇霉素杂质A Azithromycin impurity A 10 mg EPY0000309 布美他尼杂质A Bumetanide impurity A 5 mg EPY0000310 布美他尼杂质B Bumetanide impurity B 5 mg EPY0000311 盐酸塞利洛尔 Celiprolol hydrochloirde 10 mg EPY0000312 塞利洛尔杂质I Celiprolol impurity I 0,02 mg EPY0000313 氯法齐明 Clofazimine 150 mg

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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石英池：MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer授权代理商，所有产品都含有防伪标签，扫码可查询真伪。常备现货，价格实惠，欢迎来电咨询！！！0592-5366722汞/氢化物系统和配件MHS-15汞/氢化物系统在测定汞和金属氢化物元素时表现出良好的性能和较高的灵敏度，包括用原子吸收光谱测定As, Se, Sb, Te, Bi 和 Sn元素。 • 被测定元素和基质的完全分离• 简单，高专属性的操作过程• 可靠的载气气动控制和金属蒸汽的运输（至石英池）• 便于放置在原子吸收光谱进样系统旁边MHS-15 检测限*绝对值（ng）（10 mL体积中） 检测限*相对值（ug/mL）（50 mL体积中）As 1.0 0.02Se 1.0 0.02Bi 2.0 0.10Sb 5.0 0.10Te 2.0 0.05Hg 1.0 0.02MHS-15 汞/氢化物系统手动操作的高灵敏度测定Hg和氢化物形式金属元素的系统。包括分析器，样品瓶，溶剂瓶，石英池及其夹具。转子允许使用NaBH4 和 SnCl2，不需要使用电子元件。产品描述 部件编号MHS-15汞/氢化物系统 B3140760石英池产品描述 部件编号MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415MHS-10/15石英池配石英窗 B0097693 无石英窗 B0097694石英窗，用于MHS-20石英池 B0098452通用型石英池夹具，用于在燃烧器系统上安装MHS-10或MHS-15石英池 B3000350配件产品描述 部件编号回火防止器 B0098640石英池石墨冷却环* B0094413浸没管（吸管喷嘴） B0094138还原剂（带盖） B0087354还原剂（不带盖） B0094032样品瓶** B0094321石英池硅胶套 B0098453输送软管 B0094140

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高效液相色谱发测定氟哌利多的有关物质 BDS C18色谱柱 关键词：氟哌利多，高压液相，有关物质，BDS色谱柱，绿百草科技 2010年药典：检查有关物质，临用新制，使用棕色量瓶，取本品，加1%的乳酸溶液溶解稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用1%乳酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液照高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（BDS或效能相当柱），以0.34%硫酸氢四丁基铵溶液为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，氟哌利多峰与多潘立酮峰的分离度应大于3.5。（中国药典二部P543） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

石英池：MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415厦门亿辰科技有限公司是美国PerkinElmer授权代理商，所有产品都含有防伪标签，扫码可查询真伪。常备现货，价格实惠，欢迎来电咨询！！！0592-5366722汞/氢化物系统和配件MHS-15汞/氢化物系统在测定汞和金属氢化物元素时表现出良好的性能和较高的灵敏度，包括用原子吸收光谱测定As, Se, Sb, Te, Bi 和 Sn元素。 • 被测定元素和基质的完全分离• 简单，高专属性的操作过程• 可靠的载气气动控制和金属蒸汽的运输（至石英池）• 便于放置在原子吸收光谱进样系统旁边MHS-15 检测限*绝对值（ng）（10 mL体积中） 检测限*相对值（ug/mL）（50 mL体积中）As 1.0 0.02Se 1.0 0.02Bi 2.0 0.10Sb 5.0 0.10Te 2.0 0.05Hg 1.0 0.02MHS-15 汞/氢化物系统手动操作的高灵敏度测定Hg和氢化物形式金属元素的系统。包括分析器，样品瓶，溶剂瓶，石英池及其夹具。转子允许使用NaBH4 和 SnCl2，不需要使用电子元件。产品描述 部件编号MHS-15汞/氢化物系统 B3140760石英池产品描述 部件编号MHS-10/15石英池配有石墨冷却环和硅橡胶套 B0094415MHS-10/15石英池配石英窗 B0097693 无石英窗 B0097694石英窗，用于MHS-20石英池 B0098452通用型石英池夹具，用于在燃烧器系统上安装MHS-10或MHS-15石英池 B3000350配件产品描述 部件编号回火防止器 B0098640石英池石墨冷却环* B0094413浸没管（吸管喷嘴） B0094138还原剂（带盖） B0087354还原剂（不带盖） B0094032样品瓶** B0094321石英池硅胶套 B0098453输送软管 B0094140

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量筒CRADUATED. ME ASURINGCYLINDERS.具塞量简CRADUATED ME ASURINGCYLINDERS. withground-in glass st opper.一、概况及用途 本器用钠钙玻璃或明硅玻璃(25m1至2000m1 ),由大炉用模具吹制，粘底钳嘴退火后，刻度或用渗透印色加工而成，5mi至10m1则在灯工吹制，(目前25m1、 50m1也有灯工吹制),具塞量筒则在量筒口上钳口后，磨一玻璃塞, 它广泛用于科研、大专院校、 医疗卫生、工矿企业等单位的化验室,作大略量取各种不同体积的液体之用，或对不规则的固体物质，作体积计算用，有时也可作玻筒或接受器之用、具塞量简主要是用于易挥发液体的计量，或作溶液的稀释配制之用，任何量筒都是作为计量液体体积之用，切勿用于贮截液体，因酸液或碱液对玻璃有侵蚀作用。二、造型及原理 量筒是一个细长的玻璃筒，由于筒身细长，比同体积的量杯液面小，其容量精确变比量杯相对正确，筒底部有一宽边底座，能保持在倾斜30度的情况下不倒，筒的上口制有倾出嘴，便于倾出液体。 具塞量简除与量筒造型基本相同外，筒的上口不具倾出嘴，而制成收缩形的瓶口，并具有磨砂玻璃塞。三、使用方法: 使用前必须清洗，干燥后放平，然后将溶液注至略高于所需容量的刻度线上，再慢慢倒去多余部份，至其溶液的弯月面下缘恰在所需容量的刻度线上缘，即为所需计量之容量。溶液从筒中倾出时要慢慢从嘴傾出，最后將筒口与承受器壁相接触，以移出最后的溶液。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

紫外熔融石英比色皿，带塞子，两面通光耐化学腐蚀的加强型比色皿两个通光面，用于吸收光谱每个比色皿都配有一个PTFE塞子，以形成气密密封由JGS1紫外熔融石英(190 nm - 2.5 µ m)制成容量可选350 µ L和700 µ L成对出售这些紫外熔融石英比色皿具有两个通光面，可用于吸收光谱实验，另外两个磨砂面可供夹持。通光面可用标准的光学元件清洁步骤清洁。由于这些比色皿只有两个通光面，因此不适用于荧光光谱应用，此应用需要四个通光面，可在与光路成直角的方向测量荧光。这些比色皿具有矩形轮廓，容量可选350 µ L和700 µ L。请注意，外部尺寸的大小和透光光程因型号不同而异；详情请查看下表。每个比色皿都刻有产品型号以及表示其石英材质的字母“Q”，每个比色皿都配有一个PTFE塞子以形成气密密封，防止蒸发和大气污染物。塞子应轻轻插入比色皿顶部； 用力过大会导致难以取下塞子。为了增强耐化学腐蚀性，每个比色皿的石英片在粘合前经过精细抛光，从而提供更平滑的拼接。通过这种方法，耐化学腐蚀的加强型比色皿可盛放具有腐蚀性的溶液，类似于硝基盐酸(王水)溶液，而不会损坏。

离子色谱装备：英蓝超滤IC equipment: Inline ultrafiltration订货号： 6.5330.110英蓝超滤的附件组。与 858 Professional Sample Processor 一同使用。

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离子色谱装备：英蓝渗析IC equipment: Inline dialysis订货号：6.5330.100英蓝渗析的附件组。与 858 Professional Sample Processor 和一台附加的 2 通道蠕动泵一同使用。

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离子色谱装备：英蓝稀释IC equipment: Inline dilution订货号：6.5330.120英蓝稀释的附加组。与 858 Professional Sample Processor、800 Dosino 和 741 Magnetic Stirrer 磁力搅拌器一同使用。

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SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前，对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量，在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力，适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率，以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首

泵管－英蓝过滤器 PEEK（聚醚醚酮）适配器Pump tubing - inline filter PEEK adapter订货号：6.2744.110泵管和英蓝过滤器之间的连接件技术参数材料PEEK

酒精灯AICOHOL burner一、慨况及用途: 该仪器的生产是在大炉上用普通科玻璃模具吹制底座,口部磨平，然后在灯工上用玻璃管吹制灯盖(近年来多采用惰性塑料注塑灯盖代替),瓶颈与灯盖经磨砂而成。灯芯是陶瓷生产由工厂外面购置配套。 适用于医院、 学校、工矿企业、防疫站等单位化验室，作为短暂的非高温加热用的器具。如作一般化学加热反应或生物培养操作时作火焰灭菌等。二、造型: 主体是由一只底座厚小肩宽的厚料玻璃瓶，用以贮存酒精燃料用，底厚肩宽不易翻倒，同时可保证在工作不慎碰翻倾斜时酒情不易外溢。底座上口有只瓷质灯芯管，是用以固定棉纱灯芯绳用。底座上口有一只灯盖，是用以罩灭火焰和防止酒精挥发用。三、使用方法: 将酒精灯洗净，然后将酒精由瓶口加入底座中(酒精加入量不易过满。一般与宽肩线持平,最好保持底座容量的1/ 3为宜),再将作为灯芯的棉纱绳由瓷质灯芯臂孔穿入，将其浸湿由酒精灯瓶口中放入底座套合，使用时用火焰点燃即可。酒精灯多用于直接加热，温度不会超过1000在使用完毕后即用灯盖盖好即可。四、规格及质量要求:-器底应平稳，不得有放不平的凸底，底部厚度不薄于2mm为度.二颈部无明显夹皱深度，口部圆整，以瓷芯能插入为准,肩部厚度不薄于1mm三版帽应用玻璃或弹性较小的情性塑料制成，采用塑料帽时其密合性要求与玻璃帽相同。四磨砂密合性应符合瓶类塞规定。

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn