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蒲公英赛酮对照品

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  • 赛多利斯携手蒲公英药品质量安全巡讲(成都站)接力来袭!
    为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性,建立稳定可靠的质量控制系统,始终如一的生产出“安全药”和“放心药”,“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至,七月与您相约天府之都(成都)和魅力泉城(济南)。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现,秉持强大的专家阵容,深入的交流主题以及广泛的技术涉猎,与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验!主办单位:蒲公英制药技术论坛协办单位:赛多利斯中国会议时间:2016年7月21-22日 9:00-16:30会议地点:成都总府皇冠假日酒店 成都市锦江区总府街31号会议内容:演讲嘉宾:岳霄霄,GMP检查员,资深培训讲师李亚涛: GMP检查员,资深培训讲师焦红江: 资深GMP培训讲师,药企新项目异地扩建负责人俞先旗: 副总经理,广东星昊药业有限公司崔长法: 首席科学家,成都生物制品研究所有限责任公司柴海毅: 药品微生物专家Dr. Christian Boecking: 亚太区验证项目高级经理,赛多利斯集团沈 亮: 法规事务经理,赛多利斯中国任雪芸: 中国区市场经理,赛多利斯中国谭 宁: 下游纯化过滤产品应用支持经理,赛多利斯中国孙小明: 资深称重产品经理,赛多利斯中国张博钦: 资深纯水产品经理,赛多利斯中国李 露: 资深微检产品专家,赛多利斯中国 参会对象: 药品生产或研发企业中从事研发与工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。 参会方式: 本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。 参会代表请在线填写会议注册信息,立即在线注册 http://survey.sartorius.com.cn/jq/8798856.aspx 报名截止日期为2016年7月18日 7月28-29日,蒲公英药品质量安全巡讲与您相约泉城济南,会议注册即将开始,敬请关注!联系方式: 联系人:张女士 电 话:021-68785302 邮 箱:wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com往期精彩回顾:广州站 北京站杭州站赛多利斯中国 电话:400.920.9889 / 800.820.9889传真:021.68782332邮箱:info.cn@sartorius.com官网:www.sartorius.com.cn 扫一扫,关注赛多利斯官方网站、微博和微信,了解最新资讯:
  • 赛多利斯携手蒲公英药品质量控制巡讲 | 南京站
    在cfda将飞检作为年度工作重点的2016,相信合规性对制药企业来说重要性不言而喻。在合规的前提下,作为一名企业药品质量的管理人员您或许每天都在思考如何更好的兼顾高效与经济的原则;在新要求、新技术、新理念、新工艺层出不穷的今天,您也一定希望了解监管部门、您的同行、您的供应商对药品质量管理有什么新的思路和见解。 在这样的行业背景和需求下“合规、高效、创新---蒲公英药品质量控制巡讲”应运而生,我们邀请到监管部门专家、业内资深大咖和厂商资深法规与应用专家与您一起研讨药品质量管理中最新和最热门的话题,相信通过与专家研讨,与身边的同行交流,您一定能够不虚此行。现场还有丰富的互动活动,更有精美礼品等您来拿!主办单位:蒲公英制药技术论坛协办单位:赛多利斯中国会议时间:2016年9月9日 9:00-16:30会议地点:南京新街口苏宁诺富特酒店 | 铂金厅 南京秦淮区淮海路68号会议内容:- 不忘初心,新形势下回归制药本源 李亚涛: gmp检查员,培训讲师,天津市场和质量监督管理委员会- 如何在计算机系统中验证数据可靠性 夏跃坚: 国家食品药品监督管理总局的客座教授,上海东富龙智能控制有限公司总经理- 环境监测培养基的质量控制 柴海毅: 药品微生物专家,上海诺狄生物科技有限公司总经理- 电子天平gmp实用指南 孙小明: 资深称重产品经理,赛多利斯中国- 合规分析的基础——符合药典要求的检验用水 张博钦: 资深纯水产品经理,赛多利斯中国- 制药实验室微生物检查与风险控制方案 李振: 资深微检产品专家,赛多利斯中国 参会对象:药品生产或研发企业中从事研发与工艺开发、生产、质量管理与控制、验证管理等的相关人员;以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。参会方式:本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。 参会代表请在线填写会议注册信息,立即在线注册 http://survey.sartorius.com.cn/jq/9299501.aspx 报名截止日期为2016年9月5日7月28-29日,蒲公英药品质量安全巡讲与您相约泉城济南,会议注册即将开始,敬请关注!联系方式:联系人:李女士电 话:021-68782807邮 箱:luo.li@sartorius.com往期精彩回顾:广州站 北京站成都站济南站赛多利斯中国 电话:400.920.9889 / 800.820.9889传真:021.68782332邮箱:info.cn@sartorius.com官网:www.sartorius.com.cn 扫一扫,关注赛多利斯官方网站、微博和微信,了解最新资讯:
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
    上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙,比利时,韩国,泰国,新加坡,瑞士,南非,捷克,意大利。印度等十一个国家设立代理商,共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设,是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业! 现面对全国诚招各地代理商,我们将提供优惠的代理政策及完善的服务,望共同拓展国内对照品市场,携手共创美好的未来! 招商电话:021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com
  • 第六届中国创新挑战赛(青海)企业技术需求公告
    为深入实施创新驱动发展战略,加快促进科技成果转化步伐,根据《科技部关于举办第六届中国创新挑战赛的通知》(国科发火〔2021〕138号)的有关部署,2021年科技部火炬中心会同西宁市人民政府共同承办第六届中国创新挑战赛(青海)。本次挑战赛以解决生物领域技术需求为目标,面向社会公开“悬赏”解决方案,通过“挑战”“比拼”的方式,择优确定解决方案。  经公开征集,遴选了61项技术创新需求,现面向全国公告,寻求挑战者。现将有关事项公告如下:  一、 需求清单  序号  需求名称  1  熊去氧胆酸的化学合成  2  阿扑吗啡舌下片开发  3  盐酸阿扑吗啡原料药变更研究及注射液开发  4  盐酸罂粟碱原料药质量标准提高及注射液开发  5  藏药新剂型开发  6  藏药传统剂型改造技术  7  藏药“十一味维命胶囊”物质基础及药理药效研究  8  多肽有机合成与液相分离纯化技术研究  9  萌芽黑青稞粉冲调技术  10  青稞方便速食食品开发及副产物高值化利用研究  11  功能微生物发酵青稞系列产品研发  12  青稞酒糟植物蛋白及膳食纤维提取制备技术及产品研发  13  青稞方便主食化产品品质调控关键技术研究与开发  14  青稞藜麦挂面研究开发  15  青稞酒加工废水再利用-八眉猪液体发酵饲料的开发  16  基于青稞黄酮的高原特色新产品研发  17  高原低气压下青稞类产品品质提升技术  18  高品质青稞类乳品新产品研发  19  青稞荞麦等杂粮重组食品研发  20  功能性牦牛乳制品研发  21  高原特色功能性菌种筛选  22  高原特色乳品冷链技术  23  生鲜肉保质保鲜与嫩化调理技术  24  青海特色牛羊肉保鲜技术  25  牦牛鲜肉保质期延长及副产品综合利用研究  26  牦牛副产品高值化加工技术产业化应用  27  牛羊屠宰血液无害化处理技术  28  柴达木有机枸杞干果结块、氧化变色产业化技术研究  29  青海枸杞中抗衰老成分活性鉴定研究及产品开发  30  柴达木枸杞贮存关键技术  31  有机枸杞病虫害防控技术开发与应用  32  柴达木枸杞干果抗板结褐变加工储存技术  33  黑枸杞综合加工利用技术  34  土榨菜籽油物理脱色技术  35  菜籽油高效静态挤压工艺研究  36  低温冷榨菜籽油高出油率压榨及高效脱色技术  37  智能油菜籽烘炒技术  38  油菜籽恒温蒸炒工艺研究  39  固体发酵蝙蝠蛾被毛孢菌丝体提高有效成分含量技术  40  发酵冬虫夏草菌粉分离干燥生产工艺优化及装备优化  41  特色油脂类产品去除塑化剂产业化技术研究  42  特色浆果清汁产业化生产技术研究  43  白刺果工业化除盐技术  44  棘豆消痒洗剂技术问题解决  45  羊肚菌深加工关键技术  46  发酵冬虫夏草菌粉液体培养液肥料产品研究开发  47  枸杞酒糟、藜麦秸秆、枸杞枝叶中营养蛋白二次发酵转化研究  48  烈香杜鹃良种选育、繁育基地建设及其挥发油高效提取技术  49  香菇多糖提取技术  50  沙棘多肽膜分离技术  51  低脂液态亚麻奶新产品研发  52  利用微生物修复高寒地区土壤重金属污染技术  53  微藻异养发酵技术问题  54  蒲公英抗衰老和祛斑活性成分提取筛选技术  55  喜马拉雅旱獭作为模式动物的研究  56  藜麦皂苷分离纯化技术  57  青海省区域性牦牛肉相关地方标准制定  58  隔离固体旋压饮料瓶盖研发  59  羊毛地毯纱高效染色技术  60  高原地区规模化蛋鸡养殖环境智能调控技术研发  61  农、林、牧、菌业三产融合九次产业研究  备注:具体需求内容见附件。  二、挑战须知  1.挑战资格。凡遵守我国相关法律法规及挑战赛规则,具有一定研发能力的高等院校、研究机构、企业、自然人均可报名挑战。  2.挑战报名。挑战者登陆中国创新挑战赛官网在线注册报名(网址:http://challenge.chinatorch.gov.cn),填写《中国创新挑战赛声明》和《报名表》,于2021年9月8日前发送扫描件及电子版至dtkjjhy@foxmail.com邮箱,同时索取需求相关文件和解决方案编制提纲,即取得参赛资格,逾期不再受理。  3.提交解决方案。挑战者请在2021年9月15日前将解决方案一式二份邮寄至西宁市科技创新促进中心,电子版发送至dtkjjhy@foxmail.com,逾期不再受理。解决方案一经寄出,不予退还。  三、其它事项  1.联系方式:  联系人: 蒋汉元 0971-3922113  13997415986     刘丽莉 0971-3922114 13997297866  2.联系地址:  青海省西宁市生物科技产业园区经四路22号西宁市科技创新促进中心(西宁科技大市场)  3.举报电话:  科技部火炬中心赛事投诉受理电话:010-88656297  青海赛委会赛事投诉受理电话:0971-39221111_中国创新挑战赛声明.docx3_挑战报名表.docx2_挑战须知.docx4_挑战报告.docx
  • 风雨十年,携手共赢——普瑞赛司十周年庆典
    公元2011年6月10日,美丽的海滨城市&mdash &mdash 青岛,艳阳高照,碧浪生辉。作为显微镜仪器销售行业的领军者,北京普瑞赛司仪器有限公司举办了以&ldquo 风雨十年,携手共赢&rdquo 为主题的十周年大型庆典活动,热烈庆祝普瑞赛司十周岁的生日。回首这十年的峥嵘岁月,从&ldquo 默默无闻&rdquo 的起步阶段到&ldquo 稳健有序&rdquo 的发展阶段,再到今天&ldquo 独领风骚&rdquo 的腾飞阶段,普瑞赛司这个响亮的名字随同中国不断腾飞的经济一起剥茧成蝶,完成了一次又一次华丽的转身与蜕变。 回首十年承载收获 下午13:30,伴随着迎接嘉宾的阵阵掌声,庆典拉开了帷幕。本次庆典不仅仅是对普瑞赛司以往十年的回顾,同时也是对普瑞赛司下一个十年的规划与展望。庆典上,公司邀请到了蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司的CFO Harald Klaiber 先生、显微镜部总经理张育薪先生、蔡司纳米事业部北区经理朱吉利先生等嘉宾出席。会上,公司总经理皮晓磊先生对普瑞赛司过去十年的发展历程进行了回顾与总结,并详细规划了公司未来发展的宏伟蓝图。公司领导热情洋溢的致辞犹如在我们面前展开了一张十年辉煌发展的画卷。通过画卷,我们追溯到普瑞赛司这风华正茂的十年。从第一台蔡司显微镜的销售到如今独占高端显微镜市场头把交椅的发展态势。普瑞赛司的开创者们,用满腔的热情与拼搏的精神,书写下了微观检测行业第一销售品牌的不灭神话。十年的发展让我们收获了宝贵的经验与市场,更收获了一支&ldquo 精诚团结,勇于创新&rdquo 的优秀团队。在接下来的颁奖环节,公司为这些在创业及发展阶段作出过卓越贡献的骨干员工们给予了最高嘉奖。 激情绽放共勉未来 晚上18:00整,一台激情四射的庆祝晚会在大家的期待中火爆引燃。伴随生日快乐歌的悠扬旋律,公司领导与嘉宾蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司的Harald Klaiber先生共同切开了生日蛋糕,庆祝普瑞赛司十周岁生日快乐。之后,一段记录了普瑞赛司十年发展历程的纪录片展现在大家眼前,一幅幅感人画面让所有人感受到身在普瑞赛司这个大家庭的温暖,曾经的我们共同奋斗、互相勉励,用心坚守显微镜销售这份神圣的使命;曾经的我们有汗水、有泪水、有欢笑,用最美好的青春年华在普瑞赛司的发展历程中留下了最珍贵的脚步。接下来,全体员工共同举起了香槟美酒,将对普瑞赛司最美好祝愿化作甘甜的雨露,注入每个人的心间。晚会的最后,大家用欢歌、热舞、以及最奔放的热情将整场晚会推向了一个又一个高潮。 十载积淀再续辉煌 飘动的鲜红绸带,承载历史的印记,一路舞动闪耀;腾飞的巨龙,通身金光闪烁,雄壮而气势磅礴;十年间,普瑞赛司人用决心和信心不断翻新销售数字,创造出了令人瞩目的业绩神话;十年间,普瑞赛司人精益求精、奋发拼搏,用热血澎湃的激情打造出了行业领先的仪器销售品牌。十年风雨,跨越发展,积淀下来的是每一位普瑞赛司人的智慧与力量;未来十年,再创辉煌,汇聚在一起的是一种叫做普瑞赛司的精神。风雨兼程十余载,节节攀高创未来。在全体普瑞赛司人的努力下,普瑞赛司定会赢得一个辉煌绚烂的明天!
  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号
  • 2024年上海生物发酵展参观攻略全知道!!!
    2024年上海生物发酵展参观攻略全知道!!!2024上海生物发酵系列展将于8月7-9日在上海新国际博览中心隆重召开,40000平方米展示面积,800余家参展企业,30多场高质量论坛活动,同期举办“合成生物与绿色制造展”、“生物化工展”、“生物医药与技术设备展”、“生物工程与生化仪器、实验室设备展”、“酵素展”、“益生产品展”,多展联动。展品覆盖、生物工程、发酵工程、细胞工程、蛋白工程、医药、生物医药(抗生素、疫苗等)、生物饲料、生物农药、生物肥料、生物化工、发酵产品(氨基酸及有机酸、淀粉及淀粉糖、酵母及衍生物、酶制剂、发酵功能制品)、食品饮料、酒等生产加工所需的各种新产品、新技术、新装备、新工艺,打造集“展示、商贸、学习、交流”为一体的全产业链,致力于生物技术产业智能制造一站式解决方案。展会信息展会时间:8月7日(星期三)09:00-17:008月8日(星期四)09:00-17:008月9日(星期五)09:00-15:00展会地点:展馆:上海新国际博览中心E7、E6、E5具体地址:上海市浦东新区花木路1750号,展馆7号门知名企业-全明星阵容上海生物发酵系列展是广受行业高度认可的行业盛宴,参展企业贯穿发酵行业全产业链,本届参展企业有安琪酵母、上海远安、乐斯福、本优机械、诺华赛、沃迪智能、浙江天联、金士顿、江苏佳能、丰泽生物、景亿环保、上海信品、江苏科海、德兰梅尔、无锡朗盼、上海萨震、康赛特、贝朗生物、尚鼎环境、东方生工、上海保兴、上海数郜、赛德齐瑞、汇川科技、西安蓝晓、齐力控股、天瑞重工、芬蓝环境、金鑫生化、钦丰科技、江苏华大、天俱时、南京磁谷、普朗膜、大明工业、江苏巨能等等,众多国内外知名品牌齐聚,展示全产业链最新产品、技术和设备。(展商具体目录参见参观指南或会刊)。行业论坛-聚焦前沿展会同期将举办30余场高质量论坛和活动,直击生物发酵科技大会、合成生物学、发酵培养基、生物医药、生物饲料、酶制剂、节能环保、海洋生物工程、食药物质、重点项目推介会等多个主题,分析市场热点、解读实践案例、前瞻产业趋势,打造行业交流分享的思想盛宴。2024年8月7日2024中国合成生物学与绿色生物制造创新发展论坛 会议时间:2024年8月7日 09:45-12:00 会议地点:上海新国际博览中心 E6馆现场1号会议室主办单位:中国生物发酵产业协会联合主办单位:上海合成生物学创新战略联盟上海市合成生物产业协会会议内容:9:45-10:00 开幕致辞于学军中国生物发酵产业协会理事10:00-10:30 院士报告邓子新 中国科学院院士10:30-11:00 院士报告 嘉宾待定11:00-11:30 合成生物学研发与产业发展:动态、效应与障碍滕堂伟院长 华东师范大学11:30-12:00 待定2024全国生物发酵产业节能环保与装备科技创新论坛会议时间:2024年8月7日 上午9:30-12:00会议地点:上海新国际博览中心E6馆2号现场会议室主办:中国生物发酵产业协会 北京工商大学承办:中国生物发酵产业协会装备与环保分会1、碳达峰碳中和与生物发酵发酵行业的发展2、陕鼓系统解决方案助力生物发酵行业绿色高质量发展3、发酵行业高浓度有机废水资源化和超低排放关键技术及应用4、生物发酵行业绿色智能制造技术5、生物发酵行业智能装备和控制系统6、成套低温干燥在发酵行业的应用7、…………2024上海医药化工创新技术发展论坛会议时间:2024年8月7日 会议地点:上海新国际博览中心E6馆M37二、组织方式1、主办单位: 灼识企业管理咨询(上海)有限公司 上海百日尧科技有限公司 国际生物发酵展组委会2、承办单位:上海百日尧科技有限公司 上海信世展览服务有限公司会议内容:09:30-10:00 化学和生物制药中的氧化还原反应张福利 教授 上海医药工业研究院10:00-10:20 面向生物医药制造过程强化的微流场反应技术开发何伟教授 南京工业大学10:20-10:40 磁悬浮空压机在发酵行业的高效应用与推广许孟龙 市场部总监 南京磁谷科技股份有限公司10:40-11:00 药用化学品绿色生物合成技术及应用邹树平 教授 浙江工业大学生物工程研究所11:00-11:20 膜分离技术在有机溶剂(含VOCs)安全低碳提纯和浓缩中的应用周志辉教授 武汉科技大学 武汉智宏思博环保科技有限公司11:20-11:40 生物发酵行业空压机使用6大痛点及萨震定制解决方案程红星总经理 萨震压缩机(上海)有限公司11:40-12:00 中国绿色生物制造行业的挑战与机会班文丽 咨询顾问 灼识企业管理咨询(上海)有限公司2024食药物质产业发展创新论坛(上海)一、组织机构指导单位:中国生物发酵产业协会主办单位:中国生物发酵产业协会食药物质专业委员会 中国生物发酵产业协会生物资源提取分会承办单位:浙江科技大学未名太研生物科技(绍兴)有限公司杭州环特生物科技股份有限公司上海众泽传媒有限公司支持企业:浙江大医德美生物科技有限公司杭州三摩羯品牌管理有限公司二、时间地点时间:2024年8月7日 10:00-16:30地点:上海新国际博览中心(E5馆2号现场会议室)会议内容:主持人:马涛 中国生物发酵产业协会食药物质专业委员会副秘书长 10:00-10:20 益生态中药的研究与应用谷瑞增-中国食品发酵工业研究院副院长/教授10:20-10:40 食药物质生物发酵加工新技术毛建卫-浙江科技大学教授10:40-11:00 本草糖库与功能糖产品应用解决方案王倬-中国科学院过程工程研究所副研究员11:00-11:20 赛美科-从产品卖点科学证据链到用户买点的美学呈现刘永利-环特生物总经理11:20-11:40 引领大健康产业快车道---食药物质发展现状与未来观察林峰-中国生物发酵产业协会食药物质专业委员会秘书长11:40-12:00 食药物质循证营养评价倡议活动启动仪式及沙龙交流破局增长2024大健康行业精准营销论坛暨大健康私域营销操盘手专题沙龙时间:2024年8月7日13:00-16:20地点:上海新国际博览中心E5馆现场2号会议室会议内容:主持人:郝为国 未名太研生物科技(绍兴)有限公司产品总监13:30-13:55 科技助力益生态中药 升级引领养生新国潮孙艺-大医德美健康研究院前沿科技创新中心主任13:55-14:20 食药物质新资源—(荒漠)肉苁蓉的功能简介及应用开发张天萌-华熙生物食品研发总监14:20-14:45 多维生物技术助力营养保健食品开发徐懿乔-环特生物大健康首席技术官14:45-15:10 大健康私域营销3.0时代 李军-久降堂品牌创始人15:10-15:35 大健康行业冲突营销方法论丁士安-叶茂中冲突商学院长/上海交通大学导师15:35-15:55 大健康私域营销团队业绩倍增实操策略徐守凯-上海赛鼎生物科技有限公司 培训总监15:55-16:20 新媒体环境下如何打造大健康行业超级营销力刘增军-上海众泽传媒有限公司联合创始人2024第三届生物发酵过程优化控制研究与应用论坛主办单位:中国生物发酵产业协会 华东理工大学承办单位:安琪酵母股份有限公司华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室华东理工大学发酵工业分离提取技术研发中心会议时间:2023年8月7号 9:30-16:30会议地点:上海新国际博览中心E6馆二楼M36会议室会议内容:9:30-9:45 领导致辞9:45-10:15 染色体重构驱动马克斯克鲁维酵母重组蛋白高产进化吕红教授,复旦大学10:15-10:45 生物制造中的工业结晶技术 龚俊波教授 天津大学 10:45-11:15 多元化有机氮源开发与应用实践伍业旭博士,安琪酵母11:15-11:45 微生物多糖的生物合成、调控与应用韩培培教授 天津科技大学12:00-13:30 午休13:30-14:00 合成生物学技术赋能生物高分子的研究与应用李莎教授 南京工业大学14:00-14:30 倍半萜类植物天然产物的高效生物合成乔建军教授 天津大学14:30-15:00 分支链氨基酸及其衍生物的高效生物合成张成林教授,天津科技大学15:00-15:30 脂溶性天然产物的生物合成于洪巍教授,浙江大学化学工程与生物工程学院15:30-16:00 华东理工大学交流报告制药企业QC实验室合规与管理能力提升主办单位:蒲公英(苏州)医药服务平台 国际生物发酵展承办单位:苏州莱伯曼医药科技有限公司支持媒体:蒲公英支持单位:深圳长野一诺科技有限公司青岛富勒姆科技有限公司会议地点:会议地点:上海市新国际博览中心E7馆现场会议室会议时间:2024年8月7日 会议内容: 09:30-11:30 一、合规管理与提升。1. QC实验室管理元素,2. B证和C证企业的实验室管理差异,3. 管理、合规提升点和常见缺陷11:30-12:00 二、稳定性试验的中外法规要求13:30-14:30 三、分析方法验证一、分析方法学验证的概念法规要求与基础概念统计与计算验证方案与报告的撰写技巧验证启动的前置条件二、生物制品分析方法验证的应用实例理化方法学验证纯度方法学验证生物学活性方法学验证三、验证的广义理解与应用分析方法变更的验证分析方法转移的验证分析方法生命周期内的确认14:30-15:30 四、实验室合规及相关案例分析1、实验室数据完整性及相关案例分析2、QC实验室合规关注点①实验室人员、培训审计要点;②样品接收、分发、留样、稳定性考察审计要点;③设施、设备、计算机系统审计要点④物料、试剂、标准物质审计要点⑤文件、记录审计要点⑥OOS审计要点⑦委托检验审计要点⑧微生物实验室审计要点15:30-17:00 五、常见QC计算机化系统合规评估和合规保障1、访问控制:用户名的唯一性保障、合适的密码长度和复杂程度、密码有效期2、用户权限分配 避免利益冲突角色产生3、系统时钟控制:时钟锁定和时间同步4、自动同步记录5、检验结果对检验方法参数的追溯性6、对输入数据的准确性检查7、对记录更改的发现8、对输出型记录的保护9、审计追踪要素的齐全10、创建真实完整的记录复本11、电子签名的体现形式12、备份数据的完整性等2024上海干燥技术设备产业应用论坛会议时间:2024年8月7日 13:30-16:00会议地点:上海新国际博览中心E7M38主办单位:常州市天宁区干燥设备行业协会江苏康士捷机械设备有限公司国际生物发酵展组委会上海信世展览服务有限公司协办单位:中国通用机械工业协会干燥设备分会会议内容:13:30-14:55 10-15:35 待定15:35-16
  • 【安捷伦】合作共赢 | 生物医药色谱分析技术全国公开挑战赛系列活动隆重举办
    10 月 18 日,苏州工业园区首届金鸡湖技能邀请赛——生物医药色谱分析技术全国公开挑战赛决赛启动仪式暨色谱技术高峰论坛系列活动于金鸡湖路演中心隆重举行,本次大赛由苏州工业园区管理委员会同苏州市人力资源和社会保障局、苏州市总工会共同主办,由安捷伦科技(中国)有限公司(以下称安捷伦)和苏州百拓生物技术服务有限公司(以下称百拓)共同协办,旨在促进生物医药技能人才交流,搭建生物医药行业技术交流新平台。匠心传承,技创未来经过长达两个月的准备,苏州工业园区首届金鸡湖技能邀请赛——生物医药色谱分析技术全国公开挑战赛于今日正式举办决赛启动仪式。本次挑战赛共有来自江苏、浙江、广东、四川等 21省份的 346 人报名参赛(其中具有硕士、博士学位人数占 46%),经过六地分赛场同步的预赛比拼,毕业于中国药科大学、南京医科大学等知名院校的 40 人进入最终决赛(其中具有硕士、博士学位人数占 67.5%,平均具有 8 年以上工作经验)。今天上午,决赛选手和“Bio 学社”成员在赛事组委会的组织下共同参观了苏州工业园区,对话行业人士,深度了解苏州生物医药产业发展情况及苏城园区人文历史。挑战赛决赛将于明天在苏州工业园区展开,届时,40 名决赛选手将一同比拼液相色谱操作技能,角逐挑战赛大奖。携手并进,合作共赢安捷伦与百拓合作四年以来,不断加强战略沟通,深化务实合作,携手促进生物医药发展。借助共同协办此次挑战赛的契机,双方于今日正式签约合作项目——“百拓-安捷伦生物医药先进技术应用与培训中心”。据悉,中心将充分发挥双方各自特长,今后的主要工作将围绕技术开发、整体项目服务、产业及技术研讨会、行业技能竞赛、技术人才培养、创新技术展示与推广、重大项目合作等方面逐步展开,预计每年举办生物医药领域相关培训上百场,培训课程将覆盖上千人次。名师引领,智慧分享从左至右依次为张玉奎院士、许国旺研究员、狄斌教授和杨新磊工程师在本次挑战赛系列活动上,安捷伦和百拓还共同举办了色谱技术高峰论坛。本次论坛邀请到中国科学院大连化学物理研究所张玉奎院士、许国旺研究员,中国药科大学药学院狄斌教授,安捷伦资深液相色谱应用工程师杨新磊,四位重量级大咖分别就高峰容量色谱进展、生物小分子的二维液相色谱/质谱分析、基于 LC/MS 的药物滥用预警与评估方法研究、液相色谱使用新理念的主题为大家带来了精彩的报告。访问 https://www.agilent.com/zh-cn/solutions/pharma-biopharma,了解安捷伦制药和生物制药解决方案。关注“安捷伦视界”微信公众号,获取更多资讯。
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • SGLC全面销售岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品
    岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品是由岛津企业管理(中国)有限公司联合四川中测标物科技有限公司共同推出。由中国测试技术研究院确保质量,按照岛津仪器性能特点研发生产。用于评估分析仪器的分析能力和工作状态,确保仪器达到设计需要的分析能力和精密度,保证分析仪器处于稳定可靠、灵敏准确的优良工作状态。 岛津(上海)实验器材有限公司作(简称SGLC)为岛津集团在中国成立的专门经营销售岛津分析仪器纯正部件、色谱消耗品及相关小型仪器的子公司。现全面负责岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品在国内的对外销售业务。 岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品现已涵盖的机种类型有岛津GC、GC-MS、GC-MS/MS,HPLC,LCMS-IT-TOF,LC-MS、LC-MS/MS,UV,AAS,ICP-OES,ICP-MS,TOC等机型。包括仪器重现性测试标准物质、灵敏度测试标准物质、调谐标准物质和验收标准物质等。具体产品选择请参考“岛津分析仪器专用试剂、标准品和对照品”产品目录。(下载产品目录) SGLC一直秉持为仪器分析客户提供更丰富的解决方案,此次引入岛津仪器专用试剂产品,将进一步扩充产品阵容,为分析仪器领域的客户提供更多专业利器。
  • 阅童心• 读未来 | 这次,优瓦科技关注孩子眼中的渴望
    每个孩子从睁开眼的那一刻起,就开始用好奇的眼光扫视着他能看到的每一个角落。他们说着最真诚的话,有着最天真的笑容以及充满求知欲的眼神。而在某些贫困地区,孩子求知的眼神,让人心酸,让人心疼。据2018年发布的“乡村儿童阅读报告”数据显示,在国内中西部贫困地区,超过71%的乡村家庭藏书不足10本,一本课外读物都没有的乡村儿童占比接近20%。 2018年11月16日-19日,广州优瓦科技有限公司为广西福兰小学搭建公益书屋,并联合乡村小学“美丽中国”支教老师以及蒲公英公益组织共同举办“读书会”活动。 广州优瓦科技有限公司聚焦在贫困地区的乡村教育问题上,对此,总经理陈志东先生表示:“读书使人明理,想让孩子们的生活多一点意义,让他们有机会成为更好的自己。” 据了解,“阅童心 读未来”是广州优瓦科技有限公司长期持续的公益项目,除了为贫困地区儿童提供图书、设备以及更好的学习环境以外,还会设立奖学金与助学金,促使孩子们能参与学习,努力学习。
  • 同祝合作共赢,共谱发展新章 | 正式签约!
    2024年2月28日,区委书记沈志栋率相城代表团赴我司赛诺普总部(Xenocs SAS)参观考察,就双方合作事宜进行深入交流。此次重要的访问活动标志着双方的合作关系进入新的阶段。一、参观考察在参观考察期间,代表团一行对赛诺普总部的生产制造、科研创新等方面给予了高度赞赏,并对赛诺普在SAXS/WAXS产品和技术创新方面表示了认可。双方就未来合作的发展方向和合作意向进行了全面的探讨,最终达成了共识。二、协议签订 最后,双方签订了合作协议,将在科技创新、人才培养、产业发展等多个领域展开深度合作。签约后,双方进行座谈交流,努力寻求更多发展契合点,推动双方合作再上新台阶。三、重要意义此次参观考察,不仅加深了双方的合作关系,也为双方未来的发展奠定了坚实的基础。赛诺普将继续秉承科学家精神,与相城政府携手合作,共同推动科技创新和产业发展,为当地经济发展注入新的动力,为推动“产业新高地”的建设贡献更多力量。
  • 红外光谱官能团对照表——永恒的经典还是过时的工具?
    红外光谱官能团对照表是用于解释化合物红外光谱的图形工具。这些图表提供了不同官能团特征分子振动所产生的相对应的吸收峰位置。随着尖端技术和先进仪器的不断发展,分析技术的日益提升,红外光谱官能团对照表尽管看似有些落伍,但其实用性却已成功经受了时间的考验。下面,我们将探究为何这种“化石般古老的”光谱解释工具能够长期沿用,为何它们在如今快节奏的世界中仍然存在很高科学价值。红外光谱官能团对照表的永恒魅力过去,人们在使用FTIR光谱仪进行红外光谱测试时,需要参照样品红外光谱官能团对照表来鉴定材料。不仅如此,这些官能团对照表在鉴定官能团方面具有非常可靠的参照价值。由于包含大量信息且内容高度浓缩,这些图表还成为分享信息和进行现场分析的理想工具。为什么呢?因为只需扫一眼谱图的特征峰,即可快速查到所需答案。在大学校园里,这种简单直观的查询方法非常方便。它可以指导学生如何解释官能团,以及如何更方便地获取复杂的数据,并让学生学会识别不同官能团的特征峰,从而为化合物分析奠定坚实的基础。在实验室中,红外光谱官能团对照表仍然发挥着它的价值。在有机化学、制药和材料科学研究中,红外光谱官能团对照表依然是不可或缺的工具。例如,研究人员可利用该工具,快速识别和确认新合成化合物中的官能团。为此,他们只需将FTIR光谱中观察到的峰值与红外光谱对照图上的特征吸收频率进行比较。这种对比验证对于确保准确合成新化合物至关重要,并且有助于排除故障和优化工艺。在识别官能团方面,尤其是在无法使用高级软件或大规模谱库的情况下,使用红外光谱官能团对照表的方法省时又省力。现代化学分析中不太起眼的老工具尽管红外光谱官能团对照表对比分析方法一直存在,但不可否认的是,在当今FTIR技术背景下,它们已成为一种不太起眼的老工具。利用现代FTIR仪器,我们能够毫不费力地在包含大量化合物信息的庞大数据库中进行检索。这些数据库中甚至还包含一些罕见的、特殊的化合物结构。这些软件通过便捷的自动化分析,简化了鉴定过程,此外,光谱比较、峰值标定和定量分析等功能还有助于增强我们对样品的了解。布鲁克OPUS软件(所有布鲁克光谱仪器都安装了该软件)是一款将丰富的常用功能,与用户友好的界面,高级扩展功能无缝衔接的优秀软件。在此基础上,布鲁克公司开创性的开发出业界首款用于红外光谱的触控软件OPUS TOUCH。通过该软件,您能够以前所未有的方式,直观便捷地控制您的红外分析过程。即使是初次使用FTIR光谱仪的用户,也能够便捷、快速并准确的操控仪器。按步骤轻松完成FTIR分析。1:选择光谱测试工作流;2:选择测试方法,预览测试谱图;3:查看谱图分析结果;4:生成PDF报告结论红外光谱官能团对照图表具有快捷、直观、官能团参考对比价值和节省成本的优点。因此在研究机构等领域,它们仍然具有非常高的实用性。相比之下,现代谱库检索工具可提供全面的光谱数据库、自动化分析和更高的准确性。您选择哪种工具呢?归根结底,这取决于化合物鉴定所涉及的具体要求、资源和复杂程度。但无论您选择哪种工具,布鲁克将始终为您提供合适的解决方案。
  • 百灵威食品中多菌灵、噻菌灵方案
    多菌灵、噻菌灵均属苯并咪唑类杀菌剂,往往是高效低毒、广谱、内吸性杀菌剂,目前广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。多菌灵化学性质稳定, 能通过作物叶片和种子渗入植物体内, 耐雨水冲洗, 对哺乳动物有y定的毒性,往往通过食道进入人体使人中毒。因此,人们食用的农产品中多菌灵残留量的测定越来越受到重视和关注。 百灵威作为分析l域行业引l者,拥有全球化大型标样库,产品系列涉及农药、石化、环境、食品、无机和烟草等多个l域。所有化学对照物质都达到或c过了美g化学会z新的分析试剂规格标准,符合ACS 标准、NIST/NVLAP、ISO9001 认证的要求,可满足z高质量控制体系要求,每份标准样品均附带原批次质检报告、材料安全数据卡,确保实验可溯源,并且可以为用户提供专业标样的定制服务。 百灵威参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法》以及相关文献资料,分别开发多菌灵与噻菌灵的分析方法,保证分析的精确度。 ■ 多菌灵检测方案 分析柱:C18, 250× 4.6 mm, 5 &mu m 流动相:乙腈:水 =25:75 检测器:FLEx 285 nm Em 315 nm(GL-7543A FL Detector) 流 速 :0.7 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-278N 多菌灵 Carbendazim 10 mg ¥169 C 10990100 氘代多菌灵D3 Carbendazim D3 10 mg¥2124 C 10990200 氘代多菌灵D4 Carbendazim D4 10 mg ¥4,320 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ¥2,800 134752 乙腈 Acetonitrile, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ¥400 187553 水 Water [HPLC] 4 L ¥375 ■ 噻菌灵检测方案 分析柱:C18,250× 4.6 mm,5 &mu m 流动相:甲醇:0. 02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.5)=50:50 检测器:280 nm (DAD Detector) 流 速 :0.8 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-068N 噻菌灵 Thiabendazole 10 mg ¥169 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ¥2,800 116481 甲醇 Methanol, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ¥180 187553 水 Water [HPLC] 4 L ¥375987575 磷酸二氢钾 Potassium phosphate monobasic, 99% 500 g ¥51 127325 磷酸氢二钾 Potassium phosphate dibasic, 99% 250 g ¥281 ■ 其他相关分析耗材产品 产品编号 产品名称 包装 目录价 12108603 Bond Elut Plexa PCX, 60 mg, 3 mL 50 /pk ¥1111 ZTLMGL-4.1 针筒式滤膜过滤器 Ф13, 0.2 &mu m(有机相) 100 片/包 ¥150 WKLM-4.2 微孔滤膜 Ф50, 0.45 &mu m(有机相) 100 片/包 ¥210 901275 J&K 瓶口分配器(5.0-50.0 mL) 1 支 ¥2,000 958945 J&K单道手动可调移液器(100-1000 &mu L) 1 支 ¥340 928429 J&K磁力搅拌器(数显、加热、不锈钢) 1 台 ¥3,112 5182-0553 螺纹透明样品瓶(蓝色螺纹盖,PTFE红色硅橡隔垫) 100 个/包 ¥527 5182-0728 聚丙烯螺纹瓶盖(无隔垫) 100 个/包 ¥109 5183-4759 高j绿色隔垫(带预穿孔) 50 个/包 ¥699 CER-001-1 1.5 mL标准毛细储存瓶 1 个 ¥240
  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会召开
    p   由天津市滨海新区科学技术协会和中国蛋白药物质量联盟主办,北京医恒健康科技有限公司和天津市滨海新区蛋白药物质量和产业技术创新研究会承办的“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术研讨会”于12月10日在天津巨川百合酒店胜利召开。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/bc2519d0-e110-45f9-a4b9-a587227c56be.jpg" title=" 培训现场.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 培训现场 /span /strong /p p   本次研讨会来自全国各地的医药企事业单位及科研院所的药品研发人员、注册申报人员、质量控制人员、项目负责人等有关人员参加了本次研讨会。10日上午,研讨会开幕式由中国蛋白药物质量联盟秘书长史晋海博士主持,介绍了出席此次会议开幕式的嘉宾,包括天津市滨海新区科学技术协会学会处侯立群处长,三位演讲专家余立老师、周立春老师,山广志老师。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/3ed2bb10-7c99-43a4-a149-f4b53818d3c8.jpg" title=" 史晋海博士主持.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 史晋海博士主持 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/d08b2e76-4772-4265-a184-7061d03658ea.jpg" title=" 余立老师2 .jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 余立老师 /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/b04550f4-a0d4-4b49-96d8-975893232c64.jpg" style=" " title=" 周立春老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 周立春老师 /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/94d80e5c-6b2f-49ab-8f61-a6f64f658cb3.jpg" title=" 山广志老师.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 山广志老师 /span /strong /p p   无论是创新药研发还是仿制药一致性评价,无论是原料药还是制剂产品,无论是药品临床前开发还是上市后质量监控,杂质的研究无疑都是重头戏。也是药品申报资料中出现问题最多的模块。由于药品中杂质含量的水平比较活性成分而言大多都是百分之几、千分之几、甚至更低数量级的,一种药品中含有几种、十几种、乃至几十种杂质,所以药品杂质的定性定量都远比活性成分难度要大的多。余立老师就杂质研究与控制思路为与会人员进行的讲解。 br/ /p p   杂质定向控制越来越细,质量标准中特定杂质越规定越多,定位,定量,测定响应因子,哪个也少不了杂质对照品。类杂质对照品的制备、纯化、结构确证,特别是赋值方法都有哪些要求,还有杂质对照品分装、保存时的注意事项的相关细节,山广志老师就在这次研讨会中介绍了这方面的常见问题与案例分析。 /p p   微信群中常有问杂质研究与杂质检测方法学验证方面的的问题。但微信交流信息局限大,讨论不方便也不具有系统性,解决一两个问题其他问题还是不明白。周立春老师用她30多年的一线审评与实验室工作经验为与会人员讲解了杂质研究与杂质检测的方法学验证。 /p p   会后问答环节讨论热烈。与会者意犹未尽,期待更多交流机会。 /p p   生物医药产业是天津市八大优势支柱产业之一,更是滨海新区重点发展产业。本次研讨会将创造机会,促进天津市滨海新区与顶级生物制药企业和专业人才的合作,极大地推动相关领域健康快速发展。此次会议搭建了具有国内影响力的生物医药专业交流平台,既利于增强新区医药企业实施创新发展及国际化战略的信心,又扩大新区医药企业在生物医药领域中的影响力,大力促进新区医药产业的健康发展。 /p p   /p
  • 第十九届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会隆重开幕
    由中国食品药品国际交流中心和杜塞尔多夫展览(上海)有限公司共同主办的第十九届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM )2014于2014年10月28日在深圳会展中心隆重开幕。展会展出面积30, 000平方米,来自22个国家和地区的430余家中外知名企业参展,国际参展企业达57%以上。 现场   CHINA-PHARM结束了近20年分别在北京和上海举办的历史,首次在深圳,这样一个充满活力、创新型的城市举办。深圳作为中国经济最活跃的城市之一,中国南方重要的高新技术研发和制造基地,必将为我国制药装备企业与国际接轨发挥积极的作用,为参展商和中外制药企业搭建更好更大的交流平台。 现场交流   本届展览会展示内容涉及:制药机械、药品化妆品包装机械、分析仪器及生物工程、制药用水设备、流体工程、洁净设备及技术、过程技术及控制系统、电子标签喷码及防伪技术、药用辅料及包装材料、分析检测仪器等医药工业相关领域。其中,德国国家展团、英国和意大利展团,以及中外知名企业和代理商携最新技术、解决方案和设备齐装角逐,全面展示当今世界先进的制药工业技术装备和高科技产品。 参展企业   今年,在CHINA-PHARM期间举办的2014中国制药工程年会、2014 年中国药包材及药用辅料监管与技术创新大会、2014 中国国际化妆品(工业)论坛、第七届中国制药行业洁净技术论坛、蒲公英第六届年会等多场专业技术交流会将是展会期间最大亮点,为展会注入了活力,也为展会搭建了最大的交流平台。来自中外食品药品行业的专家、学者、企业代表,以及政府部门官员将就食品药品行业的发展、政策法规、药品质量与安全、GMP的实施与检查、以及新产品、新技术等行业热点问题进行交流和讨论。 专业观众   CHINA-PHARM举办近20年来,见证了我国制药工业的快速发展和GMP的实施。也为引进国外先进技术和设备,促进中外制药企业间的合作与交流,沟通市场信息,推动中国制药工业技术进步做出了积极贡献。为中外企业搭建了相互交流与合作的平台,为中外客商拓展新市场、开发新产品提供了大量的信息和商机。   面对新的机遇和挑战,以及竞争日益激烈的市场环境,在未来的一年,中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM)将与国际包装材料生产及加工工业展览会(PacPro Asia)、中国国际食品加工机包装技术和设备展览会(FoodPex)、国际整批包装机械及技术展览会(BulkPex),于2015年11月在上海新国际博览中心四展同台举办,共同组成&ldquo 包装世界(上海)博览会(Shanghai World of Packaging, SWOP)&rdquo 。中国食品药品国际交流中心、杜塞尔多夫展览(上海)有限公司和雅式展览服务有限公司三方合作,共同主办,进一步发挥各自的优势,整合资源,提升效率和服务质量,共同打造亚洲乃至世界的知名展会,为中外参展企业和食品药品行业搭建更加广阔的交流平台,促进行业健康发展。
  • 【赛纳斯】拉曼光谱仪助力国家“寄递渠道禁毒百日攻坚行动”
    近年来,我国寄递业快速发展,在服务生产、促进消费、便利生活、畅通循环等方面发挥了积极作用。但是,一些不法分子借助寄递企业网点分布广、运输交付快等优势便利,进行跨区域走私、贩运dupin等犯罪活动,特别是在疫情防控常态化条件下,“互联网+寄递”已成为日益突出的贩毒方式。针对这一态势,公安部、国家邮政局、国家禁毒办决定,2021年9月1日至12月10日,集中时间、集中力量、集中攻坚开展百日行动,全力打击整治寄递渠道涉毒活动。今年8月份以来截至目前,烟台海关连续在70批次进境快件中查获含有违禁成分麻黄碱的减肥药,而麻黄碱是制造bingdu的主要原料。 这样的减肥药你敢吃吗?2021年4月1日,辽宁省大连市公安局禁毒支队成功破获跨国邮寄贩卖dupin案件,经对快递包裹进行开包、检查,发现藏在洗发水瓶中的疑似bingdu20条,重约500克。 洗发水瓶中藏bingdu9月10日,湖北武汉警方与北京警方联手查获一起通过寄递渠道寄运dupin案,对该包裹进行开箱检查,在枕芯内发现了一只透明塑料袋,袋内有一些透明晶体,疑似bingdu。 枕头藏bingdu除了伪装成邮寄品进行邮寄,新型dupin花样百出,除种类繁多以外,制毒者还为dupin制造了各类“伪装”,此类“伪装”dupin迷惑性极强,令人防不胜防。同时,一些看似平凡的药物,在滥用过后同样会成瘾,比如外表伪装成跳跳糖、奶茶、鸡尾酒等。也加剧了禁毒工作的难度。拉曼光谱非接触式检测,助力伪装dupin筛查厦门赛纳斯基于拉曼光谱技术研发了手持式1064nm拉曼光谱仪(SHINS-P1000)、手持式785nm拉曼光谱仪(SHINS-P700T)两款非接触式新型dupin检测仪器,特别适合现场快速安全鉴别,尤其是1064 nm波长的拉曼光谱仪可穿透快递包裹包材检测,拉曼光谱仪一键式采集检测操作,智能分析匹配,快速给出结果并警报提醒,且手持终端上能进行现场物证信息的输入和确认,便于办案现场迅速获取结果,及时办案。 厦门赛纳斯自主研发手持式拉曼光谱仪 革新技术(表面增强拉曼光谱技术)完美解决dupin检测难题针对伪装dupin、掺杂dupin(dupin含量0.01%)、强荧光干扰等dupin检测难题,厦门赛纳斯基于表面增强拉曼光谱技术还研发了dupin检测专用增强试剂和增强芯片,可现场快速鉴别多种新精神活性物质等新型dupin,具有灵敏度高、准确性高的检测特点,适用于固体、液体、黏稠胶状等检材,已实现200多种dupin(含70种以上芬太尼类、合成大麻素)的高灵敏特异定性鉴别,检出限低至pg~ng级别,特别适用于伪装dupin、制毒吸毒现场残留dupin、快递包裹表面残留dupin等场景检测。该方法拓展性强,对于层出不穷的新型dupin具有很好的适用拓展性,利用仪器自建库功能,可快速建立新型dupin数据库,迅速开展缉毒工作。 检测步骤
  • 特别提示:儿童应慎用化妆品
    近年来,儿童化妆品安全问题越来越严重,牵动着每一位家长的心。与成人相比,儿童的皮肤比较娇嫩,许多身体机能也未发育成熟,对外界的刺激和伤害也特别敏感。面对各种儿童化妆品,许多消费者往往无从下手。那么,怎样才能为孩子挑选到适合的化妆品呢?   儿童能接触到的化妆品通常分为护肤类和彩妆类两种。目前,各大化妆品公司尚未推出专门供儿童使用的彩妆类化妆品。因此,儿童在参加演出活动时通常都使用成人彩妆产品。对于儿童来说,即使正规厂家生产的合格彩妆产品,其添加的一些化学物质也可能会给他们构成一定伤害。按照我国法规要求,目前市面上销售的化妆品基本都作了全成分标注。其中,色素、防腐剂和香精被称为化妆品三大危害。   彩妆类化妆品含有多种色素,由于天然色素价格昂贵,颜色选择范围较小,企业普遍使用人工合成色素。长期使用人工合成色素,会造成皮肤发生光线敏感反应,导致色素沉着。此外,彩妆类产品也需要添加一定量的防腐剂。如对羟基苯甲酸酯类防腐剂,可能导致儿童性早熟。还有一类防腐剂的主要成分都是甲醛供体,在应用的过程中通过缓慢释放甲醛达到杀菌防腐目的。这类防腐剂主要包括咪唑烷基脲、双咪唑烷基脲、DMDM己内酰脲等。   许多彩妆产品还会添加少量香精。目前,化妆品行业以添加合成香精为主,容易受到外界环境影响发生化学反应,可能会对儿童皮肤造成光敏感、接触性皮炎等危害。特别需要注意的是,合成香精经常会将禁止添加的“铬”和“钕”带入化妆品中。铬能引起过敏性皮炎或湿疹。钕对眼睛和黏膜有很强的刺激性,吸入后可导致肺栓塞和肝损害。另外,指甲油和睫毛膏同样也不适用于儿童,指甲油中的有机溶剂和塑化剂等会影响儿童的生长发育。   专家建议,为儿童挑选化妆品,应以保湿和滋润皮肤为基本出发点,选择天然的植物提取成分如油橄榄果油等。此外,以人体皮脂中的天然成分角鲨烷作为润肤剂或甘油类产品作为保湿剂的产品,也是不错的选择。总之,儿童化妆品要从正规渠道购买,最好选择成分简单、功能少的产品。
  • 【应用分享】温中止痛中药——花椒的33种农残测定分析(固相萃取法)
    中药花椒本品为芸香科植物青椒、花椒的干燥成熟果皮。由于花椒基质中含有大量油脂类、色素类成分,这些成分易造成GC-MS/MS上目标物保留时间漂移、化合物不出峰和污染柱前端;LC-MS/MS上易导致目标物不出峰,从而导致分析结果干扰大、回收率差、线性不达标。今天,我们用固相萃取法来看花椒项目的前处理效果吧。适用范围本方法参考中国药典2020版2341第五法中的固相萃取法方式二,适用于含色素、挥发油、基质复杂中药材的农残检测。实验步骤一 / 对照品溶液的制备1.1 混合对照品配制精密量取禁用农药混合1 mL,置20 mL量瓶中,加乙腈稀释至刻度,摇匀,备用;1 .2 气相色谱-串联质谱法分析用内标溶液的制备取磷酸三苯酯对照品适量,精密称定,加乙腈溶解并制成每1 mL含1.0 mg的溶液,即得。精密量取适量,加乙腈制成每1 mL含0.1 μg的溶液。1.3 空白基质溶液的制备取花椒空白基质样品,同供试品溶液的制备方法处理制成空白基质溶液。1.4 基质混合对照溶液的制备分别精密量取空白基质溶液1.0 mL(6份),置氮吹仪上,40 °C 水浴浓缩至约0.6 mL,分别加入混合对照品溶液10 μL、20 μL、50 μL、100 μL、150 μL、200 μL,加乙腈稀释至1 mL,涡旋混匀,即得。二 / 供试品溶液的制备(QuEChERS法)提取:取花椒粉末(过3号筛)5 g,精密称定,加氯化钠1 g,加入50 mL乙腈,匀浆处理2 min,离心后分取上清液,残渣再加50 mL乙腈,匀浆处理1 min,离心后,合并两次提取上清液,减压浓缩至3~5 mL,加乙腈定容至10 mL,摇匀,置-20 ℃冷藏3 h或家用冰箱冷藏过夜,取出趁冷离心1 min(4000转/min),分取所有上清液置离心管中,摇匀,待净化。三 / 净化3.1 GC-MS/MS样品 SPE柱:SelectCore HLB-C中药农残专用柱500mg/6mL净化:取SelectCore HLB-C固相萃取柱500mg/6mL,加乙腈5 mL活化,再取上述花椒提取液2 mL置已活化的SelectCore HLB-C固相萃取柱中,收集样品液,待所有样品液进入柱体填料后,取5 mL乙腈洗脱,合并样品液与洗脱液,氮吹至2 mL即得。GC-MS/MS测定:精密量取上述减压回收后的样品溶液1 mL,氮吹至0.4 mL加入混合对照溶液,乙腈定容至1 mL,再加入0.3 mL磷酸三苯酯溶液,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。3.2 LC-MS/MS样品 SPE柱:SelectCore HLB固相萃取柱500mg/6mL净化:量取上述花椒提取液3 mL,过SelectCore HLB固相萃取柱500mg/6mL,收集全部净化液,混匀,即得。LC-MS/MS测定:精密量取过固相萃取柱后溶液1 mL氮吹至0.4 mL加入混合对照品液,乙腈定容至1 mL,再加入0.3 mL水,混匀,过0.22 μm尼龙针式过滤器,上机分析。四 / 仪器分析4.1 GC-MS/MS气相色谱-串联质谱法(岛津GC-MS-TQ8040 NX)色谱条件色谱柱:NanoChrom BP-50+MS, 30m×0.25mm×0.25μm;进样口温度:250 ℃;升温程序:初始温度为60 ℃,保持1 min;以10 ℃/min升温至160 ℃;再以2 ℃/min升温至230 ℃,最后以15 ℃/min升温至300 ℃,保持6 min;载气:高纯氦气(纯度99.999%);进样方式:不分流进样;恒压模式:146 kPa;进样量:1 μL质谱条件电离方式:电子轰击电离源(EI);电离能量:70 Ev;接口温度:250 ℃;离子源温度:250 ℃;监测方式:多反应监测模式(MRM);溶剂延迟:10 minGC-MS/MS监测目标物注意事项:目标物定量离子CE电压参考离子CE电压地虫硫磷245.90137.005245.90109.0015甲基对硫磷263.10109.0013125.0047.0010甲拌磷砜124.9096.905153.0097.0010特丁硫磷砜198.90143.0010124.9096.905特丁硫磷亚砜186.0097.0020186.00124.9010氟甲腈、氟虫腈、氟虫腈亚砜、氟虫腈砜、久效磷、水胺硫磷采用LC-MS/MS监测结果,GC-MS/MS可不监测以上化合物。4.2 LC-MS/MS高效液相色谱-串联质谱法(岛津LC-MS 8045)色谱条件色谱柱:ChromCore C18-MS Pesticides, 2.6μm, 2.1×100mm;流动相:A:0.1%甲酸水溶液(含有5 mmol/L甲酸铵);B:乙腈-0.1%甲酸水溶液(含有5 mmol/L甲酸铵)=95:5;流速:0.3 mL/min;柱温:40 ℃;进样量:2 µL;梯度:时间(min)流速(mL/min)流动相A(%)流动相B(%)00.3703010.37030120.30100140.3010014.10.37030160.37030质谱条件离子源:电喷雾离子源(Electrospray ionization,ESI)正离子扫描;监测方式:多反应监测模式(MRM);离子源接口电压:4.5 kV;雾化气:氮气3.0 L/min;加热气:干燥空气10.0 L/min;DL温度:250 ℃;加热模块温度:400 ℃;接口温度:300 ℃;干燥气:N2 10 L/minLC-MS/MS监测目标物注意事项:目标物定量离子CE电压参考离子CE电压氟虫腈434.9081.0015434.90249.8030氟甲腈386.90350.8010386.90281.8035氟虫腈砜450.90281.8030450.90243.8066氟虫腈亚砜419.10383.1010419.10262.1027治螟磷、甲拌磷、甲拌磷砜、特丁硫磷砜、特丁硫磷亚砜、地虫硫磷参考GC-MS/MS分析结果;为提高仪器灵敏度可采用分段采集模式进行,分段采集可设置测定时间为各目标物保留时间前后0.5 min;挥发油基质样品自动进样器托盘温度不宜过低,否则个别样品会出现分层,导致分析结果不准确,建议25 ℃为宜。五 / 实验结果花椒样品液净化后颜色对比1花椒提取液2花椒提取液过SelectCore HLB固相萃取柱500mg/6mL3花椒提取液过SelectCore HLB-C固相萃取柱500mg/6mL六 / 实验结论通过以上实验数据比对,可以看出,SelectCore HLB-C 500mg/6mL固相萃取柱,针对花椒的挥发性成分和色素成分去除效果良好,这样,不仅保护了气相柱和离子源,还消除了由于基质效应带来的检测灵敏度下降等问题。其中普遍反映GC-MS/MS中存在较大基质抑制效应的地虫硫磷、甲拌磷砜、特丁硫磷砜、特丁硫磷亚砜等农残的回收率都得以保证。另外SelectCore HLB 500mg/6mL固相萃取柱,对花椒中挥发性成分去除效果良好,减轻了由于基质中干扰物导致的LC-MS/MS上样品中目标化合物响应低等问题。两款固相萃取柱搭配使用可为花椒的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供良好的帮助。中药农残相关实验耗材:方法类别推荐产品货号适用品种快速样品处理法(QuEC-hERS)SelectCore QuEChERS 萃取盐包6g MgSO4, 1.5g NaOAc 50/pkgQS-002川桐皮、川赤芍、木通、通草、灯心草、白芍、麦冬、泽泻、益智、姜黄、枸杞、大枣等含碳水化合物和少量色素类SelectCore QuEChERS 净化管15mL, 900mg MgSO4, 300mg PSA, 300mg C18, 300mg Silica, 90mg GCB 50/pkgQ-15PCSG01注意事项:前处理步骤较多,提取效率较为充分,溶液颜色较深,基质标每次只能一个点,加入盐包时会放热,注意冰浴降温对杀虫脒有吸附,回收率可能偏低SelectCore QuEChERS 净化管 15mL, Pesticide Residue A06(含色素挥发油中药农残Q法) 50/pkgQ-15A06木香、厚朴、羌活等含挥发油和色素类注意事项:改良后的配方可以吸附更多的色素和挥发油基质SelectCore QuEChERS 净化管15mL, Pesticide Residue A07(丹参中药农残Q法) 50/pkgQ-15A07丹参专用注意事项:改良后的配方提高了丹参农残测定的稳定性和重现性固相萃取方法1SelectCore QuEChERS 净化管15mL, 1200mg MgSO4, 300mg PSA, 100mg C18 50/pkgQ-15PC04基质简单,色素较少如:人参、西洋参、茯苓、白芍、山药、隔山撬、浙贝母、麦冬、葛根、粉葛、川赤芍、赤芍、白附片、川木通、桑白皮、三七、黄芪、甘草、天花粉注意事项:适用于含有较多有机酸和糖干扰的样品,对磺隆类和杀虫脒化合物吸附较强固相萃取方法2SelectCore HLB固相萃取柱200mg/6mL 30/pkgHLB060-060200-1紫草、北柴胡、陈皮、山楂、大黄、柴胡、当归、党参、地黄、防风、黄芪、桔梗、苦参、益母草、黄精、灵芝、茯苓、大青叶、板蓝根、甘草等含少量色素类注意事项:吸附色素能力相比固相1要好,对滴滴滴类化合物吸附力较强故GC-MS/MS样品分析不适用,多用于LC-MS/MS样品净化SelectCore HLB-A中药农残专用柱200mg/6mL 30/pkgHLBA60-060200-1千年健、桃仁、苦杏仁、花椒、没药、紫苏叶、厚朴、金银花、艾叶、款冬花、乌梅、桑叶、牛蒡子、菟丝子、酸枣仁、莪术、槟榔、小茴香、枳实、郁金、白头翁、菊花、陈皮、白花蛇舌草、褚实子、化橘红、川防风、当归等富含挥发油和色素类气质质测定项目注意事项:对磺隆类化合物吸附力强,且对三氯杀螨醇类、滴滴滴类化合物具有一定吸附作用,故LC-MS/MS样品分析不适用,GC-MS/MS样品分析需5mL样品上柱净化SelectCore HLB-B中药农残专用柱200mg/6mL 30/pkgHLBB60-060200-1色素较多,挥发油较多如:火麻仁、菟丝子、厚朴、酸枣仁、羌活、川芎、莪术、蛇床子、紫苏叶、姜黄、干姜、陈皮、枳实、青皮s、防风、莱菔子、槟榔、当归、小茴香、豆蔻、黄连、黄柏、虎杖、大黄、马钱子、化橘红、当归注意事项:对滴滴滴类化合物具有一定吸附性,适用于LC-MS/MS样品分析,3mL样品上柱净化SelectCore HLB-C中药农残专用柱500mg/6mL 30/pkgHLBC60-060500-1血竭、补骨脂、吴茱萸、沉香、没药、蛇床子、火麻仁、小茴香、马钱子等富含挥发油、色素和生物碱类气质质测定项目适用于重油重色素和生物碱的果实和种子类中药,GC-MS/MS样品分析需2mL样品上柱净化固相萃取方法3SelectCore GCB/NH2-II 固相萃取柱500mg/500mg/6mL 30/pkgGN100-061000-2色素含量多,含少量挥发油如:金银花、菊花、款冬花、忍冬花、益母草、淫羊藿、龙胆草、大黄、虎杖、何首乌、麻黄、苦丁茶、刘寄奴、山银花、忍冬藤、川牛膝、地黄、桑叶注意事项:洗脱液中有甲苯,毒性较大,且洗脱时间较长;对磺隆类农药有一定吸附LC-MS/MS样品分析时应联合其他净化方式分析磺隆类数据SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱500mg/500mg/6mL 30/pkgGNA100-061000-1紫草、黄连、黄柏、何首乌、干益母草、吴茱萸、虎杖、大黄、决明子、胡黄连、苕叶细辛、菊花、千里光、蒲公英、艾叶、荆芥、茵陈、金银花、番泻叶、龙胆草、蛇床子、川乌、草乌、车前子、地耳草、金钱草、薄荷、广藿香、老鹳草、紫苏叶、忍冬藤、栀子、连翘、莲子心、竹叶柴胡、矮地茶、红景天、麻黄、白鲜皮、赶黄草、款冬花等注意事项:适用于干扰较为严重的GC-MS/MS样品分析。若用于LC-MS/MS样品分析,应联合其他净化方式液相色谱柱ChromCore C18-MS Pesticides 2.6μm, 2.1×100mmS013-026018-02110S气相色谱柱NanoChrom BP-50+MS, 0.25μm,30m×0.25mmG5025-3002
  • 六年砥砺奋进,十八载风雨同舟,突破创新,合作共赢!
    2024 年,北京共赢联盟公司和艾佧科技科技公司的全体员工、伙伴们一同奔赴东戴河边。在海边尽情释放,感受无尽自由,开启了一场难忘的团建之旅。Day1:出发,满怀期待中午时分,阳光正好,共赢联盟的小伙伴们从望京出发,先去迎接艾佧科技的朋友们。会合时,大家脸上都洋溢着兴奋与期待;经过短暂的交流和准备,我们一同登车踏上了前往东戴河的旅途。大巴车在公路上平稳行驶,车厢内热闹非凡。大家你一言我一语地调侃着,欢快的氛围如同温暖的阳光,洒在每个人的心田。今年,恰逢北京共赢联盟国际科技有限公司成立18周年,艾佧科技(北京)有限公司成立6周年,悠悠的历史长河见证着两家公司的成长与辉煌。当晚,两家公司的庆祝晚宴在东戴河帝景海酒店盛大举行。晚宴中,艾佧科技市场销售总监——杨敏女士,北京共赢联盟公司总经理——杨子女士以及艾佧科技技术总监——王东胜先生,分别对两家公司上半年的经营情况做了总结并对给予了下半年公司业务发展的期望。最后,由北京共赢联盟公司&艾佧科技的董事长杨立强先生做最后的总结发言,他表示:在两家公司未来的发展中,将继续坚持“合作共赢”的理念。我们深知,用户是我们企业生存和发展的根基。只有与用户紧密合作,深入了解他们的需求和期望,我们才能提供更优质、更贴心的产品和服务。我们用心倾听用户的声音,将他们的反馈视为宝贵的财富,不断改进和创新,与用户共同成长。当用户在与我们的合作中获得了价值和满足,我们的企业也将赢得他们的信任和忠诚,从而实现真正的共赢。而对于我们每一位员工来说,合作共赢同样至关重要。从北京共赢成立的 18 年,到艾佧科技发展的 6 年间,每一个重要的时刻、每一项辉煌的成就,都离不开团队成员之间的紧密合作。在当今竞争激烈的市场环境中,我们不能单打独斗,而要紧密团结在一起,发挥各自的优势,共同为客户提供优质的产品和服务。讲话结束后,全场响起了热烈的掌声。随后,所有人共同举杯,庆祝这一难忘的时刻。Day2:活力满满,团队凝聚 清晨,阳光洒在沙滩上,温暖而明亮。伙伴们精神抖擞地集合,准备迎接丰富多彩的团建活动。拓展训练中,来自共赢联盟和艾佧科技的成员们随机分组,共同协作。无论是充满挑战的团队竞赛项目,还是考验默契的合作游戏,大家都全力以赴,为了团队的荣誉而拼搏。在这个过程中,原本来自不同公司的伙伴们迅速融合在一起,彼此之间的距离被不断拉近,信任与默契也在悄然生长。上午的团建活动丰富但辛苦,中午的餐食丰盛且美味,佳肴琳琅满目让人垂涎欲滴。我们围坐在一起,边品尝美食边分享上午活动中的喜闻趣事,欢声笑语回荡在空气中。下午经过短暂的午休调整,大家怀着激动的心情登上帆船,驶向广阔的大海。白帆扬起,海风拂面,我们仿佛化身为勇敢的航海者,在波涛中追寻着梦想的方向。站在船头,眺望远方,那无边的蓝色让人心旷神怡。海浪拍打着船身,发出有节奏的声响,仿佛在为我们奏响一曲激昂的乐章。在这辽阔的大海上,我们忘却了一切烦恼,尽情享受着大自然的恩赐和团队在一起的美好时光。伴着夕阳,一场海鲜盛宴悄悄地拉开帷幕,等候着辛苦了一天的团员们。餐厅里,灯光柔和而温暖,映照在琳琅满目的海鲜美食上,散发着诱人的光泽。“螯封嫩玉双双满,壳凸红脂块块香。”螃蟹张牙舞爪,仿佛在炫耀着自己的肥美;“白小群分命,天然二寸鱼。”虾儿晶莹剔透,泛着新鲜的色泽;“潮头欲展一双翼,海底常开两瓣花。”贝类则静静地躺在那里,等待着人们去发现它们的鲜美。这不仅是一场味蕾的盛宴,更是一次心灵的交流与放松。在这美好的夜晚,大家共同沉浸在海鲜的美味与团队的温馨之中,为这难忘的东戴河团建之旅增添了一抹绚丽的色彩。夜幕降临,海边的天空被黑暗笼罩。但在沙滩的篝火晚会将本次团建活动的气氛推到高潮。此时,一束束绚丽的烟花腾空而起,瞬间打破了夜的寂静。那璀璨的光芒如流星般划过天际,绽放出五彩斑斓的花朵。金色的火花如瀑布般倾泻而下,照亮了每个人兴奋的脸庞。红色的火焰似玫瑰般热烈绽放,仿佛在为这次团建之旅增添一抹激情的色彩。蓝色的光芒如梦幻般闪烁,让人仿佛置身于一个童话世界。大家仰望着天空,眼中满是惊叹与喜悦。烟花的轰鸣声与海浪的拍打声交织在一起,奏响了一曲欢乐的乐章。这一刻,所有的疲惫与压力都被抛到九霄云外,只剩下对美好生活的热爱和对未来的憧憬。Day3:历史之旅,完美返程第三天,我们来到了山海关老龙头。古老的城墙、壮观的海景,让我们感受到了历史的厚重与沧桑。在这里,我们领略了古人的智慧与勇气,也更加珍惜现在的美好生活。下午,带着满满的回忆与不舍,我们踏上了返程之路。这次东戴河团建之旅,不仅让我们放松了身心,更增强了共赢联盟与艾佧科技之间的友谊与合作。我们相信,在未来的日子里,我们将携手共进,共同创造更加美好的明天。共赢联盟十八载,风华正茂;灵犀六季,艾佧科技朝气蓬勃。让我们共同期待下一次精彩的团建之旅,继续书写共赢联盟与艾佧科技的新篇章!
  • 荧光定量PCR,你做对照了吗?
    前言吾日三省吾身,定量实验做对照了吗?在荧光定量PCR实验中遇到没有曲线、曲线异常等情况,我们总是会在第一时间去看阳性对照和阴性对照的扩增情况来分析原因。由此可见,实验中做对照的重要性不言而喻。在荧光定量PCR实验中,我们通常会按照如下的流程进行实验:样品采集,运输,样品处理,核酸提取,反转录(RNA 病毒),扩增 ,结果读取。为了提高实验结果的精准度,我们通常会通过设置对照的方式对检测的各个环节进行监控。阴性对照荧光定量PCR的灵敏度较高,对实验室的污染也非常敏感,阴性对照可以用来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种:无模板对照(No Template Control, NTC)使用水代替荧光定量 PCR反应中的核酸,其它试剂按比例正常加入,用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下,NTC孔不会有扩增;当NTC出现扩增,则预示体系中有污染。在SYBR Green实验中,引物二聚体的形成也可能导致NTC出现扩增。阴性样本对照(Negative Sample Control)阴性样本对照指不含有目的基因或者靶序列的样本,也可以是样本保存液。和含有目的基因的样本一起进行核酸提取等过程。如果出现扩增,则说明实验过程中存在污染,结合NTC结果进行判断。无逆转录酶对照(No Reverse-Transcriptase Control, No RT)当进行RNA定量实验时,如果引物和探针设计在同一个外显子上,扩增有可能来源于未去除干净的DNA,此时可以设置无逆转录酶对照。无逆转录酶对照中不加逆转录酶。由于没有cDNA,DNA聚合酶无法扩增mRNA,则不应发生扩增。如果检测到扩增,则样本中可能含有未去除干净的DNA。阳性对照阳性对照必然是阳性的结果,用于排除假阴性。如果检测出来了这个样本不是阳性,则说明实验有问题,不可靠。阳性样本对照(Positive Sample Control)阳性内对照虽然可以在一定程度上反应核酸提取效率,但是却很难反馈提取流程中对核酸释放的效率。为了能更好的反映提取效率,可以选择已知阳性的样本或者保存在相似基质中已知浓度的病原体,作为单独的样本进行提取和后续的RT-PCR,通过Ct值评断实验流程。内参基因(Endogenous Control)内参基因可以用于反应样本本身的质量,比如拭子是否刮取到样本、RNA在运输和保存过程中是否有严重的降解等问题。内参基因一般选择在取样组织或细胞中均有足量表达的基因,且其表达量不受环境、实验处理条件和取样时间等因素影响,常用内参基因如表1所示。没有某个内参基因是万能的,内参基因需要根据样本类型和实验处理方式进行评估和选择。实验中通过内参基因的Ct值来判断取样和样本降解情况。在相对定量实验中,内参基因亦可用于对取样量进行均一化。▲ 表1: 已报道的部分物种qPCR内参基因扩增对照(Amplification Control)可使用含有扩增片段的质粒、假病毒或者基因组DNA/cDNA作为扩增阳性对照,监控荧光定量PCR的体系是否正常。当扩增对照没有扩增,或者Ct值大于预期,则说明定量PCR体系存在问题。内部阳性对照(Internal Positive Control, IPC)如果想监控每一份样本的整个实验过程,可以在提取之前在每个样本中加入一段外源DNA或RNA(不含目的片段),并在定量PCR时进行单管多重PCR,同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的IPC,进而从该段序列的Ct值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。
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  • 【赛纳斯】手持式拉曼光谱仪在易制毒化学品领域的应用
    随着公共安全形势的日益严峻和美西方世界大麻合法化运动,毒 品、易制毒品、有毒化学品、危险爆炸物等对人民群众的危害日益严重,这也制约着我国经济、社会稳定、人民健康等方面的发展。目前常用的禁毒设备有X射线检测、质谱分析、拉曼光谱、离子迁移谱、中子探测等多种毒 品检测技术,寻求高效准确的现场实时检测技术已经刻不容缓。基于拉曼光谱技术的手持式毒 品检测仪器能够现场无损、快速、准确鉴定物品给出物质化学成分信息,已得到公安部的普遍关注。国家禁毒委员会宣布在2021年7月1日起,将合成大麻素类物质和氟胺酮等18类物质列入精麻药品目录管制,此次整类列管合成大麻素类新精神活性物质,将含有公告所列化学结构通式的物质列入管制。一线的执法人员在判断毒品携带或者摄入情况时,相较于实验室的定性或定量检测,现场快速、高效检测成为重要指标,毒 品的快速检验方法也是一个重要的研究方向。常见的便携式禁毒设备包含毒 品勘检箱、毒 品探测系统、毒 品/易制毒品化学品化学鉴定检测系统及物证保存箱,用于探测常见毒 品、精神药品、易制毒化学品的现场快速检测。赛纳斯基于自有搭建物联网平台,运用大数据、物联网、云端管理、人工智能等技术手段,并结合自主研发拉曼光谱技术光谱快检装备,构建了合成大麻素物联网检测与防控系统,实现合成大麻素的可管可治、严防严控,有效抑制合成大麻素的蔓延。结合拉曼光谱技术完美覆盖合成大麻素检测每一种合成大麻素类化学物质都有其独有的光谱特征谱,它就像人的指纹一样具有唯 一性。常见的手持拉曼光谱仪的激发光源为785 nm激光,可以实现大部分毒 品标准品的鉴定。但是贩毒链中毒 品纯度较低,且含有的杂质容易带来荧光干扰,甚至有些毒 品本身的就具有较大的荧光基团。785 nm波长激发光下测试的拉曼特征谱峰往往会被被湮没在荧光信号当中,无法实现有效鉴定。而公共安全联合实验开发的SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪,配备1064 nm红外激光器,可以有效规避物质荧光干扰,如此实现合成大麻类毒 品的一网打尽。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪有效降低荧光干扰,能够覆盖荧光强的实际样品检测;用于烟油中合成大麻素样品的隔包装定性识别检测;采用专利的空间位移拉曼光谱(SORS)技术,能够快速无损检定密封在单个包装内的危险物质、爆炸物和麻醉剂等。与传统拉曼光谱仪仅能穿透透明包装不同,赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可穿透透明的塑料、玻璃、纸盒、卡套、包装盒以及编织袋等。该系统采1064nm 激光光源,可减少荧光干扰,同时配置了不断更新的新型精神药物(NPS)的标准谱库,是一款检测和检定管制类药物的强大工具。可检测的物质包括:合成大麻素,芬太尼、卡芬太尼及衍生物 新型精神药物 安非他命 可卡因 海洛因 管制前体。SHINS-P1000现场快检装备介绍(1)信息特异性强,可透过透明包装直接鉴定(2)GPS定位、身份证识别、拍照取证、智能辅助为执法工作减负(3)本土化数据库,基于中国毒情建立物联网系统检测流程:合成大麻素类物质的主要滥用方式是溶于电子烟油或喷涂于烟丝、花瓣等植物表面吸食,主要形态俗称为“小树枝”“电子烟油”“娜塔莎”等。直接进行拉曼信号采集容易有杂质干扰,此处采用简单的前处理方式(①),然后将处理后的样品直接滴于增强芯片表面(②)。再将芯片插于拉曼光谱仪的检测槽中(③),进行拉曼检测,直接输出结果,检测限低至ppm级别,检测时间数十秒即可。赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪因其穿透包装无损检测样品的特性,非常适用于帮助执法人员及海关人员进行疑似样品筛查,获得准确的测试效果。综上所述,赛纳斯SHINS-P1000手持式拉曼光谱仪可为用户进行合成大麻素化合物的定性分析提供快速检测方案。
  • 携手同行,合作共赢!赛恩思与老客户福建大东海再签新单
    感谢老客户福建大东海钢铁的信赖,此次再购两台赛恩思HCS-808型高频红外碳硫仪!福建大东海钢铁是中国五百强企业福建大东海实业集团旗下公司,铁、钢、材单体年产量2000万吨以上,钢铁产品质量、生产能力等位居全国民营钢铁行业前列。产品覆盖国内主要省市,并远销日本、韩国、东南亚、欧洲、美洲、非洲等国际市场。入选全球50大钢企。 高频红外碳硫仪适合各类钢铁,铸造等企业的炉前分析,成品检测,质量控制等部门。HCS-808型高频红外碳硫仪是四川赛恩思仪器替代进口型的一款仪器,拥有双控制系统,能分析材料中不同存在形态的碳硫含量,众多突破性技术被运用,其操作性,再现性表现出色。 同时,四川赛恩思仪器拥有一支技术过硬的售后团队,将为客户提供语音、远程、现场等多种形式的售后服务。专业的服务让客户拥有更优质的售后体验。四川赛恩思仪器现已有HCS系列高频红外碳硫仪、OES系列直读光谱仪以及ONH系列氧氮氢分析仪,满足客户不同的检测需求。诚邀全国各地经销商和使用方来函、洽谈咨询;欢迎有识之士加入四川赛恩思仪器有限公司。
  • 北京市2023年度面上及青年科学基金资助项目发布,食品领域29项!
    4月7日,北京市自然科学基金委员会发布2023年度北京市自然科学基金面上及青年科学基金资助项目名单,其中,食品领域决定资助29项项目,包括面上项目25项,青年项目4项。食品领域2023年度北京市自然科学基金资助项目名单面上及青年项目 (农业)科学 金额单位(万元)拟资助项目编号拟资助项目名称依托单位申请者职称合作单位金额 面上项目6232001“面筋蛋白AF-多酚”复合物的构建及其对多酚递送的机制解析北京工商大学张慧娟教授206232003大球盖菇生料栽培过程中微生物群落动态与碳代谢机制研究北京农学院张国庆教授206232004 Cer-NLRP3轴在NEB奶牛脂肪组织炎症发展中的作用及柚皮苷调控机制研究北京农学院赵玉超无206232006蔗糖转运蛋白调控小麦光温敏不育系籽粒蔗糖卸载与灌浆的分子机制北京市农林科学院杨卫兵副研206232007新型钙信号蛋白HbCSP1调控盐生植物野大麦耐盐碱性的分子机制研究北京市农林科学院江颖助研206232008基于全基因组水平的香菇交配型基因演化路径分析及应用北京市农林科学院严冬副研206232010糖代谢关键基因TaUGP1-6A调控雄性不育小麦花粉发育的分子机制解析北京市农林科学院刘子涵助研206232011基于杏远缘杂交后代多胚形成的新种质创制研究北京市农林科学院孙浩元研究员206232012牛疱疹病毒1型糖蛋白D的T细胞表位鉴定及其免疫效果评价北京市农林科学院刘文晓高级兽医师206232013非接触式鲟鱼表型高通量测量方法研究北京市农林科学院吝凯助研206232014DNA甲基转移酶基因CaCMT2与CaCMT4调控辣椒果实成熟的作用机理研究中国农业大学孙亮副教授206232016玉米转录因子GRAS32调控根毛生长和铁胁迫响应的分子机制中国农业大学陈立群教授206232017基于单细胞多组学技术研究羊卵泡发育过程中卵母细胞成熟命运的分子决定机制中国农业大学高帅研究员206232019草莓果实品质形成中ABA和IAA信号协同调控机理及其分子操控研究中国农业大学贾文锁教授206232020棉铃虫转录因子HaGATAa和HaGATAb调控雌蛾生殖行为的分子机制中国农业大学刘小侠教授206232021线粒体自噬介导SP/NK1R信号通路对ETEC感染仔猪腹泻的防御作用及机制中国农业大学马云飞副教授206232024德氏乳杆菌调控巨噬细胞分型改善仔猪肠道屏障的机制研究中国农业大学王军军教授206232034基于芽孢乳杆菌诱导的草莓土传病害致病/抑病微生物演替规律及驱动因子研究中国农业科学院植物保护研究所宋兆欣助研206232036粮食中修饰型玉米赤霉烯酮的形成规律及在体内的毒性释放机制研究中国农业科学院原子能利用研究所(农产品加工研究所)杨术鹏副研206232037甘蓝抗霜霉病基因BoDMR的图位克隆及功能分析中国农业科学院蔬菜花卉研究所张扬勇研究员206232038钙敏感受体(CaSR)调控高植物蛋白饲料引起的施氏鲟瓣肠炎症作用机制中国农业科学院饲料研究所梁晓芳副研206232039基于TLR2/NF-κB信号通路研究热灭活棒状乳杆菌激活肠道免疫的机制中国农业科学院饲料研究所徐小轻助研206232040设施温棚常用杀虫剂氟啶虫胺腈对蜜蜂授粉作业影响的机制研究中国农业科学院蜜蜂研究所齐素贞副研206232041脂联素对西伯利亚鲟性腺脂肪化的调控及其分子机制研究中国水产科学研究院任源远助研206232042日本对虾抗WSSV功能基因的挖掘及验证中国水产科学研究院张亚群助研20 青年项目6234044SiFIE2参与谷子品种改良的机制解析北京市农林科学院王海龙无106234046橡胶草×普通蒲公英杂交的分子遗传机理及高产胶基因挖掘中国科学院遗传与发育生物学研究所操银红无106234047超声波修饰马铃薯果胶调控Pickering乳液环境稳定性的作用机理中国农业科学院原子能利用研究所(农产品加工研究所)马梦梅助研106234048马铃薯甲虫聚集行为机制初探中国检验检疫科学研究院李红卫助研10 原文链接:http://kw.beijing.gov.cn/art/2023/4/7/art_736_640606.html
  • 合作共赢,共谋发展—又一台赛恩思碳硫仪在东方希望集团调试完毕
    近日,四川赛恩思仪器HCS-800型高频红外碳硫仪在新疆东方希望有色金属公司完成了安调调试工作。这是我公司与东方希望集团的再次合作,感谢老客户对四川赛恩思产品的认可和支持。东方希望集团是我国民营企业家刘永行先生于1982年创立,目前已发展成集农业和重化工业、投资等为一体的特大型民营企业集团,是中国500强企业。新疆东方希望有色金属有限公司(简称新疆希铝)是东方希望集团的全资子公司,公司经营范围包括原铝、铝锭、铝板、铝棒、铝合金、铝母线及其加工产品的生产与销售等。HCS-800型高频红外碳硫仪适用于分析金属类的样品,其原型是国内拥有自主知识产权的碳硫分析仪,针对钢铁及合金材料而设计,操作方便、数据稳定、故障率低,为我国钢铁生产企业提供了可靠的分析数据。 为满足企业分析检测需求,四川赛恩思仪器现有HCS系列高频红外碳硫仪、OES系列直读光谱仪、ONH系列氧氮氢分析仪。突破分析检测核心技术、助理材料科学高速发展是公司企业宗旨。现诚邀全国各地经销商和使用方来函、洽谈咨询;欢迎有识之士加入四川赛恩思仪器有限公司。
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