蒲公英萜醇对照品

凝胶层析柱/葡聚糖凝胶G-10/头 孢 他 啶ToubaotadingCeftazidimeC22H 22N60 7S2 ? 5H2() 636.65本品为（ 6i? ， 7 R )-7 -[[(2 - 氨基 -4- 噻唑基） - [ ( l- 羧基 -1 -甲基乙氧基） 亚氨基 ] 乙酰基 ] 氨基 ] -2- 羧基 -8- 氧代 -5- 硫杂 -1 -氮杂双环 [4. 2. 0 ] 辛 -2- 烯 -3- 甲基吡啶锚内盐五水合物。按干燥品计算 , 含头孢他啶（ 按 C22H 22N60 7S2 计 ) 不得少于 95.0 % 。【 性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末； 无臭或微有特臭。本品在水或甲醇中微溶， 在丙酮中不溶， 在磷酸盐缓冲液(pH 6 .0 ) 中略溶。吸 收 系 数 取 本 品 ， 精密称定， 加磷酸盐缓冲液 （pH 6.0)溶解并定量稀释制成每 lm l 中 约含 10 吨 的 溶 液 ， 照紫外-可见分光光度法（ 通 则 0401) ， 在 257nm 的波长处测定吸光度，吸收系数 ( 抝苎） 为 400 ? 43(h【 鉴别】 （ 1) 在含量测定项下记录的色谱图中， 供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2 ) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（ 光谱集 718图） 一致。【 检査】 酸 度 取 本 品 ， 加水制成每 lm l 中 含 5m g 的溶液 ， 依法测定 ( 通 则 0631) ， p H 值应为 3. 0 ? 4. 0 。溶液的澄清度与颜色取本品 5 份， 各 0.6g ， 分别加碳酸钠溶液（ l — 100)5m l 使溶解， 溶液应澄清无色； 如显浑浊， 与 1号浊度标准液（ 通 则 0902 第一法） 比较， 均不得更浓； 如显色，与黄色或黄绿色 6 号标准比色液（ 通 则 0901 第一法） 比较， 均不得更深。有 关 物 质 取 本 品 ， 加流动相 A - 流动相 B(7 ： 93 )溶解并稀释制成每 lm l 中 约含 1. 2m g 的溶液， 作为供试品溶液 精密量取 lm l, 置 100m l 量瓶中， 用流动相 A - 流动相 B(7 ： 93)稀释至刻度 , 摇匀， 作为对照溶液。照髙效液相色谱法（ 通则0512) 测定， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 流动相 A 为乙腈， 流动相 B 为磷酸盐缓冲溶液（ 取磷酸二氢铵 22. 6g 加水溶 解 并 稀 释 至 1000ml ， 用 10% 的 磷 酸 溶 液 调 节 p H 值至3 .9 ) ， 按下表进行线性梯度洗脱。柱 温 为 35*C 检测波长为255nm 。取 头 孢 他 啶 对 照 品 6 0 m g , 置 5 0 m l 量 瓶 中 ， 加O .lm o l/L 盐酸溶液 5 m l 溶解， 用水稀释至刻度， 摇匀。在沸水浴中放置 2 0 分钟 ， 取出， 放冷， 作为系统适用性溶液， 取2 0 0 注入液相色谱仪， 记录色谱图。头孢他啶与其前相邻杂质峰间的分离度应不小于 1.5 。精密量取供试品溶液和对照溶液各 2(^1 ， 分别注人液相色谱仪， 记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的 0. 5 倍 (0. 5 % ) ， 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的 2 倍 (2 .0 %),供试品溶液色谱图中小于对照溶液主峰面积 0. 05 倍的杂质峰忽略不计。保留时间（ 分钟） 流动相 A(% 流动相 B(% )0 7 9314 7 9329 14 8640 14 8641 7 9352 7 93头孢 他 啶 聚 合 物 照分子排阻色谱法（ 通则 0514) 测定。色谱条件与系统适用性试验用葡聚糖凝胶 0 1 0 (4 0 ?120Mm ) 为填充剂， 玻璃柱内径 1. 0 ? 1. 4cm ， 柱 长 45cm 。以含3. 5% 硫酸铵的 pH 7 .0 的 O .lm o l/L 磷酸盐缓冲液 [O .lm ol/L磷酸氢二钠溶液 -0. lm o l/L 磷酸二氢钠溶液 （61 : 39 )]为流动 相 A ， 以水为流动相 B ， 流速为每分钟 0. 8m l ， 检测波长为254nm。It 取 1. 5mg/ml蓝 色 葡 聚 糖 2000溶 液 100?200士注人液相色谱仪， 分别以流动相A ， B 进 行 测 定 ， 记录色谱图。按蓝色葡聚糖2000峰 计 算 理 论板 数均 不低 于500， 拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间比值应在0. 93?1. 07之 间 ， 对照溶液主峰与供试品溶液中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93?l. 07之 间 。称 取 头 孢 他 啶 约 0.2g与碳酸钠20mg， 置 10ml量 瓶 中 ， 用 1. 5mg/ml的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至刻度， 摇 匀 。取 100?200# 注入液相色谱仪， 用流动相 A 进 行 测 定 ， 记录色谱 图 。高聚体的峰髙与单体和高聚体之间的谷高比应大于1.5。另 以 流 动 相 B 为流动相， 精密量取对照溶液100?20(^1， 连 续 进 样 5 次 ， 峰面积的相对标准偏差应不大于5.0% 。对照溶液的 制 备 取头 孢 他 啶对 照 品适 量， 精密 称 定 ， 加水溶解并定量制成每lm l中 约 含 0. lm g 的溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.2g与 碳 酸 钠 20mg， 置 10ml量瓶中， 加水适量使溶解后， 用水稀释至刻度， 摇 匀 。立即精密量取100?200^1注入液相色谱仪， 以流动相A 为流动相进行测定， 记录色谱图。另精密量取对照溶液100?20(^1注人液相色谱仪， 以流动相B 为流动相进行测定， 记录色谱图。按外标法以头孢他啶峰面积计算,含头孢他啶聚合物的量不得过0. 3% 。吡 啶 照 髙 效 液 相 色 谱 法 （ 通 则 0512)测 定 。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以乙腈 -0. 25mol/L 磷 酸 二 氢 铵 溶 液 （ 取磷酸二氢铵 57. 515g ， 用 水溶 解 并稀 释 至 2000ml)- 水 （ 300 * 100 * 600)用氨溶液调节p H 值 至 7 .0 为 流 动 相 ； 流 速 为 每 分 钟 1.0ml 检测波长为 254nm 。理论板数按吡啶峰计算不低于 3000 。取对照品溶液20M 1注 人 液 相 色 谱 仪 ， 计 算 数 次 进 样 结 果 ， 其相对标准偏差不得过 3.0 % 。对 照 品 溶 液 的 制 备 精 密 称 取 吡 啶 约 lg ， 置 100ml量瓶中， 加水溶解并稀释至刻度， 摇 勻 ， 精 密 量 取 10ml， 置 100ml量瓶中， 加水稀释至刻度， 摇 勻 ， 于 15°C以下贮存。临用前精密量取2ml,置 200ml量瓶中， 用 pH 7. 0 磷酸盐缓冲液（ 称取无水磷酸氢二钠5. 68g、 磷酸 二 氢 钾 3. 63g， 加水溶解并稀释至 1000ml)稀释至刻度， 摇 匀 ， 作为对照品溶液。测 定 法 精 密 称 取 本 品 约 0.66g， 置 100ml量瓶中， 加上述 pH 7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度（ 于 15T： 以下贮存， 1小时内进样完毕） ， 摇 匀 ， 精 密 量 取 20^x1注人液相色谱仪， 记录色谱图； 另取 对 照品 溶液 ， 同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中吡啶的含量。不 得 过 0.12% 。干 燦 失 重 取 本 品 ， 在 60°C减 压 干 燥 至 恒 重 （ 通则0831)， 减失重量应为13.0%?15. 0% 。炽 灼 残 渣 取 本 品 l.Og， 依 法 检 查 （ 通 则 0841)， 遗留残渔不得过0.2% 。重 金 厲 取 炽 灼 残 渣 项 下 遗 留 的 残 渣 ， 依 法 检 査 （ 通则0821第二法） ， 含重金属不得过百万分之二十。可 见 异 物 取 本 品 5 份 ， 每 份 各 3. 0g， 分 别 加 1% 碳酸钠溶液（ 经 0. 45pm滤膜滤过） 溶 解 ， 依法检査（ 通 则 0904)， 应符合规定。（ 供无菌分装用）不 溶 性 微 粒 取 本 品 3 份 ， 加 1%碳酸钠溶液（ 经 0. 45^m滤膜滤过)溶解 制 成 每 lm l中 含 30mg的溶液， 依法检查（ 通则0903),每 lg 样 品 中 含 l(Vm 及 l-水 （ 40 : 200 : 1760)为流动相； 流速为每分钟1.5ml 检测波长为 254nm。取 对 照 品 溶 液 20^1注 入 液 相 色 谱 仪 ， 记录色谱图 ， 头孢他啶峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求。测 定 法 精 密 称 取 本 品 0.25g， 置 250ml量 瓶 中， 加水使头孢他啶溶解并稀释至刻度， 摇 匀 ， 精 密 量 取 lbml， 置 100ml量 瓶 中 ， 用 水 稀 释 至 刻 度 ， 摇 匀 ， 作 为 供 试 品 溶 液 ， 精密量取20； x l注入液相色谱仪， 记 录 色 谱 图 ； 另 取 头孢 他 啶 对 照 品 ， 同法测定， 按外标法以峰面积计算， 即得。【 类别】 斤内酰胺类抗生素， 头孢菌素类。【 贮藏】 密 封 ， 在凉暗处保存。【 制剂】 注射用头孢他啶

我们在组织病理学研究中应用对照载玻片（control slides），可以方便的知道样本哪个来自病人，哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息：货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

上海精科As-1-4有色院空心阴极灯Cu铜/Fe铁/Hg汞/K钾长寿耐用 售后有保障 北京普析、海光、华洋、浩天晖瀚时、东西分析、上海精科、上海仪电、皖仪、天瑞、森谱、天美、上海光谱、美析、福立、沈分、华光、中和测通、原子吸收， AS-1-4型号 有北分瑞利、北京普析、海光、华洋、浩天晖瀚时、东西分析、上海精科、上海仪电、皖仪、天瑞、森谱、天美、上海光谱、美析、福立、沈分、华光、中和测通、原子吸收元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆上海精科As-1-4有色院空心阴极灯Cu铜/Fe铁/Hg汞/K钾长寿耐用 规格齐全 售后有保障 欢迎订购产 品 能 参 数 ★起辉电压：≦360V，起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此)，可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪（AAS），一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高，每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流：一般在10～30mA之间，AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能：特征辐射谱线强度高而稳定，没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰，持续而稳定光源输出。★发射性能：独特的阴极环系统，保证达到均匀快速的发光性能。★噪　　声：＜0.3%，信号噪音降低到最小。★背　　景：在特征谱线两侧的辐射背景低，主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间：＜30min，一般在5-15min之间。★稳定性：≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移＜1%，其他元素灯在5min内基线漂移＜1%。★灯体结构：基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接，结构紧凑，牢固可靠，使用方便。★寿　　命：气体容量空间比其他品牌产品更大，产品使用寿命更长，一般元素灯≥5000mA.h，易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h，可长期存放。 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

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硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂锡粒,纯铁,硅钼粉的用途电弧燃烧炉是我国钢铁行业在高速分析中使用普遍和实用的一种燃烧炉，因其操作简单，节约能源耗材，稳定耐用，价格低，无需升温。随时来样随时检测，而受到广大理化工作者的欢迎。钢的熔点约为1515℃,铁的熔点约在1535℃。这么高的熔点电弧燃烧炉要在短时间内将其熔化并释放出CO2和SO2,是添加剂起了至关重要的作用。1.添加剂在氧气流中氧化燃烧，输出大量的热能．可以提高炉温．有显著的发热作用；2.添加剂由于液化密度小于铁的氧化物或受热后生成气体物质，在炉体内部向上飘浮的过程中，可加快碳、硫离子的扩散，有利于与氧气接触，使氧化反应加快起到良好的搅拌作用；硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂3.氧化燃烧生成的CO2，和SO2都属于酸性氧化物，碱性介质不利于CO2和SO2的释放，而选取适量的偏酸性添加剂加入燃烧体系可使介质变成中性或弱酸性．有利于CO2和SO2的逸出；4.燃烧后生成的Fe2O3、SnO2，等粉尘对SO2有吸 附作用，导致测试结果偏低。加入有关的添加剂可阻止吸附消除千扰；硅钼粉 锡粒 锌粒 锡箔 化学试剂 玻璃器皿各种化学分析用添加剂，电弧燃烧炉用优良硅钼粉，锡粒，锌粒，锡箔等材料。各种化学分析用一般和特殊的化学试剂，显色剂，特殊元素分析需要的显色剂的使用方法和操作请，我们将竭力帮助用户解决各种技术问题。水准瓶，储气瓶，量气筒，碳杯，硫杯，滴定管，各种规格加液器，比色皿，比色杯，各种一般和特殊的玻璃器皿电弧燃烧炉中常用的添加剂有纯锡粒和硅钼粉。硅主要起发热作用．燃烧产生热量，另外硅氧化后的产物是SiO2属酸性氧化物，它的密度比铁及其氧化物都小，在液体中有漂浮作用，有利于CO2和SO2的释放。MoO3是酸性氧化物，它的加入有利于SO2的释放。它在1155℃生成气体， 从液相中逸出时．起到良好的搅拌作用，有利于硫离子的扩散和SO2的生成。它能破坏Fe2O3的催化作用，防止管道吸附。锡的熔点是231℃，可以降低整个燃烧体系的熔点，主要作用是助熔并兼有发热稳燃的作用。由于锡氧化生成SnO2属碱性氧化物，加入过多，会引起硫测定值降低，因此，锡应适量加入。5.分析检测铁或铁合金时，要加入适量纯铁助溶剂，其主要作用是帮助燃烧，有利于在瞬间提高炉体内的温度，保证试样中碳硫的释放。由于添加剂所起的重要作用，因此对添加剂的要求也很高，要求杂质成份含量少，碳、硫含量更要低，它的几何形状，粒度、空隙度也有一定的要求。目前市场上销售的一些添加剂中碳硫含量偏高、粒度大，有些硅钼粉中的SiO2、直接采用石英砂。或者为了降低材料成本，随意改变MoO3和SiO2的配比。使用这些添加剂会对测量的结果产生很大的误差而影响产品质量，建议用户选择正规企业所生产的、有质量保证的添加剂。 硅钼粉,锡粒,纯铁助熔剂仪器试剂

海光As-1-4Cu铜Fe铁Hg汞K钾Li锂元素空心阴极灯北分瑞利、北京普析、海光、华洋、浩天晖瀚时、东西分析、上海精科、上海仪电、皖仪、天瑞、森谱、天美、上海光谱、美析、福立、沈分、华光、中和测通、原子吸收， AS-1-2型号：2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立，安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收。AS-2专配PE原子吸收。元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆海光As-1-4Ag银Al铝As砷Ba钡Ca钙Cd镉Co钴Cr铬原子吸收空心阴极灯 价格优惠，现货供应，欢迎订购产 品 能 参 数 ★起辉电压：≦360V，起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此)，可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪（AAS），一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高，每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流：一般在10～30mA之间，AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能：特征辐射谱线强度高而稳定，没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰，持续而稳定光源输出。★发射性能：独特的阴极环系统，保证达到均匀快速的发光性能。★噪　　声：＜0.3%，信号噪音降低到最小。★背　　景：在特征谱线两侧的辐射背景低，主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间：＜30min，一般在5-15min之间。★稳定性：≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移＜1%，其他元素灯在5min内基线漂移＜1%。★灯体结构：基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接，结构紧凑，牢固可靠，使用方便。★寿　　命：气体容量空间比其他品牌产品更大，产品使用寿命更长，一般元素灯≥5000mA.h，易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h，可长期存放。 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

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产品简介 中文名称：纯铁助熔剂英文名称：Pure iron flux，Scrap iron其他名称：纯铁??技术指标??主要成份：Fe≥99.8%；空 白 值：C≤0.0005%；S≤0.0005%；规 格：20-40目；包 装：100g/瓶

As-1-4普析原子吸收空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cu铜Fe铁 Hg汞 K钾 Li锂有北分瑞利、北京普析、海光、华洋、浩天晖瀚时、东西分析、上海精科、上海仪电、皖仪、天瑞、森谱、天美、上海光谱、美析、福立、沈分、华光、中和测通、原子吸收， AS-1-2型号：2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立，安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收。AS-2专配PE原子吸收。元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆北京普析As-1-4Ag银Al铝 As砷Ba钡Ca钙 Cd镉原子吸收空心阴极灯 元素灯空心阴极灯，价格优惠，现货供应，欢迎订购产 品 能 参 数 ★起辉电压：≦360V，起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此)，可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪（AAS），一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高，每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流：一般在10～30mA之间，AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能：特征辐射谱线强度高而稳定，没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰，持续而稳定光源输出。★发射性能：独特的阴极环系统，保证达到均匀快速的发光性能。★噪　　声：＜0.3%，信号噪音降低到最小。★背　　景：在特征谱线两侧的辐射背景低，主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间：＜30min，一般在5-15min之间。★稳定性：≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移＜1%，其他元素灯在5min内基线漂移＜1%。★灯体结构：基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接，结构紧凑，牢固可靠，使用方便。★寿　　命：气体容量空间比其他品牌产品更大，产品使用寿命更长，一般元素灯≥5000mA.h，易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h，可长期存放。 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

赛默飞As-1-2空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cs铯 Cu铜Fe铁Hg汞K钾 AS-1-2型号：2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立，安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收赛默飞As-1-2空心阴极灯Co钴 Cr铬 Cs铯 Cu铜Fe铁Hg汞K钾元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆产 品 能 参 数 ★起辉电压：≦360V，起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此)，可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪（AAS），一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高，每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流：一般在10～30mA之间，AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能：特征辐射谱线强度高而稳定，没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰，持续而稳定光源输出。★发射性能：独特的阴极环系统，保证达到均匀快速的发光性能。★噪　　声：＜0.3%，信号噪音降低到最小。★背　　景：在特征谱线两侧的辐射背景低，主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间：＜30min，一般在5-15min之间。★稳定性：≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移＜1%，其他元素灯在5min内基线漂移＜1%。★灯体结构：基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接，结构紧凑，牢固可靠，使用方便。★寿　　命：气体容量空间比其他品牌产品更大，产品使用寿命更长，一般元素灯≥5000mA.h，易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h，可长期存放。 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

有色院安捷伦空心阴极灯As-1-2Co钴 Cr铬 Cu铜Fe铁Hg汞K钾 AS-1-2型号：2针脚配套岛津、耶拿、赛默飞、日立，安捷伦、瓦里安、GBC等原子吸收有色院安捷伦空心阴极灯As-1-2Co钴 Cr铬 Cu铜Fe铁Hg汞K钾元素有：Ag银、Al铝、As砷、Au金、B硼、Ba钡、Be铍、Bi铋、Ca钙、Cd镉、Co钴、Cr铬、Cu铜、Fe铁、Ga镓、Ge锗、Hg汞、K钾、Li锂、Mg镁、Mn锰、Mo、钼Na钠、Ni镍、Pb铅、Pd钯、Pt铂、Rb铷、Re铼、Rh铑、Ru钌、Sb锑、Sc钪、Se硒、Sn锡、Sr锶、Ta钽、Te碲、Ti钛、Tl铊、W钨、V钒、Y钇、Zn锌、Zr锆产 品 能 参 数 ★起辉电压：≦360V，起辉电压低(特别是用高频率点灯时如此)，可以适用于各种不同的原子吸收光谱仪（AAS），一般原子吸收光谱仪灯的供电频率是200Hz、400Hz或更高，每秒钟灯要连续接通断开数百次。★最大工作电流：一般在10～30mA之间，AS-2型空心阴极灯略大。★超纯光谱性能：特征辐射谱线强度高而稳定，没有阴极材料杂质元素或其他元素、阳极材料、充入的惰性气体等发射谱线的重叠干扰，持续而稳定光源输出。★发射性能：独特的阴极环系统，保证达到均匀快速的发光性能。★噪　　声：＜0.3%，信号噪音降低到最小。★背　　景：在特征谱线两侧的辐射背景低，主要分析线附近的背景强度小于分析强度的1%。★预热时间：＜30min，一般在5-15min之间。★稳定性：≦+1%—-1%铜灯在30min内基线漂移＜1%，其他元素灯在5min内基线漂移＜1%。★灯体结构：基底的特殊设计保证了阴极针和接线的直接连接，结构紧凑，牢固可靠，使用方便。★寿　　命：气体容量空间比其他品牌产品更大，产品使用寿命更长，一般元素灯≥5000mA.h，易熔、易挥发元素灯≥3000mA.h，可长期存放。 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！ 如果您想对我们的产品进一步了解，请咨询客服，我们将以优惠的价格、 高品质的产品回报客户、我们期待您的来电！

银Ag 铪Hf 铷Rb 铒Er 锇Os 钒V铕Eu 磷P 钨W铁Fe 铅Pb 钇Y镓Ga 钯Pd 镱Yb钆Gd 镨Pr 锌Zn锗Ge 铂Pt锆Zr铝Al 钬Ho 铼Re砷As 汞Hg 铑Rh金Au 铟In 钌Ru硼B 铱Ir 锑Sb 铈Ce 锰Mn 锶Sr钴Co 钼Mo 钽Ta 钡Ba 钾K 钪Sc铍Be 镧La 硒Se铬Cr 钠Na 碲Te铯Cs 铌Nb 钛Ti铜Cu 钕Nd 铊Tl镝Dy 镍Ni 铥Tm铋Bi 锂Li 硅Si钙Ca 镥Lu 钐Sm镉Cd 镁Mg 锡Sn 银Ag 铪Hf 铷Rb 铒Er 锇Os 钒V铕Eu 磷P 钨W铁Fe 铅Pb 钇Y镓Ga 钯Pd 镱Yb钆Gd 镨Pr 锌Zn锗Ge 铂Pt锆Zr铝Al 钬Ho 铼Re砷As 汞Hg 铑Rh金Au 铟In 钌Ru硼B 铱Ir 锑Sb 铈Ce 锰Mn 锶Sr钴Co 钼Mo 钽Ta 钡Ba 钾K 钪Sc铍Be 镧La 硒Se铬Cr 钠Na 碲Te铯Cs 铌Nb 钛Ti铜Cu 钕Nd 铊Tl镝Dy 镍Ni 铥Tm铋Bi 锂Li 硅Si钙Ca 镥Lu 钐Sm镉Cd 镁Mg 锡Sn 空心阴极灯，又称元素灯，简称HCL（Hollow Cathode Lamp）,是原子吸收光谱仪（AAS）中的关键部件之一。作为分析光源主要用来提供被测元素的锐线光谱，能发射待测元素的特征谱线，在较低工作电流条件下，能辐射强度较大的特征谱线，谱线宽度窄，自吸效应小，灯的辐射立体角小，在使用效果上近似于一个点光源，使灯辐射的特征谱线能量几乎全部从原子化器内通过，并进入单色器分光系统。本公司采用国际领先的阴极制作技术和真空处理工艺，产品具有特定元素的特征辐射谱线强度高而稳定,背景低,光谱纯净度高，噪音低，灵敏度高,稳定性好,牢固可靠，寿命长等特点，拥有一个独特的阴极杯系统使得灯管更快地达到平衡，同时更多地扩充了其内部气体容量，使其每一支空心阴极灯管都能达到最低5000 mA.h (毫安小时)的使用寿命，即使是砷和汞的元素灯。本公司通过采用可视化和光电化检测工艺以确保每一个空心阴极灯的高质量，每个灯都经过了严格的噪音、漂移、波长精度和能量的质量检测。本公司LTL系列空心阴极灯包括LTL-2、LTL-4、LTL-PE4、LTL-PE9、LTL-MF2、LTL-MF4、LTL-HP2、LTL-HP4、LTL-AF、LTL-AF-C等型号，产品覆盖国内外各型号原子吸收光谱仪器、原子荧光仪器用分析光源，无论您在寻找单元素还是多元素灯、无编码还是带编码灯、38mm (1.5")还是50mm (2")灯，我们都能够提供您与仪器原厂商来源的灯具有相同性能或比其高性能的元素灯，型号、规格与原厂完全匹配。

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn