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蒲公英萜酮对照品
仪器信息网蒲公英萜酮对照品专题为您提供2024年最新蒲公英萜酮对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括蒲公英萜酮对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的蒲公英萜酮对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合蒲公英萜酮对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有蒲公英萜酮对照品相关的最新资讯、资料,以及蒲公英萜酮对照品相关的解决方案。
蒲公英萜酮对照品相关的方案
蒲公英中菊苣酸的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
【应用分享】清热解毒中药——蒲公英中菊苣酸的分析和测定 (中国药典)
《中国药典》2020版中明确要求理论板数按菊苣酸峰计算应不低于5000。本次采用高效液相色谱法(HPLC),选用纳谱分析5 μm的ChromCore 120 C18色谱柱对蒲公英对照品溶液和供试品溶液进行分离和检测
华谱科仪S6000液相色谱分析蒲公英中菊苣酸
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对蒲公英供试品进行分析,结果显示,蒲公英中目标峰峰形良好,菊苣酸目标峰理论塔板数大于5000,符合《中国药典》要求。本方案可为蒲公英中菊苣酸的测定提供参考。
2341农药残留量测定(蒲公英)
适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用蒲公英)参考标准:《2341 农药残留量测定法 第五法 液相色谱-串联质谱法》
高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
鸿作盛威:高效液相色谱法测定二丁颗粒中总黄酮的含量
摘要:生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。 目的建立二丁颗粒中总黄酮的含量测定。方法色谱柱为KromasilC18;以甲醇水醋酸(45∶53∶2)为流动相;检测波长359nm;外标法定量。结果总黄酮在0.0528~0.3168μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=16714X-82.436,r=0.9994,平均回收率为96.19%,RSD=1.2%,(n=6)。结论所用方法简便、灵敏、准确,可用于二丁颗粒的质量控制。 二丁颗粒是由紫花地丁、蒲公英、板蓝根、半边莲4味药材组成的中药复方制剂,具有清热解毒、利湿、退黄的功能。用于热疖痈毒、咽喉肿痛、风热火眼、湿热黄疸等的治疗。收载于《中国药典》2005年版Ⅰ部[1]。测定采用HPLC法,以芦丁为对照品,对二丁颗粒中蒲公英的总黄酮进行了含量测定。方法简便,重现性较好。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
蒲公英中咖啡酸的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 250mm x 4.6mm,5um进样量:20ul流速:1ml/min检测波长:323nm 柱温:27℃流动相:甲醇:磷酸盐缓冲液=23 :77
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
采用PinAAcle 500 分析葡萄酒中的铜, 铁和锰
本文描述了通过PinAAcle 500火焰原子吸收光谱仪对葡萄酒中的铜,铁,锰进行测定的实验。本实验充分展示了在满足中国对进口葡萄酒限量的水平下,PinAAcle500能精确测定各种葡萄酒样品中的铜,铁和锰的含量。PinAAcle仪器上配有大触摸屏显示器,在分析过程中操Syngistix软件变得非常简单,若需要更大的灵活性,Sygistix软件也可以满足需求,只需要连接上一个台式电脑即可实现。分析大批量样品时,为提高样品通量,可将FAST火焰快速自动进样器与PinAAcle进行联用。样品通量的提高,对葡萄酒中铜,铁和锰的测定结果与之前测定的结果一致。使PinAAcle500成为测定葡萄酒中金属元素的完美仪器。
Ultimate AQ-C18测定蒲公英中菊苣酸含量
中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部中国药典2020版一部
液相柱 Inertsil ODS-3 用于蒲公英中咖啡酸的检测
色谱柱Inertsil ODS-3 (4.6x150 mm,5μ m)流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77)柱温: 40℃检测波长323nm流速1.0ml/min进样量10μ L※此条件同样适用于Inertsil ODS-4 (4.6x150mm, 5μ m)
婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的应用方案(原子吸收法)
试样经干法灰化,分解有机质后,加酸使灰分中的无机离子全部溶解,直接吸入空气—乙炔火焰中原子化,并在光路中分别测定钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰原子对特定波长谱线的吸收。测定钙、镁时,需用镝作释放剂,以消除磷酸干扰。
米非司酮片的测定
【有关物质】 取本品细粉适量(约相当于米非司酮50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇30min使米非司酮溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。色谱条件:检测波长:UV 304 nm 流动相:甲醇-水-三乙胺(75:25:0.05) 洗脱方式:等度 进样量:10 ul
直接快速检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
溶出伏安极谱法测定火力发电厂水汽中的铜离子、铁离子
摘要:电力行业标准 DL/T 1202-2013《火力发电厂水汽中铜离子、铁离子的测定溶出伏安极谱法》正式文件颁布,自2013年8月1日开始实施。 标准起草单位:西安热工研究院有限公司,武汉大学,湖北电力试验研究院,瑞士万通中国有限公司
电厂新国标:溶出伏安极谱法测定火力发电厂水汽中的铜离子、铁离子含量
电力行业标准 DL/T 1202-2013《火力发电厂水汽中铜离子、铁离子的测定溶出伏安极谱法》正式文件颁布,自2013年8月1日开始实施。标准起草单位:西安热工研究院有限公司,武汉大学,湖北电力试验研究院,瑞士万通中国有限公司
铜锌冶炼行业除汞过程中汞的监测方案(LUMEX高频塞曼法)
硫酸是锌厂和铜厂的重要副产品。铜矿石和锌矿石的汞含量通常也较高。在焙烧过程中加热时,汞从矿石中蒸发,如果不除去,最终会在硫酸中出现。硫酸在食品和其他工业中进一步使用中是不允许含有汞的。因此在硫酸生产过程中需要采用特殊工艺除汞。焙烧气体中的汞去除效率可以由RA-915M/RA-915AM汞分析仪进行有效监测,因为其独特的特征—塞曼背景校正的非选择性吸收-即使在高含量SO2的存在下也可以实现汞的准确测定。通过汞分析仪的在线监测,硫酸生产商可以在线监测除汞过程的效率,并在形成最终产品之前采取措施防止汞污染。
解决方案|ICP-OES法测定碳材料中的铁、镍、钴、铜、铬、锌含量
目前不同领域使用的碳材料中通常含有铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属。上述除碳之外的其它金属元素的含量测定分析方法主要采用原子吸收进行仪器分析检测。本文建立用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法同时测定铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属元素含量的方法,供相关人员参考。
解决方案|GBC Quantima 电感耦合等离子体发射光谱仪测定材料中的镓、铁、硫、钒、铜、钙、镁、铝、锌含量
电感耦合等离子体发射光谱法具有灵敏度高、检出限低、干扰、线性范围宽等优点,在冶金、环境、食品、农业等各行各业得到了广泛的应用。本文利用GBC Quantima 电感耦合等离子体发射光谱仪,建立了测定半导体生产工艺过程中溶液及材料中镓、铁、硫、钒、铜、钙、镁、铝、锌等元素含量的方法,供相关人员参考。
采用 Poroshell 120 色谱柱研究邓老凉茶颗粒的指纹图谱
指导,以中药为基础,研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。邓老凉茶是著名的广东凉茶之一,由金银花、菊花、白茅根、桑叶、蒲公英 和甘草 6 味药材组成,具有清热解毒、凉血排毒等功效。随着凉茶走向国际化市场,建立统一的质量标准势在必行。凉茶大多以大组方的形式组成,要确保其统一的质量标准,必须借助于现代分析技术。指纹图谱是目前中药或中药制剂质量控制的有效手段,高效液相色谱法(HPLC)是目前最为成熟的指纹图谱技术。本实验对采用 Poroshell 120 色谱柱邓老凉茶颗粒的指纹图谱进行了研究,建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的 HPLC 指纹图谱,为广东凉茶质量标准的建立提供了技术依据。
Agilent AA 280FS 快速多元素 (FS) 模式测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌含量
本方法使用 Agilent AA 280FS 火焰原子吸收光谱仪的快速多元素 (FS) 模式,测定食品中铜、锰、铁、钾、钠、镁、锌七种元素,使用 SIPS 10 单泵进样系统自动稀释标准系列及样品,最大程度地提高了火焰原子吸收分光光度法的工作效率。
普析990对三种中草药中铜铁微量元素含量的测定
采用混酸HN03-HCI04(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了杭白菊、决明子、拘杞子三种中草药中的微爱元素铜铁含圣。 测试结果表明 杭白菊中铜元素含注为33.0µ g• g' ,铁元素含生为343.9µ g• g' 决明子中铜元素含生为21.35µ g• g' , 铁元素含圣为 371.0µ g• g' 拘杞子中铜元素含圣为25.3µ g• g' , 铁元素含圣为197.9µ g飞`。 三种中草药中铜含圣较丰富的是杭白菊,铁含圣较丰富的是决明子。
国内引进迄今功能最齐全的FluorCam叶绿素荧光成像系统
北京易科泰生态技术有限公司在陕西延安大学安装了迄今为止国内功能最为齐全的FluorCam叶绿素荧光成像系统,包括叶绿素荧光淬灭分析、快速光响应曲线测量、光合有效辐射吸收系数测量、快速荧光诱导曲线OJIP-test以及QA再氧化动力学曲线测量,并能够对各个测量参数及计算参数成像。在安装培训过程,随机使用了在校园里生长的染病蒲公英进行了测试,结果表明该系统运行良好,对于病害的早期检测能够达到预期的效果。
差分脉冲溶出伏安法测定电镀液中的镉、铅、铁、铜、铬含量
本实验用差分脉冲溶出伏安法(DPS)来测定电镀液中镉、铅、铁、铜、铬等金属离子的含量。采用汞电极并结合差分脉冲法测量。在电解过程中,金属离子被还原成金属单质并与悬挂的汞滴相结合形成汞齐。然后通过阳极方向的电位扫描进行测量。与汞滴结合的金属被氧化从而以离子形式重新扩散进入溶液中。可检测到ppb级,快速、灵敏度高、成本低。(请下载附件,内容包含伏安谱法与FAAS测定比较表)
麝香酮和藁本内酯含量测定
本文建立了 小金系列 小金丸、小金片、小金胶囊) 中麝香酮和藁本内酯 的 GC测定方法。结果表明 参照 中国药典的分析方法 采用色谱柱 SH-50 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm )分析 对照品 混合溶液 麝香酮和 藁本内脂的 分离度 大于 1.5,峰形和重现性良好,且理论踏板按麝香酮计远大于20000,满足 《中国药典》 需求 。此方法可为 小金系列 中麝香酮 和藁本内酯 的含量测定 提供参考 。
瑞士万通:英蓝渗析-离子色谱法分析油田水中的阴阳离子
离子色谱是同时分析水溶液或不同基体中的各种阴阳离子的有效方法。在分析之前,相当一部分样品需要进行复杂而且费时费力的预处理步骤。采用瑞士万通独有的英蓝渗析样品预处理技术测定油田水样品中的阴阳离子,可以实现全自动离子色谱系统来分析油田水中F-、Cl-、Br-、SO42-和Na+等离子的浓度。
英蓝渗析-离子色谱法直接测定面粉及面制品中溴酸盐
本文通过瑞士万通英蓝渗析-离子色谱建立一种简单快速检测面粉中溴酸盐的在线渗析-离子色谱法.节略来自 理化检验-化学分册 2006年第42卷 11期
采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
许多候选药物及其代谢物都含有一个或多个手性中心。识别和监测可能存在的各种对映体是药物开发过程中至关重要的一步。众所周知,超临界流体色谱(SFC)是一种可进行手性分离的高效技术。在本技术简报中,我们展示了利用UPC2/MS/MS对利培酮的活性代谢物9-羟基利培酮进行对映体分离和检测。研究人员使用9-羟基利培酮标准品进行方法优化,然后将其应用于在人肝脏微粒体中温育的利培酮样品。实验监测了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。
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Q/JLTR 0028 S-2019 蒲公英青橄榄浓缩饮品
Q/THJK 0008 S-2021 蒲公英复合固体饮品
111.180-2024 保健食品用原料蒲公英团体标准.pdf
CAS:127-22-0标准品,蒲公英赛醇说明书
(征求意见稿)保健食品用原料蒲公英团体标准.docx
保健食品用原料蒲公英团体标准 起草说.docx
蒲公英甾醇,CAS:1059-14-9标准品说明书
Q/AGHK 0005 S-2019 保健食品原料 蒲公英提取物
Q/JAJG 0002 S-2019 蒲公英根茶