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硫酸软骨素对照品
仪器信息网硫酸软骨素对照品专题为您提供2024年最新硫酸软骨素对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括硫酸软骨素对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的硫酸软骨素对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合硫酸软骨素对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有硫酸软骨素对照品相关的最新资讯、资料,以及硫酸软骨素对照品相关的解决方案。
硫酸软骨素对照品相关的方案
硫酸软骨素的Size Exclusion Chromatography
硫酸软骨素的排阻色谱分析关键词:硫酸软骨素,SEC,RI检测器,GPC计算程序
光度滴定法测定硫酸软骨素的含量
利用 正十六烷基氯化吡啶(N-cetylpyridinium chloride)溶液,借助于光度指示,可以测定硫酸软骨素的含量。
硫酸软骨素钠在ChromCore SAX-Chs上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore SAX-Chs色谱柱对硫酸软骨素钠进行分离和检测,各峰具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于硫酸软骨素钠的测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
格丹纳微波消解仪应用在软骨素铅元素测定
软骨素是一种药物,比如最常见的硫酸软骨素,它也是一种常规的保健品,其有营养软骨、减轻关节退变的作用。针对部分中老年骨性关节炎、骨刺的患者来说,长期口服软骨素可以达到减轻关节炎、缓解软骨退变、延缓衰老的作用。为了检测软骨素中的铅元素含量,本实验选择微波消解对其进行前处理,后用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅元素含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
微波消解-石墨炉原子吸收测软骨素中的铅
软骨素分子量一般为2-5万,白色粉末,具有较强吸水性、易溶于水并成为粘稠溶液,不溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。其化学组成是D-葡萄糖醛酸和乙酰氨基已糖(葡萄糖和半乳糖)通过1,3-b--苷键相连结的高聚物。用途:硫酸软骨素,是一种酸性粘多糖,为临床较常用的药物,用于某些神经性头痛、神经痛、关节痛、偏头痛、动脉硬化症等 也可用于链霉素引起的听觉障碍及肝炎等的辅助治。为了检测软骨素中的铅元素含量,我们选择微波消解对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法检测其中的铅含量。
达替肝素钠中硫酸根的测定
采用本方法可以方便、快捷、准确检测达替肝素钠中的硫酸盐,操作较为简单,方法重现性较好,结果可靠。本实验所使用的色谱柱AS11同时可用于肝素钠其它检测项目如多硫酸软骨素等项目的检测。
制药Pharma.-ICS系列离子色谱仪在2010版中国药典中的应用
肝素钠中多硫酸软骨素的测定是这次2010年中国药典中新增的肝素钠测定的内容,主要针对肝素钠以及肝素钠注射液中多硫酸软骨素的鉴别以及含量确定,同时该方法也与美国药典方法相似:
上海力晶:肝素钠中鉴别检测产品配置单(离子色谱)
肝素钠的离子色谱法鉴别(本方法符合2010版中国药典1以及美国药典方法2)肝素钠中多硫酸软骨素的测定是这次2010年中国药典中新增的肝素钠测定的内容,主要针对肝素钠以及肝素钠注射液中多硫酸软骨素的鉴别以及含量确定,同时该方法也与美国药典方法相似:
凯氏定氮仪测定软骨素粉末中的氮含量
软骨素为白色或者淡黄色的非晶型粉末,是市面上常见的减轻关节软骨退化导致的相关疾病的补品。软骨素中含有亚氨基,其他成分中(比如氨基葡萄糖)中也含有氮元素,因此其氮含量可作为软骨素纯度与成分的参考。可做本实验参照《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》使用凯氏定氮法对软骨素粉末中的氮含量进行测定。
上海力晶:肝素钠中半乳糖胺检测产品配置单(离子色谱)
肝素是高度硫酸化的糖胺聚糖,含0-0 个二糖单位不等。自从 年肝素在临床上用作抗凝剂以来,肝素一直是一种主要的抗凝药物。肝素钠中含有杂质主要有硫酸皮肤素、多硫酸软骨素等,目前中国药典、美国药典和欧洲药典均对杂质的限量做出了规定。离子色谱可分别测定肝素钠中的多硫酸软骨素、硫酸皮肤素含量,及水解后的半乳糖胺含量。图-及其分析条件即为00中国药典及美国药典中肝素钠含量测定方法。
LCMS-8045 测定扇贝中的软骨藻酸
本文参考《GB 5009.198-2016 食品安全国家标准 贝类中失忆性贝类毒素的测定 液相色谱-串联质谱法》,使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,建立了扇贝中软骨藻酸的分析方法。扇贝肉搅碎后以50%甲醇溶液提取,强阴离子固相萃取柱净化后,以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白样品处理后,加标制作外标法校准曲线,来定量检测软骨藻酸含量。结果表明:软骨藻酸在样品中的定量限低于0.01 μ g/g,满足标准要求;空白样品处理后添加软骨藻酸,在2.5-1000 ng/mL的线性范围内,加标曲线各标点浓度准确度分别在90.5-113.2%之间,R为0.9991;Carryover考察结果表明ULOQ加标样品进样后无明显系统残留;空白样品添加不同浓度软骨藻酸后进行处理,检测结果满足标准关于定性和定量结果的要求,回收率在89.4-106.6%之间。该方法灵敏度和准确度高,适合贝类中的软骨藻酸检测。
离子色谱法测定氨基葡萄糖片中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
离子色谱法测定氨基葡萄糖中的氯离子和硫酸根
氨基葡萄糖的全称是D-氨基葡萄糖,是单糖成份,可以刺激软骨细胞产生正常多聚体结构的蛋白多糖,提高软骨细胞的修复能力,抑制损伤软骨的酶,促进软骨基质的修复和重建[1-3]。目前,商品化的氨糖主要有3种:盐酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖复盐。临床上主要用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎,可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状,改善关节活动功能,提高关节和机体的免疫力,因此,被誉为关节腔内的“清道夫”。 其治疗骨关节炎的主要成分是氨基葡萄糖,通过检测Cl-和SO42-的含量可以判断生产过程中是否添加了其他物质,过量的添加物会对身体产生副作用。因此,我们有必要对其中的非主要成分氯离子和硫酸根离子 进行质量控制。 本文建立了离子色谱法测定氨基葡萄糖中氯离子和硫酸根离子,方法简便、快捷、准确。
DiI荧光标记软骨细胞
0 . 05 ) 。标记后的软骨细胞显示环状红色荧光 ,胞核未着色 。 体外培养和体内培养的软骨细胞 - 支架复合物 , 均可在荧光显微镜下观察到红色荧光表达 。结论 : D i I 荧光染料能够有效标记软骨细胞 ,标记的细胞 - 支架复合物可直接在荧光显微镜下进行观察 ,可作为体外和体内构建组织工程软骨的较好的示踪方法 。
EDX分析硫酸钴溶液中钴元素的含量
三元前驱体是生产三元锂电池的原料,硫酸钴是合成三元前驱体的主要硫酸盐原料之一。硫酸钴溶液中的钴浓度是三元前驱体生产主要控制的工艺参数指标之一。本实验使用岛津EDX-7000能量色散型X射线荧光光谱仪,分析硫酸钴溶液中的Co元素浓度,短期分析精度优于0.4%,准确度分析结果误差优于0.5 g/L,可应用于硫酸钴溶液中的Co元素浓度的快速分析。
人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒
人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)抗原、生物素化的人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗软骨抗体(anti-cartilage-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
电位滴定法测定硫酸氨基葡萄糖含量
硫酸氨基葡萄糖,为天然的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。用于预防和治疗各种类型的骨性关节炎,如膝关节、髋关节、脊柱、肩、手、手腕和踝关节等部位的及全身性的骨性关节炎。本方法采用电位滴定的方法测定硫酸氨基葡萄糖含量,重复性良好、突跃明显,能够准确地测出其含量,药品质量检测提供参考依据。
不同强度跑台运动对大鼠软骨下骨结构及成分影响的研究
南方医科大学2012级硕士学位论文不同强度跑台运动对大鼠软骨下骨结构及成分影晌的研究
利用超高效二维液相色谱系统同时完成颠茄(流)浸膏特征图谱及硫酸阿托品含量的测定
本文利用超高效二维液相色谱系统在完成颠茄(流)浸膏特征图谱分析的同时,将硫酸阿托品峰分多次切割收集在 40 µ L 的样品环阵列中,然后再将每个环中的收集馏分连续转移进入第二维完成再次分离,并对硫酸阿托品进行定量分析。本文所述方法检测限为 1.5 µ g/mL,定量限为 5.1 µ g/mL;在 0.025-0.5 mg/ mL 的浓度范围内,硫酸阿托品的线性相关性良好;分别进样 6 次 0.25 mg/mL 硫酸阿托品对照品溶液和样品溶液,其峰面积相对标准偏差 (RSD) 分别为 0.5% 和 0.7%;硫酸阿托品的样品加标回收率为 98.05%。相比于 2015 年版《中国药典》测定颠茄(流)浸膏中硫酸阿托品的复杂样品前处理过程,本方法实现了高效、简便、低有机溶剂消耗和自动化等特点。
人脐带间充质干细胞来源的外泌体对软骨损伤的修复机制
人的软骨组织一旦损伤,会因为缺少血管和神经等组成而不具有再生能力。研究表明,MSC来源的外泌体能够传递活性物质到受体细胞,促进软骨修复与再生。研究人员经进一步研究发现,人脐带MSC来源的外泌体能够促进软骨细胞和骨髓干细胞的迁移、增殖和分化,进而实现软骨损伤的修复与再生,而在其中发挥关键作用的是外泌体中所包含的miRNA—miR-23a-3p,它能抑制PTEN水平,提升AKT表达。
东北马鹿鹿茸软骨组织cDNA文库构建
通过构建马鹿鹿茸角软骨组织全长cDNA 文库,并进而从文库中克隆分离 IGF2 基因进行生物信息学分析。构建目标材料高质量全长cDNA 文库是本试验的关键。
对照品的保存与使用方法
对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。
面制品中铝残留量的快速检测
近日,市场监管总局批准发布了4项食品快速检测方法,《面制品中铝残留量的快速检测 比色法》是其中之一,该标准方法适用于油条、油饼、麻花、撒子等油炸面制品中铝残留量的快速检测。研究表明,铝在一定剂量下具有神经毒性、生殖毒性、发育毒性,过量摄入铝会影响儿童的智力发育,并与软骨病和骨质疏松的发生相关。所以GB 2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中对于硫酸铝钾(钾明矾)、硫酸铝铵(铵明矾)的使用残留量有规定,其中规定在油炸面制品中铝的残留量≤ 100mg/kg(干样品,以铝计)。
人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒
人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒人硫酸褪黑色素(MS)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人硫酸褪黑色素(MS)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫酸褪黑色素(MS)抗原、生物素化的人硫酸褪黑色素(MS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
在用润滑油红外光谱 对照品
来自PerkinElmer的在用润滑油傅里叶变换红外光谱对照品专门配制来模拟在用柴油发动机油的光谱特征,并且包含已知含量的水、烟灰、氧化物(羰基化合物)和乙二醇(如图1所示)。每一瓶对照润滑油都配有说明了几项润滑油状态参数名义值和不确定度的分析证书,测试方法遵循ASTM® 标准。因此,验证系统性能时无需进行耗时的循环研究。
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒中文名称 人硫酸褪黑色素(MS)ELISA试剂盒英文名称 Human melatonin sulfate (MS) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人硫酸褪黑色素(MS)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人硫酸褪黑色素(MS)抗原、生物素化的人硫酸褪黑色素(MS)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人硫酸褪黑色素(MS)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
离子色谱法测定盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠含量
本文使用离子色谱仪建立了盐酸多巴胺注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的分析方法。并对方法的线性、准确性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示,焦亚硫酸在5-40 µ g/mL内线性关系良好;对照品溶液连续进6针,保留时间和峰面积的RSD%均在0.04%和0.99%以内,重复性好,稳定性强;样品加标在83.58~108.45之间,方法可靠,本应用建立的方法准确、灵敏、重复性好,可为盐酸多巴胺注射液中焦亚硫酸钠的用量控制提供参考。
停止氟铝暴露或药物干预对大鼠骨生长和骨重建的影响
目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比,氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加,氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外,其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低,骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较,药物干预组骨吸收周长增加,骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成,终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建,改善骨质量。
岛津GCMS法测定化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的含量
该方法结果准确可靠、回收率和稳定性均能满足检测要求,适用于大批量样品的检测。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪建立了化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯的检测方法。样品经乙酸乙酯萃取后经GCMS分析。该方法操作简单,硫酸二甲酯和硫酸二乙酯线性良好,相关系数在0.999以上,0.5 mg/L和2 mg/L标准工作液分别连续进样3次,峰面积相对标准偏差均小于3.4%,重复性良好,样品加标平均回收率在80.8%-103.2%之间。结果表明,本方法适用于化妆品中硫酸二甲酯和硫酸二乙酯含量的检测。
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