羟丙基甲基纤维素

论坛里面已经有人提供了水中红外到远红外的了，但是近红外的却没有，求哪位提供一下，此外谁有羟乙级纤维素和羟丙基甲基纤维素的近红外图谱，谢谢

不知哪位大侠有做过甲基丙基纤维素的测定。前处理过程需要注意些什么？刚接触，总是含量做不准。

新手小白，请问哪位老师做过GBT34263-2017工业用羟丙基甲基纤维素 中甲氧基、羟丙氧基含量的测定？ 仪器方面该如何配置？顶空进样器？液体进样器？为什么使用顶空瓶做前处理？

食品安全国家标准 食品添加剂 羟丙基甲基纤维素（HPMC）

羟丙纤维素-中国药典2010版本品为低取代2-羟丙基醚纤维素。按干燥品计算，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为7．O％～l6．0％．羟丙甲纤维素-中国药典2010版本品为2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算，含甲氧基(-OCH3)应为l9．0％～30．0％，含羟丙氧基(-OCH2CHOHCH3)应为4．0％～l2．0％。

查找了中国药典，没有找到H-HPC的标准，如果用HPC的方法去测定其含量，对结果会产生什么影响？谁家可进行此项检测，比如什么样的机构或实验室，谢谢。[color=#00FFFF][size=4]H-HPC高取代羟丙基纤维素[/size][/color]

想请教一下羟丙甲纤维素中地碘甲烷和2-碘丙烷的对照称样量是怎么计算出来的

中国药典检测羟丙纤维素中羟丙氧基含量比美国药典检测出来偏低10%，羟丙氧基含量的高低对羟丙纤维素有什么作用和影响？

各位大佬，我想问下，羟丙甲纤维素的含量测定里的这个供试品所含的甲氧基和羟丙氧基的量是怎么计算的？是根据标准规定的限度去折算的吗？

进口羟丙甲纤维素甲氧基和羟丙氧基标准是使用填充柱，查看了药典和百度，最终用的是DB-624，使用的是药典附录甲氧基、羟丙氧基里面的方法条件。内标的RSD很好。甲氧基含量标准：28%-30%。（测定结果18.9%）羟丙氧基含量标准：7%-12%。（测定结果9.4%）各位有做过这实验的遇到过这种情况么？或者实验过程中有什么特别的注意事项没。。

X射线光谱仪测量矿砂中元素，用压片法制样，是不是需要加入粘结剂，我们假设用羟甲基纤维素作为粘结剂，一般加多少合适。谢谢各位

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是2左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

我在做2010版药典的羟丙纤维素的羟丙氧基含量测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定的，为什么测出来的含量老是比厂家测出来的要低，药典要求是7.0%~12.0%，为什么我老是做不到7.0%以上，而厂家给的数据却是7.0%以上呢？我完全是按照2010版药典做的，不知道问题出在哪里，我[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用的是岛津的2010，分流比设了1：70，柱子用的是DB-624（30m*0.53mm）流速是3左右。哪位高人不知道有没有也遇到过同样的问题，能不能给点我建议！万分感谢啊！！！

有奖问答’对错题：纤维素纤维的酯化反应：纤维素硝酸酯、纤维素醋酸酯； 纤维素纤维的醚化：纤维素乙基醚、纤维素羧甲基醚。（ ）

[font=宋体]欧洲药典羟丙甲基纤维素前处理用到以下设备，那位帮忙提供些性息？谢谢。反应瓶：[/font][font='Times New Roman']5ml[/font][font=宋体]受压不漏气的小瓶，高[/font][font='Times New Roman']50mm[/font][font=宋体]，瓶口外径[/font][font='Times New Roman']20mm[/font][font=宋体]，内径[/font][font='Times New Roman']13mm[/font][font=宋体]。配备涂有聚四氟乙烯的耐压异丁橡胶薄垫和有螺纹的铝盖，或另一种可以提够充足气密性的密封系统。[font=宋体]加热器：铝制加热器，上有直径[/font][font='Times New Roman']20mm[/font][font=宋体]，深[/font][font='Times New Roman']32mm[/font][font=宋体]的加热口，可供反应瓶放入。加热器下部有可供反应瓶内容物混匀的电磁搅拌器或使用频率约为[/font][font='Times New Roman']100[/font][font=宋体]周期[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]分钟的振荡器。[/font][/font]

请问甲基纤维素溶液怎么才能配制成透明的？我配的3%的，先把60ml水加热到60度，边加甲基纤维素边搅拌，然后加入4度的水40ml，放在冰上搅拌，溶液不是透明的，而且有很多气泡。

按欧洲药典用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做羟丙甲纤维素含量测定时，药典上没有规定进样口和检测器的温度，只有柱温是100度，请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢？我是用内标法来配对照溶液的，需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制，请问他们的保留时间分别是多少？

色谱柱:1.8m*4mm 玻璃柱，填料为125um-150um色谱纯硅质土上含10%的甲基硅酮油。 请问，这类柱子在哪可以买得到？

据英国食品安全局（FSA）消息，近日一家瑞士公司向该局发出申请，请求批准将甲基纤维素（methylcellulose）作为新型食品配料。该公司在申请中称，甲基纤维素可以用作膳食纤维。 据了解，发出此次申请的公司为瑞士"DowWolffCellulosics"公司，该公司计划将甲基纤维素用于冰激凌、风味乳饮料、凉甜点、冰沙饮料、酸奶与酸奶饮料。 甲基纤维素来源于植物原料，欧盟已批准其作为食品乳化剂、增稠剂、稳定剂。 新型食品或新型食品配料是指在1997年5月15日以前未在欧盟市场上出现和销售的食品或食品配料。任何一种新型食品在获准进入欧盟市场之前，都必须经过严格的食用安全性评估。 在英国，新型食品咨询委员会（ACNFP）负责开展新型食品的评估工作，它是英国食品标准局所指定的一个独立的学术机构。 原文链接：

有谁知道食品添加剂 羧甲基纤维素钠纯度的检测方法呀？为什么我只查到洗涤剂中羧甲基纤维素钠的纯度的检测方法，而在食品添加剂羧甲基纤维素钠钠的标准里，并没有关于纯度的检测项。有谁知道方法或相关标准吗？有的话，麻烦上传或分享一下，万分感谢！！！！！！

实验室用的羧甲基纤维素钠耐不耐高温？最高温度是多少啊？实验用的羧甲基纤维素钠可以干热灭菌吗？

求一张甲基纤维素的红外光谱，谢谢

各位大侠，做混悬剂中，要求羧甲基纤维素钠要事先精致，这个具体是怎么操做啊？？？谢谢！

聚羟丙基二甲基氯化铵现在只知道CAS 25988-97-0，为一种聚合物，含量一般50%-60%，现在想用HPLC测一下，安捷伦的1260，试了EXTEND/XDB C18色谱柱，都是没保留，有没有测这类物质推荐的色谱柱和流动相

[em06] 我要用玻璃酸钠、右旋糖酐70、羟丙甲纤维素这三种对照品，可是没有什么好的溶解方法，对结果影响很大。请问哪位高手可以赐教？谢谢！！！

在土壤纤维素酶的测定中，要加入10毫升1%的羧甲基纤维素溶液在我陪的过程中发现他非常的不好溶解，溶解之后很粘稠，无法与土壤很好的融合在一起。加样时体积也容易有很大误差请教做过的高手，你们如何做的？另外，培养了之后的样品，难以过滤或离心已得到滤液，请问怎么办

用于甲苯和异丙酮混合液的分离和甲基纤维素基团的测定，不知道哪个柱子型号可以做呢？

[size=15px][color=#953734][b][font=宋体, SimSun]羧甲基纤维素钠[/font][/b][/color][/size][font=宋体, SimSun][size=15px]羧甲基纤维素钠简称CMC或SCMC，又名纤维素胶，是最主要的离子型纤维素胶，是一种阴离子线型高分子物质。通常用短棉线（纤维素含量高达98%）或木浆为原料，通过氢氧化钠处理后再与氯乙酸钠反应而成，按反应条件不同，可获得羧甲基团取代度很广的范围（即0.4~1.5，最高理论值为3.0）的CMC。[/size][/font][b][font=宋体, SimSun][size=15px]CMC在食品工业中的应用[/size][/font][/b][font=宋体, SimSun][size=15px]GB 2760-2014规定：羧甲基纤维素钠可在各类食品中按生产需要适量使用。[/size][/font]

[font=宋体]片剂具有理化性质稳定，便于储运、携带和服用等多种优点，是应用最广泛的药物固体剂型（在固体制剂中占比高达[/font]50%[font=宋体]以上）[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。中药片剂主要以中药浸膏粉作为原料，成分多样。但在其压片过程常出现裂片、松片、粘冲等可压性不佳问题，已成为中药片剂工业化生产中的热点问题。近年来，研究者发现通过对中药粉体进行修饰，可提高中药粉体的可压性。但目前的研究主要探讨改性剂对中药压缩成型的影响[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，如羟丙甲基纤维素（[/font]hydroxypropyl methylcellulose[font=宋体]，[/font]HPMC[font=宋体]）、聚维酮、二氧化硅或二元改性剂对中药粉体功能性质的改善，忽略了改性技术及其工艺参数对改性效果的影响。由于改性原理不同，不同改性技术得到的复合粒子存在结构差异性，从而导致粒子功能性质有所差异。如流化包衣是直接将改性剂包覆在中药粉体表面，得到的粒子大且粗糙，硬度高、流动性好[/font][sup][2][/sup][font=宋体]；共喷雾干燥是中药粉体和改性剂一起溶解、喷干，得到的粒子小且光滑，黏性强、流动性差[/font][sup][3][/sup][font=宋体]；高剪切干法改性是通过粒子的相互作用如摩擦、静电或任何其他形式的粘附使得改性剂粒子排列固定在中药粉体的表面，得到的粒子粒径大于中药粉体，黏性强，流动性提高[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。因此，探究修饰技术及其工艺参数对中药粉体可压性的影响规律对推动中药片剂现代化发展具有重要意义。[/font] [font=宋体]栀子为茜草科栀子属植物栀子[/font][i]Gardenia jasminoides[/i] Ellis[font=宋体]的干燥成熟果实，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒等多种功效，临床应用广泛。据统计，《中国药典》[/font]2020[font=宋体]年版收载含栀子的成方制剂多达[/font]95[font=宋体]种，其中包括栀芩清热合剂、茵栀黄口服液等[/font][sup][5][/sup][font=宋体]。但栀子水提物存在压缩成型性差、压片困难等问题[/font][sup][6][/sup][font=宋体]，阻碍了其在中药片剂中的应用。本研究以栀子水提物作为研究对象，结合课题组前期研究基础，以[/font]HPMC[font=宋体]作为修饰剂，探究改性工艺及其工艺参数对中药粉体可压性影响。首先采用流化包裹、共喷雾干燥、高剪切等修饰技术对栀子水提物改性，研究改性工艺对可压性的影响，并对其进行筛选；再基于质量源于设计（[/font]quality by design[font=宋体]，[/font]QbD[font=宋体]）筛选关键工艺参数，采用模糊层次分析法（[/font]fuzzy analytics hierarchy process[font=宋体]，[/font]FAHP[font=宋体]）[/font]-[font=宋体]熵权法构建综合评价指标，结合单因素实验和响应曲面法，考察工艺参数对改性效果的影响并对工艺参数进行优化。通过本项目研究为改善中药粉体可压性提供指导方案。[/font]