硫酸脒基脲标准品

工业级硫酸铜的标准,五水硫酸铜含量在96-98%的标准,不是饲料级与电镀级的标准

求助 盐酸脲、硫酸脲、磷酸脲的相关性质我没有积分相送我送祝福了

3-硫酸甘氨鹅脱氧胆酸 标准品，有可以联系我renzhichu525@163.com.

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品——检瘦肉精等用的除了北京希凯创新科技有限公司提供，还可以从哪里购买么？

请问市场上有没有水处理剂硫酸铝成分分析的标准物质购买呢？本人根据标准HG 2227-2004《水处理剂 硫酸铝》检测硫酸铝的成分分析，没找到标准物，无法确定检测的准确度，哪位大神有经验，求教

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

求助哪个朋友有双氧水甲酸硼酸硫酸乙醇/乙二醇丁谜 硫酸亚锡的国家标准啊 求哪朋友有这样的 急求~~谢谢的小弟QQ112277861

求助！工业级硫酸钾质量标准和食品级硫酸钾质量标准

工业硫酸钾标准（国标） 军用硫酸钾标准

工业硫酸钾标准（国标）和军用硫酸钾标准

GB 25592-2010 |食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸铝铵

做银矿石银含量的时候，我的师傅发现有机物含量较高，他先加的硝酸，然后加的盐酸，可是如果矿样含硫高的话，浓硝酸和硫反应成了硫酸，那么是不是就间接的生成了硫酸银和硫化银了，那在最后加硫脲的时候还能反应成硫脲银了么？

成分分析中硫酸法测定棉和聚酯纤维的含量时，标准要求1克样品200ML硫酸，这量比较大，大家有用100ML硫酸做过实验吗？

大家好，不知大家可有硫酸氢钾的检验标准，我查了查，国内只有一份作废的很老的标准，而且没有文档；国外搜到一份日本JIS标准，但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下，不甚感激

(1)求助吉他霉素、硫酸粘菌素兽药典2010版标准，手上有的版友，能不能麻烦把这两个扫描一下或者传真一下也行，需要传真操作的版友麻烦站短联系，我告知传真号码。(2)吉他霉素对照品进液相色谱是只有一个A5峰，还是有多个色谱峰，　对照品的纯度是多少？

在浓硫酸国家标准中对硫酸含量的规定是合格品，一等品，优等品的要求都是大于92.5%或98%，这个大于92.5%或98%是什么意思啊？高手指点一下[~94452~]

请问各位朋友，0.02mol/L 的硫酸标准溶液怎么标定，用多少克无水碳酸钠，所加硫酸体积多大，知道的朋友麻烦告诉我一下，附上公式哦~谢谢！

β-Glucuronidase/aryl sulfatase β-葡萄糖醛酸酶\芳香基硫酸酯酶( 葡萄糖苷酸酶/硫酸芳酯酶 ) 标准品MERCK 1041140002

哪位有硫酸氢钠标准，能否分享下~~~工业级的最好~

请问哪位有0.1mol硫酸镍标准液的制备及标定方法，急！！谢谢了

测硫酸中的Fe，取5-10ml硫酸将硫酸蒸至近干然加酸，定容到50ml。那么Fe的标准溶液是不是移取一定量的体积然后加酸定容就可以了。是吗

求助标准Q_LX001-2017工业级硫酸钙

进口兽药质量标准硫酸头孢喹肟注射液Liusuan Toubaokuiwo ZhusheyeCefquinome sulfate Injection本品为硫酸头孢喹肟与油酸乙酯等配制而成的混悬注射液。含头孢喹肟（C23H24N6O5S2）应为标示量的90.0%～105.0%。【性状】 本品为类白色至浅褐色混悬液体；久置分层。【鉴别】（1）含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取摇匀后的供试品2 ml，加水5 ml，稀盐酸1 ml，混匀，置超声浴中超声10分钟，弃去有机层，溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录15页）。【检查】有关物质 照含量测定项下的方法。取摇匀后的供试品1.0 ml，加入流动相25.0 ml，置超声浴中超声5分钟，弃去有机层，取水层滤过，取续滤液10µ l，注入液相色谱仪，记录色谱图，2,3-环己基吡啶与头孢喹肟相对保留时间为0.20。按峰面积归一化法计算，2,3-环己基吡啶应不得过3.0%，其他单一杂质应不得过0.50%，杂质总量应不得过4.0％。水分 取本品，照水分测定法（附录58页，第一法）检查，含水分不得过0.2％。细菌内毒素 取摇匀后的供试品2 ml与细菌内毒素检查用水3 ml混匀，分成2等份，振摇30秒，离心15分钟（2000g），吸取水层1 ml，加1 mol/L氢氧化钠溶液0.06 ml调节pH值至6.5～7.5。用细菌内毒素检查用水按1：10稀释后，照细菌内毒素检查法（附录73页）检查，每1 mg头孢喹肟中含细菌内毒素的量应小于0.1 EU。无菌 取供试品8瓶，混合均匀，加入含6％吐温-80的蛋白胨缓冲液（1g/L）400ml，混匀，加入800×106单位青霉素酶（每1ml供试品溶液，加2×106单位青霉素酶），充分振摇，将供试品倒置，在37℃放置4小时；取供试品溶液，依法检查（附录79页，直接接种法），应符合规定。分散性 取本品1瓶，振摇30秒，将供试品转移置玻璃容器中，不得观察到结块或沉淀物。沉降 取本品1瓶，振摇30秒，取供试品10 ml置刻度试管中（内径1.0～1.5 cm），10分钟内不得沉淀。粒度 取摇匀后的供试品，置显微镜下检查，颗粒直径在5µ m以下应不得少于80％，10µ m以下不得少于90％，20µ m以下不得少于95％，50µ m以下不得少于100％。装量 按最低装量检查法（附录67页）检查，应符合规定。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录24页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；取一水合高氯酸钠3.45g溶于1000 ml水中，加磷酸12 ml和乙腈90 ml，用三乙胺调节pH至3.6为流动相；检测波长为270 nm。取头孢噻肟约25 mg，溶于100.0 ml流动相中，另取头孢喹肟约25 mg，置25 ml量瓶中，精密加入上述头孢噻肟溶液1 ml，用流动相稀释至刻度。精密量取10µ l注入液相色谱仪，记录色谱图；计算头孢喹肟与头孢噻肟的分离度，应大于1.0。

本人原子荧光（吉天AFS933）总砷测定，关于硫脲+VC、盐酸或硫酸以及硼氢化钾浓度问题，由于国标和实际使用时有出入，还有国标更新浓度也有变化，使得对于上述浓度选择产生糊涂，请高手赐教

[size=4]在配置硫酸铈标准溶液时候，按照规定说明加热了硫酸铈也不能溶解完，用超声波也不能溶解，我想请问做过的朋友们是否遇到过这样的情况，如何解决的，还有为什么会出现这种情况，是不是因为硫酸铈含量不高的原因，我买的试剂含量只有80%，是否会影响呢？谢谢！[/size]

硫酸铜、硫酸亚铁测砷时，加入硫脲后，完全成絮状，也不能过滤，如何检测？成絮状的是什么物质？

请问谁有硫酸灰化的标准谢谢联系：13575518903paigu06445@163.com

有没有国家医用硫酸钡的标准？不知医院用的钡的要求是什么？

硫酸标准溶液配制问题GB22427.2008 ：淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液：C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法：但里面用到C（1/2 H2SO4)表示浓度，我就懵了，那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液（C=0.01或0.05mol/L）？

急求铬酸钡法测硫酸盐的标准曲线！！谢谢啊